JPH0433226B2 - - Google Patents

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JPH0433226B2
JPH0433226B2 JP63294962A JP29496288A JPH0433226B2 JP H0433226 B2 JPH0433226 B2 JP H0433226B2 JP 63294962 A JP63294962 A JP 63294962A JP 29496288 A JP29496288 A JP 29496288A JP H0433226 B2 JPH0433226 B2 JP H0433226B2
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alkyl group
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Koji Kihara
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Saraya Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野） 本発明は、手指の消毒に好適な医療用の消毒用
組成物に関する。 （従来の技術） 病院のナース・ステーシヨン、病棟入口、ICU
入口などでは、従来から消毒用薬剤の水溶液を入
れた洗面器状容器（ベースン）が設置され、これ
に両手を浸漬して手指の消毒を行うベースン法が
採用されている。しかし最近、このベースン法に
ついて、薬剤濃度がある水準以下に低下する
と、ベースン自体が雑菌のプールと化する危険性
がある、同一薬剤の長期使用により耐性菌が出
現する、浸漬後に使用する手拭き用タオルなど
からの再汚染の可能性がある、など多くの問題が
指摘されている。そのため、適当な殺菌剤のエタ
ノール溶液など速乾性消毒液の検討がなされてい
る。 速乾性の消毒液としては、例えば、グルコン酸
クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウムなどの
エタノール溶液が挙げられる。これらの消毒液
は、局方消毒用エタノール（76.9〜81.4v／ｖ％
エタノール水溶液）にグルコン酸クロルヘキシジ
ンまたは塩化ベンザルコニウムを0.1〜0.5w／ｖ
％の割合で添加して調製される。この消毒液は速
乾性であるうえ、含有されるエタノール、および
グルコン酸クロルヘキシジンまたは塩化ベンザル
コニウムの殺菌作用が相加的に働くため、手術時
の皮膚の消毒や医療器具の緊急時の消毒用などに
利用されている。しかし、溶剤のエタノールが皮
膚に接すると、ケラチンなどの皮膚構成タンパク
を変性させる作用を有するため、皮膚刺激、皮膚
荒れなどの皮膚障害を誘発する。そのため、手指
の消毒など使用頻度の高い消毒液としては一般に
使用されていない。 このような、エタノールを溶剤を主成分とする
消毒液に、皮膚を保護するエモリエント剤を添加
して皮膚障害を抑制することが考えられる。しか
し、グルコン酸クロルヘキシジンおよび塩化ベン
ザルコニウムは各種共存物質の存在によりその殺
菌力が低下することが知られている。例えば、血
清〔感染症学雑誌53，292（1979）〕、多糖類〔ジヤ
ーナル オブ ペリオドンタル リサーチ（J.
Periodont.Res.8，Suppl.12，61（1973）〕、非イオ
ン界面活性剤〔岡山医誌、91，251（1979）〕、粉末
ミルク、乾燥ウシ血清、魚粉などの各種有機化合
物〔ジヤーナル オブ アプライド バクテリオ
ロジー（J.Appl.Bacteriol.）、54，243（1983）〕の
存在により殺菌力の低下することが報告されてい
る。化粧品などに用いられるエモリエント剤は、
その多くが非イオン界面活性剤や高級アルコール
であることから、これを添加するとグルコン酸ク
ロルヘキシジンおよび塩化ベンザルコニウムの殺
菌力は低下すると考えられる。このように、充分
な殺菌力を有しかつ皮膚障害をおこしにくい速乾
性の手指消毒用組成物は、得られていないのが現
状である。 （発明が解決しようとする課題） 本発明は、上記従来の問題点を解決するもので
ありその目的とするところは、充分な殺菌力を有
し、速乾性であり、かつ使用頻度の高い場合にも
皮膚障害を起こしにくい手指消毒用組成物を提供
することにある。 本発明の他の目的は、殺菌剤およびエモリエン
ト剤を含有するエタノール溶液を主成分とする、
上記優れた性質を有する手指消毒用組成物を提供
することにある。 （課題を解決するための手段および作用） 発明者らは、各種殺菌剤の殺菌力を低下させな
いエモリエント剤を検討中に、殺菌剤と共存させ
ることにより該殺菌剤の殺菌力を向上させるエモ
リエント剤を発見し、この発明を完成させるに至
つた。 本発明の手指消毒用組成物は、消毒用エタノー
ル、殺菌剤およびエモリエント剤を含有する手指
消毒用組成物であつて、該殺菌剤がグルコン酸ク
ロルヘキシジン、アルキルピリジニウム塩および
第四アンモニウム塩でなる群から選択される少な
くとも一種であり；かつ該エモリエント剤が二塩
基酸ジエステル、クエン酸トリエステルおよびリ
ン酸トリエステルでなる群から選択される少なく
とも一種であり、そのことにより上記目的が達成
される。ここで、「手指消毒用組成物」とは、主
指の消毒に限らず手術時の皮膚の消毒や医療器具
の消毒をはじめ、広く医療用に使用されうる消毒
用組成物をさしていう。 本発明の手指消毒用組成物に含有される消毒用
エタノールは、殺菌力を有し、かつエモリエント
剤を溶解し得るエタノール溶液であればよく、通
常50〜95v／ｖ％、好ましくは65〜85v／ｖ％の
エタノール水溶液が用いられる。例えば、局方消
毒用エタノール（76.9〜81.4v／ｖ％）が好適に
用いられる。 本発明の手指消毒用組成物に含有される殺菌剤
のうちアルキルピリジニウム塩は、次式（）で
示される： ここで、R1は炭素数が８〜20個、好ましくは
14〜18個のアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子
である。R1の炭素数の異なつた化合物が混合さ
れていてもよい。代表的なアルキルピリジニウム
塩としては、塩化セチルピリジニウムが挙げられ
る。 上記殺菌剤のうち第四アンモニウム塩は、次式
（）または（）で示される： 式（）において、R2は炭素数が８〜20個の
アルキル基、R3はベンジル基または炭素数が１
〜20個のアルキル基、そしてＸはハロゲン原子で
ある。R3がアルキル基である場合には、R2とR3
との炭素数の合計は28個を越えない範囲内にあ
る。式（）において、R4は炭素数が２〜10個
のアルキル基、R5はメチル基またはベンジル基、
Ｘはハロゲン原子、そしてｍは２または３であ
る。R2，R3およびR4のアルキル基の炭素数の異
なつた化合物が混合されていてもよい。代表的な
第四アンモニウム塩としては、塩化セチルトリメ
チルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルベンジ
ルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ジ
デシルジメチルアンモニウムおよび塩化ベンゼト
ニウムが挙げられる。これらの殺菌剤は、組成物
中に0.01〜0.5wt／ｖ％、好ましくは0.1〜0.5wt／
ｖ％の割合で含有される。 本発明の手指消毒用組成物に含有されるエモリ
エント剤のうち二塩基酸ジエステルは、芳香族二
塩基酸または１〜８個のメチレン基を有する脂肪
族二塩基酸の少なくとも一種と、炭素数が４〜６
個のアルコール２分子とがエステル結合した化合
物であり、次式（）で示される： ここで、R6は炭素数が４〜６個のアルキル基、
そしてR7はフエニレン基またはメチレン基
（CH2）ｎ）であり、該メチレン基においてｎは
１〜８の整数である。R6のアルキル基は直鎖ま
たは分岐鎖のいずれであつてもよい。例えば、
R6はｎ−ブチル基、iso−ブチル基またはtert−
ブチル基であり得る。さらに、R6の炭素数の異
なつた化合物が混合されていてもよい。このよう
な二塩基酸ジエステルのエモリエント剤のうち化
粧品分野において広く利用されている化合物とし
ては、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジイソブ
チル、アジピン酸ジヘキシル、セバシン酸ジブチ
ル、フタル酸ジブチル、これらの混合物などが挙
げられ、本発明の組成物に好適に使用され得る。 上記エモリエント剤のうちクエン酸トリエステ
ルは、クエン酸と炭素数４〜６個のアルコール３
分子とがエステル結合した化合物であり、次式
（）で示される： ここで、R8は炭素数が４〜６個のアルキル基
である。R8の炭素数の異なつた化合物が混合さ
れていてもよい。このようなクエン酸トリエステ
ルのエモリエント剤のうち化粧品分野において広
く利用されている化合物としては、クエン酸トリ
ブチルが挙げられ、本発明の組成物に好適に使用
され得る。 上記エモリエント剤のうちリン酸トリエステル
は、リン酸と炭素数４〜６個のアルコール３分子
とがエステル結合した化合物であり、次式（）
で示される： （R9−Ｏ−）3・PO… （） ここで、R9は炭素数が４〜６個のアルキル基
である。R9の炭素数の異なつた化合物が混合さ
れていてもよい。このようなクエン酸トリエステ
ルとしては、リン酸トリブチルが好適に使用され
る。 本発明組成物のエモリエント剤は、いずれも皮
膚の柔軟剤、皮脂成分補給剤として働き、エタノ
ール成分による皮膚刺激、皮膚荒れなどの皮膚障
害を抑制する。同時に、組成物中に含有される殺
菌剤の殺菌力を増強させる働きをも有する。殺菌
力増強の詳しい機作は充分に解明されてはいない
が、これらエモリエント剤と殺菌剤との共奏効果
により殺菌剤の細菌細胞に対する作用が増強され
るためと考えられる。これらエモリエント剤は、
組成物中に0.10〜1.0wt／ｖ％、好ましくは0.2〜
0.4wt／ｖ％の割合で含有される。過少であると
上記効果が得られない。過剰であると皮膚表面に
エモリエント剤によるベタつきが残る。 本発明の手指消毒用組成物は、例えば、局方消
毒用エタノールなどの80v／ｖ％前後のエタノー
ル水溶液に、上記殺菌剤とエモリエント剤とを溶
解させて得られる。この組成物（消毒液）に手指
を浸漬すると上記殺菌剤およびエタノールの双方
の殺菌効果が得られ、該殺菌剤の作用はエモリエ
ント剤によつてさらに増強される。このエモリエ
ント剤の働きにより皮膚荒れが抑制されるのはも
ちろんである。この消毒液は速乾性であるため速
やかに乾燥し、そのため、手拭き用タオルなどを
使用する必要がなく、手拭き用タオルからの再汚
染の危険がない。乾燥後もグルコン酸クロルヘキ
シジンとエモリエント剤とが皮膚表面に付着して
いるため、充分な殺菌作用を有する。本発明の組
成物は、手指の消毒、医療用器具の消毒など、医
療用に広く使用されうる。 （実施例） 本発明を以下の実施例につき説明する。 実施例 １ エモリエント剤として12種のアジピン酸ジアル
キル（表１のNo.〜）を用い、下記の配合Ａに
従つて所定の試験溶液を調製した。この試験溶液
を用い、以下に述べる殺菌力評価法に従つてこれ
らのエモリエント剤がグルコン酸クロルヘキシジ
ン（殺菌剤）の殺菌力に与える影響を調べた。結
果を表１に示す。表１および後述の表２〜６にお
いて、生菌数の単位は個／500μlであり、かつ対
数表示されている。 〔配合Ａ〕 グルコン酸クロルヘキシジン 0.2wt／ｖ％ エモリエント剤 0.2wt／ｖ％ エタノール 80v／ｖ％ 〔殺菌力評価法〕 100mlのガラスビーカー内底面にガラス製円筒
管（直径25mm、高さ65mm）を固定し、その上端部
にクロマトグラフ用ロ紙（東洋ロ紙No.50，20×25
mm）を載置する。ロ紙中央に試験溶液（前記試験
溶液のうちの一種）を50μl滴下し、２時間乾燥さ
せる。ロ紙中央の試験溶液が乾燥した部分に、黄
色ブドウ球菌（Staphyrococcus aureus，
ATCC25923）の懸濁液（液体ブイヨン培地で37
℃にて16時間培養したもの）10μlを滴下し、蓋を
して１分間放置する。この菌懸濁液の滴下操作を
全部で５回繰り返す。操作後のロ紙を、最初の滴
下操作から10分後に、20gの滅菌したガラスビー
ズ（粒径３mm）および50mlの菌回収溶液（0.3％
ココアミドエーテルサルフエート水溶液）を入れ
た容器に入れ、45秒間激しく上下に振盪すること
により菌を回収する。この菌回収液中について混
釈培養により生菌数を測定する。上記菌回収液に
使用するココアミドエーテルサルフエートは、菌
回収の際に持ち込まれる殺菌剤を不活性化させる
働きを有する。実験は、各エモリエント剤を含む
試験溶液、およびエモリエント剤を含まない対照
溶液について、それぞれ３回繰り返し行なう。試
験溶液を滴下しない未処理のロ紙についても実験
を行なう。それぞれの菌回収液500μlあたりの生
菌数の対数値を分散分析し、エモリエント剤の殺
菌力増強効果を対照溶液と比較し、次の基準で評
価・判定する。 ◎：危険率ｐ＜0.01でエモリエント剤の殺菌力
増強効果が認められる。 〇：危険率0.01＜ｐ＜0.05でエモリエント剤の
殺菌力増強効果が認められる。 ×：エモリエント剤の殺菌力増強効果が認めら
れない。
【表】
〔配合Ｂ〕
塩化ベンザルコニウム 0.2wt／ｖ％ エモリエント剤 0.2wt／ｖ％ エタノール 80v／ｖ％
【表】
【表】 表２から明らかなように実施例１と同様の結果
が得られた。アルキル基の鎖長が本発明の範囲内
にあるアジピン酸ジアルキル（エモリエント剤
〜）は、塩化ベンザルコニウムの殺菌力を危険
率ｐ＜0.01で増強した。このように、これらのエ
モリエント剤はグルコン酸クロルヘキシジンと同
様に塩化ベンザルコニウムの殺菌力も増強するこ
とがわかる。これに対して、アルキル基の鎖長が
本発明の範囲外にあるアジピン酸ジアルキル（エ
モリエント剤〜、および）は塩化ベンザ
ルコニウムの殺菌力を増強しない。 実施例 ３ エモリエント剤として７種の二塩基酸ジブチル
（表３のNo.〜）を用い、実施例１の配合Ａに
従つて試験溶液を調製した。この試験溶液につい
て、実施例１と同様に殺菌力評価法に従つてエモ
リエント剤がグルコン酸クロルヘキシジンの殺菌
力に与える影響を調べた。結果を表３に示す。
【表】 表３から明らかなように、メチレン基の数が本
発明の範囲内にある二塩基酸ジブチル（エモリエ
ント剤〜）は、グルコン酸クロルヘキシジン
の殺菌力を増強する。これに対して、二塩基酸部
分のメチレン基の数が本発明の範囲外にある二塩
基酸ジブチル（エモリエント剤および）は、
グルコン酸クロルヘキシジンの殺菌力を増強しな
い。 実施例 ４ エモリエント剤として６種の二塩基酸ジエステ
ル（表４のNo.〜）、２種のクエン酸トリエス
テル（表４のNo.および）、および３種のリン
酸トリエステル（表４のNo.〜）の計11種を選
び、実施例１の配合Ａに従つて試験溶液を調製し
た。この試験溶液について、実施例１と同様に殺
菌力評価法に従つてエモリエント剤がグルコン酸
クロルヘキシジンの殺菌力に与える影響を調べ
た。結果を表４に示す。
【表】 表４から明らかであるように、本発明の組成物
に含有されるエモリエント剤であるフタル酸ジブ
チル、フタル酸ジイソブチル、クエン酸トリブチ
ルおよびリン酸トリブチルはグルコン酸クロルヘ
キシジンの殺菌力を増強する。 実施例 ５ エモリエント剤として６種の二塩基酸ジエステ
ル（表５のNo.〜）および２種のクエン酸トリ
エステル（表５のNo.および）を用い、実施例
２の配合Ｂに従つて試験溶液を調製した。この試
験溶液について、実施例２と同様に殺菌力評価法
に従つてエモリエント剤が塩化ベンザルコニウム
の殺菌力に与える影響を調べた。結果を表５に示
す。
〔配合Ｃ〕
殺菌剤 0.2wt／ｖ％ アジピン酸ジイソブチル 0.2wt／ｖ％ エタノール 80v／ｖ％
【表】 ウム
塩化セチルピリ 4.27±0.30 2.53±0.07 ◎
ジニウム
【表】 チルグリシン

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 消毒用エタノール、殺菌剤およびエモリエン
    ト剤を含有する手指消毒用組成物であつて、 該殺菌剤がグルコン酸クロルヘキシジン、アル
    キルピリジニウム塩および第四アンモニウム塩で
    なる群から選択される少なくとも一種であり；か
    つ 該エモリエント剤が二塩基酸ジエステル、クエ
    ン酸トリエステルおよびリン酸トリエステルでな
    る群から選択される少なくとも一種である。 手指消毒用組成物。 ２ 前記アルキルピリジニウム塩が次式（）で
    示される、特許請求の範囲第１項に記載の組成
    物： ここで、R1は炭素数が８〜20個のアルキル基
    であり、Ｘはハロゲン原子である。 ３ 前記第四アンモニウム塩が次式（）で示さ
    れる、特許請求の範囲第１項に記載の組成物： ここで、R2は炭素数が８〜20個のアルキル基、
    R3はベンジル基または炭素数が１〜20個のアル
    キル基、そしてＸはハロゲン原子であり、R3が
    アルキル基である場合にはR2とR3との炭素数の
    合計が28個を越えない範囲内にある。 ４ 前記第四アンモニウム塩が次式（）で示さ
    れる、特許請求の範囲第１項に記載の組成物： ここで、R4は炭素数が２〜10個のアルキル基、
    R5はメチル基またはベンジル基、Ｘはハロゲン
    原子、そしてｍは２または３である。 ５ 前記二塩基酸ジエステルが次式（）で示さ
    れる、特許請求の範囲第１項に記載の組成物； ここで、R6は炭素数が４〜６個のアルキル基、
    そしてR7はフエニレン基またはメチレン基
    （（CH2）ｎ）であり、該メチレン基においてｎは
    １〜８の整数である。 ６ 前記クエン酸トリエステルが次式（）で示
    される、特許請求の範囲第１項に記載の組成物： ここで、R8は炭素数が４〜６個のアルキル基
    である。 ７ 前記リン酸トリエステルが次式（）で示さ
    れる、特許請求の範囲第１項に記載の組成物： （R9−Ｏ−）3・PO …（） ここで、R9は炭素数が４〜６個のアルキル基
    である。 ８ 前記消毒用エタノールがエタノールを50〜
    95v／ｖ％の割合で含有する、特許請求の範囲第
    １項に記載の組成物。 ９ 前記殺菌剤が0.01〜0.5wt／ｖ％の割合で含
    有される、特許請求の範囲第１項に記載の組成
    物。 １０ 前記エモリエント剤が0.1〜1.0wt／ｖ％の
    割合で含有される、特許請求の範囲第１項に記載
    の組成物。
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