JPH0214853B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0214853B2
JPH0214853B2 JP58110302A JP11030283A JPH0214853B2 JP H0214853 B2 JPH0214853 B2 JP H0214853B2 JP 58110302 A JP58110302 A JP 58110302A JP 11030283 A JP11030283 A JP 11030283A JP H0214853 B2 JPH0214853 B2 JP H0214853B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dialyzer
dialysate
blood
detector
electrolyte content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58110302A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5957662A (ja
Inventor
Horashetsuku Hansuudeiitoritsuhi
Fuzaa Deiitaa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius SE and Co KGaA
Original Assignee
Fresenius SE and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius SE and Co KGaA filed Critical Fresenius SE and Co KGaA
Publication of JPS5957662A publication Critical patent/JPS5957662A/ja
Publication of JPH0214853B2 publication Critical patent/JPH0214853B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A61M1/1603—Regulation parameters
    • A61M1/1605—Physical characteristics of the dialysate fluid
    • A61M1/1607—Physical characteristics of the dialysate fluid before use, i.e. upstream of dialyser
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A61M1/1603—Regulation parameters
    • A61M1/1605—Physical characteristics of the dialysate fluid
    • A61M1/1609—Physical characteristics of the dialysate fluid after use, i.e. downstream of dialyser
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1621—Constructional aspects thereof
    • A61M1/165—Constructional aspects thereof with a dialyser bypass on the dialysis fluid line
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654—Dialysates therefor
    • A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/166—Heating
    • A61M1/1664—Heating with temperature control
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654—Dialysates therefor
    • A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/1668—Details of containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607—Regulation parameters
    • A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
    • A61M1/361—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea before treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607—Regulation parameters
    • A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
    • A61M1/3612—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea after treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/24—Dialysis ; Membrane extraction
    • B01D61/28—Apparatus therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654—Dialysates therefor
    • A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3324—PH measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A61M2205/3372—Temperature compensation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2313/00—Details relating to membrane modules or apparatus
    • B01D2313/08—Flow guidance means within the module or the apparatus
    • B01D2313/083—Bypass routes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2313/00—Details relating to membrane modules or apparatus
    • B01D2313/18—Specific valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2313/00—Details relating to membrane modules or apparatus
    • B01D2313/24—Specific pressurizing or depressurizing means
    • B01D2313/243—Pumps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2313/00—Details relating to membrane modules or apparatus
    • B01D2313/46—Supply, recovery or discharge mechanisms of washing members

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、濃縮液容器、混合装置、濃縮液を濃
縮液容器から混合装置に送るポンプおよび混合装
置と連結された水道給水接続管を有し、濃縮液と
水道給水から透析溶液を調合するためのユニツト
と、上記混合装置と連結された透析器と、隔膜に
よつて隔離され、第１の隔室に透析液を、第２の
隔室に血液を送入しうる２個の透析室と、血液お
よび透析液を透析器に貫送するためのポンプと、
限外瀘液を抽出するための限外瀘過ユニツトと、
透析器を貫流する少くとも一方の液体の電解質含
量を測定するための少くとも１個の検出器とを有
する透析装置に関する。
冒頭に述べた種類の透析装置は公知である。こ
の透析装置は、透析器の上手に配設された検出器
として、通常、伝導度測定セルを有し、透析溶液
の温度補償伝導度をこの測定セルで測定すること
ができる。この伝導度は透析溶液の正確な電解質
組成を表示するから、この値の変化によつて透析
溶液の電解質含量の変化を推定することができ
る。
検出器自体は透析溶液の電解質含量の調整のた
めにも、また患者にとつて危険な状態が生じない
限り、装置全体の遮断のためにも、利用される。
検出器として使用される伝導度測定セルは、透
析溶液の電解質組成の調節のために、濃縮液貯留
容器から濃縮液を混合装置に圧送するポンプを制
御する。一方、混合装置は水道給水接続管を具備
し、水道給水がこの接続管を介して、調節されな
がら供給される。混合装置自体では水道給水と濃
縮液の、調節された混合と加熱が行われ、この装
置の出口で透析溶液の所望の組成が得られる。
この透析溶液は透析器に貫送され、そこで血液
の尿生成物質の除去と液体の抽出が行われる。
今日使用される透析器は交換能力（クリアラン
ス）が高いので、尿生成物質は血液から極めて急
速に除去され、このため透析時間が減少される。
高性能透析器では治療時間が毎週３×２時間に短
縮され、この時間内に尿生成物質、例えば尿素ば
かりでなく、過剰の液体も除去される。
過剰の液体の除去は液体収支の極めて正確な制
御を必要とするので、この処置は液体収支調整装
置でしか行うことができない。この正確な収支に
かかわらず、透析で代表的な、患者の不快、例え
ば頭痛、嘔吐、筋肉けいれんがしばしば発生す
る。これは「不平衡症候群」と呼ばれる。その原
因は、恐らく血液（体外循環）と透析溶液のナト
リウムの濃度差により行われる血液のナトリウム
イオン抽出が急激すぎることにある。透析器の交
換能力が大きいほど、血液と透析液のあいだのナ
トリウム濃度の許容勾配が小さくてよい。通常の
透析器では最大10ｍmol／のナトリウムの差が
許容されなければならないが、高性能透析器では
これが半減する。
ところが患者の血液のナトリウム含量は差異が
あり、しかも135−147ｍmol／の正常範囲の外
にあるのが普通である。上述の透析症状を避ける
ために、透析液体のナトリウム濃度を約144ｍ
mol／とすることが好ましい。その結果、患者
は治療の時に口渇を覚え、次の透析治療までかな
り多量の液体を摂取し、従つて水が過剰になる。
その場合、６Kgに及ぶ体重超過が観察されること
も珍しくなかつた。この増加液量は約２−３時間
の治療時間のあいだに限外瀘過しなければならな
い。その時この液量と共に必要量のナトリウムが
抽出される。ところがこの治療法は、上述の症状
がこれで回避できるほど正確ではないのである。
また治療と治療のあいだに現れる身体のはなは
だしい過剰摂水は決して有益でないが、他方では
今日使用される方法では避けられないのである。
そこで、所定の組成の透析溶液から出発して、
透析時間のあいだにこの組成を変化し、その際こ
の変化が所定のプログラムに従つて行われる装置
が既に開発された（例えばコーデイスダウ社のセ
ラトロン）。この方法は「ナトリウム・モデリン
グ」として知られている。もちろんこのプログラ
ムは、個人的条件に合せて定められていない欠点
がある。初期濃度が固定されているため、ナトリ
ウム・レベルがこれと異なる患者には、既に困難
が生じる。しかもこのプログラムは個々の透析器
の交換能力の相違を考慮しないから、この場合も
不平衡症状が避けられない。
当業者は、透析の際のナトリウム除去を測定す
ることは不可能だと考えた。１％というごく低い
測定誤差でも、透析時間を経過すると高い絶対偏
差、すなわちナトリウムの損失または増加が生じ
るかも知れないからである。その結果、透析時の
ナトリウム除去を測定することを断念した（Ｈ・
Ｇ・ジーベルトその他「透析法と腎不全の実際問
題」第３回シンポジウム、インスブルツク1969
年、206−214頁、特に211頁第３パラグラフを参
照）。
この測定技術的困難の結果、当業者は一般に、
前以て定められた一定の透析溶液組成を使用す
る。この組成は定常であるか、あるいは所定のプ
ログラムに従つて変化する（ナトリウム・モデリ
ング）。その結果、今日まで患者は強制的に特定
の透析溶液組成に服従させられ、組成を患者に合
わせて調製することは、不可能とされているの
で、行われなかつた。
そこで本発明の目的とするところは、未処理液
と透析器に通された既処理液の電解質組成を確か
め、場合によつては透析液組成を患者の必要に適
応させることができる、冒頭に述べた種類の透析
装置を利用に供することである。
未処理液の電解質含量を測定する少くとも１個
の第１のセンサを透析器の上手に、また少くとも
１個の第２の検出器を透析器の下手に接続し、解
析ユニツトと連結することによつて、上記の目的
が達成される。
意外なことに、透析器を貫流する液体、すなわ
ち血液と透析溶液の電解質含量は、透析器の上手
と下手で、それぞれ透析器の上手と下手に配設さ
れたセンサによつて、極めて正確に測定すること
ができるので、場合によつては透析溶液の組成を
適当な調節によつて、患者の必要に正確に適応さ
せることが、今や確認されたのである。
第１の実施態様によれば、まず解析ユニツトと
前述の２個のセンサの組合せを設け、これが後置
の微分ユニツト、すなわち比較器で電解質含量の
差を特定の、予選択可能な期間に対して、微分お
よび積分のいずれでも表示することができる。従
つて透析器を貫流する液体の電解質含量をこうし
て監視し、透析治療時間のあいだ積分として保持
することができる。
第２の実施態様によれば、解析ユニツトと微分
ユニツトが確かめた値が透析液組成の調節のため
に使用され、患者の電解質収支が医師の希望する
値に調整される。このようにして透析溶液の組成
が規則的に制御され、患者の血液の電解質組成が
健康な、すなわち腎不全を患つていない人の組成
と一致させられるのである。しかも他方では、患
者に適応し、患者が通常、好適に感じ、従つて代
謝障害を起こさない、特殊な血液電解質組成を、
上記により整定することもできる。
本発明による透析装置は次のように動作する。
本発明の透析装置によりまず使途に応じて、透
析溶液の電解質濃度が予選択され、この電解質濃
度でまず患者を治療する。最初に調整されたこの
透析溶液が透析器に入り、交換のために透析器の
中で透析膜沿いに引き寄せられる。そこでこの透
析溶液が入口側の血液と比較して電解質濃度の差
を示す時は、高い交換能力の透析器でこの濃度差
が、血液の退出までに約５％の差き引き下げられ
る。後者の差は、半透過性膜をよく透過できない
血漿陰イオンが血液中にあることによるものであ
る。この残差は絶対濃度の約５％を占め、ギツプ
ス・ドンナン説によつて説明される。
このことから分かるように、上述の濃度差は通
常、患者の透析治療で望ましくない。前述のよう
に、患者の電解質収支の著しい変化は、不快な不
平衡症状を招くからである。
そこで透析溶液の電解質濃度を透析器の出口で
第２の検出器で測定し、その際得た前記の濃度差
が透析器の出口で考慮される。従つて透析溶液と
血液のあいだに電解質の濃度差があるならば、出
口で得た値は透析器入口で得た透析溶液の濃度の
値と相違する。それ故、透析器の上手と下手で電
解質濃度を測定して得られるこの２つの値を、本
発明による制御ユニツトにインプツトすることに
よつて、混合装置、特に濃縮液を混合装置に送る
ポンプが制御される。
こうして本発明により透析の際に電解質濃度が
連続的に所定の値のもとで、または値の時間的順
序に従つて、制御され、その際この制御は血液中
に存在する電解質濃度に直接基づくのである。こ
の制御は、−従来使用された制御と違つて−血中
電解質濃度が制御定数であるという利点がある。
透析溶液の調合のために、もつぱら濃縮物溶液
を使用すれば足りることが好都合である。濃縮物
溶液は１：34の比率で、水道の水で希釈する。通
常−冒頭で既に説明したように−透析治療の時に
透析液の濃度はいずれにしても約±８％変動する
ので、その他の電解質、例えばカリウムまたはカ
ルシウムは事実上無視することができるのであ
る。
しかし他方では異なる電解質を含む様々な濃縮
液を使用することもでき、その場合は各濃縮液容
器とポンプを連結し、このポンプを介して所定の
量の濃縮液を混合装置に送る。一方、ポンプ自体
は、イオン選択性センサまたは検出器と接続され
た制御装置を介して制御される。上記のイオン選
択性センサによつて、特定の電解質の特定の濃度
を測定し、任意にかつ残余の電解質から独立に、
調節することができる。
別の実施態様では総電解質含量の測定のため
に、それぞれ１個のセンサまたは検出器が透析器
の上手と下手に設けられる。２個のセンサのこの
配列を、隣接して配設されたそれぞれ１個の温度
センサと連結することが好ましい。この温度セン
サは、検出された値、例えば電気化学的電位の値
または伝導度の値の温度補償のために使用され
る。しかし供給される透析溶液の温度が、実質的
に患者の体温に等しければ、この温度補償を省略
することができる。
これらのセンサは実際値装置に接続され、一
方、実際値装置は予めプログラム化された目標値
装置に接続される。実際値が目標値と異なる時
は、実際値が目標値と一致するまでのあいだ、濃
縮物溶液を混合装置に送るポンプを制御すること
によつて、透析溶液の組成の補正が行われる。
総イオン濃度の測定のために、伝導度測定また
はイオン選択電極によるイオン、特にナトリウム
イオンの電位測定を使用することが好ましい。後
者の方法は、前者の方法と比較して、複数種のイ
オンを選択的に測定することができ、本発明によ
る装置で調節することができる利点がある。とこ
ろが使用される電極は、イオン伝導測定セルより
も遥かに故障しやすく不安定であるから、通常の
透析では伝導度が選ばれる。
また限外瀘過を行うために透析液側で透析器に
加えられる様々な圧力、例えば負圧にイオン選択
電極がさらされる時は、イオン選択電極が電位の
ドリフトを示す。別の実施態様によりこの挙動が
考慮され、その場合圧力補償のもとで測定が行わ
れる。この目的のために、透析器の上手と下手に
それぞれ透析溶液管から分岐する導管が設けら
れ、これを遮断部により遮断することができる。
この遮断部に同期して、下手に少くとも１個のポ
ンプを設け、このポンプが透析溶液管の中の負圧
に打勝つ。少くとも１個の検出器から成る測定装
置が、このポンプに接続する。この実施態様によ
れば交互に測定が行われる。すなわち検出器に交
互に未処理および既処理透析溶液が送入される。
別の実施態様では、上記の検出器の少くとも１
つを透析器の体外血液循環に設けることができ
る。特に透析器の入口側センサと出口側センサ
を、体外血液循環に設けることができる。
また体外血液循環に設けたセンサは、血漿瀘過
器を介して血液から分離し、測定すべき電解質を
実質的に含む血漿だけを送入することができる。
この測定はオンライン操作で行うか、または体
外循環から分岐し、配給弁によつて開閉しうる導
管を介して、体外循環から血液試料を分岐するこ
とができる。
本発明のその他の特徴、細部および実施態様
を、図面を参照しつつ以下の記述に基づき説明す
る。
第１図で参照番号１０は本発明による透析装置
を示す。この透析装置は実質的に透析溶液調合ユ
ニツト１２と透析器１４から成る。透析器１４は
ユニツト１２と連結され、透析器の透析液側に負
圧を発生するためのポンプ１６が下手に接続され
ている。
単純化して示したユニツト１２は、詳述しない
混合装置１８を主要構成部分として有する。混合
装置１８は導管２０を介して、濃縮物溶液を収容
する容器２２と連通する。この導管２０に制御可
能なポンプ２４が配設され、ポンプ２４によつて
濃縮物溶液を混合装置に送ることができる。
また混合装置１８は導管２６を介して清水供給
部２８と連通する。混合装置１８に来る水は、図
示しない加熱ブロツクによつておおむね患者の体
温まで熱せられる。次にポンプ２４が容器２２か
ら濃縮液を吸出し、続いて混合装置で濃縮液と暖
められた水道の水が混合される。
また混合装置では、透析溶液に溶けた過剰のガ
スの分離が行われる。そうしなければ、このガス
が透析器１４で放出されることになる。そこには
ある程度の負圧があるからである。
調合された透析溶液を透析器１４に送る導管３
０が混合器１８から出ている。この導管３０に第
１の検出器３２が設けられ、透析液に含まれる電
解質の少くとも１種の濃度パラメータを測定する
ことができる。通常これはナトリウム塩の濃度で
ある。なぜならばこれが伝導度の値の少くとも90
％を占めるからである。しかしすべての濃度は互
いに等しい比率をなすのが普通であるから、すべ
ての濃度パラメータの和を測定することも好まし
い。このことは、唯１種の濃縮物溶液が使用に供
されることに基づく。
しかし後で説明するように、すべての電解質を
混合物として含む濃縮物溶液の使用が必要不可欠
という訳ではない。この場合、電解質塩が濃縮物
をなし、実質的に導管２０とポンプ２４に相当す
る搬送系統を介して混合系統１８に送ることが考
えられる。ナトリウム塩、特に塩化ナトリウム塩
がその濃縮液をなし、その他の電解質が別の１つ
の濃縮液をなすことが好ましい。しかし特に好適
なのは、第１図に示すように、１つの特定の濃縮
液を使用することである。なぜなら透析液のナト
リウムイオン濃度は透析の際にいずれにしても最
大10％だけ変化し、それがもちろん他の電解質の
同程度の相対変化をもたらすが、身体では大きな
支障なしに耐容されるからである。
透析器１６の下手に配設された検出器３２で、
透析溶液の濃度パラメータの測定が行われる。元
来好ましいことであるが、伝導度測定セルが検出
器３２として使用される場合は、ここで全透析溶
液の伝導度測定が行われる。得た測定値は、検出
器３２に接続する温度検出器３４を介して補償さ
れる。また検出器３２は、検出器３２で確かめた
測定値に従つてポンプ２４を制御することができ
る制御ユニツト３６と連絡する。
導管３０に配設されたバイパス弁３８が温度検
出器３４に接続する。バイパス弁３８から一方で
は透析器１４への導管３０が出ており、他方では
バイパス管４０が分岐する。このバイパス管４０
は、透析器の下手の導管４４に配設された別のバ
イパス弁４２と連通する。２個のバイパス弁は電
気的に制御装置４６と連結され、制御装置４６も
また電気的に検出器３２および温度検出器３４と
連結される。温度または検出器３２で測定された
測定値が目標値から偏る時は、制御ユニツト４６
がバイパス弁を制御し、所望の条件にまだ合致し
ない透析液はバイパス弁４０により透析器１４を
素通りさせる。これによつて、誤つた組成または
温度の透析液が透析器に到達することが回避され
る。しかし透析液の組成と温度が適正であれば、
この透析液は透析器１４に到達し、続いて別設の
温度検出器４８と検出器５０を通過する。検出器
５０によつて透析液の少くとも１種の濃度パラメ
ータを測定することができる。これらの検出器
は、前述のように透析器１４の下手の導管４４に
配設されている。これらの検出器４８および５０
にポンプ１６が接続する。ユニツト１２からポン
プ１６に至り、透析液が搬送される導管系統で、
ポンプ１６は所定の負圧を加え、これが限外瀘過
の制御のために使用される。
検出器３２，３４，４８，５０はそれぞれ導線
５２，５４，５６，５８を介して解析ユニツト６
０と連結される。解析ユニツト６０には導線６２
を介して微分ユニツト６４が接続される。設定し
た目標値から偏る差が微分ユニツト６４に生じる
と、この微分ユニツト６４から、参照番号６６で
線を示唆するように、信号が制御ユニツト３６に
出て行く。
第１図に示す実施態様は、次の機能を有する。
ユニツト１２でまず透析溶液が常法により調合さ
れる。この透析溶液がユニツト１２を退出する
と、検出器３２がそこに固定された濃度値を指示
しているあいだ、バイパス弁３８，４２が迂回に
切換えられる。上記の濃度値は、上位の微分ユニ
ツト６４によつて変更することができる。
所望の透析溶液が調合された時は、この溶液は
ポンプ１６により負圧の発生のもとで透析器１４
に貫送される。その時バイパス弁３８，４２はも
ちろん切換えられている。ここで本発明による、
透析溶液の含量制御が行われる。検出器５０が検
出器３２の送出する信号から偏る信号を解析ユニ
ツトに、またそれに続いて微分ユニツト６４に送
出し、こうして微分ユニツト６４で確定された値
から偏る差が形成されると、この微分ユニツト６
４は参照番号６６で示すように制御ユニツト３６
を駆動する。制御ユニツト３６は、調合すべき透
析溶液の濃度の高低に応じて、ポンプ２４を作動
させ、または遮断する。
その場合、透析液に含まれるナトリウムイオン
の、透析器の上手と下手の濃度差が５ｍmol／
以下、好ましくは１−２ｍmol／以下、特に約
０ｍmol／であるように、微分ユニツト６４の
差を選定する。透析器の上手と下手で差が認めら
れなければ、血液から透析器１４によつて抽出さ
れる限外瀘液が事実上血液自体と等しい電解質組
成を有するからである。実質的にこのことを得る
ように努める訳である。
第１図に示したこの実施態様の改良において
は、バイパス弁３８，４２とバイパス弁４０が検
出器３２，３４，４８，５０の検査のために使用
される。その場合、導管３０、導管４０および導
管４４を介して、透析器１４を素通りして純透析
溶液を圧送することによつて、検出器３２と５
０、および３４と４８が互いに比較される。例え
ば10−15分おきに規則的に行われるこの検査状態
で、検出器のそれぞれの値が解析ユニツト６０で
ゼロにセツトされるから、使用される検出器の絶
対校正は不要であり、検出器の濃度依存性が同一
でありさえすればよい。
校正の後、すなわちバイパス弁３８，４２の適
当な切換えの後に、患者の通常の透析が再び行わ
れる。ポンプ１６が吐出した透析液は、次に出口
に導かれる。
検出器３２および５０として、液中イオン濃度
の測定に用いることができるすべての検出器が適
当である。上述の測定には伝導度測定、各種イオ
ンまたは全イオンの総和の電気化学的測定、分光
写真測定、磁気測定その他が属する。好んで用い
られる検出器としては、伝導度測定セルとイオン
選択電極が挙げられる。
伝導度測定セルの使用は、今日慣用の透析装置
において公知である。伝導度測定セルは透析器の
上手の所定の伝導度の監視のために使用され、一
旦セツトされた値の監視目的のためにもつぱら用
いられるのである。この値の制御は、先行技術で
はいずれにしても前述のナトリウム・モデリング
を介して設定される。しかしナトリウム・モデリ
ングは、患者の電解質濃度と使用される透析器か
ら生じる当該の条件に合致しないのである。イオ
ン選択電極も特にカンマン著「イオン選択電極の
機能」２版、1977年シユプリンガー・フエアラー
ク（ベルリン）、および開示として明文をもつて
引用される西独特許公報第2215378号により公知
である。この種のイオン選択電極は、陽イオンま
たは陰イオン活性のイオン交換体で作られる。こ
のような材料に属するのは、例えば第４アンモニ
ウム基、ホスホニウムイオン、例えば有機ラジカ
ルを有するスルホニウムイオンである。また長鎖
脂肪族マルカプタン、アルキル化フエノールまた
は巨大環エーテル、例えばクラウンエーテルを使
用することができる。特に、アルカリイオンに対
して応答し、クラウンエーテルまたは類似の化合
物、特にバリノマイシンの錯体を含む膜電極を作
出することが可能である。
また２価以上の金属イオンが測定されるから、
事実上あらゆる可能な金属イオンを測定すること
ができる。
その他の陽イオン感受材料として、金属キレー
トまたはイオン交換塩またはイオン交換体が挙げ
られる。特に好適なのは、カリウムイオンの測定
にはバリオマイシン、ナトリウムイオンの測定に
はジオキサコルク酸ジアミド、またカルシウムイ
オンには、上記のジアミドと異なるジオキサコル
ク酸ジアミド誘導体である。他方ではNa選択ガ
ラスでナトリウムイオンを測定することもでき
る。Na選択ガラスは、有機物ベースのイオン選
択電極と比べて、不感であるため賞用される。PH
選択ガラス電極でPH値を測定することもできる。
PH選択ガラス電極も市販されており、開示のため
に引用される西独公告特許公報第2134101号に記
載されている。
有機ベースのイオン選択電極は、軟化剤を添加
したPVC材料で薄膜状に作製される。このよう
な重合材料と軟化剤の製造および添加は、例えば
引用される西独特許公開第2215378号に記載され
ている。
このようにして作製されたイオン選択電極は、
慣用の誘導、例えば電流キーとしての電解液（飽
和KCl溶液）を介して誘導電極と結合され、誘導
電極は本発明により解析ユニツト６０と呼ばれ
る、慣用の測定・増幅装置に接続する。
第１図に示す実施例によれば、同じ構造の検出
器３２，５０、すなわち伝導度測定セルまたはイ
オン選択電極を使用することが好ましい。
容器２２に収容される濃縮物溶液の組成は一定
であるから、ナトリウム選択電極により透析液の
総組成を制御することができる。
第２図に本発明の別の実施態様を示す。その場
合、同じ部分に対して同じ参照符号を使用する。
この実施態様も透析液調合ユニツト１２を有す
る。このユニツト１２から導管３０が出て、透析
器に直結され、透析器に導管４４が接続する。導
管３０および４４はそれぞれ１個の分岐管６８，
７０を有する。分岐管６８，７０は導管７２に統
合される。導管６８は透析器１４の直接上手に、
導管７０は直接下手に配設することが好ましい。
透析溶液管３０，４４にポンプ１６によつて負
圧が発生するから、導管６８，７０を遮断部７
４，７６によつて遮断し、好ましくは交互に開閉
する。新しい透析溶液または使用済透析溶液を導
管７２に吸込むために、導管７２にポンプ７８が
設けられ、導管３０，４４の負圧を克服する。こ
のポンプ７８に予備槽８０が接続され、ここで例
えば予備槽８２に設けた開口８２によつて圧力の
平衡が生じる。この予備槽の下手に検出器８４が
設けられる。その機能と構造は検出器３２および
５０と同様であり、温度検出器８６によつて温度
補償される。一方、この検出器８４，８６に、慣
用の制御を備えた解析ユニツト６０が接続する。
第２図に示す実施例で明らかなように、この実施
態様は唯１個の検出器しか使用しないが、新しい
透析溶液または使用済の透析溶液を交互に送入す
ることができるので、１個の検出器で足りる訳で
ある。この実施態様も本発明に包含されると考え
られる。但し透析溶液の総組成の連続検査のため
に、透析器１４に直通する導管３０に別設の検出
器はもはや必要でない。しかしこの導管３０は第
１図に示する検出器３２に相当する検出器、特に
伝導度測定セルを有することが好ましい。これに
よつて透析溶液の激しい変動を直ちに確かめて、
透析装置を遮断することができる。
この好適な実施態様によれば、導管３０に伝導
度測定セルを設けることができ、一方、検出器８
４としてイオン選択電極が考えられる。イオン選
択電極は交互操作により常に新しい透析溶液で校
正され、分岐管７０によつて送られる使用済透析
溶液と新しい透析溶液の差を確かめさえすればよ
い。第２図に示した実施態様は、今日慣用の透析
装置と外設の検出装置、特にイオン選択測定装置
を連結することができ、その場合透析器１４と連
通するホース系統は、導管６８および７０との導
管継手をなす２個の接続部分を有するだけでよい
という利点がある。しかしもちろん検出器８４と
して、慣用の伝導度測定セルを設けることもでき
る。
第３図と第４図に示す実施態様は、第１図と第
２図に示した実施態様の特殊な改良であるから、
これと関連して考察しなければならない。単純化
のために、透析溶液回路に設けたそれぞれの装置
類は省略した。第３図に示した実施態様によれ
ば、透析器１４の血液循環は、血液中の電解質の
比率、伝導度測定値、ヘマトクリツト値またはPH
値を定めることができる、少くとも１個の検出器
と連結される。
透析器１４は血液の供給のための体外導管８８
と、透析器１４から血液を排出するための導管９
０を有する。導管８８から導管９２が分岐し、こ
こに遮断部９４が設けられる。これにポンプ９６
が接続する。ポンプ９６はホースポンプとして構
成することが好ましい。このポンプの下手で、導
管９２に隣接して空気抜き弁９８が設けてあり、
これによつて導管９２内にある血液が圧力補償さ
れる。これに更に導管９２の検出器１００が接続
する。検出器１００の種類、構造、型式は検出器
３２，５０と同様であり、温度検出器１０２で温
度補償することが好ましい。
同じく第３図に示した別の実施態様では、導管
９０も分岐管１０４を有し、ここに遮断部１０
６、ポンプ１０８、空気抜き弁１１０および検出
器１１２，１１４が配設される。後者の検出器に
注出口が接続する。
第３図に示した実施態様は次のように動作す
る。
所定の時間間隔で開放され、または連続的に開
放される遮断部９４，１０６を介して、適宜少量
の血液がポンプ９６によつて吸引される。イオン
選択電極を使用する場合には、この電極による感
圧測定が妨害または変化されないように、ポンプ
の下手で導管９２内の血液が圧力補償される。検
出器１００または１１２で検出された測定データ
は、電線１１６または１１８を経て解析ユニツト
６０に送出される。
このあとは第１図による測定値の処理が行われ
る。
好ましい実施態様は、第１図または第２図に示
す構成と第３図に示す構成を組合せて、導管８８
または導管９０から分岐する、第３図による測定
機構の一方だけを使用するものである。
一方、第３図に示す実施態様は実質的に第２図
の実施態様に従つて構成することもできる。その
場合、遮断部９４，１０６は遮断部７４，７６に
相当し、検出器１００，１０２，１１２および１
１４は、検出器８４および８６に相当する１個の
検出器に統合される。その場合この装置は、第２
図に示した構造のように、交互に動作する。なぜ
ならそのつど遮断部の一方だけが開放または閉鎖
されると共に、他方の遮断部は閉鎖または開放さ
れるからである。
単純化のために導管８８にだけ分岐９２があ
る、第４図に示す実施態様においては、遮断部９
４の上手に血液瀘過器１２２が設けてあり、これ
によつて血球から血漿が瀘別されるから、血漿だ
けに検出器１００による測定が行われる。第４図
のその他の構成は第３図の構成と同じである。従
つて第４図の実施態様は第３図の実施態様と比較
して、血液瀘過器１２２が導管９２に配設され、
これによつて血漿を所望の値にすることができる
ように変更されている訳である。
第３図に示す実施態様は血液中に含まれる電解
質もヘマトクリツト値も測定することができる。
ヘマトクリツト値は伝導度を介して測定可能であ
り、患者からの水の抽出を決定するための測定値
である。ヘマトクリツト値は患者の水抽出が増加
するにつれて増大するから、どれだけの量が限外
瀘過されたか、の指示を与える。また好ましくは
検出器１００または１１２としての伝導度測定セ
ルによつて測定される、特定の高いヘマトクリツ
ト値は、抽出量の耐容限度に達した時、患者がい
わゆる血液量減少シヨツクに移行する臨界点をな
す。そこでヘマトクリツトのこのような上昇を、
限外瀘過の制御およびこの装置の安全性の一層の
向上のために採用することができる。
第３図、第４図に示す実施態様と第１図、第２
図に示す実施態様の上記の組合せは、２個以上の
検出器が測定系統にあるため、平均値を形成する
ことによつて、全系の精度並びに測定感度が係数
√だけ向上する利点がある。ここにｎは検出器
の数である。
しかし他方では透析器１４の血液入口および出
口に各々の１個の測定機構をもつ、第３図に示し
た実施態様だけで、透析液の組成の細密調整のた
めに十分であり、従つて第１図と第２図に示す実
施態様との組合せは必要でない。
別の好ましい実施態様においては、検出器３２
とポンプ２４並びに濃縮液流量を制御する制御ユ
ニツト３６とで、まず患者がなお耐容する低い電
解質組成、例えばナトリウム含量135ｍmol／
の透析液を調合し、監視することが好ましいこと
が判明した。この実施態様では、透析溶液の組成
の細密調整のために、容器２２から、導管２０と
同様の別の導管およびポンプ２４と同様の別のポ
ンプを配設するようにした。この別設のポンプ
は、やはり制御ユニツト３６と同様のユニツトお
よび微分ユニツト６４によつて制御される。この
構成は、透析溶液の監視と細密調整が重複せず、
互いに別個であるという利点がある。この場合、
検出器３２を単独で設けるか、または検出器３２
と同じまたは異なる性質を有する別の検出器を、
透析器１４の上手に設けることができる。
以上の説明は、「血液浄化装置」の概念に包含
される透析装置に関するものである。この点で本
発明のこのような適用が透析だけに限らず、他の
血液浄化装置、例えば血液瀘過にも及ぶことはも
ちろんである。血液瀘過の場合は、血漿が血液瀘
過器で血液の準固形物分から瀘別される。この場
合、使用される血液瀘過器は前述の透析器１４に
相当する。血液瀘過においては、抽出される血漿
量に従つて、代用品溶液が血液瀘過器の下手で再
び添加される。この場合は第１図ないし第４図に
示す構成に従つて、血液瀘過器の血液入口に１個
の検出器、血液出口に１個の検出器、そして血漿
出口に１個の検出器が、第１実施例のように設け
られる。代用品の添加は、代用品の調製に用いら
れる濃縮液の形で行われる。このような濃縮液の
代りに、患者が耐容する下限値に相当する組成の
完成溶液として使用することも、もちろんでき
る。その場合、濃縮液に基づく、この組成の細密
調整は上方へ行われ、その際例えば血液入口と血
液出口の測定値の差または血漿出口の絶対測定値
が測定される。しかし他方では、血液入口と血漿
出口の測定値を互いに比較することもできる。
このような血液瀘過装置を用いて、直接操作で
代用品溶液の組成を、血液瀘過に現れる条件に従
つて変更し、適応させることが可能である。
更に付言すれば、上述の血液浄化装置はいずれ
も、少くとも１個の検出器と結合された測定点４
個を有することができる。このような実施態様で
は各測定点が特定のスイツチング法により逐次ピ
ツクアツプされ、単数個または複数個の微分ユニ
ツトで解析される。
また更に、解析ユニツト６０と場合によつては
微分ユニツト６４を未処理液と、透析器に通され
た既処理液の電解質濃度の測定に使用できること
が指摘される。例えば透析器１４の入口と出口の
電解質濃度を直接測定し、これらの値の差を微分
で、またはある期間にわたつて積分として定め、
指示することができる。
従つてこの実施態様によれば、透析溶液調合ユ
ニツト１２の適当な制御による透析溶液の組成の
変更は設定されないのである。
それ故この実施態様は、電解質収支、特にナト
リウム収支の測定と、微分ないし積分表示のため
の測定装置である。
【図面の簡単な説明】
第１図は透析器の上手と下手の透析溶液管に
各々１個の検出器を有する透析装置の第１の実施
態様の略図、第２図は透析器の上手と下手の透析
溶液管に各々１個の分岐を有し、分岐管が検出器
に通じる別の実施態様の略図、第３図は第１図と
第２図に示す実施態様に加えて、体外血液循環に
設けた検出器を有する第３の実施例の略図、第４
図はおおむね第３図に類似する実施態様の別の略
図を示す。 １４……透析器、３２……センサ、５０……検
出器、６０……解析ユニツト、１００……セン
サ、１１２……検出器。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 濃縮液容器２２、混合装置１８、濃縮液を濃
    縮液容器から混合装置に送るポンプ２４、及び混
    合装置と連結された給水の為の給水導管２６，２
    ８、を有しており、濃縮液と給水導管からの水と
    を混合して透析液を調合する為の透析液調合ユニ
    ツト１２と； 混合装置と連結され、隔膜により相互に隔離さ
    れた第１及び第２の隔室を有しており、第１の隔
    室には透析液調合ユニツトからの透析液が導入さ
    れ、第２の隔室には人体からの血液が導入される
    透析器１４と； 透析液及び血液に透析器中を貫送させるポンプ
    と； 限外瀘液を抽出させる限外瀘過ユニツト１６
    と； 透析器に送られる未処理の血液または未使用の
    透析液の少なくともいづれか一方の電解質含有量
    と、透析器から排出された処理済みの血液または
    使用済みの透析液の少なくともいづれか一方の電
    解質含有量と、を相互に独立して測定する電解質
    含有量測定手段３２，５０及び７４，７６，８４
    及び１００，１１２と； 電解質含有量測定手段に連結されて電解質含有
    量測定手段により測定された透析器に送られる未
    処理の血液または未使用の透析液の上記少なくと
    もいづれか一方の電解質含有量と透析器から排出
    された処理済みの血液または使用済みの透析液の
    上記少なくともいづれか一方の電解質含有量とが
    入力される解析ユニツト６０と； 解析ユニツトに入力された前者の上記少なくと
    もいづれか一方の電解質含有量と後者の上記少な
    くともいづれか一方の電解質含有量との差を計算
    する差形成ユニツト６４と；及び 差形成ユニツトと透析液調合ユニツトとに連結
    され、透析液調合ユニツトが給水導管からの水に
    対して濃縮液を混合する割合を差形成ユニツトか
    らの上記計算結果に基づいた信号に対応して制御
    する、制御ユニツト３６と； を備えたことを特徴とする透析装置。 ２ 電解質含有量測定手段３２，５０及び１０
    ０，１１２が、透析器１４に送られる未処理の血
    液または未使用の透析液の少なくともいづれか一
    方の電解質含有量を測定する第１の検出器３２，
    １００と、透析器から排出された処理済みの血液
    または使用済みの透析液の少なくともいづれか一
    方の電解質含有量を測定する第２の検出器５０，
    １１２と、を備えている、 ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
    透析装置。 ３ 電解質含有量測定手段３２，５０及び７４，
    ７６，８４及び１００，１１２が、透析器１４に
    送られる未処理の血液または未使用の透析液の少
    なくともいづれか一方の温度と透析器から排出さ
    れた処理済みの血液または使用済みの透析液の少
    なくともいづれか一方の温度とを測定する温度検
    出器３４，４８及び８６及び１０２，１１４を有
    している、 ことを特徴とする特許請求の範囲第１項または第
    ２項に記載の透析装置。 ４ 第１の検出器３２が透析液調合ユニツト１２
    から透析器１４へと未使用の透析液を導く導管３
    ０上に配置され、第２の検出器５０が透析器から
    排出される使用済みの透析液を導く導管４４上に
    配置されており、 第１の検出器と透析器との間の導管３０上に第
    １のバイパス弁３８が設けられており、透析器と
    第２の検出器との間の導管４４上に第２のバイパ
    ス弁４２が設けられており、 第１のバイパス弁と第２のバイパス弁とがバイ
    パス管４０により相互に連結されている、 ことを特徴とする特許請求の範囲第２項または第
    ３項に記載の透析装置。 ５ 体内から透析器１４へと未処理の血液を導く
    導管８８及び透析器から排出された処理済みの血
    液を体内へと導く導管９０の夫々に分岐管９２及
    び１０４が設けられており、 電解質含有量測定手段が、上記夫々の分岐管上
    に設けられ上記夫々の分岐管中を通過する血液中
    の電解質含有量を測定する検出器１００及び１１
    ２を有しており、 上記夫々の分岐管上で検出器と上記夫々の分岐
    管が接続している導管との間には分岐管中の血液
    の流れを選択的に遮断する遮断部９４及び１０６
    が設けられており、 上記夫々の分岐管上で遮断部と検出器との間に
    は、上記夫々の分岐管が接続している導管から上
    記夫々の分岐管へと血液を導入するポンプ９６及
    び１０８と、上記夫々の分岐管中に導入された血
    液の圧力補償を行なう脱気部９８及び１１０と、
    が設けられている、 ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
    透析装置。 ６ 上記夫々の分岐管９２及び１０４のいずれか
    一方上で遮断部９４及び１０６と夫々の分岐管が
    接続している導管８８及び９０との間には血液瀘
    過器１２２が設けられている、 ことを特徴とする特許請求の範囲第５項に記載の
    透析装置。 ７ 透析液調合ユニツト１２から透析器１４へと
    未使用の透析液を導く導管３０及び透析器から排
    出される使用済みの透析液を導く導管４４の夫々
    に分岐管６８及び７０が接続されており、 上記夫々の分岐管が接続されている導管から遠
    い方の上記夫々の分岐管の端は共通の統合管７２
    に接続されており、 上記夫々の分岐管上には上記夫々の分岐管が接
    続されている導管からの透析液の流入を選択的に
    遮断する遮断部７４及び７６が設けられており、 統合管上には上記夫々の分岐管から透析液を吸
    入するポンプ７８が設けられており、 統合管上でポンプよりも上記夫々の分岐管から
    遠い位置において電解質含有量測定手段が統合管
    中に流入して来る未使用または使用済みの透析液
    の電解質含有量を測定する検出器８４を備えてい
    る、 ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
    透析装置。 ８ 統合管７２上でポンプ７８と検出器８４との
    間に予備層８０が設けられており、予備層は通気
    の為の開口８２を有していて統合管中に吸引され
    た透析液の圧力を平衡させる、 ことを特徴とする特許請求の範囲第７項に記載の
    透析装置。 ９ 電解質含有量測定手段３２，５０及び７４，
    ７６，８４及び１００，１１２の検出器が伝導度
    測定セルまたは少なくとも１つのイオン選択性電
    極である、 ことを特徴とする特許請求の範囲第２項または第
    ５項または第７項に記載の透析装置。 １０ イオン選択性電極が、ナトリウム選択性、
    カリウム選択性、PH選択性、SO2選択性、CO2選
    択性、HCO3選択性、又はカルシウム選択性のい
    ずれか１つの電極である、 ことを特徴とする特許請求の範囲第９項に記載の
    透析装置。 １１ 解析ユニツト６０が、電解質含有量測定手
    段３２，５０及び７４，７６，８４及び１００，
    １１２により測定された透析器１４に送られる未
    処理の血液または未使用の透析液の少なくともい
    づれか一方の電解質含有量の値と透析器から排出
    された処理済みの血液または使用済みの透析液の
    少なくともいづれか一方の電解質含有量の値とを
    微分または積分した値を表示する、 ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
    透析装置。
JP58110302A 1982-06-21 1983-06-21 透析装置 Granted JPS5957662A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3223051A DE3223051C2 (de) 1982-06-21 1982-06-21 Dialysevorrichtung mit geregelter Dialysierlösung
DE3223051.6 1982-06-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5957662A JPS5957662A (ja) 1984-04-03
JPH0214853B2 true JPH0214853B2 (ja) 1990-04-10

Family

ID=6166436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58110302A Granted JPS5957662A (ja) 1982-06-21 1983-06-21 透析装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4508622A (ja)
JP (1) JPS5957662A (ja)
DE (1) DE3223051C2 (ja)

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3416057A1 (de) * 1984-04-30 1985-10-31 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Haemodialysevorrichtung
US4710164A (en) * 1984-05-01 1987-12-01 Henry Ford Hospital Automated hemodialysis control based upon patient blood pressure and heart rate
US4718891A (en) * 1984-05-03 1988-01-12 Henry Ford Hospital Automated hemodialysis control based upon patient blood pressure and heart rate
DE3416956C2 (de) * 1984-05-08 1986-12-04 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Meßvorrichtung zur Bestimmung der Aktivität oder der Konzentration von Ionen in Lösungen
US4668400A (en) * 1984-06-22 1987-05-26 Veech Richard L Hemodialysis processes and hemodialysis solutions
US5091094A (en) * 1985-06-24 1992-02-25 Veech Richard L Hemodialysis processes & hemodialysis solutions
US4812239A (en) * 1987-05-15 1989-03-14 Cd Medical Inc. Dry chemical mix system for hemodialysis
DE3810186A1 (de) * 1987-08-01 1989-10-05 Siegert Gmbh Sensor zur messung der aktivitaet von ionen, sowie verfahren zu dessen herstellung
US4784771A (en) * 1987-08-03 1988-11-15 Environmental Water Technology, Inc. Method and apparatus for purifying fluids
SE465404B (sv) * 1988-03-03 1991-09-09 Gambro Ab Dialyssystem
US5004535A (en) * 1989-04-17 1991-04-02 Aquatec Water Systems Incorporated Water purification system
DE3938662A1 (de) * 1989-11-21 1991-07-18 Fresenius Ag Verfahren zur in-vivo-bestimmung von parametern der haemodialyse
US5486286A (en) 1991-04-19 1996-01-23 Althin Medical, Inc. Apparatus for performing a self-test of kidney dialysis membrane
FR2680976B1 (fr) * 1991-09-10 1998-12-31 Hospal Ind Rein artificiel muni de moyens de determination caracteristiques du sang et procede de determination correspondant.
US6139754A (en) * 1991-11-15 2000-10-31 Baxter International Inc. Hemodialysis conductivity servo-proportioning system and method
DE4138140C2 (de) * 1991-11-20 1993-12-23 Fresenius Ag Vorrichtung zur Desinfektion von Hämodialysegeräten mit einem pulverförmigen Konzentrat
US5439467A (en) * 1991-12-03 1995-08-08 Vesica Medical, Inc. Suture passer
ATE140155T1 (de) * 1992-01-07 1996-07-15 Eugedia Lab Verfahren und vorrichtung zur überwachung eines hämodialysevorganges
FR2693110B1 (fr) * 1992-07-06 1994-08-19 Hospal Ind Procédé de vérification du fonctionnement de capteurs situés sur un circuit de liquide de dialyse et dispositif en faisant application.
DE69319685T2 (de) * 1992-09-30 1998-11-12 Cobe Lab Differentialleitungsfähigkeitsrückströmungsmonitor
US5631552A (en) * 1992-09-30 1997-05-20 Cobe Laboratories, Inc. Hemodynamic monitor for detecting air bubbles
US5644240A (en) 1992-09-30 1997-07-01 Cobe Laboratories, Inc. Differential conductivity hemodynamic monitor
CA2124808A1 (en) * 1992-10-13 1994-04-28 Vernon H. Troutner Fluid sampling module
US5849179A (en) * 1992-10-13 1998-12-15 Baxter International Inc. Automatic apparatus for obtaining equilibration samples of dialysate
EP0616540B1 (en) * 1992-10-13 1998-08-26 Baxter International Inc. Hemodialysis monitoring system for hemodialysis machines
US5685988A (en) * 1993-09-15 1997-11-11 Malchesky; Paul Dialysis process and system
FR2713937B1 (fr) * 1993-12-17 1996-05-31 Hospal Ind Procédé de détermination d'un paramètre significatif du progrès d'un traitement extracorporel de sang.
US6153109A (en) 1994-09-16 2000-11-28 Transonic Systmes, Inc. Method and apparatus to measure blood flow rate in hemodialysis shunts
US6514419B2 (en) 1994-09-16 2003-02-04 Transonic Systems, Inc. Method to measure blood flow and recirculation in hemodialysis shunts
FR2739780B1 (fr) * 1995-10-12 1997-11-14 Hospal Ag Dispositif de recueil d'un echantillon de liquide de dialyse use
WO1998032476A1 (de) * 1997-01-24 1998-07-30 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zur bestimmung von parametern der hämodialyse und vorrichtung zur durchführung des verfahrens
US6189388B1 (en) 1997-11-12 2001-02-20 Gambro, Inc. Access flow monitoring using reversal of normal blood flow
US6648845B1 (en) * 1998-01-07 2003-11-18 Fresenius Medical Care North America Method and apparatus for determining hemodialysis parameters
DE19809945C2 (de) * 1998-03-07 2002-02-21 Fresenius Medical Care De Gmbh Vorrichtung zur Bereitstellung von Dialysierflüssigkeit mit einer Einrichtung zur Überwachung ausgewählter Parameter der Dialysierflüssigkeit und Verfahren zur Überwachung ausgewählter Parameter der Dialysierflüssigkeit bei einer Dialysebehandlung
US6726647B1 (en) 1998-10-23 2004-04-27 Gambro Ab Method and device for measuring access flow
DE19933458B4 (de) * 1999-07-15 2015-08-20 Eppendorf Ag Einrichtungen und Systeme zum Handhaben von Flüssigkeitsproben
US6868739B1 (en) 1999-10-19 2005-03-22 Transonic Systems, Inc. Method and apparatus to measure blood flow by an introduced volume change
DE10143137C1 (de) * 2001-09-03 2003-04-17 Fresenius Medical Care De Gmbh Meßvorrichtung und -verfahren zur Bestimmung von Parametern medizinischer Flüssigkeiten sowie Verfahren zur Kalibrierung einer derartigen Vorrichtung
SE525132C2 (sv) * 2001-11-23 2004-12-07 Gambro Lundia Ab Metod vid manövrering av dialysanordning
FR2836831B1 (fr) * 2002-03-07 2004-06-25 Centre Nat Rech Scient Combinaison chimiotherapie et antisens de la dna demethylase
ES2245723T5 (es) * 2002-09-05 2013-09-10 Gambro Lundia Ab Controlador para un equipo de tratamiento de sangre
JP3958733B2 (ja) * 2002-11-14 2007-08-15 日機装株式会社 血液浄化装置
EP1930035A1 (en) * 2003-01-28 2008-06-11 Gambro Lundia AB Apparatus for monitoring a vascular access
DE10339342B3 (de) * 2003-08-25 2005-01-20 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Blutbehandlungsvorrichtung
EP1691862A1 (en) * 2003-11-20 2006-08-23 Gambro Lundia AB Method, apparatus and software program for measurement of a parameter relating to a heart-lung system of a mammal.
EP1691885B1 (en) * 2003-12-11 2014-04-02 Gambro Lundia AB Switching device and apparatus for controlling flow of a fluid
DE602005023356D1 (de) * 2005-05-18 2010-10-14 Gambro Lundia Ab Vorrichtung zur steuerung des blutflusses in einem extrakorporalen kreislauf
US8870811B2 (en) * 2006-08-31 2014-10-28 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Peritoneal dialysis systems and related methods
DE102007004115B4 (de) 2007-01-26 2010-05-06 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysemaschine und Verfahren zur Feststellung der Verkalkung einer Dialysemaschine
EP2150290B1 (en) * 2007-05-25 2017-11-29 Gambro Lundia AB A device for connecting to a liquid source
AU2008260230B2 (en) * 2007-05-29 2013-09-19 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Solutions, dialysates, and related methods
US7892197B2 (en) * 2007-09-19 2011-02-22 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Automatic prime of an extracorporeal blood circuit
US8449495B2 (en) * 2008-05-28 2013-05-28 Baxter Healthcare Inc. Dialysis system having automated effluent sampling and peritoneal equilibration test
US9147045B2 (en) * 2008-07-09 2015-09-29 Baxter International Inc. Peritoneal equilibration test and dialysis system using same
JP5719345B2 (ja) 2009-03-31 2015-05-20 フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＦｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃａｒｅ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ 流体回路中の少なくとも１つの溶質の濃度を定量及び制御する装置及び方法
US8926551B2 (en) 2009-07-07 2015-01-06 Baxter Healthcare Inc. Peritoneal dialysis therapy with large dialysis solution volumes
US8180574B2 (en) * 2009-07-07 2012-05-15 Baxter International Simplified peritoneal equilibration test for peritoneal dialysis
US8753515B2 (en) 2009-12-05 2014-06-17 Home Dialysis Plus, Ltd. Dialysis system with ultrafiltration control
DE102010008165A1 (de) * 2010-02-16 2011-08-18 KHS GmbH, 44143 Vorrichtung zum Ausmischen der, einer Grund- oder Hauptkomponente beizumischenden Zusatzkomponenten eines Mischproduktes
ES2387534T3 (es) 2010-04-19 2012-09-25 Gambro Lundia Ab Aparato de diálisis
US8501009B2 (en) 2010-06-07 2013-08-06 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Fluid purification system
US9320842B2 (en) * 2011-04-29 2016-04-26 Medtronic, Inc. Multimodal dialysis system
CA2851245C (en) 2011-10-07 2019-11-26 Home Dialysis Plus, Ltd. Heat exchange fluid purification for dialysis system
DE102012011196A1 (de) 2012-06-06 2013-12-12 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung und Verfahren zur Vorgabe eines initialen Behandlungsmodus für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung
DE102013101523A1 (de) 2013-02-15 2014-08-21 B. Braun Avitum Ag Fotometrische Messvorrichtung und Verfahren zum Messen einer optischen Absorbanz eines Fluids mit einer variablen Konzentration von mindestens einer Licht absorbierenden Substanz, sowie Blutbehandlungsvorrichtung mit einer derartigen Messvorrichtung
US9772386B2 (en) 2013-03-15 2017-09-26 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Dialysis system with sample concentration determination device using magnet and radio frequency coil assemblies
US9433718B2 (en) 2013-03-15 2016-09-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical fluid system including radio frequency (RF) device within a magnetic assembly, and fluid cartridge body with one of multiple passageways disposed within the RF device, and specially configured cartridge gap accepting a portion of said RF device
US9597439B2 (en) 2013-03-15 2017-03-21 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical fluid sensing and concentration determination using radio frequency energy and a magnetic field
US9713664B2 (en) 2013-03-15 2017-07-25 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Nuclear magnetic resonance module for a dialysis machine
US9566377B2 (en) 2013-03-15 2017-02-14 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical fluid sensing and concentration determination in a fluid cartridge with multiple passageways, using a radio frequency device situated within a magnetic field
DE102013103336A1 (de) 2013-04-03 2014-10-09 B. Braun Avitum Ag Vorrichtung zur Identifizierung einer Dialysatorvorrichtung oder einer Komponente derselben, und hierfür verwendbare Sensorvorrichtung
DE102013103335A1 (de) 2013-04-03 2014-10-09 B. Braun Avitum Ag System zur Erfassung eines Zustands einer Dialysatorvorrichtung, und hierfür verwendbare Sensorvorrichtung
US10286135B2 (en) 2014-03-28 2019-05-14 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Measuring conductivity of a medical fluid
JP6657186B2 (ja) 2014-04-29 2020-03-04 アウトセット・メディカル・インコーポレイテッドＯｕｔｓｅｔ Ｍｅｄｉｃａｌ， Ｉｎｃ． 透析システムおよび方法
US10646632B2 (en) 2015-05-25 2020-05-12 Gambro Lundia Ab Apparatus for extracorporeal blood treatment
US10828410B2 (en) 2015-05-25 2020-11-10 Gambro Lundia Ab Apparatus for performing an extracorporeal blood treatment
EP3302606B1 (en) 2015-05-25 2021-06-16 Gambro Lundia AB Apparatus for extracorporeal blood treatment ii
WO2017080970A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Gambro Lundia Ab Apparatus for extracorporeal blood treatment - ii
WO2017080969A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Gambro Lundia Ab Apparatus for extracorporeal blood treatment i
WO2018035520A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Outset Medical, Inc. Peritoneal dialysis system and methods
US11376354B2 (en) 2016-11-25 2022-07-05 Gambro Lundia Ab Apparatus for extracorporeal blood treatment
EP3544651B1 (en) 2016-11-25 2025-01-08 Gambro Lundia AB Apparatus for extracorporeal blood treatment
CN110225772B (zh) * 2016-11-25 2021-10-22 甘布罗伦迪亚股份公司 用于体外血液处理的装置
US11135345B2 (en) 2017-05-10 2021-10-05 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. On demand dialysate mixing using concentrates
DE102017122540A1 (de) * 2017-09-28 2019-03-28 B. Braun Avitum Ag Mehrfachsensorvorrichtung
DE102018103845A1 (de) * 2018-02-21 2019-08-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Modellierbasierte Mischung einer Dialysierflüssigkeit für ein Dialysegerät
ES3028957T3 (en) 2018-08-23 2025-06-20 Outset Medical Inc Dialysis system and methods
US11504458B2 (en) 2018-10-17 2022-11-22 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Ultrasonic authentication for dialysis
EP3673929B1 (en) 2018-12-27 2023-09-27 Gambro Lundia AB Apparatus for extracorporeal blood treatment
DE102019101774A1 (de) * 2019-01-24 2020-07-30 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung
CN113795286A (zh) 2019-04-30 2021-12-14 开端医疗公司 透析系统和方法
DE102019122704A1 (de) 2019-08-23 2021-02-25 B.Braun Avitum Ag Vorrichtung und Verfahren zur extrakorporalen Blutbehandlung und Verfahren zur Bilanzregelung einer Dialysierflüssigkeit bei einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE102020111358A1 (de) 2020-04-27 2021-10-28 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysevorrichtung mit einer Vorrichtung zur Bestimmung von mindestens zwei Hämodialyseparametern und Verfahren zur Bestimmung von mindestens zwei Hämodialyseparametern
WO2022036739A1 (zh) * 2020-08-19 2022-02-24 上海心光生物医药有限责任公司 流体处理方法及循环处理设备、系统
CN112057687A (zh) * 2020-09-18 2020-12-11 柳州市中医医院 中心供液血透机终端
AU2021376314A1 (en) * 2020-11-09 2023-06-15 Outset Medical, Inc. Dialysis system and methods
DE102024109162A1 (de) * 2024-04-02 2025-10-02 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysemaschine mit einem Mischsystem zur Herstellung einer Dialyselösung

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3352779A (en) * 1965-10-23 1967-11-14 Sweden Freezer Mfg Co Hemodialysis system
US3506126A (en) * 1968-05-03 1970-04-14 Milton Roy Co Closed recirculating hemodialysis system
US3697418A (en) * 1971-01-25 1972-10-10 Cci Aerospace Corp Method and apparatus for regenerating the dialyzing fluid for an artificial kidney
JPS4926680A (ja) * 1972-07-06 1974-03-09
JPS50125597A (ja) * 1974-03-20 1975-10-02
DE2644584A1 (de) * 1976-10-02 1978-04-06 Klauschenz & Perrot Vorrichtung zum dialysieren des blutes eines patienten
US4366051A (en) * 1976-11-19 1982-12-28 Halbert Fischel Hemodialysis system
US4153554A (en) * 1977-02-22 1979-05-08 American Micro-Bionics Corp. Apparatus for use in artificial kidney system
JPS5939517B2 (ja) * 1977-06-22 1984-09-25 ユニチカ株式会社 電解着色工程排水よりセレン成分を回収し再利用する方法
JPS55130674A (en) * 1979-04-02 1980-10-09 Kogyo Gijutsuin Method of inspecting nonnsteady performance of blood dialyzer
US4399036A (en) * 1979-06-14 1983-08-16 Diachem, Inc. Proportioning system for bicarbonate dialysate
JPS5628767A (en) * 1979-08-16 1981-03-20 Sanyo Electric Works Device for preparing dialyzing liquid for artificial kidney
US4388184A (en) * 1980-06-19 1983-06-14 Donald Brous Pressure and fluid flow activated, simplified proportioning system
CA1183461A (en) * 1981-05-01 1985-03-05 Russell L. Jeffery Dialysate preparation apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
DE3223051A1 (de) 1983-12-29
US4508622A (en) 1985-04-02
JPS5957662A (ja) 1984-04-03
DE3223051C2 (de) 1984-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0214853B2 (ja)
JP3095223B2 (ja) 透析装置
US10293092B2 (en) Electrolyte and pH monitoring for fluid removal processes
US6939471B2 (en) Method for determining a treatment parameter on a haemofiltration device, and haemofiltration device for applying the method
CN107666919B (zh) 用于体外血液处理的设备
US5100554A (en) Method for the in-vivo determination of hemodialysis parameters
US6217539B1 (en) Method of in-vivo determination of hemodialysis parameters and a device for carrying out the method
JP2685422B2 (ja) 血液温度制御装置
EP0097366B1 (de) Dialysevorrichtung mit geregelter Zusammensetzung der Dialysierlösung
JP2010528715A (ja) 溶液、透析液、及び関連する方法
EP3302608B1 (en) Apparatus for extracorporeal blood treatment iii
JPS6041972A (ja) 血液体外循環精製装置の限外濾過速度制御装置
JPH0455075B2 (ja)
EP3865160B1 (en) Apparatus for extracorporeal blood treatment
CN110225773B (zh) 用于体外血液处理的装置
EP3374001B1 (en) Apparatus for extracorporeal blood treatment - ii
CN110392585B (zh) 用于体外血液处理的装置
Roy et al. Volumetrically controlled ultrafiltration. Current experiences and future prospects
CN114340693A (zh) 用于体外血液治疗的装置和方法以及用于在体外血液治疗中对透析液进行平衡控制的方法
EP4098291B1 (en) An apparatus for extracorporeal blood treatment
EP4537863A1 (en) Extracorporeal blood treatment apparatus
CN113260391B (zh) 用于体外血液处理的装置