JPH0215253A - 透明性ジアゾ感光フィルム - Google Patents
透明性ジアゾ感光フィルムInfo
- Publication number
- JPH0215253A JPH0215253A JP16623388A JP16623388A JPH0215253A JP H0215253 A JPH0215253 A JP H0215253A JP 16623388 A JP16623388 A JP 16623388A JP 16623388 A JP16623388 A JP 16623388A JP H0215253 A JPH0215253 A JP H0215253A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- transparent
- diazo
- photosensitive film
- lower alkyl
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、遮光性にすぐれた発色を与える透明性ジアゾ
感光フィルムに関するものである。
感光フィルムに関するものである。
透明フィルム上に遮光性の発色を与えるシアン感光層を
形成した透明性ジアゾ感光フィルムは知られている。こ
のようなフィル１１は、プリン１〜基板作成用、各種印
刷原版作成用のフォ１へマスクに用いられる。
形成した透明性ジアゾ感光フィルムは知られている。こ
のようなフィル１１は、プリン１〜基板作成用、各種印
刷原版作成用のフォ１へマスクに用いられる。
従来、シアン感光材料のうちで比較的良好な遮光性発色
を与えるものとして、以下に示す２種のジアゾ化合物（
ａ）、（ｂ）とカプラー（ｃ）の組合せが知られている
（特開昭６０−１．６５６４５号）。
を与えるものとして、以下に示す２種のジアゾ化合物（
ａ）、（ｂ）とカプラー（ｃ）の組合せが知られている
（特開昭６０−１．６５６４５号）。
（ｂ） ｏ’：Ｎ％、Ｂｒ。
しかし、前記した従来の感光材料は、遮光性、感度の点
で未だ満足し得るものではなかった。また、充分な透明
性を有していない等の問題を残していた。
で未だ満足し得るものではなかった。また、充分な透明
性を有していない等の問題を残していた。
本発明者らは、従来技術に見られる前記問題点を解決す
るために種々研究を重ねた結果、特定のジアゾ化合物に
２種の特定のカプラーを組合せることによりその問題点
を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに到った
。
るために種々研究を重ねた結果、特定のジアゾ化合物に
２種の特定のカプラーを組合せることによりその問題点
を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに到った
。
即ち、本発明によれば、下記一般式で表わされるジアゾ
化合物（１）と、そのカプラーとして、フェニルフェノ
ール（ｎ）及びＮ−（２’−ヒドロキシ低級アルキル）
−β−レゾルシルアミド（ｍ）とを含有する感光層を透
明フィルム上に形成したことを特徴とする透明性ジアゾ
感光フィルムが提供される。
化合物（１）と、そのカプラーとして、フェニルフェノ
ール（ｎ）及びＮ−（２’−ヒドロキシ低級アルキル）
−β−レゾルシルアミド（ｍ）とを含有する感光層を透
明フィルム上に形成したことを特徴とする透明性ジアゾ
感光フィルムが提供される。
（ｎ） ０（ト。
前記式中、
Ｒ１及びＲ２は低級アルキル基を示し、Ｒ３０Ｈはヒ１
（ロキシ低級アルキル基を示す。低級アルキル基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙
げられる。Ｘはアニオンを示す。アニオンの好ましい具
体例としては、ＰＦイＢＦ、、−ＣＱ’ １／２ＺｎＣ
Ｑ２等が挙げられる。
（ロキシ低級アルキル基を示す。低級アルキル基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙
げられる。Ｘはアニオンを示す。アニオンの好ましい具
体例としては、ＰＦイＢＦ、、−ＣＱ’ １／２ＺｎＣ
Ｑ２等が挙げられる。
本発明において、ジアゾ化合物（１）とカップラー（■
）、（ｍ）の使用割合は、ジアゾ化合物１モルに対し、
全カプラー［（Ｕ ）＋ （ｍ ）〕ｏ０ｇ〜２．０モ
ル、好ましくは１．２〜１．６モルである。また、全カ
プラーに対し、カプラー（ＩＩ）の使用割合は、１〜１
５モル％、好ましくは３〜７モル２及びカプラー（ｍ）
の使用割合は、８５〜９９モル％、好ましくは９３〜９
７モルぶである。
）、（ｍ）の使用割合は、ジアゾ化合物１モルに対し、
全カプラー［（Ｕ ）＋ （ｍ ）〕ｏ０ｇ〜２．０モ
ル、好ましくは１．２〜１．６モルである。また、全カ
プラーに対し、カプラー（ＩＩ）の使用割合は、１〜１
５モル％、好ましくは３〜７モル２及びカプラー（ｍ）
の使用割合は、８５〜９９モル％、好ましくは９３〜９
７モルぶである。
本発明のジアゾ感光フィルムは、透明性を有する支持体
フィルム上に、前記ジアゾ化合物とカプラーを含む塗布
液を塗布乾燥することによって製造される。支持体フィ
ルムとしては、例えば、ポリエステルフィルムや、ポリ
アミドフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリプロピ
レンフィルム等のプラスチックフィルムの他、トレーシ
ングペーパ、セルローストリアセテートフィルム等が挙
げられる。
フィルム上に、前記ジアゾ化合物とカプラーを含む塗布
液を塗布乾燥することによって製造される。支持体フィ
ルムとしては、例えば、ポリエステルフィルムや、ポリ
アミドフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリプロピ
レンフィルム等のプラスチックフィルムの他、トレーシ
ングペーパ、セルローストリアセテートフィルム等が挙
げられる。
塗布液には、ジアゾ化合物及びカプラーを支持体フィル
ム上に結着させるためのバインダーが添加されるが、こ
のバインダーとしては、例えば、ポリビニルアルコール
、ポリビニルブチラール、ニトロセルロース、カルボキ
シメチルセルロース等の各種の高分子物質が用いられる
。塗布液に用いる溶剤としては、慣用のもの、例えば、
水、アルコール、メチルエチルケトン、エチルセロソル
ブ、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
ム上に結着させるためのバインダーが添加されるが、こ
のバインダーとしては、例えば、ポリビニルアルコール
、ポリビニルブチラール、ニトロセルロース、カルボキ
シメチルセルロース等の各種の高分子物質が用いられる
。塗布液に用いる溶剤としては、慣用のもの、例えば、
水、アルコール、メチルエチルケトン、エチルセロソル
ブ、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
また、塗布液には、慣用の補助成分、例えば、安定化剤
として、クエン酸、酒石酸、スルホサリチル酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸等、酸化防止剤として、チオ尿素、ジ
フェニルチオ尿素等を添加し得る他、紫外線吸収剤、染
料、界面活性剤、帯電防止剤、マット化剤等を添加する
ことができる。
として、クエン酸、酒石酸、スルホサリチル酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸等、酸化防止剤として、チオ尿素、ジ
フェニルチオ尿素等を添加し得る他、紫外線吸収剤、染
料、界面活性剤、帯電防止剤、マット化剤等を添加する
ことができる。
本発明のジアゾ感光フィルムは、通常のジアゾ感光フィ
ルムと同様にして露光及び現像を行うことによりフィル
ム表面に発色画像又は透明画像を形成することができる
。即ち、露光には水銀灯を用いることができるし、現像
にはアンモニアガス等のアルカリ剤を用いることができ
る。このような露光及び現像により得られるフィルム上
の画像は陽画であって露光部が透明で、非露光部が色素
部（着色部）となる。従って、透明画像を得るには、透
明画像を有するネガフィルムを用いて、露光及び現像を
行えばよい。
ルムと同様にして露光及び現像を行うことによりフィル
ム表面に発色画像又は透明画像を形成することができる
。即ち、露光には水銀灯を用いることができるし、現像
にはアンモニアガス等のアルカリ剤を用いることができ
る。このような露光及び現像により得られるフィルム上
の画像は陽画であって露光部が透明で、非露光部が色素
部（着色部）となる。従って、透明画像を得るには、透
明画像を有するネガフィルムを用いて、露光及び現像を
行えばよい。
本発明のジアゾ感光フィルムに用いられるジアゾ化合物
（１）とカプラー（ＩＩ）、（ＩＩＩ）との組合せは、
反応性′にすぐれるとともに、光分解性にもすぐれたも
ので、短時間での露光及び現像により、高色素濃度の非
露光部と透明性の良い露光部を与える。
（１）とカプラー（ＩＩ）、（ＩＩＩ）との組合せは、
反応性′にすぐれるとともに、光分解性にもすぐれたも
ので、短時間での露光及び現像により、高色素濃度の非
露光部と透明性の良い露光部を与える。
そして、この場合の非露光部に形成され色素画像は、遮
光性にすぐれたもので、紫外部の光（波長３５０〜４４
０ｎｍ）の透過を効果的に遮断する。
光性にすぐれたもので、紫外部の光（波長３５０〜４４
０ｎｍ）の透過を効果的に遮断する。
本発明のジアゾ感光フィルムは、前記のように、それに
用いるジアゾ化合物とカプラーは反応性にすぐれかつ遮
光性にすぐれた色素を与えるため、支持体フィルム上に
形成させるジアゾ感光層は薄膜のもので十分であり、経
済的である。例えば、ジアゾ感光層の厚みは１０μｍ以
下、通常、７〜８μｍ（Ｋ燥塗布量：０．０５〜０ 、
０９ｇ／ ａＫ ）である。
用いるジアゾ化合物とカプラーは反応性にすぐれかつ遮
光性にすぐれた色素を与えるため、支持体フィルム上に
形成させるジアゾ感光層は薄膜のもので十分であり、経
済的である。例えば、ジアゾ感光層の厚みは１０μｍ以
下、通常、７〜８μｍ（Ｋ燥塗布量：０．０５〜０ 、
０９ｇ／ ａＫ ）である。
また、本発明のジアゾ感光フィルムは、その生保存性に
おいてもすぐれたものである。
おいてもすぐれたものである。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例］−
下記成分組成の塗布液を常法により調製した。
（塗布液）
（１）メチルエチルケトン（ＭＥＫ） １．６５
重量部（２）メチルセロソルブ １６５（
３）合成シリカ ０．７２（５）塩化
ビニル／酢酸ビニル共重合体１５．０３ （６）アクリル酸メチルエステル １６．７（７）塩化
亜鉛 １．２（８）塩化第二スズ （９）スルホサリチル酸 （１０）酒石酸 （１１）チオ尿素 （１３）フェニルフェノール ７０．６ （１６）フッ素界面活性剤（１０％ＭＥＫ溶液） １
５ ｎ次に、前記塗布液をポリエチレンテレフタレート
フィルム（厚さ：１７５μｍ）上に塗布乾燥してジアゾ
感光フィルムを作製した。
重量部（２）メチルセロソルブ １６５（
３）合成シリカ ０．７２（５）塩化
ビニル／酢酸ビニル共重合体１５．０３ （６）アクリル酸メチルエステル １６．７（７）塩化
亜鉛 １．２（８）塩化第二スズ （９）スルホサリチル酸 （１０）酒石酸 （１１）チオ尿素 （１３）フェニルフェノール ７０．６ （１６）フッ素界面活性剤（１０％ＭＥＫ溶液） １
５ ｎ次に、前記塗布液をポリエチレンテレフタレート
フィルム（厚さ：１７５μｍ）上に塗布乾燥してジアゾ
感光フィルムを作製した。
以」二で得られたジアゾ感光フィルムについて、以下の
ようにしてその試験を行った。
ようにしてその試験を行った。
（発色性）
試料フィルム」二にネガフィルムを置き、水銀灯により
露光し、アンモニア現像を行った。得られたフィルム上
の発色濃度及び地肌濃度をマクベス濃度計（ＴＤ−５０
４使用）により測定した。
露光し、アンモニア現像を行った。得られたフィルム上
の発色濃度及び地肌濃度をマクベス濃度計（ＴＤ−５０
４使用）により測定した。
その結果、すぐれた紫外光の遮光性と可視光の透過性を
有する発色が得られた。
有する発色が得られた。
（生保存性）
試料フィルムを、５０℃、湿度８０％ＲＨの暗室に１週
間保存した後、発色性を上記と同様の方法によって試験
を行なった結果、大きな変化は認められず、良好な生保
存性を示した。
間保存した後、発色性を上記と同様の方法によって試験
を行なった結果、大きな変化は認められず、良好な生保
存性を示した。
（耐光性）
発色性の項目で作成した試料サンプルを用いて、フェー
ドメーター（３ｋｔ＋水銀灯）を使用し２０〜３０時間
露光し強制的劣化を試みたが、発色・黄ばみ等に大きな
変化は認められなかった。
ドメーター（３ｋｔ＋水銀灯）を使用し２０〜３０時間
露光し強制的劣化を試みたが、発色・黄ばみ等に大きな
変化は認められなかった。
特許出願人 ソ マ −ル株式会社
代 理 人 弁理士 池浦敏明（ばか１名）手
続
補
正
書
平成元年
２月
１７日
Claims (1)
- （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２は低級アルキル基、Ｘはアニオ
ンを示す） で表わされるジアゾ化合物と、フェニルフェノールと、
Ｎ−（２′−ヒドロキシル低級アルキル）−β−レゾル
シルアミドとを含有する感光層を透明フィルム上に形成
したことを特徴とする透明性ジアゾ感光フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16623388A JPH0215253A (ja) | 1988-07-04 | 1988-07-04 | 透明性ジアゾ感光フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16623388A JPH0215253A (ja) | 1988-07-04 | 1988-07-04 | 透明性ジアゾ感光フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0215253A true JPH0215253A (ja) | 1990-01-18 |
| JPH0476461B2 JPH0476461B2 (ja) | 1992-12-03 |
Family
ID=15827579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16623388A Granted JPH0215253A (ja) | 1988-07-04 | 1988-07-04 | 透明性ジアゾ感光フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0215253A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4702433B2 (ja) | 2008-11-07 | 2011-06-15 | 富士ゼロックス株式会社 | 現像剤回収装置及びこれを用いた画像形成装置 |
-
1988
- 1988-07-04 JP JP16623388A patent/JPH0215253A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0476461B2 (ja) | 1992-12-03 |
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Legal Events
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