JPH02157043A - 排気ガス浄化触媒 - Google Patents
排気ガス浄化触媒Info
- Publication number
- JPH02157043A JPH02157043A JP63309471A JP30947188A JPH02157043A JP H02157043 A JPH02157043 A JP H02157043A JP 63309471 A JP63309471 A JP 63309471A JP 30947188 A JP30947188 A JP 30947188A JP H02157043 A JPH02157043 A JP H02157043A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exhaust gas
- gas purification
- purification catalyst
- composite oxide
- catalyst
- Prior art date
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- Granted
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は石油やガスなどを燃料とする各種燃焼機器およ
び自動車などから排出される未燃の炭化水素、−酸化炭
素を完全燃焼し、炭酸ガスと水に分解する排ガス浄化触
媒に関するものである。
び自動車などから排出される未燃の炭化水素、−酸化炭
素を完全燃焼し、炭酸ガスと水に分解する排ガス浄化触
媒に関するものである。
従来の技術
２ ・＼−／
従来、燃焼器などから排出される未燃の炭化水素、−酸
化炭素を空気共存下で炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させ
る触媒については例えば特公昭５２−３３５８号公報に
示されているように、シリカ、アルミナなどの粉末粒子
を成形、焼成して得られるセラミックハニカム構造体に
Ｐｔ、Ｐｄ。
化炭素を空気共存下で炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させ
る触媒については例えば特公昭５２−３３５８号公報に
示されているように、シリカ、アルミナなどの粉末粒子
を成形、焼成して得られるセラミックハニカム構造体に
Ｐｔ、Ｐｄ。
Ｒｈなどの貴金属を担持させたものが一般的である。ま
た最近では特開昭４８−８９１８γ号公報で示されてい
るように触媒として貴金属の替わりにペロブスカイト型
複合酸化物をセラミックハニカム構造体に担持させたも
のがある。ペロブスカイト型複合酸化物はＡＢＯ３の結
晶構造式であられされ、ＡはＬａ、Ｃｏ等の希土類元素
あるいはＳｒ。
た最近では特開昭４８−８９１８γ号公報で示されてい
るように触媒として貴金属の替わりにペロブスカイト型
複合酸化物をセラミックハニカム構造体に担持させたも
のがある。ペロブスカイト型複合酸化物はＡＢＯ３の結
晶構造式であられされ、ＡはＬａ、Ｃｏ等の希土類元素
あるいはＳｒ。
Ｂａ等のアルカリ土類金属で構成される。Ｂザイトはコ
バルト、マンガン、鉄、ニッケル等（７） Ｍ 移金属
元素で構成される。
バルト、マンガン、鉄、ニッケル等（７） Ｍ 移金属
元素で構成される。
発明が解決しようとする課題
貴金属触媒は高い活性を有する反面、コストが高くまだ
資源的にも限りがあるだめ大量に使用できず、代替触媒
の開発が強く望まれている。一方、３７、−／ ペロブスカイト型複合酸化物による触媒は安価であるも
のの前記貴金属触媒に比べ低温での活性が劣るという問
題があった。
資源的にも限りがあるだめ大量に使用できず、代替触媒
の開発が強く望まれている。一方、３７、−／ ペロブスカイト型複合酸化物による触媒は安価であるも
のの前記貴金属触媒に比べ低温での活性が劣るという問
題があった。
そこで本発明は前述の問題点であるコストの問題と低温
での酸化活性を改善し安価でかつ低温活性に優れだ排ガ
ス浄化触媒を得ることを目的としている。
での酸化活性を改善し安価でかつ低温活性に優れだ排ガ
ス浄化触媒を得ることを目的としている。
課題を解決するだめの手段
この目的を達成するだめに本発明は結晶構造式ＡＢＯ２
のＡサイトをＭｎ 、 Ｃｏ 、旧等の３価の遷移金属
元素、Ｂサイトは銅、銀、金等の銅族の元素で構成する
複合酸化物を合成し、アルミナゾル。
のＡサイトをＭｎ 、 Ｃｏ 、旧等の３価の遷移金属
元素、Ｂサイトは銅、銀、金等の銅族の元素で構成する
複合酸化物を合成し、アルミナゾル。
シリカゾル等の無機質バインダ及び水と共にヌラリー化
シタものをシリカ、アルミナ、コーディエライト、ムラ
イト等の耐熱性セラミックをハニカム状に成形したもの
に塗布した後、焼成し触媒としだ。
シタものをシリカ、アルミナ、コーディエライト、ムラ
イト等の耐熱性セラミックをハニカム状に成形したもの
に塗布した後、焼成し触媒としだ。
作 用
各種燃焼ガス排気流中に設置された上記構成のＡＢＱ２
複合酸化物は完全酸化に必要な温度迄加熱される。加熱
された触媒上を通過する排ガス中の未燃の法化水素、−
酸化炭素は触媒上に酸素と共に接触し完全酸化され、炭
酸ガスと水蒸気になる。
複合酸化物は完全酸化に必要な温度迄加熱される。加熱
された触媒上を通過する排ガス中の未燃の法化水素、−
酸化炭素は触媒上に酸素と共に接触し完全酸化され、炭
酸ガスと水蒸気になる。
酸化反応時、ＡＢＯ２型の複合酸化物は表面積が非常に
大きく、触媒の活性点が多く触媒活性が高い。
大きく、触媒の活性点が多く触媒活性が高い。
実施例
以下本発明の実施例について説明する。
（実施例１）
ＡサイトをＣｕ、ＢサイトをＣＯで構成するＣｕＣＯＯ
２をシュウ酸塩を出発物質とし水熱合成法により作製し
た。比表面積は９０扉／、！９であった。
２をシュウ酸塩を出発物質とし水熱合成法により作製し
た。比表面積は９０扉／、！９であった。
との粉末をアルミナゾル
ゾル：水−１ ：１ ：１の割合に調製したスラリを４
０ ０ ｃＪＶｉｎｃｈ２のメツシュを持つコーディ
エライトハニカムに塗布後、６００℃で１時間焼成した
。担持量ば５重量パーセントであった。
０ ０ ｃＪＶｉｎｃｈ２のメツシュを持つコーディ
エライトハニカムに塗布後、６００℃で１時間焼成した
。担持量ば５重量パーセントであった。
このように調製した触媒について固定床流通式で一酸化
炭素１％（空気パランヌ）、空間速度１ｏｏｏｏｈ
の条件下でガスクロマトグラフィにより変換率を評価し
た所ｙｏ℃で１００％の変５、、−。
炭素１％（空気パランヌ）、空間速度１ｏｏｏｏｈ
の条件下でガスクロマトグラフィにより変換率を評価し
た所ｙｏ℃で１００％の変５、、−。
換率が得られた。
（実施例２）
ＡサイトをＣｕ，ＢサイトをＭｎで構成するＣ ｕ Ｍ
ｎ Ｏ ２ を実施例１と同様にシュウ酸塩を出発物
質上し合成した。比表面積は１１０ｎ？／９ であった
。これを同様に４００ｃｅｌβ／ｉｎｃｈ２のコーディ
エライトに６重量パーセントに担持し、触媒活性を評価
した。実施例１と同様の条件でＣｏ変換率は１０ｏ ’
ｃで１００％の変換率が得られた。
ｎ Ｏ ２ を実施例１と同様にシュウ酸塩を出発物
質上し合成した。比表面積は１１０ｎ？／９ であった
。これを同様に４００ｃｅｌβ／ｉｎｃｈ２のコーディ
エライトに６重量パーセントに担持し、触媒活性を評価
した。実施例１と同様の条件でＣｏ変換率は１０ｏ ’
ｃで１００％の変換率が得られた。
発明の効果
以上のように本発明によれば次のような効果を期待でき
る。
る。
（１）白金族と異る遷移金属を用いているため安価であ
る。
る。
（２）ＡＢＯ２型複合酸化物はペロブスカイト型複合酸
化物と異り水熱合成法を用いることにより定温焼結が可
能であり、比表面積が１００７７／／，！９前後と大き
い。その結果反応の活性点が多く低温活性が高い。
化物と異り水熱合成法を用いることにより定温焼結が可
能であり、比表面積が１００７７／／，！９前後と大き
い。その結果反応の活性点が多く低温活性が高い。
（３）ＡＢＯ２型複合酸化物は層状の構造をしてお８
・・−／ り白金族に比較すると耐熱性が高く、より広い温度範囲
での使用が可能である。
・・−／ り白金族に比較すると耐熱性が高く、より広い温度範囲
での使用が可能である。
Claims (2)
- （１）結晶構造式ＡＢＯ＿２（ＡはＭｎ、Ｃｏ等の３価
の遷移金属元素、Ｂは銅、銀、金等の銅族の元素）で構
成される複合酸化物をアルミナゾル、シリカゾル等の無
機質バインダと共にコーディエライト、ムライト等の耐
熱性無機化合物成形体の上に担持したことを特徴とする
排気ガス浄化触媒。 - （２）複合酸化物をシュウ酸塩の混合溶液から水熱合成
法により合成したことを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の排気ガス浄化触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63309471A JP2538010B2 (ja) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | 排気ガス浄化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63309471A JP2538010B2 (ja) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | 排気ガス浄化触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02157043A true JPH02157043A (ja) | 1990-06-15 |
| JP2538010B2 JP2538010B2 (ja) | 1996-09-25 |
Family
ID=17993390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63309471A Expired - Lifetime JP2538010B2 (ja) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | 排気ガス浄化触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2538010B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002255548A (ja) * | 2001-02-26 | 2002-09-11 | Japan Science & Technology Corp | 混合層積層不整結晶構造デラフォサイト型酸化物とその製造方法 |
| JP2008156130A (ja) * | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | デラフォサイト型酸化物およびその製造方法並びに排気ガス浄化用触媒 |
| JP2010094575A (ja) * | 2008-10-14 | 2010-04-30 | Denso Corp | 触媒担持体の製造方法 |
| JPWO2018123862A1 (ja) * | 2016-12-27 | 2019-10-31 | 国立大学法人秋田大学 | 排気ガス浄化触媒 |
| CN114669191A (zh) * | 2022-03-31 | 2022-06-28 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种锰铜矿材料及其在室温去除一氧化碳中的应用 |
-
1988
- 1988-12-07 JP JP63309471A patent/JP2538010B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002255548A (ja) * | 2001-02-26 | 2002-09-11 | Japan Science & Technology Corp | 混合層積層不整結晶構造デラフォサイト型酸化物とその製造方法 |
| JP2008156130A (ja) * | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | デラフォサイト型酸化物およびその製造方法並びに排気ガス浄化用触媒 |
| JP2010094575A (ja) * | 2008-10-14 | 2010-04-30 | Denso Corp | 触媒担持体の製造方法 |
| JPWO2018123862A1 (ja) * | 2016-12-27 | 2019-10-31 | 国立大学法人秋田大学 | 排気ガス浄化触媒 |
| US10722870B2 (en) | 2016-12-27 | 2020-07-28 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. | Exhaust gas purification catalyst |
| CN114669191A (zh) * | 2022-03-31 | 2022-06-28 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种锰铜矿材料及其在室温去除一氧化碳中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2538010B2 (ja) | 1996-09-25 |
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