JPH02159319A - 表面性状および磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 - Google Patents
表面性状および磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法Info
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- JPH02159319A JPH02159319A JP31183688A JP31183688A JPH02159319A JP H02159319 A JPH02159319 A JP H02159319A JP 31183688 A JP31183688 A JP 31183688A JP 31183688 A JP31183688 A JP 31183688A JP H02159319 A JPH02159319 A JP H02159319A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
圧延方向に優れた磁気特性を有する方向性けい素鋼板の
製造方法に関し、とくに含けい素鋼スラブに施す高温加
熱に伴う問題点の有利な解決についての開発研究の成果
を提供しようとするものである。
製造方法に関し、とくに含けい素鋼スラブに施す高温加
熱に伴う問題点の有利な解決についての開発研究の成果
を提供しようとするものである。
(従来の技術)
方向性けい素鋼板は、ゴス方位と呼ばれる(110)(
001)方位に高度に揃った2次再結晶粒を仕上焼鈍に
おいて形成させるものであり、仕上焼鈍に先立ち、■正
常粒の成長を抑制させるためにインヒビターと呼ばれる
MnS、 MnSeおよびAfNなどの微細な析出物を
均一に析出分散させてお(ことおよび、■(110)
(001)方位以外の結晶組織は細粒化しておくこと、
特に繊維状組織をつくり易い(100) <1mn>組
織を破壊しておくことが必要である。そしてこれらを満
足させるに当って熱間圧延工程の影響を無視することは
できず、特に、連続鋳造により得られた含けい素鋼スラ
ブを用いる場合は、スラブ加熱の影響が極めて大きい。
001)方位に高度に揃った2次再結晶粒を仕上焼鈍に
おいて形成させるものであり、仕上焼鈍に先立ち、■正
常粒の成長を抑制させるためにインヒビターと呼ばれる
MnS、 MnSeおよびAfNなどの微細な析出物を
均一に析出分散させてお(ことおよび、■(110)
(001)方位以外の結晶組織は細粒化しておくこと、
特に繊維状組織をつくり易い(100) <1mn>組
織を破壊しておくことが必要である。そしてこれらを満
足させるに当って熱間圧延工程の影響を無視することは
できず、特に、連続鋳造により得られた含けい素鋼スラ
ブを用いる場合は、スラブ加熱の影響が極めて大きい。
すなわち、インヒビターを微細に析出分散させるには、
インヒビターをスラブ加熱時に完全に固溶させておかね
ばならないため、スラブを高温まで加熱するとスラブの
結晶組織が粗大化して、結晶組織に(100) <i、
mn>の繊維組織が出現する不利をまねく。
インヒビターをスラブ加熱時に完全に固溶させておかね
ばならないため、スラブを高温まで加熱するとスラブの
結晶組織が粗大化して、結晶組織に(100) <i、
mn>の繊維組織が出現する不利をまねく。
そこでスラブ加熱は、特開昭60−190520号公報
に開示のように、1300℃以上1450℃未満の高温
で短時間の加熱を行う方式が主流になりつつある。
に開示のように、1300℃以上1450℃未満の高温
で短時間の加熱を行う方式が主流になりつつある。
かようなスラブの加熱は、実公昭58−24397号公
報、特開昭60−145318号公報や特開昭60−1
28210号公報に開示されている誘導加熱炉や直接通
電加熱炉のような内部発熱型加熱炉での短時間加熱によ
って行うことが効率的ではあるが、短時間加熱とはいえ
スラブ表面には多量の溶融スケールが生成し、この溶融
スケールは加熱炉の操業性を損うばかりでなく、いわゆ
るノロとなって表面疵の発生原因ともなる。この問題を
解決する手法として例えば特開昭60−145318号
公報には、スラブ加熱雰囲気におけるOz濃度を1%以
下にすることによって、スラブ表面の溶融スケールの生
成を抑制し、製品の表面性状を改善するものが開示され
ているが、10トン以上もある大きなスラブを高温で加
熱する炉を完全に密閉することが難しいため、雰囲気の
0□濃度を1%以下にすることは実操業上困難で、また
1400℃以上の温度にスラブを加熱すると、従来のノ
ロに起因した表面欠陥とは異なるタイプの線状模様と呼
ばれる表面欠陥が製品に出現し、これは雰囲気の0□濃
度を実験的に0.1%以下に低減しても、その発生を回
避できなかった。
報、特開昭60−145318号公報や特開昭60−1
28210号公報に開示されている誘導加熱炉や直接通
電加熱炉のような内部発熱型加熱炉での短時間加熱によ
って行うことが効率的ではあるが、短時間加熱とはいえ
スラブ表面には多量の溶融スケールが生成し、この溶融
スケールは加熱炉の操業性を損うばかりでなく、いわゆ
るノロとなって表面疵の発生原因ともなる。この問題を
解決する手法として例えば特開昭60−145318号
公報には、スラブ加熱雰囲気におけるOz濃度を1%以
下にすることによって、スラブ表面の溶融スケールの生
成を抑制し、製品の表面性状を改善するものが開示され
ているが、10トン以上もある大きなスラブを高温で加
熱する炉を完全に密閉することが難しいため、雰囲気の
0□濃度を1%以下にすることは実操業上困難で、また
1400℃以上の温度にスラブを加熱すると、従来のノ
ロに起因した表面欠陥とは異なるタイプの線状模様と呼
ばれる表面欠陥が製品に出現し、これは雰囲気の0□濃
度を実験的に0.1%以下に低減しても、その発生を回
避できなかった。
(発明が解決しようとする課題)
そこでMnS、 MnSeやAffiN等のインヒビタ
ーを含有するけい素鋼スラブが1400℃以上の高温域
における加熱を経ても線状模様と呼ばれる製品の表面欠
陥が発生しない有利な製造方法を与えることが、この発
明の目的である。
ーを含有するけい素鋼スラブが1400℃以上の高温域
における加熱を経ても線状模様と呼ばれる製品の表面欠
陥が発生しない有利な製造方法を与えることが、この発
明の目的である。
(課題を解決するための手段)
発明者らは、従来の雰囲気中0□濃度の規制によっては
改善されない製品の表面性状を向上する手段について種
々検討したところ、1400℃以上の高温度でのスラブ
加熱を施す場合は鋼中成分および粗圧延条件を規制する
ことが製品の表面性状の改善に極めて有効であることを
新規に知見し、この発明を完成するに至った。
改善されない製品の表面性状を向上する手段について種
々検討したところ、1400℃以上の高温度でのスラブ
加熱を施す場合は鋼中成分および粗圧延条件を規制する
ことが製品の表面性状の改善に極めて有効であることを
新規に知見し、この発明を完成するに至った。
すなわちこの発明は、St:2〜4.5 wtXおよび
Sb : 0.004〜0.080 wtXを含むケイ
素鋼スラブを、非酸化性ガスを導入した内部発熱型加熱
炉にて1400℃以上の温度に加熱してこの温度域で6
0分間以内の均熱処理を施し、次いで工250℃以上の
温度で圧下率が40%以上の圧延を少なくとも1パスは
行う粗圧延を含む熱間圧延を施し、その後1回もしくは
中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延を施したのち、脱炭焼鈍
を施し、次いで鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布してから仕
上焼鈍を施す表面性状および磁気特性に優れた方向性け
い素鋼板の製造方法である。
Sb : 0.004〜0.080 wtXを含むケイ
素鋼スラブを、非酸化性ガスを導入した内部発熱型加熱
炉にて1400℃以上の温度に加熱してこの温度域で6
0分間以内の均熱処理を施し、次いで工250℃以上の
温度で圧下率が40%以上の圧延を少なくとも1パスは
行う粗圧延を含む熱間圧延を施し、その後1回もしくは
中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延を施したのち、脱炭焼鈍
を施し、次いで鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布してから仕
上焼鈍を施す表面性状および磁気特性に優れた方向性け
い素鋼板の製造方法である。
さてこの発明における出発材は、方向性けい素鋼スラブ
が対象であり、その成分組成は、次の各成分が有利に適
合する。
が対象であり、その成分組成は、次の各成分が有利に適
合する。
Cは鋼板の結晶組織を改善するため必要で、0.02w
tX (以下単に%と示す)未満では効果がなく、逆に
0.08%を越えると脱炭性が劣化するので、通常は0
.02〜0.08%の範囲とする。
tX (以下単に%と示す)未満では効果がなく、逆に
0.08%を越えると脱炭性が劣化するので、通常は0
.02〜0.08%の範囲とする。
Siは鋼板の比抵抗を高め鉄損を下げるために必要で、
2%未満ではα−γ変態となって仕上焼鈍で結晶方位が
揃わず、一方4.5%を越えると冷延性が劣化するので
通常は2〜4.5%の範囲とする。
2%未満ではα−γ変態となって仕上焼鈍で結晶方位が
揃わず、一方4.5%を越えると冷延性が劣化するので
通常は2〜4.5%の範囲とする。
Mnは、インヒビターとして作用させるためには0.0
2%以上は必要、であり、0.12%を越えると、固溶
温度が上がって、スラブ加熱温度が高くなり過ぎるので
、通常は0.02〜0.12%の範囲とする。
2%以上は必要、であり、0.12%を越えると、固溶
温度が上がって、スラブ加熱温度が高くなり過ぎるので
、通常は0.02〜0.12%の範囲とする。
鋼は上記した他にインヒビター成分として、S。
Se、^It、 Cu、 Sn、 Mo+ P+ Cr
、 TeおよびBiのうちから選ばれる1種または2種
以上を含有することが好ましい。
、 TeおよびBiのうちから選ばれる1種または2種
以上を含有することが好ましい。
さらにこの発明では製品での線状模様を抑制するために
とくにsbを0.004%以上含有させることが必要で
ある。但し、0.080%を越えると、脱炭焼鈍におけ
る脱炭性が悪くなるので、0.004〜0.080%と
する。
とくにsbを0.004%以上含有させることが必要で
ある。但し、0.080%を越えると、脱炭焼鈍におけ
る脱炭性が悪くなるので、0.004〜0.080%と
する。
またスラブはインゴットを分塊圧延したものでも連続鋳
造によって製造されるスラブでも良い。
造によって製造されるスラブでも良い。
また、連続鋳造された後、分塊再圧されたスラブも対象
に含まれることはいうまでもない。
に含まれることはいうまでもない。
上記成分を有するスラブは内部発熱型加熱炉、例えば誘
導加熱炉あるいは直接通電加熱炉で1400℃以上の温
度に加熱されるが、経済効率を考慮して、昇温の途中ま
では従来型のガス燃焼炉で加熱しても良い。但し140
0℃以上の高温に何トンもあるスラブをガス燃焼炉で加
熱することは不可能に近いので、最終的に内部発熱型加
熱炉を使用することは必要であり、この発明においても
必須となる。
導加熱炉あるいは直接通電加熱炉で1400℃以上の温
度に加熱されるが、経済効率を考慮して、昇温の途中ま
では従来型のガス燃焼炉で加熱しても良い。但し140
0℃以上の高温に何トンもあるスラブをガス燃焼炉で加
熱することは不可能に近いので、最終的に内部発熱型加
熱炉を使用することは必要であり、この発明においても
必須となる。
このとき、雰囲気中の0!濃度はsbが含有されている
ため厳密な規制は不要で、したがって従来のように炉内
密閉などの特別な手段を講する必要がなく、ArやN2
等の非酸化性ガスが炉内に導入されていれば良いが、0
□濃度が高い場合は炉内へのノロ蓄積のため作業能率が
低下することもあるので、oz1度は5%以下とするこ
とが好ましい。
ため厳密な規制は不要で、したがって従来のように炉内
密閉などの特別な手段を講する必要がなく、ArやN2
等の非酸化性ガスが炉内に導入されていれば良いが、0
□濃度が高い場合は炉内へのノロ蓄積のため作業能率が
低下することもあるので、oz1度は5%以下とするこ
とが好ましい。
また、インヒビターの固溶には1400℃以上の均熱温
度が必要であるが、実用的には1400〜1470”C
が慣用される。均熱時間としては10分以上が望ましい
が、あくまでも均熱温度によって決定されるべきであり
、一方60分間を越えるとスラブ組織が粗大化して磁気
特性が劣化するので60分間以内とする。
度が必要であるが、実用的には1400〜1470”C
が慣用される。均熱時間としては10分以上が望ましい
が、あくまでも均熱温度によって決定されるべきであり
、一方60分間を越えるとスラブ組織が粗大化して磁気
特性が劣化するので60分間以内とする。
次いで加熱後のスラブは粗圧延によってシートバーとさ
れ、その後仕上タンデム圧延機によってホットコイルと
されるが、ここで粗圧延での条件が製品に線状模様を発
生させないためには重要である。すなわち粗圧延段階に
おいて1250℃以上の温度で圧下率が40%以上の圧
延を少なくとも1パス施すことが、製品に線状模様を発
生させないためには必要である。
れ、その後仕上タンデム圧延機によってホットコイルと
されるが、ここで粗圧延での条件が製品に線状模様を発
生させないためには重要である。すなわち粗圧延段階に
おいて1250℃以上の温度で圧下率が40%以上の圧
延を少なくとも1パス施すことが、製品に線状模様を発
生させないためには必要である。
そして熱間圧延を経た熱延板に必要に応じて焼ならし焼
鈍を施してから、1回又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧
延によって最終板厚とされる。その後脱炭・1次再結晶
焼鈍を施し、鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布した後、12
00’C近傍での最終仕上焼鈍にて2次再結晶および純
化を行った後、絶縁コーティングを被成して製品とする
。
鈍を施してから、1回又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧
延によって最終板厚とされる。その後脱炭・1次再結晶
焼鈍を施し、鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布した後、12
00’C近傍での最終仕上焼鈍にて2次再結晶および純
化を行った後、絶縁コーティングを被成して製品とする
。
(作 用)
スラブに高温加熱を施す理由は、上述したようにインヒ
ビターを固?容するためであり、鋼中に含有されるMn
S SMnSeおよびAI!、N等を固溶するためには
、十分に高温とする必要がある。したがって内部発熱型
加熱炉内に装入されたスラブは高温雰囲気にさらされる
ため、表面酸化によって生成した溶融スケールがノロと
なって表面疵の発生原因となる。そこでスラブの表面酸
化を抑制することが肝要で、雰囲気の0□濃度を厳しく
規制することで対処できるが、加熱温度が1400℃以
上になると製品に線状模様という新たな表面欠陥が発生
する。この表面欠陥は製品板表面のフォルステライト被
膜の構造に乱れが生じて地鉄面が一部裸出し、フォルス
テライトが地鉄内部に眉をなして入り込んだ構造になる
、平均被膜厚さの薄いもので、この表面欠陥の発生はこ
の発明に従ってスラブ加熱と熱間圧延を施すことによっ
て有利に回避される。
ビターを固?容するためであり、鋼中に含有されるMn
S SMnSeおよびAI!、N等を固溶するためには
、十分に高温とする必要がある。したがって内部発熱型
加熱炉内に装入されたスラブは高温雰囲気にさらされる
ため、表面酸化によって生成した溶融スケールがノロと
なって表面疵の発生原因となる。そこでスラブの表面酸
化を抑制することが肝要で、雰囲気の0□濃度を厳しく
規制することで対処できるが、加熱温度が1400℃以
上になると製品に線状模様という新たな表面欠陥が発生
する。この表面欠陥は製品板表面のフォルステライト被
膜の構造に乱れが生じて地鉄面が一部裸出し、フォルス
テライトが地鉄内部に眉をなして入り込んだ構造になる
、平均被膜厚さの薄いもので、この表面欠陥の発生はこ
の発明に従ってスラブ加熱と熱間圧延を施すことによっ
て有利に回避される。
次にこの発明を導くに至った実験結果について述べる。
St : 3.35χ、C: 0.035%、Mn :
0.070%およびS : 0,020%を含有する
厚さ180ffI11のけい素鋼スラブ゛(八)とSi
: 3.36%C: 0.032%、Mn : 0.
068%およびS : 0.021%にさらにSb :
0.008%を含有する、厚さ180 mmのけい素
鋼スラブ(B)を、誘導加熱炉で1320℃から146
0″Cの温度域の所定温度で、各40分間の均熱処理を
施し、次いで粗圧延として、01380℃で厚さ120
mmに(圧下率33%)01290℃で厚さ60胴に
(圧下率50%)■1210℃で厚さ45ff11m
に(圧下率25%)■1120″Cで厚さ35閣に(圧
下率22%)の4パスの圧延処理を施した後、7スタン
ドの仕上圧延機で一気に2.0 mm厚の熱延鋼帯に仕
上げた。このとき、誘導加熱炉内のガス密閉性を変えて
、0□濃度を0.1%と3%の二水準に変更した。これ
らのコイルは常法の2回圧延法によって製品としたが、
表面性状を判定するため、製品コイルを100mごとの
ブロックに分けてそれぞれ表面欠陥の有無を判定し、該
当する欠陥を有するブロックを総ブロック数で割って百
倍したものを疵発生率とした。第1図に疵発生率および
線状模様発生率とスラブ誘導加熱温度との関係を示す。
0.070%およびS : 0,020%を含有する
厚さ180ffI11のけい素鋼スラブ゛(八)とSi
: 3.36%C: 0.032%、Mn : 0.
068%およびS : 0.021%にさらにSb :
0.008%を含有する、厚さ180 mmのけい素
鋼スラブ(B)を、誘導加熱炉で1320℃から146
0″Cの温度域の所定温度で、各40分間の均熱処理を
施し、次いで粗圧延として、01380℃で厚さ120
mmに(圧下率33%)01290℃で厚さ60胴に
(圧下率50%)■1210℃で厚さ45ff11m
に(圧下率25%)■1120″Cで厚さ35閣に(圧
下率22%)の4パスの圧延処理を施した後、7スタン
ドの仕上圧延機で一気に2.0 mm厚の熱延鋼帯に仕
上げた。このとき、誘導加熱炉内のガス密閉性を変えて
、0□濃度を0.1%と3%の二水準に変更した。これ
らのコイルは常法の2回圧延法によって製品としたが、
表面性状を判定するため、製品コイルを100mごとの
ブロックに分けてそれぞれ表面欠陥の有無を判定し、該
当する欠陥を有するブロックを総ブロック数で割って百
倍したものを疵発生率とした。第1図に疵発生率および
線状模様発生率とスラブ誘導加熱温度との関係を示す。
同図に示したように、従来タイプの欠陥である疵につい
ては、0!濃度を0゜1%以下に規制することで有効に
低減できるが、ここで問題とする新たな欠陥である線状
模様については、sbを含有していないスラブ(A)の
場合、スラブ加熱温度が1400℃以上になると急激に
増加している。この線状模様はsbをo、ooa%含有
させることで同図のスラブ(B)にて示されるように1
0%以下に顕著に低減することが可能となる。またsb
含有鋼における、もうひとつの特徴として、3%の0□
濃度であっても従来型の欠陥である疵が低減されており
、0□濃度の規制を大幅に緩和することが可能であると
の知見が得られた。
ては、0!濃度を0゜1%以下に規制することで有効に
低減できるが、ここで問題とする新たな欠陥である線状
模様については、sbを含有していないスラブ(A)の
場合、スラブ加熱温度が1400℃以上になると急激に
増加している。この線状模様はsbをo、ooa%含有
させることで同図のスラブ(B)にて示されるように1
0%以下に顕著に低減することが可能となる。またsb
含有鋼における、もうひとつの特徴として、3%の0□
濃度であっても従来型の欠陥である疵が低減されており
、0□濃度の規制を大幅に緩和することが可能であると
の知見が得られた。
またsbを0.008%含有する上記のスラブ(厚さ1
80 mm)を用いて熱間圧延における粗圧延の圧下率
が線状模様に及ぼす影響を調査した。スラブ加熱は誘導
加熱炉を用い1460℃で20分間のインヒビター溶体
化処理を行ったが、このとき雰囲気中の0□濃度は5%
とした。なお粗圧延の条件は、次の表1に示す通りであ
る。各条件に従って得られた製品の線状模様発生率につ
いて調べた結果を、表1に併記する。
80 mm)を用いて熱間圧延における粗圧延の圧下率
が線状模様に及ぼす影響を調査した。スラブ加熱は誘導
加熱炉を用い1460℃で20分間のインヒビター溶体
化処理を行ったが、このとき雰囲気中の0□濃度は5%
とした。なお粗圧延の条件は、次の表1に示す通りであ
る。各条件に従って得られた製品の線状模様発生率につ
いて調べた結果を、表1に併記する。
同表から、粗圧延において、1250℃以上の温度で圧
下率40%以上の圧下を1パス以上行うことによって、
線状模様の発生率が激減することがわかる。従来140
0’C未満のスラブ加熱においてはインヒビターの溶体
化を完了させるために長時間のスラブ加熱を必要として
いたので必然的に加熱後のスラブ組織は粗大化し、この
粗大化した結晶粒の破壊を意図して、熱間圧延において
制御した再結晶化圧延が行われていた。すなわち特公昭
60−37172号公報に開示されているように、96
0〜1190℃の温度範囲での30%以上の高圧下率の
圧延によって再結晶する領域があるため、熱間圧延にお
ける仕上圧延の前段や、粗圧延の後半は、高圧下率で行
うことが必要とされていた。したがって、高温度域での
粗圧延は必然的に圧下率を下げ、低温度域では圧下率を
上げていた。
下率40%以上の圧下を1パス以上行うことによって、
線状模様の発生率が激減することがわかる。従来140
0’C未満のスラブ加熱においてはインヒビターの溶体
化を完了させるために長時間のスラブ加熱を必要として
いたので必然的に加熱後のスラブ組織は粗大化し、この
粗大化した結晶粒の破壊を意図して、熱間圧延において
制御した再結晶化圧延が行われていた。すなわち特公昭
60−37172号公報に開示されているように、96
0〜1190℃の温度範囲での30%以上の高圧下率の
圧延によって再結晶する領域があるため、熱間圧延にお
ける仕上圧延の前段や、粗圧延の後半は、高圧下率で行
うことが必要とされていた。したがって、高温度域での
粗圧延は必然的に圧下率を下げ、低温度域では圧下率を
上げていた。
この発明に従う熱間圧延においては、1190″C以下
の再結晶温度域において、圧下率が低くなる場合がある
が、スラブ内部発熱型加熱の均熱時間を60分間以内に
規制することによ゛って磁気特性の劣化を防ぐことが、
次の実験によって判明した。
の再結晶温度域において、圧下率が低くなる場合がある
が、スラブ内部発熱型加熱の均熱時間を60分間以内に
規制することによ゛って磁気特性の劣化を防ぐことが、
次の実験によって判明した。
C: 0.040%、Si : 3.36%、Mn :
0.070%、Se: 0.025%およびSb :
0.015%を含有するスラブをN2を導入した誘導
加熱炉で1450’Cに加熱し、20分、40分、60
分、80分および100分と均熱した後、熱間圧延を施
して2.3鵬厚の熱延鋼帯とした。このとき、雰囲気中
の02濃度は8%であった。粗圧延のスケジュールは上
記した表1の条件■とした。
0.070%、Se: 0.025%およびSb :
0.015%を含有するスラブをN2を導入した誘導
加熱炉で1450’Cに加熱し、20分、40分、60
分、80分および100分と均熱した後、熱間圧延を施
して2.3鵬厚の熱延鋼帯とした。このとき、雰囲気中
の02濃度は8%であった。粗圧延のスケジュールは上
記した表1の条件■とした。
二〇熱延鋼帯は950℃で2分間の焼ならし焼鈍を施し
た後、酸洗し、0.70mmの中間厚に圧延した後、1
000″Cで1分間の中間焼鈍を施し、その後0.23
+maの最終厚みにまで冷間圧延した。次いで800℃
で2分間の脱炭焼鈍を施した後、MgOを主剤とする焼
鈍分離剤を鋼板表面に塗布して箱焼鈍によって1200
℃×10時間の仕上焼鈍を施した。得られた製品の線状
模様発生率および磁気特性の測定結果を表2に記す。
た後、酸洗し、0.70mmの中間厚に圧延した後、1
000″Cで1分間の中間焼鈍を施し、その後0.23
+maの最終厚みにまで冷間圧延した。次いで800℃
で2分間の脱炭焼鈍を施した後、MgOを主剤とする焼
鈍分離剤を鋼板表面に塗布して箱焼鈍によって1200
℃×10時間の仕上焼鈍を施した。得られた製品の線状
模様発生率および磁気特性の測定結果を表2に記す。
表2
同表に示されるように、均熱時間60分間以内のスラブ
加熱処理によって磁気特性は良好に保たれる。
加熱処理によって磁気特性は良好に保たれる。
通常、粗圧延の圧下率が高い場合は熱間圧延中の高変形
によって粒界割れを誘起し、表面性状は劣化すると考え
られる。これに対してこの発明における圧下の影響はこ
れと全く逆の傾向を示しており、この発明の実験におい
て初めて知見し得た現象である。
によって粒界割れを誘起し、表面性状は劣化すると考え
られる。これに対してこの発明における圧下の影響はこ
れと全く逆の傾向を示しており、この発明の実験におい
て初めて知見し得た現象である。
さらに発明者らはこの現象の機構を明らかにするため、
上述した2種類のスラブを3%の0□濃度を含有するN
2雰囲気中で1430℃で30分間焼鈍した後、スラブ
表層の組織を観察したところ、第2図に示すように、s
bを含有しないm(b)においては表面にノロの層があ
るとともに、地鉄側にも厚いサブスケールの層が存在し
た。このサブスケール層は1400℃以上において急激
に発達する。これに対して、sbを含有するa(a)に
おいては、表面のノロの層が薄く、かつ地鉄側のサブス
ケール層も薄く、平滑な界面になっているところに特徴
がある。
上述した2種類のスラブを3%の0□濃度を含有するN
2雰囲気中で1430℃で30分間焼鈍した後、スラブ
表層の組織を観察したところ、第2図に示すように、s
bを含有しないm(b)においては表面にノロの層があ
るとともに、地鉄側にも厚いサブスケールの層が存在し
た。このサブスケール層は1400℃以上において急激
に発達する。これに対して、sbを含有するa(a)に
おいては、表面のノロの層が薄く、かつ地鉄側のサブス
ケール層も薄く、平滑な界面になっているところに特徴
がある。
sb含存する鋼(a)のようなサブスケールの構造は、
次工程の粗圧延での強圧下によって容易に剥落し、地鉄
界面が裸出するのに対し、sbを含有しない鋼(b)の
ような厚くこみいったサブスケールの構造のものは熱間
圧延における粗圧延の強圧下によっても剥落させること
が困難で、最終製品までその影響が残存するものと思わ
れる。これに対し綱(a)の構造のようなサブスケール
は40%以上の強加工によって剥落させることが可能で
あるが、そのff11250℃以上の高温でないと、サ
ブスケールと地鉄の界面の密着性が強化されサブスケー
ルが剥落されないものと推測される。
次工程の粗圧延での強圧下によって容易に剥落し、地鉄
界面が裸出するのに対し、sbを含有しない鋼(b)の
ような厚くこみいったサブスケールの構造のものは熱間
圧延における粗圧延の強圧下によっても剥落させること
が困難で、最終製品までその影響が残存するものと思わ
れる。これに対し綱(a)の構造のようなサブスケール
は40%以上の強加工によって剥落させることが可能で
あるが、そのff11250℃以上の高温でないと、サ
ブスケールと地鉄の界面の密着性が強化されサブスケー
ルが剥落されないものと推測される。
このようなサブスケールの構造をもたらし、製品の線状
模様を低減させるために有効なsbの適正含有量につい
て行った実験結果を第3図に示す。
模様を低減させるために有効なsbの適正含有量につい
て行った実験結果を第3図に示す。
上記スラブ(Cu : 0.036%、Si : 3.
16%、Mn二0.064%、S : 0.018%)
の組成においてsb含有量を種々に変化させた200
mm厚の各スラブは、誘導加熱により、1460℃で2
0分間、2%濃度の02を含むN2雰囲気中で加熱され
た後、1320℃で160 mm厚に(圧下率20%)
−1270℃で90mm厚に(圧下率44%) →11
90℃で55+++m厚に(圧下率39%)まで粗圧延
で圧延した後7スタンドのタンデム圧延で仕上圧延を行
った。熱延鋼帯はその後常法の冷延2回法で製品となし
た。第3図に示されるように、sbを0.004%以上
含有させることによって、線状模様の発生率を激減させ
ることが可能となる。
16%、Mn二0.064%、S : 0.018%)
の組成においてsb含有量を種々に変化させた200
mm厚の各スラブは、誘導加熱により、1460℃で2
0分間、2%濃度の02を含むN2雰囲気中で加熱され
た後、1320℃で160 mm厚に(圧下率20%)
−1270℃で90mm厚に(圧下率44%) →11
90℃で55+++m厚に(圧下率39%)まで粗圧延
で圧延した後7スタンドのタンデム圧延で仕上圧延を行
った。熱延鋼帯はその後常法の冷延2回法で製品となし
た。第3図に示されるように、sbを0.004%以上
含有させることによって、線状模様の発生率を激減させ
ることが可能となる。
(実施例)
裏施拠上
連続鋳造によって得られたC : 0.050%、Si
:3.25%、Mn : 0.078%、S : 0.
020%、Sn : 0.10%、Cu : 0.08
%、A I!、: 0.025%、N : 0.008
3%およびSb : 0.009%を含有する200閾
厚のスラブを、ガス燃焼炉に装入し、1200℃まで加
熱した後、直ちに誘導加熱炉にて1400”Cに昇温し
20分間保持した後熱間圧延を施した。このとき誘導加
熱炉の雰囲気はN2ガスで、0□を3%含有していた。
:3.25%、Mn : 0.078%、S : 0.
020%、Sn : 0.10%、Cu : 0.08
%、A I!、: 0.025%、N : 0.008
3%およびSb : 0.009%を含有する200閾
厚のスラブを、ガス燃焼炉に装入し、1200℃まで加
熱した後、直ちに誘導加熱炉にて1400”Cに昇温し
20分間保持した後熱間圧延を施した。このとき誘導加
熱炉の雰囲気はN2ガスで、0□を3%含有していた。
また熱間圧延は、200閣厚−1350℃で140 m
m厚に(圧下率30%、以下同様)→1280℃で80
mm厚に(43%)→1200℃で40mm厚に(50
%)の3パスの粗圧延を行い、その後7スタンドの仕上
圧延機で2.6M厚の熱延鋼帯とした。熱延鋼帯は酸洗
後、1.50mm厚まで冷間圧延し、1150℃で2分
間の焼鈍を施した後急冷し、その後150℃の温度で冷
間圧延を施し、0.23mmの板厚としだ後840℃X
3分の脱炭焼鈍を施し、次いで鋼板表面に?IgOを主
成分とする焼鈍分離剤を塗布してから、水素中で120
0″C×20時間の仕上焼鈍を施した。一方比較例とし
て、連続鋳造によって得られた、C: 0.055%、
St : 3.30%、Mn : 0.080%、S
: 0.021%、Sn:0610%、Cu:0.09
%、八Z : 0.025%およびN : 0.008
3%を含有する200 mm厚のスラブを上記と同様の
処理にて製品鋼帯とした。両者の線状模様発生率と磁気
特性について調べた結果を表3に示す。
m厚に(圧下率30%、以下同様)→1280℃で80
mm厚に(43%)→1200℃で40mm厚に(50
%)の3パスの粗圧延を行い、その後7スタンドの仕上
圧延機で2.6M厚の熱延鋼帯とした。熱延鋼帯は酸洗
後、1.50mm厚まで冷間圧延し、1150℃で2分
間の焼鈍を施した後急冷し、その後150℃の温度で冷
間圧延を施し、0.23mmの板厚としだ後840℃X
3分の脱炭焼鈍を施し、次いで鋼板表面に?IgOを主
成分とする焼鈍分離剤を塗布してから、水素中で120
0″C×20時間の仕上焼鈍を施した。一方比較例とし
て、連続鋳造によって得られた、C: 0.055%、
St : 3.30%、Mn : 0.080%、S
: 0.021%、Sn:0610%、Cu:0.09
%、八Z : 0.025%およびN : 0.008
3%を含有する200 mm厚のスラブを上記と同様の
処理にて製品鋼帯とした。両者の線状模様発生率と磁気
特性について調べた結果を表3に示す。
連続鋳造によって得られたC 二0.040%、Si:
3.35%、Mn : 0.080%、Se : 0.
024%、Sb : 0.018%およびMo : 0
.010%を含有する210 mm厚のスラブ2本を分
塊再圧によって180 aun厚のスラブにした後、1
200℃までガス燃焼炉で加熱した後、直ちに誘導加熱
炉にて1420”Cまで昇温し40分間均熱した後、そ
れぞれのスラブに対し次の熱間圧延を施した。すなわち
一方のスラブは、180 rm厚→1320℃で150
mm厚に(17%) −+1280℃で80mm厚
に(47%)→1195℃で60閣厚に(25%)→1
060℃で45閣厚に(25%)の粗圧延を施した後、
仕上圧延で2.2閣厚の熱延鋼帯(適合例)とし、他方
のスラブは、180鴫厚→1320℃で135 mm厚
に(25%)→1270″Cで100 mm厚1に(2
6%) →1180’Cで75mm厚(25%)→11
00℃で60mm厚に(20%)→1060℃で45m
m厚に(25%)の粗圧延を施した後、仕上圧延で2.
2 mm厚の熱延綱帯(比較例)とした。
3.35%、Mn : 0.080%、Se : 0.
024%、Sb : 0.018%およびMo : 0
.010%を含有する210 mm厚のスラブ2本を分
塊再圧によって180 aun厚のスラブにした後、1
200℃までガス燃焼炉で加熱した後、直ちに誘導加熱
炉にて1420”Cまで昇温し40分間均熱した後、そ
れぞれのスラブに対し次の熱間圧延を施した。すなわち
一方のスラブは、180 rm厚→1320℃で150
mm厚に(17%) −+1280℃で80mm厚
に(47%)→1195℃で60閣厚に(25%)→1
060℃で45閣厚に(25%)の粗圧延を施した後、
仕上圧延で2.2閣厚の熱延鋼帯(適合例)とし、他方
のスラブは、180鴫厚→1320℃で135 mm厚
に(25%)→1270″Cで100 mm厚1に(2
6%) →1180’Cで75mm厚(25%)→11
00℃で60mm厚に(20%)→1060℃で45m
m厚に(25%)の粗圧延を施した後、仕上圧延で2.
2 mm厚の熱延綱帯(比較例)とした。
次いで両者に、1000℃で1分間の焼ならし処理を施
した後、0.60mmの中間厚となし950 ’Cで2
分間の中間焼鈍を行った後、冷間圧延で0.23mmの
最終板厚に仕上げた。
した後、0.60mmの中間厚となし950 ’Cで2
分間の中間焼鈍を行った後、冷間圧延で0.23mmの
最終板厚に仕上げた。
この後800″Cで3分間の湿水素中での脱炭焼鈍を行
ったのち、鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤
を塗布し、水素中で1200℃15時間の仕上焼鈍を行
った。
ったのち、鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤
を塗布し、水素中で1200℃15時間の仕上焼鈍を行
った。
かくして得られた製品の線状模様発生率と磁気特性につ
いて調べた結果を表4に示す。
いて調べた結果を表4に示す。
表4
連続鋳造によって得られたC : 0.060%、Si
:3.35%、Mn : 0.080%、Se : 0
.020%、Sb : 0.020%、Cu : 0.
08%、Mo : 0.015%、A 1 : 0.0
25%およびN : 0.0076%を含有する220
ffI[Il厚のスラブを、ガス燃焼炉によって115
0℃まで加熱した後、直ちにスラブ誘導加熱炉に装入し
、1450℃で20分間の加熱処理を施した。このとき
誘導加熱炉内の雰囲気はN2で、6%の02を含有して
いた。
:3.35%、Mn : 0.080%、Se : 0
.020%、Sb : 0.020%、Cu : 0.
08%、Mo : 0.015%、A 1 : 0.0
25%およびN : 0.0076%を含有する220
ffI[Il厚のスラブを、ガス燃焼炉によって115
0℃まで加熱した後、直ちにスラブ誘導加熱炉に装入し
、1450℃で20分間の加熱処理を施した。このとき
誘導加熱炉内の雰囲気はN2で、6%の02を含有して
いた。
次いで加熱後のスラブに220 mm厚→1310℃で
11011II11厚に(50%)→1270℃で60
mm厚に(45%)→1120℃で40mm厚に(33
%)の粗圧延を施し、次いで7スタンドのタンデム圧延
機で2.7mmJVO熱延鋼帯とした後、酸洗し、1.
4 TM1厚の中間板厚にし、1050℃で2分間の中
間焼鈍後ミスト冷却により急冷した。その後、冷間圧延
により0.20mmの最終板厚にし、湿水素中で脱炭焼
鈍した後、鋼板表面に?IgOを主成分とする焼鈍分離
剤を塗布し、1200℃X20時間の仕上焼鈍を施した
。か(して得られた製品の線状模様発生率は2%であっ
た。
11011II11厚に(50%)→1270℃で60
mm厚に(45%)→1120℃で40mm厚に(33
%)の粗圧延を施し、次いで7スタンドのタンデム圧延
機で2.7mmJVO熱延鋼帯とした後、酸洗し、1.
4 TM1厚の中間板厚にし、1050℃で2分間の中
間焼鈍後ミスト冷却により急冷した。その後、冷間圧延
により0.20mmの最終板厚にし、湿水素中で脱炭焼
鈍した後、鋼板表面に?IgOを主成分とする焼鈍分離
剤を塗布し、1200℃X20時間の仕上焼鈍を施した
。か(して得られた製品の線状模様発生率は2%であっ
た。
災旌斑土
連続鋳造によって得られたC : 0.035%、Si
:3.05%、Mn : 0.075%、S:0.01
7%およびSb:0.014%を含有する215 mm
厚のスラブをガス燃焼炉によって、1180℃まで加熱
した後、直ちにN2ガスを導入したスラブ誘導加熱炉に
装入し、1440℃で30分間の加熱処理を施し、他方
比較材として同一の組成のスラブに均熱処理時間を70
分間としてほかは同様のスラブ加熱処理を施した。
:3.05%、Mn : 0.075%、S:0.01
7%およびSb:0.014%を含有する215 mm
厚のスラブをガス燃焼炉によって、1180℃まで加熱
した後、直ちにN2ガスを導入したスラブ誘導加熱炉に
装入し、1440℃で30分間の加熱処理を施し、他方
比較材として同一の組成のスラブに均熱処理時間を70
分間としてほかは同様のスラブ加熱処理を施した。
両者を誘導加熱するに際し、炉内の02濃度は15%と
した。両者はスラブ加熱後、215 rrrm厚→13
50℃で160 mm厚に(26%) →1280’c
で95mm厚に(41%)→1200℃で75mm厚に
(21%)→1130℃で60mm厚に(20%)→1
080’Cで45mm厚(25%)の粗圧延を施し、次
いで7スタンドのタンデム圧延機で2.6InIn厚の
熱延鋼帯とした後酸洗し、0.8.mmの中間厚にして
から950℃で2分間の中間焼鈍を施した後、0.30
mmの最終板厚まで冷間圧延を施し、840 ”Cで2
分間の脱炭焼鈍を施した後、鋼板表面にMgOを主成分
とする焼鈍分離剤を塗布し、次いで1200℃で10時
間の仕上焼鈍を施した。かくして得られた製品の線状模
様発生率と磁気特性について調べた結果を表5に示す。
した。両者はスラブ加熱後、215 rrrm厚→13
50℃で160 mm厚に(26%) →1280’c
で95mm厚に(41%)→1200℃で75mm厚に
(21%)→1130℃で60mm厚に(20%)→1
080’Cで45mm厚(25%)の粗圧延を施し、次
いで7スタンドのタンデム圧延機で2.6InIn厚の
熱延鋼帯とした後酸洗し、0.8.mmの中間厚にして
から950℃で2分間の中間焼鈍を施した後、0.30
mmの最終板厚まで冷間圧延を施し、840 ”Cで2
分間の脱炭焼鈍を施した後、鋼板表面にMgOを主成分
とする焼鈍分離剤を塗布し、次いで1200℃で10時
間の仕上焼鈍を施した。かくして得られた製品の線状模
様発生率と磁気特性について調べた結果を表5に示す。
第1図は誘導加熱炉でのスラブ加熱温度と製品の表面性
状との関係を雰囲気中の0□濃度およびスラブへのsb
金含有ついて示したグラフ、第2図はスラブが誘導加熱
炉で加熱されたときの表層酸化物の様相がsbの有無に
よって変化することを示す金属組織写真、 第3図は、sbの含有量と線状模様発生率との関係を示
したグラフである。 特許出願人 川崎製鉄株式会社 (発明の効果) この発明によればけい素鋼スラブの扁温度での内部発熱
型加熱に由来する製品の表面性状の劣化を有利に回避し
、よって高品質の方向性けい素鋼板を製造することがで
きる。 第1図 0008%5b−−一・− 一〇− スフ7パ誘導加た偶Jx℃) (b)
状との関係を雰囲気中の0□濃度およびスラブへのsb
金含有ついて示したグラフ、第2図はスラブが誘導加熱
炉で加熱されたときの表層酸化物の様相がsbの有無に
よって変化することを示す金属組織写真、 第3図は、sbの含有量と線状模様発生率との関係を示
したグラフである。 特許出願人 川崎製鉄株式会社 (発明の効果) この発明によればけい素鋼スラブの扁温度での内部発熱
型加熱に由来する製品の表面性状の劣化を有利に回避し
、よって高品質の方向性けい素鋼板を製造することがで
きる。 第1図 0008%5b−−一・− 一〇− スフ7パ誘導加た偶Jx℃) (b)
Claims (1)
- 1、Si:2〜4.5wt%およびSb:0.004〜
0.080wt%を含むけい素鋼スラブを、非酸化性ガ
スを導入した内部発熱型加熱炉にて1400℃以上の温
度に加熱してこの温度域で60分間以内の均熱処理を施
し、次いで1250℃以上の温度で圧下率が40%以上
の圧延を少なくとも1パスは行う粗圧延を含む熱間圧延
を施し、その後1回もしくは中間焼鈍を挟む2回の冷間
圧延を施したのち、脱炭焼鈍を施し、次いで鋼板表面に
焼鈍分離剤を塗布してから仕上焼鈍を施す表面性状およ
び磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31183688A JPH0713267B2 (ja) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | 表面性状および磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31183688A JPH0713267B2 (ja) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | 表面性状および磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02159319A true JPH02159319A (ja) | 1990-06-19 |
| JPH0713267B2 JPH0713267B2 (ja) | 1995-02-15 |
Family
ID=18021985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31183688A Expired - Fee Related JPH0713267B2 (ja) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | 表面性状および磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0713267B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003201517A (ja) * | 2002-01-10 | 2003-07-18 | Jfe Steel Kk | 磁気特性が安定して優れた方向性電磁鋼板の製造方法 |
| CN113857251A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-31 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种增大压下率的电工钢冷轧装置及冷轧方法 |
| JP2022514794A (ja) * | 2018-12-19 | 2022-02-15 | ポスコ | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| CN121017255A (zh) * | 2025-10-31 | 2025-11-28 | 中国重型机械研究院股份公司 | 极薄硅钢冷轧方法 |
-
1988
- 1988-12-12 JP JP31183688A patent/JPH0713267B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003201517A (ja) * | 2002-01-10 | 2003-07-18 | Jfe Steel Kk | 磁気特性が安定して優れた方向性電磁鋼板の製造方法 |
| JP2022514794A (ja) * | 2018-12-19 | 2022-02-15 | ポスコ | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| EP3901311A4 (en) * | 2018-12-19 | 2022-03-02 | Posco | ORIENTED ELECTRICAL STEEL AND METHOD OF MANUFACTURE THEREOF |
| CN113857251A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-31 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种增大压下率的电工钢冷轧装置及冷轧方法 |
| CN113857251B (zh) * | 2021-09-26 | 2024-03-22 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种增大压下率的电工钢冷轧装置及冷轧方法 |
| CN121017255A (zh) * | 2025-10-31 | 2025-11-28 | 中国重型机械研究院股份公司 | 极薄硅钢冷轧方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0713267B2 (ja) | 1995-02-15 |
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