JPH0216563A - 感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性化合物を含む感光層を有する感光材料に関する。更
に詳しくは、本発明は新規な重合性化合物を含む感光材
料に関する。

［発明の背景］ 支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合物
を含む感光層を有する感光材料は、ハロゲン化銀の潜像
を形成し、還元剤の作用により重合性化合物を重合させ
る画像形成方法に使用することができる。

画像形成方法の例としては、特公昭４５−１１１４９号
、同４７−２０７４１号、同４９−１０６９７号、特開
昭５７−１３８６３２号、同５８−１６９１４３号各公
報に記載されている方法がある。これらの方法は、露光
されたハロゲン化銀を現像液を用いて現像する際、還元
剤が酸化されると同時に、共存する重合性化合物（例、
ビニル化合物）が重合を開始し画像様の高分子化合物を
形成するものである。従って上記方法は、液体を用いた
現像処理が必要であり、またその処理には比較的長い時
間が必要であった。

上記方法の改良として、特開昭６１−６９０６２号、あ
るいは四６１−７３１４５号等の各公報には、乾式処理
で高分子化合物の形成を行なうことができる方法が開示
されている。この方法は、感光性銀塩（ハロゲン化銀）
、還元剤、架橋性化合物（ｆｆｉ合性化性化合物びバイ
ンダーからなる感光層を支持体上に担持してなる記録材
料（感光材料）を、画像露光して潜像を形成し、次いで
熱現像により、感光性銀塩の潜像が形成された部分に、
高分子化合物を形成する方法である。

以上の画像形成方法は、ハロゲン化銀の潜像が形成され
た部分の重合性化合物を重合させる方法である。なお、
ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合物
を重合させることができる方法も知られている（特開昭
６１−２６０２４１号公報）。この方法は、加熱するこ
とにより、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分に還元
剤を作用させて重合性化合物の重合を抑制すると同時に
、他の部分の重合を促進する方法である。

上記のような熱現像処理を利用する画像形成方法の好ま
しい一態様として、画像形成を行なった感光材料に受像
材料を重ね合せ、未重合の重合性化合物を受像材料に転
写し、受像材料上に転写画像を得るという方法がある。

このような画像形成方法においては、露光量に応じて重
合性化合物が重合する。そして重合硬化の程度によって
、未重合の重合性化合物の受像材料への転写量がコント
ロールされ、従って、露光量に対応した転写画像が得ら
れる。しかしながら、同じ露光量においても未重合の重
合性化合物の転写量に差が生じ転写画像のコントラスト
が低下したり、また、最低濃度部（バックグランド）に
発色（濃度ムラ）が生じる場合があった。

［発明の要旨］ 本発明は、上記のように受像材料を用いる画像形成方法
を実施する際に好適な感光材料を提供することを特徴と
する 特に、本発明は、転写画像のムラの発生を抑制し、鮮明
な画像を与える感光材料を提供することを目的とする。

本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性化合物を含む感光層を有する感光材料において、上
記重合性化合物が下記−数式（）： ［ただし、Ｒ１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ
２は、ハロゲン原子、とドロキシ基、アルキル基、アル
コキシ基およびアシルアミノ基からなる群より選らばれ
る原子または基を表し、Ａは（ｊ＋ｋ）価の有機残基を
表し、１は０乃至５の整数を表しく１が２以上の整数の
場合はそれらのＲ２は互に同一であっても異なっていて
もよい）、ｊおよびｋはそれぞれ正の整数を表し、かつ
ｊ＋に≦８（ｊ≧ｋ）の整数を表す］で表される多価ア
ルコールのアクリル酸（あるいはメタクリル酸）と安息
香酸類とのエステルを含むことを特徴とする感光材料を
提供することにある。

また、本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤お
よび重合性化合物を含む感光層を有する感光材料におい
て、上記重合性化合物が下記−数式（■）： ＯＯ ・　・　・　・　・　（ＩＩ） ［ただし、Ｒ３は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ
４は炭素数３以上のアルキル基を表し、Ｂは、（ｍ＋ｎ
）価の有機残基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ正の整数
を表し、かつｍ＋ｎ≦８（ｍ≧ｎ）の整数を表す］ で表される多価アルコールのアクリル酸（あるいはメタ
クリル酸）と脂肪酸とのエステルを含むことを特徴とす
る感光材料を提供することにある。

以下に、本発明の感光材料の好ましい態様を記載する。

（１）上記−数式（１）および（ＩＩ）において、Ｒ１
およびＲ３が水素原子である。

（２）上記−数式（１）および（ＩＩ）において、Ａお
よびＢで表される有機残基が５以上の炭素数を含む。

（３）上記−数式（１）および（ＩＩ）において、Ａお
よびＢで表される有機残基が５以上の炭素数を含み、か
つエチレンオキシド鎖あるいはプロピレンオキシド鎖を
含む。

（４）上記−数式（１）において、１は０乃至１である
。

（５）上記−数式（ＩＩ）において、Ｒ４は炭素数５以
上（１０以下）のアルキル基を表す。

（６）上記重合性化合物が油滴状に分散されて感光層に
含まれている。

（７）ハロゲン化銀および還元剤が油滴状に分散された
重合性化合物の油滴内に存在している。

（８）感光層が色画像形成物質を含み、かつ該色画像形
成物質が油滴状に分散された重合性化合物の油滴内に存
在している。

（９）上記重合性化合物の油滴がマイクロカプセルの状
態にある。

［発明の効果］ 上記構成の感光材料は、一般に、重合性化合物が油滴状
に分散された状態で感光層内に含まれている。そしてこ
のような感光材料を製造する過程において、重合性化合
物を水性溶媒中に乳化させて乳化物とする工程がある。

本発明者の検討によると、上記乳化物の中に重合性化合
物の油滴の粒径が大きいものが存在する場合には、最低
濃度部での画像ムラが起こりやすく、一方重合性化合物
の油滴の粒径が小さいものが存在する場合には、コント
ラストの低下（最高濃度の低下）が起こりやすいことが
わかった。

本発明に係る上記−数式（１）あるいは（ＩＩ）に示さ
れた重合性化合物を使用すると上記油滴粒径の粒度のそ
ろった乳化物が得られる。また、このようにして調製し
た乳化物を用いて感光材料を製造した場合には前述した
転写画像について、コントラストの低下（最高濃度部の
低下）や最低濃度部（バックグランド）での発色（画像
ムラ）を抑制できる。これは、油滴粒径の粒度のそろっ
た乳化物を使用することにより、露光量に対応して重合
硬化がよりコントロールされ、従って、これにより転写
特性が改良されたと考えられる。

［発明の詳細な記述］ 本発明の感光材料に含まれる重合性化合物は下記−数式
（１）あるいは（ＴＩ）で表される化合物である。

数式（Ｉ）； ［ただし、Ｒ１は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ
２は、ハロゲン原子、とドロキシ基、アルキル基、アル
コキシ基およびアシルアミノ基からなる群より選らばれ
る原子または基を表し、Ａは（ｊ＋ｋ）価の有機残基を
表し、２は０乃至５の整数を表しくｌが２以上の整数の
場合は上記Ｒ２は同一であっても異なっていてもよい）
、ｊおよびｋはそれぞれ正の整数を表し、かつｊ＋に≦
８（ｊ≧ｋ）の整数を表す］ 数式（■）； ［ただし、Ｒ３は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ
４は炭素数３以上のアルキル基を表し、Ｂは、（ｍ＋ｎ
）価の有機残基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ正の整数
を表し、かつｍ＋ｎ≦８（ｍ≧ｎ）の整数を表す］ 一ト記一般式（１）および（■）において、Ｒ２で表さ
れるハロゲン原子としては塩素原子が好ましい。Ｒ２で
表されるアルキル基としては、低級（炭素数１〜６）ア
ルキル基が好ましく、なかでもメチル基が好ましい。Ｒ
２で表されるアルコキシ基におけるアルキル部分として
は、上記説明したアルキル基が好ましい。好ましアルコ
キシ基としては、メトキシ基である。Ｒ２で表されるア
シルアミノ基としてはアセトアミド基が好ましい。

なお、Ｒ２で表される上記置換基数（１）は０乃至１で
あることが好ましい。Ｒ４で表される炭素数３以上のア
ルキル基としては、さらに炭素数６以上（１０以下）で
あることが好ましい。

上記−数式（１）および（ＩＩ）において、ＡおよびＢ
で表される有機残基（連結基）としては、例えば、以下
の式で示されるものを挙げることができる。

Ｃ）１２　ＱＣ２Ｈ４ Ｃ２Ｈｓ　　　ＣＣＨ２０Ｃ２Ｈ４− ＣＨ２０Ｃ２Ｈ４ ＣＨ２０Ｃ３Ｈａ Ｃ２Ｈ５ＣＣＨ２０Ｃａ　　Ｈａ　　−ＣＨ２ＱＣ３Ｈ
ａ Ｃ）１２− Ｃ２Ｈ１５−Ｃ−ＣＨ２− ＣＨｔ　　− ＣＨ２ＣＨ２− ■ ■ ＣＨ，− ■ −Ｈ２Ｃ−Ｃ−ＣＨ２− ＣＨ２− −Ｃ１１２ＣＩ量ｚＯＣ１ｈＣＨ２０ＣＩＩ　２Ｃ１ｌ
ｚＯＣ１１２Ｃｌｂ−−ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ２− （！　３） 以下に本発明、に係る重合性化合物の好ましい具体例を
示す。

ただし、 これらに限定されない。

Ｈ４ 叢 ０−Ｐ−ＱＣ２ Ｃ２Ｈ４ Ｈ４ ＣＨ。

Ｃ−Ｃ２ 本発明において、 ＡおよびＢで表される有機残 基は、 該残基の総炭素数が５以上であることが好ましい。

また、 残基中にはエチレンオキシド鎖あ るいはプロピレンオキシ鎖を有していることがさらに好
ましい。

以 下 し１１２冨しｌＩ　［；　Ｕ　−ｔ；　＋１２Ｃ）１　
□０Ｃ（１：ＩＩ−Ｃ１１２ ■ ！ ＣＨＩ２■Ｃ瞥１ＧＯ−ＣＩ＋２ Ｃ１ｌ、０ＣＣＨ−ＣＩ。

■ し１１２露し■しυ−Ｌｌ　１１２ ＣＨ２＝　Ｃ−（ニー０−ＣＨ２ ■ ■ ■ ＣＨ，寵（：１ｌＣＯ−ＣＯｘ し■２腸し■しυ−ＣＯ２ υＮ２０しＣＩ−ＵＨ２ （Ｉ−２５） 以 下 余 白 （ＩＩ−４） （ｎ−ｓ） （ＩＩ−６） ＣＨｚ−ＣＨ−Ｃ−ＱＣ）１２＋ｙ　Ｃ−ＣＨ２０１；
−［；ａＨ＋ｙ ＩＩ （ＩＩ−１） （ＩＩ−３） （■−７） （■−８） ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ２ ０（：（：６ＨＩ３ （ｎ−９） （ＩＩ−１０） ＣＩＩｚ＝ＣＩＩＣ−ＯＣＪａＯＣＨ２以上に、本発明
に係る重合性化合物の合成方法をａ　ｌｌ’−に記載す
る。

上記重合性化合物の合成は、対応するアクリル酸類、安
息香酸類あるいは脂肪酸類、および多官能アルコールよ
り容易に合成できる。すなわち、まず、多官能アルコー
ルと安息香酸類あるいは脂肪酸類とを適当な割合で脱水
条件下で反応させ、エステルとした後、次いで、同様に
アクリル酸と反応させて、残ったアルコール部をアクリ
ル酸エステルとする。この場合、高純度のものを得たい
場合は第１段階のエステル化後、蒸留等で精製する必要
があるが、混合物のまま用いてもよい場合は特に精製は
要しない。

上記一般式［１］で表される重合性化合物は、その一種
を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。

一般式［■］で表される重合性化合物についても同様で
ある。また、一般式［１］で表される重合性化合物と一
般式［ｎ］で表される重合性化合物を混合して用いるこ
ともできる。

さらに、本発明に係る重合性化合物以外の公知の以下、
感光材料を構成するハロゲン化銀、還元剤、および支持
体について順次説明する。

感光材料には、ハロゲン化銀として、塩化銀、臭化銀、
沃化銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭
化銀のいずれの粒子も用いることができる。

ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と内部とが均
一であっても不均一であってもよい。表面と内部で組成
の異なった多重構造を有するハロゲン化銀粒子について
は、特開昭５７−１５４２３２号、同５Ｂ−１０８５３
３号、同５９−４８７５５号、同５９−５２２３７号各
公報、米国特許第４４３３０４８号および欧州特許第１
００９８４号各明細書に記載がある。また、特開昭６２
−１８３４５３号公報記載の感光材料のように、シェル
部分の沃化銀の比率が高いハロゲン化銀粒子を用いても
よい。

ハロゲン化銀粒子の晶癖についても特に制限はない。例
えば、特願昭６１−５５５０９号明細書記載の感光材料
のように、アスペクト比が３以上の平板状粒子を用いて
もよい。

なお、上記ハロゲン化銀粒子としては、特願昭６１−２
１４５８０号明細書記載の感光材料のように、比較的低
カブリ値のハロゲン化銀粒子を用いることが好ましい。

感光材料に用いるハロゲン化銀には、ハロゲン組成、晶
癖、粒子サイズ等が異なった二種以上のハロゲン化銀粒
子を併用することもできる。

ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ分布についても特に制限
はない。例えば、特開昭６２−２１０４４８号公報記載
の感光材料のように、粒子サイズ分布がほぼ均一である
単分散のハロゲン化銀粒子を用いてもよい。

感光材料において、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ
は、ｏ、ｏｏｔ乃至５μｍであることが好ましく、ｏ、
ｏｏｔ乃至２μｍであることがさらに好ましい。

感光層に含まれるハロゲン化銀の量は、後述する任意の
成分である有機銀塩を含む銀換算で、０．１ｍｇ乃至１
０ｇ／ｍ”の範囲とすることが好ましい。また、ハロゲ
ン化銀のみの銀換算では、Ｉｇ、／ｍ’以下とすること
が好ましく、１ｍｇ乃至ｓｏｏｍｇ／♂とすることが特
に好ましい。

感光材料に使用することができる還元剤は、ハロゲン化
銀を還元する機能および／または重合性化合物の重合を
促進（または抑制）する機能を有する。上記機能を有す
る還元、剤としては、様々な種類の物質がある。上記還
元剤には、ハイドロキノン類、カテコール類、Ｐ−アミ
ノフェノール類、ｐ−フ二二しンジアミン類、３−ピラ
ゾリドン類、３−アミノピラゾール類、４−アミノ−５
−ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、４゜５−ジヒ
ドロキシ−６−アミノピリミジン類、レダクトン類、ア
ミルレダクトン類、Ｏ−またはｐ−スルホンアミドフェ
ノール類、０−またはＰ−スルホンアミドナフトール類
、２−スルホンアミドインダノン類、４−スルホンアミ
ド−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミドインドール
類、スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾール類、ス
ルホンアミドピラゾロトリアゾール類、α−スルホンア
ミドケトン類、とドラジン類等がある。上記還元剤の種
類や量等を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成
された部分、あるいは潜像が形成されない部分のいずれ
かの部分の重合性化合物を重合させることができる。な
お、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化
合物を重合させる系においては、還元剤として１−フェ
ニル−３−ピラゾリドン類を用いることが特に好ましい
。

なお、上記機能を有する各種還元剤については、特開昭
６１−１８３６４０号、同６１−１８８５３５号、同６
１−２２８４４１号の各公報、および、特開昭６２−７
０８３６号、同６２−８６３５４号、同６２−８６３５
５号、特願昭６０−２２７５２８号、特開昭６２−１９
８８４９号等の公報及び明細書に記載（現像薬またはヒ
ドラジン誘導体として記載のものを含む）がある。また
上記還元剤については、Ｔ、　Ｊａｍｅｓ著“Ｔｈｅ　
Ｔｈｅ。

ｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒ
ｏｃｅｓｓ”第四版、２９１〜３３４頁（１９７７年）
、リサーチ・ディスクロージャー誌Ｖｏ１．１７０．１
９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁）、および
同誌Ｖｏ１．１７６１９７８年１２月の第１７６４３号
（２２〜３１頁）にも記載がある。また、特開昭６２−
２１０４４６号公報記載の感光材料のように、還元剤に
代えて加熱条件下あるいは塩基との接触状態等において
還元剤を放出することができる還元剤前駆体を用いても
よい。本明細書における感光材料にも、上記各公報、明
細書および文献記載の還元剤および還元剤前駆体が有効
に使用できる。よって、本明細書におけるｒ４元剤」に
は、上記各公報、明細書および文献記載の還元剤および
還元剤前駆体が含まれる。これらの還元剤は、単独で用
いてもよいが、上記各明細書にも記載されているように
、二種以上の還元剤を混合して使用してもよい。二種以
上の還元剤を併用する場合における、還元剤の相互作用
としては、第一に、いわゆる超加成性によってハロゲン
化銀（および／または有機銀塩）の還元を促進すること
、第二に、ハロゲン化銀（および／または有機銀塩）の
還元によって生成した第一の還元剤の酸化体が共存する
他の還元剤との酸化還元反応を経由して重合性化合物の
重合を引き起こすこと（または重合を抑制すること）等
が考えられる。ただし５実際の使用時においては、上記
のような反応は同時に起こり得るものであるため、いず
れの作用であるかを特定することは困難である。

上記還元剤の具体例としては、ペンタデシルハイドロキ
ノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノ）フェノール、１フェニル−４−メチル−４
−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、ｌ−フェニル
−４−メチル−４−ヘプタデシルカルボニルオキシメチ
ル−３−ピラゾリドン、２−フェニルスルホニルアミノ
−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノー
ル、２−フェニルスルホニルアミノ−４−ｔ−ブチル−
５−ヘキサデシルオキシフェノール、２−（Ｎ−ブチル
カルバモイル）−４−フェニルスルホニルアミノナフト
ール、２−（Ｎ−メルホニルアミノナフトール、１−ア
セチル−２−フェニルヒドラジン、１−アセチル−２−
（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン、１−
ホルミル−２−（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒ
ドラジン、１−アセチル−２−（（ｐまたは０）−メト
キシフェニル）ヒドラジン、１−ラウロイル−２−（（
ｐまたはＯ）−アミノフェニル）ヒドラジン、１−トリ
チル−２−（２，６−ジクロロ−４−シアノフェニル）
ヒドラジン、１−トリチル−２−フェニルヒドラジン、
１フェニル−２−（２，４，６−ドリクロロフエニル）
ヒドラジン、１−　（２−（２，５−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまたは０）−ア
ミノフェニル）ヒドラジン、１−　（２−（２，５−ジ
−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）　−２−（（
ｐまたはｏ）−アミノフェニル）ヒドラジン・ペンタデ
シルフルオロカプリル酸塩、３−インダゾリノン、１（
３，５−ジクロロベンゾイル）−２−フェニルブチル−
Ｎ−オクチルスルファモイル）−４−メタンスルホニル
）フェニル］ヒドラジン、１−（４−（２，５−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまた
は０）−メトキシフェニル）ヒドラジン、１−（メトキ
シカルボニルベンゾヒドリル）−２−フェニルヒドラジ
ン、１−ホルミル−２−［４−（２−（２，４−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒド
ラジン、１−アセチル−２−［４−（２−（２，４−ジ
−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］
ヒドラジン、１−トリチル−２−［（２，８−ジクロロ
−４−（Ｎ。

Ｎ−ジー２−エチルヘキシル）カルバモイル）フェニル
］とドラジン、１−（メトキシカルボニルベンゾヒドリ
ル）　−２−（２，４−ジクロロフェニル）ヒドラジン
、１−トリチル−２−［（２−（Ｎ−エチル−Ｎ−オク
チルスルファモイル）−４−メタンスルホニル）フェニ
ル］ヒドラジン、ｌ−ベンゾイル−２−トリチルヒドラ
ジン、１−（４−ブトキシベンゾイル）−２−トリチル
ヒドラジン、１−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−
２−トリチルヒドラジン、１−（４−ジブチルカルバモ
イルベンゾイル）−２−トリチルヒドラジン、および！
−（１−ナフトイル）−２−トリチルヒドラジン等を挙
げることができる。

感光材料において、上記還元剤は銀１モル（前述したハ
ロゲン化銀および任意の成分である有機銀塩を含む）に
対して０．１乃至１５００モＪ１＃の範囲で使用するこ
とが好ましい。

感光材料は、以上述べたような成分を含む感光層を支持
体上に設けてなるものである。この支持体に関して紘特
に制限はないが、感光材料の使用方法として熱現像処理
を予定する場合には、現像処理の処理温度に耐えること
のできる材料を用いることが好ましい。支持体に用いる
ことができる材料としては、ガラス、紙、上質紙、コー
ト紙、キャストコート紙、合成紙、金属右よびその類似
体、ポリエステル、アセチルセルロース、セルロースエ
ステル、ポリビニルアセタール、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のフィルム
、および樹脂材料やポリエチレン等のポリマーによって
ラミネートされた紙等を挙げることができる。

なお、支持体が紙等の多孔性の材料からなる場合は、特
開昭６２−２０９５２９号公報記載の感光材料に用いら
れている支持体のように、うねりによる規定方法に従う
一定の平滑度を有していることが好ましい。また、紙支
持体を用いる場合には、特開昭６３−３８９３４号公報
記載の感光材料のように吸水度の低い紙支持体、特開昭
６３−４７７５４号公報記載の感光材料のように一定の
ベック平滑度を有する紙支持体、特願昭６１−２２７７
６６号明細書記載の感光材料めように収縮率が低い紙支
持体、特願昭６１−２２７７６８号明細書記載の感光材
料のように透気性が低い紙支持体、特願昭６１−２４３
５５２号明細書記載の感光材料のようにｐＨ値が５乃至
９である紙支持体等を用いることもできる。

以下、感光材料の様々な態様、感光層中に含ませること
ができる任意の成分、および感光材料に任意に設けるこ
とができる補助層等について順次説明する。

感光材料は、上記重合性化合物が油滴状に感光層内に分
散されていることが好ましい。重合性化合物が感光層中
に油滴状にて分散された感光材料の例については、特開
昭６２−７８５５２号公報に記載がある。上記油滴内に
は、ハロゲン化銀、還元剤、色画像形成物質等の感光層
中の他の成分が含まれていてもよい。油滴内にハロゲン
化銀が含まれている感光材料については、特開昭６２−
２０９４５０号および同６２−１６４０４０号各公報に
、油滴内に還元剤がさらに含まれる感光材料については
、特開昭６２−１８３４５３号公報にそれぞれ記載があ
る。なお、油滴内にハロゲン化銀を含ませる場合には、
特開昭６３−１５２３９号公報に記載されているように
、油滴内に含まれるハロゲン化銀粒子の数を５個以上と
することが好ましい。

−に記重合性化合物の油滴は、マイクロカプセルの状態
にあることがさらに好ましい。このマイクロカプセルに
ついては、特に制限なく様々な公知技術を適用すること
ができる。なお、重合性化合物の油滴がマイクロカプセ
ルの状態にある感光材料の例については特開昭６１−２
７８４４１号公報に記載がある。

マイクロカプセルの外殻を構成する壁材についても特に
；し１限はない。なお、ポリアミド樹脂および／または
ポリエステル樹脂からなる外殻を有するマイクロカプセ
ルを用いた感光材料については特開昭６２−２０９４３
７号公報に、ポリウレア樹脂および／またはポリウレタ
ン樹脂からなる外殻を有するマイクロカプセルを用いた
感光材料については特開昭６２−２０９４３８号公報に
、アミノ・アルデヒド樹脂からなる外殻を有するマイク
ロカプセルを用いた感光材料については特開昭６２−２
０９４３９号公報に、ゼラチン製の外殻を有するマイク
ロカプセルを用いた感光材料については特開昭６２−２
０９４４０号公報に、エポキシ樹脂からなる外殻を有す
るマイクロカプセルを用いた感光材料については特開昭
６２−２０９４４１号公報に、ポリアミド樹脂とポリウ
レア樹脂を含む複合樹脂外殻を有するマイクロカプセル
を用いた感光材料については特開昭６２−２０９４４７
号公報に、ポリウレタン樹脂とポリエステル樹脂を含む
複合樹脂外殻を有するマイクロカプセルを用いた感光材
料については特開昭６２−２０９４４２号公報にそれぞ
れ記載がある。

マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合は、マ
イクロカプセルの外殻を構成する壁材中にハロゲン化銀
を存在させることが好ましい。マイクロカプセルの壁材
中にハロゲン化銀を含む感光材料については特開昭６２
−１６９１４７号公報に記載がある。

また、ハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物、後述する
任意の成分である色画像形成物質等のマイクロカプセル
に収容される成分のうち少なくとも一成分が異なる二以
上のマイクロカプセルを併用してもよい。特に、フルカ
ラーの画像を形成する場合には、収容される色画像形成
物質の発色色相が異なる三種類以上のマイクロカプセル
を併用することが好ましい。二種類以上のマイクロカプ
セルを併用した感光材料については、特開昭６２−１９
８８５０号公報に記載がある。

マイクロカプセルの平均粒子径は、３乃至２０μｍであ
ることが好ましい。マイクロカプセルの粒子径の分布は
、特開昭６３−５３３４号公報記載の感光材料のように
、一定値以上に均一に分布していることが好ましい。ま
た、マイクロカプセルの膜厚は、特願昭６１−２２７７
６７号明細書記載の感光材料のように、粒子径に対して
一定の値の範囲内にあることが好ましい。

なお、マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合
は、前述したハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズをマイ
クロカプセルの平均サイズの５分の１以下とすることが
好ましく、１０分の１以下とすることがさらに好ましい
。ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズをマイクロカプセ
ルの平均サイズの５分の１以下とすることによって、均
一でなめらかな画像を得ることができる。

感光材料の感光層に含ませることができる任意の成分と
しては、色画像形成物質、増感色素、有機銀塩、ラジカ
ル発生剤、各種画像形成促進剤、熱重合防止剤、熱重合
開始剤、現像停止剤、けい光増白剤、退色肪止剤、ハレ
ーションまたはイラジェーション防止用染料または顔料
、加熱または光照射により脱色する性質を有する色素、
マット剤、スマツジ防止剤、可塑剤、水放出剤、バイン
ダー、光重合開始剤、重合性化合物の溶剤、水溶性ビニ
ルポリマー等がある。

感光材料は前述した感光層の構成によりポリマー画像を
得ることができるが、任意の成分として色画像形成物質
を感光層に含ませることで色画像を形成することもでき
る。

感光材料に使用できる色画像形成物質には特に制限はな
く、様々な柚類のものを用いることができる。すなわち
、それ自身が着色している物質（染料や顔料）や、それ
自身は無色あるいは淡色であるが外部よりのエネルギー
（加熱、加圧、光照射等）や別の成分（顕色剤）の接触
により発色する物質（発色剤）も色画像形成物質に含ま
れる。なお、色画像形成物質を用いた感光材料一般につ
いては、前述した特開昭６１−７３１４５号公報に記載
がある。また、色画像形成物質として染料または顔料を
用いた感光材料については特開昭６２−１８７３４６号
公報に、ロイコ色素を用いた感光材料については特開昭
６２−２０９４３６号公報に、トリアゼン化合物を用い
た感光材料については特願昭６１−９６３３９号明細書
に、イエロー発色系ロイコ色素を用いた感光材料につい
ては特願昭６１−１３３０９１号および同６１１３３０
９２号明細書に、シアン発色系ロイコ色素を用いた感光
材料については、特願昭６１−１９７９６３号明細書に
、それぞれ記載がある。

色画像形成物質は、重合性化合物１００重量部に対して
０．５乃至２０重量部の割合で用いることが好ましく、
２乃至７重量部の割合で用いることがさらに好ましい。

また、顕色剤が用いられる場合は、発色剤１重量部に対
して約０．３乃至８０重量部の割合で用いることが好ま
しい。

なお、以上のべたような色画像形成物質として、接触状
態において発色反応を起す二種類の物質を用いる場合は
、上記発色反応を起す物質のうち一方の物質および重合
性化合物をマイクロカプセル内に収容し、上記発色反応
を起す物質のうち他の物質を重合性化合物を収容してい
るマイクロカプセルの外に存在させることにより感光層
上に色画像を形成することができる。上記のように受像
材料を用いずに色画像が得られる感光材料については、
特開昭６２−２０９４４４号公報に記載がある。

感光材料に使用することができる増感色素は、特に制限
はなく、写真技術等において公知のハロゲン化銀の増感
色素を用いることができる。増感色素の添加量は、一般
にハロゲン化銀１モル当り１０−８乃至１０−２モル程
度である。

感光材料において有機銀塩の添加は、熱現像処理におい
て特に有効である。すなわち、８０℃以上の温度に加熱
されると、上記有機銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒
とする酸化還元反応に関与すると考えられる。この場合
、ハロゲン化銀と有機銀塩とは接触状態もしくは近接し
た状態にあることが好ましい。上記有機銀塩は、一般に
ハロゲン化銀１モル当り０．０１乃至１０モル、好まし
くは０．０１乃至１モル使用する。なお、有機銀塩の代
りに、それを構成する有機化合物（例えば、ベンゾトリ
アゾール）を感光層に加えても同様な効果が得られる。

有機銀塩を用いた感光材料については特開昭６２−３２
４６号公報に記載がある。以上述べたような有機銀塩は
、ハロゲン化銀１モルに対して０．１乃至１０モルの範
囲で使用することが好ましく、０．０１乃至１モルの範
囲で使用することがさらに好ましい。

感光層には、前述した還元剤の重合促進（または重合抑
制）反応に関与するラジカル発生剤を添加してもよい。

上記ラジカル発生剤として、トリアゼン銀を用いた感光
材料については特開昭６２−１９５６３９号公報に、ジ
アゾタート銀を用いた感光材料については特開昭６２−
１９５６４０号公報に、アゾ化合物を用いた感光材料に
ついては特開昭６２−１９５８４１号公報に、それぞれ
記載がある。

感光材料には、種々の画像形成促進剤を用いることがで
きる。画像形成°促進剤にはハロゲン化銀（Ｊ３よび／
または有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸化還元
反応の促進、感光材料から受像材料または受像層（これ
らについては後述する）への画像形成物質の移動の促進
等の機能がある。

画像形成促進剤は、物理化学的な機能の点から、塩基、
塩基プレカーサー、オイル、界面活性剤、カブリ防止機
能および／または現像促進機能を有する化合物、熱溶剤
、酸素の除去機能を有する化合物等にさらに分類される
。ただし、これらの物質群は一般に複合機能を有してお
り、上記の促進効果のいくつかを合わせ持つのが常であ
る。従って、上記の分類は便宜的なものであり、実際に
は一つの化合物が複数の機能を兼備していることが多い
。

以下に各種画像形成促進剤の例を示す。

好ましい塩基の例としては、無機の塩基としてはアルカ
リ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物；アルカリ金
属またはアルカリ土類金属の第三リン酸塩、ホウ酸塩、
炭酸塩、メタホウ酸塩；水酸化亜鉛または酸化亜鉛とピ
コリン酸ナトリウム等のキレート化剤との組み合わせ；
アンモニウム水酸化物；四級アルキルアンモニウムの水
酸化物；その他の金属の水酸化物等が挙げられ、有機の
塩基としては脂肪族アミン類（トリアルキルアミン類、
ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリアミン類）：芳香族
アミン類（Ｎ−アルキル置換芳香族アミン類、Ｎ−ヒド
ロキシルアルキル置換芳香族アミン類およびビス［ｐ−
（ジアルキルアミノ）フェニルコメタン類）、複素環状
アミン類、アミジン類、環状アミジン類、グアニジン類
、環状グアニジン類等が挙げられ、特にｐにａが７以−
トのものが好ましい。

塩基プレカーサーとしては、加熱により説伏酸する有機
酸と塩基の塩１分子内求核置換反応、ロッセン転位、ベ
ックマン転位等の反応によりアミン類を放出する化合物
など、加熱により何らかの反応を起こして塩基を放出す
るものおよび電解などにより塩基を発生させる化合物が
好ましく用いられる。塩基プレカーサーの具体例しては
、グアニジントリクロロ酢酸、ピペリジントリクロロ酢
酸、モルホリントリクロロ酢酸、ｐ−１ルイジントリク
ロロ酢酸、２−ピコリントリクロロ酢酸、フェニルスル
ホニル酢酸グアニジン、４−クロルフェニルスルホニル
酢酸グアニジン、４−メチル−スルホニルフェニルスル
ホニル酢酸グアニジンおよび４−アセチルアミノメチル
プロピオール酸グアニジン等を挙げることができる。

感光材料に、塩基または塩基プレカーサーは広い範囲の
量で用いることができる。塩基または塩基プレカーサー
は、感光層の塗布膜を重量換算して１００重量％以下で
用いるのが適当であり、さらに好ましくは０．１重量％
から４０重量％の範囲が有用である。本発明では塩基お
よび／または塩基プレカーサーは単独でも二種以上の混
合物として用いてもよい。

なお、塩基または塩基プレカーサーを用いた感光材料に
ついては特願昭６０−２２７５２８号明細書に記載があ
る。また、塩基として、第三級アミンを用いた感光材料
については特開昭６２−１７０９５４号公報に、融点が
８０〜１８０℃の疎水性有機塩基化合物の微粒子状分散
物を用いた感光材料については特開昭６２−２０９５２
３号公報に、溶解度が０．１％以下のグアニジン誘導体
を用いた感光材料については特開昭６２−２１５６３７
号明細書に、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水
酸化物または塩を用いた感光材料については特願昭６１
−９６３４１号明細書にそれぞれ記載がある。

さらに、塩基プレカーサーとしてアセチリド化合物を用
いた感光材料については特開昭６２−４２４２号公報に
、塩基プレカーサーとしてプロピオール酸塩を用い、さ
らに銀、銅、銀化合物または銅化合物を塩基生成反応の
触媒として含む感光材料については特開昭６３−４６４
４６号公報に、上記プロピオール酸塩と上記銀、銅、銀
化合物または銅化合物を互いに隔離した状態で含む感光
材料については特願昭６１−２２７７６９号明細書に、
上記プロピオール酸塩および上記銀、銅、銀化合物また
は銅化合物に加えて遊離状態にある配位子を含む感光材
料については特願昭６１２４３５５５号明細書に、塩基
プレカーサーとしてプロピオール酸塩を用い、さらに熱
溶融性化合物を塩基生成反応の反応促進剤として含む感
光材料については特開昭６３−４６４４７号公報に、塩
基プレカーサーとしてスルホニル酢酸塩を用い、さらに
熱溶融性化合物を塩基生成反応の反応促進剤として含む
感光材料については特願昭６１−１９３３７５号明細書
に、塩基プレカーサーとして有機塩基にイソシアネート
またはインチオシアネートを結合させた化合物を用いた
感光材料については特開昭６３−２４２４２号公報に、
それぞれ記載がある。

感光材料に塩基または塩基プレカーサーを用いる場合、
前述したマイクロカプセル内にハロゲン化銀、還元剤お
よび重合性化合物を収容する態様とし、マイクロカプセ
ル外の感光層中に塩基または塩基プレカーサーを存在さ
せることが好ましい。あるいは、特開昭６２−２０９５
２１号公報記載の感光材料のように、塩基または塩基プ
レカーサーを別のマイクロカプセル内に収容してもよい
。塩基または塩基プレカーサーを収容するマイクロカプ
セルを用いる感光材料は上記明細書以外にも、塩基また
は塩基プレカーサーを保水剤水溶液に溶解もしくは分散
した状態にてマイクロカプセル内に収容した感光材料が
特開昭６２−２０９５２２号公報に、塩基または塩基プ
レカーサーを担持する固体微粒子をマイクロカプセル内
に収容した感光材料が特開昭６２−２０９５２６号公報
に、融点が７０℃乃至２１０℃の塩基化合物を含むマイ
クロカプセルを用いた感光材料については特願昭６１−
２１２１４９号明細書に、それぞれ記載されている。ま
た上記塩基または塩基プレカーサーを含むマイクロカプ
セルに代えて、特願昭６１−２４３５５６号明細書記載
の感光材料のように、塩基または塩基プレカーサーと疎
水性物質を相溶状態で含む粒子を用いてもよい。

なお、塩基または塩基プレカーサーは、特開昭６３−２
５３１４０号公報に記載されているように感光層以外の
補助層（後述する塩基または塩基プレカーサーを含む層
）に添加しておいてもよい。さらに、特開昭６３−３２
５４６号公報に記載されているように、前述した支持体
を多孔性として、この多孔性支持体中に塩基または塩基
プレカーサーを含ませてもよい。

界面活性剤としては、特開昭５９−７４５４７号公゛報
記載のピリジニウム塩類、アンモニウム塩類、ホスホニ
ウム塩類、特開昭５９−５７２３１号公報記載のポリア
ルキレンオキシド等を挙げることができる。

カブリ防止機能および／または現像促進機能を有する化
合物は、最高濃度が高く、かつ最低濃度が低い鮮明な画
像（Ｓ／Ｎ比の高い画像）を得ることを目的として用い
ることができる。なお、カブリ防止機能および／または
現像促進機能を有する化合物として、カブリ防止剤を用
いた感光材料については特開昭６２−１５１８３８号公
報に、環状アミド構造を有する化合物を用いた感光材料
については特開昭６１−１５１８４１号公報に、チオエ
ーテル化合物を用いた感光材料については特開昭６２−
１５１８４２号公報に、ポリエチレングリコール誘導体
を用いた感光材料については特開昭６２−１５１８４３
号明細書に、チオール誘導体を用いた感光材料について
は特開昭６２−１５１８４４号公報に、アセチレン化合
物を用いた感光材料については特開昭６２−１７８２３
２号公報に、スルホンアミド誘導体を用いた感光材料に
ついては特開昭６２−１８３４５０号公報に、第四アン
モニウム塩を用いた感光材料については特願昭６１−２
３８８７１号明細書に、それぞれ記載がある。

熱溶剤としては、還元剤の溶媒となり得る化合物、高誘
電率の物質で銀塩の物理的現像を促進することが知られ
ている化合物等が有用である。なお、′熱溶剤を用いた
感光材料については、特願昭６０−２２７５２７号明細
書に記載がある。

感光材料に用いることができる熱重合開始剤は、一般に
加熱下で熱分解して重合開始種（特にラジカル）を生じ
る化合物であり、通常ラジカル重合の開始剤として用い
られているものである。

熱重合開始剤については、高分子学会高分子実験学編集
委員余線「付加重合・開環重合Ｊ１９Ｂ３年、共立出版
）の第６頁〜第１８頁等に記載されている。熱重合開始
剤は、重合性化合物に対して０．１乃至１２０重量％の
範囲で使用することが好ましく、１乃至１０重量％の範
囲で使用することがより好ましい。なお、ハロゲン化銀
の潜像が形成されない部分の重合性化合物を重合させる
系においては、感光層中に熱重合開始剤を添加すること
が好ましい。また、熱重合開始剤を用いた感光材料につ
いては特開昭６２−７０８３６号公報に記載がある。

感光材料に用いることができるバインダーは、単独であ
るいは組合せて感光層に含有させることができる。この
バインダーには主に親水性のものを用いることが好まし
い。親水性バインダーとしては透明か半透明の親水性バ
インダーが代表的であり、例えばゼラチン、ゼラチン誘
導体、セルロース誘導体、デンプン、アラビヤゴム等の
ような天然物質と、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、アクリルアミド重合体等の水溶性のポリビ
ニル化合物のような合成重合物質を含む。

他の合成重合物質には、ラテックスの形で、とくに写真
材料の寸度安定性を増加させる分散状ビニル化合物があ
る。なお、バインダーを用いた感光材料については、特
開昭６１−６９０６２号公報に記載がある。また、マイ
クロカプセルと共にバインダーを使用した感光材料につ
いては、特開昭６２−２０９５２５号公報に記載がある
。

感光材料の感光層には、画像転写後の未重合の重合性化
合物の重合化処理を目的として、光重合開始剤を加えて
もよい。光重合開始剤を用いた感光材料については、特
開昭６２−１６１１４９号公報に記載がある。

感光材料に重合性化合物の溶剤を用いる場合は、重合性
化合物を含むマイクロカプセルとは別のマイクロカプセ
ル内に封入して使用することが好ましい。なお、マイク
ロカプセルに封入された重合性化合物と混和性の有機溶
媒を用いた感光材料については、特開昭６２−２０９５
２４号公報に記載がある。

前述したハロゲン化銀粒子に水溶性ビニルポリマーを吸
着させて用いてもよい。上記のように水溶性ビニルポリ
マーを用いた感光材料については特願昭６１−２３８８
７０号明細書に記載がある。

以上述べた以外に感光層中に含ませることができる任意
の成分の例およびその使用態様についても、上述した一
連の感光材料に関する出願明細書、およびリサーチ・デ
ィスクロージャー誌Ｖｏｌ。

１７０．１９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁
）に記載がある。

なお、以上述べたような成分からなる感光材料の感光層
は、特願昭６１−１０４２２６号明細書記載の感光材料
のように、ｐＨ値が７以下であることが好ましい。

感光材料に任意に設けることができる層としては、受像
層、発熱体層、帯電防止層、カール防、止層、はぐり層
、カバーシートまたは保護層、塩基または塩基プレカー
サーを含む層、塩基バリヤー層、ハレーション防止層（
着色層）等を挙げることができる。

感光材料の使用方法として後述する受像材料を用いる代
りに、上記受像層を感光材料上に設けてこの層に画像を
形成してもよい。感光材料に設ける受像層は、受像材料
に設ける受像層と同様の構成とすることができる。受像
層の詳細については後述する。

以下余白 以下、感光材料の製造方法について述べる。

感光材料の製造方法としては様々な方法を用いることが
できるが、−数的な製造方法は感光層の構成成分を、適
当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布液を調
製し、そして塗布液を前述したような支持体に塗布、乾
燥することで感光材料を得る工程よりなるものである。

一般に上記各塗布液は、各成分についてそれぞれの成分
を含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物を混
合することにより調製される。上記液状組成物は、複数
の成分を含むように調製してもよい。一部の感光層の構
成成分は、上記液状組成物または塗布液の調製段階また
は調製後に添加して用いることもできる。さらに、後述
するように、−または二以上の成分を含む油性（または
水性）の組成物を、さらに水性（または油性）溶媒中に
乳化させて二次組成物を調製する方法を用いることもで
きる。

感光層に含まれる主な成分について、液状組成物および
塗布液の調製方法を以下に示す。

ハロゲン化乳剤の調製は、酸性法、中性法またはアンモ
ニア法などの公知方法のいずれのを用いても実施するこ
とができる。

可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩との反応形式としては、
片側混合法、同時混合法またはこれらの組合せのいずれ
でもよい。粒子を銀イオン過剰条件下で形成する逆混合
法およびＰＡｇを一定に保つコンドロールド・ダブルジ
ェット法も採用できる。また、粒子成長を早めるため、
添加する銀塩およびハロゲン塩の添加濃度、添加量また
は添加速度を上昇させてもよい（特開昭５５−１５８１
２４号、同５５−１５８１２４芳容公報および米国特許
＄３６５０７５７号明細書参照）。

感光材料の製造に用いるハロゲン化銀乳剤は、主として
潜像が粒子表面に形成される表面潜像型であっても、粒
子内部に形成される内部潜像型であってもよい。内部潜
像型乳剤と造核剤とを組合せた直接反転乳剤を使用する
こともできる。この目的に通した内部潜像型乳剤は、米
国特許第２５９２２５０号、同第３７６１２７６号各明
細書お芳容特公昭５Ｂ−３５３４号、特開昭５８−１３
６６４１号各公報芳容記載されている。上記乳剤に組合
せるのに好ましい造核剤は、米国特許第３２２７５５２
号、同第４２４５０３７号、同第４２５５５１１号、同
第４２６６０１３号、同第４２７６３６４号および西独
国公開特許（ＯＬＳ）第２６３５３１６芳容明細書に記
載されている。

感光材料の製造に使用されるハロゲン化銀乳剤の調製に
おいては、保護コロイドとして親木性コロイド（例、ゼ
ラチン）を用いることが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の形成段階にお
いて、ハロゲン化銀溶剤としてアンモニア、有機チオエ
ーテル誘導体（特公昭４７−３８６号公報参照）および
含硫黄化合物（特開昭５３−１４４３１９号公報参照）
等を用いることができる。また粒子形成または物理熟成
の過程において、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウ
ム塩等を共存させてもよい。さらに高照度不軌、低照度
不軌を改良する目的で塩化イリジウム（■または■）、
ヘキサクロロイリジウム塩アンモニウム等の水溶性イリ
ジウム塩、または塩化ロジウム等の水溶性ロジウム塩を
用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤は、沈殿形成後あるいは物理熟成後に
可溶性塩類を除去してもよい。この場合は、ターデル水
洗法や沈降法に従い実施することができる。ハロゲン化
銀乳剤は、未後熱のまま使用してもよいが通常は化学増
感して使用する。通常型感材用乳剤において公知の硫黄
増感法、還元増感法、貴金属増感法等を単独または組合
せて用いることができる。これらの化学増感を含窒素複
本環化合物の存在下で行なうこともできる（特開昭５８
−１２６５２６号、同５８−２１５６４４芳容公報参照
）。

なお、ハロゲン化銀乳剤に増感色素を添加する場合は、
面述した特開昭６２−９４７号公報および特願昭６１−
５５５１０号明細書記載の感光材料のようにハロゲン化
銀乳剤の調製段階において添加することが好ましい。ま
た、前述したカブリ防止機能および／または現像促進機
能を有する化金物として含窒素複素環化合物を添加する
場合には、ハロゲン化銀乳剤の調製においてハロゲン化
銀粒子の形成段階または熟成段階において添加すること
が好ましい。含窒素複素環化合物をハロゲン化銀粒子の
形成段階または熟成段階において添加する感光材料の製
造方法については、特開昭６２−１６１１４４号公報に
記載がある。

前述した有機銀塩を感光層に含ませる場合には、上記ハ
ロゲン化銀乳剤の調製方法に類似の方法で有機銀塩乳剤
を調製することができる。

感光材料の製造において、重合性化合物は感光層中の他
の成分の組成物を調製する際の媒体として使用すること
ができる０例えば、ハロゲン化銀（ハロゲン化銀乳剤を
含む）、還元剤、色画像形成物質等を重合性化合物中に
溶解、乳化あるいは分散させて感光材料の製造に使用す
ることができる。特に色画像形成物質を添加する場合に
は、重合性化合物中を含ませておくことが好ましい。ま
た、後述するように、重合性化合物の油滴をマイクロカ
プセル化する場合には、マイクロカプセル化に必要な壁
材等の成分を重合性化合物中に含ませておいてもよい。

重合性化合物にハロゲン化銀を含ませた感光性組成物は
、ハロゲン化銀乳剤を用いて調製することができる。ま
た、感光性組成物の調製には、ハロゲン化銀乳剤以外に
も、凍結乾燥等により調製したハロゲン化銀粉末を使用
することもできる。

これらのハロゲン化銀を含む感光性組成物は、ホモジナ
イザー、ブレンダー、ミキサーあるいは、他の一般に使
用される攪拌機等で攪拌することにより得ることができ
る。

なお、感光性組成物の調製に使用する重合性化合物には
、親水性のくり返し単位と疎水性のくり返し単位よりな
るコポリマーを溶解させておくことが好ましい。上記コ
ポリマーを含む感光性組成物については、特開昭６２−
２０９４４９号公報に記載がある。

また、上記コポリマーを使用する代りに、ハロゲン化銀
乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを重合性化合物中
に分散させて感光性組成物を調製してもよい。上記ハロ
ゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを含む感
光性組成物については、特開昭６２−１６４０４１号公
報に記載がある。

重合性化合物（上記感光性組成物のように、他の構成成
分を含有するものを含む）は水性溶媒中に乳化させた乳
化物として使用することが好ましい。また、特開昭６１
−２７５７４２号公報記載の感光材料のように、重合性
化合物の油滴をマイクロカプセル化する場合には、マイ
クロカプセル化に必要な壁材をこの乳化物中に添加し、
さらにマイクロカプセルの外殻を形成する処理をこの乳
化物の段階で実施することもできる。また、還元剤ある
いは他の任意の成分を上記乳化物の段階で添加してもよ
い。

上記マイクロカプセル化方法の例としては、米国特許第
２８００４５７号および同第２８００４５８号各明細書
記芳容親水性壁形成材料のコアセルベーションを利用し
た方法：米国特許第３２８７１５４号および英国特許第
９９０４４３号各明細吉、および特公昭３８−１９５７
４号、同４２−４４６号および同４２−７７１芳容公報
記載の界面ＩＴＵ合法：米国特許第３４１８２５０号お
よび同第３６６０３０４号各明細書記芳容ポリマーの析
出による方法；米国特許第３７９６６６９号明細、１Ｆ
記載のイソシアネート−ポリオール壁材料を用いる方法
：米国特許第３９１４５１１号明細書記載のイソシアネ
ート壁材料を用いる方法；米国特許第４００１１４０号
、同第４０８７３７６号および同第４０８９８０２号各
明細書記芳容尿素−ホルムアルデヒド系あるいは尿素ホ
ルムアルデヒドーレジルシノール系壁形成材料を用いる
方法、米国特許第４０２５４５５号明細書記載のメラミ
ン−ホルムアルデヒド樹脂、ヒドロキシプロピルセルロ
ース等の壁形成材料を用いる方法：特公昭３６−９１６
８号および特開昭５１−９０７９号各公芳容載の千ツマ
−の重合によるｉｎ　５ｉｔｕ法；英国特許第９２７８
０７号および同第９６５０７４号各明細書記載の重合分
散冷却法；米国特許第３１１１４０７号および英国特許
第９３０４２２芳容明細書記載のスプレードライング法
等を挙げることができる。重合性化合物の油滴をマイク
ロカプセル化する方法は以上に限定されるものではない
が、芯物質を乳化した後、マイクロカプセル壁として高
分子膜を形成する方法が特に好ましい。

なお、感光材料の製造に用いることができる感光性マイ
クロカプセルについては、特開昭６２−１６９１４７号
、同６２−１６９１４８号、同６２−２０９４３７号、
同６２−２０９４３８号、同６２−２０９４３９号、同
６２−２０９４４０号、同６２−２０９４４１号、同６
２−２０９４４７号、同６２−２０９４３７号各公報に
記載がある。

前述した重合性化合物の乳化物（マイクロカプセル化処
理を実施したマイクロカプセル液を含む）のうち、重合
性化合物がハロゲン化銀を含む感光性組成物である場合
には、そのまま感光材料の塗布液として使用することが
できる。上記以外の乳化物は、ハロゲン化銀乳剤、およ
び任意に有機銀塩乳剤等の他の成分の組成物と混合して
塗布液を調製することができる。この塗布液の段階で他
の成分を添加することも、上記乳化物と同様に実施でき
る。

以上のように調製された感光層の塗布液を支持体に塗布
、乾燥することにより感光材料が製造される。上記塗布
液の支持体への塗布は、公知技術に従い容易に実施する
ことができる。

以下余白 以下、感光材料の使用方法について述べる。

感光材料は、像様露光と同時に、または像様露光後に、
現像処理を行なって使用する。

上記露光方法としては、様々な露光手段を用いることが
できるが、一般に可視光を含む輻射線の画像様露光によ
りハロゲン化銀の潜像を得る。光源の種類や露光量は、
ハロゲン化銀の感光波長（色素増感を実施した場合は、
増感した波長）や、感度に応じて選択することができる
。また、原画は、白黒画像でもカラー画像でもよい。

感光材料は、上記像様露光と同時に、または像様露光後
に、現像処理を行う。感光材料は、特公昭４５−１１１
４９号公報等に記載の現像液を用いた現像処理を行って
もよい。なお、前述したように、熱現像処理を行う特開
昭６１−６９０６２号公報記載の方法は、乾式処理であ
るため、操作が簡便であり、短時間で処理ができる利点
を有している。従って、感光材料の現像処理としては、
後者が特に優れている。

上記熱現像処理における加熱方法としては、従来公知の
様々な方法を用いることができる。また、前述した特開
昭６１−２９４４３４号公報記載の感光材料のように、
感光材料に発熱体層を設けて加熱手段として使用しても
よい。また、特開昭６２−２１０４６１号公報記載の画
像形成方法のように、感光層中に存在する酸素の量を抑
制しながら熱現像処理を実施してもよい。加熱温度は一
般に８０℃乃至２００℃、好ましくは１００℃乃至１６
０℃である。また加熱時間は、一般に１秒以上、好まし
くは、１乃至５分、更に、好ましくは１秒乃至１分であ
る。

なお、前述した塩基または塩基プレカーサーを感光材料
に含ませる代りに、塩基または塩基プレカーサーを感光
層に添加しながら、または添加直後に現像処理を実施し
てもよい。塩基または塩基プレカーサーを添加する方法
としては、塩基または塩基プレカーサーを含むシート（
塩基シート）を用いる方法が最も容易であり好ましい。

上記塩基シートを用いる画像形成方法については特願昭
６１−１７６４１７号明細書に記載がある。

感光材料は、上記のようにして熱現像処理を行い、ハロ
ゲン化銀の潜像が形成された部分またはハロゲン化銀の
潜像が形成されない部分の重合性化合物を重合化させる
ことができる。なお、感光材料においては一般に上記熱
現像処理において、ハロゲン化銀の潜像が形成された部
分の重合性化合物が重合するが、前述した特開昭６２−
７０８３６号公報記載の感光材料のように、還元剤の種
類や量等を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成
されない部分の重合性化合物を重合させることも可能で
ある。

以上のようにして、感光材料は感光層上にポリマー画像
を得ることができる。また、ポリマーに色素または顔料
を定着させて色素画像を得ることもできる。

感光材料を、前述した特開昭６２−２０９４４４号公報
記載の感光材料のように構成した場合は、現像処理を行
なった感光材料を加圧して、マイクロカプセルを破壊し
、発色反応を起す二種類の物質を接触状態にすることに
より感光材料上に色画像を形成することができる。

また、受像材料を用いて、受像材料上に画像を形成する
こともできる。

次に、受像材料について説明する。なお、受像材料また
は受像層を用いた画像形成方法一般については、特開昭
６１−２７８８４９号公報に記載がある。

受像材料の支持体としては、前述した感光材料に用いる
ことができる支持体に加えてバライタ紙を使用すること
ができる。なお、受像材料の支持体として、紙等の多孔
性の材料を用いる場合には、特開昭６２−２０９５３０
号公報記載の受像材料のように一定の平滑度を有してい
ることが好ましい。また、透明な支持体を用いた受像材
料については、特開昭６２−２０９５３１号公報に記載
がある。

受像材料は一般に支持体上に受像層を設ける。

受像層は、前述した色画像形成物質の発色システム等に
従い、様々な化合物を使用して任意の形態に構成するこ
とができる。なお、受像材料上にポリマー画像を形成す
る場合、色画像形成物質として染料または顔料を用いた
場合等においては、受像材料を上記支持体のみで構成し
てもよい。

例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システムを用いる
場合には、受像層に顕色剤を含ませることができる。ま
た、受像層を少なくとも一層の媒染剤を含む層として構
成することもできる。上記媒染剤としては、写真技術等
で公知の化合物から色画像形成物質の種類等の条件を考
慮して選択し、使用することができる。なお、必要に応
じて媒染力の異なる複数の媒染剤を用いて、二層以上の
受像層を構成してもよい。

受像層はバインダーとしてポリマーを含む構成とするこ
とが好ましい。上記バインダーとしては、前述した感光
材料の感光層に用いることができるバインダーを使用で
きる。また、特開昭６２−２０９４５４号公報記載の受
像材料のように、バインダーとして酸素透過性の低いポ
リマーを用いてもよい。

受像層には、光重合開始剤または熱重合開始剤を含ませ
ておいてもよい。受像材料を用いる画像形成において、
色画像形成物質は、後述するように未重合の重合性化合
物と共に転写される。このため、未重合の重合性化合物
の硬化処理（定着処理）の円滑な進行を目的として、受
像層に光重合開始剤または熱重合開始剤を添加すること
ができる。なお、光重合開始剤を含む受像層を有する受
像材料については特開昭６２−１６１１４９号公報に、
熱重合開始剤を含む受像層を有する受像材料については
特開昭６２−２１０４４４号公報にそれぞれ記載がある
。

受像層は、以上述べたような機能に応じて二以トの層と
して構成してもよい。また、受像層の層厚は、１乃至１
００μｍであることが好ましく、１乃至２０μｍである
ことがさらに好ましい。

感光材料は、前述したように現像処理を行い、上記受像
材料を重ね合せた状態で加圧することにより、未重合の
重合性化合物を受像材料に転写し、受像材料上にポリマ
ー画像を得ることができる。上記加圧手段については、
従来公知の様々な方法を用いることができる。

また、感光層が色画像形成物質を含む態様においては、
同様にして現像処理を行うことにより重合性化合物を重
合硬化させ、これにより硬化部分の色画像形成物質を不
動化する。そして、感光材料と上記受像材料を重ね合せ
た状態で加圧することにより、未硬化部分の色画像形成
物質を受像材料に転写し、受像材料上に色画像を得るこ
とができる。

なお、以上のようにして受像材料上に画像を形成後、特
開昭６２−２１０４５９号公報記載の画像形成方法のよ
うに、受像材料を加熱してもよい。上記方法は、受像材
料上に転写された未重合の重合性化合物が重合化し、得
られた画像の保存性が向上する利点もある。

また、本出願人は、感光材料を使用して上記説明した一
連の画像形成方法を実施するのに好適な種々の画像記録
装置について既に特許出願している（特願昭６０−２８
７４９２号明細書等）。

感光材料は、白黒あるいはカラーの撮影およびプリント
用感材、印刷感材、刷版、Ｘ線感材、医療用感材（例え
ば超音波診断機ＣＲＴ撮影感材）、コンピューターグラ
フィックハードコピー感材、複写機用感材等の数多くの
用途がある。

以下余白 以下に本発明の実施例および比較例を記載する。

［実施例１］ ハロゲン　　　　　Ａ　の 水１２００ｍｊＥ中にゼラチン２４ｇと塩化ナトリウム
１．２ｇとを含み、ＩＮの硫酸でｐＨ３，２１，：ＩＩ
ＩＬ、６０℃に保温したゼラチン水溶液に臭化カリウム
１１７ｇを含有する水溶液６゜Ｏｍｊ！と硝酸銀０．７
４モルを含有する水溶液６００ｍｊ！を同時に１５分間
にわたって等流量で添加した。添加が終了して５分間後
から更に沃化カルラム４．３ｇを含有する水溶液２００
ｍＩＬを５分間にわたって一定流量で添加した。この分
散液に、ポリ（イソブチレン−コーマレイン酸モノナト
リウム）を１．２ｇ加えてハロゲン化銀を沈降させ、水
洗、説塩したのちゼラチン２４ｇを加えて再分散し、更
にチオ硫酸ナトリウム５ｍｇおよび下記の増感色素を０
．４７ｇ加えて６０℃で１５分間化学増感を行ない、収
量１０００ｇのハロゲン化銀乳剤（Ａ）を調製した。

（増感色素） 下記の重合性化合物（１−３）５０ｇと、下記の公知の
重合性化合物（Ｉ［Ｉｌ−１）５０との混合物１００ｇ
に、下記のコポリマー１．６０ｇおよびバーガススクリ
プトレッドｌ−６−Ｂ（チバガイギー社製）２０．ＯＯ
ｇを溶解させた。上記溶液９０．ＯＯｇに、下記のとド
ラジン誘導体（還元剤）６．４５ｇ、下記の現像薬（還
元剤）６．１０ｇ、下記のカブリ防止剤０．００８７５
ｇおよびエマレックスＮＰ−８（日本エマルジョン■製
）１．８０ｇを加え、さらに塩化メチレン２０、ＯＯｇ
を加えて均一な溶液とした。

方、前述したように調製されたハロゲン化銀乳剤（Ａ）
１０．００ｇに、臭化カリウムの１０％水溶液１．５３
ｇを加えて５分間攪拌した。このハロゲン化銀乳剤を含
む混合液を、上記の均一な溶液に加えて、２５℃に加熱
し、ホモジナイザーを用いて毎分１５０００回転で５分
間攪拌して、Ｗ１０エマルジョンからなる感光性組成物
（Ａ）を得た。

（重合性化合物（１−３）） （ＣＯ３−ＣＨＣＯＣＪａＯＣｚＣ−Ｃ２１１→Ｔイー
Ｃ２Ｈ３（コポリマー） （ヒドラジン誘導体） Ｃ２１＋　ｓ （現像薬） （カブリ防止剤） 戚　　マイクロカプセル　　　　Ａ　のポリビニルベン
ゼンスルホン酸のナトリウム塩（Ｖｅｒｓａ　ＴＬ　５
００、ナショナルスターチ社製）の１０％水溶液２０８
ｇをリン酸の２０％水溶液を用いてｐＨを６．０に調整
した。一方、上記Ｗ１０エマルジョンにタケネートＤ１
１ＯＮ（多価イソシアナート化合物、武田薬品工業■製
）１．４７ｇを加え、これを上記水溶液中に加えた。混
合液を４０℃に加熱し、ホモジナイザーを用いて毎分９
０００回転で３０分間攪拌してＷ１０／Ｗエマルジョン
を得た。

別に、メラミン１３．２０ｇにホルムアルデヒド３７％
水溶液２１．６ｇおよび蒸留水７０．８ｇを加え、６０
℃に加熱し、３０分間攪拌して透明なメラミン・ホルム
アルデヒド初期縮合物の水溶液を得た。

この初期縮合物の水溶液６０．ＯＯｇに、上記のＷ１０
／Ｗエマルジョンを加え、リン酸の２０％水溶液を用い
てｐｔｉを６．０に調整した。次いで、これを６０℃に
加熱し、９０分間攪拌を続けた。さらに、リン酸の２０
％水溶液を用いてｐＨを３．５に調整し、尿素の４０％
水溶液２７．００ｇを加えた。これを再び６０℃に加熱
して、さらに４０分間攪拌を続け、室温まで放冷した後
、水酸化ナトリウムの１０％水溶液を用いてｐＨを７．
０に調整して、メラミン・ホルムアルデヒド樹脂をカプ
セル壁とする感光性マイクロカプセル液（Ａ）を得た。

ト＾゛　　　　　　　　Ａ　　　の　　　　゛以上のよ
うに調製された感光性マイクロカプセル分散液３０．Ｏ
ＯｇにエマレックスＮＰ−８（日本エマルジョン■製）
５％水溶液４．００ｇ、コーンスターチの２０％水分散
物１０．００ｇ、ソルビトールの２０％水溶液９．００
ｇ、下記の塩基プレカーサーを３％のポリビニルアルコ
ール水溶液中にダイノミルを用いて分散させた２０％分
散液６．８０ｇおよび蒸留水１４．２０ｇを加え、塗布
液を調製した。この塗布液を、＃４０のワイヤーバーを
用いてポリエチレンテレフタレート・フィルム上に塗布
し、４０℃で３０分間乾燥して、本発明に従う感光材料
（Ａ）を作成した。

［実施例２］ マ　クロカプセル　　　　Ｂ　の 実施例１において、感光性組成物を調製する際に重合性
化合物（１−３）と公知の重合性化合物（ｍ−ｔ　）と
の混合物に代えて、下記の重合性化合物（１−４）を同
量用いて感光性組成物（Ｂ）を調製したのち、この感光
性組成物（Ｂ）を使用して感光性マイクロカプセル分散
液を調製したこと以外は、実施例１と同様にして、感光
性マイクロカプセル分散液（Ｂ）を調製した。

（重合性化合物（１−４）） 実施例１の感光材料の作成において、上記感光性マイク
ロカプセル分散液（Ｂ）を使用したこと以外は、実施例
１と同様にして、本発明に従う感光材料（Ｂ）を作成し
た。

［実施例３］ 戚　　マイクロカプセル　　　　Ｃの 実施例１において、感光性組成物を調製する際に重合性
化合物（１−３）と公知の重合性化合物（ｍ−１）との
混合物に代えて、下記の重合性化合物（ｎ−３）を同量
用いて感光性組成物（Ｃ）を調製したのち、この感光性
組成物（Ｃ）を使用して感光性マイクロカプセル分散液
を調製したこと以外は、実゛施例１と同様にして、感光
性マイクロカプセル分散液（Ｃ）を調製した。

（重合性化合物（ＩＩ−３）） ＣＨ２量ＣＨＣＯ，Ｃ，Ｈ，０−ＣＩ。

ＣＨ２−ＣＨＣ０２ＣＪ４０−ＣＩＬａ−Ｃ−ＧＨｚ−
ＯＣ２Ｈ４０ＣＯＣａＨｔｔ糎 ＣＨ２−Ｃｌ１ＧＯ２Ｃ２１１４０−ＣＨ２、Ｃの 実施例１の感光材料の作成において、上記感光性マイク
ロカプセル分散液（Ｃ）を使用したこと以外は、実施例
１と同様にして、本発明に従う感光材料（Ｃ）を作成し
た。

［比較例１〜２］ 実施例１において、感光性組成物を調製する際に重合性
化合物（１−３）と公知の重合性化合物（ｍ−ｔ）との
混合物に代えて、下記の重合性化合物（ＩＩＩ−２）お
よび（ＩＩＩ−３）をそれぞれを同量用いて感光性組成
物（Ｘ）および（Ｙ）をそれぞれ調製したのち、この各
々の感光性組成物（Ｘ）ｓ３よび（Ｙ）を使用してそれ
ぞれに対応した感光性マイクロカプセル分散液を調製し
たこと以外は、実施例１と同様にして、感光性マイクロ
カプセル分散液（Ｘ）および（Ｙ）を調製した。

重合性化合物（ｍ−２） 曹 （ＣＨ２＝ＣＨＣ０−ＣＨ２）ｙ−ＣＣ２Ｈｓ重合性化
合物（ＩＩＩ−３） ＣＩ＋３　　０−Ｃ１１２ＣＨ２０ＣＯＣＨ雪ＣＨ２戚
　　　　　　Ｘ　　お　　び　　Ｙ　　の実施例１の感
光材料の作成において、上記感光性マイクロカプセル分
散液（Ｘ）および（Ｙ）を使用したこと以外は、実施例
１と同様にして、それぞれのカプセル分散液に対応した
比較用の感光材料（Ｘ）および（Ｙ）を作成した。

ｉ象且■辺非減 １２５ｇの水に４０％へキサメタリン酸ナトリウム水溶
液１１ｇを加え、さらに３，５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸亜鉛３４ｇ、５５％炭酸カルシウムスラリ
ー８２ｇを混合して、ミキサーで粗分散した。その液を
ダイナミル分散機で分散し、得られた液の２００ｇに対
し５０％ＳＢＲラテックス６ｇおよび８％ポリビニルア
ルコール５５ｇを加え均一に混合した。この混合液を秤
量４３ｇ／ｒｎ’のバライタ紙上に３０μｍのウェット
膜厚となるように均一に塗布した後、乾燥して受像材料
を作成した。

［感光性マイクロカプセル分散液の粒度分布の測定］ 実施例１〜３および比較例１〜２において得られた各感
光性マイクロカプセル分散液（Ａ−Ｃ１ＸおよびＹ）の
該カプセルの粒度分布をそれぞれコールタ−カウンター
にて測定した。大粒子（粒径が１２．７μｍ以上）およ
び小粒子（粒径が３．１７μｍ以下）が全体に占める個
数分率（個数の割合％）について評価した。得られた結
果を第１表に示す。

［感光材料としての評価］ 実施例１〜３および比較例１〜２において得られた各感
光材料（Ａ−Ｃ，ＸおよびＹ）を以下の（１）および（
２）に示す方法で評価した。

（１）各感光材料をタングステン電球を用い、透過濃度
がＯから２．０まで連続的に変化しているフィルターを
通し、２０００ルクスでそれぞれ１秒間露光したのち、
これを１５０℃に加熱したホットプレート上に載せ、３
０秒間加熱した。

次いで各感光材料をそれぞれ上記受像材料と重ねて、室
温で、５００　ｋ　ｇ　／　ｃばの加圧ローラーを通し
た。各受像材料上に得られたマゼンタのポジ色像につい
て、マクベス濃度計で最高濃度および最低濃度を測定し
た。

（２）各感光材料を全面に均一に露光し、上記のように
加熱現像後、受像材料と重ねて加圧ローラーを通した。

これらの各サンプルについて画像ムラの評価を行なった
。画像ムラ（画像ムラは白地部（最低濃度部）に、正常
なマゼンタ色像の濃度と０．４以上の濃度差があってミ
リオーダー以上の斑点状に生じた発色部分）の評価は、
全面積に占めるムラの割合を目視により以下の三段階で
評価した。

Ａ：ムラの全面積に占める割合がほぼ０％Ｂ：ムラの全
面積に占める割合が５〜１ｏ％Ｃ：ムラの全面積に占め
る割合が１０％以上以上の結果をまとめて第１表に示す
。

第１表 感光　重合性　乳交分血ｆｆ）最高　最低　ムラ材料　
化合物　３．１７　　１２．７　　濃度　濃度　評価Ａ
　　　（１−３） （ＩＩＩ−１） Ｂ　　　（１−４） Ｃ（ｎ−３） Ｘ　　　（ＩＩＩ−２） Ｙ　　　（ｍ−３） ２．４ １．４１ ＋３　　　　２．０　　　１．３９ ＋２　　　　２．７　　　１．３８ １６　　　１７．０　　　１．３０ ３０　　　　７．０　　　　＋、２６ ０．１２ ０．１ＯＡ ０．１２　　　Ａ ０．２２　　　Ｃ ０，１５Ｂ 第１表に示した結果から、本発明に従う感光材料（Ａ）
、（Ｂ）および（Ｃ）によれば、最低濃度部での画像ム
ラの発生も少なく最高濃度の高い鮮明な画像が得られる
ことがわかる。一方、公知の重合性化合物のみを使用し
て調製した感光性マイクロカプセル分散液（粒度の大き
い粒子を多く含む）を用いて作成した比較用の感光材料
（Ｘ）から得られた画像は、画像ムラが多く、また、公
知の１「合作化合物のみを使用して調製した感光性マイ
クロカプセル分散液（粒度の小さい粒子を多く含む）を
用いて作成した比較用の感光材料（Ｙ）から得られた画
像は、最高濃度の低下がみられることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １。支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化
   合物を含む感光層を有する感光材料において、上記重合
   性化合物が下記一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・（ I ） ［ただし、Ｒ＾１は、水素原子またはメチル基を表し、
   Ｒ＾２は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基、
   アルコキシ基およびアシルアミノ基からなる群より選ら
   ばれる原子または基を表し、Ａは（ｊ＋ｋ）価の有機残
   基を表し、ｌは０乃至５の整数を表し（ｌが２以上の整
   数の場合はそれらのＲ＾２は互いに同一であっても異な
   っていてもよい）、ｊおよびｋはそれぞれ正の整数を表
   し、かつｊ＋ｋ≦８（ｊ≧ｋ）の整数を表す］ で表されるエステルを含むことを特徴とする感光材料。 ２。支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化
   合物を含む感光層を有する感光材料において、上記重合
   性化合物が下記一般式（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・（II） ［ただし、Ｒ＾３は、水素原子またはメチル基を表し、
   Ｒ＾４は炭素数３以上のアルキル基を表し、Ｂは（ｍ＋
   ｎ）価の有機残基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ正の整
   数を表し、かつｍ＋ｎ≦８（ｍ≧ｎ）の整数を表す］ で表されるエステルを含むことを特徴とする感光材料。