JPH0217105B2 - - Google Patents

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JPH0217105B2
JPH0217105B2 JP2297384A JP2297384A JPH0217105B2 JP H0217105 B2 JPH0217105 B2 JP H0217105B2 JP 2297384 A JP2297384 A JP 2297384A JP 2297384 A JP2297384 A JP 2297384A JP H0217105 B2 JPH0217105 B2 JP H0217105B2
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JP
Japan
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zinc oxide
group
photoreceptor
electrophotographic
polycarbonate
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JP2297384A
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Fumio Kawamura
Masamichi Kawamura
Akira Watanabe
Hiroshi Amada
Ayamichi Koizumi
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Tomoegawa Co Ltd
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Tomoegawa Paper Co Ltd
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Publication of JPH0217105B2 publication Critical patent/JPH0217105B2/ja
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0557Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/056Polyesters

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真感光体、特に酸化亜鉛を光導
電性物質として含む電子写真感光体に関する。 従来電子写真感光体には無定形セレン合金、酸
化亜鉛、硫化カドミウム、および有機光導電体
(OPC)などの光導電性物質が用いられてきた。
このなかで酸化亜鉛を用いる感光体は原材料およ
び感光体に毒性がないこと、価格が安価であるこ
と、伝統的なコーテイング技術で製造できるこ
と、大面積化が容易であること、画質が良好なこ
と、感色性が制御できることなど数々の特徴を有
している。また近年は化学物質の生体および環境
に対する反応性、汚染性が問題になつてきてお
り、感光体もこの例外ではない。現在実用化され
ている感光体で原材料を含めての無公害性が確認
されているのは酸化亜鉛のみであり、この点から
も酸化亜鉛感光体は最近、積極的に再評価されて
いる。 さて従来の酸化亜鉛感光体の問題点として下記
が挙げられる。 1) 繰返し耐久性が500〜2500枚であり、他の
感光体と比較して短かいこと。 2) ブレードクリーニング機構との適合性が困
難なこと。 3) 光放電時に誘導効果があり、光感度が遅い
こと。 4) 正帯電モードにおける光応答性が遅く、繰
返し使用すると残留電位が著しく上昇するこ
と。 本出願人は以上の事情に鑑み、繰返し耐久性が
改善され、正負両極性に対し高い光応答性を有
し、さらにはブレードクリーニング機構に適合可
能な酸化亜鉛感光体を提示することを目的に鋭意
検討を重ねたところ、特定の結着剤ポリマーと特
定の構造を有する低分子有機化合物とを同時に酸
化亜鉛と共に光導電層中に含有させることによ
り、上記目的が達成されることを見出し本発明を
なすに到つた。 即ち前記した本発明の目的は、導電性支持体上
に酸化亜鉛、一般式() 〔但し、式中R1およびR3は互いに同じ又は異な
つていてよく、水素原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アリール基あるいはアラルキル基を表わ
し、R2およびR4は互いに同じ又は異なつていて
よく少なくとも1個の窒素原子を含む複素環基フ
エニル基あるいはナフチル基を表わし、これらの
基はアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基も
しくはハロゲンで置換されていてもよく、さらに
これらの基の少なくとも1個は電子供与性基
【式】(但しR5およびR6は互いに同じ又は 異なつていてよく、置換又は未置換のアルキル
基、フエニル基、アリール基もしくはアラルキル
基を表わし、窒素原子と共に複素環を形成してい
てもよく、あるいは縮合した複素環系の一部であ
つてもよい)を含んでいてよい〕で表わされるア
ジン化合物ならびにポリカーボネートおよび/あ
るいは一般式() (但しnは20〜200の整数である)で示される熱
可塑性芳香族ポリアリレートを含有する光導電分
散層を設けて成ることを特徴とする電子写真感光
体により達成された。以下に本発明を詳しく説明
する。 本出願人は被膜形成能を有する各種ポリマーを
マトリツクスに用い、この中に低分子有機化合物
が均一に分子状に分散された組成物を酸化亜鉛感
光体に対する結着剤とする検討を詳細に行なつた
結果、ポリカーボネートおよび/あるいは前記一
般式()で示されるポリアリレートをポリマー
マトリツクスとし、この中に前記一般式()で
示されるアジン化合物が均一に分子状分散された
組成物を酸化亜鉛に対する結着剤として感光体を
作成すると、酸化亜鉛に対する結着剤の配合比率
を100重量%以上にしても実用的な電子写真特性
を保持することを見出した。この知見は従来の電
子写真感光体、即ち、酸化亜鉛粉末をアクリル樹
脂、シリコン樹脂のような塗料用樹脂結着剤に分
散させた光導電層を有する感光体技術では予見さ
れなかつたものである。従来の酸化亜鉛感光体に
おいては酸化亜鉛に対する結着剤の配合比率は一
定の範囲に限られていた。例えば酸化亜鉛に対す
る結着剤の配合比率を10重量%とすると十分な帯
電能がえられず、かつ繰返し耐久性が著しく低下
する。これに対してこの配合比率が50重量%を超
えると、繰返し使用における機械的、電気的およ
び化学的耐久性は向上するが光応答性は著しく低
下する。そして繰返し使用により残留電位が上昇
する。このような理由から従来の酸化亜鉛感光体
においては酸化亜鉛に対する結着剤の割合は約10
〜50重量%の範囲に限られていた。 本発明において後に述べるポリカーボネートお
よび/あるいはポリアリレートをポリマーマトリ
ツクスとして、この中に分子分散させて用いられ
るアジン化合物は前記一般式()で表わされ
る。一般式()で表わされる対称および不整ア
ジンは例えばHouben−Weyl,Methoden ber
Organischen Chemib,4版,10/2巻、89〜
111ページ、Georg Thieme Verlag出版、1967
年に記載されているような関連化合物の一般的な
公知の方法により合成されうる。 一般式()で表わされる化合物のうち、本発
明の電子写真感光体に好適な具体例を下記に挙げ
る。 本発明において用いる酸化亜鉛は従来電子写真
感光体で用いられてきた公知のものでよい。のみ
ならず感光体としては従来好ましくないとされて
いる酸化亜鉛も本発明に適用できる。例えば比表
面積値2m2/g以下の酸化亜鉛、比表面積値約8
m2/g以上の酸化亜鉛あるいは針状晶の酸化亜鉛
は本発明に好適な酸化亜鉛である。 特に本発明においては特性の異なる酸化亜鉛を
選択することにより感光体の電子写真特性がさら
に改善されるという特徴がある。例えば、比表面
積値約8m2/g以上の酸化亜鉛あるいは針状晶の
酸化亜鉛を用いることにより正帯電モードにおけ
る光応答性および繰返し特性が一層向上する。一
方、比表面積値約2m2/g以下の酸化亜鉛で、望
ましくはリチウム、ナトリウム、カリウムおよび
銅より成る群から選ばれた金属原子がドープされ
た比表面積値約2m2/g以下の酸化亜鉛を用いる
ことにより、負帯電モードにおける光応答性およ
び繰返し特性がさらに一層改善される。 本発明においては酸化亜鉛が色素増感されてい
ることが望ましい。好適な色素増感としては、フ
ルオレセイン、ジクロルフルオレセイン、ジブロ
ムフルオレセイン、ジヨードフルオレセイン、テ
トラクロルフルオレセイン、テトラブロムフルオ
レセイン、テトラヨードフルオレセイン、テトラ
クロルテトラブロムフルオレセイン、テトラクロ
ルテトラヨードフルオレセイン、テトラブロムテ
トラヨードフルオレセイン等のキサンテン系色
素、ブロムフエノールブルー、テトラブロムフエ
ノールブルー、テトラブロムフエノールブルー、
テトラヨードフエノールブルー、ブロムチモール
ブルー、ブロムクレゾールパープル、ブロムクレ
ゾールグリーン等のフエノールスルホフタレイン
系色素、メチレンブルー等のチアジン系色素、ク
リスタルバイオレツト、マラカイトグリーン等の
トリフエニルメタン系色素、アクリジンイエロ
ー、アクリジンオレンジ等のアクリジン系色素
等、従来酸化亜鉛感光体に用いられているものが
そのまま適用できる。これらの色素増感剤の添加
量は酸化亜鉛の比表面積により異なるが、一般に
酸化亜鉛100重量部に対し、0.01重量部〜10重量
部の範囲の添加量で使用するのが適当である。 色素増感剤を用いて酸化亜鉛を増感せしめるに
は従来公知の技術を用いることができる。例えば
1)色素増感剤溶液と酸化亜鉛とを混合し、酸化
亜鉛表面に色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着
の色素増感剤を含む溶液を除去する方法。2)色
素増感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に
色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着の色素増感
剤を含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶
液を加えて電荷発生層塗液を調製する方法。3)
色素増感剤溶液、酸化亜鉛および結着剤溶液を同
時に加えて混合分散する方法、等いずれも有効で
ある。この内適当な溶媒に色素増感剤を溶解さ
せ、この色素溶液に酸化亜鉛を加えた塗液をボー
ルミル等で十分混合分散させて酸化亜鉛表面に色
素増感剤を吸着させた後、未吸着の色素増感剤を
含む溶液を除去して染色された酸化亜鉛ケーキを
乾燥させ、前以つて色素増感剤で染色された酸化
亜鉛粉末(以下先染め酸化亜鉛粉末と略記する)
を調製する方法が本発明に好適な色素増感方法で
ある。なお、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除
去する方法としては、濾過、加熱乾燥、凍結乾
燥、スプレー乾燥、あるいは特公昭56−39819号
に開示されている技術がいずれも有効である。 本発明の電子写真感光体に結着剤のマトリツク
成分として使用するポリカーボネートは構造単位
中に炭酸エステル型構造を有するポリエステル
で、エステル交換法、ホスゲン法、自己重縮合反
応等により製造し得られるものであり、次のよう
な繰返し単位を有するポリマーが特に有用であ
る。 ここでRは未置換のフエニレン基、ハロゲン置
換のフエニレン基、若しくはアルキル置換のフエ
ニレン基を表わし、R1,R2はそれぞれ、水素原
子、置換または未置換のアルキル基、置換または
未置換のアリール基を表わす。さらにR1および
R2は互いに環化して炭素原子数3〜19の飽和若
しくは不飽和の炭化水素環を形成していてよい。
本発明に好適な具体例を下記に挙げる。 B1 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニルカーボネー
ト) B2 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニルメタンカー
ボネート) B3 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−1.1−エ
タンカーボネート) B4 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−1.2−エ
タンカーボネート) B5 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−2.2−プ
ロパンカーボネート) B6 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−1.1−ブ
タンポリカーボネート) B7 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−2.2−ブ
タンポリカーボネート) B8 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−1.1−イ
ソブタンポリカーボネート) B9 ポリ(4.4′−ジオキシジフエニル−1.1−シ
クロヘキサンポリカーボネート) B10 ポリ(4.4′−ジオキシ−2.2′−ジメチルジフ
エニル−2.2−プロパンカーボネート) 本発明の電子写真感光体において上記ポリカー
ボネートと共にあるいはポリカーボネートに代え
て用いられる熱可塑性芳香族ポリアリレートは前
記したように一般式()で示される。 (ただし、nは20〜200の整数である)このポリ
マーは例えば2.2−ビス(4−ヒドロキシフエニ
ル)プロパンあるいはビス(4−ヒドロキシフエ
ニル)メタンとフタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸等のフタル酸類の酸クロライドとをアルカ
リの存在下で界面縮重合を行なうか2.2−ビス
(4−ヒドロキシフエニル)プロパンあるいは2.2
−ビス(4−ヒドロキシフエニル)メタンとフタ
ル酸類のエステルとの融解重合法など公知の合成
法で容易に得られる。 本発明に好ましいポリアリレートは下記に示す
通りである。 B11 ポリ−2.2−プロパンビス(4−フエニル
イソフタル酸−テレフタル酸コエステル) B12 ポリ2.2−プロパンビス(4−フエニルテ
レフタル酸エステル) B13 ポリ−2.2−プロパンビス(3.5−ジクロロ
−4−フエニルイソフタル酸−テレフタル
酸コエステル) B14 ポリ−メタンビス(4−フエニルイソフタ
ル酸−テレフタル酸コエステル) 一般式()で示されるアジン化合物の酸化亜
鉛に対する配合割合は酸化亜鉛100重量部に対し
5重量部以上が必要であり、好ましくは20重量部
以上である。また酸化亜鉛に対するポリカーボネ
ートおよび/あるいは熱可塑性芳香族ポリアリレ
ートの配合割合は酸化亜鉛100重量部に対し5〜
400重量部の範囲で用いられるが、感光体の機械
的強度および繰返し耐久性の点から50重量部以上
が好ましい。またポリカーボネートと熱可塑性芳
香族ポリアリレートの混合物を結着剤として光導
電層に用いる場合、任意の混合割合で用いること
ができる。 本発明の電子写真感光体は望ましくは色素増感
された酸化亜鉛粉末、一般式()で示されるア
ジン化合物、ポリカーボネートおよび/あるいは
上記熱可塑性芳香族ポリアリレート、ならびに分
散溶媒より成る混合物をボールミル、アトライタ
ー、サンドミル、ケデイミル、三本ロールミル等
の分散機を用いて均一に混合分散させ、この光導
電層塗液をプレード塗工、リバース塗工、ロツド
塗工、グラビア塗工、ナイフ塗工、スプレー塗工
法等の塗工方法を用いて導電性支持体上に塗工、
乾燥することにより作成される。光導電層の厚さ
は5〜100μmが適当であり、好ましくは10〜
50μmである。 光導電層塗液調整に使用される分散溶媒として
はベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化
水素、塩化メチレン、クロロホルム、1.1−ジク
ロルエタン、1.2−ジクロルエタン、1.1.2−トリ
クロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、ク
ロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素、テトラヒ
ドロフラン、1.4−ジオキサン等の環状エーテル
等が挙げられる。 なお光導電層塗液を調製する際には、一般式
()で示されるアジン化合物ならびにポリカー
ボネートおよび/あるいは熱可塑性芳香族ポリア
リレートを前以つて分散溶媒に溶解させておくこ
とが望ましい。 本発明に好適な導電性支持体としてはアルミニ
ウム、ニツケル、クロム、パラジウムなどの金
属、酸化すず、酸化インジウムなどの酸化物を
紙、プラスチツクフイルム、ガラスなどの上に蒸
着、イオンプレーテイング、あるいはスパツタさ
せたもの、アルミニウムなどの金属箔と紙あるい
はプラスチツクフイルムなどを貼り合わせたも
の、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処
理剤で処理した紙あるいはプラスチツクフイルム
などを用いることができる。またその形状につい
てはシート状、シリンダー状その他のものであつ
ても差しつかえない。 本発明においては導電性支持体と光導電層との
間に中間層を設けることができる。この中間層は
導電性支持体から光導電層へのフリーキヤリアの
注入を阻止すると共に、光導電層を導電性支持体
に対して一体的に接着保持せしめる接着層として
の作用を果す。さらにはコロナ帯電の際、コロナ
放電過電流によつて光導電層が絶縁破壊されるの
を防止する緩衝作用もある。この中間層の材質と
しては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、水溶性ポリビニルブチラール、ポリアクリル
酸、ポリエチレンイミン、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、などの水性高分
子物質を用いることができる。中間層の厚さは
0.5〜10μmの範囲が適当である。 本発明の電子写真感光体は以上のような構成で
あつて従来の酸化亜鉛感光体と比較して以下の特
徴を有している。 1 ポリカーボネートおよび/あるいは熱可塑性
ポリアリレート中にアジン化合物()が分子
分散された状態で含まれる組成物を酸化亜鉛に
対する結着剤としており、正負両極性に実用的
な帯電能力および光応答性を示し、特に光放電
時の誘導期が消失するため、光応答性が著しく
改善される。 2 ポリカーボネートおよび/あるいは熱可塑性
ポリアリレート中にアジン化合物()が分子
分散された状態で含まれる組成物を酸化亜鉛に
対する結着剤としており酸化亜鉛に対する結着
剤の配合比率を十分高くしても実用的な電子写
真特性を保持している。従つて繰返し耐久性が
著しく向上し、さらには表面平滑性および表面
の機械強度に優れているためブレードクリーニ
ング機構の適合が可能である。 従つて本発明の電子写真感光体はPPC方式の
電子写真複写機に適用でき、特に、帯電極性に限
定されることなく、カールソン方式を用いた任意
の電子写真複写機に適用することができる。また
ネガおよびポジマイクロフイルムから複写物をえ
るPPC方式マイクロフイルムリーダー用の感光
媒体としても適している。 次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説
明するが、これによつて本発明の実施の態様が限
定されるものではない。 なお以下の実施例で用いた酸化亜鉛粉末につい
ては前以つて比表面積の測定を行なつた。比表面
積測定には比表面積自動解析装置(SS−2200島
津マイクロメリテクス社製)を用いた。試料の脱
ガス条件は250〜300℃、30分とした。 実施例 1 先染め酸化亜鉛の調製 テトラヒドロフラン100重量部にテトラクロル
テトラヨードフルオレセイン0.4重量部を溶解さ
せる。次にこの色素増感剤溶液に酸化亜鉛サゼツ
クス2000(堺化学工業(株)製比表面積39m2/g)100
重量部を加え磁製ボールミルで3時間分散混合さ
せる。えられた塗液をビーカーに移し、80℃に塗
液温度を保つたまま撹拌を行ない、テトラヒドロ
フランを完全に蒸発させる。かくしてテトラクロ
ルテトラヨードフルオレセインで先染めした酸化
亜鉛粉末を調製した。 感光体の作成および評価 ポリエチレンテレフタレートとアルミニウムを
貼り合わせた積層フイルムのアルミニウム側に水
溶性ポリビニルブチラール(エスレツクW201、
積水化学(株)製)の10重量%水溶液をブレード塗工
法により塗工し、110℃で1分間乾燥して厚さ
1μmの中間層を設ける。一方ポリカーボネート樹
脂(パンライトL−1225帝人化成(株)製)10重量部
を100重量部の1.2−ジクロルエタンに溶解させ、
しかる後、CA−2で示される例示化合物10重量
部を加え、完全に溶解させる。次いでこの溶液に
前記先染め酸化亜鉛10重量部を加え、混合物を磁
製ボールミルで10時間分散させる。えられた塗液
を上記した中間層の上にブレード塗工法により塗
工し、110℃で10分間乾燥させる。形成された光
導電層の厚さは28μmであつた。このようにして
えられた電子写真感光体につき、静電複写紙試験
装置(SP−428型、(株)川口電機製作所製)を用い
て電子写真特性の評価を行なつた。試料を試験装
置に取付け、コロナ放電電圧±6kV、走査速度
250mm/秒の条件で帯電させ、帯電直後の電位Vo
〔V〕を測定する。次いで5秒間暗減衰させた後
(電位V5〔V〕)、色温度2854K゜、照度2ルツクス
のタングステン光で光照射を行ない、表面電位を
V5/2〔V〕に減衰させるのに必要な露光量、即ち 半減露光量E1/2〔ルツクス・秒〕を光感度とし、
20〔ルツクス・秒〕照射後の電位を残留電位VR
〔V〕として記録した。測定を1000回繰返して行
なつた結果を表1に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように本発明の電子写
真感光体は優れた電子写真特性を示す。 実施例 2 実施例1において例示化合物CA−2に代えて、
表2に挙げる化合物を用い、実施例1の手順に従
つて本実施例の電子写真感光体2−1〜2−5を
作成した。えられた感光体を実施例1の手順に従
つて評価した。結果を表2に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように本実施例の電子
写真感光体はいずれも優れた電子写真特性を示し
た。 実施例 3 実施例1においてポリカーボネートに代えて熱
可塑性芳香族ポリアリレートU100(ユニチカ(株)製
構造式B11)、あるいはポリカーボネートL−
1225とポリアリレートU100の等重量混合物を用
い、実施例1の手順に従つて本実施例の電子写真
感光体3−1〜3−2を作成し、感光体特性を評
価した。結果を表3に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように本実施例の電子
写真感光体はいずれも優れた電子写真特性を示し
た。 実施例 4 実施例1において酸化亜鉛を微細亜鉛華(堺化
学工業(株)製、比表面積9.64m2/g)に代え色素増
感剤添加量を1.0重量部とした他は実施例1の手
順に従つて先染め酸化亜鉛粉末および電子写真感
光体を作成し、感光体特性の評価を行なつた。結
果を表4に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように本実施例の電子
写真感光体においては正帯電モード時の光応答性
および繰返し特性が著しく改善された。 実施例 5 リチウムをドープした酸化亜鉛粉末の調製酸化
亜鉛1モルに対して1原子%のリチウムを含む硝
酸リチウムの蒸留水水溶液200重量部に100重量部
の酸化亜鉛(サゼツクス2000、堺化学工業(株)製)
を加え、この混合物をボールミルで2時間分散さ
せる。えられたペーストをビーカーに移し、110
℃で加熱しながら撹拌し、水分を十分に蒸発させ
酸化亜鉛ケーキをえる。このケーキをマツフル炉
に入れ、100ml/分の流量の乾燥空気を流しなが
ら600℃で5時間加熱処理する。処理後の酸化亜
鉛を冷却し、石川式擂かい機で緩やかに30分間粉
砕してリチウムがドープされた比表面積値1.7
m2/gの酸化亜鉛粉末をえた。 感光体の作成および感光体特性の評価 上記のリチウムがドープされた酸化亜鉛を用
い、色素増感剤添加量を0.2重量部と変えた他は
実施例1の手順に従つて先染の酸化亜鉛および感
光体を作成し、電子写真特性の評価を行つた。結
果を表5に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように本実施例の電子
写真感光体においては、負帯電モード時の光応答
性および繰返し特性が著しく改善された。 実施例 6 実施例2の感光体試料2−2において支持体を
アルミニウムシリンダーに代え、塗工方法として
浸漬法を用い、光導電層塗布後の乾燥時間を140
℃10分とした他は実施例2の手順に従つて本実施
例の電子写真感光体ドラムを2本作成した。この
ドラムをブレードクリーニング機構を有し、帯電
極性が選択可能なPPC複写機に装填して、正帯
電による初期表面電位を+500Vに設定し、帯電
−画像露光−二成分乾式現像−普通式転写−AC
除電−ブレードクリーニングのプロセスの繰返し
でランニングテストを行なつた。その結果10000
サイクルに到るまで感度および画質の変化は観察
されなかつた。次にドラムを交換して負帯電プロ
セスで表面電位を−500Vに設定し、上記と同じ
手順によりランニングテストを行なつた。その結
果、10000サイクルに到るまで感度および画質の
変化は観察されなかつた。 比較例 1 実施例1において例示化合物CA−2に代えて
下式で示される化合物 を用いる他は実施例1と同様の手順により本比較
例の電子写真感光体を作成し、電子写真特性の評
価を行なつた。結果を表6に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように、本比較例の電
子写真感光体では十分な帯電電位がえられなかつ
た。 比較例 2 実施例1においてポリカーボネートの代りに塩
化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体
(VMCA、米国ユニオンカーバイト社製)を用い
た他は実施例1の手順に従つて本比較例の電子写
真感光体を作成し、電子写真特性の評価を行なつ
た。 結果を表7に示す。
【表】 以上の結果から明らかなように、本比較例の電
子写真感光体では十分な光応答性がえられなかつ
た。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 導電性支持体上に酸化亜鉛、一般式() 〔但し、式中R1およびR3は互いに同じ又は異な
    つていてよく、水素原子、アルキル基、アルケニ
    ル基、アリール基あるいはアラルキル基を表わ
    し、R2およびR4は互いに同じ又は異なつていて
    よく少なくとも1個の窒素原子を含む複素環基、
    フエニル基あるいはナフチル基を表わし、これら
    の基はアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基
    もしくはハロゲンで置換されていてもよく、さら
    にこれらの基の少なくとも1個は電子供与性基 【式】 (但しR5およびR6は互いに同じ又は異なつてい
    てよく、置換又は未置換のアルキル基、フエニル
    基、アリール基もしくはアラルキル基を表わし、
    窒素原子と共に複素環を形成していてもよく、あ
    るいは縮合した複素環系の一部であつてもよい)
    を含んでいてよい〕で表わされるアジン化合物な
    らびにポリカーボネートおよび/あるいは一般式
    () (但しnは20〜200の整数である)で示される熱
    可塑性芳香族ポリアリレートを含有する光導電分
    散層を設けて成ることを特徴とする電子写真感光
    体。
JP2297384A 1984-02-13 1984-02-13 電子写真感光体 Granted JPS60168152A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0619709U (ja) * 1992-04-28 1994-03-15 富士システムズ株式会社 套管針

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