JPH0217106B2 - - Google Patents
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- JPH0217106B2 JPH0217106B2 JP4819884A JP4819884A JPH0217106B2 JP H0217106 B2 JPH0217106 B2 JP H0217106B2 JP 4819884 A JP4819884 A JP 4819884A JP 4819884 A JP4819884 A JP 4819884A JP H0217106 B2 JPH0217106 B2 JP H0217106B2
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Description
本発明は電子写真感光体、特に酸化亜鉛を光導
電性物質として含む電子写真感光体に関する。 従来電子写真感光体には無定形セレン合金、酸
化亜鉛、硫化カドミウム、および有機光導電体
（OPC）などの光導電体物質が用いられてきた。
このなかで酸化亜鉛を用いる感光体は原材料およ
び感光体に毒性がないこと、価格が安価であるこ
と、伝統的なコーテイング技術で製造できるこ
と、大面積化が容易であること、画質が良好なこ
と、感色性が制御できることなど数々の特徴を有
している。また近年は化学物質の生体および環境
に対する反応性、汚染性が問題になつてきてお
り、感光体もこの例外ではない。現在実用化され
ている感光体で原材料を含めての無公害性が確認
されているのは酸化亜鉛のみであり、この点から
も酸化亜鉛感光体は最近、積極的に再評価されて
いる。 さて酸化亜鉛感光体の問題点として下記が挙げ
られる。 繰返し耐久性が500〜2500枚であり、他の感
光体と比較して短いこと。 ブレードクリーニング機構との適合性が困難
なこと。 光放電初期に電位減衰を遅れを有するいわゆ
る誘導現象を示し、光応答性が遅いこと。 正帯電モードにおける光応答性が遅く、繰返
し使用すると残留電位が著しく上昇すること。 本願出願人は以上の事情に鑑み、酸化亜鉛感光
体の光応答性およびブレードクリーニング性を改
善することを目的に鋭意検討を重ねたところ、被
膜成能を有する特性の構造の有機樹脂中に特定の
構造を有する低分子有機化合物が均一に分子状に
分散された組成物を酸化亜鉛粉末の結着剤とする
ことにより上記目的が達成されることを見出し、
本発明をなすに到つた。 即ち上記した本発明の目的は 導電性支持体上に酸化亜鉛粉末、一般式（） （但し、式中R1、R2、R3、R4は水素原子、置換
または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、若しくはアラルキル
基、R5、R6は水素原子、置換または未置換のア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルケニル基、若しくはアリール基、R7、
R8、R9、R10は水素原子、ヒドロキシル基、置換
または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、若し
くはアミノ基を表わし、さらにR5およびR6は互
いに環化して炭素原子数３〜10の飽和若しくは不
飽和の炭化水素環を形成していてよい。） で示される化合物、ならびに酸価１以下かつビド
ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸価２以下か
つビドロキシル価10以下の線状ポリエステル樹脂
および酸価１以下かつビドロキシル価１以下のス
チレン樹脂を少なくとも１種類含む光導電層を設
けて成ることを特徴とする酸化写真感光体。 により達成された。 以下に本発明を詳しく説明する。 本願出願人は皮膜形成能を有する有機樹脂をマ
トリツクスとして、この中に低分子有機化合物を
均一に分子状に分散して成る組成物を酸化亜鉛粉
末に対する結着剤とし、感光体の電子写真特性を
詳細に検討した結果、酸価１以下かつビドロキシ
ル価１以下のアクリル樹脂、酸価２以下かつビド
ロキシル価10以下の線状ポリエステル樹脂および
酸化１以下かつビドロキシル価１以下のスチレン
樹脂より成る群から選ばれた有機樹脂の１種類以
上の中に、前記一般式（）で示される化合物を
分子状に均一に分散させた組成物を結着剤にする
と、酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合を50重量
％以上にしても実用上十分な帯電電位および光応
答性を有し、さらに光放電初期における導誘導現
象が消失し、光応答性が著しく改善される現象を
見出した。このような事実は従来の酸化亜鉛感光
体の技術においては予測されなかつたものであ
る。即ち、従来の酸化亜鉛感光体では帯電電位、
光応答性、繰返し安定性、表面強度および繰返し
耐久性等の電子写真特性を鑑みて、結着剤には必
ず一定量以上の電子受容性の極性基が含まれ、ま
た酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合も10〜40重
量％の範囲に限られていた。 本発明でマトリツクスに用いるアクリル樹脂は
アクリル酸メチルエステル、アクリル酸イソプロ
ピルエステル、アクリル酸ｎ−ブチルエステル、
メタクリル酸エステル、メタクリル酸イソプロピ
ルエステル、メタクリル酸ｎ−ブチルエステル等
のアクリルモノマーの単独重合体、あるいはそれ
らの共重合体であり、その合成は通常の方法で行
うことにより容易にえられる。即ち、トルエン、
メチルイソブチルケトン、キシレン等の溶剤中で
ベンゾイルパーオキサイド、アゾイソブチロニト
リル、クメンハイドロパーオキサイド等の重合開
始剤を使用し、重合温度40℃〜150℃で重合させ
ればよい。分子量としては10000〜50000の範囲が
好ましく、これは反応条件を選択することにより
調整できる。 なお、カルボキシル基のような極性基を含有す
るモノマー、例えばフマール酸、イタコン酸、マ
レイン酸もしくはこれらのモノエステル誘導体、
アクリル酸またはメタクリル酸等のモノマーを含
む共重合体は、従来の酸化亜鉛感光体においては
優れた特性を示すが、これを本発明に適用すると
電子写真特性が著しく低下する。 また本発明でマトリツクスに用いる線状ポリエ
ステル樹脂は下記構造式で示される。 但しｎは整数であり、分子量は数千〜数万であ
る。さらに本発明のマトリツクスに用いるスチレ
ン樹脂は、スチレン、α−メチルスチレン、ｔ−
ブチルスチレン等のモノマーの単独重合体、ある
いはそれらの共重合体である。さらには前記した
アクリル樹脂の合成に用いるアクリルモノマーあ
るいは他のモノマーとの共重合体であつてもよ
く、その合成はアクリル樹脂の場合と同様に行う
ことができる。また分子量としては10000〜50000
の範囲が好ましい。 本発明のマトリツクスポリマーは上記したアク
リル樹脂、線状ポリエステル樹脂、およびスチレ
ン樹脂を単独あるいは二種類以上の組合せで用い
ることができる。 一般式（）で示される化合物として本発明の
電子写真感光体に好適な具体例を下記に挙げる。 CA−１ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−フエ
ニルメタン CA−２ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（メト
キシフエニル）メタン CA−３ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メトキシフエニル）−１−フ
エニルメタン CA−４ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（2.4
−ジメトキシフエニル）メタン CA−５ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（２−
クロルフエニル）メタン CA−６ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノフエニル）−１−フエニルメタン CA−７ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−フエ
ニルメタン CA−８ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メトキシフエニル）−１−フ
エニルメタン CA−９ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
メトキシフエニル）メタン CA−10 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−2.5−ジメトキシフエニル）−１−
フエニルメタン CA−11 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（2.5
−ジメトキシフエニル）メタン CA−12 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（3.4
−メチレンジオキシフエニル）メタン CA−13 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフエニル）メ
タン CA−14 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフエニル）メ
タン CA−15 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノフエニル）メタン CA−16 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフエニル）メタン CA−17 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノフエニル）メタン CA−18 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）メタン CA−19 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチル
フエニル）メタン CA−20 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノフエニル）−１−フエニルメタン CA−21 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−フ
エニルメタン CA−22 1.1−ビス〔４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｐ−トリ
ル）アミノフエニル〕−１−フエニル
メタン CA−23 1.1−ビス〔４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｐ−トリ
ル）アミノ−２−メチルフエニル〕−
１−フエニルメタン CA−24 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）３−フエ
ニルプロパン CA−25 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）ペンタン CA−26 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）シクロヘ
キサン CA−27 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−2.5−ジメチルフエニル）ヘプ
タン CA−28 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−（４
−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフエニル）
メタン CA−29 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−（４
−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチ
ルフエニル）メタン CA−30 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジ
ルアミノ−２−メチルフエニル）メタ
ン CA−31 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフエニル）−１−
フエニルメタン CA−32 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−2.5−ジメトキシフエニル）−１
−フエニルメタン CA−33 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−
（2.4−メチレンジオキシフエニル）メ
タン CA−34 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフエニル）−１−
（2.4−メチレンジオキシフエニル）メ
タン CA−35 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）プロパン CA−36 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メトキシフエニル）プロパン CA−37 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）プロパン CA−38 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフエニル）プロパ
ン 本発明において用いる酸化亜鉛は電子写真感光
体で用いられてきた公知のものでよい。のみなら
ず感光体として従来好ましくないとされている酸
化亜鉛も本発明に適用できる。例えば比表面積値
２m2／ｇ以下の酸化亜鉛、比表面積値約５m2／ｇ
以上の酸化亜鉛あるいは針状晶の酸化亜鉛も本発
明に適用できる。 本発明においては酸化亜鉛が色素増感されてい
ることが望ましい。好適な色素増感剤としては、
フルオレセイン、ジクロルフルオレセイン、ジブ
ロムフルオレセイン、ジヨードフルオレセイン、
テトラクロルフルオレセイン、テトラブロムフル
オレセイン、テトラヨードフルオレセイン、テト
ラクロルテトラブロムフルオレセイン、テトラク
ロルテトラヨードフルオレセイン、テトラブロム
テトラヨードフルオレセイン等のキサン系色素、
ブロムフエノールブルー、テトラブロムフエノー
ルブルー、テトラヨードフエノールブルー、ブロ
ムチモールブルー、ブロムクレゾールパープル、
ブロムクレゾールグリーン等のフエノールスルホ
フタレイン系色素、メチレンブルー等のチアジン
系色素、クリスタルバイオレツト、マラカイトグ
リーン等のトリフエニルメタン系色素、アクリジ
ンイエロー、アクリジンオレンジ等のアクリジン
系色素等、従来酸化亜鉛感光体に用いられている
ものがそのまま適用できる。これらの色素増感剤
の添加量は酸化亜鉛の比表面積により異なるが、
一般に酸化亜鉛100重量部に対し、0.01重量部〜
10重量部の範囲の添加量で使用するのが適当であ
る。 色素増感剤を用いて酸化亜鉛を増感せしめるに
は従来公知の技術を用いることができる。例えば
色素増感剤溶液と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜
鉛表面に色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着の
色素増感剤を含む溶液を除去する方法。色素増
感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に色素
増感剤を吸着せしめた後、未吸着の色素増感剤を
含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶液を
加えて電荷発生層塗液を調製する方法。色素増
感剤溶剤、酸化亜鉛および結着剤溶液を同時に加
えて混合分散する方法、等いずれも有効である。
この内適当な溶媒に色素増感剤を溶解させ、この
色素溶液に酸化亜鉛を加えた塗液をボールミル等
で十分混合分散させて酸化亜鉛表面に色素増感剤
を吸着させた後、未吸着の色素増感剤を含む溶液
を除去して染色された酸化亜鉛ケーキを乾燥さ
せ、前以つて色素増感剤で染色された酸化亜鉛粉
末（以下先染め酸化亜鉛粉末と略記する）を調製
する方法が本発明に好適な色素増感方法である。
なお、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除去する
方法としては、濾過、加熱乾燥、凍結乾燥、スプ
レー乾燥、あるいは特公昭56−39819号に開示さ
れている技術がいずれも有効である。 一般式（）で示される化合物の有機樹脂に対
する配合割合は有機樹脂100重量部に対し10〜500
重量部とすることが好ましい。また一般式（）
で示される化合物が有機樹脂中に分子状に均一分
散された組成物の酸化亜鉛に対する割合配合は酸
化亜鉛100重量部に対し50〜500重量部とすること
が好ましい。 本発明の電子写真感光体は色素増感された酸化
亜鉛粉末、一般式（）で示される化合物、酸価
１以下かつビドロキシル価１以下のアクリル樹
脂、酸価２以下かつビドロキシル価10以下の線状
ポリエステル樹脂および酸価１以下かつビドロキ
シル価１以下のスチレン樹脂より成る群から選ば
れた有機樹脂を少なくとも１種類ならびに分散溶
媒より成る組成物をボールミル、アトライター、
サンドミル、ケデイミル、三本ロールミル等の分
散液を用いて均一に混合分散させ、えられた光導
電層塗液をブレート塗工、リバース塗工、ロツド
塗工、グラビア塗工、ナイフ塗工、スプレー塗工
等の塗工方法を用いて導電性支持体上に塗工・乾
燥することにより作製される。光導電層の厚さは
５〜100μmが適当であり、好ましくは10〜50μm
である。 光導電層塗液調製に使用される分散溶媒として
はベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化
水素、塩化メチレン、クロロホルム、1.1−ジク
ロルエタン、1.2−ジクロルエタン、1.1.2−トリ
クロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、ク
ロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素、テトラヒ
ドロフラン、1.4−ジオキサン等の環状エーテル
等が挙げられる。 なお光導電層塗液を調製する際には、一般式
（）で示される化合物ならびに有機樹脂を前以
つて分散溶媒に溶解させておくことが望ましい。 本発明に好適な導電性支持体としてはアルミニ
ウム、ニツケル、クロム、パラジウムなどの金
属、酸化すず、酸化インジウムなどの酸化物を
紙、プラスチツクフイルム、ガラスなどの上に蒸
着、イオンプレーテイング、あるいはスパツタさ
せたもの、アルミニウムなどの金属箔と紙あるい
はプラスチツクフイルムなどを貼り合わせたも
の、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処
理剤で処理した紙あるいはプラスチツクフイルム
などを用いることができる。またその形状につい
てはシート状、シリンダー状その他のものであつ
ても差しつかえない。 本発明においては導電性支持体と光導電層との
間に中間層を設けることができる。この中間層は
導電性支持体から光導電層へのフリーキヤリアの
注入を阻止すると共に、光導電層を導電性支持体
に対して一体的に接着保持せしめる接着層として
の作用を果す。さらにはコロナ帯電の際、コロナ
放電過電流によつて光導電層が絶縁破壊されるの
を防止する緩衝作用もある。この中間層の材質と
しては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシプロプルセルロー
ス、水溶性ポリビニルブチラール、ポリアクリル
酸、ポリエチレンイミン、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、などの水性高分
子物質を用いることができる。中間層の厚さは
0.5〜10μmの範囲が適当である。 本発明の電子写真感光体は以上のような構成で
あつて従来の酸化亜鉛と比較して以下の特徴を有
している。 有機樹脂中に一般式（）で示される化合物が
分子状に均一に分散された状態で含まれる組成物
を酸化亜鉛に対する結着剤としており、正負両極
性に実用的な帯電能力および光応答性を示す。特
に光放初期における誘導現象が消失するため光応
答性が向上し、繰返し安定性が改善される。また
酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合を十分高くし
ても実用的な電子写真特性が保持されるので、繰
返し特性が著しく向上し、さらには表面平滑性お
よび表面の機械強度に優れているためブレードク
リーニング機構との適合が可能である。 従つて本発明の電子写真感光体はPPC方式の
電子写真複写機に適用でき、特に、帯電極性に限
定されることなく、カールソン方式を用いた任意
の電子写真複写機に適用することができる。また
ネガ、ポジマイクロフイルムから複写物をえる
PPC方式マイクロフイルムリーダープリンター
用の感光媒体としても適用している。 次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説
明するが、これによつて本発明の実施の態様が限
定されるものではない。 実施例 １ 先染め酸化亜鉛の調製 テトラヒドロフラン100重量部にテトラクロル
テトラヨードフルオレセイン0.4重量部を溶解さ
せる。次にこの色素増感剤溶液に酸化亜鉛粉末サ
ゼツクス2000（堺化学工業(株)製、比表面積3.9m2／
ｇ）100重量部を加え、磁製ボールミルで３時間
分散混合させる。えられた塗液をビーカーに移
し、80℃に塗液温度を保つたまま撹拌を行い、テ
トラヒドロフランを完全に蒸発させる。かくして
テトラクロルテトラヨードフルオレセインで先染
めした酸化亜鉛粉末を調製した。 感光体の作製および評価 ポリエチレンテレフタレートとアルミニウムを
貼り合わせた積層フイルムのアルミニウム側に水
溶性ポリビニルブチラール（エスレツクW201、
積水化学(株)製）の10重量％水溶液をブレード塗工
法により塗工し、110℃で１分間乾燥して厚さ
1μmの中間層を設ける。一方、メタクリレート樹
脂（BR−85、三菱レーヨン(株)製、酸価0.2ビドロ
キシル価0.1）10重量部を90重量部の1.2−ジクロ
ルエタンに溶解させ、しかる後、CA−７で示さ
れる例示化合物10重量部を加え、完全に溶解させ
る。次いでこの溶液に前記先染め酸化亜鉛10重量
部を加え、混合物を磁製ボールミルで10時間分散
させる。えられた塗液を上記した中間層の上にブ
レード塗工法により塗工し、110℃で10分間乾燥
させる。形成された光導電層の厚さは28μmであ
つた。このようにして得られた電子写真感光体に
つき、静電複写紙試験装置〔SP−428型、(株)川口
電機製作所製）を用いて電子写真特性の評価を行
なつた。試料を試験装置に取付け、コロナ放電電
圧±6kV、走査速度250mm／秒の条件で帯電させ、
帯電直後の電位Vo〔Ｖ〕を測定する。次いで５秒
間暗減衰させた後（電位V5〔Ｖ〕）、色温度
2854K゜、照度５ルツクスのタングステン光で光
照射を行ない、表面電位V5／２〔Ｖ〕に減衰させ
るのに必要な露光量、即ち半減露光量Ｅ1/2〔ル
ツクス・秒〕を光感度とし、150〔ルツクス・秒〕
照射後の電位を残留電位VR〔Ｖ〕として記録し
た。測定を1000回繰返して行つた結果を表１に示
す。
電性物質として含む電子写真感光体に関する。 従来電子写真感光体には無定形セレン合金、酸
化亜鉛、硫化カドミウム、および有機光導電体
（OPC）などの光導電体物質が用いられてきた。
このなかで酸化亜鉛を用いる感光体は原材料およ
び感光体に毒性がないこと、価格が安価であるこ
と、伝統的なコーテイング技術で製造できるこ
と、大面積化が容易であること、画質が良好なこ
と、感色性が制御できることなど数々の特徴を有
している。また近年は化学物質の生体および環境
に対する反応性、汚染性が問題になつてきてお
り、感光体もこの例外ではない。現在実用化され
ている感光体で原材料を含めての無公害性が確認
されているのは酸化亜鉛のみであり、この点から
も酸化亜鉛感光体は最近、積極的に再評価されて
いる。 さて酸化亜鉛感光体の問題点として下記が挙げ
られる。 繰返し耐久性が500〜2500枚であり、他の感
光体と比較して短いこと。 ブレードクリーニング機構との適合性が困難
なこと。 光放電初期に電位減衰を遅れを有するいわゆ
る誘導現象を示し、光応答性が遅いこと。 正帯電モードにおける光応答性が遅く、繰返
し使用すると残留電位が著しく上昇すること。 本願出願人は以上の事情に鑑み、酸化亜鉛感光
体の光応答性およびブレードクリーニング性を改
善することを目的に鋭意検討を重ねたところ、被
膜成能を有する特性の構造の有機樹脂中に特定の
構造を有する低分子有機化合物が均一に分子状に
分散された組成物を酸化亜鉛粉末の結着剤とする
ことにより上記目的が達成されることを見出し、
本発明をなすに到つた。 即ち上記した本発明の目的は 導電性支持体上に酸化亜鉛粉末、一般式（） （但し、式中R1、R2、R3、R4は水素原子、置換
または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、若しくはアラルキル
基、R5、R6は水素原子、置換または未置換のア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルケニル基、若しくはアリール基、R7、
R8、R9、R10は水素原子、ヒドロキシル基、置換
または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、若し
くはアミノ基を表わし、さらにR5およびR6は互
いに環化して炭素原子数３〜10の飽和若しくは不
飽和の炭化水素環を形成していてよい。） で示される化合物、ならびに酸価１以下かつビド
ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸価２以下か
つビドロキシル価10以下の線状ポリエステル樹脂
および酸価１以下かつビドロキシル価１以下のス
チレン樹脂を少なくとも１種類含む光導電層を設
けて成ることを特徴とする酸化写真感光体。 により達成された。 以下に本発明を詳しく説明する。 本願出願人は皮膜形成能を有する有機樹脂をマ
トリツクスとして、この中に低分子有機化合物を
均一に分子状に分散して成る組成物を酸化亜鉛粉
末に対する結着剤とし、感光体の電子写真特性を
詳細に検討した結果、酸価１以下かつビドロキシ
ル価１以下のアクリル樹脂、酸価２以下かつビド
ロキシル価10以下の線状ポリエステル樹脂および
酸化１以下かつビドロキシル価１以下のスチレン
樹脂より成る群から選ばれた有機樹脂の１種類以
上の中に、前記一般式（）で示される化合物を
分子状に均一に分散させた組成物を結着剤にする
と、酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合を50重量
％以上にしても実用上十分な帯電電位および光応
答性を有し、さらに光放電初期における導誘導現
象が消失し、光応答性が著しく改善される現象を
見出した。このような事実は従来の酸化亜鉛感光
体の技術においては予測されなかつたものであ
る。即ち、従来の酸化亜鉛感光体では帯電電位、
光応答性、繰返し安定性、表面強度および繰返し
耐久性等の電子写真特性を鑑みて、結着剤には必
ず一定量以上の電子受容性の極性基が含まれ、ま
た酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合も10〜40重
量％の範囲に限られていた。 本発明でマトリツクスに用いるアクリル樹脂は
アクリル酸メチルエステル、アクリル酸イソプロ
ピルエステル、アクリル酸ｎ−ブチルエステル、
メタクリル酸エステル、メタクリル酸イソプロピ
ルエステル、メタクリル酸ｎ−ブチルエステル等
のアクリルモノマーの単独重合体、あるいはそれ
らの共重合体であり、その合成は通常の方法で行
うことにより容易にえられる。即ち、トルエン、
メチルイソブチルケトン、キシレン等の溶剤中で
ベンゾイルパーオキサイド、アゾイソブチロニト
リル、クメンハイドロパーオキサイド等の重合開
始剤を使用し、重合温度40℃〜150℃で重合させ
ればよい。分子量としては10000〜50000の範囲が
好ましく、これは反応条件を選択することにより
調整できる。 なお、カルボキシル基のような極性基を含有す
るモノマー、例えばフマール酸、イタコン酸、マ
レイン酸もしくはこれらのモノエステル誘導体、
アクリル酸またはメタクリル酸等のモノマーを含
む共重合体は、従来の酸化亜鉛感光体においては
優れた特性を示すが、これを本発明に適用すると
電子写真特性が著しく低下する。 また本発明でマトリツクスに用いる線状ポリエ
ステル樹脂は下記構造式で示される。 但しｎは整数であり、分子量は数千〜数万であ
る。さらに本発明のマトリツクスに用いるスチレ
ン樹脂は、スチレン、α−メチルスチレン、ｔ−
ブチルスチレン等のモノマーの単独重合体、ある
いはそれらの共重合体である。さらには前記した
アクリル樹脂の合成に用いるアクリルモノマーあ
るいは他のモノマーとの共重合体であつてもよ
く、その合成はアクリル樹脂の場合と同様に行う
ことができる。また分子量としては10000〜50000
の範囲が好ましい。 本発明のマトリツクスポリマーは上記したアク
リル樹脂、線状ポリエステル樹脂、およびスチレ
ン樹脂を単独あるいは二種類以上の組合せで用い
ることができる。 一般式（）で示される化合物として本発明の
電子写真感光体に好適な具体例を下記に挙げる。 CA−１ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−フエ
ニルメタン CA−２ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（メト
キシフエニル）メタン CA−３ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メトキシフエニル）−１−フ
エニルメタン CA−４ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（2.4
−ジメトキシフエニル）メタン CA−５ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（２−
クロルフエニル）メタン CA−６ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノフエニル）−１−フエニルメタン CA−７ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−フエ
ニルメタン CA−８ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メトキシフエニル）−１−フ
エニルメタン CA−９ 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
メトキシフエニル）メタン CA−10 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−2.5−ジメトキシフエニル）−１−
フエニルメタン CA−11 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（2.5
−ジメトキシフエニル）メタン CA−12 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（3.4
−メチレンジオキシフエニル）メタン CA−13 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフエニル）メ
タン CA−14 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフエニル）メ
タン CA−15 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノフエニル）メタン CA−16 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフエニル）メタン CA−17 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノフエニル）メタン CA−18 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）メタン CA−19 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）−１−（４−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチル
フエニル）メタン CA−20 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノフエニル）−１−フエニルメタン CA−21 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−フ
エニルメタン CA−22 1.1−ビス〔４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｐ−トリ
ル）アミノフエニル〕−１−フエニル
メタン CA−23 1.1−ビス〔４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｐ−トリ
ル）アミノ−２−メチルフエニル〕−
１−フエニルメタン CA−24 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）３−フエ
ニルプロパン CA−25 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）ペンタン CA−26 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）シクロヘ
キサン CA−27 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−2.5−ジメチルフエニル）ヘプ
タン CA−28 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−（４
−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフエニル）
メタン CA−29 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−（４
−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチ
ルフエニル）メタン CA−30 1.1.1−トリス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジ
ルアミノ−２−メチルフエニル）メタ
ン CA−31 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフエニル）−１−
フエニルメタン CA−32 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−2.5−ジメトキシフエニル）−１
−フエニルメタン CA−33 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）−１−
（2.4−メチレンジオキシフエニル）メ
タン CA−34 1.1−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフエニル）−１−
（2.4−メチレンジオキシフエニル）メ
タン CA−35 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）プロパン CA−36 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メトキシフエニル）プロパン CA−37 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メチルフエニル）プロパン CA−38 2.2−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフエニル）プロパ
ン 本発明において用いる酸化亜鉛は電子写真感光
体で用いられてきた公知のものでよい。のみなら
ず感光体として従来好ましくないとされている酸
化亜鉛も本発明に適用できる。例えば比表面積値
２m2／ｇ以下の酸化亜鉛、比表面積値約５m2／ｇ
以上の酸化亜鉛あるいは針状晶の酸化亜鉛も本発
明に適用できる。 本発明においては酸化亜鉛が色素増感されてい
ることが望ましい。好適な色素増感剤としては、
フルオレセイン、ジクロルフルオレセイン、ジブ
ロムフルオレセイン、ジヨードフルオレセイン、
テトラクロルフルオレセイン、テトラブロムフル
オレセイン、テトラヨードフルオレセイン、テト
ラクロルテトラブロムフルオレセイン、テトラク
ロルテトラヨードフルオレセイン、テトラブロム
テトラヨードフルオレセイン等のキサン系色素、
ブロムフエノールブルー、テトラブロムフエノー
ルブルー、テトラヨードフエノールブルー、ブロ
ムチモールブルー、ブロムクレゾールパープル、
ブロムクレゾールグリーン等のフエノールスルホ
フタレイン系色素、メチレンブルー等のチアジン
系色素、クリスタルバイオレツト、マラカイトグ
リーン等のトリフエニルメタン系色素、アクリジ
ンイエロー、アクリジンオレンジ等のアクリジン
系色素等、従来酸化亜鉛感光体に用いられている
ものがそのまま適用できる。これらの色素増感剤
の添加量は酸化亜鉛の比表面積により異なるが、
一般に酸化亜鉛100重量部に対し、0.01重量部〜
10重量部の範囲の添加量で使用するのが適当であ
る。 色素増感剤を用いて酸化亜鉛を増感せしめるに
は従来公知の技術を用いることができる。例えば
色素増感剤溶液と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜
鉛表面に色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着の
色素増感剤を含む溶液を除去する方法。色素増
感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に色素
増感剤を吸着せしめた後、未吸着の色素増感剤を
含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶液を
加えて電荷発生層塗液を調製する方法。色素増
感剤溶剤、酸化亜鉛および結着剤溶液を同時に加
えて混合分散する方法、等いずれも有効である。
この内適当な溶媒に色素増感剤を溶解させ、この
色素溶液に酸化亜鉛を加えた塗液をボールミル等
で十分混合分散させて酸化亜鉛表面に色素増感剤
を吸着させた後、未吸着の色素増感剤を含む溶液
を除去して染色された酸化亜鉛ケーキを乾燥さ
せ、前以つて色素増感剤で染色された酸化亜鉛粉
末（以下先染め酸化亜鉛粉末と略記する）を調製
する方法が本発明に好適な色素増感方法である。
なお、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除去する
方法としては、濾過、加熱乾燥、凍結乾燥、スプ
レー乾燥、あるいは特公昭56−39819号に開示さ
れている技術がいずれも有効である。 一般式（）で示される化合物の有機樹脂に対
する配合割合は有機樹脂100重量部に対し10〜500
重量部とすることが好ましい。また一般式（）
で示される化合物が有機樹脂中に分子状に均一分
散された組成物の酸化亜鉛に対する割合配合は酸
化亜鉛100重量部に対し50〜500重量部とすること
が好ましい。 本発明の電子写真感光体は色素増感された酸化
亜鉛粉末、一般式（）で示される化合物、酸価
１以下かつビドロキシル価１以下のアクリル樹
脂、酸価２以下かつビドロキシル価10以下の線状
ポリエステル樹脂および酸価１以下かつビドロキ
シル価１以下のスチレン樹脂より成る群から選ば
れた有機樹脂を少なくとも１種類ならびに分散溶
媒より成る組成物をボールミル、アトライター、
サンドミル、ケデイミル、三本ロールミル等の分
散液を用いて均一に混合分散させ、えられた光導
電層塗液をブレート塗工、リバース塗工、ロツド
塗工、グラビア塗工、ナイフ塗工、スプレー塗工
等の塗工方法を用いて導電性支持体上に塗工・乾
燥することにより作製される。光導電層の厚さは
５〜100μmが適当であり、好ましくは10〜50μm
である。 光導電層塗液調製に使用される分散溶媒として
はベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化
水素、塩化メチレン、クロロホルム、1.1−ジク
ロルエタン、1.2−ジクロルエタン、1.1.2−トリ
クロルエタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、ク
ロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素、テトラヒ
ドロフラン、1.4−ジオキサン等の環状エーテル
等が挙げられる。 なお光導電層塗液を調製する際には、一般式
（）で示される化合物ならびに有機樹脂を前以
つて分散溶媒に溶解させておくことが望ましい。 本発明に好適な導電性支持体としてはアルミニ
ウム、ニツケル、クロム、パラジウムなどの金
属、酸化すず、酸化インジウムなどの酸化物を
紙、プラスチツクフイルム、ガラスなどの上に蒸
着、イオンプレーテイング、あるいはスパツタさ
せたもの、アルミニウムなどの金属箔と紙あるい
はプラスチツクフイルムなどを貼り合わせたも
の、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処
理剤で処理した紙あるいはプラスチツクフイルム
などを用いることができる。またその形状につい
てはシート状、シリンダー状その他のものであつ
ても差しつかえない。 本発明においては導電性支持体と光導電層との
間に中間層を設けることができる。この中間層は
導電性支持体から光導電層へのフリーキヤリアの
注入を阻止すると共に、光導電層を導電性支持体
に対して一体的に接着保持せしめる接着層として
の作用を果す。さらにはコロナ帯電の際、コロナ
放電過電流によつて光導電層が絶縁破壊されるの
を防止する緩衝作用もある。この中間層の材質と
しては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシプロプルセルロー
ス、水溶性ポリビニルブチラール、ポリアクリル
酸、ポリエチレンイミン、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、などの水性高分
子物質を用いることができる。中間層の厚さは
0.5〜10μmの範囲が適当である。 本発明の電子写真感光体は以上のような構成で
あつて従来の酸化亜鉛と比較して以下の特徴を有
している。 有機樹脂中に一般式（）で示される化合物が
分子状に均一に分散された状態で含まれる組成物
を酸化亜鉛に対する結着剤としており、正負両極
性に実用的な帯電能力および光応答性を示す。特
に光放初期における誘導現象が消失するため光応
答性が向上し、繰返し安定性が改善される。また
酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合を十分高くし
ても実用的な電子写真特性が保持されるので、繰
返し特性が著しく向上し、さらには表面平滑性お
よび表面の機械強度に優れているためブレードク
リーニング機構との適合が可能である。 従つて本発明の電子写真感光体はPPC方式の
電子写真複写機に適用でき、特に、帯電極性に限
定されることなく、カールソン方式を用いた任意
の電子写真複写機に適用することができる。また
ネガ、ポジマイクロフイルムから複写物をえる
PPC方式マイクロフイルムリーダープリンター
用の感光媒体としても適用している。 次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説
明するが、これによつて本発明の実施の態様が限
定されるものではない。 実施例 １ 先染め酸化亜鉛の調製 テトラヒドロフラン100重量部にテトラクロル
テトラヨードフルオレセイン0.4重量部を溶解さ
せる。次にこの色素増感剤溶液に酸化亜鉛粉末サ
ゼツクス2000（堺化学工業(株)製、比表面積3.9m2／
ｇ）100重量部を加え、磁製ボールミルで３時間
分散混合させる。えられた塗液をビーカーに移
し、80℃に塗液温度を保つたまま撹拌を行い、テ
トラヒドロフランを完全に蒸発させる。かくして
テトラクロルテトラヨードフルオレセインで先染
めした酸化亜鉛粉末を調製した。 感光体の作製および評価 ポリエチレンテレフタレートとアルミニウムを
貼り合わせた積層フイルムのアルミニウム側に水
溶性ポリビニルブチラール（エスレツクW201、
積水化学(株)製）の10重量％水溶液をブレード塗工
法により塗工し、110℃で１分間乾燥して厚さ
1μmの中間層を設ける。一方、メタクリレート樹
脂（BR−85、三菱レーヨン(株)製、酸価0.2ビドロ
キシル価0.1）10重量部を90重量部の1.2−ジクロ
ルエタンに溶解させ、しかる後、CA−７で示さ
れる例示化合物10重量部を加え、完全に溶解させ
る。次いでこの溶液に前記先染め酸化亜鉛10重量
部を加え、混合物を磁製ボールミルで10時間分散
させる。えられた塗液を上記した中間層の上にブ
レード塗工法により塗工し、110℃で10分間乾燥
させる。形成された光導電層の厚さは28μmであ
つた。このようにして得られた電子写真感光体に
つき、静電複写紙試験装置〔SP−428型、(株)川口
電機製作所製）を用いて電子写真特性の評価を行
なつた。試料を試験装置に取付け、コロナ放電電
圧±6kV、走査速度250mm／秒の条件で帯電させ、
帯電直後の電位Vo〔Ｖ〕を測定する。次いで５秒
間暗減衰させた後（電位V5〔Ｖ〕）、色温度
2854K゜、照度５ルツクスのタングステン光で光
照射を行ない、表面電位V5／２〔Ｖ〕に減衰させ
るのに必要な露光量、即ち半減露光量Ｅ1/2〔ル
ツクス・秒〕を光感度とし、150〔ルツクス・秒〕
照射後の電位を残留電位VR〔Ｖ〕として記録し
た。測定を1000回繰返して行つた結果を表１に示
す。
【表】
以上の結果から明らかなように本実施例の電子
写真感光体は優れた電子写真特性を示す。 実施例 ２ 実施例１においてマトリツクスポリマーとして
ポリメチルメタクリレート樹脂の代りに線状ポリ
エステル樹脂（ニチゴーポリエスターTP−220、
日本合成化学工業(株)製、酸価1.1、ビドロキシル
価5.6）、あるいはポリスチレン樹脂（和光純薬(株)
製、酸価1.1、ビドロキシル価0.1）を用いた以外
は実施例１の手順に従い、本実施例の電子写真感
光体２−１〜２−２）を作製し、感光体特性を評
価した。結果を表２に示す。
写真感光体は優れた電子写真特性を示す。 実施例 ２ 実施例１においてマトリツクスポリマーとして
ポリメチルメタクリレート樹脂の代りに線状ポリ
エステル樹脂（ニチゴーポリエスターTP−220、
日本合成化学工業(株)製、酸価1.1、ビドロキシル
価5.6）、あるいはポリスチレン樹脂（和光純薬(株)
製、酸価1.1、ビドロキシル価0.1）を用いた以外
は実施例１の手順に従い、本実施例の電子写真感
光体２−１〜２−２）を作製し、感光体特性を評
価した。結果を表２に示す。
【表】
以上の結果から明らかなように本実施の電子写
真感光体はいずれも優れた電子写真特性を示し
た。 実施例 ３ 実施例１において例示化合物CA−７に代えて
表３に挙げる化合物を用い、実施例１の手順に従
つて本実施例の電子写真感光体３−１〜３−４を
作製し、感光体特性を評価して表３に示す結果を
えた。
真感光体はいずれも優れた電子写真特性を示し
た。 実施例 ３ 実施例１において例示化合物CA−７に代えて
表３に挙げる化合物を用い、実施例１の手順に従
つて本実施例の電子写真感光体３−１〜３−４を
作製し、感光体特性を評価して表３に示す結果を
えた。
【表】
以上の結果から明らかなように本実施例の電子
写真感光体はいずれも優れた特性を示した。 実施例 ４ 実施例３の感光体試料３−４において支持体を
アルミニウムシリンダーに代え、塗工方法として
浸漬法を用い、光導電層塗布後の乾燥時間を110
℃30分とした他は実施例３の手順に従つて本実施
例の電子写真感光体ドラムを２本作製した。この
ドラムをブレードクリーニング機構を有し、帯電
極性が選択可能なPPC複写機に装填して、正帯
電による初期表面電位を＋500Vに設定し、帯電
−両像露光−二成分乾式現像−普通式転写−AC
除電−ブレードクリーニングのプロセスの繰返し
てランニングテストを行つた。その結果、10000
サイクルに到るまで感度および画質の変化は観察
されなかつた。次にドラムを交換して負帯電プロ
セスで表面電位を−500Vに設定し、上記と同じ
手順によりランニングテストを行つた。その結
果、10000サイクルに到るまで感度および画質の
変化は観察されなかつた。 比較例 １ 冷却管、撹拌棒、温度計を備えた500c.c.四口フ
ラスコにトルエン150部を仕込み、110℃まで昇温
した後、メタアクリル酸メチルエステル83部、メ
タアクリル酸７部、ベンゾイルパーオキサイド４
部、トルエン50部を不活性ガス存在下に３時間で
加え、さらに６時間加熱して酸価13、ビドロキシ
ル価0.3、数平均分子量30000のアクリル樹脂を合
成した。このアクリル樹脂をマトリツクスポリマ
ーに用いた他は実施例１の手順に従つて本比較例
の電子写真感光体を作製し、感光体特性を評価し
た。結果を表４に示す。
写真感光体はいずれも優れた特性を示した。 実施例 ４ 実施例３の感光体試料３−４において支持体を
アルミニウムシリンダーに代え、塗工方法として
浸漬法を用い、光導電層塗布後の乾燥時間を110
℃30分とした他は実施例３の手順に従つて本実施
例の電子写真感光体ドラムを２本作製した。この
ドラムをブレードクリーニング機構を有し、帯電
極性が選択可能なPPC複写機に装填して、正帯
電による初期表面電位を＋500Vに設定し、帯電
−両像露光−二成分乾式現像−普通式転写−AC
除電−ブレードクリーニングのプロセスの繰返し
てランニングテストを行つた。その結果、10000
サイクルに到るまで感度および画質の変化は観察
されなかつた。次にドラムを交換して負帯電プロ
セスで表面電位を−500Vに設定し、上記と同じ
手順によりランニングテストを行つた。その結
果、10000サイクルに到るまで感度および画質の
変化は観察されなかつた。 比較例 １ 冷却管、撹拌棒、温度計を備えた500c.c.四口フ
ラスコにトルエン150部を仕込み、110℃まで昇温
した後、メタアクリル酸メチルエステル83部、メ
タアクリル酸７部、ベンゾイルパーオキサイド４
部、トルエン50部を不活性ガス存在下に３時間で
加え、さらに６時間加熱して酸価13、ビドロキシ
ル価0.3、数平均分子量30000のアクリル樹脂を合
成した。このアクリル樹脂をマトリツクスポリマ
ーに用いた他は実施例１の手順に従つて本比較例
の電子写真感光体を作製し、感光体特性を評価し
た。結果を表４に示す。
【表】
以上の結果から明らかなように、本比較例の電
子写真感光体では十分な光応答性がえられなかつ
た。 比較例 ２ 比較例１においてモノマーをメタクリル酸メチ
ルエステル85部、メタクリル酸２−ビドロキシエ
チルエステル７部とした他は比較例１の手順に従
つて酸価0.1、ビドロキシル価12、数平均分子量
30000のアクリル樹脂を合成し、比較例１と同様
にして本比較例の電子写真感光体を作製した。感
光体特性の評価結果を表５に示す。
子写真感光体では十分な光応答性がえられなかつ
た。 比較例 ２ 比較例１においてモノマーをメタクリル酸メチ
ルエステル85部、メタクリル酸２−ビドロキシエ
チルエステル７部とした他は比較例１の手順に従
つて酸価0.1、ビドロキシル価12、数平均分子量
30000のアクリル樹脂を合成し、比較例１と同様
にして本比較例の電子写真感光体を作製した。感
光体特性の評価結果を表５に示す。
【表】
以上の説明から明らかなように、本比較例の電
子写真感光体の光応答性は劣つたものであつた。
子写真感光体の光応答性は劣つたものであつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に酸化亜鉛粉末、一般式
（） （但し、式中R1、R2、R3、R4は水素原子、置換
または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、若しくはアラルキル
基、R5、R6は水素原子、置換または未置換のア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルケニル基、若しくはアリール基、R7、
R8、R9、R10は水素原子、ヒドロキシル基、置換
または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、若し
くはアミノ基を表わし、さらにR5およびR6は互
いに環化して炭素原子数３〜10の飽和若しくは不
飽和の炭化水素環を形成していてよい。） で示される化合物、ならびに酸価１以下かつヒド
ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸価２以下か
つヒドロキシル価10以下の線状ポリエステル樹脂
および酸価１以下かつヒドロキシル価１以下のス
チレン樹脂を少なくとも１種類含む光導電層を設
けて成ることを特徴とする電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4819884A JPS60194460A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4819884A JPS60194460A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60194460A JPS60194460A (ja) | 1985-10-02 |
| JPH0217106B2 true JPH0217106B2 (ja) | 1990-04-19 |
Family
ID=12796683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4819884A Granted JPS60194460A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60194460A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62111257A (ja) * | 1985-07-02 | 1987-05-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
| JPH0519840U (ja) * | 1991-08-21 | 1993-03-12 | 横河ジヨンソンコントロールズ株式会社 | 空調用ワイヤレスセンサの壁取付け構造 |
-
1984
- 1984-03-15 JP JP4819884A patent/JPS60194460A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60194460A (ja) | 1985-10-02 |
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