JPH02182831A - 磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法Info
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- JPH02182831A JPH02182831A JP1001939A JP193989A JPH02182831A JP H02182831 A JPH02182831 A JP H02182831A JP 1001939 A JP1001939 A JP 1001939A JP 193989 A JP193989 A JP 193989A JP H02182831 A JPH02182831 A JP H02182831A
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- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
この発明は磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方
法に係わり、とくに磁束密度が高く、鉄損の低い無方向
性を磁鋼板の製造方法に関するものである。
法に係わり、とくに磁束密度が高く、鉄損の低い無方向
性を磁鋼板の製造方法に関するものである。
〈従来の技術〉
無方向性ft iff M板は各種のモーターなどの回
転機や変圧器,安定器などの静止器の鉄心材料に用いら
れ、これらの電気機器の小型化.高効率化には、使用さ
れる電磁鋼板の磁束密度の向上および鉄損の低減が必要
である。
転機や変圧器,安定器などの静止器の鉄心材料に用いら
れ、これらの電気機器の小型化.高効率化には、使用さ
れる電磁鋼板の磁束密度の向上および鉄損の低減が必要
である。
ところで、無方向性1を磁鋼板の磁性を向上させるため
には冷間圧延前の素材の結晶粒径を大きくすればよいこ
とは公知である。
には冷間圧延前の素材の結晶粒径を大きくすればよいこ
とは公知である。
発明者らは先に特開昭57−35628号公報において
電磁鋼スラブを熱間圧延する際、熱間圧延終了温度をそ
の鋼の化学成分に応じて(1)式において表わされるA
rり変態点温度、 以上となし、ついで、二〇熱延綱板を^、変態点温度以
下の温度で30秒〜15分の焼鈍を施して、冷間圧延前
の結晶粒の粗大化を図って磁気特性を向上させる方法を
提案した。この方法は現象的にみて、γ相で熱間圧延す
ることにより非常に微細な結晶粒を有する熱延鋼板が得
られ、つぎに施す熱延鋼板焼鈍により異常粒成長が容易
に起こることを利用して冷間圧延前の結晶粒の粗大化を
図り、とくに磁束密度を向上させる方法である。この方
法における熱延板焼鈍の冷却速度はとくに制御せず大気
放冷(=10℃/秒)であった。
電磁鋼スラブを熱間圧延する際、熱間圧延終了温度をそ
の鋼の化学成分に応じて(1)式において表わされるA
rり変態点温度、 以上となし、ついで、二〇熱延綱板を^、変態点温度以
下の温度で30秒〜15分の焼鈍を施して、冷間圧延前
の結晶粒の粗大化を図って磁気特性を向上させる方法を
提案した。この方法は現象的にみて、γ相で熱間圧延す
ることにより非常に微細な結晶粒を有する熱延鋼板が得
られ、つぎに施す熱延鋼板焼鈍により異常粒成長が容易
に起こることを利用して冷間圧延前の結晶粒の粗大化を
図り、とくに磁束密度を向上させる方法である。この方
法における熱延板焼鈍の冷却速度はとくに制御せず大気
放冷(=10℃/秒)であった。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明の目的は先の特開昭57−35628号公報の発
明の特徴を有利に活用し、素材のC量と熱延鋼板焼鈍に
おける冷却速度について検討することにより、単に結晶
粒を粗大化させた場合よりもさらに優れた磁束密度を有
するフルプロセスおよびセミプロセス無方向性電磁鋼帯
の製造方法を提案することである。
明の特徴を有利に活用し、素材のC量と熱延鋼板焼鈍に
おける冷却速度について検討することにより、単に結晶
粒を粗大化させた場合よりもさらに優れた磁束密度を有
するフルプロセスおよびセミプロセス無方向性電磁鋼帯
の製造方法を提案することである。
〈課題を解決するための手段〉
すなわち本発明は、低炭素鋼スラブを熱間圧延し、つい
で、この熱延鋼帯に焼鈍を施し、1回または中間焼鈍を
挟む2回の冷間圧延により製品厚としたのち焼鈍を施す
無方向性電磁鋼帯の製造方法において、該スラブの組成
を重量%で、C:o、oos〜0.020%、 Siも
しくはSi+N: 1.5%以下、 Mn: 1.
0%以下、p:o、2o%以下、 sbおよびSnの何
れか1種または2種の合計が1.0%以下を含み、残部
実質的にFeよりなるものとし、該熱間圧延を該スラブ
の鋼中成分に応じて定まる次式のAr3変態点温度:
(891−900(C%) +50 (Si%)−8
B (lln%ン +190(P%) +380(fi
J%)}℃より50℃を越えて高くはない範囲内のγ相
領域で終了させ、ついで、咳熱延鋼帯をA、変態点温度
以下で30秒〜15分保持し、ついでAr2変態点温度
からAr+変態点温度までを2〜10℃/秒の速度で冷
却するか、もしくはAr3変態点温度以上でそれより5
0℃の範囲内に5〜30秒保持するかして、ついでAr
t変態点温度から100℃までを10℃/秒以上の速度
で冷却することを特徴とする特許 方向性電!ft綱板の製造方法である。
で、この熱延鋼帯に焼鈍を施し、1回または中間焼鈍を
挟む2回の冷間圧延により製品厚としたのち焼鈍を施す
無方向性電磁鋼帯の製造方法において、該スラブの組成
を重量%で、C:o、oos〜0.020%、 Siも
しくはSi+N: 1.5%以下、 Mn: 1.
0%以下、p:o、2o%以下、 sbおよびSnの何
れか1種または2種の合計が1.0%以下を含み、残部
実質的にFeよりなるものとし、該熱間圧延を該スラブ
の鋼中成分に応じて定まる次式のAr3変態点温度:
(891−900(C%) +50 (Si%)−8
B (lln%ン +190(P%) +380(fi
J%)}℃より50℃を越えて高くはない範囲内のγ相
領域で終了させ、ついで、咳熱延鋼帯をA、変態点温度
以下で30秒〜15分保持し、ついでAr2変態点温度
からAr+変態点温度までを2〜10℃/秒の速度で冷
却するか、もしくはAr3変態点温度以上でそれより5
0℃の範囲内に5〜30秒保持するかして、ついでAr
t変態点温度から100℃までを10℃/秒以上の速度
で冷却することを特徴とする特許 方向性電!ft綱板の製造方法である。
〈作 用〉
次に本発明を実験結果に基づいて説明する。
C : 0.017%, St : 0.32%,
Mn :0.25%,P2O、08%, S j
0.003%. At : 0.0008%を含む溶鋼
から造られたスラブを1250゜Cに加熱し、熱間圧延
終了温度を鋼中化学成分に従い計算式(1)により求め
たA?3変態点温度884゜Cよりl6゜C高い900
℃のγ相領域にして2.3鰭の熱延鋼帯とした.その凌
の熱延鋼帯焼鈍を施すに際し、^3変態点温度950゜
Cより50゛C低い900゜Cで45秒間保持し、その
後の冷却過程においてAr.変態点温度からArt変態
点温度までを冷却速度2〜40゜C/秒で、またAr.
変態点温度からAr.変態点温度までの範囲での保持温
度を( Ar+変態点温度+10゜C》から( Arl
変態点温度+80゜C)まで変えた後、へrl変態点温
度から100℃までを冷却速度を2゜C/秒から水冷ま
で冷却速度を変更した熱延鋼帯焼鈍を施した.なお^r
.変態点温度は810゜Cであった。
Mn :0.25%,P2O、08%, S j
0.003%. At : 0.0008%を含む溶鋼
から造られたスラブを1250゜Cに加熱し、熱間圧延
終了温度を鋼中化学成分に従い計算式(1)により求め
たA?3変態点温度884゜Cよりl6゜C高い900
℃のγ相領域にして2.3鰭の熱延鋼帯とした.その凌
の熱延鋼帯焼鈍を施すに際し、^3変態点温度950゜
Cより50゛C低い900゜Cで45秒間保持し、その
後の冷却過程においてAr.変態点温度からArt変態
点温度までを冷却速度2〜40゜C/秒で、またAr.
変態点温度からAr.変態点温度までの範囲での保持温
度を( Ar+変態点温度+10゜C》から( Arl
変態点温度+80゜C)まで変えた後、へrl変態点温
度から100℃までを冷却速度を2゜C/秒から水冷ま
で冷却速度を変更した熱延鋼帯焼鈍を施した.なお^r
.変態点温度は810゜Cであった。
これらの熱延鋼帯を酸洗したのち、1回の冷間圧延で0
.50m厚さに仕上げ、引続き湿潤雰囲気で800℃7
5秒の脱炭と再結晶を兼ねた連続焼鈍を施してフルプロ
セス成品を造った。
.50m厚さに仕上げ、引続き湿潤雰囲気で800℃7
5秒の脱炭と再結晶を兼ねた連続焼鈍を施してフルプロ
セス成品を造った。
これらの成品の磁束密度と熱延鋼帯焼鈍での冷却条件の
関係を第1図に示す.この図から分かるように、熱延鋼
帯焼鈍の冷却過程において^r,変態点温度から^r,
変態点温度までを2〜lO゜C/秒の冷却速度で冷却す
るかもしくはAr+変態点温度から( Ar,変態点温
度+50℃)の範囲で保持し、かつ^r,変態点温度か
ら100゜Cまでを10℃/秒以上の冷却速度で冷却し
た成品の磁束密度B,。がその他の冷却条件で処理した
成品のものより高いことが明らかである。
関係を第1図に示す.この図から分かるように、熱延鋼
帯焼鈍の冷却過程において^r,変態点温度から^r,
変態点温度までを2〜lO゜C/秒の冷却速度で冷却す
るかもしくはAr+変態点温度から( Ar,変態点温
度+50℃)の範囲で保持し、かつ^r,変態点温度か
ら100゜Cまでを10℃/秒以上の冷却速度で冷却し
た成品の磁束密度B,。がその他の冷却条件で処理した
成品のものより高いことが明らかである。
以上のように、熱延鋼帯焼鈍の冷却過程においてArs
変態点温度からAr+変態点温度までを徐冷するかまた
はAr+変態点温度以上で50℃の範囲内で保持し、か
つa r l’Iii LQ点湿温度ら100’Cまで
を急冷した場合に磁束密度BS、が著しく向上するのは
、熱間圧延温度をγ相領域にし、引続く熱延鋼帯焼鈍に
よる結晶粒の粗大化に加えて熱延鋼帯焼鈍の冷却過程に
おいて固溶C景が増したことによる集合組織の改善が図
れたためと推定される。
変態点温度からAr+変態点温度までを徐冷するかまた
はAr+変態点温度以上で50℃の範囲内で保持し、か
つa r l’Iii LQ点湿温度ら100’Cまで
を急冷した場合に磁束密度BS、が著しく向上するのは
、熱間圧延温度をγ相領域にし、引続く熱延鋼帯焼鈍に
よる結晶粒の粗大化に加えて熱延鋼帯焼鈍の冷却過程に
おいて固溶C景が増したことによる集合組織の改善が図
れたためと推定される。
つぎに本発明において素材の化学成分を限定した理由に
ついて説明する。
ついて説明する。
本発明ば冷間圧延前の結晶粒の粗大化に加えて固溶Cを
有効に活用する観点から、C量が0.005%未満だと
その効果が少な(なり、またCが0.02%を超えても
固溶Cは増えないことおよび最終焼鈍時に脱炭不良とな
り、非時効化に対して不利となることからCはo、oo
s〜0.020%とした。
有効に活用する観点から、C量が0.005%未満だと
その効果が少な(なり、またCが0.02%を超えても
固溶Cは増えないことおよび最終焼鈍時に脱炭不良とな
り、非時効化に対して不利となることからCはo、oo
s〜0.020%とした。
本発明は熱間圧延終了温度をT相jl域とするがここに
SIまたはSr+AIが1.5%を超えて多量になると
γ相が存在する温度が高くなって熱延を終了する温度が
必然的に高温になることから熱間圧延が事実上困難にな
る。したがってSiまたはSi+Af量を1.5%以下
とする。
SIまたはSr+AIが1.5%を超えて多量になると
γ相が存在する温度が高くなって熱延を終了する温度が
必然的に高温になることから熱間圧延が事実上困難にな
る。したがってSiまたはSi+Af量を1.5%以下
とする。
FInは脱酸剤として、またはSによる熱間飽性を抑制
するために添加されるが、1.0%を超えるとコストの
上昇を招くのでMnは1.0%以下とする。
するために添加されるが、1.0%を超えるとコストの
上昇を招くのでMnは1.0%以下とする。
Pは電磁鋼板の硬度を高め、打抜性を向上させるために
添加されることがあるが、0.20%より多いと板が胞
くなるので0.20%以下にする必要がある。
添加されることがあるが、0.20%より多いと板が胞
くなるので0.20%以下にする必要がある。
sbおよびSnは集合組織改善により磁束密度を向上さ
せるが、sbおよびSnの1種または2種の合計が0.
10%を趙えるとかえって磁気特性を劣化させるので、
いずれか単独または併用する場合でも含有量は0.10
%以下に限定した。
せるが、sbおよびSnの1種または2種の合計が0.
10%を趙えるとかえって磁気特性を劣化させるので、
いずれか単独または併用する場合でも含有量は0.10
%以下に限定した。
この発明では熱間圧延終了温度をその鋼の化学成分に応
じて算出されるAr2変態点温度より50℃を超えて高
くはない範囲内のr I!l5Jl域とする。熱間圧延
終了温度をその鋼のrt1wi域のできるだけ低温域と
することで熱間加工を容易にし、同時に熱間圧延に引続
く熱延鋼帯焼鈍により結晶粒を粗大化できる。この理由
は上述のγ相領域の低温域で熱間加工することで変態に
より生ずるα粒の核生成個所であるγ粒界や変形帯をよ
り多く存在せしめて、変態後のα粒を著しく微細にする
ことにより熱延鋼帯焼鈍で粗大粒成長が起こるためであ
る。
じて算出されるAr2変態点温度より50℃を超えて高
くはない範囲内のr I!l5Jl域とする。熱間圧延
終了温度をその鋼のrt1wi域のできるだけ低温域と
することで熱間加工を容易にし、同時に熱間圧延に引続
く熱延鋼帯焼鈍により結晶粒を粗大化できる。この理由
は上述のγ相領域の低温域で熱間加工することで変態に
より生ずるα粒の核生成個所であるγ粒界や変形帯をよ
り多く存在せしめて、変態後のα粒を著しく微細にする
ことにより熱延鋼帯焼鈍で粗大粒成長が起こるためであ
る。
熱間圧延終了温度がArs変態点温度より低いα+T相
域またはα相領域になると、それがたとえ850℃以上
の高温域であっても熱間圧延後に微細な結晶粒は得られ
ず熱延鋼帯焼鈍後に本発明のような粗大粒を得ることは
できない。
域またはα相領域になると、それがたとえ850℃以上
の高温域であっても熱間圧延後に微細な結晶粒は得られ
ず熱延鋼帯焼鈍後に本発明のような粗大粒を得ることは
できない。
熱延鋼帯焼鈍の下限温度は特に限定しなかったが、比較
的短時間焼鈍なので^、変態点直下付近の温度が好適で
ある。保持時間は30秒未満では、結晶粒成長が不足で
あり、15分超では結晶粒成長は十分であるが経済的に
不利なので30秒〜15分の間に限定される。
的短時間焼鈍なので^、変態点直下付近の温度が好適で
ある。保持時間は30秒未満では、結晶粒成長が不足で
あり、15分超では結晶粒成長は十分であるが経済的に
不利なので30秒〜15分の間に限定される。
次に冷却過程でへr3変態点温度からへr+変態点温度
までの冷却速度を2〜10℃/秒に限定する理由は、冷
却速度は遅いほど固溶C量が増すので、2゛C/秒より
遅くても構わないが2℃/秒より遅いと生産性が悪くな
る。また10℃/秒を超えると固溶C量が少なくなり、
集合組織改善による磁性向上がなくなるからである。ま
たArl変態点温度以上でそれより50℃の範囲内に5
〜30秒保持する理由は、固溶Cを増すためであるがへ
rl変態点未満だと固溶C景が減り、また同じ(Ar、
変態点温度+50℃を超えても固溶clが減り、固溶C
の効果が少なくなるためである。またその保持時間を5
秒未満にすると固溶C量が不足し、30秒を超えると生
産性が悪くなったり、設備が長大となり不経済になるた
めである。
までの冷却速度を2〜10℃/秒に限定する理由は、冷
却速度は遅いほど固溶C量が増すので、2゛C/秒より
遅くても構わないが2℃/秒より遅いと生産性が悪くな
る。また10℃/秒を超えると固溶C量が少なくなり、
集合組織改善による磁性向上がなくなるからである。ま
たArl変態点温度以上でそれより50℃の範囲内に5
〜30秒保持する理由は、固溶Cを増すためであるがへ
rl変態点未満だと固溶C景が減り、また同じ(Ar、
変態点温度+50℃を超えても固溶clが減り、固溶C
の効果が少なくなるためである。またその保持時間を5
秒未満にすると固溶C量が不足し、30秒を超えると生
産性が悪くなったり、設備が長大となり不経済になるた
めである。
つぎに^r1変態点温度から100℃までをlθ℃/秒
以上秒速上で冷却する理由は、10℃/秒未満だとCの
過飽和度が下がり、[ifl溶Cの効果が少なくなるた
めである。
以上秒速上で冷却する理由は、10℃/秒未満だとCの
過飽和度が下がり、[ifl溶Cの効果が少なくなるた
めである。
なお、熱延鋼帯焼鈍における冷却過程で^r1変態点温
度からの急冷の下限温度を100”Cとしたのは、10
0℃未満の温度域まで急冷しても固溶Cの利用による磁
束密度の向上が認められなかったため急冷の下限温度を
100℃とした。
度からの急冷の下限温度を100”Cとしたのは、10
0℃未満の温度域まで急冷しても固溶Cの利用による磁
束密度の向上が認められなかったため急冷の下限温度を
100℃とした。
つぎに、本発明の実施例について説明する。
〈実施例〉
実施例1
転炉で溶製し、真空脱ガス処理した溶鋼を連続鋳造し、
A−Hまでのスラブを造った。それらの化学成分はC!
0.015%、 Sl F 0.15%、 Mn :
0.25%、 P : 0.075%、 /V
: 0.0007%、 Sb : 0.02%。
A−Hまでのスラブを造った。それらの化学成分はC!
0.015%、 Sl F 0.15%、 Mn :
0.25%、 P : 0.075%、 /V
: 0.0007%、 Sb : 0.02%。
Sn : 0.02%を含み残部実質的にFeであった
。この化学成分に従い計算式(1)にて求めた^rs変
態点温度は878℃であった。またA、変態点温度は9
58℃で、ArI変態点温度は809℃であった。
。この化学成分に従い計算式(1)にて求めた^rs変
態点温度は878℃であった。またA、変態点温度は9
58℃で、ArI変態点温度は809℃であった。
上記各スラブを1250’Cに加熱し、第1表に示した
如く熱間圧延終了温度を変えて2.3閣厚さの熱延鋼帯
とし、つぎに同じ(第1表に併記の如く熱延鋼帯焼鈍条
件を変更して処理した。しかるのち1回の冷間圧延で0
.50m厚さに仕上げ、引続いて湿潤雰囲気で790℃
80秒の脱炭兼再結晶焼鈍を施して成品にした。
如く熱間圧延終了温度を変えて2.3閣厚さの熱延鋼帯
とし、つぎに同じ(第1表に併記の如く熱延鋼帯焼鈍条
件を変更して処理した。しかるのち1回の冷間圧延で0
.50m厚さに仕上げ、引続いて湿潤雰囲気で790℃
80秒の脱炭兼再結晶焼鈍を施して成品にした。
これらの成品および750℃,211rの歪取焼鈍後の
磁性をエプスタイン試片で測定した結果を第1表に併記
した。これらから本発明の適合例のように、熱延圧延終
了温度と熱延鋼帯焼鈍の冷却過程を制御することにより
、冷間圧延前の粗粒化と固溶Cの有効活用が図れ、とく
に磁束密度B、。が向上することが明らかである。
磁性をエプスタイン試片で測定した結果を第1表に併記
した。これらから本発明の適合例のように、熱延圧延終
了温度と熱延鋼帯焼鈍の冷却過程を制御することにより
、冷間圧延前の粗粒化と固溶Cの有効活用が図れ、とく
に磁束密度B、。が向上することが明らかである。
実施例2
実施例1と同様な方法でC: 0.011%、Si:1
.0%、 Mn : 0,60%、p:o、o6%、
AZ i 0.0009%、 sb: 0.02%、を
含み残部実質的にFeよりなるスラブ1−Mを造った。
.0%、 Mn : 0,60%、p:o、o6%、
AZ i 0.0009%、 sb: 0.02%、を
含み残部実質的にFeよりなるスラブ1−Mを造った。
これらの化学成分に従い計算式(1)より求めたAr3
変態点温度は890℃であった。
変態点温度は890℃であった。
またA、変態点温度は970℃で、Ar、変態点温度は
837℃であった。これらのスラブを第2表に示した熱
間圧延終了温度で2.0m厚さの熱延鋼帯とし、その後
同じく第2表の如くの熱延鋼帯焼鈍を施し、しかるのち
1回の冷間圧延で0.50num厚さに仕上げ、引続い
て湿潤雰囲気で880″C90秒の脱炭兼再結晶焼鈍を
施して成品とした。これらの成品の磁気特性を第2表に
併記した。これらから、本発明の適合例は比較例に比し
磁束密度が優れていることが明らかである。
837℃であった。これらのスラブを第2表に示した熱
間圧延終了温度で2.0m厚さの熱延鋼帯とし、その後
同じく第2表の如くの熱延鋼帯焼鈍を施し、しかるのち
1回の冷間圧延で0.50num厚さに仕上げ、引続い
て湿潤雰囲気で880″C90秒の脱炭兼再結晶焼鈍を
施して成品とした。これらの成品の磁気特性を第2表に
併記した。これらから、本発明の適合例は比較例に比し
磁束密度が優れていることが明らかである。
実施例3
実施例1と同様にC: 0.019%、 St : 0
.27%。
.27%。
Mn : 0.25%、p:o、os%、 /V !
0.0007%を含むスラブN−Rを造った。これらの
化学成分より計算式(1)から求めたAr3変態点温度
は917℃であった。
0.0007%を含むスラブN−Rを造った。これらの
化学成分より計算式(1)から求めたAr3変態点温度
は917℃であった。
またAs変態点温度は997℃で、Ar3変態点温度は
800℃であった。これらのスラブを第3表の如(の熱
間圧延終了温度で2.3mm厚さの熱延鋼帯とした。
800℃であった。これらのスラブを第3表の如(の熱
間圧延終了温度で2.3mm厚さの熱延鋼帯とした。
つづいて同じく第3表に示すような熱延鋼帯焼鈍を施し
、つづいて1回目の冷間圧延により0.543aaした
のち、湿潤雰囲気で750℃80秒の焼鈍を施し、引続
き2回目の冷間圧延により0.50m厚さに仕上げてセ
ミプロセス成品とした。これらの成品の750℃、21
1rの歪取焼鈍後の磁気特性を第3表に示した。これら
から、本発明の適合例が比較例より優れた磁束密度Ea
seが得られることが明らかである。
、つづいて1回目の冷間圧延により0.543aaした
のち、湿潤雰囲気で750℃80秒の焼鈍を施し、引続
き2回目の冷間圧延により0.50m厚さに仕上げてセ
ミプロセス成品とした。これらの成品の750℃、21
1rの歪取焼鈍後の磁気特性を第3表に示した。これら
から、本発明の適合例が比較例より優れた磁束密度Ea
seが得られることが明らかである。
〈発明の効果〉
以上の如く、熱間圧延終了温度をAr3変態点温度より
50℃を超えて高くはない範囲にし、この熱延鋼帯を^
、変態点温度以下で焼鈍し、その冷却過程でArs変態
点温度からAr、変態点温度までの冷却速度を2〜10
℃/秒にするか、もしくはAr、変態点温度から(Ar
、変態点温度+50℃)の範囲内で5〜30秒保持し、
その後ArI変態点温度から100℃までを10℃/秒
以上の冷却速度で冷却することにより、冷間圧延前の結
晶粒の粗大化と、固溶Cの存効利用による集合組織改善
により優れた磁束密度を得ることができる。
50℃を超えて高くはない範囲にし、この熱延鋼帯を^
、変態点温度以下で焼鈍し、その冷却過程でArs変態
点温度からAr、変態点温度までの冷却速度を2〜10
℃/秒にするか、もしくはAr、変態点温度から(Ar
、変態点温度+50℃)の範囲内で5〜30秒保持し、
その後ArI変態点温度から100℃までを10℃/秒
以上の冷却速度で冷却することにより、冷間圧延前の結
晶粒の粗大化と、固溶Cの存効利用による集合組織改善
により優れた磁束密度を得ることができる。
第1図は熱延鋼帯焼鈍の冷却過程における冷却速度の磁
束密度に及ぼす影響を示すグラフである。
束密度に及ぼす影響を示すグラフである。
Claims (1)
- 低炭素鋼スラブを熱間圧延し、ついで、この熱延鋼帯に
焼鈍を施し、1回または中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
により製品厚としたのち焼鈍を施す無方向性電磁鋼帯の
製造方法において、該スラブの組成を重量%で、C:0
.005〜0.020%、SiもしくはSi+Al:1
.5%以下、Mn:1.0%以下、P:0.20%以下
、SbおよびSnの何れか1種または2種の合計が1.
0%以下を含み、残部実質的にFeよりなるものとし、
該熱間圧延を該スラブの鋼中成分に応じて定まる次式の
Ar_3変態点温度:{891−900(C%)+50
(Si%)−88(Mn%)+190(P%)+380
(Al%)}℃より50℃を越えて高くはない範囲内の
γ相領域で終了させ、ついで、該熱延鋼帯をA_3変態
点温度以下で30秒〜15分保持し、ついでAr_3変
態点温度からAr_1変態点温度までを2〜10℃/秒
の速度で冷却するか、もしくはAr_1変態点温度以上
でそれより50℃の範囲内に5〜30秒保持するかして
、ついでAr_1変態点温度から100℃までを10℃
/秒以上の速度で冷却することを特徴とする磁気特性の
優れた無方向性電磁鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1001939A JP2716987B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1001939A JP2716987B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02182831A true JPH02182831A (ja) | 1990-07-17 |
| JP2716987B2 JP2716987B2 (ja) | 1998-02-18 |
Family
ID=11515581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1001939A Expired - Fee Related JP2716987B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2716987B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5421912A (en) * | 1991-08-14 | 1995-06-06 | Nippon Steel Corporation | Method of producing non-oriented electrical steel sheet having good magnetic properties |
-
1989
- 1989-01-10 JP JP1001939A patent/JP2716987B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5421912A (en) * | 1991-08-14 | 1995-06-06 | Nippon Steel Corporation | Method of producing non-oriented electrical steel sheet having good magnetic properties |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2716987B2 (ja) | 1998-02-18 |
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|---|---|---|---|
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