JPH03150285A - ガス発生混合物 - Google Patents
ガス発生混合物Info
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- JPH03150285A JPH03150285A JP2287364A JP28736490A JPH03150285A JP H03150285 A JPH03150285 A JP H03150285A JP 2287364 A JP2287364 A JP 2287364A JP 28736490 A JP28736490 A JP 28736490A JP H03150285 A JPH03150285 A JP H03150285A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
-
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- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B35/00—Compositions containing a metal azide
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- Air Bags (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
本発明は、ガス発生混合物、特に自動車両中で乗客保護
装置のための気のう(エアーバッグ)を膨脹させるため
のガス発生混合物に関し、それは少なくとも1個のアル
カリ−又はアルカリ土類アジド、アルカリ−又はアルカ
リ土類アジドのアルカリ−又はアルカリ土類金属の酸化
に少なくとも必要な化学量論量の酸化剤並びに場合によ
り鉱滓形成剤を含有する。
装置のための気のう(エアーバッグ)を膨脹させるため
のガス発生混合物に関し、それは少なくとも1個のアル
カリ−又はアルカリ土類アジド、アルカリ−又はアルカ
リ土類アジドのアルカリ−又はアルカリ土類金属の酸化
に少なくとも必要な化学量論量の酸化剤並びに場合によ
り鉱滓形成剤を含有する。
〈従来の技術〉
この様なガス発生混合物又は燃料は公知である。
その際エアーバックの膨脹に瞬時に使用される大量の燃
料は、酸化剤として著しく酸化する酸素含有塩、たとえ
ば硝酸カリウム又は遷移金属酸化物、たとえば酸化銅又
は酸化鉄を含有する。
料は、酸化剤として著しく酸化する酸素含有塩、たとえ
ば硝酸カリウム又は遷移金属酸化物、たとえば酸化銅又
は酸化鉄を含有する。
米国特許第4296084号明細書から、酸化剤として
モリブデンスルフィドを使用することも知られている。
モリブデンスルフィドを使用することも知られている。
この場合4重量%までイオウを添加して、燃焼性質に影
響を与える。モリブデンジスルフィドの酸化作用は、4
価のモリブデンを電子受容によって〇一価の金属モリブ
デンに変え、一方モリブデンジスルフィドのスルフィド
アニオンを硫化ナトリウムとして結合し、したがってス
ルフィド(−■)の酸化数は変化されないことに基づい
ている。公知の混合物の場合、モリブデンスルフィド−
含有量が不足するので、ナトリウム−金属を形成する。
響を与える。モリブデンジスルフィドの酸化作用は、4
価のモリブデンを電子受容によって〇一価の金属モリブ
デンに変え、一方モリブデンジスルフィドのスルフィド
アニオンを硫化ナトリウムとして結合し、したがってス
ルフィド(−■)の酸化数は変化されないことに基づい
ている。公知の混合物の場合、モリブデンスルフィド−
含有量が不足するので、ナトリウム−金属を形成する。
モリブデンスルフィド−含有量が増加する際に、他方で
ガス収率は思わしくない。
ガス収率は思わしくない。
大量の燃料が実際上大体において有効であるにもかかわ
らず、これは更に改良を必要とする。したがって高い燃
焼温度が、エアーバンクの膨脹に必要なガス容量をでき
る限り少ない燃料量で得るために、望まれる。しかし燃
焼温度は時々極めて高いので、−Mにアルミニウムから
成るガス発生容器のあまりにも強い熱的破壊の阻止のた
めに、付加的な操作を行わなければならない。発生した
ガスの温度は、使用されるバッグ材料に損害を与える程
高くあってはならない。
らず、これは更に改良を必要とする。したがって高い燃
焼温度が、エアーバンクの膨脹に必要なガス容量をでき
る限り少ない燃料量で得るために、望まれる。しかし燃
焼温度は時々極めて高いので、−Mにアルミニウムから
成るガス発生容器のあまりにも強い熱的破壊の阻止のた
めに、付加的な操作を行わなければならない。発生した
ガスの温度は、使用されるバッグ材料に損害を与える程
高くあってはならない。
〈発明が解決しようとする課題〉
更に混合物の重量に対するガス収量を、より一層高める
ことが望まれる。公知の燃料に於てアルカリ金属一酸化
物がエアーバッグから生じるのを阻止するために、一部
不可欠な操作を行わねばならない。この酸化物は一方で
所望されない発煙を生じ、他方で著しく腐食する毒性作
用を有する。
ことが望まれる。公知の燃料に於てアルカリ金属一酸化
物がエアーバッグから生じるのを阻止するために、一部
不可欠な操作を行わねばならない。この酸化物は一方で
所望されない発煙を生じ、他方で著しく腐食する毒性作
用を有する。
く課題を解決するための手段〉
したがって本発明の課題は、ガス発生混合物、特にエア
ーバッグ−ガス発生器のためのガス発生混合物を調製す
ることである。この混合物は、比較的少量でガス発生器
又はバッグ材料のあまりにも強い熱的破壊なしに、エア
ーバッグの申し分のない膨脹を保証し、この際アルカリ
酸化物の発生を阻止するための費用のかかる操作を除く
ことができる。
ーバッグ−ガス発生器のためのガス発生混合物を調製す
ることである。この混合物は、比較的少量でガス発生器
又はバッグ材料のあまりにも強い熱的破壊なしに、エア
ーバッグの申し分のない膨脹を保証し、この際アルカリ
酸化物の発生を阻止するための費用のかかる操作を除く
ことができる。
これは、本発明によれば請求項1で特徴づけられた混合
物によって達成される。その他の請求項に、本発明の有
利な実施態様を記載した。
物によって達成される。その他の請求項に、本発明の有
利な実施態様を記載した。
本発明による混合物を用いて、十分に低い燃焼温度が達
成できる。というのは生じる硫化ナトリウムの発生熱及
び鉱滓形成剤との反応による付加的なエネルギー獲得が
、酸化ナトリウムに於けるよりも小さいからである。こ
の酸化ナトリウムは、1 大量の燃料中でそこで得ら
れる酸素含有塩、たとえば硝酸カリウム又はまた遷移金
属酸化物、たとえば酸化鉄又は−銅によって形成される
。
成できる。というのは生じる硫化ナトリウムの発生熱及
び鉱滓形成剤との反応による付加的なエネルギー獲得が
、酸化ナトリウムに於けるよりも小さいからである。こ
の酸化ナトリウムは、1 大量の燃料中でそこで得ら
れる酸素含有塩、たとえば硝酸カリウム又はまた遷移金
属酸化物、たとえば酸化鉄又は−銅によって形成される
。
更に混合物の重量に対するガス収量は、本発明による混
合物の場合公知燃料に於けるよりも大きい、というのは
酸化剤(イオウ)は不活性材料を形成するからである。
合物の場合公知燃料に於けるよりも大きい、というのは
酸化剤(イオウ)は不活性材料を形成するからである。
それはたとえば硝酸カリウムのカリウムカチオンから形
成される酸化カリウム又は公知の大量の燃料の遷移金属
酸化物から鉄又は銅又は米国特許第4296084号明
細書による混合す+のモリブデンジスルフィドから金属
モリブデンを形成する。
成される酸化カリウム又は公知の大量の燃料の遷移金属
酸化物から鉄又は銅又は米国特許第4296084号明
細書による混合す+のモリブデンジスルフィドから金属
モリブデンを形成する。
また本発明による混合物は、発生器からのフルカリー又
はアルカリ土類金属酸化物の発生を阻止するのに著しく
少ない揉作費用で十分である。
はアルカリ土類金属酸化物の発生を阻止するのに著しく
少ない揉作費用で十分である。
アルカリアジドとしてナトリウムアジドを使用する場合
実験上認められる様に、本発明による混合物を用いた場
合酸化ナトリウムの形成を酸化剤として硝酸カリウム用
いる大量の混合物に比してファクター5ないし10だけ
下げ、したがってほとんど完全に阻止する。
実験上認められる様に、本発明による混合物を用いた場
合酸化ナトリウムの形成を酸化剤として硝酸カリウム用
いる大量の混合物に比してファクター5ないし10だけ
下げ、したがってほとんど完全に阻止する。
したがってこのことは、公知の燃料の場合酸化ナトリウ
ムは形成された液状鉱滓中で高い燃焼温度によって少量
で金属ナトリウムに変わり、これは蒸発し、ガス相中で
空中酸素との反応によって微細な酸化ナトリウム一粒子
が生じることと関係がある。
ムは形成された液状鉱滓中で高い燃焼温度によって少量
で金属ナトリウムに変わり、これは蒸発し、ガス相中で
空中酸素との反応によって微細な酸化ナトリウム一粒子
が生じることと関係がある。
本発明による混合物の場合、燃焼温度が比較的低いので
、金属ナトリウムの形成を対応して抑制する。更に本発
明による混合物の場合、イオウは比較的僅かであるが、
一般に明らかに1000℃以上にある燃焼温度でほとん
ど部分的にガス状状態で反応するので、万一、蒸発した
金属ナトリウムを直ちにナトリウムジスルフィドとして
結合する。
、金属ナトリウムの形成を対応して抑制する。更に本発
明による混合物の場合、イオウは比較的僅かであるが、
一般に明らかに1000℃以上にある燃焼温度でほとん
ど部分的にガス状状態で反応するので、万一、蒸発した
金属ナトリウムを直ちにナトリウムジスルフィドとして
結合する。
本発明によるガス発生混合物は、アルカリ−又はアルカ
リ土類アジド並びに酸化剤としてイオウからのみ成るこ
とができる。しかしすべての固形燃焼生成物を結合し、
同時にエアーバッグから粒子が発生するのを阻止するた
めに、この混合物に付加的に鉱滓形成剤を加えるのが好
ましい。
リ土類アジド並びに酸化剤としてイオウからのみ成るこ
とができる。しかしすべての固形燃焼生成物を結合し、
同時にエアーバッグから粒子が発生するのを阻止するた
めに、この混合物に付加的に鉱滓形成剤を加えるのが好
ましい。
その際鉱滓形成剤は、ガラス質形成酸化物であってよく
、たとえば酸化ケイ素(SiO□)、酸化アルミニウム
(atzOi)又は酸化ホウ素(Bia3)である。
、たとえば酸化ケイ素(SiO□)、酸化アルミニウム
(atzOi)又は酸化ホウ素(Bia3)である。
アジドとして、ナトリウムアジドを使用するのが好まし
い。
い。
ナトリウムアジド及び酸化ケイ素を鉱滓形成剤を使用し
た場合、本発明による混合物は、次の反応式に従って反
応する: (1) 10 NaN:+ +x Sing
+5 S→ 5 NaiS + x SiOz +
Nzその際酸化ケイ素の量を、一方で鉱滓の量及び同
時に固体の燃焼生成物を結合するその能力が十分にあり
、他方で酸化ケイ素−割合の減少が混合物の重量に対し
てガス収率の増加を生じさせるように選択する。したが
って一般に酸化ケイ素のモル数は、すなわち式(1)に
於けるXは3−5、好ましくは4−5である。
た場合、本発明による混合物は、次の反応式に従って反
応する: (1) 10 NaN:+ +x Sing
+5 S→ 5 NaiS + x SiOz +
Nzその際酸化ケイ素の量を、一方で鉱滓の量及び同
時に固体の燃焼生成物を結合するその能力が十分にあり
、他方で酸化ケイ素−割合の減少が混合物の重量に対し
てガス収率の増加を生じさせるように選択する。したが
って一般に酸化ケイ素のモル数は、すなわち式(1)に
於けるXは3−5、好ましくは4−5である。
更にイオウを少過剰で使用するのが好ましく、すなわち
イオウ5モル(ダラム一原子)の代りに式(1)に従っ
てイオウ5−6モル(ダラム一原子)を使用するのが好
ましい。というのは過剰のイオウによって金属ナトリウ
ムの形成を、鉱滓(NazS、x Sift)のNa、
S−部分の分解によって抑制するからである。
イオウ5モル(ダラム一原子)の代りに式(1)に従っ
てイオウ5−6モル(ダラム一原子)を使用するのが好
ましい。というのは過剰のイオウによって金属ナトリウ
ムの形成を、鉱滓(NazS、x Sift)のNa、
S−部分の分解によって抑制するからである。
同時に重量%で次の好ましい重量割合がナトリウムアジ
ド、酸化ケイ素及びイオウから成る本発明による混合物
に関して明らかである=56〜66%ナトリウムアジド
、18〜27、好ましくは22〜27%酸化ケイ素及び
14〜17%イオウ。
ド、酸化ケイ素及びイオウから成る本発明による混合物
に関して明らかである=56〜66%ナトリウムアジド
、18〜27、好ましくは22〜27%酸化ケイ素及び
14〜17%イオウ。
酸化ケイ素(SiO□)の代りにたとえば酸化アルミニ
ウム(Al□03)を鉱滓形成剤として使用した場合、
その割合はナトリウムアジド10モルにつき好ましくは
3/2〜5ノ2モルである。すなわち10モルアルカリ
−又は5モルアルカリ土類アジドに対するガラス形成剤
の割合は、分子牛の金属−又はケイ素原子の数によって
割られた3〜5モルが好ましい(Si(h=1で又はA
h03=2で)。
ウム(Al□03)を鉱滓形成剤として使用した場合、
その割合はナトリウムアジド10モルにつき好ましくは
3/2〜5ノ2モルである。すなわち10モルアルカリ
−又は5モルアルカリ土類アジドに対するガラス形成剤
の割合は、分子牛の金属−又はケイ素原子の数によって
割られた3〜5モルが好ましい(Si(h=1で又はA
h03=2で)。
ガラス形成酸化物の代りに、本発明による混合物の場合
鉱滓形成剤として窒化物も有利に使用することができる
。それは特に窒化ホウ素(BN)、窒化アルミニウム(
AIN) 、窒化ケイ素(SiJa)並びに窒化遷移元
素又は他の金属の窒化物である。
鉱滓形成剤として窒化物も有利に使用することができる
。それは特に窒化ホウ素(BN)、窒化アルミニウム(
AIN) 、窒化ケイ素(SiJa)並びに窒化遷移元
素又は他の金属の窒化物である。
この窒化物から固体の焼結物質が生じ、これは同様にエ
アーバックからの粒子の発生を阻止する。
アーバックからの粒子の発生を阻止する。
更に特に窒化ホウ素、窒化アルミニウム及び窒化ケイ素
は、比較的低い分子量を有するので、混合物の重量に対
するガス収率は高い。
は、比較的低い分子量を有するので、混合物の重量に対
するガス収率は高い。
ナトリウムアジドの使用下かつ鉱滓形成剤として窒化ホ
ウ素を用いて、本発明による混合物を次の反応式に従っ
て反応させる: (11) 10 Naps + x BN +
5 S→ 5 NazS−x BN + Nzその際B
Nは激しい反応条件下一部ガス状窒素を離脱する。すな
わちこれはBNと共に他の窒化物、たとえばB、Nも鉱
滓中に含有することを示す。これは窒化物使用の他の利
点として、ガス収率を付加的に増加する結果を有する。
ウ素を用いて、本発明による混合物を次の反応式に従っ
て反応させる: (11) 10 Naps + x BN +
5 S→ 5 NazS−x BN + Nzその際B
Nは激しい反応条件下一部ガス状窒素を離脱する。すな
わちこれはBNと共に他の窒化物、たとえばB、Nも鉱
滓中に含有することを示す。これは窒化物使用の他の利
点として、ガス収率を付加的に増加する結果を有する。
反応式(1)に関連して上述した様に、BNを使用した
場合モル−数、すなわちXは、式(II)中で10モル
アルカリアジド又は5モルアルカリ土類アジドに対して
好ましくは3〜5、特に4〜5である。更に式(II)
に従って反応する混合物でもイオウを少過剰で、すなわ
ち5モル(グラム一原子)イオウの代りに式(II)に
記載した様に5〜6モル(グラム一原子)イオウを使用
するのが有利である。
場合モル−数、すなわちXは、式(II)中で10モル
アルカリアジド又は5モルアルカリ土類アジドに対して
好ましくは3〜5、特に4〜5である。更に式(II)
に従って反応する混合物でもイオウを少過剰で、すなわ
ち5モル(グラム一原子)イオウの代りに式(II)に
記載した様に5〜6モル(グラム一原子)イオウを使用
するのが有利である。
従って重量%で次の好ましい重量割合がナトリウムアジ
ド、窒化ホウ素及びイオウから成る本発明による混合物
に関して明らかである=67〜74%ナトリウムアジド
、8〜14%窒化ホウ素及び18〜20%イオウ。
ド、窒化ホウ素及びイオウから成る本発明による混合物
に関して明らかである=67〜74%ナトリウムアジド
、8〜14%窒化ホウ素及び18〜20%イオウ。
窒化ホウ素(8%)の代りに、たとえば窒化ケイ素(S
iJa)を鉱滓形成剤として使用した場合、その割合は
10モルナトリウムアジドにつきその割合■〜5/3モ
ルであり、分子牛の金属−又はケキ素原子の数によって
割られた3〜5モルである(BN= 1で又はSi3N
g=3で)。
iJa)を鉱滓形成剤として使用した場合、その割合は
10モルナトリウムアジドにつきその割合■〜5/3モ
ルであり、分子牛の金属−又はケキ素原子の数によって
割られた3〜5モルである(BN= 1で又はSi3N
g=3で)。
次の例は、本発明を詳細に説明するものである。
次の混合物を製造する:
混合物A:
61.9重量%ナトリウムアジド
15.2重量%元素イオウ
22.9重量%酸化ケイ素
混合物B:
69.6重量%ナトリウムアジド
17.1重置%元素イオウ
13.3重量%窒化ホウ素
混合物C:
56.4重量%ナトリウムアジド
18.6重量%消散カリウム
26.0重量%酸化ケイ素
その際混合物A及びBは本発明に相当し、一方混合物C
は大量の燃料に関する混合物の比較として記載する。
は大量の燃料に関する混合物の比較として記載する。
混合物A、 B及びCから夫々錠剤をプレス加工する。
この錠剤は大きいガス発生器中で分離される。夫々ガス
発生器の表面温度を燃焼後に測定し、粒子噴出を測定す
る。結果を下記表に示す。
発生器の表面温度を燃焼後に測定し、粒子噴出を測定す
る。結果を下記表に示す。
表から、混合物A、 Bから製造された錠剤は燃焼後、
混合物Cから製造された錠剤に比して明らかに低いガス
発生器表面温度を生じることが認められる。更に混合物
A及びBから製造された錠剤の場合、混合物Cから製造
された錠剤に比して少ない粒子噴出が認められ、特に混
合物Bに於ては、より一層高いガス収量が得られる。
混合物Cから製造された錠剤に比して明らかに低いガス
発生器表面温度を生じることが認められる。更に混合物
A及びBから製造された錠剤の場合、混合物Cから製造
された錠剤に比して少ない粒子噴出が認められ、特に混
合物Bに於ては、より一層高いガス収量が得られる。
混合物 燃焼温度 ガス発生器の 粒子−ガス収量表面
温度 噴出 (C) (C) (m)
(ML/)A 1363 289
95 (13281611300475
0,36 C193034067G 0.31〈発明の効果
〉 以上の様に、本発明のガス発生混合物は、比較的低い燃
焼温度で酸化剤として元素イオウを使用することによっ
て、酸化ナトリウムを形成することなく、良好なガス収
量が得られる。
温度 噴出 (C) (C) (m)
(ML/)A 1363 289
95 (13281611300475
0,36 C193034067G 0.31〈発明の効果
〉 以上の様に、本発明のガス発生混合物は、比較的低い燃
焼温度で酸化剤として元素イオウを使用することによっ
て、酸化ナトリウムを形成することなく、良好なガス収
量が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)少なくとも1個のアルカリ−又はアルカリ土類アジ
ド、アルカリ−又はアルカリ土類アジドのアルカリ−又
はアルカリ土類金属の酸化に少なくとも必要な化学量論
量の酸化剤、並びに場合により鉱滓形成剤を含有する、
特に自動車両中で乗客保護装置のための気のうを膨脹さ
せるためのガス発生混合物に於て、酸化剤は元素イオウ
であることを特徴とする、上記混合物。 2)アルカリ−又はアルカリ土類アジド:イオウの割合
は、10モルアルカリ−又は5モルアルカリ土類:5〜
6モルイオウである請求項1記載の混合物。 3)鉱滓形成剤はガラス質形成酸化物である請求項1又
は2記載の混合物。 4)ガラス質形成酸化物は、酸化ケイ素、酸化アルミニ
ウム及び(又は)酸化硼素である請求項3記載の混合物
。 5)鉱滓形成剤は、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒
化ケイ素及び(又は)窒化遷移金属である請求項1又は
2記載の混合物。 6)鉱滓形成剤とアルカリ−又はアルカリ土類アジドの
割合は、鉱滓形成剤の1分子牛の金属−又はケイ素−又
はホウ素原子の数によって割られた3−5、好ましくは
4−5モル鉱滓形成剤:10モルアルカリ−又は5モル
アルカリ土類アジドである請求項1ないし5のいずれか
に記載した混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3935869A DE3935869C1 (ja) | 1989-10-27 | 1989-10-27 | |
| DE3935869.0 | 1989-10-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03150285A true JPH03150285A (ja) | 1991-06-26 |
Family
ID=6392395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2287364A Pending JPH03150285A (ja) | 1989-10-27 | 1990-10-26 | ガス発生混合物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5064483A (ja) |
| JP (1) | JPH03150285A (ja) |
| DE (1) | DE3935869C1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998029361A1 (fr) * | 1996-12-28 | 1998-07-09 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Agent gazogene pour airbag |
| JPH11310490A (ja) * | 1998-02-25 | 1999-11-09 | Nippon Kayaku Co Ltd | ガス発生剤組成物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5390952A (en) * | 1990-11-27 | 1995-02-21 | Goor Associates, Inc. | Integral inflatable occupant restraint system |
| US5470406A (en) * | 1992-04-10 | 1995-11-28 | Nof Corporation | Gas generator composition and process for manufacturing the same |
| DE59309691D1 (de) * | 1992-09-21 | 1999-08-12 | Honda Motor Co Ltd | Gasgenerator für einen Airbag |
| JP2800875B2 (ja) * | 1993-01-21 | 1998-09-21 | ティーアールダブリュー・インコーポレーテッド | 車両搭乗者衝撃抑制具のためのガス発生器 |
| US5653501A (en) * | 1996-02-16 | 1997-08-05 | Xcsi, Inc. | Inflatable restraint system |
| RU2250800C2 (ru) * | 1999-09-30 | 2005-04-27 | Тно Принс Мауритс Лаборатори | Способ генерирования газов, предпочтительно азота, с низкой температурой и газогенератор для его осуществления |
| DE20111410U1 (de) | 2001-07-10 | 2001-08-30 | TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau | Nitrozellulosefreie gaserzeugende Zusammensetzung |
| PL1606369T3 (pl) * | 2003-03-13 | 2013-08-30 | Ruag Ammotec Gmbh | Mieszanina wytwarzająca ciepło oraz urządzenie i sposób wytwarzania ciepła |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3741585A (en) * | 1971-06-29 | 1973-06-26 | Thiokol Chemical Corp | Low temperature nitrogen gas generating composition |
| US3779823A (en) * | 1971-11-18 | 1973-12-18 | R Price | Abrasion resistant gas generating compositions for use in inflating safety crash bags |
| US3865660A (en) * | 1973-03-12 | 1975-02-11 | Thiokol Chemical Corp | Non-toxic, non-corrosive, odorless gas generating composition |
| CA1146756A (en) * | 1980-06-20 | 1983-05-24 | Lechoslaw A.M. Utracki | Multi-ingredient gas generants |
| DE3316529A1 (de) * | 1982-10-16 | 1984-11-08 | Erno Raumfahrttechnik Gmbh, 2800 Bremen | Stoffgemisch zur gaserzeugung |
| DE3733176A1 (de) * | 1987-10-01 | 1989-04-13 | Bayern Chemie Gmbh Flugchemie | Gaserzeugende masse |
-
1989
- 1989-10-27 DE DE3935869A patent/DE3935869C1/de not_active Revoked
-
1990
- 1990-09-27 US US07/588,719 patent/US5064483A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-26 JP JP2287364A patent/JPH03150285A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998029361A1 (fr) * | 1996-12-28 | 1998-07-09 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Agent gazogene pour airbag |
| JPH11310490A (ja) * | 1998-02-25 | 1999-11-09 | Nippon Kayaku Co Ltd | ガス発生剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5064483A (en) | 1991-11-12 |
| DE3935869C1 (ja) | 1991-07-18 |
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