JPH03150285A - ガス発生混合物 - Google Patents

ガス発生混合物

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JPH03150285A
JPH03150285A JP2287364A JP28736490A JPH03150285A JP H03150285 A JPH03150285 A JP H03150285A JP 2287364 A JP2287364 A JP 2287364A JP 28736490 A JP28736490 A JP 28736490A JP H03150285 A JPH03150285 A JP H03150285A
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JP
Japan
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alkali
mixture
slag
oxide
alkaline earth
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Pending
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JP2287364A
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English (en)
Inventor
Siegfried Zeuner
ジーグフリート・ツオイネル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayern Chemie Gesellschaft fuer Flugchemische Antriebe mbH
Original Assignee
Bayern Chemie Gesellschaft fuer Flugchemische Antriebe mbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06DMEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B35/00Compositions containing a metal azide

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明は、ガス発生混合物、特に自動車両中で乗客保護
装置のための気のう(エアーバッグ)を膨脹させるため
のガス発生混合物に関し、それは少なくとも1個のアル
カリ−又はアルカリ土類アジド、アルカリ−又はアルカ
リ土類アジドのアルカリ−又はアルカリ土類金属の酸化
に少なくとも必要な化学量論量の酸化剤並びに場合によ
り鉱滓形成剤を含有する。
〈従来の技術〉 この様なガス発生混合物又は燃料は公知である。
その際エアーバックの膨脹に瞬時に使用される大量の燃
料は、酸化剤として著しく酸化する酸素含有塩、たとえ
ば硝酸カリウム又は遷移金属酸化物、たとえば酸化銅又
は酸化鉄を含有する。
米国特許第4296084号明細書から、酸化剤として
モリブデンスルフィドを使用することも知られている。
この場合4重量%までイオウを添加して、燃焼性質に影
響を与える。モリブデンジスルフィドの酸化作用は、4
価のモリブデンを電子受容によって〇一価の金属モリブ
デンに変え、一方モリブデンジスルフィドのスルフィド
アニオンを硫化ナトリウムとして結合し、したがってス
ルフィド(−■)の酸化数は変化されないことに基づい
ている。公知の混合物の場合、モリブデンスルフィド−
含有量が不足するので、ナトリウム−金属を形成する。
モリブデンスルフィド−含有量が増加する際に、他方で
ガス収率は思わしくない。
大量の燃料が実際上大体において有効であるにもかかわ
らず、これは更に改良を必要とする。したがって高い燃
焼温度が、エアーバンクの膨脹に必要なガス容量をでき
る限り少ない燃料量で得るために、望まれる。しかし燃
焼温度は時々極めて高いので、−Mにアルミニウムから
成るガス発生容器のあまりにも強い熱的破壊の阻止のた
めに、付加的な操作を行わなければならない。発生した
ガスの温度は、使用されるバッグ材料に損害を与える程
高くあってはならない。
〈発明が解決しようとする課題〉 更に混合物の重量に対するガス収量を、より一層高める
ことが望まれる。公知の燃料に於てアルカリ金属一酸化
物がエアーバッグから生じるのを阻止するために、一部
不可欠な操作を行わねばならない。この酸化物は一方で
所望されない発煙を生じ、他方で著しく腐食する毒性作
用を有する。
く課題を解決するための手段〉 したがって本発明の課題は、ガス発生混合物、特にエア
ーバッグ−ガス発生器のためのガス発生混合物を調製す
ることである。この混合物は、比較的少量でガス発生器
又はバッグ材料のあまりにも強い熱的破壊なしに、エア
ーバッグの申し分のない膨脹を保証し、この際アルカリ
酸化物の発生を阻止するための費用のかかる操作を除く
ことができる。
これは、本発明によれば請求項1で特徴づけられた混合
物によって達成される。その他の請求項に、本発明の有
利な実施態様を記載した。
本発明による混合物を用いて、十分に低い燃焼温度が達
成できる。というのは生じる硫化ナトリウムの発生熱及
び鉱滓形成剤との反応による付加的なエネルギー獲得が
、酸化ナトリウムに於けるよりも小さいからである。こ
の酸化ナトリウムは、1  大量の燃料中でそこで得ら
れる酸素含有塩、たとえば硝酸カリウム又はまた遷移金
属酸化物、たとえば酸化鉄又は−銅によって形成される
更に混合物の重量に対するガス収量は、本発明による混
合物の場合公知燃料に於けるよりも大きい、というのは
酸化剤(イオウ)は不活性材料を形成するからである。
それはたとえば硝酸カリウムのカリウムカチオンから形
成される酸化カリウム又は公知の大量の燃料の遷移金属
酸化物から鉄又は銅又は米国特許第4296084号明
細書による混合す+のモリブデンジスルフィドから金属
モリブデンを形成する。
また本発明による混合物は、発生器からのフルカリー又
はアルカリ土類金属酸化物の発生を阻止するのに著しく
少ない揉作費用で十分である。
アルカリアジドとしてナトリウムアジドを使用する場合
実験上認められる様に、本発明による混合物を用いた場
合酸化ナトリウムの形成を酸化剤として硝酸カリウム用
いる大量の混合物に比してファクター5ないし10だけ
下げ、したがってほとんど完全に阻止する。
したがってこのことは、公知の燃料の場合酸化ナトリウ
ムは形成された液状鉱滓中で高い燃焼温度によって少量
で金属ナトリウムに変わり、これは蒸発し、ガス相中で
空中酸素との反応によって微細な酸化ナトリウム一粒子
が生じることと関係がある。
本発明による混合物の場合、燃焼温度が比較的低いので
、金属ナトリウムの形成を対応して抑制する。更に本発
明による混合物の場合、イオウは比較的僅かであるが、
一般に明らかに1000℃以上にある燃焼温度でほとん
ど部分的にガス状状態で反応するので、万一、蒸発した
金属ナトリウムを直ちにナトリウムジスルフィドとして
結合する。
本発明によるガス発生混合物は、アルカリ−又はアルカ
リ土類アジド並びに酸化剤としてイオウからのみ成るこ
とができる。しかしすべての固形燃焼生成物を結合し、
同時にエアーバッグから粒子が発生するのを阻止するた
めに、この混合物に付加的に鉱滓形成剤を加えるのが好
ましい。
その際鉱滓形成剤は、ガラス質形成酸化物であってよく
、たとえば酸化ケイ素(SiO□)、酸化アルミニウム
(atzOi)又は酸化ホウ素(Bia3)である。
アジドとして、ナトリウムアジドを使用するのが好まし
い。
ナトリウムアジド及び酸化ケイ素を鉱滓形成剤を使用し
た場合、本発明による混合物は、次の反応式に従って反
応する: (1)     10 NaN:+ +x Sing 
+5 S→   5 NaiS + x SiOz +
 Nzその際酸化ケイ素の量を、一方で鉱滓の量及び同
時に固体の燃焼生成物を結合するその能力が十分にあり
、他方で酸化ケイ素−割合の減少が混合物の重量に対し
てガス収率の増加を生じさせるように選択する。したが
って一般に酸化ケイ素のモル数は、すなわち式(1)に
於けるXは3−5、好ましくは4−5である。
更にイオウを少過剰で使用するのが好ましく、すなわち
イオウ5モル(ダラム一原子)の代りに式(1)に従っ
てイオウ5−6モル(ダラム一原子)を使用するのが好
ましい。というのは過剰のイオウによって金属ナトリウ
ムの形成を、鉱滓(NazS、x Sift)のNa、
S−部分の分解によって抑制するからである。
同時に重量%で次の好ましい重量割合がナトリウムアジ
ド、酸化ケイ素及びイオウから成る本発明による混合物
に関して明らかである=56〜66%ナトリウムアジド
、18〜27、好ましくは22〜27%酸化ケイ素及び
14〜17%イオウ。
酸化ケイ素(SiO□)の代りにたとえば酸化アルミニ
ウム(Al□03)を鉱滓形成剤として使用した場合、
その割合はナトリウムアジド10モルにつき好ましくは
3/2〜5ノ2モルである。すなわち10モルアルカリ
−又は5モルアルカリ土類アジドに対するガラス形成剤
の割合は、分子牛の金属−又はケイ素原子の数によって
割られた3〜5モルが好ましい(Si(h=1で又はA
h03=2で)。
ガラス形成酸化物の代りに、本発明による混合物の場合
鉱滓形成剤として窒化物も有利に使用することができる
。それは特に窒化ホウ素(BN)、窒化アルミニウム(
AIN) 、窒化ケイ素(SiJa)並びに窒化遷移元
素又は他の金属の窒化物である。
この窒化物から固体の焼結物質が生じ、これは同様にエ
アーバックからの粒子の発生を阻止する。
更に特に窒化ホウ素、窒化アルミニウム及び窒化ケイ素
は、比較的低い分子量を有するので、混合物の重量に対
するガス収率は高い。
ナトリウムアジドの使用下かつ鉱滓形成剤として窒化ホ
ウ素を用いて、本発明による混合物を次の反応式に従っ
て反応させる: (11)    10 Naps + x BN + 
5 S→ 5 NazS−x BN + Nzその際B
Nは激しい反応条件下一部ガス状窒素を離脱する。すな
わちこれはBNと共に他の窒化物、たとえばB、Nも鉱
滓中に含有することを示す。これは窒化物使用の他の利
点として、ガス収率を付加的に増加する結果を有する。
反応式(1)に関連して上述した様に、BNを使用した
場合モル−数、すなわちXは、式(II)中で10モル
アルカリアジド又は5モルアルカリ土類アジドに対して
好ましくは3〜5、特に4〜5である。更に式(II)
に従って反応する混合物でもイオウを少過剰で、すなわ
ち5モル(グラム一原子)イオウの代りに式(II)に
記載した様に5〜6モル(グラム一原子)イオウを使用
するのが有利である。
従って重量%で次の好ましい重量割合がナトリウムアジ
ド、窒化ホウ素及びイオウから成る本発明による混合物
に関して明らかである=67〜74%ナトリウムアジド
、8〜14%窒化ホウ素及び18〜20%イオウ。
窒化ホウ素(8%)の代りに、たとえば窒化ケイ素(S
iJa)を鉱滓形成剤として使用した場合、その割合は
10モルナトリウムアジドにつきその割合■〜5/3モ
ルであり、分子牛の金属−又はケキ素原子の数によって
割られた3〜5モルである(BN= 1で又はSi3N
g=3で)。
次の例は、本発明を詳細に説明するものである。
次の混合物を製造する: 混合物A: 61.9重量%ナトリウムアジド 15.2重量%元素イオウ 22.9重量%酸化ケイ素 混合物B: 69.6重量%ナトリウムアジド 17.1重置%元素イオウ 13.3重量%窒化ホウ素 混合物C: 56.4重量%ナトリウムアジド 18.6重量%消散カリウム 26.0重量%酸化ケイ素 その際混合物A及びBは本発明に相当し、一方混合物C
は大量の燃料に関する混合物の比較として記載する。
混合物A、 B及びCから夫々錠剤をプレス加工する。
この錠剤は大きいガス発生器中で分離される。夫々ガス
発生器の表面温度を燃焼後に測定し、粒子噴出を測定す
る。結果を下記表に示す。
表から、混合物A、 Bから製造された錠剤は燃焼後、
混合物Cから製造された錠剤に比して明らかに低いガス
発生器表面温度を生じることが認められる。更に混合物
A及びBから製造された錠剤の場合、混合物Cから製造
された錠剤に比して少ない粒子噴出が認められ、特に混
合物Bに於ては、より一層高いガス収量が得られる。
混合物 燃焼温度 ガス発生器の 粒子−ガス収量表面
温度   噴出 (C)       (C)         (m)
    (ML/)A    1363   289 
    95    (13281611300475
0,36 C193034067G    0.31〈発明の効果
〉 以上の様に、本発明のガス発生混合物は、比較的低い燃
焼温度で酸化剤として元素イオウを使用することによっ
て、酸化ナトリウムを形成することなく、良好なガス収
量が得られる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)少なくとも1個のアルカリ−又はアルカリ土類アジ
    ド、アルカリ−又はアルカリ土類アジドのアルカリ−又
    はアルカリ土類金属の酸化に少なくとも必要な化学量論
    量の酸化剤、並びに場合により鉱滓形成剤を含有する、
    特に自動車両中で乗客保護装置のための気のうを膨脹さ
    せるためのガス発生混合物に於て、酸化剤は元素イオウ
    であることを特徴とする、上記混合物。 2)アルカリ−又はアルカリ土類アジド:イオウの割合
    は、10モルアルカリ−又は5モルアルカリ土類:5〜
    6モルイオウである請求項1記載の混合物。 3)鉱滓形成剤はガラス質形成酸化物である請求項1又
    は2記載の混合物。 4)ガラス質形成酸化物は、酸化ケイ素、酸化アルミニ
    ウム及び(又は)酸化硼素である請求項3記載の混合物
    。 5)鉱滓形成剤は、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒
    化ケイ素及び(又は)窒化遷移金属である請求項1又は
    2記載の混合物。 6)鉱滓形成剤とアルカリ−又はアルカリ土類アジドの
    割合は、鉱滓形成剤の1分子牛の金属−又はケイ素−又
    はホウ素原子の数によって割られた3−5、好ましくは
    4−5モル鉱滓形成剤:10モルアルカリ−又は5モル
    アルカリ土類アジドである請求項1ないし5のいずれか
    に記載した混合物。
JP2287364A 1989-10-27 1990-10-26 ガス発生混合物 Pending JPH03150285A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998029361A1 (fr) * 1996-12-28 1998-07-09 Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha Agent gazogene pour airbag
JPH11310490A (ja) * 1998-02-25 1999-11-09 Nippon Kayaku Co Ltd ガス発生剤組成物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5390952A (en) * 1990-11-27 1995-02-21 Goor Associates, Inc. Integral inflatable occupant restraint system
US5470406A (en) * 1992-04-10 1995-11-28 Nof Corporation Gas generator composition and process for manufacturing the same
DE59309691D1 (de) * 1992-09-21 1999-08-12 Honda Motor Co Ltd Gasgenerator für einen Airbag
JP2800875B2 (ja) * 1993-01-21 1998-09-21 ティーアールダブリュー・インコーポレーテッド 車両搭乗者衝撃抑制具のためのガス発生器
US5653501A (en) * 1996-02-16 1997-08-05 Xcsi, Inc. Inflatable restraint system
RU2250800C2 (ru) * 1999-09-30 2005-04-27 Тно Принс Мауритс Лаборатори Способ генерирования газов, предпочтительно азота, с низкой температурой и газогенератор для его осуществления
DE20111410U1 (de) 2001-07-10 2001-08-30 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Nitrozellulosefreie gaserzeugende Zusammensetzung
PL1606369T3 (pl) * 2003-03-13 2013-08-30 Ruag Ammotec Gmbh Mieszanina wytwarzająca ciepło oraz urządzenie i sposób wytwarzania ciepła

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3741585A (en) * 1971-06-29 1973-06-26 Thiokol Chemical Corp Low temperature nitrogen gas generating composition
US3779823A (en) * 1971-11-18 1973-12-18 R Price Abrasion resistant gas generating compositions for use in inflating safety crash bags
US3865660A (en) * 1973-03-12 1975-02-11 Thiokol Chemical Corp Non-toxic, non-corrosive, odorless gas generating composition
CA1146756A (en) * 1980-06-20 1983-05-24 Lechoslaw A.M. Utracki Multi-ingredient gas generants
DE3316529A1 (de) * 1982-10-16 1984-11-08 Erno Raumfahrttechnik Gmbh, 2800 Bremen Stoffgemisch zur gaserzeugung
DE3733176A1 (de) * 1987-10-01 1989-04-13 Bayern Chemie Gmbh Flugchemie Gaserzeugende masse

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998029361A1 (fr) * 1996-12-28 1998-07-09 Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha Agent gazogene pour airbag
JPH11310490A (ja) * 1998-02-25 1999-11-09 Nippon Kayaku Co Ltd ガス発生剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US5064483A (en) 1991-11-12
DE3935869C1 (ja) 1991-07-18

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