JPH02187456A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPH02187456A JPH02187456A JP31281788A JP31281788A JPH02187456A JP H02187456 A JPH02187456 A JP H02187456A JP 31281788 A JP31281788 A JP 31281788A JP 31281788 A JP31281788 A JP 31281788A JP H02187456 A JPH02187456 A JP H02187456A
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- Japan
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- resin
- polyphenylene ether
- phenyl
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、ポリフェニレンエーテル系樹脂を含有する難
燃性樹脂組成物に関する。
燃性樹脂組成物に関する。
［従来の技術］
ポリフェニレンニーデル系樹脂、又はこれとポリスチレ
ン樹脂を含む樹脂組成物を難燃性にするためにトリフェ
ニルホスフェート、タレジルフェニルホスフェート、ト
リクレジルホスフェート、イソプロピルフェニルホスフ
ェートなどの有機リン化合物を配合することが従来知ら
れている。
ン樹脂を含む樹脂組成物を難燃性にするためにトリフェ
ニルホスフェート、タレジルフェニルホスフェート、ト
リクレジルホスフェート、イソプロピルフェニルホスフ
ェートなどの有機リン化合物を配合することが従来知ら
れている。
しかし、このような樹脂組成物は、成形時に有機リン−
化合物が成形品表面にしみ出すくブリード）という問題
がある。
化合物が成形品表面にしみ出すくブリード）という問題
がある。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、成形体においてしみ出しの問題がない上記し
た種の難燃性樹脂組成物を提供することを目的とする。
た種の難燃性樹脂組成物を提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］
本発明は、
（Ａ） ポリフェニレンエーテル系樹脂、又はポリフ
ェニレンエーテル系樹脂とビニル芳香族炭化水素樹脂と
の合計１００重量部、及び （Ｂ） 下記式（Ｉ＞ （ここでＲ１−Ｒ５は２〜１２個の炭素数を有する脂肪
族炭化水素残基及び６〜１４個の炭素数を有するアリー
ル基、アルキル置換アリール基及びアラルキル基及び対
応する二価の残基より成る群から選ばれ、但し、これら
はハロゲン置換されていてもよく、Ｒ１が複数あるとき
にそれらは互に異っていでも同じでもよく、Ｒ１−Ｒ５
のうち８二つが互に結合して環を形成していてもよく、
Ｒ１−Ｒ５のうち少くとも一つは炭素−炭素不飽和二重
又は三重結合を有し、Ｒ１−Ｒ５のうち少くとも一つは
芳香族残塁を有し、ｎはＯ〜５の整数である。）により
示される有機リン化合物０．１〜３０重量部を含むこと
を特徴とする樹脂組成物である。
ェニレンエーテル系樹脂とビニル芳香族炭化水素樹脂と
の合計１００重量部、及び （Ｂ） 下記式（Ｉ＞ （ここでＲ１−Ｒ５は２〜１２個の炭素数を有する脂肪
族炭化水素残基及び６〜１４個の炭素数を有するアリー
ル基、アルキル置換アリール基及びアラルキル基及び対
応する二価の残基より成る群から選ばれ、但し、これら
はハロゲン置換されていてもよく、Ｒ１が複数あるとき
にそれらは互に異っていでも同じでもよく、Ｒ１−Ｒ５
のうち８二つが互に結合して環を形成していてもよく、
Ｒ１−Ｒ５のうち少くとも一つは炭素−炭素不飽和二重
又は三重結合を有し、Ｒ１−Ｒ５のうち少くとも一つは
芳香族残塁を有し、ｎはＯ〜５の整数である。）により
示される有機リン化合物０．１〜３０重量部を含むこと
を特徴とする樹脂組成物である。
本発明において、式（Ｉ＞の有機リン化合物が炭素−炭
素不飽和二重結合又は三重結合を有することが一つの特
徴である。本発明の有機リン化合物を配合したポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物を用いる成形時に、該有機
リン化合物が成形品表面にしみ出さない。該不飽和結合
は、分子中に一つのみ在る方が好ましい。二つ以上存在
すると架橋反応を起して溶融流動性を低下させることが
ある。また本発明の有機リン化合物は、少くとも一つの
芳香族残基を有しなければならない。さもないと、樹脂
組成物のり１燃性の向上が少い。より多くの芳香族残塁
を有することが好ましい。
素不飽和二重結合又は三重結合を有することが一つの特
徴である。本発明の有機リン化合物を配合したポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物を用いる成形時に、該有機
リン化合物が成形品表面にしみ出さない。該不飽和結合
は、分子中に一つのみ在る方が好ましい。二つ以上存在
すると架橋反応を起して溶融流動性を低下させることが
ある。また本発明の有機リン化合物は、少くとも一つの
芳香族残基を有しなければならない。さもないと、樹脂
組成物のり１燃性の向上が少い。より多くの芳香族残塁
を有することが好ましい。
式（Ｉ）で示される有機リン化合物の例とじては、
１．４−マレイミドフェニル−ジフェニルホスフェート
（式においてｎ＝Ｑ、Ｒ２＝Ｒ３＝フェニル、Ｒ４＝４
−マレイミドフェニル）２、ビス（４−マレイミドフェ
ニル）フェニルホスフェート（ｎ＝０．Ｒ２＝フェニル
、Ｒ３−Ｒ４＝４−マレイミドフェニル） ３、トリス（４−マレイミドフェニル）ホスフェート（
ｎ＝ｏ、Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝４−マレイミドフェニル） ４．４−（２’ −カルボキシビニルアミドニル−ジ
フェニルホスフェート（ｎ＝ｏ。
（式においてｎ＝Ｑ、Ｒ２＝Ｒ３＝フェニル、Ｒ４＝４
−マレイミドフェニル）２、ビス（４−マレイミドフェ
ニル）フェニルホスフェート（ｎ＝０．Ｒ２＝フェニル
、Ｒ３−Ｒ４＝４−マレイミドフェニル） ３、トリス（４−マレイミドフェニル）ホスフェート（
ｎ＝ｏ、Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝４−マレイミドフェニル） ４．４−（２’ −カルボキシビニルアミドニル−ジ
フェニルホスフェート（ｎ＝ｏ。
Ｒ２＝４−（２’ −力ルボキシビニルアミド）フェ
ニル、Ｒ３＝Ｒ４＝フェニル） すなわち ５、ビス（４−（２’ −カルボキシビニルアミド）
フェニル〕フェニルホスフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝Ｒ３
＝４ − （２’ −カルボキシビニルアミド）フ
ェニル、Ｒ４＝フェニル） ６、トリス〔４−＜２’ −力ルボキシビニルアミド
）フェニルホスフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝Ｒ ｓ ”
Ｒ ４ ＝ ４ − （ ２ ’ −力ルボキシビ
ニルアミド）フェニル ７、ジフェニル−４−ビニルフェニルホスフェ−）（ｎ
−０、Ｒ２＝４−ビニルフェニル、Ｒ３干Ｒ４＝フェニ
ル） ８、フェニル−ビス（４−ビニルフェニル）ホスフェー
ト（ｎ＝ｏ、Ｒ２＝Ｒ３＝４−ビニルフェニル、Ｒ４
＝フェニル） ９、トリス（４−ビニルフェニル）ホスフェート（ｎ−
０、Ｒ２”” Ｒａ ”” Ｒａ−４−ビニルフェニル
） １０、２−メタクリロイルオキシエチル−ジフェニルホ
スフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝２−メタクリロイルオキシ
エチル、Ｒａ ＝ Ｒ４＝フェニル）すなわち １１、ビス（２−メタクリロイルオキシエチル）フェニ
ルホスフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝＝Ｒ３４２−メタクリ
ロイルオキシエチル、Ｒ４＝フェニル） １２．２−アクリロイルオキシエチル−ジフェニルホス
フェート（ｎ＝０、Ｒ２＝２−アクリロイルオキシエチ
ル、Ｒａ ”＝ Ｒ４−フェニル）すなわち １３、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）フェニル
ホスフェート（ｎ＝ｏ、Ｒ２＝Ｒ３＝２−アクリロイル
オキシエチル、Ｒ４＝フェニル）１４、フェニレンビス
（ジフェニルホスフェート）のビニルまたはマレイミド
置換体。
ニル、Ｒ３＝Ｒ４＝フェニル） すなわち ５、ビス（４−（２’ −カルボキシビニルアミド）
フェニル〕フェニルホスフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝Ｒ３
＝４ − （２’ −カルボキシビニルアミド）フ
ェニル、Ｒ４＝フェニル） ６、トリス〔４−＜２’ −力ルボキシビニルアミド
）フェニルホスフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝Ｒ ｓ ”
Ｒ ４ ＝ ４ − （ ２ ’ −力ルボキシビ
ニルアミド）フェニル ７、ジフェニル−４−ビニルフェニルホスフェ−）（ｎ
−０、Ｒ２＝４−ビニルフェニル、Ｒ３干Ｒ４＝フェニ
ル） ８、フェニル−ビス（４−ビニルフェニル）ホスフェー
ト（ｎ＝ｏ、Ｒ２＝Ｒ３＝４−ビニルフェニル、Ｒ４
＝フェニル） ９、トリス（４−ビニルフェニル）ホスフェート（ｎ−
０、Ｒ２”” Ｒａ ”” Ｒａ−４−ビニルフェニル
） １０、２−メタクリロイルオキシエチル−ジフェニルホ
スフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝２−メタクリロイルオキシ
エチル、Ｒａ ＝ Ｒ４＝フェニル）すなわち １１、ビス（２−メタクリロイルオキシエチル）フェニ
ルホスフェート（ｎ＝０、Ｒ２＝＝Ｒ３４２−メタクリ
ロイルオキシエチル、Ｒ４＝フェニル） １２．２−アクリロイルオキシエチル−ジフェニルホス
フェート（ｎ＝０、Ｒ２＝２−アクリロイルオキシエチ
ル、Ｒａ ”＝ Ｒ４−フェニル）すなわち １３、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）フェニル
ホスフェート（ｎ＝ｏ、Ｒ２＝Ｒ３＝２−アクリロイル
オキシエチル、Ｒ４＝フェニル）１４、フェニレンビス
（ジフェニルホスフェート）のビニルまたはマレイミド
置換体。
上記の有機リン化合物は、公知の合成法を応用して作る
ことができる。たとえば化合物１は、Ｎ−４−ヒドロキ
シフェニルマレイミドとジフェニルクロルホスフェート
から合成できる。化合物３は、Ｎ−４−ヒドロキシフェ
ニルマレイミドとオキシ塩化リンから合成できる。加合
物７は、ｐ−ビニルフェノールとジフェニルクロルホス
フェートから合成できる。化合物９は、ｐ−ビニルフェ
ノールとオキシ塩化リンから合成できる。
ことができる。たとえば化合物１は、Ｎ−４−ヒドロキ
シフェニルマレイミドとジフェニルクロルホスフェート
から合成できる。化合物３は、Ｎ−４−ヒドロキシフェ
ニルマレイミドとオキシ塩化リンから合成できる。加合
物７は、ｐ−ビニルフェノールとジフェニルクロルホス
フェートから合成できる。化合物９は、ｐ−ビニルフェ
ノールとオキシ塩化リンから合成できる。
上記式（Ｉ）の有機リン化合物は、ポリフェニレンエー
テル系樹脂、又はこれとビニル芳香族炭化水素樹脂との
合計１００重量部に対して、０．１〜３０重量部、好ま
しくは１〜２０重量部用いられる。
テル系樹脂、又はこれとビニル芳香族炭化水素樹脂との
合計１００重量部に対して、０．１〜３０重量部、好ま
しくは１〜２０重量部用いられる。
この子は、後記するように他の難燃剤を併用するか否か
、及びその串にも依存する。
、及びその串にも依存する。
本発明で用いるポリフェニレンエーテル系樹脂は、それ
自体公知であり、一般式 （式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３並びにＲ４は水素、ハロゲン、
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフェニル環
との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロアルキル
基およびハロアルコキシ基で第３級α−炭素を含まない
ものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度を表わす
整数である） で表わされる重合体の総称であって、上記一般式で表わ
される重合体の一種単独であっても、二種以上が組合わ
された共重合体であってもよい。
自体公知であり、一般式 （式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３並びにＲ４は水素、ハロゲン、
アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフェニル環
との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロアルキル
基およびハロアルコキシ基で第３級α−炭素を含まない
ものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度を表わす
整数である） で表わされる重合体の総称であって、上記一般式で表わ
される重合体の一種単独であっても、二種以上が組合わ
された共重合体であってもよい。
好ましい具体例ではＲ１およびＲ２は炭素原子数１〜４
のアルキル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素もしくは炭素原
子数１〜４のアルキル基である。
のアルキル基であり、Ｒ３，Ｒ４は水素もしくは炭素原
子数１〜４のアルキル基である。
例えばポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）
エーテル、ポリ（２，６−ダニチル−１，４−フエニレ
ン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４
−フエニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ブロ
ビルー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−
ジプロビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２
−エチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エーテ
ルなどが挙げられる。
エーテル、ポリ（２，６−ダニチル−１，４−フエニレ
ン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４
−フエニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ブロ
ビルー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−
ジプロビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２
−エチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エーテ
ルなどが挙げられる。
特に好ましいポリフェニレンエーテル樹脂はポリ（２，
６−シメチルー１，４−）ユニレン）エーテルである。
６−シメチルー１，４−）ユニレン）エーテルである。
またポリフェニレンエーテル共重合体としては上記ポリ
フェニレンエーテル繰返し単位中にアルキル三置換フェ
ノール例えば２，３．６− ）リメチルフェノールを一
部含有する共重合体を挙げることができる。またこれら
のポリフェニレンエーテルに、スチレン系化合物がグラ
フトした共重合体であってもよい。スチレン系化合物グ
ラフト化ポリフェニレンエーテルとしては上記ボリフエ
ニレンエーテルに、スチレン系化合物として、例えばス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロル
スチレンなどをグラフト重合して得られる共重合体であ
る。
フェニレンエーテル繰返し単位中にアルキル三置換フェ
ノール例えば２，３．６− ）リメチルフェノールを一
部含有する共重合体を挙げることができる。またこれら
のポリフェニレンエーテルに、スチレン系化合物がグラ
フトした共重合体であってもよい。スチレン系化合物グ
ラフト化ポリフェニレンエーテルとしては上記ボリフエ
ニレンエーテルに、スチレン系化合物として、例えばス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロル
スチレンなどをグラフト重合して得られる共重合体であ
る。
本発明において任意的に用いられるビニル芳香族炭化水
素樹脂も、それ自体公知のものであり一（式中Ｒは水素
または炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｚはハロ
ゲンまたは炭素原子数１〜４のアルキル基である置換基
を示し、ｐは１〜５の整数である） で示されるビニル芳香族化合物から誘導された繰返し構
造単位を、その重合体中に少くとも２５重量％以上有す
るものでなければならない。
素樹脂も、それ自体公知のものであり一（式中Ｒは水素
または炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｚはハロ
ゲンまたは炭素原子数１〜４のアルキル基である置換基
を示し、ｐは１〜５の整数である） で示されるビニル芳香族化合物から誘導された繰返し構
造単位を、その重合体中に少くとも２５重量％以上有す
るものでなければならない。
かかるポリスチレン系樹脂としては例えばスチレンもし
くはその誘導体の単独重合体並びに例えばポリブタジェ
ン、ポリイソプレン、ブチルゴム、ＥＰＤＭゴム、エチ
レン−プロピレン共重合体、天然ゴム、ポリスルフィド
ゴム、ポリウレタンゴム、エビクロロヒドリンの如き、
天然または合成エラストマー物質の混合あるいは相互作
用によって変性されたスチレン重合体、更には、スチレ
ン含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロニトリル
共重合体（ＳＡＮ）、スチレン−ブタジェン共重合体、
スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル−ブタジェンターポリマー（ＡＢＳ）、ポリ
−α−メチル−スチレン、エチルビニルベンゼンとジビ
ニルベンゼンの共重合体などが挙げられる。更に、本発
明のために好ましい樹脂はポリスチレンホモポリマー、
またはポリブタジェンゴムもしくはＥＰＤＭゴムの３〜
３０重量％、好ましくは４〜１２重量％と混合、または
それでグラフト化したゴム変性ポリスチレンである。
くはその誘導体の単独重合体並びに例えばポリブタジェ
ン、ポリイソプレン、ブチルゴム、ＥＰＤＭゴム、エチ
レン−プロピレン共重合体、天然ゴム、ポリスルフィド
ゴム、ポリウレタンゴム、エビクロロヒドリンの如き、
天然または合成エラストマー物質の混合あるいは相互作
用によって変性されたスチレン重合体、更には、スチレ
ン含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロニトリル
共重合体（ＳＡＮ）、スチレン−ブタジェン共重合体、
スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル−ブタジェンターポリマー（ＡＢＳ）、ポリ
−α−メチル−スチレン、エチルビニルベンゼンとジビ
ニルベンゼンの共重合体などが挙げられる。更に、本発
明のために好ましい樹脂はポリスチレンホモポリマー、
またはポリブタジェンゴムもしくはＥＰＤＭゴムの３〜
３０重量％、好ましくは４〜１２重量％と混合、または
それでグラフト化したゴム変性ポリスチレンである。
ポリフェニレンエーテル樹脂に対するスチレン系重合体
の混合比率は特に限定されないが、ポリフェニレンエー
テル樹脂の優れた特性を損なわない範囲にあるのが望ま
しく、従ってポリフェニレンエーテル系樹脂５〜１００
重量部とスチレン系重合体９５〜Ｏ重量部の比であるこ
とが好ましい。
の混合比率は特に限定されないが、ポリフェニレンエー
テル樹脂の優れた特性を損なわない範囲にあるのが望ま
しく、従ってポリフェニレンエーテル系樹脂５〜１００
重量部とスチレン系重合体９５〜Ｏ重量部の比であるこ
とが好ましい。
本発明の組成物は、上記式（Ｉ＞の有機リン化合物に加
えて、該有機リン化合物と相溶性のある公知の難燃剤、
特に公知のリン系難燃剤を配合することができる。本発
明の式（Ｉ）の有機リン化合物は、成形時に成形品表面
にしみ出さないが、これと相溶性の難燃剤はこれにより
いわばトラップされる故にしみ出してこないのであると
考えられる。このように公知の難燃剤を配合すれば、対
応して式（Ｉ＞の有機リン化合物の伍を減らすことがで
きる。公知の難燃剤としては、トリフェニルホスフェー
ト、タレジルフェニルホスフェート、トリクレジルホス
フェート、イソプロピルフェニルホスフェートなどが挙
げられ、これらは通常約３０１ｉｉ部未満、好ましくは
２０重回部未満で用いられ、かつ式（Ｉ＞の化合物との
合計が好ましくは３０重量部以下、特に２０重量部以下
となるように用いられる。式（Ｉ）の化合物と他の難燃
剤との重曾比は、好ましくは１：１０以上、特に１：４
以上である。
えて、該有機リン化合物と相溶性のある公知の難燃剤、
特に公知のリン系難燃剤を配合することができる。本発
明の式（Ｉ）の有機リン化合物は、成形時に成形品表面
にしみ出さないが、これと相溶性の難燃剤はこれにより
いわばトラップされる故にしみ出してこないのであると
考えられる。このように公知の難燃剤を配合すれば、対
応して式（Ｉ＞の有機リン化合物の伍を減らすことがで
きる。公知の難燃剤としては、トリフェニルホスフェー
ト、タレジルフェニルホスフェート、トリクレジルホス
フェート、イソプロピルフェニルホスフェートなどが挙
げられ、これらは通常約３０１ｉｉ部未満、好ましくは
２０重回部未満で用いられ、かつ式（Ｉ＞の化合物との
合計が好ましくは３０重量部以下、特に２０重量部以下
となるように用いられる。式（Ｉ）の化合物と他の難燃
剤との重曾比は、好ましくは１：１０以上、特に１：４
以上である。
本発明の組成物は、上記成分に加えて、他の慣用の各種
添加物、充填材などを含有することができる。場合によ
り特に有用な添加物としてエラストマーが挙げられる。
添加物、充填材などを含有することができる。場合によ
り特に有用な添加物としてエラストマーが挙げられる。
ここでのエラストマーとは一般的な意味でのエラストマ
ーであり、例えばＡ、 Ｖ、 Ｔｏｂｏｌｓｋｙ著″Ｐ
ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ５ｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏ
ｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ”（Ｊｏｈｎ ＷＩＬＥＹ ＆
５ｏｎｓ、 Ｉｎｃ、ｅ １９６０年）７１〜７８ペー
ジに採用された定義を引用でき、エラストマーとは常温
におけるヤング率が１０５〜１０９ｄｙｎｅｓ ／ｃＪ
（０，１〜１０２０ｋｇ／ｃＪ）である重合体を意味す
る。エラストマーの具体例としては、Ａ−Ｂ−Ａ’型型
子ラストマー状ブロック共重合体ポリブタジェン部分の
二重結合が水素添加されたＡ−Ｂ−Ａ’型型子ラストマ
ー状ブロック共重合体ポリブタジェン、ポリイソプレン
、ジエン化合物とビニル化合物との共重合体、ラジアル
テレブロック共重合体、ニトリルゴム、エチレンープロ
ピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合
体（ＥＰＤＭ）、チオコールゴム、ポリスルフィドゴム
、アクリル酸ゴム、ポリウレタンゴム、ブチルゴム止ポ
リエチレンとのグラフト共重合体、ポリエステルエラス
トマー、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラス
トマー等が挙げられる。とりわけ、Ａ−Ｂ−Ａ’型型子
ラストマー状ブロック共重合体望ましい。このブロック
共重合体の末端ブロックＡおよびＡ′は重合されたビニ
ル芳香族炭化水素ブロックであり、Ｂは重合された共役
ジエンブロックあるいは二重結合の大部分が水素添加さ
れた共役ジエンブロックであり、Ｂブロックの分子量は
ＡおよびＡ′ブロックの組み合わされた分子量より大で
ある。末端ブロックＡおよびＡ′は同一でも異なっても
よく、且つ該ブロックは、芳香族部分が単環でも多環で
もよいビニル芳香族炭化水素から誘導された熱可塑性単
独重合体または共重合体である。かかるビニル芳香族炭
化水素の例はスチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、ビニルキシレン、エチルビニルキシレン、ビニ
ルナフタレンおよびそれらの混合物が挙げられる。中央
ブロックＢは共役ジエン系炭化水素、例えば１，３−ブ
タジェン、２．３−ジメチルブタジェン、イソプレン、
■、３−ペンタジェンおよびそれらの混合物から誘導さ
れたエラストマー状重合体である。各末端ブロックＡお
よびＡ′の分子量は、好ましくは約２，０００〜約１０
０．０００の範囲であり、一方、中央ブロックＢの分子
量は、好ましくは約２５．０００〜約ｉ、ｏｏｏ、ｏｏ
ｏの範囲である。
ーであり、例えばＡ、 Ｖ、 Ｔｏｂｏｌｓｋｙ著″Ｐ
ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ５ｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏ
ｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ”（Ｊｏｈｎ ＷＩＬＥＹ ＆
５ｏｎｓ、 Ｉｎｃ、ｅ １９６０年）７１〜７８ペー
ジに採用された定義を引用でき、エラストマーとは常温
におけるヤング率が１０５〜１０９ｄｙｎｅｓ ／ｃＪ
（０，１〜１０２０ｋｇ／ｃＪ）である重合体を意味す
る。エラストマーの具体例としては、Ａ−Ｂ−Ａ’型型
子ラストマー状ブロック共重合体ポリブタジェン部分の
二重結合が水素添加されたＡ−Ｂ−Ａ’型型子ラストマ
ー状ブロック共重合体ポリブタジェン、ポリイソプレン
、ジエン化合物とビニル化合物との共重合体、ラジアル
テレブロック共重合体、ニトリルゴム、エチレンープロ
ピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合
体（ＥＰＤＭ）、チオコールゴム、ポリスルフィドゴム
、アクリル酸ゴム、ポリウレタンゴム、ブチルゴム止ポ
リエチレンとのグラフト共重合体、ポリエステルエラス
トマー、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラス
トマー等が挙げられる。とりわけ、Ａ−Ｂ−Ａ’型型子
ラストマー状ブロック共重合体望ましい。このブロック
共重合体の末端ブロックＡおよびＡ′は重合されたビニ
ル芳香族炭化水素ブロックであり、Ｂは重合された共役
ジエンブロックあるいは二重結合の大部分が水素添加さ
れた共役ジエンブロックであり、Ｂブロックの分子量は
ＡおよびＡ′ブロックの組み合わされた分子量より大で
ある。末端ブロックＡおよびＡ′は同一でも異なっても
よく、且つ該ブロックは、芳香族部分が単環でも多環で
もよいビニル芳香族炭化水素から誘導された熱可塑性単
独重合体または共重合体である。かかるビニル芳香族炭
化水素の例はスチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、ビニルキシレン、エチルビニルキシレン、ビニ
ルナフタレンおよびそれらの混合物が挙げられる。中央
ブロックＢは共役ジエン系炭化水素、例えば１，３−ブ
タジェン、２．３−ジメチルブタジェン、イソプレン、
■、３−ペンタジェンおよびそれらの混合物から誘導さ
れたエラストマー状重合体である。各末端ブロックＡお
よびＡ′の分子量は、好ましくは約２，０００〜約１０
０．０００の範囲であり、一方、中央ブロックＢの分子
量は、好ましくは約２５．０００〜約ｉ、ｏｏｏ、ｏｏ
ｏの範囲である。
エラストマー以外にも、本発明の樹脂組成物には、目的
に応じて各種添加剤、充填材等の他の成分を配合するこ
とが可能である。例えば、立体障害性フェノール、有機
ホスファイト、ホスフォナイト、ホスフォナス酸、環状
ホスフォナイト、ヒドラジン誘導体、アミン誘導体、カ
ーバメイト誘導体、チオエーテル、ホスフォリックトリ
アミド、ベンゾオキサゾール誘導体、金属の硫化物等の
安定剤：ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘
導体、サリシレート誘導体、立体障害性アミン、シュウ
酸ジアミド誘導体等の紫外線吸収剤；Δレフインワック
ス、脂肪酸の金属塩、脂肪酸アミド等の滑剤；デカブロ
モビフェニル、ペンタブロモトルエン、デカブロモビフ
ェニルエーテル等の臭素化難燃剤二酸化チタン、酸化亜
鉛、カーボンブラック等に代表される顔料；ガラスピー
ズ、アスベスト、ガラスＩＩ、つ４ラストナイト、マイ
カ、タルク、クレイ、炭酸カルシウム、シリカ等に代表
される無機充填材：銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛
等のフレークに代表される金属フレーク；アルミニウム
繊維、アルミニウム合金繊維、黄銅繊維、ステンレス鋼
繊維等に代表される金属繊維；炭素繊維、芳香族ポリア
ミド繊維に代表される有機充填材等が挙げられる。これ
らの添加量は用いる化合物の種類、或いは添加の目的に
よって異なる。
に応じて各種添加剤、充填材等の他の成分を配合するこ
とが可能である。例えば、立体障害性フェノール、有機
ホスファイト、ホスフォナイト、ホスフォナス酸、環状
ホスフォナイト、ヒドラジン誘導体、アミン誘導体、カ
ーバメイト誘導体、チオエーテル、ホスフォリックトリ
アミド、ベンゾオキサゾール誘導体、金属の硫化物等の
安定剤：ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘
導体、サリシレート誘導体、立体障害性アミン、シュウ
酸ジアミド誘導体等の紫外線吸収剤；Δレフインワック
ス、脂肪酸の金属塩、脂肪酸アミド等の滑剤；デカブロ
モビフェニル、ペンタブロモトルエン、デカブロモビフ
ェニルエーテル等の臭素化難燃剤二酸化チタン、酸化亜
鉛、カーボンブラック等に代表される顔料；ガラスピー
ズ、アスベスト、ガラスＩＩ、つ４ラストナイト、マイ
カ、タルク、クレイ、炭酸カルシウム、シリカ等に代表
される無機充填材：銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛
等のフレークに代表される金属フレーク；アルミニウム
繊維、アルミニウム合金繊維、黄銅繊維、ステンレス鋼
繊維等に代表される金属繊維；炭素繊維、芳香族ポリア
ミド繊維に代表される有機充填材等が挙げられる。これ
らの添加量は用いる化合物の種類、或いは添加の目的に
よって異なる。
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を製造す
るに際しては、従来から公知の方法で各成分を混合する
ことができる。例えば、各成分をターンプルミキサーや
ヘンシェルミキサーで代表される高速ミキサーで分散混
合した後、押出機、バンバリーミキサ−、ロール等で溶
融混練する方法が適宜選択される。
るに際しては、従来から公知の方法で各成分を混合する
ことができる。例えば、各成分をターンプルミキサーや
ヘンシェルミキサーで代表される高速ミキサーで分散混
合した後、押出機、バンバリーミキサ−、ロール等で溶
融混練する方法が適宜選択される。
［実 施 例］
以下、実施例により発明を更に説明する。
実施例において用いたポリフェニレンエーテル樹脂（Ｐ
ＰＯ）は、ポリ（２，６−シメチルー１，４フエニレン
）エーテル（固有粘度０．４６（ＩＱ ／ｇ、クロロボ
ルム中３０’Ｃ）である。
ＰＯ）は、ポリ（２，６−シメチルー１，４フエニレン
）エーテル（固有粘度０．４６（ＩＱ ／ｇ、クロロボ
ルム中３０’Ｃ）である。
ビニル芳香族炭化水素樹脂として、ＨＩ ＰＳ（ＨＴ−
６４４、三菱モンサント株式会社）を用いた。
６４４、三菱モンサント株式会社）を用いた。
下記表に示す成分を二軸押出機で溶融混練した後にペレ
ット化した。該ペレットから、射出成形機で１／１６イ
ンチフラムバーを成形し、難燃性を評価した。また、し
み出しを評価するために上記ペレットから射出成形機で
箱形成形品（タテ１００ｍ、ヨコ７０Ｍ、高さ２０ｍ、
厚さ２＃）を成形し、目視によりしみ出しを評価した。
ット化した。該ペレットから、射出成形機で１／１６イ
ンチフラムバーを成形し、難燃性を評価した。また、し
み出しを評価するために上記ペレットから射出成形機で
箱形成形品（タテ１００ｍ、ヨコ７０Ｍ、高さ２０ｍ、
厚さ２＃）を成形し、目視によりしみ出しを評価した。
結果を下記表に併せて示す。
表より、炭素−炭素二重結合を持つ本発明の有機リン化
合物を用いると、しみ出しを抑制できることが明らかで
ある。代表例として４−マレイミドフェニル−ジフェニ
ルホスフェート及びジフェニル−４−ごニルフェニルホ
スフェートを示したが、他の式（Ｉ＞に従う化合物も同
等の効果を示した。
合物を用いると、しみ出しを抑制できることが明らかで
ある。代表例として４−マレイミドフェニル−ジフェニ
ルホスフェート及びジフェニル−４−ごニルフェニルホ
スフェートを示したが、他の式（Ｉ＞に従う化合物も同
等の効果を示した。
出
願人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂、又はポリフェニ
レンエーテル系樹脂とビニル芳香族炭化水素樹脂との合
計１００重量部、及び （Ｂ）下記式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （ここでＲ＿１〜Ｒ＿５は２〜１２個の炭素数を有する
脂肪族炭化水素残基及び６〜１４個の炭素数を有するア
リール基、アルキル置換アリール基及びアラルキル基及
び対応する二価の残基より成る群から選ばれ、但し、こ
れらはハロゲン置換されていてもよく、Ｒ＿１が複数あ
るときにそれらは互に異つていても同じでもよく、Ｒ＿
１〜Ｒ＿５のうち各二つが互に結合して環を形成してい
てもよく、Ｒ＿１〜Ｒ＿５のうち少くとも一つは炭素−
炭素不飽和二重又は三重結合を有し、Ｒ＿１〜Ｒ＿５の
うち少くとも一つは芳香族残基を有し、ｎは０〜５の整
数である。）により示される有機リン化合物０．１〜３
０重量部 を含むことを特徴とする樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31281788A JPH02187456A (ja) | 1988-12-13 | 1988-12-13 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31281788A JPH02187456A (ja) | 1988-12-13 | 1988-12-13 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02187456A true JPH02187456A (ja) | 1990-07-23 |
Family
ID=18033770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31281788A Pending JPH02187456A (ja) | 1988-12-13 | 1988-12-13 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02187456A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5833886A (en) * | 1997-09-17 | 1998-11-10 | Akzo Nobel Nv | Thermostability enhancement of polyphosphate flame retardants |
| US6096821A (en) * | 1999-04-02 | 2000-08-01 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin concentrates |
| US6194496B1 (en) * | 1996-05-09 | 2001-02-27 | Basf Aktiengesellschaft | Flame-resistant thermoplastic moulding materials with improved processing behavior |
| US6258879B1 (en) | 1999-04-02 | 2001-07-10 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin concentrates containing organic phosphates |
| US6359043B1 (en) * | 1998-09-24 | 2002-03-19 | General Electric Company | Mica as flame retardant in glass filled noryl |
| WO2022124513A1 (ko) | 2020-12-10 | 2022-06-16 | (주) 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| KR20220082716A (ko) | 2020-12-10 | 2022-06-17 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| WO2024048976A1 (ko) | 2022-09-01 | 2024-03-07 | (주) 엘지화학 | 폴리(아릴렌 에테르) 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| KR20240031877A (ko) | 2022-09-01 | 2024-03-08 | 주식회사 엘지화학 | 폴리(아릴렌 에테르) 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| KR20250154743A (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-29 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| KR20250155106A (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| KR20250155107A (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| WO2025225922A1 (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | (주) 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
-
1988
- 1988-12-13 JP JP31281788A patent/JPH02187456A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6194496B1 (en) * | 1996-05-09 | 2001-02-27 | Basf Aktiengesellschaft | Flame-resistant thermoplastic moulding materials with improved processing behavior |
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| US6096821A (en) * | 1999-04-02 | 2000-08-01 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin concentrates |
| US6258879B1 (en) | 1999-04-02 | 2001-07-10 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin concentrates containing organic phosphates |
| US6486244B2 (en) | 1999-04-02 | 2002-11-26 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin concentrates containing organic phosphates |
| WO2022124513A1 (ko) | 2020-12-10 | 2022-06-16 | (주) 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| KR20220082716A (ko) | 2020-12-10 | 2022-06-17 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| WO2024048976A1 (ko) | 2022-09-01 | 2024-03-07 | (주) 엘지화학 | 폴리(아릴렌 에테르) 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| KR20240031877A (ko) | 2022-09-01 | 2024-03-08 | 주식회사 엘지화학 | 폴리(아릴렌 에테르) 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품 |
| KR20250154743A (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-29 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| KR20250155106A (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| KR20250155107A (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| WO2025225922A1 (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | (주) 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
| WO2025225921A1 (ko) | 2024-04-22 | 2025-10-30 | (주) 엘지화학 | 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 |
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