JPH02187460A - ポリウレタンシステム - Google Patents
ポリウレタンシステムInfo
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- JPH02187460A JPH02187460A JP1284675A JP28467589A JPH02187460A JP H02187460 A JPH02187460 A JP H02187460A JP 1284675 A JP1284675 A JP 1284675A JP 28467589 A JP28467589 A JP 28467589A JP H02187460 A JPH02187460 A JP H02187460A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、サージ抑制成分として特に好適なポリウレ
タンシステム(polyurethane syst
em)に関する。
タンシステム(polyurethane syst
em)に関する。
従来の技術
スパイク(spike)もしくは過渡電流(trans
ient)として知られている電力サージ(power
surge)は瞬間的な電圧変化をもたらす。この
ようなサージは、雷のような外部ソースまたは変圧器、
ソレノイドもしくはモーターの誘導キックのような内部
ソースに起因する。このような急変現象の制御は困難で
ある。
ient)として知られている電力サージ(power
surge)は瞬間的な電圧変化をもたらす。この
ようなサージは、雷のような外部ソースまたは変圧器、
ソレノイドもしくはモーターの誘導キックのような内部
ソースに起因する。このような急変現象の制御は困難で
ある。
サージによる衝撃は、回路、デバイスおよびシステム等
が増々マイクロ化する傾向にあるので、重要な問題にな
っている。破損し易いシリコンチップおよび集積回路要
素に基づくこれらの新しいシステムは電圧の非常に小さ
な変化によって損傷を受けやすい。
が増々マイクロ化する傾向にあるので、重要な問題にな
っている。破損し易いシリコンチップおよび集積回路要
素に基づくこれらの新しいシステムは電圧の非常に小さ
な変化によって損傷を受けやすい。
多くの場合、サージは微小なものではなく、その発生原
因によっては数千ボルトを越えることがある。サージが
わずかに100万分の数秒間持続する場合でも、コンピ
ューターには多量のデータが打ち出され、高価な電気的
および電子的装置は損傷を受ける。
因によっては数千ボルトを越えることがある。サージが
わずかに100万分の数秒間持続する場合でも、コンピ
ューターには多量のデータが打ち出され、高価な電気的
および電子的装置は損傷を受ける。
このため、このような問題を改善しようとする多くの試
みがなされている。
みがなされている。
例えば、米国特許第4231986号、同第43551
30号、同第4596743号および同第453359
8号各明細書には、通常はプレポリマー形態のポリウレ
タンを使用するカプセル化壁材として、ひまし油をポリ
オール成分とするポリウレタンの用途が開示されている
。しかしながら、上述のサージ抑制に関する特殊な問題
は全く取り扱われておらず、また、本発明による特別な
配合組成物は開示されていない。
30号、同第4596743号および同第453359
8号各明細書には、通常はプレポリマー形態のポリウレ
タンを使用するカプセル化壁材として、ひまし油をポリ
オール成分とするポリウレタンの用途が開示されている
。しかしながら、上述のサージ抑制に関する特殊な問題
は全く取り扱われておらず、また、本発明による特別な
配合組成物は開示されていない。
発明が解決しようとする課題
この発明は上述の事情に鑑み、サージ抑制成分(sur
gesuppression component)
として好適なポリウレタンシステムを提供するためにな
されたものである。
gesuppression component)
として好適なポリウレタンシステムを提供するためにな
されたものである。
課題を解決するための手段
即ち、この発明は、下記のA成分とB成分との反応生成
物を含有し、ショアー硬度80〜90を有する、特にサ
ージ抑制成分として好適なポリウレタンシステムに関す
る (A成分) 構成成分 1、ひまし油 2、モレキュラーシーブ M’+t(A120t)+z(SiOt)+t(式中、
M’はアルカリ金属カチオンを示す)3、ポリジメチル
シロキサン 4、ヒンダードフェノール抗酸化剤 5、テトライソプロピルジフェニル カルボジイミド 6、10.10’−オキシビスフェノキサルシン7、ア
ルミナ三水和物 (B成分) M敷廁分 8.4,4°−ジフェニルメタンジイソシアネートひま
し油は、A成分の全重量に基づいて30〜40重量部使
用する。ひまし油は主としてリシノール酸のトリグリセ
リドから成り、高純度のDBオイルとして人手可能であ
る。その絶縁耐力はKV=33(25℃)であり、体積
抵抗f;!20xlO”ohm−cm(100℃)であ
る。
物を含有し、ショアー硬度80〜90を有する、特にサ
ージ抑制成分として好適なポリウレタンシステムに関す
る (A成分) 構成成分 1、ひまし油 2、モレキュラーシーブ M’+t(A120t)+z(SiOt)+t(式中、
M’はアルカリ金属カチオンを示す)3、ポリジメチル
シロキサン 4、ヒンダードフェノール抗酸化剤 5、テトライソプロピルジフェニル カルボジイミド 6、10.10’−オキシビスフェノキサルシン7、ア
ルミナ三水和物 (B成分) M敷廁分 8.4,4°−ジフェニルメタンジイソシアネートひま
し油は、A成分の全重量に基づいて30〜40重量部使
用する。ひまし油は主としてリシノール酸のトリグリセ
リドから成り、高純度のDBオイルとして人手可能であ
る。その絶縁耐力はKV=33(25℃)であり、体積
抵抗f;!20xlO”ohm−cm(100℃)であ
る。
上記の組成を有するモレキュラーシーブは2〜4重量部
使用する。モレキュラーシーブは「バイリス・パウダー
(B aylith P owders)Jおよび[
バイリス・ペースト(B aylith P ast
es) Jとして市販されているものが使用可能である
。
使用する。モレキュラーシーブは「バイリス・パウダー
(B aylith P owders)Jおよび[
バイリス・ペースト(B aylith P ast
es) Jとして市販されているものが使用可能である
。
ポリジメチルシロキサンは1.5〜2.0重量部使用す
る。ポリジメチルシロキサンとしてはUサグ(Sag)
47Jとして市販されているものが使用可能である。
る。ポリジメチルシロキサンとしてはUサグ(Sag)
47Jとして市販されているものが使用可能である。
ヒンダードフェノール抗酸化剤としては市販品「イルガ
ノックス(T ruganox) 1076 Jおよび
「イルガノックスl0IOJが特に有効であり、その使
用量は0.15〜0.25重量部である。
ノックス(T ruganox) 1076 Jおよび
「イルガノックスl0IOJが特に有効であり、その使
用量は0.15〜0.25重量部である。
テトライソプロピルジフェニルカルボジイミドとしては
市販品[スタバキソル(STABAXOL)■]が例示
され、その使用量は1.5〜2.5重量部である。
市販品[スタバキソル(STABAXOL)■]が例示
され、その使用量は1.5〜2.5重量部である。
1oto’−オキシビスフェノキサルシンとしては市販
品[ヴイニゼン(V 1nyzene)JおよびrBP
−5−2UJが例示され、これらはポリ(ジエチレンア
ジペート)を溶媒とする2%溶液として用いるのが便利
であり、該化合物の使用量は1.5〜2.5重量部であ
る。
品[ヴイニゼン(V 1nyzene)JおよびrBP
−5−2UJが例示され、これらはポリ(ジエチレンア
ジペート)を溶媒とする2%溶液として用いるのが便利
であり、該化合物の使用量は1.5〜2.5重量部であ
る。
アルミナ三水和物の使用量は35〜60重債部である。
カーボンブラック、例えば、「レイベン(raven)
420」等の工業用ファーネスブラックをA成分中に0
.4〜0.6重量部間合するのが好ましい。
420」等の工業用ファーネスブラックをA成分中に0
.4〜0.6重量部間合するのが好ましい。
カーボンブラックはボールミルを用いてひまし油中に予
め分散させておくのが便利である。
め分散させておくのが便利である。
この明細書において使用する「部」という用語は、特に
言及しない限り、希釈剤やキャリヤーを含まない重量に
基づく。
言及しない限り、希釈剤やキャリヤーを含まない重量に
基づく。
4.4°−ジフェニルメタンジイソシアネートとしては
市販品「モンデュールCMondur) CD Jか例
示される。このジイソシアネートの使用量はひまし油の
約42〜52重量%である。即ち、B成分であるジイソ
シアネートの使用量はA成分4.5〜5.5部に対して
1部である。A成分の使用量をB成分1部に対して5部
とすると、特に良好な生成物が得られる。
市販品「モンデュールCMondur) CD Jか例
示される。このジイソシアネートの使用量はひまし油の
約42〜52重量%である。即ち、B成分であるジイソ
シアネートの使用量はA成分4.5〜5.5部に対して
1部である。A成分の使用量をB成分1部に対して5部
とすると、特に良好な生成物が得られる。
4.4°−ジフェニルメタンはプレポリマーではなく、
官能性は低く(4=2.1)、遊離のNCOを約29.
3%有し、アミン当量は約143〜144である。
官能性は低く(4=2.1)、遊離のNCOを約29.
3%有し、アミン当量は約143〜144である。
A成分は前述の記載の順序で室温で混合し、滑らかな均
質物が得られるまで撹拌することによって調製するのが
便利である。アルミナ三水和物は、例えばカウルズ(C
owles)ブレードまたはホックマイア−(Hock
meyer)ブレードを用い、大きな剪断力を加えて混
合する。
質物が得られるまで撹拌することによって調製するのが
便利である。アルミナ三水和物は、例えばカウルズ(C
owles)ブレードまたはホックマイア−(Hock
meyer)ブレードを用い、大きな剪断力を加えて混
合する。
A成分とB成分は室温で反応させる。成分Aの粘度は約
8000〜10000cps(ブルックフィールド粘度
計、スピンドル#4.2ORPM)である。同じ測定条
件下における成分Bの粘度は約50cpsである。A:
Bの重量比を5:lとして室温で混合すると、約30分
間にわたって比較的安定な生成物(粘度:約1800c
ps)が得られるが、該生成物は約60分後には半ゲル
状になり、120分後には流動性を失う。約500gの
平均的なマスの場合の発熱温度は、室温条件下、2時間
以内において約110〜115°Fである。
8000〜10000cps(ブルックフィールド粘度
計、スピンドル#4.2ORPM)である。同じ測定条
件下における成分Bの粘度は約50cpsである。A:
Bの重量比を5:lとして室温で混合すると、約30分
間にわたって比較的安定な生成物(粘度:約1800c
ps)が得られるが、該生成物は約60分後には半ゲル
状になり、120分後には流動性を失う。約500gの
平均的なマスの場合の発熱温度は、室温条件下、2時間
以内において約110〜115°Fである。
このような反応は、少量の有機錫触媒、例えばブチル錫
メルカプチドもしくはジブチル錫ジラウレートを添加す
ることによって促進させてもよい。
メルカプチドもしくはジブチル錫ジラウレートを添加す
ることによって促進させてもよい。
種々の脂肪族アミン(例えば、トリエチレンジアミン等
)および芳香族アミン(例えば、ジエチルトルエンジア
ミン等)は触媒と連鎖延長剤として作用する。
)および芳香族アミン(例えば、ジエチルトルエンジア
ミン等)は触媒と連鎖延長剤として作用する。
反応生成物は80〜90、好ましくは85のショアー硬
度を有するので、使用条件下で発熱して膨張する埋設さ
れる金属酸化物バリスター(MOV)の膨張に適応でき
ることが判明した。
度を有するので、使用条件下で発熱して膨張する埋設さ
れる金属酸化物バリスター(MOV)の膨張に適応でき
ることが判明した。
本発明によるポリウレタンシステムは吸熱性、熱伝導性
、寸法安定性、耐加水分解性および耐熱性等の緒特性を
有し、耐炎基準を満たし、誘導期において低発熱温度を
示し、また、市販のデイスペンサー(dispensi
ng equipn+ent)を収容するのに適した
低粘性を有する。
、寸法安定性、耐加水分解性および耐熱性等の緒特性を
有し、耐炎基準を満たし、誘導期において低発熱温度を
示し、また、市販のデイスペンサー(dispensi
ng equipn+ent)を収容するのに適した
低粘性を有する。
以下、本発明を実施例によって説明する。
寒皇匹
開路電圧4500ボルトD、C,および短絡電流468
0アンペアの条件下において、サージ抑制のために応力
の多い衝撃係数(duty cycle)を印加する
反復試験をおこなった。試験中にデバイスを横切るクラ
ンプ電圧は、該デバイスが10%低減するまで調べた。
0アンペアの条件下において、サージ抑制のために応力
の多い衝撃係数(duty cycle)を印加する
反復試験をおこなった。試験中にデバイスを横切るクラ
ンプ電圧は、該デバイスが10%低減するまで調べた。
この試験は界磁性能(4ieldper[’orn+a
nce)と優れた相関を示した。
nce)と優れた相関を示した。
得られた結果を、市販のカプセル化壁材の場合のデータ
と共に以下に示す。
と共に以下に示す。
充填剤配合ポリシロキサン
(「シルガード(Sylgard)170A−B j)
5充填剤配合スチレン不飽和 ポリエステル 10本発明に
よるポリウレタンシステム 50上記の結果から明
らかなように、本発明によるポリウレタンシステムは著
しく優れた特性を有する。該ポリウレタンシステムは、
例えば点火コイル、電気ケーブル接続、自動車用電気シ
ステム、回路盤、閉鎖コイルトロイダル変圧器、フェラ
イト磁心巻線、およびリード巻線を有する電磁スイッチ
等に適用するために特性を改良および/または改変して
もよい。
5充填剤配合スチレン不飽和 ポリエステル 10本発明に
よるポリウレタンシステム 50上記の結果から明
らかなように、本発明によるポリウレタンシステムは著
しく優れた特性を有する。該ポリウレタンシステムは、
例えば点火コイル、電気ケーブル接続、自動車用電気シ
ステム、回路盤、閉鎖コイルトロイダル変圧器、フェラ
イト磁心巻線、およびリード巻線を有する電磁スイッチ
等に適用するために特性を改良および/または改変して
もよい。
本発明は、上記の特定の態様を示す実施例に限定される
ものではなく、本発明の技術的思想を逸脱することなく
適宜改変してもよい。
ものではなく、本発明の技術的思想を逸脱することなく
適宜改変してもよい。
発明の効果
本発明によるポリウレタンシステムは特にサージ抑制成
分として好適なものであり、該システムを使用すること
によって、サージに起因する従来からの種々の問題点は
大幅に改善される。
分として好適なものであり、該システムを使用すること
によって、サージに起因する従来からの種々の問題点は
大幅に改善される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記のA成分とB成分との反応生成物を含有し、シ
ョアー硬度80〜90を有する、特にサージ抑制成分と
して好適なポリウレタンシステム:(A成分) ▲数式、化学式、表等があります▼ (B成分) ▲数式、化学式、表等があります▼ 2、B成分1部あたりA成分を4.5〜5.5部使用す
る請求項1記載のシステム。 3、A成分中にカーボンブラックを0.4〜0.6重量
部配合する請求項2記載のシステム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/264,836 US4849470A (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Polyurethane systems especially adapted for surge suppression |
| US264,836 | 1988-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02187460A true JPH02187460A (ja) | 1990-07-23 |
Family
ID=23007824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1284675A Pending JPH02187460A (ja) | 1988-10-31 | 1989-10-31 | ポリウレタンシステム |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4849470A (ja) |
| EP (1) | EP0366860A3 (ja) |
| JP (1) | JPH02187460A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5406332A (en) * | 1992-03-06 | 1995-04-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Photoelectric converting device |
| EP0947528B1 (en) * | 1998-04-01 | 2004-08-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polyurethane resin |
| EP1065237B1 (de) * | 1999-07-02 | 2003-10-29 | Rhein Chemie Rheinau GmbH | Katalysator-System für die NCO/OH-Reaktion (Polyurethanbildung) |
| US7883643B2 (en) * | 2002-10-21 | 2011-02-08 | Chi-Ming Chan | Overvoltage protection materials and process for preparing same |
| US7323044B1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-01-29 | Troy Corporation | Biocidal compositions |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1190176B (de) * | 1961-04-25 | 1965-04-01 | Bayer Ag | Verwendung von Carbodiimiden gemeinsam mit siliciumorganischen Verbindungen als stabilisierende Mittel in estergruppenhaltigen Polyurethanen |
| US3193525A (en) * | 1962-02-19 | 1965-07-06 | Bayer Ag | Polyurethane polymers |
| DE2013792A1 (de) * | 1969-04-03 | 1970-10-15 | Mobay Chemical Company, Pittsburgh Pa. (V.St.A.) | Gegen mikrobiologischen Abbau stabilisierte Polyurethane |
| SU365369A1 (ru) * | 1969-11-17 | 1973-01-08 | Способ получения электроизоляционного компаунда | |
| DE2231069A1 (de) * | 1972-06-24 | 1974-01-03 | Bayer Ag | Oxidationsstabilisatoren enthaltende polyurethane |
| US4231986A (en) * | 1979-04-06 | 1980-11-04 | Nl Industries, Inc. | Grease compatible mineral oil extended polyurethane |
| US4355130A (en) * | 1980-08-11 | 1982-10-19 | Communications Technology Corporation | Polyalphaolefin extended polyurethane systems |
| US4533598A (en) * | 1983-11-18 | 1985-08-06 | Caschem, Inc. | Extended polyurethanes |
| US4537803A (en) * | 1984-05-24 | 1985-08-27 | Westinghouse Corp. | Resins containing a low viscosity organopolysiloxane liquid dielectric and a method of insulating a conductor therewith |
| DE3530358A1 (de) * | 1985-08-24 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Fuellstoffhaltige intumeszenzmassen und konstruktionselemente |
| JPS6341564A (ja) * | 1986-08-01 | 1988-02-22 | ストウフア− ケミカル カンパニ− | ポリウレタン組成物のための難燃剤 |
| JPH06173776A (ja) * | 1992-12-13 | 1994-06-21 | Kiyoshi Fujimaki | 水素エンジンの逆火を防止する方法 |
-
1988
- 1988-10-31 US US07/264,836 patent/US4849470A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-05-31 EP EP19890109783 patent/EP0366860A3/en not_active Withdrawn
- 1989-10-31 JP JP1284675A patent/JPH02187460A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0366860A2 (en) | 1990-05-09 |
| EP0366860A3 (en) | 1991-05-15 |
| US4849470A (en) | 1989-07-18 |
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