JPH02188506A - 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法 - Google Patents
殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法Info
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- JPH02188506A JPH02188506A JP1297775A JP29777589A JPH02188506A JP H02188506 A JPH02188506 A JP H02188506A JP 1297775 A JP1297775 A JP 1297775A JP 29777589 A JP29777589 A JP 29777589A JP H02188506 A JPH02188506 A JP H02188506A
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- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は葉に施すための水性噴霧剤を調製するための原
液（濃厚液） （ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）として使用
するのに適する、ピリミカーブを含有する殺虫剤組成物
に関するものであり、対象作物上でのピリミカーブの持
続性（ρａｒｓｉｓｔｅｎｃｅ）の改善を目的とする。
液（濃厚液） （ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）として使用
するのに適する、ピリミカーブを含有する殺虫剤組成物
に関するものであり、対象作物上でのピリミカーブの持
続性（ρａｒｓｉｓｔｅｎｃｅ）の改善を目的とする。
英国特許第１，１８１，６５７号明細書には選択的な殺
アブラムシ（ａｐｈｉｃｉｄａｌ）活性を有するピリミ
ジン誘導体が記載されている。英国特許第１，１８１，
６５７号明細書に記載される一つの特定の化合物は化学
構造式： を有しており、ピリミカーブ（ρｉｒｉｍｉｃａｒｂ）
の−船名で知られている。
アブラムシ（ａｐｈｉｃｉｄａｌ）活性を有するピリミ
ジン誘導体が記載されている。英国特許第１，１８１，
６５７号明細書に記載される一つの特定の化合物は化学
構造式： を有しており、ピリミカーブ（ρｉｒｉｍｉｃａｒｂ）
の−船名で知られている。
ピリミカーブは迅速に作用するカルバメート系殺アブラ
ムシ剤であり、この化合物は燻蒸作用により迅速な初期
ノックダウン効果を示し、穀類及び野菜作物、てんさい
及び頂部果実（ｔｏｐ ｆｒｕｉｔ）のアブラムシ（ａ
ｐｈｉｄ）を効果的に防除するのに広く使用されている
。ピリミカーブによりアブラムシ害虫が迅速に駆除され
、その結果、アブラムシの蔓延が迅速に一掃されかつ対
象作物のアブラムシから発生するウィルスによる病害が
防止される。
ムシ剤であり、この化合物は燻蒸作用により迅速な初期
ノックダウン効果を示し、穀類及び野菜作物、てんさい
及び頂部果実（ｔｏｐ ｆｒｕｉｔ）のアブラムシ（ａ
ｐｈｉｄ）を効果的に防除するのに広く使用されている
。ピリミカーブによりアブラムシ害虫が迅速に駆除され
、その結果、アブラムシの蔓延が迅速に一掃されかつ対
象作物のアブラムシから発生するウィルスによる病害が
防止される。
ピリミカーブは、通常、水で稀釈して葉噴霧剤（ｆｏｌ
ｉａｒ ５ｐｒａｙ）として施すのに適する濃厚液（原
液）の形で供給される。“Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒ
＋ｍｕｌａｔｉｏｎＴｙｐｅｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｄｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ”のＧＩ
ＦＡＰ カタログの標題部１１Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ
ｓ ｆｏｒＤｉｌｕｔｉｏｎ ｉｎ Ｗａｔｅｒ ”に
示される製剤はいずれもピリミカーブをこの方法により
葉に施すのに適している。有効であることが立証されて
いる組成物の例としては湿潤性粉末（ｗｐ）及び水分散
性顆粒（ＷＧ）のごとき固体組成物及び乳化性原液（Ｅ
Ｃ）、懸濁原液（ＳＣ）及びカプセル懸濁物（ｃａｐｓ
ｕｌｅ ５ｕｓｐｅｎ−ｓｉｏｎ） （Ｃ５）のごとき
液状組成物が挙げられる。
ｉａｒ ５ｐｒａｙ）として施すのに適する濃厚液（原
液）の形で供給される。“Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒ
＋ｍｕｌａｔｉｏｎＴｙｐｅｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｄｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ”のＧＩ
ＦＡＰ カタログの標題部１１Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ
ｓ ｆｏｒＤｉｌｕｔｉｏｎ ｉｎ Ｗａｔｅｒ ”に
示される製剤はいずれもピリミカーブをこの方法により
葉に施すのに適している。有効であることが立証されて
いる組成物の例としては湿潤性粉末（ｗｐ）及び水分散
性顆粒（ＷＧ）のごとき固体組成物及び乳化性原液（Ｅ
Ｃ）、懸濁原液（ＳＣ）及びカプセル懸濁物（ｃａｐｓ
ｕｌｅ ５ｕｓｐｅｎ−ｓｉｏｎ） （Ｃ５）のごとき
液状組成物が挙げられる。
これらの慣用の組成物により提供されるアブラムシの迅
速な駆除効果は大部分の環境において満足すべきもので
あるけれども、慣用の製剤のタイプにおいては対象作物
上でのピリミカーブの持続性が低いため、アブラムシが
再び蔓延する可能性がありそのため、駆除をｍ続するた
めには更に製剤を施すことが必要である。
速な駆除効果は大部分の環境において満足すべきもので
あるけれども、慣用の製剤のタイプにおいては対象作物
上でのピリミカーブの持続性が低いため、アブラムシが
再び蔓延する可能性がありそのため、駆除をｍ続するた
めには更に製剤を施すことが必要である。
今般１本発明者は対象作物上でのピリミカーブの持続性
をより大きくシ、それによってアブラムシの再蔓延を防
止するが、驚くべきことに、従来の組成物について認め
られる迅速な初期ノックダウン効果と駆除効果は保持す
る添加剤を含有する、水性葉噴霧剤の調製のための原液
として使用するのに適するピリミカーブのｙａ濁物組成
物（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）
を開発した。
をより大きくシ、それによってアブラムシの再蔓延を防
止するが、驚くべきことに、従来の組成物について認め
られる迅速な初期ノックダウン効果と駆除効果は保持す
る添加剤を含有する、水性葉噴霧剤の調製のための原液
として使用するのに適するピリミカーブのｙａ濁物組成
物（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）
を開発した。
従って１本発明によれば、懸濁させたポリ尿素又はポリ
シロキサン粒子中でマイクロカプセル化されているピリ
ミカーブを活性成分として含有する遅効性カプセル懸濁
物であることを特徴とする特葉噴霧剤を調製するための
原液として使用するのに適した殺アブラムシ剤組成物が
提供される。
シロキサン粒子中でマイクロカプセル化されているピリ
ミカーブを活性成分として含有する遅効性カプセル懸濁
物であることを特徴とする特葉噴霧剤を調製するための
原液として使用するのに適した殺アブラムシ剤組成物が
提供される。
本発明の遅効性組成物（ｓｌｏｉｉ−ｒｅｌｅａｓｅ
ｃｏｍｐｏｓｉ−ｔｉｏｎ）は農業又は園芸に伴うアブ
ラムシに対して毒性を示し従ってアブラムシの防除に使
用し得る。
ｃｏｍｐｏｓｉ−ｔｉｏｎ）は農業又は園芸に伴うアブ
ラムシに対して毒性を示し従ってアブラムシの防除に使
用し得る。
この遅効性組成物は特に、綿、穀類作物、野菜作物、て
んさい及び頂部果実のアブラムシ、例えば（Ｅｒｉｏｓ
ｏｍａ １ａｎｉ■μ復）の防除に使用される。また、
本発明の遅効性組成物はアブラムシからのウィルスの伝
染１例えばてんさいの貧化ウィルス（ｙｅｌｌｏｗｉｎ
ｇ ｖｉｒｕｓ）、穀類の大麦黄色短小ウィルス（ｂａ
ｒｌｅｙ ｙｅｌｌｏｗ ｄｗａｒｆ ｖｉｒｕｓ）及
び馬鈴薯のポテトリーフロールウィルス（ｐｏｔａｔｏ
１ｅａｆ ｒｏｌｌｖｉｒｕｓ）の伝染の防除にも使
用し得る。使用する際には、遅効性組成物を水で稀釈し
て、アブラムシ、アブラムシの発生している場所、アブ
ラムシの生息地又はアブラムシの蔓延しているか又は蔓
延し易い生長しつつある植物又は植物が生長している媒
体に慣用の噴霧装置により施すのに十分な時間均質な状
態にある水性製剤を形成させる。遅効性組成物は５〜８
５重量％、好ましくは１０〜２０重景％の重量ミカーブ
を含有することができそして稀釈して水性製剤を形成さ
せた場合には、かがる製剤は該製剤を使用する用途に応
じて種々の量のピリミカーブを含有し得る。農業及び園
芸の目的については、０．０００１〜０．１％のピリミ
カーブを含有する水性製剤が特に有用である。
んさい及び頂部果実のアブラムシ、例えば（Ｅｒｉｏｓ
ｏｍａ １ａｎｉ■μ復）の防除に使用される。また、
本発明の遅効性組成物はアブラムシからのウィルスの伝
染１例えばてんさいの貧化ウィルス（ｙｅｌｌｏｗｉｎ
ｇ ｖｉｒｕｓ）、穀類の大麦黄色短小ウィルス（ｂａ
ｒｌｅｙ ｙｅｌｌｏｗ ｄｗａｒｆ ｖｉｒｕｓ）及
び馬鈴薯のポテトリーフロールウィルス（ｐｏｔａｔｏ
１ｅａｆ ｒｏｌｌｖｉｒｕｓ）の伝染の防除にも使
用し得る。使用する際には、遅効性組成物を水で稀釈し
て、アブラムシ、アブラムシの発生している場所、アブ
ラムシの生息地又はアブラムシの蔓延しているか又は蔓
延し易い生長しつつある植物又は植物が生長している媒
体に慣用の噴霧装置により施すのに十分な時間均質な状
態にある水性製剤を形成させる。遅効性組成物は５〜８
５重量％、好ましくは１０〜２０重景％の重量ミカーブ
を含有することができそして稀釈して水性製剤を形成さ
せた場合には、かがる製剤は該製剤を使用する用途に応
じて種々の量のピリミカーブを含有し得る。農業及び園
芸の目的については、０．０００１〜０．１％のピリミ
カーブを含有する水性製剤が特に有用である。
本発明の組成物は葉に施す際に追加的な活性成分を含有
する１種又はそれ以上の組成物と重合又はタンク混合す
るのにも適している。かかる混合を行うのに適当な活性
成分としては他の殺虫剤、殺虫剤共力剤、除草剤、殺菌
剤及び植物生長調節剤が挙げられる。
する１種又はそれ以上の組成物と重合又はタンク混合す
るのにも適している。かかる混合を行うのに適当な活性
成分としては他の殺虫剤、殺虫剤共力剤、除草剤、殺菌
剤及び植物生長調節剤が挙げられる。
本発明の遅効性組成物組成物はＭａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋ
ｅｒ社発行、Ｆ、Ｍｉｌｌｉｃｈ及びＣ０ＩＥ、Ｃａｒ
ｒａｈｅｒ Ｊｒ編集、“Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ ５
ｙｎｔｌ＋ｅｓｉｓ”、第１Ｉ巻、”Ｐｏｌｙｍｅｒａ
ｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ”に記載の界面縮合重合法によるポリ尿素マイクロカ
プセルの水性懸濁物として調製し得る。この方法を使用
して、油溶性反応性単量体（例えばトルエンジイソシア
ネート）を含有する極性、水非混和性溶剤（例えばｐ−
クロルトルエン又はメチルシクロヘキサノン）中のピリ
ミカーブの溶液を水中で乳化する。ついで第２の水溶性
反応性単量体（例えばエチレンジアミン）を添加し、前
記油溶性反応性単量体との反応によりカプセル壁を形成
させる。かく得られる、ピリミカーブがマイクロカプセ
ル化されているポリ尿素粒子の懸濁物〔カプセル懸濁物
（Ｃａｐｓｕｌｅｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ））を慣用の沈
降防止剤の添加により安定化させる。典型的な組成は実
施例１に示されている。
ｅｒ社発行、Ｆ、Ｍｉｌｌｉｃｈ及びＣ０ＩＥ、Ｃａｒ
ｒａｈｅｒ Ｊｒ編集、“Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ ５
ｙｎｔｌ＋ｅｓｉｓ”、第１Ｉ巻、”Ｐｏｌｙｍｅｒａ
ｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ”に記載の界面縮合重合法によるポリ尿素マイクロカ
プセルの水性懸濁物として調製し得る。この方法を使用
して、油溶性反応性単量体（例えばトルエンジイソシア
ネート）を含有する極性、水非混和性溶剤（例えばｐ−
クロルトルエン又はメチルシクロヘキサノン）中のピリ
ミカーブの溶液を水中で乳化する。ついで第２の水溶性
反応性単量体（例えばエチレンジアミン）を添加し、前
記油溶性反応性単量体との反応によりカプセル壁を形成
させる。かく得られる、ピリミカーブがマイクロカプセ
ル化されているポリ尿素粒子の懸濁物〔カプセル懸濁物
（Ｃａｐｓｕｌｅｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ））を慣用の沈
降防止剤の添加により安定化させる。典型的な組成は実
施例１に示されている。
ピリミカーブ
トルエンジイソシアネート ３エチ
レンジアミン ｌジエチレ
ントリアミン ２ポリビニルア
ルコール ２ナトリウムカル
ボキシメチルセルロース ０．５水
全体が１００％になる量水発明の遅効性
カプセル懸濁物組成物の別の例は英国特許出語第１，３
７１，１７９号明細書に記載される界面縮合重合法によ
り調製されるポリ尿素マイクロカプセルの水性懸濁物で
ある。この方法を使用して、水と非混和性の溶剤、例え
ば重質芳香族ナフサ中のピリミカーブの溶液を、油溶性
単量体（例えばトルエンジイソシアネート及びジフェニ
ルメタン−４，４′−ジイソシアネート）を含有する水
中で乳化する。均密な混合物を約５０℃に加熱しそして
油溶性単量体と水性相との間で界面反応を生起させてカ
プセル壁を形成させる。かく得られる、ピリミカーブが
マイクロカプセル化されているポリ尿素粒子の懸濁物（
カプセル懸濁物）を慣用のメチルシクロヘキサノン 沈降防止剤の添加により安定化する。典型的な組成は実
施例２に示されている。
レンジアミン ｌジエチレ
ントリアミン ２ポリビニルア
ルコール ２ナトリウムカル
ボキシメチルセルロース ０．５水
全体が１００％になる量水発明の遅効性
カプセル懸濁物組成物の別の例は英国特許出語第１，３
７１，１７９号明細書に記載される界面縮合重合法によ
り調製されるポリ尿素マイクロカプセルの水性懸濁物で
ある。この方法を使用して、水と非混和性の溶剤、例え
ば重質芳香族ナフサ中のピリミカーブの溶液を、油溶性
単量体（例えばトルエンジイソシアネート及びジフェニ
ルメタン−４，４′−ジイソシアネート）を含有する水
中で乳化する。均密な混合物を約５０℃に加熱しそして
油溶性単量体と水性相との間で界面反応を生起させてカ
プセル壁を形成させる。かく得られる、ピリミカーブが
マイクロカプセル化されているポリ尿素粒子の懸濁物（
カプセル懸濁物）を慣用のメチルシクロヘキサノン 沈降防止剤の添加により安定化する。典型的な組成は実
施例２に示されている。
ピリミカーブ
ドパノール０ （Ｔｏｐａｎｏｌ Ｏ”） （Ｍ化防止
剤）トルエンジイソシアネート ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネートブルロ
ニックＬ６４（Ｂｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ ６４”）（乳化
剤）ポリビニルアルコール ダクサト２３（Ｄａｘａｄ ２３”）（保護コロイド）
キサンタンゴム アタゲル５０（Ａｔｔａｇｅｌ ５０”）（クレー）０
．８ 水 全体が１００％になる量 ＋＝登録商標 ピリミカーブがポリシロキサン重合体の粒子中でマイク
ロカプセル化されているカプセルｌ！１ｍ物も本発明の
範囲に包含される。かかる組成物を製造するのに適当な
一般的な方法はＧｒｊｉｎｉｇ等による“Ｐｒｏｃｅｅ
ｄ Ｉｎｔ、 Ｓｙｍｐ、 Ｃｏｎｔｒｏｌ、 Ｒｅ１
． Ｂｉｏａｃｔ。
剤）トルエンジイソシアネート ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネートブルロ
ニックＬ６４（Ｂｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ ６４”）（乳化
剤）ポリビニルアルコール ダクサト２３（Ｄａｘａｄ ２３”）（保護コロイド）
キサンタンゴム アタゲル５０（Ａｔｔａｇｅｌ ５０”）（クレー）０
．８ 水 全体が１００％になる量 ＋＝登録商標 ピリミカーブがポリシロキサン重合体の粒子中でマイク
ロカプセル化されているカプセルｌ！１ｍ物も本発明の
範囲に包含される。かかる組成物を製造するのに適当な
一般的な方法はＧｒｊｉｎｉｇ等による“Ｐｒｏｃｅｅ
ｄ Ｉｎｔ、 Ｓｙｍｐ、 Ｃｏｎｔｒｏｌ、 Ｒｅ１
． Ｂｉｏａｃｔ。
Ｍａｔｅｒ、 １５． （１９８ｇ）′に記載されてい
る。この方法においては、マイクロカプセル化されるべ
き活性成分を含有するエマルジョン中でアルコキシシラ
ンを加水分解しついで縮合することによりポリシロキサ
ン重合体を製造する。ピリミカーブとＶ７２８０又はＶ
７３５３の商品で市販されているオルガノシリコン化合
物（西独、 Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社製品）をアルキ
ルベンゼン系溶剤、例えばツルペッツ２００に溶解させ
ることにより改善された製剤が得られる。
る。この方法においては、マイクロカプセル化されるべ
き活性成分を含有するエマルジョン中でアルコキシシラ
ンを加水分解しついで縮合することによりポリシロキサ
ン重合体を製造する。ピリミカーブとＶ７２８０又はＶ
７３５３の商品で市販されているオルガノシリコン化合
物（西独、 Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社製品）をアルキ
ルベンゼン系溶剤、例えばツルペッツ２００に溶解させ
ることにより改善された製剤が得られる。
この溶液をドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含
有する水中で乳化しついで乳化された混合物にドデシル
ベンゼンスルホン酸を添加する。ついで混合物を周囲温
度で約３時間、剪断力下で混合する。
有する水中で乳化しついで乳化された混合物にドデシル
ベンゼンスルホン酸を添加する。ついで混合物を周囲温
度で約３時間、剪断力下で混合する。
この方法により調製されたオルガノシリコン化合物を使
用するカプセル懸濁物の例を実施例３に例示する。
用するカプセル懸濁物の例を実施例３に例示する。
形で施した場合、従来の組成物を用いて得られるものと
比較して持続性が大きいことが認められた。
比較して持続性が大きいことが認められた。
このことを実施例４及び５に例示する。
ピリミカーブ １３．０
アルキルベンゼン １９．
０オルガノシリコン化合物１／７２８０又はＶ７３５３
５．０ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
２．３ドデシルベンゼンスルホン酸６．５ 水 全体が１００％になる量
上記の一般的方法のいずれかにより調製されたカプセル
懸濁物組成物は製剤の分野で一般的に使用されている他
の添加剤１例えば安定剤、紫外線吸収剤、沈降防止剤、
酸化防止剤、殺生物剤等を含有し得る。かかる添加剤の
選択は使用される物質の種類及び組成物の用途に依存す
るものでありかつ製剤業者にとって通常の技術の範囲で
ある。
アルキルベンゼン １９．
０オルガノシリコン化合物１／７２８０又はＶ７３５３
５．０ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
２．３ドデシルベンゼンスルホン酸６．５ 水 全体が１００％になる量
上記の一般的方法のいずれかにより調製されたカプセル
懸濁物組成物は製剤の分野で一般的に使用されている他
の添加剤１例えば安定剤、紫外線吸収剤、沈降防止剤、
酸化防止剤、殺生物剤等を含有し得る。かかる添加剤の
選択は使用される物質の種類及び組成物の用途に依存す
るものでありかつ製剤業者にとって通常の技術の範囲で
ある。
本発明のカプセル懸濁物組成物は、葉噴霧剤の本発明の
組成物及び標準的組成物として施されたピリミカーブの
屋外持続性（ｆｊｅｌｄ ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ）を
実験室内促進試験法を使用して半減期を決定することに
より測定した。組成物を水で稀釈し、トラック噴霧器（
ｔｒａｃｋ ５ｐｒａｙｅｒ）を使用してスライドガラ
ス上に噴霧した。スライドガラスを風乾しついで当初の
ピリミカーブ沈着物の水準を測定するための分析に使用
するサンプルを採取した。残留スライドガラスをヘラエ
ウスサンテスト（ｔ（ｅｒａｅｕｓＳｕｎｔｅｓｔ）装
置に取付けた冷却トレイに載置しそして風胴（ｗｉｎｄ
ｔｕｎｎｅｌ）と一定人工太陽光（キャノンアーク灯
）の影響を受けさせた。スライドガラスを３日間、一定
の間隔で取り出して、ピリミカーブの残留量を分析した
。得られた結果を使用して半減期を決定した。
組成物及び標準的組成物として施されたピリミカーブの
屋外持続性（ｆｊｅｌｄ ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ）を
実験室内促進試験法を使用して半減期を決定することに
より測定した。組成物を水で稀釈し、トラック噴霧器（
ｔｒａｃｋ ５ｐｒａｙｅｒ）を使用してスライドガラ
ス上に噴霧した。スライドガラスを風乾しついで当初の
ピリミカーブ沈着物の水準を測定するための分析に使用
するサンプルを採取した。残留スライドガラスをヘラエ
ウスサンテスト（ｔ（ｅｒａｅｕｓＳｕｎｔｅｓｔ）装
置に取付けた冷却トレイに載置しそして風胴（ｗｉｎｄ
ｔｕｎｎｅｌ）と一定人工太陽光（キャノンアーク灯
）の影響を受けさせた。スライドガラスを３日間、一定
の間隔で取り出して、ピリミカーブの残留量を分析した
。得られた結果を使用して半減期を決定した。
この方法により、実施例２で述べた組成物の半減期は１
２時間であるのに対して、″アフォックス″（”Ａｐｈ
ｏｘ”）の名称で市販されている、ピリミカーブの標準
５０％水分散性顆粒組成物の半減期は４時間であること
が認められた。
２時間であるのに対して、″アフォックス″（”Ａｐｈ
ｏｘ”）の名称で市販されている、ピリミカーブの標準
５０％水分散性顆粒組成物の半減期は４時間であること
が認められた。
第一１−人
温室内試験において、支那キャベツ（ｃｈｉｎｅｓｅｃ
ａｂｂａｇｅ）植物に、稀釈した本発明の組成物と稀釈
した標準組成物を噴霧しついでミズス ペルシカ工を寄
生させて、噴霧当初と経時後の沈着ピリミカーブの毒性
を評価した。第１表に示す結果から。
ａｂｂａｇｅ）植物に、稀釈した本発明の組成物と稀釈
した標準組成物を噴霧しついでミズス ペルシカ工を寄
生させて、噴霧当初と経時後の沈着ピリミカーブの毒性
を評価した。第１表に示す結果から。
実施例２の遅効性カプセル懸濁物組成物は標準湿潤性粉
末組成物より持続性が大きくかつ殺虫性も大きいばかり
でなしに、予想外なことに、当初の殺虫性は同等である
ことが判る。
末組成物より持続性が大きくかつ殺虫性も大きいばかり
でなしに、予想外なことに、当初の殺虫性は同等である
ことが判る。
＊１１アフォックス″の名称で市販されている標準５０
％粍組成物 ピリミカーブの持続性を改善するための前記組成物は当
業者に知られている他の殺アブラムシ剤の持続性を改善
するのにも有用であり、同様にこれらの殺アブラムシ剤
の持続性を増大させ、それによって、アブラムシの再蔓
延を防止するが、驚くべきことに、従来の組成物につい
て認められている迅速な初期ノックダウン率と殺虫性は
保持される。従って本発明の他の要旨によれば、更に、
懸濁させたポリ尿素又はポリシロキサン粒子中でマイク
ロカプセル化されている殺アブラムシ剤を活性成分とし
て含有する遅効性カプセル懸濁物であって、上記殺アブ
ラムシ剤はジメトエート、デメトンー８−メチル、ヘプ
テノホス、１−（ジメチルカルバモイル）−３−ｔ−ブ
チル−５−カルボエトキシメチル−チオ−１）１−１．
２．４− トリアゾール、アセフェート、テフルトリン
、クロルピリフォス、モノクロトホス、フェニトロチオ
ン、メトミル、オキシドメトン−メチル、オメトエート
、ビリミホスーメチル、ピリミホス−エチル、トリアゾ
ホス、プロフェノフォス、パーメトリン、シペルメトリ
ン、ラムダーシハロトリン、メナゾン及びホサロンから
なる殺アブラムシ剤の群から選ばれた殺アブラムシ剤で
あることを特徴とする葉噴霧剤を調製するための原液と
して使用するのに適した殺アブラムシ剤組成物が提供さ
れる。
％粍組成物 ピリミカーブの持続性を改善するための前記組成物は当
業者に知られている他の殺アブラムシ剤の持続性を改善
するのにも有用であり、同様にこれらの殺アブラムシ剤
の持続性を増大させ、それによって、アブラムシの再蔓
延を防止するが、驚くべきことに、従来の組成物につい
て認められている迅速な初期ノックダウン率と殺虫性は
保持される。従って本発明の他の要旨によれば、更に、
懸濁させたポリ尿素又はポリシロキサン粒子中でマイク
ロカプセル化されている殺アブラムシ剤を活性成分とし
て含有する遅効性カプセル懸濁物であって、上記殺アブ
ラムシ剤はジメトエート、デメトンー８−メチル、ヘプ
テノホス、１−（ジメチルカルバモイル）−３−ｔ−ブ
チル−５−カルボエトキシメチル−チオ−１）１−１．
２．４− トリアゾール、アセフェート、テフルトリン
、クロルピリフォス、モノクロトホス、フェニトロチオ
ン、メトミル、オキシドメトン−メチル、オメトエート
、ビリミホスーメチル、ピリミホス−エチル、トリアゾ
ホス、プロフェノフォス、パーメトリン、シペルメトリ
ン、ラムダーシハロトリン、メナゾン及びホサロンから
なる殺アブラムシ剤の群から選ばれた殺アブラムシ剤で
あることを特徴とする葉噴霧剤を調製するための原液と
して使用するのに適した殺アブラムシ剤組成物が提供さ
れる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、懸濁させたポリ尿素又はポリシロキサン粒子中でマ
イクロカプセル化されているピリミカーブを活性成分と
して含有する遅効性カプセル懸濁物であることを特徴と
する、葉噴霧剤を調製するための原液として使用するの
に適した殺アブラムシ剤組成物。 ２、懸濁させたポリ尿素又はポリシロキサン粒子中でマ
イクロカプセル化されている殺アブラムシ剤を活性成分
として含有する遅効性カプセル懸濁物であって、上記殺
アブラムシ剤はジメトエート、デメトン−Ｓ−メチル、
ヘプテノホス、１−（ジメチルカルバモイル）−３−ｔ
−ブチル−５−カルボエトキシメチル−チオ−１Ｈ−１
，２，４−トリアゾール、アセフェート、テフルトリン
、クロルピリフォス、モノクロトホス、フェニトロチオ
ン、メトミル、オキシドメトン−メチル、オメトエート
、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、トリアゾ
ホス、プロフェノフォス、パーメトリン、シペルメトリ
ン、ラムダ−シハロトリン、メナゾン及びホサロンから
なる殺アブラムシ剤の群から選ばれた殺アブラムシ剤で
あることを特徴とする葉噴霧剤を調製するための原液と
して使用するのに適した殺アブラムシ剤組成物。 ３、５〜８５％の活性成分を含有する請求項１又は２に
記載の組成物。 ４、１種又はそれ以上の単量体を、ピリミカーブ、ジメ
トエート、デメトン−Ｓ−メチル、ヘプテノホス、１−
（ジメチルカルバモイル）−３−ｔ−ブチル−５−カル
ボエトキシメチル−チオ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール、アセフェート、テフルトリン、クロルピリフォス
、モノクロトホス、フェニトロチオン、メトミル、オキ
シドメトン−メチル、オメトエート、ピリミホス−メチ
ル、ピリミホス−エチル、トリアゾホス、プロフェノフ
ォス、パーメトリン、シペルメトリン、ラムダ−シハロ
トリン、メナゾン及びホサロンからなる殺アブラムシ剤
の群から選ばれた殺アブラムシ剤を含有するエマルジョ
ン中で界面重合させて、殺アブラムシ剤がマイクロカプ
セル化されている重合体粒子の懸濁物を形成させること
を特徴とする、遅効性カプセル懸濁物の形の殺アブラム
シ剤組成物の製造方法。 ５、１種又はそれ以上の単量体を重合させて、殺アブラ
ムシ剤がマイクロカプセル化されているポリ尿素粒子を
形成させる、請求項４記載の方法。 ６、１種又はそれ以上の単量体を重合させて、殺アブラ
ムシ剤がマイクロカプセル化されているポリシロキサン
粒子を形成させる、請求項４記載の方法。 ７、植物の葉又は植物が生長している媒体に、請求項１
〜３のいずれかに記載の殺アブラムシ剤組成物を水性媒
体で稀釈することにより調製された水性組成物を殺虫に
有効な量施すことを特徴とする、植物のアブラムシの蔓
延の防除方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8827029.3 | 1988-11-18 | ||
| GB888827029A GB8827029D0 (en) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | Insecticidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02188506A true JPH02188506A (ja) | 1990-07-24 |
Family
ID=10647094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1297775A Pending JPH02188506A (ja) | 1988-11-18 | 1989-11-17 | 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0369614A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02188506A (ja) |
| KR (1) | KR900007319A (ja) |
| CN (1) | CN1042641A (ja) |
| AU (1) | AU4430089A (ja) |
| DK (1) | DK570389A (ja) |
| GB (2) | GB8827029D0 (ja) |
| HU (1) | HUT51852A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009062291A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5846554A (en) * | 1993-11-15 | 1998-12-08 | Zeneca Limited | Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant |
| CN1057896C (zh) * | 1994-06-01 | 2000-11-01 | 西北农业大学 | 一种抗蚜威液剂及其制造方法 |
| US6992047B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Method of microencapsulating an agricultural active having a high melting point and uses for such materials |
| WO2010093970A2 (en) | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Monsanto Technology Llc | Encapsulation of herbicides to reduce crop injury |
| KR20120014241A (ko) * | 2009-03-20 | 2012-02-16 | 바스프 에스이 | 캡슐화된 농약으로 작물을 처리하는 방법 |
| AU2011291580B2 (en) | 2010-08-18 | 2015-08-20 | Monsanto Technology Llc | Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops |
| PH12013501411A1 (en) | 2010-12-29 | 2013-08-28 | Corteva Agriscience Llc | Methods of controlling insects |
| MX383040B (es) | 2014-01-27 | 2025-03-13 | Monsanto Technology Llc | Concentrados herbicidas acuosos. |
| CA3066746A1 (en) | 2017-06-13 | 2018-12-20 | Monsanto Technology Llc | Microencapsulated herbicides |
| PY2005101A (es) | 2019-01-30 | 2021-01-08 | Monsanto Tech | Herbicidas de acetamida microencapsulada |
| MX2023009934A (es) * | 2021-02-25 | 2023-11-28 | Willowood Chemicals Ltd | Composición insecticida que comprende diamida, agonista de la hormona de la muda y piretroide. |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1181657A (en) * | 1966-03-31 | 1970-02-18 | Ici Ltd | Pyrimidine Derivatives and Compositions Containing them |
| CA1104882A (en) * | 1972-03-15 | 1981-07-14 | Herbert B. Scher | Encapsulation process |
| US4370160A (en) * | 1978-06-27 | 1983-01-25 | Dow Corning Corporation | Process for preparing silicone microparticles |
| DK253779A (da) * | 1978-08-03 | 1980-02-04 | Du Pont | Insecticidt middel og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
| US4670246A (en) * | 1984-11-05 | 1987-06-02 | Pennwalt Corporation | Microencapsulated pyrethroids |
| ATE77916T1 (de) * | 1985-09-13 | 1992-07-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von mikrokapseln. |
| GB8603061D0 (en) * | 1986-02-07 | 1986-03-12 | Wellcome Found | Pesticidal formulations |
-
1988
- 1988-11-18 GB GB888827029A patent/GB8827029D0/en active Pending
-
1989
- 1989-10-18 GB GB898923441A patent/GB8923441D0/en active Pending
- 1989-10-19 EP EP89310775A patent/EP0369614A1/en not_active Withdrawn
- 1989-10-20 HU HU895371A patent/HUT51852A/hu unknown
- 1989-11-01 AU AU44300/89A patent/AU4430089A/en not_active Abandoned
- 1989-11-14 DK DK570389A patent/DK570389A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-11-17 JP JP1297775A patent/JPH02188506A/ja active Pending
- 1989-11-17 KR KR1019890016700A patent/KR900007319A/ko not_active Withdrawn
- 1989-11-18 CN CN89108601A patent/CN1042641A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009062291A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4430089A (en) | 1990-05-24 |
| GB8827029D0 (en) | 1988-12-21 |
| DK570389D0 (da) | 1989-11-14 |
| HUT51852A (en) | 1990-06-28 |
| GB8923441D0 (en) | 1989-12-06 |
| EP0369614A1 (en) | 1990-05-23 |
| CN1042641A (zh) | 1990-06-06 |
| DK570389A (da) | 1990-05-19 |
| KR900007319A (ko) | 1990-06-01 |
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