JPH02194890A - 含水掘削残土の処理方法 - Google Patents
含水掘削残土の処理方法Info
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- JPH02194890A JPH02194890A JP1320589A JP1320589A JPH02194890A JP H02194890 A JPH02194890 A JP H02194890A JP 1320589 A JP1320589 A JP 1320589A JP 1320589 A JP1320589 A JP 1320589A JP H02194890 A JPH02194890 A JP H02194890A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し産業上の利用分野]
本発明は、土庄系シールドまたは推進工法のトンネル工
事現場等から発生する含水掘削残土の流動性を消失きせ
る土質改良工法に関する。
事現場等から発生する含水掘削残土の流動性を消失きせ
る土質改良工法に関する。
上記掘削残土は、カッターチャンバー内等から排出きれ
易い様に流動性を有するとともに止水性を保つ性質があ
る。流動性の管理は、スランプ試験により行われスラン
プ値5cm以上の場合が多い。ダンプカー等による輸送
も非効率である事から従来より各種の流動性消失法が検
討されてきた。
易い様に流動性を有するとともに止水性を保つ性質があ
る。流動性の管理は、スランプ試験により行われスラン
プ値5cm以上の場合が多い。ダンプカー等による輸送
も非効率である事から従来より各種の流動性消失法が検
討されてきた。
[従来の技術]
含水残土の流動性を除去する為、残土ホッパー内自然放
置や天日乾燥等が行われている。
置や天日乾燥等が行われている。
薬剤を添加する例としてはセメント系(特公昭62−4
200.特公昭6O−87813)、石灰系(特公昭6
2−318) 、高吸水性樹脂(特開昭59−1354
88)等が公知である他、グアーガム等が用いられてい
る。また含水率を下げながら流動性を保持する為気泡を
混入し、消泡により流動性を除去する気泡シールド工法
も提案されている。(特公昭58−47560.特公昭
59−49999)[従来の技術の問題点コ 薬剤を用いる処理法においてセメント系ならびに石灰系
の固化剤は、アルカリ性PIJ塵による作業環境の悪化
及び経時固化によるポツパー閉塞の危険性等がある。
200.特公昭6O−87813)、石灰系(特公昭6
2−318) 、高吸水性樹脂(特開昭59−1354
88)等が公知である他、グアーガム等が用いられてい
る。また含水率を下げながら流動性を保持する為気泡を
混入し、消泡により流動性を除去する気泡シールド工法
も提案されている。(特公昭58−47560.特公昭
59−49999)[従来の技術の問題点コ 薬剤を用いる処理法においてセメント系ならびに石灰系
の固化剤は、アルカリ性PIJ塵による作業環境の悪化
及び経時固化によるポツパー閉塞の危険性等がある。
高吸水性樹脂の使用は高価である。
グアーガムによる処理土はカビの発生や腐敗等により経
時的に変質を起こす為用途が限定される。また天然物で
あり(凸格の変動も大きく供給量にも不安がある。
時的に変質を起こす為用途が限定される。また天然物で
あり(凸格の変動も大きく供給量にも不安がある。
[問題点を解決する為の手段]
本発明者は上記の問題を解決すべく鋭意検討した結果、
本発明に到達した。
本発明に到達した。
本発明は前記トンネル工事現場で発生する含水掘削残土
に対し、ポリマー純分量として0.1〜5kgのアクリ
ル系高分子凝集剤分散液を添加混練する事を特徴とする
。
に対し、ポリマー純分量として0.1〜5kgのアクリ
ル系高分子凝集剤分散液を添加混練する事を特徴とする
。
本発明に使用する凝集剤分散液は、粘度1万cp以下で
あり、濃度10%以上である事が望ましい。
あり、濃度10%以上である事が望ましい。
粘度が高すぎると混練不均一となり、濃度が低すぎると
残土に多量の水を加える結果、)h動防止に悪影響を与
える。
残土に多量の水を加える結果、)h動防止に悪影響を与
える。
本発明に用いられるアクリル系高分子としては3〜10
0モル%のイオン性モノマーと0〜97モル%のアクリ
ルアミドとの共重合物の中から選ばれる分子量100万
以上好ましくは200万以上のアクリル系水溶性高分子
が適用され、粒径1100u以下の微粒子として油また
は塩水溶液中に分散きれた状態で用いられる。
0モル%のイオン性モノマーと0〜97モル%のアクリ
ルアミドとの共重合物の中から選ばれる分子量100万
以上好ましくは200万以上のアクリル系水溶性高分子
が適用され、粒径1100u以下の微粒子として油また
は塩水溶液中に分散きれた状態で用いられる。
かかる分散液の製造法は公知であり、油中水型エマルジ
ョンは特公昭34−10644、特公昭52−3941
7及び特公昭55−45783に記載きれ、塩水溶液中
分散液の製造法は特公昭46−14907及び特開昭6
2−20511に記載されている。
ョンは特公昭34−10644、特公昭52−3941
7及び特公昭55−45783に記載きれ、塩水溶液中
分散液の製造法は特公昭46−14907及び特開昭6
2−20511に記載されている。
アクリルアミドと共重合きせるイオン性モノマーとして
はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートの塩
及び又はその四級化物、ジアルキルアミノアルキル(メ
タ)アクリルアミドの塩及び又はその四級化物等のアク
リル系カチオンモノマー並びにアクリル酸塩あるいは2
−アクリルアミドアルキルスルポン酸塩等のアクリル系
アニオンモノマーが使用きれる。これらイオン性モノマ
ーは2種以上を併用してアクリルアミドと共重合する事
もできる。20重置火以下の凝集に悪影響を及ぼざない
範囲の量であれば、アクリレートルやジアセトンアクリ
ルアミドの様な非イオン性モノマーを上記イオン性モノ
マーやアクリルアミドと共重合させる事も本発明から免
税するものではない。これら分散液を含水掘削残土に混
練するには連続ミキサー、強制撹拌ミキサー等の混練機
を使用する他パワーシャベル、スクリューコンベア等の
土木機械を用いる事も可能である。
はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートの塩
及び又はその四級化物、ジアルキルアミノアルキル(メ
タ)アクリルアミドの塩及び又はその四級化物等のアク
リル系カチオンモノマー並びにアクリル酸塩あるいは2
−アクリルアミドアルキルスルポン酸塩等のアクリル系
アニオンモノマーが使用きれる。これらイオン性モノマ
ーは2種以上を併用してアクリルアミドと共重合する事
もできる。20重置火以下の凝集に悪影響を及ぼざない
範囲の量であれば、アクリレートルやジアセトンアクリ
ルアミドの様な非イオン性モノマーを上記イオン性モノ
マーやアクリルアミドと共重合させる事も本発明から免
税するものではない。これら分散液を含水掘削残土に混
練するには連続ミキサー、強制撹拌ミキサー等の混練機
を使用する他パワーシャベル、スクリューコンベア等の
土木機械を用いる事も可能である。
本発−明が対象とする残土はシルト粘土分が60%以下
である事が望ましく、シルト粘土分の多い残土の場合は
粘着状となる事もある。
である事が望ましく、シルト粘土分の多い残土の場合は
粘着状となる事もある。
水分が多い場合は、処理上からの水分分離を防止する為
に高吸水性樹脂を併用することも可能である。
に高吸水性樹脂を併用することも可能である。
[作用]
本発明に用いるアクリル系高分子凝集剤は低粘土の微粒
子分散液として添加される為、含水掘削残土に容易に混
合溶解し、凝集作用を発揮する。
子分散液として添加される為、含水掘削残土に容易に混
合溶解し、凝集作用を発揮する。
この為、シルト粘土分60%以下の含水庭前残土は変形
に対する抵抗性を有し、流動性を消失するに至る。通常
多用きれている粒状の凝集剤は含水掘削残土に添加した
場合ママコになり、混合困難である為、本願発明の如き
効果は期待でξない。
に対する抵抗性を有し、流動性を消失するに至る。通常
多用きれている粒状の凝集剤は含水掘削残土に添加した
場合ママコになり、混合困難である為、本願発明の如き
効果は期待でξない。
[実施例コ
次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はその
要旨を越えない限り、以下の実施例に制約されるもので
はない。
要旨を越えない限り、以下の実施例に制約されるもので
はない。
合成例−1
市販高分子凝集剤(アクリル酸ソーダとアクリルアミド
の共重合体:アニオン化率30モル%;分子量600万
)をボールミルで粉砕し、200メツシユのふるいを通
った微粉を9倍里のポリエチレングリコールに分散させ
た液を試料−1とし、粉砕前の凝集剤をふるい分けた2
0〜40メツシュ部分を9倍量のポリエチレングリコー
ルに混合した液を比較試料−1と呼ぶ。
の共重合体:アニオン化率30モル%;分子量600万
)をボールミルで粉砕し、200メツシユのふるいを通
った微粉を9倍里のポリエチレングリコールに分散させ
た液を試料−1とし、粉砕前の凝集剤をふるい分けた2
0〜40メツシュ部分を9倍量のポリエチレングリコー
ルに混合した液を比較試料−1と呼ぶ。
合成例−2
市販高分子凝集剤(メタクリロイロキシェチルトリメチ
ルアニモニウム塩化物とアクリルアミドの共重合体;カ
チオン化率40モル%;分子量450万)をボールミル
で粉砕し、200メツシユのふるいを通った微粉を9倍
里のアセトンに分散させた液を試わ1−2とし、粉砕前
の凝集剤をふるい分けた20〜40メツシュ部分を9倍
里のアセトンに混合した液を比較試料−2と呼ぶ。
ルアニモニウム塩化物とアクリルアミドの共重合体;カ
チオン化率40モル%;分子量450万)をボールミル
で粉砕し、200メツシユのふるいを通った微粉を9倍
里のアセトンに分散させた液を試わ1−2とし、粉砕前
の凝集剤をふるい分けた20〜40メツシュ部分を9倍
里のアセトンに混合した液を比較試料−2と呼ぶ。
合成例−3
撹拌器、温度計、還流冷却器、窒素導入管を備えたIQ
の五つ口のセパラブルフラスコに中油(比重0.83、
引火点138℃)282gを仕込み、ソルビタンモノオ
レート10g、ICI社製ハイパーマーB−24620
g及び過酸化ラウロイル0.3gを室温にて、添加溶解
した。別にアクリルアミド262gとアクリル酸ナトリ
ウム38gをイオン交換水328gに溶解したモノマー
溶液を調整後、前述のセパラブルフラスコ内に注入し撹
拌した。30分間窒素置換を行った後内温を40℃に調
整後、アスコルビン酸10%水溶液0.6mlを添加し
重合を開始した。
の五つ口のセパラブルフラスコに中油(比重0.83、
引火点138℃)282gを仕込み、ソルビタンモノオ
レート10g、ICI社製ハイパーマーB−24620
g及び過酸化ラウロイル0.3gを室温にて、添加溶解
した。別にアクリルアミド262gとアクリル酸ナトリ
ウム38gをイオン交換水328gに溶解したモノマー
溶液を調整後、前述のセパラブルフラスコ内に注入し撹
拌した。30分間窒素置換を行った後内温を40℃に調
整後、アスコルビン酸10%水溶液0.6mlを添加し
重合を開始した。
内温を65℃に保持し、5時間重合反応を行った後、得
られたエマルジョンにポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル20gとポリオキシエチレンソルビタントリ
オレート40gを加えた液を試料−3と呼ぶ。試料−3
の粘度は20℃にて980cpであり、ポリマーの分子
量は300万であった。
られたエマルジョンにポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル20gとポリオキシエチレンソルビタントリ
オレート40gを加えた液を試料−3と呼ぶ。試料−3
の粘度は20℃にて980cpであり、ポリマーの分子
量は300万であった。
合成例−4
撹拌器、温度計、還流冷却器、窒素導入管を備えたIQ
の五つ口のセパラブルフラスコに、アクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロライドの単独重合体
2.5g、硫酸アンモニウム112.5g、及びイオン
交換水310gを加えて溶解し、これにアクリルアミド
52.6g (90モル%)、アクリロイルオキシエチ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロライド22.4g
(10モル%)を仕込み、50℃に加温して窒素置
換した。
の五つ口のセパラブルフラスコに、アクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロライドの単独重合体
2.5g、硫酸アンモニウム112.5g、及びイオン
交換水310gを加えて溶解し、これにアクリルアミド
52.6g (90モル%)、アクリロイルオキシエチ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロライド22.4g
(10モル%)を仕込み、50℃に加温して窒素置
換した。
これに、重合開始剤として1%の2,2゛アゾビス(2
−アミジノプロパン)塩酸塩水)合液を1g加え、撹拌
下、50℃で10時間重合すると、塩水溶液中に分散し
た微粒子の重合体が得られた。
−アミジノプロパン)塩酸塩水)合液を1g加え、撹拌
下、50℃で10時間重合すると、塩水溶液中に分散し
た微粒子の重合体が得られた。
この製品の粘度は、25℃で、500cpであり、重合
体0.5%の、IN食塩水中での粘度は22.Ocpで
あった。この分散液を試料−4と呼ぶ。
体0.5%の、IN食塩水中での粘度は22.Ocpで
あった。この分散液を試料−4と呼ぶ。
0評価方法
含水掘削残土の固化状態は、貫入抵抗値の測定により評
価する。
価する。
この試験における貫入抵抗値の測定方法は次のとおり。
コンクリートの凝結時間測定用の貫入抵抗測定装置に断
面f!7.5cm2の貫入針を取り付は直径15cmの
金属円筒内に満たした処理土に貫入針を10秒間かかフ
て25mrrt貫人きせて抵抗値を測定する。
面f!7.5cm2の貫入針を取り付は直径15cmの
金属円筒内に満たした処理土に貫入針を10秒間かかフ
て25mrrt貫人きせて抵抗値を測定する。
貫入抵抗値が0.3kg/am2以上であれば一般的に
運搬に際して大きな困難を認められない。
運搬に際して大きな困難を認められない。
実施例−1
某土木会社(A)の土庄シールド工法によるトンネル工
事作業所の排泥貯槽より採取した含水掘削残土を5mm
目のふるいにより粗大塊を取り除き試験に供した。その
掘削残土を残土Aと呼ぶ。残土Aの物性値は下記のとお
りである。
事作業所の排泥貯槽より採取した含水掘削残土を5mm
目のふるいにより粗大塊を取り除き試験に供した。その
掘削残土を残土Aと呼ぶ。残土Aの物性値は下記のとお
りである。
上記掘削残土3Qを卓上型万能ミキサー(JISR−5
201の9.1に記載)に採取し、表−1に記載した量
の試料を加え、一定時間混練後、貫入抵抗値を測定した
。結果を表−1に示す。なお添加量は全て含水残土容積
に対する薬品純分重量で表示する。
201の9.1に記載)に採取し、表−1に記載した量
の試料を加え、一定時間混練後、貫入抵抗値を測定した
。結果を表−1に示す。なお添加量は全て含水残土容積
に対する薬品純分重量で表示する。
表−1
実施例−2
実施例−1と同一のI掘削残土を用い、同様の操作によ
り試料添加後30秒間混練した残土の貫入抵抗値を表−
2に示す。
り試料添加後30秒間混練した残土の貫入抵抗値を表−
2に示す。
表−2
実施例−3
某土木会社(B)の土庄シールド工法によるトンネル工
事作業所の排泥貯槽より採取した含水掘削残土を5mm
目のふるいにより粗大塊を取り除き試験に供した。その
掘削残土を残土Bと呼ぶ。残土Bの物性値は下記のとお
りである。
事作業所の排泥貯槽より採取した含水掘削残土を5mm
目のふるいにより粗大塊を取り除き試験に供した。その
掘削残土を残土Bと呼ぶ。残土Bの物性値は下記のとお
りである。
実施例−1に用いた残土Aと上記残土Bを各種の割合で
混合した残土に実施例−1と同様の操作により、試料添
加後30秒間二伸した残土の貫入抵抗値を表−3に示す
。
混合した残土に実施例−1と同様の操作により、試料添
加後30秒間二伸した残土の貫入抵抗値を表−3に示す
。
Claims (2)
- (1)シルト粘土分が60%以下であり、スランプ値が
5cm以上である含水掘削残土1m^3に対し、ポリマ
ー純分量が0.1〜5kg量 のアクリル系高分子凝集剤分散液を添加混 練する事を特徴とする含水掘削残土の処理 方法。 - (2)分子量100万以上であり、粒径100μm以下
のアクリル系高分子凝集剤微粒子の 分散液を使用する事を特徴とする特許請求 の範囲第1項記載の含水掘削残土の処理方 法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1013205A JPH0691998B2 (ja) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | 含水掘削残土の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1013205A JPH0691998B2 (ja) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | 含水掘削残土の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02194890A true JPH02194890A (ja) | 1990-08-01 |
| JPH0691998B2 JPH0691998B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=11826655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1013205A Expired - Fee Related JPH0691998B2 (ja) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | 含水掘削残土の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0691998B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06193382A (ja) * | 1992-12-22 | 1994-07-12 | Hymo Corp | 泥土圧シールド工法 |
| JPH10152683A (ja) * | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Shimizu Corp | 泥水の処理方法及びその方法に用いる処理剤 |
| JP2003145200A (ja) * | 2001-11-14 | 2003-05-20 | Hymo Corp | 汚泥脱水方法 |
| JP2005125214A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Hymo Corp | 有機汚泥の脱水方法 |
| CN111060422A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-24 | 葛洲坝中固科技股份有限公司 | 一种淤泥外运检测装置及方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4884776A (ja) * | 1972-02-15 | 1973-11-10 | ||
| JPH01158109A (ja) * | 1987-12-14 | 1989-06-21 | Kurita Water Ind Ltd | 軟弱排土の固結運搬方法 |
| JPH01176499A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-12 | Terunaito:Kk | 汚泥の処理方法 |
-
1989
- 1989-01-24 JP JP1013205A patent/JPH0691998B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4884776A (ja) * | 1972-02-15 | 1973-11-10 | ||
| JPH01158109A (ja) * | 1987-12-14 | 1989-06-21 | Kurita Water Ind Ltd | 軟弱排土の固結運搬方法 |
| JPH01176499A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-12 | Terunaito:Kk | 汚泥の処理方法 |
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| JPH10152683A (ja) * | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Shimizu Corp | 泥水の処理方法及びその方法に用いる処理剤 |
| JP2003145200A (ja) * | 2001-11-14 | 2003-05-20 | Hymo Corp | 汚泥脱水方法 |
| JP2005125214A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Hymo Corp | 有機汚泥の脱水方法 |
| CN111060422A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-24 | 葛洲坝中固科技股份有限公司 | 一种淤泥外运检测装置及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0691998B2 (ja) | 1994-11-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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