JPH02197542A - 高硬度プラスチック金型用銅合金とその製造方法 - Google Patents
高硬度プラスチック金型用銅合金とその製造方法Info
- Publication number
- JPH02197542A JPH02197542A JP1484889A JP1484889A JPH02197542A JP H02197542 A JPH02197542 A JP H02197542A JP 1484889 A JP1484889 A JP 1484889A JP 1484889 A JP1484889 A JP 1484889A JP H02197542 A JPH02197542 A JP H02197542A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copper alloy
- hardness
- thermal conductivity
- toughness
- aging treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
(産業上の利用分野)
本発明はプラスチック金型用銅合金に係り、特に高硬度
で且つ熱伝導度が大きなプラスチック金型用銅合金及び
その製造方法に関する。 (従来の技術及び解決しようとする課題)プラスチック
成形の分野においては、成形サイクルの時間短縮を目的
として熱伝導度の大きい金型材料が要求されている。 このような金型材料としては銅系材料、銅合金などが考
えられるが、それぞれ以下のような問題点があり、HR
C35〜40クラスの高硬度で且つ高熱伝導性の金型材
料が見い出されているとは云えない。 すなわち、銅系材料は、硬さは得られるものの、熱伝導
率は0 、06 ca fl / 5ec−co+・℃
程度が限界であり、不十分である。 一方、熱伝導度が大きなプラスチック金型用銅合金は一
般に硬さが低く、比較的高硬度を達成しているアルミニ
ウム青銅系の耐摩耗材(特開昭6O−39141)でも
硬さが十分でなく、しかも靭性が低く、プラスチック成
形用金型として不向きである。 本発明は、かぎる事情に鑑みてなされたものであって、
HRC35以上の硬さを有すると共に、0 、09 c
a 12 / sec−cm・”C以上の熱伝導度を有
し、且つ所要の靭性等を備えたプラスチック成形用金型
材料を提供することを目的とするものである。 (課題を解決するための手段) 前記目的を達成するため、本発明者は、熱伝導度が大き
い銅合金に着目し、更に高硬度な銅合金を見い出すべく
鋭意研究を重ねた。その結果、成分調整と共に製造条件
を規制することにより、所期の特性を発揮し得るプラス
チック成形金型用銅合金を見い出すに至り、ここに本発
明をなしたものである。 すなわち、本発明は、AQ:8〜12%、Mnニア〜1
5%、Si:2.5〜5.0%、Co: 0 、1〜3
.0%及びFe:0.5〜2.0%を含有し、且つ次式 %式% を満足し、残部がCuよりなることを特徴とする高硬度
プラスチック金型用銅合金を要旨とするものである。 また、該プラスチック金型用銅合金の製造方法は、上記
組成の銅合金に、加工率50%以上の熱間加工を施し、
400〜550℃にて時効処理を施すことを特徴とする
ものである。 以下に本発明を更に詳細に説明する。 (作用) まず1本発明における化学成分の限定理由を説明する。 AΩニ アルミニウム青銅における主要元素であり、高硬度を得
るためにはα+β相或いはβ単相とする必要がある。そ
のためには8%以上の含有量が必要である。しかし、1
2%を超えて含有させると脆硬なγ2相(Cu、AQ)
が析出し、機械的性質、特に靭性と切欠靭性を著しく劣
化する恐れがあるので好ましくない、したがって、AQ
量は8〜12%の範囲とする。 Mn: Mnは珪化物を構成する主要な元素であり、硬さの向上
及び耐摩耗性の向上に重要な役割を有し。 またCu−AQ系合金の高温安定相であるβ相の共析変
態(β→α+γ2)を遅らせる働きがあり、そのような
効果は7%以上で顕著になる。しかし。 15%を超えるとその効果は飽和するので、上限は15
%とする。したがって、Mn量は7〜15%の範囲とす
る。 Si: SLはMnと共に珪化物を構成する元素であり。 硬さの向上及び耐摩耗性の向上に重要である。しかし、
2.5%以上含有しないと硬さは十分に得られず、また
5、0%を超えると著しく靭性が低下するので好ましく
ない、したがって、Si量は2.5〜5.0%の範囲と
する。 但し、MnはSlとのバランスにて決定する必要があり
、過剰にMnが含まれると十分な硬さが得られないと共
に熱伝導度が低下する。すなわち、Mn及びSiを2.
5≦Mn/SL≦3.5を満足する量にしなければ、十
分な析出硬化が期待できず、たとえ400〜550℃の
時効処理を施してもHRC35以上の硬さが得られない
。したがって、Mn及びSi量は、上記含有量範囲にお
いて、2゜5≦Mn/Si≦3.5を満足する量とする
。これにより、400〜550℃の時効処理にて極微細
なSiを含有する金属間化合物が形成され、析出硬化を
図ることが可能となる。 Coニ 一般にアルミニウム青銅にCoを含有させると、Feと
同様に結晶粒の微細化効果があると共にβ→α+γ2共
析変態を遅延する効果がある。0.1%以上でその効果
が認められるが、3.0%を超えると飽和する。また、
3.0%を超えて含有させると熱伝導度の低下を招くの
で好ましくない。 したがって、Co量は0.1〜3.0%の範囲とする。 Fe: Feはアルミニウム青銅において結晶粒度の微細化に顕
著な効果がある。Feによる結晶粒の微細化は機械的性
質の向上、特に靭性の向上に有効であり、また金型に必
要なしぼむら防止に有効である。しかし、0.5%以上
含有しなければその効果は認められず、2.0%でほぼ
飽和する。また、過剰に含まれると熱伝導度の低下及び
硬さの低下を生ずるので好ましくない。したがって、F
e量は0.5〜2.0%の範囲とする。Feによる結晶
粒の微細化は機械的性質の向上、特に靭性の向上に有効
で、また金型に必要なしぼむら防止に有効である。 上記組成の銅合金は、常法により溶製した後、鍛造等の
熱間加工を施すが、熱間加工は加工率50%以上とする
必要がある。これは、熱間加工により、結晶粒の微細化
並びに結晶粒界の補強を図り、靭性を向上させるためで
ある。 熱間加工後、400〜550℃にて時効処理を施す、こ
れにより、極微細なSlを含有する金属間化合物が形成
され、析出硬化してHRC35以上の高硬度が得られる
。このような400〜550℃における時効硬さは、材
質が調整されていなければ顕著にならず、特にMn/S
i比が重要である。−船釣なアルミニウム青銅における
β→α+γ2変態による硬さの上限はHRC30程度で
あるが、著しく靭性が低下し、加工時に欠けることがあ
り、実用的でない。 (実施例) 次に本発明の実施例を示す。 災庭■工 第1表に示す化学成分を有する銅合金鋳塊を溶製した後
、650〜900℃にて加工率70%の熱間鍛造を施し
、溶体化処理後、400〜550℃で時効処理を施した
。 得られた材料の硬さ、熱伝導度、衝撃値(シャルピー衝
撃吸収エネルギー)を第1表に併記する。 また、その際のMn/Si比と衝撃値及び硬さの関係を
第1図に示す。 第1図より明らかなように、 Mn/ S i> 3
、5では時効処理後の硬さが十分に得られていない。 また、Mn/Si<2.5では衝撃値が低くなる傾向を
示している。 本発明材Pk18〜&11は、2.5≦Mn/Si≦を
満たしており、硬さはHRC35以上を達成し、衝撃吸
収エネルギーも析出硬化型鋼とほぼ同等の0.5kgf
−rn以上を達成し、更に熱伝導度も0.09caQ/
cvg・S・℃乃至それ以上と高い値を示している。 一方、比較材&1はAQ量が過剰に含有されているため
に衝撃吸収エネルギーが小さく、靭性が劣っており、逆
に、An量が少ない比較材Ha 2は十分な硬さが得ら
れていない。 比較材Na 3は、本発明材恵10と比較してSi量が
不足しており1時効処理後の硬さが十分に得られていな
い。 比較材N114〜N117はMn/Siバランスが適当
でない例であるが、いずれも硬さ或いは衝撃吸収エネル
ギーが低値を示している。なお、比較材血7はCo量が
多く、熱伝導度も低値を示している。
で且つ熱伝導度が大きなプラスチック金型用銅合金及び
その製造方法に関する。 (従来の技術及び解決しようとする課題)プラスチック
成形の分野においては、成形サイクルの時間短縮を目的
として熱伝導度の大きい金型材料が要求されている。 このような金型材料としては銅系材料、銅合金などが考
えられるが、それぞれ以下のような問題点があり、HR
C35〜40クラスの高硬度で且つ高熱伝導性の金型材
料が見い出されているとは云えない。 すなわち、銅系材料は、硬さは得られるものの、熱伝導
率は0 、06 ca fl / 5ec−co+・℃
程度が限界であり、不十分である。 一方、熱伝導度が大きなプラスチック金型用銅合金は一
般に硬さが低く、比較的高硬度を達成しているアルミニ
ウム青銅系の耐摩耗材(特開昭6O−39141)でも
硬さが十分でなく、しかも靭性が低く、プラスチック成
形用金型として不向きである。 本発明は、かぎる事情に鑑みてなされたものであって、
HRC35以上の硬さを有すると共に、0 、09 c
a 12 / sec−cm・”C以上の熱伝導度を有
し、且つ所要の靭性等を備えたプラスチック成形用金型
材料を提供することを目的とするものである。 (課題を解決するための手段) 前記目的を達成するため、本発明者は、熱伝導度が大き
い銅合金に着目し、更に高硬度な銅合金を見い出すべく
鋭意研究を重ねた。その結果、成分調整と共に製造条件
を規制することにより、所期の特性を発揮し得るプラス
チック成形金型用銅合金を見い出すに至り、ここに本発
明をなしたものである。 すなわち、本発明は、AQ:8〜12%、Mnニア〜1
5%、Si:2.5〜5.0%、Co: 0 、1〜3
.0%及びFe:0.5〜2.0%を含有し、且つ次式 %式% を満足し、残部がCuよりなることを特徴とする高硬度
プラスチック金型用銅合金を要旨とするものである。 また、該プラスチック金型用銅合金の製造方法は、上記
組成の銅合金に、加工率50%以上の熱間加工を施し、
400〜550℃にて時効処理を施すことを特徴とする
ものである。 以下に本発明を更に詳細に説明する。 (作用) まず1本発明における化学成分の限定理由を説明する。 AΩニ アルミニウム青銅における主要元素であり、高硬度を得
るためにはα+β相或いはβ単相とする必要がある。そ
のためには8%以上の含有量が必要である。しかし、1
2%を超えて含有させると脆硬なγ2相(Cu、AQ)
が析出し、機械的性質、特に靭性と切欠靭性を著しく劣
化する恐れがあるので好ましくない、したがって、AQ
量は8〜12%の範囲とする。 Mn: Mnは珪化物を構成する主要な元素であり、硬さの向上
及び耐摩耗性の向上に重要な役割を有し。 またCu−AQ系合金の高温安定相であるβ相の共析変
態(β→α+γ2)を遅らせる働きがあり、そのような
効果は7%以上で顕著になる。しかし。 15%を超えるとその効果は飽和するので、上限は15
%とする。したがって、Mn量は7〜15%の範囲とす
る。 Si: SLはMnと共に珪化物を構成する元素であり。 硬さの向上及び耐摩耗性の向上に重要である。しかし、
2.5%以上含有しないと硬さは十分に得られず、また
5、0%を超えると著しく靭性が低下するので好ましく
ない、したがって、Si量は2.5〜5.0%の範囲と
する。 但し、MnはSlとのバランスにて決定する必要があり
、過剰にMnが含まれると十分な硬さが得られないと共
に熱伝導度が低下する。すなわち、Mn及びSiを2.
5≦Mn/SL≦3.5を満足する量にしなければ、十
分な析出硬化が期待できず、たとえ400〜550℃の
時効処理を施してもHRC35以上の硬さが得られない
。したがって、Mn及びSi量は、上記含有量範囲にお
いて、2゜5≦Mn/Si≦3.5を満足する量とする
。これにより、400〜550℃の時効処理にて極微細
なSiを含有する金属間化合物が形成され、析出硬化を
図ることが可能となる。 Coニ 一般にアルミニウム青銅にCoを含有させると、Feと
同様に結晶粒の微細化効果があると共にβ→α+γ2共
析変態を遅延する効果がある。0.1%以上でその効果
が認められるが、3.0%を超えると飽和する。また、
3.0%を超えて含有させると熱伝導度の低下を招くの
で好ましくない。 したがって、Co量は0.1〜3.0%の範囲とする。 Fe: Feはアルミニウム青銅において結晶粒度の微細化に顕
著な効果がある。Feによる結晶粒の微細化は機械的性
質の向上、特に靭性の向上に有効であり、また金型に必
要なしぼむら防止に有効である。しかし、0.5%以上
含有しなければその効果は認められず、2.0%でほぼ
飽和する。また、過剰に含まれると熱伝導度の低下及び
硬さの低下を生ずるので好ましくない。したがって、F
e量は0.5〜2.0%の範囲とする。Feによる結晶
粒の微細化は機械的性質の向上、特に靭性の向上に有効
で、また金型に必要なしぼむら防止に有効である。 上記組成の銅合金は、常法により溶製した後、鍛造等の
熱間加工を施すが、熱間加工は加工率50%以上とする
必要がある。これは、熱間加工により、結晶粒の微細化
並びに結晶粒界の補強を図り、靭性を向上させるためで
ある。 熱間加工後、400〜550℃にて時効処理を施す、こ
れにより、極微細なSlを含有する金属間化合物が形成
され、析出硬化してHRC35以上の高硬度が得られる
。このような400〜550℃における時効硬さは、材
質が調整されていなければ顕著にならず、特にMn/S
i比が重要である。−船釣なアルミニウム青銅における
β→α+γ2変態による硬さの上限はHRC30程度で
あるが、著しく靭性が低下し、加工時に欠けることがあ
り、実用的でない。 (実施例) 次に本発明の実施例を示す。 災庭■工 第1表に示す化学成分を有する銅合金鋳塊を溶製した後
、650〜900℃にて加工率70%の熱間鍛造を施し
、溶体化処理後、400〜550℃で時効処理を施した
。 得られた材料の硬さ、熱伝導度、衝撃値(シャルピー衝
撃吸収エネルギー)を第1表に併記する。 また、その際のMn/Si比と衝撃値及び硬さの関係を
第1図に示す。 第1図より明らかなように、 Mn/ S i> 3
、5では時効処理後の硬さが十分に得られていない。 また、Mn/Si<2.5では衝撃値が低くなる傾向を
示している。 本発明材Pk18〜&11は、2.5≦Mn/Si≦を
満たしており、硬さはHRC35以上を達成し、衝撃吸
収エネルギーも析出硬化型鋼とほぼ同等の0.5kgf
−rn以上を達成し、更に熱伝導度も0.09caQ/
cvg・S・℃乃至それ以上と高い値を示している。 一方、比較材&1はAQ量が過剰に含有されているため
に衝撃吸収エネルギーが小さく、靭性が劣っており、逆
に、An量が少ない比較材Ha 2は十分な硬さが得ら
れていない。 比較材Na 3は、本発明材恵10と比較してSi量が
不足しており1時効処理後の硬さが十分に得られていな
い。 比較材N114〜N117はMn/Siバランスが適当
でない例であるが、いずれも硬さ或いは衝撃吸収エネル
ギーが低値を示している。なお、比較材血7はCo量が
多く、熱伝導度も低値を示している。
【以下余白1
ヌJ1引圀
第1表に示した本発明材黙8〜&11の銅合金鋳塊につ
き、実施例1と同様の温度で加工率を30〜70%に変
化させて熱間鍛造し、溶体化処理後、400〜550℃
で時効処理を施した。 得られた材料について、熱間加工率とシャルピー衝撃吸
収エネルギーの関係を調べた。その結果を第2表に示す
・ 第2表より、加工率50%で衝撃吸収エネルギーの改善
が顕著となり、加工率50%以上の熱間加工が必要であ
ることがわかる。 【以下余白】 第2表各種熱間加工率とシャルピー衝撃吸収エネルギー
ヌW 第1表に示した本発明材Nα8〜Ncillの銅合金鋳
塊につき、実施例1と同様の温度で加工率70%の熱間
鍛造を施し、溶体化処理後、350〜600℃で1)1
r/1nchの時効処理を施した。 得られた材料について、硬さに及ぼす時効処理条件の影
響を調べた。その結果を第3表に示す。 第3表より明らかなように、時効処理温度が400〜5
50℃の場合において顕著な時効硬化が認められ、その
時効処理によって目標とする硬さHRC35以上が達成
される。 【以下余白) (発明の効果) 以上詳述したように、本発明によれば、HRC35以上
の硬さを有すると共に高い熱伝導度(0゜09 ca
n / sec−cm・’C以上)を有し、しかも所要
の靭性を備えているほか、溶接性、しぼ加工性にも優れ
ている銅合金が得られるので、プラスチック金型用とし
て十分な性能を有する材料を提供することができる。
き、実施例1と同様の温度で加工率を30〜70%に変
化させて熱間鍛造し、溶体化処理後、400〜550℃
で時効処理を施した。 得られた材料について、熱間加工率とシャルピー衝撃吸
収エネルギーの関係を調べた。その結果を第2表に示す
・ 第2表より、加工率50%で衝撃吸収エネルギーの改善
が顕著となり、加工率50%以上の熱間加工が必要であ
ることがわかる。 【以下余白】 第2表各種熱間加工率とシャルピー衝撃吸収エネルギー
ヌW 第1表に示した本発明材Nα8〜Ncillの銅合金鋳
塊につき、実施例1と同様の温度で加工率70%の熱間
鍛造を施し、溶体化処理後、350〜600℃で1)1
r/1nchの時効処理を施した。 得られた材料について、硬さに及ぼす時効処理条件の影
響を調べた。その結果を第3表に示す。 第3表より明らかなように、時効処理温度が400〜5
50℃の場合において顕著な時効硬化が認められ、その
時効処理によって目標とする硬さHRC35以上が達成
される。 【以下余白) (発明の効果) 以上詳述したように、本発明によれば、HRC35以上
の硬さを有すると共に高い熱伝導度(0゜09 ca
n / sec−cm・’C以上)を有し、しかも所要
の靭性を備えているほか、溶接性、しぼ加工性にも優れ
ている銅合金が得られるので、プラスチック金型用とし
て十分な性能を有する材料を提供することができる。
第1図はMn/Si比と硬さ及びシャルピー衝撃吸収エ
ネルギーの関係を示す図である。 特許出願人 株式会社神戸製鋼所 代理人弁理士 中 村 尚 w15i
ネルギーの関係を示す図である。 特許出願人 株式会社神戸製鋼所 代理人弁理士 中 村 尚 w15i
Claims (2)
- (1)重量%で(以下、同じ)、Al:8〜12%、M
n:7〜15%、Si:2.5〜5.0%、Co:0.
1〜3.0%及びFe:0.5〜2.0%を含有し、且
つ次式 - 2.5≦Mn/Si≦3.5 を満足し、残部がCuよりなることを特徴とする高硬度
プラスチック金型用銅合金。 (2)請求項1に記載される組成の銅合金に、加工率5
0%以上の熱間加工を施し、400〜550℃にて時効
処理を施すことを特徴とする高硬度プラスチック金型用
銅合金の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1484889A JPH02197542A (ja) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | 高硬度プラスチック金型用銅合金とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1484889A JPH02197542A (ja) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | 高硬度プラスチック金型用銅合金とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02197542A true JPH02197542A (ja) | 1990-08-06 |
Family
ID=11872457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1484889A Pending JPH02197542A (ja) | 1989-01-24 | 1989-01-24 | 高硬度プラスチック金型用銅合金とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02197542A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201700005383A1 (it) * | 2017-01-19 | 2018-07-19 | Metal Sil Car Snc Di S Faletti & C | Lega metallica |
-
1989
- 1989-01-24 JP JP1484889A patent/JPH02197542A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201700005383A1 (it) * | 2017-01-19 | 2018-07-19 | Metal Sil Car Snc Di S Faletti & C | Lega metallica |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11603583B2 (en) | Ribbons and powders from high strength corrosion resistant aluminum alloys | |
| KR100245632B1 (ko) | 저밀도 고강도 알루미늄-리튬 합금 | |
| CA1232515A (en) | Using a corrosion proof austenitic iron chromium nickel nitrogen alloy for high load components | |
| US6423163B2 (en) | Process for the manufacture of a free-cutting aluminum alloy | |
| EP3348660B1 (en) | Steel for molds and molding tool | |
| CN110218948A (zh) | 一种低密度高韧度钢及其制备方法 | |
| US7534314B2 (en) | High carbon steel with superplasticity | |
| JP2909089B2 (ja) | マルエージング鋼およびその製造方法 | |
| JPH02197542A (ja) | 高硬度プラスチック金型用銅合金とその製造方法 | |
| JPH05271834A (ja) | 安定な人工時効性を有するアルミニウム合金 | |
| JPS60428B2 (ja) | 包装用Al合金板の製造法 | |
| US5514333A (en) | High strength and high ductility tial-based intermetallic compound and process for producing the same | |
| CN118339318A (zh) | 压铸铝合金 | |
| JP2003034842A (ja) | 切屑処理性に優れた冷間鍛造用鋼 | |
| JP3359428B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
| JPH01177340A (ja) | 高強度・耐摩耗性Al粉末合金の加工熱処理方法 | |
| JPS61143554A (ja) | 表面焼入れ用鋳鉄素材 | |
| JPH06212320A (ja) | 高機能性Al合金材料およびその製造方法 | |
| JPH06104882B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
| JPS62214163A (ja) | 耐応力腐食性アルミニウム−マグネシウム合金軟質材の製造方法 | |
| JPH0441649A (ja) | 耐scc性に優れた高強度高成形性アルミニウム合金 | |
| JPS6237357A (ja) | 耐摩耗性のすぐれたCo基合金板材の製造法 | |
| KR810002072B1 (ko) | 고인성(高靭性) 가공용 알루미늄 합금의 제조방법 | |
| JPS60169539A (ja) | ニツケルを主成分とする合金 | |
| JPS6237355A (ja) | 耐摩耗性のすぐれたCo基合金板材の製造法 |