JPH02199623A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPH02199623A JPH02199623A JP1814089A JP1814089A JPH02199623A JP H02199623 A JPH02199623 A JP H02199623A JP 1814089 A JP1814089 A JP 1814089A JP 1814089 A JP1814089 A JP 1814089A JP H02199623 A JPH02199623 A JP H02199623A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- magnetic
- formula
- recording medium
- Prior art date
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- Pending
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は磁気記録媒体に関する。詳しくは、耐久性に優
れた磁気記録媒体に関する。
れた磁気記録媒体に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕磁気記
録媒体は、一般にポリエステルフィルムなどの非磁性支
持体上に、磁性粉末、結合剤樹脂（バインダー）、有機
溶剤及びその他の必要成分からなる磁性塗料を塗着して
作られるが、中でもフロッピーディスクは記録再生時に
、磁気ヘッドやジャケットライナー等と激しく摺接する
ために、磁性層が摩耗されやすいので、磁性層の摩耗が
少なくて耐久性に優れたものが要求される。
録媒体は、一般にポリエステルフィルムなどの非磁性支
持体上に、磁性粉末、結合剤樹脂（バインダー）、有機
溶剤及びその他の必要成分からなる磁性塗料を塗着して
作られるが、中でもフロッピーディスクは記録再生時に
、磁気ヘッドやジャケットライナー等と激しく摺接する
ために、磁性層が摩耗されやすいので、磁性層の摩耗が
少なくて耐久性に優れたものが要求される。
このため、磁性層の耐摩耗性を改善する一方策として磁
性層中に種々の潤滑剤を混入することが行われている。
性層中に種々の潤滑剤を混入することが行われている。
従来から使用されている潤滑剤としては脂肪酸、オレイ
ン酸オレイル、ステアリン酸ブトキシド、脂肪酸アミド
、流動パラフィン、ワックス等がある。しかしながら、
これらの潤滑剤は性能面では満足されるものとは言い難
いのが現状である。例えば、オレイン酸オレイル、ステ
アリン酸ブトキシド等は媒体の耐久性向上に対して不十
分であり、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸や流動
パラフィン等の炭化水素系の潤滑剤は、耐久性の向上に
は有効であるがバインダーとの相溶性が悪く、多量に用
いると磁性層表面からブリードしヘッドを汚しやすい等
の欠点がある。
ン酸オレイル、ステアリン酸ブトキシド、脂肪酸アミド
、流動パラフィン、ワックス等がある。しかしながら、
これらの潤滑剤は性能面では満足されるものとは言い難
いのが現状である。例えば、オレイン酸オレイル、ステ
アリン酸ブトキシド等は媒体の耐久性向上に対して不十
分であり、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸や流動
パラフィン等の炭化水素系の潤滑剤は、耐久性の向上に
は有効であるがバインダーとの相溶性が悪く、多量に用
いると磁性層表面からブリードしヘッドを汚しやすい等
の欠点がある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明者らは、良好な潤滑性が付与されて、幅広い使用
環境下でも大幅に耐久性が改善された磁気記録媒体を得
るべく鋭意研究の結果本発明に到達した。
環境下でも大幅に耐久性が改善された磁気記録媒体を得
るべく鋭意研究の結果本発明に到達した。
即ち、本発明は、非磁性支持体上に磁性層を有する磁気
記録媒体において、当該磁性層中に、（ａ） 一般式
（Ｉ） ［Ｒ＋０（ＡＯ）、１１ ＋、 ｓ ＰＯ（ＯＨ） ＋
、 ｓ （Ｉ）（式中、Ｒ１は炭素数２〜２８
の炭化水素基又はアシル基を表し、Ａは炭素数２〜４の
アルキレン基を表し、ｎはＯ又は１〜３０の整数を表す
） で表されるリン酸エステル、又は一般式（ｎ）ｃｏｏｔ
＋ ｃｏｏＨ （式中Ｒ２は炭素数４〜２０のアルケニル基又はアルキ
ル基である） で表されるアルケニル或いはアルキルこはく酸、もしく
はその塩、もしくはその無水物から選ばれる１種又は２
種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシシ
ラン基を有する有機シラン化合物とにより表面処理され
た磁性粉と、 （ｂ） 一般式（ＩＩＩ） （式中、Ｒは炭素数３〜１０の分岐を有する脂肪族炭化
水素基、Ｒ′は炭素数７〜２１の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を表わす。）で表されるエステル化合物 とを含有することを特徴とする磁気記録媒体を提供する
ものである。
記録媒体において、当該磁性層中に、（ａ） 一般式
（Ｉ） ［Ｒ＋０（ＡＯ）、１１ ＋、 ｓ ＰＯ（ＯＨ） ＋
、 ｓ （Ｉ）（式中、Ｒ１は炭素数２〜２８
の炭化水素基又はアシル基を表し、Ａは炭素数２〜４の
アルキレン基を表し、ｎはＯ又は１〜３０の整数を表す
） で表されるリン酸エステル、又は一般式（ｎ）ｃｏｏｔ
＋ ｃｏｏＨ （式中Ｒ２は炭素数４〜２０のアルケニル基又はアルキ
ル基である） で表されるアルケニル或いはアルキルこはく酸、もしく
はその塩、もしくはその無水物から選ばれる１種又は２
種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシシ
ラン基を有する有機シラン化合物とにより表面処理され
た磁性粉と、 （ｂ） 一般式（ＩＩＩ） （式中、Ｒは炭素数３〜１０の分岐を有する脂肪族炭化
水素基、Ｒ′は炭素数７〜２１の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を表わす。）で表されるエステル化合物 とを含有することを特徴とする磁気記録媒体を提供する
ものである。
本発明に用いられる磁性粉としては、針状形の微細なＴ
Ｆｅｔ０３ 、Ｆｅ３Ｏ４、Ｃｒａｇのような金属
酸化物、またＣｏ被着ｒ Ｆｅ２Ｏ２、Ｃｏドープγ
−Ｆｅ２０＝のような加工処理を施した７ −Ｆｅ２Ｏ
２、鉄メタル粉、微小板状のバリウムフェライト及びそ
のＦｅ原子の一部がＴｉｔ Ｃｏ、 Ｚｎ＋ Ｌ Ｎｂ
等の１種又は２種以上で置換された磁性粉、Ｃｏ、 Ｆ
ｅ−Ｃｏ、 Ｂｅ−Ｎｉ等の金属又は合金の超微粉など
が挙げられる。これらのうち鉄メタル粉は特に化学的安
定性が悪いからこの改良のためニッケル、コバルト、チ
タン、ケイ素、アルミニウムなどを金属原子、塩及び酸
化物の形で少量加えたり表面処理されることがあるが、
これらを用いることもできる。鉄メタル粉は又その安定
化のため弱い酸化性雰囲気の中で表面に薄い酸化皮膜を
作らせることがあるが、このように処理されたメタル粉
を用いることもできる。
Ｆｅｔ０３ 、Ｆｅ３Ｏ４、Ｃｒａｇのような金属
酸化物、またＣｏ被着ｒ Ｆｅ２Ｏ２、Ｃｏドープγ
−Ｆｅ２０＝のような加工処理を施した７ −Ｆｅ２Ｏ
２、鉄メタル粉、微小板状のバリウムフェライト及びそ
のＦｅ原子の一部がＴｉｔ Ｃｏ、 Ｚｎ＋ Ｌ Ｎｂ
等の１種又は２種以上で置換された磁性粉、Ｃｏ、 Ｆ
ｅ−Ｃｏ、 Ｂｅ−Ｎｉ等の金属又は合金の超微粉など
が挙げられる。これらのうち鉄メタル粉は特に化学的安
定性が悪いからこの改良のためニッケル、コバルト、チ
タン、ケイ素、アルミニウムなどを金属原子、塩及び酸
化物の形で少量加えたり表面処理されることがあるが、
これらを用いることもできる。鉄メタル粉は又その安定
化のため弱い酸化性雰囲気の中で表面に薄い酸化皮膜を
作らせることがあるが、このように処理されたメタル粉
を用いることもできる。
本発明においては、上記のような磁性粉を前記一般式（
Ｉ）で表されるリン酸エステル、又は前記一般式（ＩＩ
）で表されるアルケニル或いはアルキルこはく酸、もし
くはその塩、もしくはその無水物から選ばれる１種又は
２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシ
シラン基を有する有機シラン化合物とにより表面処理し
たものが用いられる。
Ｉ）で表されるリン酸エステル、又は前記一般式（ＩＩ
）で表されるアルケニル或いはアルキルこはく酸、もし
くはその塩、もしくはその無水物から選ばれる１種又は
２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシ
シラン基を有する有機シラン化合物とにより表面処理し
たものが用いられる。
磁性粉の表面処理は、不活性を線溶媒中で磁性粉と、前
記リン酸エステル、又はアルケニル或いはアルキルこは
く酸、もしくはその塩、もしくはその無水物から選ばれ
る１種又は２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性
アルコキシシラン基を有する有機シラン化合物とを室温
下又は加熱下で撹拌する方法により行うことができる。
記リン酸エステル、又はアルケニル或いはアルキルこは
く酸、もしくはその塩、もしくはその無水物から選ばれ
る１種又は２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性
アルコキシシラン基を有する有機シラン化合物とを室温
下又は加熱下で撹拌する方法により行うことができる。
リン酸エステル、又はアルケニル或いはアルキルこはく
酸もしくはその塩もしくはその無水物から選ばれる１種
又は２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコ
キシシラン基を有する有機シラン化合物との配合割合は
１０：１〜１：１（重量比）が好ましい、また、リン酸
エステル、又はアルケニル或いはアルキルこはく酸もし
くはその塩もしくはその無水物から選ばれる１種又は２
種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシシ
ラン基を有する有機シラン化合物の添加量はそれぞれ磁
性粉１００重量部に対し００１〜１５重量部が好ましく
、更に好ましくは０．５〜１０重量部である。
酸もしくはその塩もしくはその無水物から選ばれる１種
又は２種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコ
キシシラン基を有する有機シラン化合物との配合割合は
１０：１〜１：１（重量比）が好ましい、また、リン酸
エステル、又はアルケニル或いはアルキルこはく酸もし
くはその塩もしくはその無水物から選ばれる１種又は２
種以上の化合物と、−分子中に加水分解性アルコキシシ
ラン基を有する有機シラン化合物の添加量はそれぞれ磁
性粉１００重量部に対し００１〜１５重量部が好ましく
、更に好ましくは０．５〜１０重量部である。
本発明に用いられる前記式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テルは、リン酸と炭素数２〜２８の炭化水素基を有する
しドロキシ化合物あるいはその低級アルキレンオキサイ
ド付加物から誘導されるリン酸セスキエステル、或いは
リン酸と炭素数２〜２８の脂肪酸又はその低級アルキレ
ンオキサイド付加物から誘導されるリン酸セスキエステ
ルが例示される。具体的な化合物としては、セスキドデ
シルホスフェート、セスキベンジルホスフェート、セス
キプロピルホスフェート、セスキオクチルホスフェート
、セスキオレイルホスフェート、セスキドデシルポリオ
キシエチレン（３）ホスフェート、セスキドデシルポリ
オキシエチレン（９）ホスフェート、セスキノニルフェ
ニルポリオキシエチレン０ωホスフエート、セスキオク
タデシルポリオキシエチレン（Ｉ５）ホスフェート、セ
スキオクチルフェニルポリオキシエチレン００）ホスフ
ェート、セスキドデシルポリオキシプロピレン（９）ホ
スフェート、 ［Ｃ０ｆｉｉｓｃＯＯ（ＣｆｈＣＨｚＯ） ｒ。］ ｔ
、 ｓ ＰＯ（ＯＨ） ｒ、 ｓ、等を例示することが
できる。
テルは、リン酸と炭素数２〜２８の炭化水素基を有する
しドロキシ化合物あるいはその低級アルキレンオキサイ
ド付加物から誘導されるリン酸セスキエステル、或いは
リン酸と炭素数２〜２８の脂肪酸又はその低級アルキレ
ンオキサイド付加物から誘導されるリン酸セスキエステ
ルが例示される。具体的な化合物としては、セスキドデ
シルホスフェート、セスキベンジルホスフェート、セス
キプロピルホスフェート、セスキオクチルホスフェート
、セスキオレイルホスフェート、セスキドデシルポリオ
キシエチレン（３）ホスフェート、セスキドデシルポリ
オキシエチレン（９）ホスフェート、セスキノニルフェ
ニルポリオキシエチレン０ωホスフエート、セスキオク
タデシルポリオキシエチレン（Ｉ５）ホスフェート、セ
スキオクチルフェニルポリオキシエチレン００）ホスフ
ェート、セスキドデシルポリオキシプロピレン（９）ホ
スフェート、 ［Ｃ０ｆｉｉｓｃＯＯ（ＣｆｈＣＨｚＯ） ｒ。］ ｔ
、 ｓ ＰＯ（ＯＨ） ｒ、 ｓ、等を例示することが
できる。
本発明に用いられる前記式（Ｉｆ）で表されるアルケニ
ル或いはアルキルコハク酸、若しくはその塩、若しくは
その無水物において、Ｒｇで表されるアルケニル基、ア
ルキル基は直鎖でも分岐鎖であっても良い。特に炭素数
６〜工８のアルケニル基のものが適当である。塩とする
場合は、対イオンとしてはＮａ”、に１等のアルカリ金
属、Ｍ ｇ Ｚｏ等のアルカリ土類金属、ＮＨ４“２モ
ルホリン。
ル或いはアルキルコハク酸、若しくはその塩、若しくは
その無水物において、Ｒｇで表されるアルケニル基、ア
ルキル基は直鎖でも分岐鎖であっても良い。特に炭素数
６〜工８のアルケニル基のものが適当である。塩とする
場合は、対イオンとしてはＮａ”、に１等のアルカリ金
属、Ｍ ｇ Ｚｏ等のアルカリ土類金属、ＮＨ４“２モ
ルホリン。
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン。
トリエタノールアミン等を挙げることができる。
塩は完全中和物でなく部分中和物であっても良い。
本発明に用いられる、−分子中に加水分解性アルコキシ
シラン基を有する有機シラン化合物としては、−分子中
に加水分解性アルコキシシラン基を有するものであれば
特に限定されず、反応性官能基を有するもの、有しない
ものいずれでもよい、これらの化合物を例示すると、（
ＣＬ） ｚｓｉ （ＯＣＬ） ｓ＋ ＣＨｇ ＝ＣＨ５
ｉ （ＯＣｇＨｓ） ｆｆ＋ＣＨ雪＝Ｃ（ＣＴｏ）
Ｃ００ＣＪｉＳｉ（ＯＣＩｈ）＋。
シラン基を有する有機シラン化合物としては、−分子中
に加水分解性アルコキシシラン基を有するものであれば
特に限定されず、反応性官能基を有するもの、有しない
ものいずれでもよい、これらの化合物を例示すると、（
ＣＬ） ｚｓｉ （ＯＣＬ） ｓ＋ ＣＨｇ ＝ＣＨ５
ｉ （ＯＣｇＨｓ） ｆｆ＋ＣＨ雪＝Ｃ（ＣＴｏ）
Ｃ００ＣＪｉＳｉ（ＯＣＩｈ）＋。
ＨＪＣＪＪＨＣＪａＳｉ（ＯＣＨｉ）ｚＩ ）ＩＪＣＪ
ＪＨＣＪ６Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨｚ）ｚ＋Ｈ！ＮＣ３
ＨｉＳｉ（ＯＣｔｉｌｓ）ｆｆ＋ ＨＪＣＯＮｌＩＣ
ＪｉＳｉ（ＯＣｚＨｓ）！。
ＪＨＣＪ６Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨｚ）ｚ＋Ｈ！ＮＣ３
ＨｉＳｉ（ＯＣｔｉｌｓ）ｆｆ＋ ＨＪＣＯＮｌＩＣ
ＪｉＳｉ（ＯＣｚＨｓ）！。
（ＣｚＨｓＯ）ｔｓｉｃ＋ＩＩＪＨｃＯＮＨｃｈＨ＋ｚ
ＮｃＯ。
ＮｃＯ。
（Ｃ）＋＋０） ｚＳｆＣＪＪＨＣｇＨＪＨＣＯＮｆｌ
ＣＪ＋ ｔＮｃＯ。
ＣＪ＋ ｔＮｃＯ。
（Ｃ１ｈＯ） ｚｓｉ−ＣＪＪ［１ＣＪ４ＮｔｌＣＯＮ
ＨＣＪ＋ ｔＮＣＯ。
ＨＣＪ＋ ｔＮＣＯ。
ＨＩ
フェニル又はアルキルトリアルコキシシラン１モルと長
鎖脂肪酸１〜２モルとの反応生成物等を挙げることがで
きる。
鎖脂肪酸１〜２モルとの反応生成物等を挙げることがで
きる。
本発明に用いられる前記一般式（ＩＩＩ）で表されるエ
ステル化合物は非常に限定されたものであり、アルコー
ルに由来する部分は、炭素数が３〜１０の分岐アルコー
ルであり、脂肪酸に由来する部分は炭素数８〜２２の一
塩基性脂肪酸、好ましくは炭素数１２〜１８の一塩基性
脂肪酸である。
ステル化合物は非常に限定されたものであり、アルコー
ルに由来する部分は、炭素数が３〜１０の分岐アルコー
ルであり、脂肪酸に由来する部分は炭素数８〜２２の一
塩基性脂肪酸、好ましくは炭素数１２〜１８の一塩基性
脂肪酸である。
炭素数３〜１０の分岐アルコールとしては、例えばイソ
プロピルアルコール、イソブチルアルコール、セカンダ
リ−ブチルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール
、イソペンチルアルコール、セカンダリ−ペンチルアル
コール、ターシャリ−ペンチルアルコール、３−ペンチ
ルアルコール、２−メチル−１−ブタノール、３−メチ
ル−２−ブタノール、セカンダリ−ヘキシルアルコール
、３−ヘキシルアルコール、２−へブチルアルコール、
３−へブチルアルコール、４−へブチルアルコール、タ
ーシャリ−ヘプチルアルコール、２−エチルヘキシルア
ルコール、２−オクタツール、３−オクタツール、４−
オクタツール、２−デカノール、３−デカノール、４−
デカノール、５−デカノール等が挙げられる。特に好ま
しいのはイソプロピルアルコール、イソブチルアルコー
ル、セカンダリ−ブチルアルコール、２−エチルへキシ
ルアルコールである。
プロピルアルコール、イソブチルアルコール、セカンダ
リ−ブチルアルコール、ターシャリ−ブチルアルコール
、イソペンチルアルコール、セカンダリ−ペンチルアル
コール、ターシャリ−ペンチルアルコール、３−ペンチ
ルアルコール、２−メチル−１−ブタノール、３−メチ
ル−２−ブタノール、セカンダリ−ヘキシルアルコール
、３−ヘキシルアルコール、２−へブチルアルコール、
３−へブチルアルコール、４−へブチルアルコール、タ
ーシャリ−ヘプチルアルコール、２−エチルヘキシルア
ルコール、２−オクタツール、３−オクタツール、４−
オクタツール、２−デカノール、３−デカノール、４−
デカノール、５−デカノール等が挙げられる。特に好ま
しいのはイソプロピルアルコール、イソブチルアルコー
ル、セカンダリ−ブチルアルコール、２−エチルへキシ
ルアルコールである。
また炭素数８〜２２の一塩基性脂肪酸としては、パルミ
チン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等が
挙げられる。
チン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等が
挙げられる。
本発明に係る上記一般式（ＩＩＩ）で表されるエステル
化合物は上記の如き炭素数が３〜１０の分岐アルコール
と、炭素数８〜２２の一塩基性脂肪酸とを用いたエステ
ル化反応によって得ることができる。
化合物は上記の如き炭素数が３〜１０の分岐アルコール
と、炭素数８〜２２の一塩基性脂肪酸とを用いたエステ
ル化反応によって得ることができる。
本発明のエステル化合物は、磁性塗料中に添加して用い
てもよいし、適当な溶射に溶解させて磁性塗膜上に散布
してもよい。本発明のエステル化合物の添加量は磁性粉
１００重量部に対して、０．１〜１０重量部が好ましく
、更に好ましくは０．５〜７重量部である。又、本発明
のエステル化合物に更に通常の潤滑剤を加えることは差
支えない。
てもよいし、適当な溶射に溶解させて磁性塗膜上に散布
してもよい。本発明のエステル化合物の添加量は磁性粉
１００重量部に対して、０．１〜１０重量部が好ましく
、更に好ましくは０．５〜７重量部である。又、本発明
のエステル化合物に更に通常の潤滑剤を加えることは差
支えない。
本発明において用いることができるバインダーの例とし
ては、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリ
ル、ニトリルゴム、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、ポ
リアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸
エステル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、塩
化ビニリデン、塩化ビニリデン共重合体、硝化綿、マレ
イン酸変性塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセ
ルロースなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよ
いが、通常２種類以上混合して用いられる。また、樹脂
の硬さを調節するため可塑剤や硬化剤を加えて使用する
こともできる。
ては、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリアクリロニトリ
ル、ニトリルゴム、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、ポ
リアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸
エステル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、塩
化ビニリデン、塩化ビニリデン共重合体、硝化綿、マレ
イン酸変性塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセ
ルロースなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよ
いが、通常２種類以上混合して用いられる。また、樹脂
の硬さを調節するため可塑剤や硬化剤を加えて使用する
こともできる。
また、バインダーの配合量は一般に磁性粉１００重量部
に対して１５〜６０重量部である。最も大きな結合力を
有するバインダーであっても１５重量部より少ないとき
は磁性塗膜の強度が弱く、また基板と磁性塗膜の接着力
が不足となる。また６０重量部より多いときには磁性塗
膜中の磁性粉濃度が小さくなって再生出力が低下して不
利である。また塗膜特性が低下することもある。
に対して１５〜６０重量部である。最も大きな結合力を
有するバインダーであっても１５重量部より少ないとき
は磁性塗膜の強度が弱く、また基板と磁性塗膜の接着力
が不足となる。また６０重量部より多いときには磁性塗
膜中の磁性粉濃度が小さくなって再生出力が低下して不
利である。また塗膜特性が低下することもある。
本発明の磁気記録媒体の磁性層には以上の成分の他、こ
の分野で通常、使用される研磨剤、帯電防止剤等の添加
剤を加えることができる。
の分野で通常、使用される研磨剤、帯電防止剤等の添加
剤を加えることができる。
また、本発明の磁気記録媒体を製造する際に用いられる
非磁性支持体としては、ポリエチレンテレフタレートの
ようなポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレン等
のポリオレフィン；セルローストリアセテート、セルロ
ースジアセテート等のセルロース誘導体；ポリカーボネ
ート；ポリ塩化ビニル；ポリイミド；芳香族ポリアミド
等のプラスチック；Ａｌ、Ｃｕ等の金属−紙等が使用さ
れる。形態はフィルム、テープ、シート、ディスク、カ
ード、ドラム等いずれでもよい。また支持体表面はコロ
ナ放電、放射線、紫外線等で処理されていても、あるい
は適当な樹脂でプレコートされていてもよい。
非磁性支持体としては、ポリエチレンテレフタレートの
ようなポリエステル；ポリエチレン、ポリプロピレン等
のポリオレフィン；セルローストリアセテート、セルロ
ースジアセテート等のセルロース誘導体；ポリカーボネ
ート；ポリ塩化ビニル；ポリイミド；芳香族ポリアミド
等のプラスチック；Ａｌ、Ｃｕ等の金属−紙等が使用さ
れる。形態はフィルム、テープ、シート、ディスク、カ
ード、ドラム等いずれでもよい。また支持体表面はコロ
ナ放電、放射線、紫外線等で処理されていても、あるい
は適当な樹脂でプレコートされていてもよい。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
尚、例中「部」は特記しない限り重量基準である。
実施例１〜４及び比較例１〜３
表面処理磁性粉” １００部塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体“２１０ポリウレタン樹脂＄
３１０ α−Ａｌｔ０３ ５カーボ
ンブラツク ５ポリイソシアネ一ト
化合物１４３ メチルエチルケトン １００トルエン
１００シクロヘキサノン
１００注） ＊ｌ：Ｃｏｒ Ｆｅｔｅ、、 １００部あたり、表１
に示す表面処理剤を表１に示す音用いて表面処理したも
の ＊２：ユニオンカーバイド社製商品名ＶＡＧＨ本３：日
本ポリウレタン社製商品名Ｎ−２３０４＊４：日本ポリ
ウレタン社製商品名コロネート上上記の組成からなる磁
性塗料を調製後、表１に示す潤滑剤を添加混合し、次い
でこれらの塗料をポリエステルベースフィルム上に塗布
・乾燥して磁性塗膜を作成した。
ニル−酢酸ビニル共重合体“２１０ポリウレタン樹脂＄
３１０ α−Ａｌｔ０３ ５カーボ
ンブラツク ５ポリイソシアネ一ト
化合物１４３ メチルエチルケトン １００トルエン
１００シクロヘキサノン
１００注） ＊ｌ：Ｃｏｒ Ｆｅｔｅ、、 １００部あたり、表１
に示す表面処理剤を表１に示す音用いて表面処理したも
の ＊２：ユニオンカーバイド社製商品名ＶＡＧＨ本３：日
本ポリウレタン社製商品名Ｎ−２３０４＊４：日本ポリ
ウレタン社製商品名コロネート上上記の組成からなる磁
性塗料を調製後、表１に示す潤滑剤を添加混合し、次い
でこれらの塗料をポリエステルベースフィルム上に塗布
・乾燥して磁性塗膜を作成した。
これを１７２インチ巾にスリット後、記録再生装置に装
填し、２０°Ｃ１６５％Ｒ）ｌのもとでスチル状態にセ
ットし、初期の出力が３ｄＢ低下するまでの時間で耐久
性を評価した。
填し、２０°Ｃ１６５％Ｒ）ｌのもとでスチル状態にセ
ットし、初期の出力が３ｄＢ低下するまでの時間で耐久
性を評価した。
その結果を表１に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、非磁性支持体上に磁性層を有する磁気記録媒体にお
いて、当該磁性層中に、 （ａ）一般式（ I ） ［Ｒ＿１Ｏ（ＡＯ）＿ｎ］＿１＿．＿５ＰＯ（ＯＨ）＿
１＿．＿５（ I ）（式中、Ｒ＿１は炭素数２〜２８の
炭化水素基又はアシル基を表し、Ａは炭素数２〜４のア ルキレン基を表し、ｎは０又は１〜３０の整数を表す） で表されるリン酸エステル、又は一般式（II）▲数式、
化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＿２は炭素数４〜２０のアルケニル基又はアル
キル基である） で表されるアルケニル或いはアルキルこは く酸、もしくはその塩、もしくはその無水 物から選ばれる１種又は２種以上の化合物 と、一分子中に加水分解性アルコキシシラ ン基を有する有機シラン化合物とにより表 面処理された磁性粉と、 （ｂ）一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（III） （式中、Ｒは炭素数３〜１０の分岐を有する脂肪族炭化
水素基、Ｒ′は炭素数７〜２１の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を表わす。）で表されるエステル化合物 とを含有することを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1814089A JPH02199623A (ja) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1814089A JPH02199623A (ja) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02199623A true JPH02199623A (ja) | 1990-08-08 |
Family
ID=11963300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1814089A Pending JPH02199623A (ja) | 1989-01-27 | 1989-01-27 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02199623A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03216815A (ja) * | 1990-01-23 | 1991-09-24 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁性塗料及び磁気記録媒体 |
-
1989
- 1989-01-27 JP JP1814089A patent/JPH02199623A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03216815A (ja) * | 1990-01-23 | 1991-09-24 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁性塗料及び磁気記録媒体 |
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