JPH02202944A - 芳香族ポリエーテルスルホン類およびポリアルキレンテレフタレート類を含む高衝撃性熱可塑性成型用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、芳香族ポリエーテルスルホン、ポリアルキレ
ンテレフタレートおよびグラフト化されたジエンまたは
アクリレートゴムを含む熱可塑性成盤用組成物、成分類
を高温において混合することによるそれらの製造方法、
並びに主として射出成形による成型品製造用のそれらの
使用に関するものである。

芳香族ポリエーテルスルホン類は、高い軟化点並びに高
い化学的安定性および熱安定性を有する熱可塑性物質で
ある。ポリエーテルスルホン類はそれらの高いガラス温
度および融解粘度のために加工が困難である。

ドイツ公開明細書２　０４６　９６３およびヨーロッパ
特許出願０　０３６　９５９によると、ポリエーテルス
ルホン類とポリアルキレンテレフタレート類との混合物
が改良された流動性質を示している。

ヨーロッパ特許出願０　１３３　９０７は、別の成分と
して芳香族ポリカーボネート類を含有していてもよいポ
リエーテルスルホン類とポリアルキレンテレフタレート
類との混合物を記載している。

米国特許４，０９０．９９６によると、ポリアルキレン
テレフタレート類とポリエーテルスルホン類との配合物
がスチレン／ブタジェン／スチレンブロック共重合体に
より衝撃抵抗性を付与されている。

米国特許４，３６９．１３６は、ポリエーテルスルホン
類、ポリアルキレンテレフタレート類およびポリカーボ
ネート類の混合物を記載している。

少量のポリカーボネート類の機能は、相容性を改良しそ
の結果として機械的性質、特に切り欠き衝撃強度、を改
良することである。これらの混合物は他の衝撃改良剤お
よび難燃剤と一緒にすることができる。ブタジェンまた
はアクリレートゴム上での芳香族ビニル化合物、アクリ
レート、不飽和ニトリルおよびそれらの混合物のグラフ
ト重合体が衝撃改良剤として挙げられる。ポリカーボネ
ートの不存在下では、混合物の切り欠き衝撃強度は衝撃
改良剤にもかかわらず非常に劣る。

芳香族ポリエーテルスルホン類、ポリアルキレンテレフ
タレート類およびグラフト化されたゴム類の混合物が、
特にグラフト化された粒状アクリレートまたはジエンゴ
ムを使用する場合には、高い切り欠き衝撃強度および溶
接線強度を有する成型品に加工できることを今見いだし
た。本発明に従うグラフトゴム類は、主としてメチルメ
タクリレートおよび比較的少量の少なくとも１種の第一
級もしくは第二級のｍ個脂肪族アルコールまたはターシ
ャリーーブタノールからなる特殊なグラフト殻を有して
いる。

「相客剤」としての芳香族ポリカーボネートを添加せず
にこの性質組み合わせが得られるということは驚異的で
ある。本発明に従うグラフト重合体は衝撃改良剤並びに
芳香族ポリエーテルスルホンおよびポリアルキレンテレ
フタレートの間の相容性促進剤（相客剤）の両者として
作用し、そしてポリカーボネートの添加を必要としない
。

本発明は、 Ａ、　　　　５〜９９重量部の、好適にはｌθ〜９Ｂ。

Ｃ１ ０，２ ５重量部の、そしてより好適には５０ 〜９０重量部の、芳香族ポリエーテル スルホン、 １〜９０重量部の、好適には５〜７０重量部の、そして
より好適には１０〜５ ０重量部の、熱可塑性ポリアルキレン テレフタレート、および １〜６０重量部の、好適には２〜５０ 重量部の、そしてより好適には３〜４ ０重量部の、 １０〜９５重量部の、好適には３０〜 ９０重量部の、そしてより好適には５ ０〜８５重量部の、０．０５〜１ｐｒｎの、好適には０
．０５〜０．８μｍの、そしてより好適には０．０５〜
０．６μｍの、平均粒子直径およびＣ０２，の重量を基
にして５０重量％より多い、好適には ７０重量％より多い、そしてより好適 には７３〜９８重量％の、ゲル含有量 を有する架橋結合されたジエンまたは アクリレートゴム 上で Ｃ，１５〜９０重量部の、好適には１０〜７０重量部の
、そルてより好適には１５ 〜５０重量部の、 Ｃ０１，１２０〜９９重量部の、好適には５０〜９７重
量部の、そしてより好適には７ ０〜９５重量部の、メチルメタクリレ ート、および Ｃ，１，２ｉ〜４０重量部の、そして好適には１〜２０
重量部の、第一級もしくは第二 級のｍ個脂肪族Ｃｒ　−Ｃ＊。アルコール、並びに任意
に Ｃ，１，３０，１−１０重量部の、好適には０．５〜４
重量部の、ターシャリー−ブタノ ールのアクリレートもしくはメタクリ レート、および／または任意に Ｃ，１，４０，１〜３０重量部の、そして好適には０．
５〜２０重量部の、 ５０〜９５重量部のスチレン、ａ−メ チルスチレン、Ｃ，−Ｃ，アルキルもしくはハロゲンに
より核−置換されたス チレンまたはそれらの混合物と５〜５ ０重量部のアクリロニトリル、メタク リレートリル、無水マレイン酸、Ｃ１−Ｃ，−アルキル
−もしくはフェニル−Ｎ−置換されたマレイン酸イミド
または それらの混合物との 混合物 をグラフト重合させることにより得ら れるグラフト重合体 を含む熱可塑性成型用組成物に関するものである。

Ａ　ポリエーテルスルホン類 本発明の概念における芳香族ポリエーテルスルホン類は
好適には、アリーレン単位がエーテルおよびスルホン基
と結合している線状の熱可塑性ポリアリーレンポリエー
テルスルホン類であるゆそれらは二価フェノール（ビス
フェノール）のアルカリ金属複塩と２側のハロゲン原子
を含有しているベンゾイド化合物との反応により得られ
、ここで２種の反応物のうちの少なくとも１種はスルホ
ン基（−ＳＯＷ−）を含有していなければならない。ポ
リエーテルスルホン類およびそれの製造は公知である（
米国特許３，２６４，５３６、英国特許明細書１，２６
４，９００．ヨーロッパ特許出願０　０３８　０２８参
照）。

本発明に従うポリエーテルスルホン類Ａは、式％式％（
１） １式中、 Ｚは二価フェノールの残基であり、モしてＷは不活性の
電子−吸引基を含有しているベンゾイド基であり、 ＺおよびＷは酸素原子に対して芳香族炭素原子により原
子価結合を介して結合されており、そして置換基２およ
びＷのうちの少なくとも１個は芳香族炭素原子間にスル
ホン基を含有している］ に相当する繰り返し単位を含有している。

芳香族ポリエーテルスルホン類Ａの製造用に好適なジフ
ェノール類は、下記の式 ％式％（） 【式中、 ２は炭素数が６〜３０の二官能性の単核または多核芳香
族基であり、そして２個のＯＨ基は芳香族炭素原子に直
接結合されている］に相当する化合物である。

特に好適なジフェノール類は、式（ＩＩＩ）［式中、 Ｙは単結合、炭素数が１〜７のアルキレンまたはアルキ
リデン基、炭素数が５〜１２のシクロアルキレンまたは
シクロアルキリデン基、−Ｏ−−Ｓ− に相当しており、そしてそれらは核−アルキル化された
および核−ハロゲン化されたそれらの誘導体類も包含し
ている。

ジフェノール類の例は、ヒドロキノン、レソルシノール
、ジヒドロキシジフェニル類、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）−アルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−
シクロアルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エ
ーテル類、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン順、
ビス−（ヒドロキシ７エ二ル）−スルホキシド類、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−スルホン類およびα、ａ′
−ビスー（ヒドロキシフェニル）−ジイソプロピルベン
ゼン類並びに対応する核−アルキル化されたおよび核−
ハロゲン化された誘導体類である。

最も重要なジフェノール類は、ビスフェノールＡ１テト
ラメチルビスフエノールＡ、１．１−ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）−イソブタン、１．１−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン、４．４′−ジ
ヒドロキシビフェニル、４．４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、４．４′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン並びにそれらのジハロゲン化されたおよびテトラ
ハロゲン化されたおよびアルキル化された誘導体類であ
る。ビスフェノールＡが特に好適である。上記のジフェ
ノール類の混合物も使用できる。

好適な芳香族ジハロゲン化合物は、式（ＫＶ）［式中、 Ｘは／％Ｃｌゲン（Ｆ、ＣＱ、８１％　　Ｉ）であり、
モしてＥは電子−吸引性の基、例えばスルホン、カルボ
ニル、ビニル、スルホキシドまたはアゾ基、である〕 に相当する二液化合物である。２１’［のベンゼン環の
それぞれはさらに１個以上の炭化水素基または電子−吸
引性の基により置換されていてもよい。

好適な芳香族ジハロゲン化合物（ＩＶ）は、４．４′−
ジクロロジフェニルスルホンおよび４．４′−ジクロロ
ベンゾフェノンである。

芳香族ポリエーテルスルホン類は分校錆化させることも
できる。適当な分枝鎖化剤は、芳香族ポリエステル類の
製造用（ドイツ公開明細書２９４０　０２４）８よび芳
香族ポリエステルカーボネート類の製造用（ドイツ公開
明細書３００７９３４）に公知の分枝鎖化剤である。

芳香族ポリエーテルスルホン類Ａの製造で使用される鎖
停止剤は好適には、フェノール、ＣＸ−Ｃ１１アルキル
基を含有しているアルキルフェノール類、およびハロゲ
ン化されたフェノール類、並びにＣ，−Ｃ，。アルカン
類の臭化物および塩化物であり、それらは（フェノール
の場合にはジフェノールを基にしてそして塩化物の場合
には芳香族ジハロゲン化合物を基にして）０．１〜１０
モル％の量で使用される。

芳香族ポリエーテルスルホンｊ［Ａの減じられた粘度（
＋７減少）は、（２０ｍｇのポリエーテルスルホンＡの
１０−のＣＨＣｌ２３中溶液に対して２５℃において測
定されて）０．１５〜１．５ｄｇ／ｇの範囲、そして好
適には０．３５〜０．６５ｄ１２／ｇの範囲、である。

Ｂ　ポリアルキレンテレフタレート類 本発明の概念におけるポリアルキレンテレフタレート類
Ｂは、芳香族ジカルボンＭ類（またはそれらの反応性誘
導体類、例えばジメチルエステル類もしくは無水物類）
と脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族ジオール類との
反応生成物、並びに該反応生成物の混合物である。

好適なポリアルキレンテレフタレート類Ｂは公知の方法
によりテレフタル酸類（またはそれらの反応性誘導体類
）と炭素数が２〜１０の脂肪族および脂環式ジオール類
から製造できる（タンストストラフａ　ハンドブラフ（
ＫｕｎｓｔｓＬｏｆｆ　Ｈａｎｄｂｕｃｈ）、■巻、８
９５頁以下、カール・ハンサー・フェルラグ、ミュンヘ
ン、１９７３）。

好適なポリアルキレンチレフタレ−）１Ｂは、ジカルボ
ン酸成分を基にして８０〜１００モル％のそして好適に
は９０〜１００モル％のテレフタル酸残基およびジオー
ル成分を基にして８０〜工ＯＯモル％のそして好適には
９０〜１００モル％のエチレングリコールおよび／また
はブタン−１゜４−ジオール残基を含有している。テレ
フタル酸残基の他に、それらは０〜２０モル％の炭素数
が８〜１４の他の芳香族ジカルボン酸類および炭素数が
４〜１２の脂肪族ジカルボン酸類の残基、例えば７タル
酸、イソフタル酸、ナフタレン−２゜６−ジカルボン酸
、４．４’−ジフェニルジカルボン酸、琥珀酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、アゼライン酸またはシクロヘキサン
ニ酢酸の残基、を含有している。エチレングリフールお
よび／またはブタン−１，４−ジオール残基の他に、０
〜２０モル％の炭素数が３〜１２の他の脂肪族ジオール
類または炭素数が６〜１２の脂環式ジオール類、’ＭＬ
ばペンタン−１，５−ジオール、ヘキサン−１，６−ジ
オール、シクロヘキサン−１，４−ジメタツール、３−
メチルペンタン−１，３−ジオールおよび−１，６−ジ
オール、２−エチルヘキサン−１，３−ジオール、２．
２−ジエチルプａパン−１，３−ジオール、ヘキサン−
２，５−ジオール、１．４−ジー（β−ヒドロキシエト
キシ）−ベンゼン、２．２−ビス−（４−ヒドロキシシ
クロヘキシル）−プロパン、２．４−ジヒドロキシ−１
，１，３゜３−テトラメチルシクロブタン、２．２−ビ
ス−（３−β−ヒドロキシエトキシフェニル）−プロパ
ン並びに２，２−ビス−（４−ヒドロキシプロポキシフ
ェニル）−プロパン（ドイツ公開明細書２４０７６４７
．２　４Ｑ７　７７６．２　７１５　９３２）。

ポリアルキレンテレフタレート類Ｂは、比較的少量のド
イツ公開明細書１　９００　２７０および米国特許３，
６９２，７４４中に記されている星の三価もしくは四価
アルコール類または＝塩基性もしくは四塩基性カルボン
酸類の添加により、分枝鎖化することもできる。好適な
分枝鎖化剤の例は、トリメシン酸、トリメリド酸、トリ
メチロールエタンおよびプロパン並びにペンタエリトリ
ットである。酸成分を基にして１モル％以下の分枝鎖化
剤を使用することが推奨される。

特に好適なポリアルキレンテレフタレート類Ｂは、テレ
フタル酸（またはそれの反応性誘導体類、例えばジアル
キルエステル類）とエタンジオールおよび／またはブタ
ン−１，４−ジオールだけから製造されたちの並びにそ
れらの混合物である。

他の好適なポリアルキレンテレフタレート類Ｂは、少な
くとも２種の上記のジオール類から製造されたコポリエ
ステル類である。特に好適なコポリエステル類はポリ−
（エチレングリコール／ブタン−１，４−ジオール）−
テレフタレート類である。種々のジオール残基がコポリ
エステル類中にブロック状または統計学的分布で存在で
きる。

ポリアルキレンテレフタレート類Ｂは一般的に、フェノ
ール１０−ジクロロベンゼン（１：Ｈ１量部）中で２５
℃において測定された０、４〜１．５ｄ　Ｑ／　ｇ−好
適には０．５〜１．３ｄＱ／ｇ、そしてより好適には０
．６〜１．２ｄｌ’ｇ、の固有粘度を有する。

Ｃグラフト重合体 グラフト重合体Ｃは、５〜９０重量部の、好適には１０
〜７０重量部の、そしてより好適には１５〜５０重量部
の、メチルメタクリレートおよび第一級もしくは第二級
のｍ個脂肪族ＣＳ＋　Ｃ、。アルコールとアクリル酸と
のエステル（例えばｎ−プチルアクリレート）の混合物
から、１０〜９５重量部の、好適には３０〜９０重量部
の、そしてより好適には５０〜８５重量部の、粒状の架
橋結合ジエンまたはアクリレートゴムの存在下で重合す
ることにより得られる。

これらの単量体はグラフト単量体とも称されており、ゴ
ムはグラフト基質と称されている。

上記の単量体の他に、０．１−１ｏ重量部のターシャリ
ー−ブタノールのアクリレートまたはメタクリレート並
びに／或いは０．１〜３０重量部のスチレンまたほぼ一
メチルスチレンとアクリロニトリル、メタクリレートリ
ルまたは無水マレイン酸との混合物をグラフト単量体と
してグラフト基質上で重合することができる。

特に好適なグラフト単量体は、８５：１５〜９８：２の
重量比のメチルメタクリレートとｎ−ブチルアクリレー
トとの混合物並びにそれらとターシャリーープチルアク
リレートとの混合物である。

ジエンまたはアクリレートゴムをグラフト基質として使
用することができる。

好適なジエンゴムＣ，２は、共役Ｃａ−Ｃｌジェン類の
架橋結合されたホモ重合体および／または共重合体であ
る。ジエン残基の他に、ジエン共重合体はジエン共重合
体を基にして２０重量％までの他のエチレン系不飽和単
量体、例えばスチレン、アクリロニトリル、アクリル酸
またはメタクリル酸と一価Ｃ，−Ｃ，アルコール類との
エステル類、例えばメチルアクリレート、エチルアクリ
レート、メチルメタクリレートおよびエチルメタクリレ
ート、を共重合された形で含有することができる。

他の適当なジエンゴムは例えば、ポリイソプレンおよび
ポリクロロプレンである。

グラフト基質Ｃ，２の製造およびそれで製造される重合
体Ｃは例えば、「メソダン・デル・オルガニツシェン・
ヘミイ（Ｍｅｔｈｏｄｅｎ　ｄｅｒ　Ｏｒｇａｎｉａｃ
ｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）ｊ　（ホウベン−ウニイル（Ｈ
ｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ））、１４／１巻、ジ１−ジ・チ
ェメーフエルラグ、スタットガルト、１９６１．３９３
−４０６頁中、およびウルマンスーエンツイクロベデイ
・デル・テクニツシェンΦヘミイ（Ｕｌｌｓｅａｎｎｓ
　ＥｎｚｙｋｌｏｐＭｄｌｅｄｅｒ　ｔｅｃｈｎｉｓｃ
ｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）、４版、１９巻箋フェルラグ・
ヘミイ、ワインハイム、１９８１．２７９−２８４頁中
に記されている。

好適なアクリレートゴムは、ｃｔ−ｃｍアルキルアクリ
レート類、特にエチル、ブチル、エチルへキシルアクリ
レートである。これらの重合体は、ゴムを基にして、３
０重量％までの例えば酢酸ビニル、アクリロニトリル、
スチレン、メチルメタクリレートおよび／またはビニル
エーテルの如き単量体を共重合された形で含有すること
ができる。

アルキルアクリレートゴムは比較的少量の、好適にはゴ
ムを基にして５重量％までの、架橋結合性のエチレン系
不飽和単量体を共重合された形で含有することができる
。これらのような架橋結合剤は例えば、アルキレンジオ
ールジアクリレート類およびメタクリレート類、ポリエ
ステルジ−アクリレート類およびメタクリレート類、ジ
ビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、トリアルキルシ
アヌレート、アリルアクリレート、アリルメタクリレー
ト、ブタジェンおよびイソプレンである。

アクリレートゴムが芯−殻構造すなわち架橋結合された
アルキルアクリレートゴムの殻により囲まれている他の
重合体の芯を有しているなら、それらが特に有利である
。

芯は、１種以上の共役ジエンの架橋結合されたジエンゴ
ム例えばポリブタジェン、または共役ジエンとエチレン
系不飽和単量体例えばスチレンおよび／またはアクリロ
ニトリルとの共重合体、またはエチレン系不飽和単量体
同士の例えばスチレンおよびアクリロニトリルの共重合
体からなることができる。

グラフト重合体Ｃの好適な製造方法は、乳化、溶液、塊
状または懸濁重合である。

グラフト共重合体Ｃが一般的にはラジカル開始剤、・例
えば水溶性開始剤、乳化剤または錯体生成剤／グラフト
化活性剤および調節剤の存在下で実施されるグラフト共
重合により製造される場合には、グラフト殻を生成する
グラフト単量体の遊離重合体または共重合体が一般的に
は実際のグラフト共重合体の他にある程度生成する。

従って、本発明の概念におけるグラフト重合体Ｃはゴム
Ｃ，２の存在下でのグラフト単量体Ｃ，１の重合により
得られる生成物である。

グラフト重合体Ｃ中の遊離（共）重合体の量がＣを基に
して５０重量％、好適には３０重量％、そしてより好適
には２０重量％、を越えない時、本発明に従う成型用化
合物は最適な性質を示す。

これらの遊離（共）重合体の固有粘度は、ジメチルホル
ムアミド中で２５℃において測定されて０．６ｄＭ／ｇ
以下、好適には０．４ｄＱ／ｇ以下でなければならない
。

平均粒子直！ｄＳ。とは、粒子の５０重量％以下が属し
ている直径である。それは超遠心機を用いて（Ｗ、シッ
ルタン（Ｓｃｈｏｌｔａｎ）、Ｈ，ランデ（Ｌａｎｇｅ
）、コロイド・ツアイトシュリフト・ラント・ツアイト
シュリフト・フェルφボリメレ（Ｋｏｌｌｉｄ　Ｚ、　
ｕｎｄＺ、　Ｐｏ１ｙａ＋ｅｒｅ）、２５０（１９７２
）、７８２−７９６）、電子顕微鏡で粒子を計数するこ
とにより（Ｃ，ケンプ（Ｋｌｍｐｆ）、Ｈ，シュスター
（Ｓｅｈｕｓｔｅｒ）、アンゲヴアンドテーマクロモレ
クラレ・ヘミイ（Ａｎｇｅｖ＋Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕ
ｌａｒｅ　Ｃｈｅｍｉｅ）、七（、（１９７０）、１１
１−１２９）、または拡散光測定法により測定できる。

架橋結合されたゴムのゲル含有量は、０．２の重量を基
にして、５０％以上、好適には７０％以上、そしてより
好適には７５〜９８重量％、である。それらは２５℃に
おいてトルエン中で測定される（Ｍ、ホフマン（Ｈｏｆ
ｆｍａｎｎ）、Ｈ，フレ？　−（Ｋｒ６ｍｅｒ）、Ｒ，
ターン（Ｋｕｈｎ）、ポリメラナリテイク（Ｐ。

ｌｙｍｅｒａｎａｌｙｔｉｋ）　Ｉおよび■、ジ層−ジ
・チェノ・フェルラグ、スタットガルト、１９７７）。

グラフト重合体Ｃの製造用に適しているラジカル生成剤
は、無機および有機過酸化物類およびヒドロ過酸化物類
、例えばＲＩＯＯＲｓ型（Ｒｔ　−Ｒｔ−アルキル、ア
リール、アシル、水素であるか、またはＲ，−アルキル 水素である）の化合物、である。Ｒ，およびＲ，中の総
炭素数は≦３０、好適には≦２５である。例ハ、過酸化
ジベンゾイル、ヒドロ過酸化ターシャリー−ブチル、ヒ
ドロ過酸化クメン、過酸化ラウリル、過酸化２．５−ジ
ーターシャリーープチル−２．５−ジメチルヘキシル、
過酸化ジーターシャリーーブチルまたは過酸化ジクミル
である。

さらに、０−ｏ−基を含有している無機化合物、例えば
過酸化物、硫黄の酸類の退化合物、例えば過硫酸塩類、
または過ホウ酸塩類、もラジカル生成剤として適してい
る．好適なラジカル生成剤はペルオキシ−二硫酸塩類、
例えばに、Ｓ，Ｏ．である、他の例は、（ＮＨａ）＊Ｓ
＊Ｏｓｓ　Ｎａ＝Ｓ，Ｏ．、Ｎａ．ＯＮ、Ｎ　ａ　Ｂ　
Ｏ　ｓ　・４　Ｈ　ｔ　Ｏ　ｓ　Ｎ　ａ　！　Ｂ　ａ　
Ｏ　１ｉ０Ｈ，Ｏである。

特に好適な態様では、過酸化物／ヒドロ過酸化物化合物
は単量体を基にして０．０５〜０．３０重量％の量で使
用される。

グラフト重合体Ｃは、主要反応生成物（例えば水性分散
液）から公知の方法により、例えば電解買（塩類、酸類
またはそれらの混合物）を用いるラテックスの凝固並び
にその後の精製および乾燥により、単離できる。

本発明に従う成型用化合物は、成分類を公知の方法で混
合しそして生成した混合物を高温において、好適には２
００〜３５０℃において、例えば内部混練器、−枚スク
リユー押し出し機または二枚スクリュー押し出し機の如
き標準的装置中で融解−混和または融解−押し出しする
ことにより、製造できる。

本発明はまた成分類Ａ，ＢおよびＣ並びに任意に安定剤
、顔料、塁抜き剤、難燃剤および／または静電防止剤か
ら熱可塑性成を用組成物を製造する方法にも関するもの
であり、そこでは成分類を公知の方法で混合しそして生
成した混合物を標準的装置中で高温において、好適には
２００〜３５０℃において、融解−混和または融解−押
し出しする。

本発明に従う成型用組成物は公知のポリエーテルスルホ
ン類、ポリアルキレンテレフタレート類およびグラフト
重合体雇用の添加物、例えば安定剤、顔料、塁抜き剤、
難燃剤および／または静電彷止剤を一般的な量で含有す
ることができる。

本発明に従う成型用組成物は、全ての種類の成を品を例
えば射出成形により製造するために使用できる．成型品
の例には、家庭用品（例えば室内用途用、例えばジュー
スプレス、コーヒー器械、ミキサー、電子レンジ）、建
築産業用のカバーパネル、および自動車部品が包含され
る。さらに、それらは例えば多方向接続器、コイルおよ
び印刷回路用の電気装置に使用することもできる。

成型品は予備成型シートまたはフィルムから深延伸によ
って製造することもできる。

本発明は、成型品用の上記の成型用組成物の使用にも関
するものである。

東＾ｊ 部数は常に重量部である。

成分類 Ａ　芳香族ポリエーテルスルホン類 １１４１、７部のビス−２　、２−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパンおよび１４３５．８部のビス−（４
−クロロフェニル）−スルホンを窒素下で４　５　０　
ＯＮのＮ−メチルピロリドン中に溶解させ、そして生成
し六溶液に９７０部のクロロベンゼンおよび７６０部の
無水炭酸カリウムを加えた．生成した混合物を３０分以
内に１８０℃に加熱し、そしてその温度で５時間保ち、
水およびクロロベンゼンの混合物を蒸留除去した。クロ
ロベンゼンをさらに４時間にわたり蒸留除去した。６時
間の反応時間後に、反応混合物を６０−７０℃に冷却し
、重合体をメタノール中に沈澱させ、水で洗浄し、そし
て真空中で乾燥した。生成物は０．５２ａ＋２／ｇ（ｃ
ＨｃＱ、、２５℃）の減じられた粘度を有していた。

Ｂ　ポリアルキレンテレフタレート フェノール１０−ジクロロベンゼン（１：　１）中で２
５℃で０−５ｇ／ｃＮ２の濃度において測定された０、
８５ｄ＋２／ｇの固有粘度１．Ｖ、を有する線状ポリエ
チレンテレフタレート（メリナールＢ９０Ｓ、ＩＣＩの
製＆）。

Ｃグラフト重合体 ８０重量％の架橋結合されたポリブタジェン（トルエン
中で測定されたゲル含有量、８５重量％）と２０重量％
の９：ｌ比のメチルメタクリレートおよびｎ−ブチルア
クリレートから乳化重合により製造されたグラフト重合
体Ｃ１平均粒子直径ｄ、−０，４μｍ。

に従う成　用混和　の製造および試験：Ａ、Ｂ８よびＣ
を一緒に融解させそして１．３リツトルの内部混線器中
で２００〜２８０℃の範囲の温度において均質化した。

得られた混合物（成型用混和物）を８０Ｘ１０Ｘ　４　
ｍｍ”の寸法の棒に成製しく加工温度２８０℃の）、そ
れに対する切り欠き衝撃強度を（Ｉ３０１８０方法によ
り）２０℃で測定した。

溶接線強度（Ｆ）はＤＩＮ５３４５３に従う衝撃強度（
チャーパ一方法）により、融解重合体を両側から供給し
て溶接線を作成する製造中に（加工温度：２８０℃、寸
法１７０Ｘ１０Ｘ４ｍｍ３）射出成型品の溶接線のとこ
ろで測定しＩ；。　本発明に従う成型用混和物（実施例
２．４．６）は比較組成物（実施例Ｌ３．５）と比べて
、ポリエーテルスルホン対ポリアルキレンテレフタレー
トの同−比に関して顕著に高い溶接線強度ＣＦ）および
非常に改良された切り欠き衝撃強度（２０℃におけるａ
ｈ）を示した。

成型用組成物の組成および性質； 実施例 成分類 ２０℃におけるａ、　　Ｆ ［ｋＪ／ｍ”］　、　　　　［ｋＪ／ｍ”］重量％ ｌ（比較）末 ３（比較）本 ５（比較）本 ３７．５　− １２．５ ３．６ １１．２ ４．３ ２３．７ ５．８ ８４．０ 本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。

ｌ。

Ａ、　　　　５〜９９重量部の芳香族ポリエーテルスル
ホン、 １〜９０重量部の熱可塑性ポリアルキ レンテレフタレート、村よび Ｂ。

Ｃ０１〜６０重量部の、 Ｃ，２１０〜９５重量部の０．０５〜１μｍの平均粒子
直径および５０重量％より多 いゲル含有量を有する架橋結合された ジエンまたはアクリレートゴム 上で Ｃ，１５〜９０重量部の、 Ｃ，１，１２０〜９９重量部のメチルメタクリレート、
および Ｃ，１，２１〜４０重量部の第一級もしくは第二級のｍ
個脂肪族Ｃ１−Ｃ！＠アルコール、並びに任意に Ｃ，１，３０，１−１０重量部のターシャリーーブタノ
ールのアクリレートもしくはメタ クリレート、および／または任意に Ｃ，１，４０，１〜３０重量部の、 ５０〜９５重量部のスチレン、σ−メ チルスチレン、ＣＩ−〇４アルキルもしくはハロゲンに
より核−置換されたス チレンまたはそれらの混合物と５〜５ ０重量部のアクリロニトリル、メタク リロニトリル、無水マレイン酸、Ｃｔ−０４−アルキル
−もしくはフェニル−Ｎ−置換されたマレイン酸イミド
または それらの混合物との 混合物 をグラフト重合させることにより得ら れるグラフト重合体 を含む熱可塑性成型用組成物。

２、安定剤、顔料、型抜き剤、難燃剤および／または静
電防止剤を含有している、上記ｌの成を用組成物。

３、Ａ、ＢおよびＣ並びに任意に安定剤、顔料、を抜き
剤、難燃剤および／または静電防止剤を混合し、そして
生成した混合物を標準的装置中で２００〜３５０℃にお
いて融解混和または融解押し出しする、上記１のｔ、ｍ
用組成物の製造方法。

４、上記ｌの組成物から製造された成型品。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、 Ａ、５〜９９重量部の芳香族ポリエーテル スルホン、 Ｂ、１〜９０重量部の熱可塑性ポリアルキ レンテレフタレート、および Ｃ、１〜６０重量部の、 Ｃ、２　１０〜９５重量部の０．０５〜１μｍの平均粒
   子直径および５０重量％より多 いゲル含有量を有する架橋結合された ジエンまたはアクリレートゴム 上で Ｃ、１　５〜９０重量部の、 Ｃ、１、１　２０〜９９重量部のメチルメタクリレート
   、および Ｃ、１、２　１〜４０重量部の第一級もしくは第二級の
   一価脂肪族Ｃ＿２−Ｃ＿２＿０アルコール、並びに任意
   に Ｃ、１、３　０．１〜１０重量部のターシャリー−ブタ
   ノールのアクリレートもしくはメタ クリレート、および／または任意に Ｃ、１、４　０．１〜３０重量部の、 ５０〜９５重量部のスチレン、α−メ チルスチレン、Ｃ＿１−Ｃ＿４アルキルもしくはハロゲ
   ンにより核−置換されたス チレンまたはそれらの混合物と５〜５ ０重量部のアクリロニトリル、メタク リロニトリル、無水マレイン酸、Ｃ＿１− Ｃ＿４−アルキル−もしくはフェニル−Ｎ −置換されたマレイン酸イミドまたは それらの混合物との 混合物 をグラフト重合させることにより得ら れるグラフト重合体 の熱可塑性成型用組成物。