JPH02204401A - 切り花の活力保持剤 - Google Patents
切り花の活力保持剤Info
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- JPH02204401A JPH02204401A JP22796188A JP22796188A JPH02204401A JP H02204401 A JPH02204401 A JP H02204401A JP 22796188 A JP22796188 A JP 22796188A JP 22796188 A JP22796188 A JP 22796188A JP H02204401 A JPH02204401 A JP H02204401A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は切り花の個萎を抑制して活力を長く保持させる
活力保持剤に関する。
活力保持剤に関する。
(従来の技術)
カーネーションを始めユリ、スィートピー ダリアなど
微量のエチレンガスによって花が萎みやすい切り花をチ
オスルファト銀錯塩を含有する水溶液で前処理すれば有
効に活力を維持できることはすテニ知られティる( (
I(、Veen、 ActaHoriculture、
9J 、 99〜IQB、(1979)); 特
開昭61−207301 、開開62−51601)。
微量のエチレンガスによって花が萎みやすい切り花をチ
オスルファト銀錯塩を含有する水溶液で前処理すれば有
効に活力を維持できることはすテニ知られティる( (
I(、Veen、 ActaHoriculture、
9J 、 99〜IQB、(1979)); 特
開昭61−207301 、開開62−51601)。
(発明を解決しようとする課題)
しかしながら、上記のチオスルファト銀錯塩含有水溶液
は硝酸銀などの水溶性銀塩と水溶性チオ硫酸塩を水に混
合溶解して調製されるので、調製時に遮光しないと銀が
黒色沈澱となって析出することがある。また、原料の銀
塩もチオ硫酸塩もさらにチオスルファト銀錯塩も水溶性
であるためそれらの混合水溶液中には目的のチオスルフ
ァト銀錯塩のほかに未反応の銀イオンが混在するおそれ
もあるので、製品の品質を一定にするには原料の配合比
や調製の条件を厳密に規定する必要がある。
は硝酸銀などの水溶性銀塩と水溶性チオ硫酸塩を水に混
合溶解して調製されるので、調製時に遮光しないと銀が
黒色沈澱となって析出することがある。また、原料の銀
塩もチオ硫酸塩もさらにチオスルファト銀錯塩も水溶性
であるためそれらの混合水溶液中には目的のチオスルフ
ァト銀錯塩のほかに未反応の銀イオンが混在するおそれ
もあるので、製品の品質を一定にするには原料の配合比
や調製の条件を厳密に規定する必要がある。
上記はいずれも製品の調製を煩雑にする。
(課題を解決するための手段)
本発明は上記の課題を解決するもので、水に不溶性のハ
ロゲン化銀をチオ硫酸のアルカリ金属もしくはアンモニ
ウム塩と水中で反応させ、生成する反応混合物の溶液に
弱酸性有機酸とピロ亜硫酸のアルカリ金属もしくはアン
モニウム塩を添加して溶液を弱酸性にしてなる切り花活
力保持剤である。
ロゲン化銀をチオ硫酸のアルカリ金属もしくはアンモニ
ウム塩と水中で反応させ、生成する反応混合物の溶液に
弱酸性有機酸とピロ亜硫酸のアルカリ金属もしくはアン
モニウム塩を添加して溶液を弱酸性にしてなる切り花活
力保持剤である。
水に不溶性のハロゲン化銀は塩化銀、臭化銀およびヨウ
化銀であり、好ましいのは塩化銀である。
化銀であり、好ましいのは塩化銀である。
チオ硫酸またはピロ亜硫酸のアルカリ金偶塩としてはナ
トリウム塩、カリウム塩が挙げられる。
トリウム塩、カリウム塩が挙げられる。
水に不溶性のハロゲン化銀はチオ硫酸塩と水中で反応さ
せるが、その場合ハロゲン化銀は徐々にチオ硫酸塩と反
応してチオスルフ1ト銀錯塩に転換、溶解し、やがて完
全な水溶液を生ずる。この反応において遮光しなくても
銀の析出は認められず、また反応はハロゲン化銀からチ
オスルフ1ト銀錯塩の方へ一方的に進行し、可逆的では
ない。
せるが、その場合ハロゲン化銀は徐々にチオ硫酸塩と反
応してチオスルフ1ト銀錯塩に転換、溶解し、やがて完
全な水溶液を生ずる。この反応において遮光しなくても
銀の析出は認められず、また反応はハロゲン化銀からチ
オスルフ1ト銀錯塩の方へ一方的に進行し、可逆的では
ない。
したがって、銀塩類について見れば高純度にチオスルフ
ァト銀錯塩を含有する水溶液が得られ、しかもその生成
量は正確にハロゲン化銀の使用量もしくは消耗量に比例
させることができる。
ァト銀錯塩を含有する水溶液が得られ、しかもその生成
量は正確にハロゲン化銀の使用量もしくは消耗量に比例
させることができる。
反応に用いるハロゲン化銀とチオ硫酸塩の比率は重隈で
前音1に対して後者3ないし10程度でよい。
前音1に対して後者3ないし10程度でよい。
本発明においては、上記の反応溶液に弱酸性有機酸およ
びピロ亜硫酸塩を添加、溶解する。
びピロ亜硫酸塩を添加、溶解する。
有機酸を添加するのは溶液pHを弱酸性にして切り花に
対する効果を増進するためである。たとえば、用時10
0倍に希釈する濃縮液の形で製品とする場合、その好ま
しいpHは約3ないし4であり、さらに好ましくは3.
ヰないし5.85である。
対する効果を増進するためである。たとえば、用時10
0倍に希釈する濃縮液の形で製品とする場合、その好ま
しいpHは約3ないし4であり、さらに好ましくは3.
ヰないし5.85である。
これを用時100倍に希釈すればpH約4の希釈液を得
ることができる。また酸性にするとチオ硫酸基(820
i)’−が8−と(805)’−に開裂して生ずる8″
″から硫化銀を生成するのでこの開裂の進行を強力に抑
えて硫化銀の生成を防ぐためにピロ亜硫酸塩を加える。
ることができる。また酸性にするとチオ硫酸基(820
i)’−が8−と(805)’−に開裂して生ずる8″
″から硫化銀を生成するのでこの開裂の進行を強力に抑
えて硫化銀の生成を防ぐためにピロ亜硫酸塩を加える。
弱酸性有機酸としては、たとえばクエン酸、コハク酸、
酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、アスコルビン酸などが
挙げられる。これらはその塩と混合した緩衝剤として用
いてもよく、また、たとえばクエン酸−水素ナトリウム
のような酸性塩(水素塩)の形で用いてもよい。
酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、アスコルビン酸などが
挙げられる。これらはその塩と混合した緩衝剤として用
いてもよく、また、たとえばクエン酸−水素ナトリウム
のような酸性塩(水素塩)の形で用いてもよい。
有機酸とピロ亜硫酸塩との好ましい添加量は重鳳比でハ
ロゲン化銀1に対して有機酸りないし5、ピロ亜硫酸塩
0.5−0.8である。
ロゲン化銀1に対して有機酸りないし5、ピロ亜硫酸塩
0.5−0.8である。
かくして、本発明の切り花活力保持剤が得られる。末剤
は所望により種々の濃度に製造できるが、たとえば塩化
銀に換算1ノで3.00 Oppmを含有する溶液を製
造した場合、これを切り花出荷前の前処理剤として使用
するには、たとえば水で50〜100倍に希釈した液に
切り花の茎を2〜4時間浸漬することにより活力を保持
させることができる。
は所望により種々の濃度に製造できるが、たとえば塩化
銀に換算1ノで3.00 Oppmを含有する溶液を製
造した場合、これを切り花出荷前の前処理剤として使用
するには、たとえば水で50〜100倍に希釈した液に
切り花の茎を2〜4時間浸漬することにより活力を保持
させることができる。
(作用)
本発明において、水不溶性のノ)ロゲン化銀はチオ硫酸
塩と反応してチオスルファト銀錯塩を生成しながら溶解
するので反応を定量的に進行させることができ、弱酸性
有機酸を添加して溶液を弱酸性にすることは切り花に対
する活力保持作用を増進し、かつピロ亜硫酸塩の添加に
より硫化銀の生成を防止することができる。
塩と反応してチオスルファト銀錯塩を生成しながら溶解
するので反応を定量的に進行させることができ、弱酸性
有機酸を添加して溶液を弱酸性にすることは切り花に対
する活力保持作用を増進し、かつピロ亜硫酸塩の添加に
より硫化銀の生成を防止することができる。
実施例1
チオ硫酸ナトリウム30g(無水物として)を水11に
溶解し、これに塩化銀3gを投入し、約30分〜1時間
撹拌して塩化銀を完全に溶解させた。次いでクエン酸9
fおよびピロ亜硫酸ナトリウム0.9gを加えて撹拌溶
解させて製品とした。
溶解し、これに塩化銀3gを投入し、約30分〜1時間
撹拌して塩化銀を完全に溶解させた。次いでクエン酸9
fおよびピロ亜硫酸ナトリウム0.9gを加えて撹拌溶
解させて製品とした。
水晶は用時に水で50〜100倍に薄めて切花の茎を浸
漬する。
漬する。
実施例2
実施例1のクエン酸の代りにリンゴ酸8.6gを用いる
ほかは同側と同様に行って製品を得た。
ほかは同側と同様に行って製品を得た。
実施例3
実施例1の製品5.omlをとり水道水で500mlに
希釈した液をフラスコに入れ、この液に赤色カーネーシ
ョン(コーラル種)の花の下端より451の長さの所で
茎を切断した切花10本の茎を浸漬し、室温24℃にて
2時間経過後液から取り出して、別に用意したフラスコ
中の水道水のみ500m1に浸漬し、26〜32℃の温
室中に置いた。
希釈した液をフラスコに入れ、この液に赤色カーネーシ
ョン(コーラル種)の花の下端より451の長さの所で
茎を切断した切花10本の茎を浸漬し、室温24℃にて
2時間経過後液から取り出して、別に用意したフラスコ
中の水道水のみ500m1に浸漬し、26〜32℃の温
室中に置いた。
対照として上記同様の長さに切断した赤色カーネーショ
ン10本の茎を何ら前処理することなく、フラスコに入
れた水道水500 mlに浸漬して同じ温室中に置いた
。
ン10本の茎を何ら前処理することなく、フラスコに入
れた水道水500 mlに浸漬して同じ温室中に置いた
。
対照は6日後には全部の花がしぼんだが、上記の前処理
をしたものは6日後にも全部の花が活々としており、1
2〜15日後に至って逐次しぼんでいった。
をしたものは6日後にも全部の花が活々としており、1
2〜15日後に至って逐次しぼんでいった。
(発明の効果)
本発明によれば、量産に適した簡易な操作で遮光するこ
となく製造でき、かつ保存時にも遮光を要しない安定な
製剤として、たとえば切り花の出荷前の前処理剤として
有効な活力保持剤を提供することができる。
となく製造でき、かつ保存時にも遮光を要しない安定な
製剤として、たとえば切り花の出荷前の前処理剤として
有効な活力保持剤を提供することができる。
手続補正書
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 水に不溶性のハロゲン化銀をチオ硫酸のアルカリ金
属もしくはアンモニウム塩と水中で反応させ、生成する
反応混合物の溶液に弱酸性有機酸とピロ亜硫酸アルカリ
金属もしくはアンモニウム塩を添加して溶液を弱酸性に
してなる切り花活力保持剤。 2 各材料の使用割合が重量比でハロゲン化銀1に対し
てチオ硫酸塩3ないし10、弱酸性有機酸2ないし5、
ピロ亜硫酸塩0.3ないし0.6である請求項1記載の
活力保持剤。 3 ハロゲン化銀が塩化銀であり、チオ硫酸塩がチオ硫
酸ナトリウムであり、弱酸性有機酸が二価もしくは多価
のカルボン酸、好ましくはクエン酸もしくはリンゴ酸で
あり、ピロ亜硫酸塩がピロ亜硫酸ナトリウムである請求
項1記載の活力保持剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22796188A JPH02204401A (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 切り花の活力保持剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22796188A JPH02204401A (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 切り花の活力保持剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204401A true JPH02204401A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=16868970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22796188A Pending JPH02204401A (ja) | 1988-09-12 | 1988-09-12 | 切り花の活力保持剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204401A (ja) |
-
1988
- 1988-09-12 JP JP22796188A patent/JPH02204401A/ja active Pending
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