JPH0220543A - ガンマ線照射に対し、すぐれた安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
ガンマ線照射に対し、すぐれた安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPH0220543A JPH0220543A JP17010088A JP17010088A JPH0220543A JP H0220543 A JPH0220543 A JP H0220543A JP 17010088 A JP17010088 A JP 17010088A JP 17010088 A JP17010088 A JP 17010088A JP H0220543 A JPH0220543 A JP H0220543A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、塩化ビニル樹脂組成物に関するものである。
詳しくはガンマ線闇射に対して優れた安定性を有する塩
化ビニル樹脂組成物に関するものである。
化ビニル樹脂組成物に関するものである。
〈従来の技術〉
従来医療用機器の材料として用いられている塩化ビニル
樹脂組成物は、ポリ塩化ビニル１００ｍ−１ｆｆｌＳ、
シー２エチルへキシル７タレート３０乃至１００重量部
及びエポキシ化大豆油Ｏ乃至１０重号部に対し、ジオク
チルスズビス（メルカプト酢酸２−エチルヘキシルエス
テル）カ０１重量部乃至５．０重量部及び成形時の流れ
性や成形品の表面を改良するため必要に応じて滑剤など
が添加配合されている。
樹脂組成物は、ポリ塩化ビニル１００ｍ−１ｆｆｌＳ、
シー２エチルへキシル７タレート３０乃至１００重量部
及びエポキシ化大豆油Ｏ乃至１０重号部に対し、ジオク
チルスズビス（メルカプト酢酸２−エチルヘキシルエス
テル）カ０１重量部乃至５．０重量部及び成形時の流れ
性や成形品の表面を改良するため必要に応じて滑剤など
が添加配合されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
これ等の配合物を用いて成形された医療用器具をガンマ
線照射の方法で滅菌しようとする場合には、塩化ビニル
樹脂が、ガンマ糾によって劣化して安定性を損い、経時
的に著しく着色が進行し、また成形物の表面に吐出物が
現われ、或いは抽出試験の成績が不十分なものとなる、
など医療用機器とじ【は、不適格なものになってしまっ
ていた。
線照射の方法で滅菌しようとする場合には、塩化ビニル
樹脂が、ガンマ糾によって劣化して安定性を損い、経時
的に著しく着色が進行し、また成形物の表面に吐出物が
現われ、或いは抽出試験の成績が不十分なものとなる、
など医療用機器とじ【は、不適格なものになってしまっ
ていた。
く課題を解決するための手段〉
本発明者等は、ガンマ線照射による塩化ビニル樹脂組成
物成形品の劣化による、経時的着色の進行を防止し、さ
らに経時的に成形品の表面に吐出物（ブルームあるいは
ブリード）が現われるのを防止することを目的に銀量検
討を重ねた結果、塩化ビニル樹脂１００重量部、可塑剤
５乃至６０重量部からなる配合物に対し、下記（１）式
で示されるモノアルキルスズトリス（メルカプトアルカ
ン酸アルキル又はアルコキシアルキルエステル）及び〔
冨〕式で示されるジアルキルスズビス（メルカプトアル
カン酸アルキル又ハアルコキシアルキルエステル）が１
００対０乃至５０対５０のｔｔ比で混合された安定剤を
１．０重量部乃至３．０重量部を配合することにより、
ガンマ線照射に対しすぐれた安定性を有する塩化ビニル
樹脂組成物を得ることが出来、この組成物を材料として
用いた成形品は、ガン出して本発明に到達した。
物成形品の劣化による、経時的着色の進行を防止し、さ
らに経時的に成形品の表面に吐出物（ブルームあるいは
ブリード）が現われるのを防止することを目的に銀量検
討を重ねた結果、塩化ビニル樹脂１００重量部、可塑剤
５乃至６０重量部からなる配合物に対し、下記（１）式
で示されるモノアルキルスズトリス（メルカプトアルカ
ン酸アルキル又はアルコキシアルキルエステル）及び〔
冨〕式で示されるジアルキルスズビス（メルカプトアル
カン酸アルキル又ハアルコキシアルキルエステル）が１
００対０乃至５０対５０のｔｔ比で混合された安定剤を
１．０重量部乃至３．０重量部を配合することにより、
ガンマ線照射に対しすぐれた安定性を有する塩化ビニル
樹脂組成物を得ることが出来、この組成物を材料として
用いた成形品は、ガン出して本発明に到達した。
（Ｉ） Ｒ２Ｓｎ（Ｓ（ＣＨ２）ｍｃＯＲ”〕２〔但
し、式中Ｒ１は炭素数１乃至ｌＯのアルキル基 Ｒ２は
炭素数１乃至１８のアルキル基又は （（ＣＨ，）ｐｏ）７Ｒ３Ｃ厘〕 （Ｐは２乃至６．ｔは１乃至３．Ｒ３は炭素数１乃至１
８のアルキル基を示す。） で示されるアルコキシ（ポリあるいはモノ）アルキレン
基、ｍは１乃至２を示す。〕 本発明で用いられる塩化ビニル樹脂とは、塩化ビニルの
単一重合体、塩化ビニルと共重合し得るオレフィン又は
とニルモノマーとの塩化ビニルを５０係以上含有する共
重合体、これら重合体相互の混合体又は他の重合体との
混合体（ポリマーブレンド）を指す。塩化ビールの単−
重合体及び共重合体として具体的には、ポリ塩化ビニル
、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体。
し、式中Ｒ１は炭素数１乃至ｌＯのアルキル基 Ｒ２は
炭素数１乃至１８のアルキル基又は （（ＣＨ，）ｐｏ）７Ｒ３Ｃ厘〕 （Ｐは２乃至６．ｔは１乃至３．Ｒ３は炭素数１乃至１
８のアルキル基を示す。） で示されるアルコキシ（ポリあるいはモノ）アルキレン
基、ｍは１乃至２を示す。〕 本発明で用いられる塩化ビニル樹脂とは、塩化ビニルの
単一重合体、塩化ビニルと共重合し得るオレフィン又は
とニルモノマーとの塩化ビニルを５０係以上含有する共
重合体、これら重合体相互の混合体又は他の重合体との
混合体（ポリマーブレンド）を指す。塩化ビールの単−
重合体及び共重合体として具体的には、ポリ塩化ビニル
、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体。
エチレン−塩化ビニル共重合体、プロピレン−塩化ビニ
ル共重仲体、工ｔレンー酢酸ビニル−塩化ビニルグラフ
ト共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビニルグラフト
共重合体等がある。
ル共重仲体、工ｔレンー酢酸ビニル−塩化ビニルグラフ
ト共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビニルグラフト
共重合体等がある。
これらと混合し得る他の重合体の例として、エチレｙ−
酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニルー−酸化炭
素共重合体、アクリルエステル重合体、メタアクリルエ
ステル−ブタジェン−スチレングラフト共重合体、ある
いは、特殊ボリクレタン樹脂等がある。
酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニルー−酸化炭
素共重合体、アクリルエステル重合体、メタアクリルエ
ステル−ブタジェン−スチレングラフト共重合体、ある
いは、特殊ボリクレタン樹脂等がある。
本発明で用いられる可塑剤は従来用いられているものを
使用する。これら可塑剤は通常使われているように塩化
ビニル樹脂１００重量部に対し０乃至３０重諷部使用さ
れ、具体的にはジベンジルフタレート、ブチル・ベンジ
ル７タレート、ジヘキシルフタレート、ジー２エチルへ
キシルフタレート、ジイントリデシルフタレート、ジイ
ソドデシルフタレート、に代表されるジアルキルフタレ
ート、ジオクチルアジペートジイソノニルアジペートに
代表されるジアルキルアジペート、アジピン酸−１，４
ブタンジオル系ポリエステル、アジピン酸−エチレング
リコール系ポリエステル、アジピン酸−プロピレングリ
コール系ポリエステル等のアジピン酸を主酸成分とする
ポリエステル系可塑剤がある。
使用する。これら可塑剤は通常使われているように塩化
ビニル樹脂１００重量部に対し０乃至３０重諷部使用さ
れ、具体的にはジベンジルフタレート、ブチル・ベンジ
ル７タレート、ジヘキシルフタレート、ジー２エチルへ
キシルフタレート、ジイントリデシルフタレート、ジイ
ソドデシルフタレート、に代表されるジアルキルフタレ
ート、ジオクチルアジペートジイソノニルアジペートに
代表されるジアルキルアジペート、アジピン酸−１，４
ブタンジオル系ポリエステル、アジピン酸−エチレング
リコール系ポリエステル、アジピン酸−プロピレングリ
コール系ポリエステル等のアジピン酸を主酸成分とする
ポリエステル系可塑剤がある。
本発明で用いられるエポキシ化合物は従来用いられてい
るように、塩化ビニル樹脂１００重量部に対してＯ乃至
２０重量部使用され、具体的にはエポキシ化大豆油、エ
ボキク化アマニ油。
るように、塩化ビニル樹脂１００重量部に対してＯ乃至
２０重量部使用され、具体的にはエポキシ化大豆油、エ
ボキク化アマニ油。
エホキシ化ヒマシ油、エポキシ化ステア９７１ｔ！ブチ
ルエポキシ化ステアリン酸オクチル、エポキシ化ベヘニ
ン酸ブチル、エポキシへキサヒドロフタル酸ジオクチル
等があるＯ 本発明で用いられるモノアルキルスズトリス（メルカプ
トアルカン酸アルキル又はアルコキシアルキルエステル
）及ヒジアルキルスズビス（メルカプトアルカン酸アル
キル又はアルコキシアルキルエステル）の具体的な例を
表−１に示した。ただし、本発明は表−１の化合物に限
定されるものではない。
ルエポキシ化ステアリン酸オクチル、エポキシ化ベヘニ
ン酸ブチル、エポキシへキサヒドロフタル酸ジオクチル
等があるＯ 本発明で用いられるモノアルキルスズトリス（メルカプ
トアルカン酸アルキル又はアルコキシアルキルエステル
）及ヒジアルキルスズビス（メルカプトアルカン酸アル
キル又はアルコキシアルキルエステル）の具体的な例を
表−１に示した。ただし、本発明は表−１の化合物に限
定されるものではない。
表−１
〈実 施 例〉
実施例１゜
表−２の組成物を１６０℃に加熱した２本ロールにて混
練し、シートを作成した。次いで熱プレスして厚さ０．
７％の試験片を作成した。
練し、シートを作成した。次いで熱プレスして厚さ０．
７％の試験片を作成した。
この試験片にガンマ線を３．５ ＭＲａｄ照射し、照射
直後及び６０℃に温調した箱の内に６０日間放置し、そ
のシートの色調を目視と、分光光度計ＵＶ−２４０（高
滓製作所製）において４００℃ｍの波長の光線透過率を
測定して経時変色として判定した。
直後及び６０℃に温調した箱の内に６０日間放置し、そ
のシートの色調を目視と、分光光度計ＵＶ−２４０（高
滓製作所製）において４００℃ｍの波長の光線透過率を
測定して経時変色として判定した。
また、表面状態を観察し、吐出現象の程度を判定した。
〈発明の効果〉
従来の方法で安定化された塩化ビニル樹脂組成物は、ガ
ンマ線照射により着色が著しく、かつ表面への吐出物が
多（、医療用としてはもとより一般商品価値を著しく低
下させる。
ンマ線照射により着色が著しく、かつ表面への吐出物が
多（、医療用としてはもとより一般商品価値を著しく低
下させる。
従来）方法とはジオクチルスズビス（メルカプ）酢ｆ！
！２２−エチルヘキシルエステル）ヲ、０．１１１景部
乃至５．０ｉｉｉ部添加配合する方法であり、これに対
し、本発明のモノアルキルスズトリス（メルカプトアル
カン酸アルキル又はアルコキシアルキルエステル）及び
ジアルキルスズビス（メルカプトアルカン酸アルキル又
はアルコキシアルキルエステル）が１００対Ｏ乃至５０
対５００重量比で混合された安定剤を１．０重量部乃至
３．０重量部を配合することにより加熱成形性が優れ、
ガンマ線照射により著しい着色や表面上の吐出物が現れ
ない成形品を得ることが出来る。
！２２−エチルヘキシルエステル）ヲ、０．１１１景部
乃至５．０ｉｉｉ部添加配合する方法であり、これに対
し、本発明のモノアルキルスズトリス（メルカプトアル
カン酸アルキル又はアルコキシアルキルエステル）及び
ジアルキルスズビス（メルカプトアルカン酸アルキル又
はアルコキシアルキルエステル）が１００対Ｏ乃至５０
対５００重量比で混合された安定剤を１．０重量部乃至
３．０重量部を配合することにより加熱成形性が優れ、
ガンマ線照射により著しい着色や表面上の吐出物が現れ
ない成形品を得ることが出来る。
Claims (2)
- （１）塩化ビニル樹脂１００重量部、可塑剤５乃至６０
重量部からなる配合物に対し、下記〔 I 〕式で示され
るモノアルキルスズトリス（メルカプトアルカン酸アル
キル又はアルコキシアルキルエステル）及び〔II〕式で
示されるジアルキルスズビス（メルカプトアルカン酸ア
ルキル又はアルコキシアルキルエステル）が１００対０
乃至５０対５０の重量比で混合された安定剤を１．０重
量部乃至３．０重量部を配合して成るガンマ線照射に対
し、すぐれた安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物。 〔 I 〕▲数式、化学式、表等があります▼ 〔II〕▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、式中Ｒ＾１は炭素数１乃至１０のアルキル基、
Ｒ＾２は炭素数１乃至１８のアルキル基又は ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 （ｐは２乃至６、ｌは１乃至３、Ｒ＿３は炭素数１乃至
１８のアルキル基を示す。） で示されるアルコキシ（ポリあるいはモノ）アルキレン
基、ｍは１乃至２を示す。〕 - （２）モノアルキルスズトリス（メルカプトアルカン酸
アルキル又はアルコキシアルキルエステル）とジアルキ
ルスズビス（メルカプトアルカン酸アルキル又はアルコ
キシアルキルエステル）との重量比が６０対４０乃至８
０対２０である特許請求の範囲第（１）項記載の塩化ビ
ニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17010088A JPH0220543A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | ガンマ線照射に対し、すぐれた安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17010088A JPH0220543A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | ガンマ線照射に対し、すぐれた安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0220543A true JPH0220543A (ja) | 1990-01-24 |
Family
ID=15898635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17010088A Pending JPH0220543A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | ガンマ線照射に対し、すぐれた安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0220543A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07133391A (ja) * | 1993-11-11 | 1995-05-23 | Kyodo Yakuhin Kk | 熱安定性に優れる含ハロゲン樹脂組成物 |
| JP2019508570A (ja) * | 2016-03-08 | 2019-03-28 | ピーエムシー オルガノメタリクス，インク． | Ｐｖｃ膜製造のためのメチル錫及びオクチル錫によるｒｅａｃｈ準拠の高性能な安定剤 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59140247A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-08-11 | アメリカン・ヘキスト・コ−ポレ−シヨン | 安定剤および該安定剤を含有する耐放射線性ハロゲン化ビニル樹脂組成物 |
| JPS6210154A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-07-08 JP JP17010088A patent/JPH0220543A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59140247A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-08-11 | アメリカン・ヘキスト・コ−ポレ−シヨン | 安定剤および該安定剤を含有する耐放射線性ハロゲン化ビニル樹脂組成物 |
| JPS6210154A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07133391A (ja) * | 1993-11-11 | 1995-05-23 | Kyodo Yakuhin Kk | 熱安定性に優れる含ハロゲン樹脂組成物 |
| JP2019508570A (ja) * | 2016-03-08 | 2019-03-28 | ピーエムシー オルガノメタリクス，インク． | Ｐｖｃ膜製造のためのメチル錫及びオクチル錫によるｒｅａｃｈ準拠の高性能な安定剤 |
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