JPH02205617A - 清浄鋼の製造方法 - Google Patents
清浄鋼の製造方法Info
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- JPH02205617A JPH02205617A JP1020817A JP2081789A JPH02205617A JP H02205617 A JPH02205617 A JP H02205617A JP 1020817 A JP1020817 A JP 1020817A JP 2081789 A JP2081789 A JP 2081789A JP H02205617 A JPH02205617 A JP H02205617A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/0006—Adding metallic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/0056—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00 using cored wires
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/04—Refining by applying a vacuum
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- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は超高純度の鉄系合金の製造方法に関するもので
あり、酸素、硫黄及び窒素含有量の極少で微量のMg、
Caを含有する鋼の製造方法に関するものである。
あり、酸素、硫黄及び窒素含有量の極少で微量のMg、
Caを含有する鋼の製造方法に関するものである。
(従来の技術)
本発明者は先に酸素、硫黄含有量の少ない溶鋼の製造方
法を特開昭52−58010号公報及び特公昭62−3
7687号公報により提案した。
法を特開昭52−58010号公報及び特公昭62−3
7687号公報により提案した。
更に本発明者は硫黄、酸素及び窒素の各含有量が極めて
低い鉄−、ニッケルー、及びコバルト基合金及びその製
造方法を特開昭62−83435号公報により提案した
。
低い鉄−、ニッケルー、及びコバルト基合金及びその製
造方法を特開昭62−83435号公報により提案した
。
(発明が解決しようとする課B)
前記の従来法によれば溶鋼の硫黄を0.002%以下、
酸素0.002%以下、窒素0.03%以下の含有量の
低い製造方法である。
酸素0.002%以下、窒素0.03%以下の含有量の
低い製造方法である。
即ち特開昭62−83435号公報の発明は、15〜7
5重量%のM g O及び15〜85重量%のCaOを
含む塩基性耐火物から成る坩堝か、又は前記耐火物で裏
付けされた坩堝、坩堝溶融炉又はコンバータ成るレード
ルのような容器内で、実質上鉄合金を溶融する工程と、
前記溶融合金に対し、アルゴンガス、窒素ガス又はヘリ
ウムガスのような非酸化性雰囲気又は真空の下で、第1
及び第2の添加剤を添加して、脱酸、脱硫、及び脱窒を
行なう工程(前記第1の添加剤は、アルミニウム又はア
ルミニウム合金であり、第2の添加剤は、ホウ素、アル
カリ金属及びアルカリ土類金属からなる群から選ばれる
)と、このようにして脱酸、脱硫、及び脱窒された前記
溶融合金を造塊する工程とから成る酸素、硫黄、及び窒
素の各含有量が極めて低い鉄基合金の製造方法である。
5重量%のM g O及び15〜85重量%のCaOを
含む塩基性耐火物から成る坩堝か、又は前記耐火物で裏
付けされた坩堝、坩堝溶融炉又はコンバータ成るレード
ルのような容器内で、実質上鉄合金を溶融する工程と、
前記溶融合金に対し、アルゴンガス、窒素ガス又はヘリ
ウムガスのような非酸化性雰囲気又は真空の下で、第1
及び第2の添加剤を添加して、脱酸、脱硫、及び脱窒を
行なう工程(前記第1の添加剤は、アルミニウム又はア
ルミニウム合金であり、第2の添加剤は、ホウ素、アル
カリ金属及びアルカリ土類金属からなる群から選ばれる
)と、このようにして脱酸、脱硫、及び脱窒された前記
溶融合金を造塊する工程とから成る酸素、硫黄、及び窒
素の各含有量が極めて低い鉄基合金の製造方法である。
この方法によると
残留 A l 0.005〜7%
残留 Mg O,005〜0.0005%残留 Ca
O,005〜O,0O01%0.001〜10重量
% がそれぞれ残留するように、これらの金属を添加するこ
とが好ましいとしている。
O,005〜O,0O01%0.001〜10重量
% がそれぞれ残留するように、これらの金属を添加するこ
とが好ましいとしている。
本発明の解決しようとする目的は従来の天然ドロマイト
、合成カルジャ・マグネシャ耐火材に比較して耐スポー
リング性と水和性の改良である。
、合成カルジャ・マグネシャ耐火材に比較して耐スポー
リング性と水和性の改良である。
(課題を解決するための手段))
本発明の目的とする所は炉壁を主としてCaO7〜90
重量%とMgO90〜7重量%との合計含有重量70%
乃至99.9%と、選択成分としてAlt’3゜Cry
、 Zr0z・ 5ift 、 ZrO,、5t
ot 。
重量%とMgO90〜7重量%との合計含有重量70%
乃至99.9%と、選択成分としてAlt’3゜Cry
、 Zr0z・ 5ift 、 ZrO,、5t
ot 。
ZrCから選ばれた1種又は2種以上30〜0.1重量
%からなる塩基性耐火材で裏付けされた溶解炉又は容器
内で溶鋼を真空又は非酸化性雰囲気中でAffi、 T
i 、 Nb 、 Ta 、 B及びアルカリ土類金
属から選ばれる金属の1種又は2種以上溶鋼重量の0.
5%未満乃至0.001%以上と必要に応じて溶剤5%
以下を併用添加して精錬し、酸素30 ppm以下、硫
黄30 ppa+以下、窒素50 ppta以下、Mg
5乃至0.1 ppm、 Ca 5乃至0.1 pp
mを含有する清浄鋼を得ることを特徴とする清浄鋼の製
造方法を提供すにある。
%からなる塩基性耐火材で裏付けされた溶解炉又は容器
内で溶鋼を真空又は非酸化性雰囲気中でAffi、 T
i 、 Nb 、 Ta 、 B及びアルカリ土類金
属から選ばれる金属の1種又は2種以上溶鋼重量の0.
5%未満乃至0.001%以上と必要に応じて溶剤5%
以下を併用添加して精錬し、酸素30 ppm以下、硫
黄30 ppa+以下、窒素50 ppta以下、Mg
5乃至0.1 ppm、 Ca 5乃至0.1 pp
mを含有する清浄鋼を得ることを特徴とする清浄鋼の製
造方法を提供すにある。
本発明の他の目的とする所は炉壁を主としてCaO7〜
90重量%とMgO90〜7重量%との合計含有重量7
0%乃至99.9%と、選択成分としてAf、O,。
90重量%とMgO90〜7重量%との合計含有重量7
0%乃至99.9%と、選択成分としてAf、O,。
Cry、Zr0t・5tot、Zr0t 、Sin、、
ZrCから選ばれた1種又は2種以上30〜0.1重量
%からなる塩基性耐火材で裏付けされた溶解炉又は容器
内で溶鋼を真空又は非酸化性雰囲気中で溶鋼重量の0.
1%未満乃至o、oot%以上の金属カルシウム又は含
カルシウム合金を鉄被覆カルシウム線材により添加し、
必要に応じ溶剤5%以下を併用添加して精錬し、酸素2
0ppm以下、硫黄20 ppm+以下、窒素50
ppm以下、Mg 5乃至0.1 ppn+ 、 Ca
5乃至0.1 ppmを含有する清浄鋼を得ることを特
徴とする清浄鋼の製造方法を提供するにある。
ZrCから選ばれた1種又は2種以上30〜0.1重量
%からなる塩基性耐火材で裏付けされた溶解炉又は容器
内で溶鋼を真空又は非酸化性雰囲気中で溶鋼重量の0.
1%未満乃至o、oot%以上の金属カルシウム又は含
カルシウム合金を鉄被覆カルシウム線材により添加し、
必要に応じ溶剤5%以下を併用添加して精錬し、酸素2
0ppm以下、硫黄20 ppm+以下、窒素50
ppm以下、Mg 5乃至0.1 ppn+ 、 Ca
5乃至0.1 ppmを含有する清浄鋼を得ることを特
徴とする清浄鋼の製造方法を提供するにある。
本発明の更に他の目的とする所は炉壁を主としてCaO
7〜90重量%とMgO90〜7重量%との合計含有重
量70%乃至99.9%と、選択成分としてAltos
、Cry、Zr0t−3ift 、Zr0t 。
7〜90重量%とMgO90〜7重量%との合計含有重
量70%乃至99.9%と、選択成分としてAltos
、Cry、Zr0t−3ift 、Zr0t 。
SiO□、ZrCから選ばれた1種又は2種以上からな
る塩基性耐火材30乃至0.1重量%で裏付けされた溶
解炉または容器内で溶鋼を真空又は非酸化性雰囲気中で
溶鋼重量の0.1%未満乃至o、oot%以上の金属カ
ルシウム又は含金属カルシウム合金と、アルカリ又はア
ルカリ土類金属のハロゲン化物、炭化物、炭酸塩の1種
又は2種以上の溶剤5%以下を含む鉄被覆カルシウム複
合線材により添加して精錬し、酸素20ppm以下、硫
黄20 ppm以下、窒素50 ppa+以下、Mg
5乃至9.1 ppm 、 Ca 5乃至0.1 pp
n+を含有する清浄鋼を得ることを特徴とする清浄鋼の
製造方法を提供するにある。
る塩基性耐火材30乃至0.1重量%で裏付けされた溶
解炉または容器内で溶鋼を真空又は非酸化性雰囲気中で
溶鋼重量の0.1%未満乃至o、oot%以上の金属カ
ルシウム又は含金属カルシウム合金と、アルカリ又はア
ルカリ土類金属のハロゲン化物、炭化物、炭酸塩の1種
又は2種以上の溶剤5%以下を含む鉄被覆カルシウム複
合線材により添加して精錬し、酸素20ppm以下、硫
黄20 ppm以下、窒素50 ppa+以下、Mg
5乃至9.1 ppm 、 Ca 5乃至0.1 pp
n+を含有する清浄鋼を得ることを特徴とする清浄鋼の
製造方法を提供するにある。
(作 用)
第1図はCaOとMgOの混合したCaO−MgO二元
系耐火物の組織を示す状態図である。第2図はCaO−
MgO−CrtO3の三元系耐火物の状態図である。こ
の状態図からCrtOxの 添加によりCaO−MgO
CaCrO4の混合組織が得られる。
系耐火物の組織を示す状態図である。第2図はCaO−
MgO−CrtO3の三元系耐火物の状態図である。こ
の状態図からCrtOxの 添加によりCaO−MgO
CaCrO4の混合組織が得られる。
第3図はCaO−MgO−ZrOtの三元系耐火物の状
態図で、この図から明らかなように耐火物はCaZr0
+ +CaO固溶体十MgOの混合組織である。
態図で、この図から明らかなように耐火物はCaZr0
+ +CaO固溶体十MgOの混合組織である。
第4図はCa OM g OA l t O3の三元系
耐火物の状態図でこの図から明らかなように耐火物はC
aO−MgO−5CaO3Alzoxの混合組織である
。これらの各三元系耐火物に更にC,Singの含まれ
る本発明の四元系耐火物に就いては炭化物、珪酸塩が一
部に含まれたものであることが明らかである。
耐火物の状態図でこの図から明らかなように耐火物はC
aO−MgO−5CaO3Alzoxの混合組織である
。これらの各三元系耐火物に更にC,Singの含まれ
る本発明の四元系耐火物に就いては炭化物、珪酸塩が一
部に含まれたものであることが明らかである。
以上本発明の耐火材に就いての状態図は混合組織で組織
、状態図によりやや複雑であるけれども、Cab、Mg
O以外の第3酸化物の含有量、成分によりCab、Mg
O,耐火物に比較して耐久ポーリング性の改良効果があ
り珪酸塩を含む四元系耐火物以外に於ては改良効果が著
しい。
、状態図によりやや複雑であるけれども、Cab、Mg
O以外の第3酸化物の含有量、成分によりCab、Mg
O,耐火物に比較して耐久ポーリング性の改良効果があ
り珪酸塩を含む四元系耐火物以外に於ては改良効果が著
しい。
次に水和性に就いてはMgO−70%CaOの原料及び
焼成した耐火物に就いての従来の結果と18%CrzO
,,を含有する25%MgO−56%CaOの耐火物に
よる比較結果を第5図に示す。この結果からCr t
O:lを18%混合することにより耐水相性が向上する
ことが明らかである。カルジャーマグネシャ(CaO−
MgO)と本発明の第3酸化物を30%以下とを混合せ
しめた耐火物の水和性に就いては露出面の炭酸化や予備
処理、組織、気孔率等の影響が複雑であるが各三元系耐
火物の状態図から第3の酸化物を添加することによって
混合組織が得られるので水和性の改善に大いに役′立つ
ことが明らかである。
焼成した耐火物に就いての従来の結果と18%CrzO
,,を含有する25%MgO−56%CaOの耐火物に
よる比較結果を第5図に示す。この結果からCr t
O:lを18%混合することにより耐水相性が向上する
ことが明らかである。カルジャーマグネシャ(CaO−
MgO)と本発明の第3酸化物を30%以下とを混合せ
しめた耐火物の水和性に就いては露出面の炭酸化や予備
処理、組織、気孔率等の影響が複雑であるが各三元系耐
火物の状態図から第3の酸化物を添加することによって
混合組織が得られるので水和性の改善に大いに役′立つ
ことが明らかである。
次いで本発明において耐火物の成分、組成を限定した理
由に就いて述べる。
由に就いて述べる。
(イ)CaO−MgOの合計含有量が70%以上99.
9%の場合、 CaO−MgOの還元による精錬効果と第3酸化物の耐
水相性改善の効果から、これ等調和点を勘案して上記の
組成範囲とした。
9%の場合、 CaO−MgOの還元による精錬効果と第3酸化物の耐
水相性改善の効果から、これ等調和点を勘案して上記の
組成範囲とした。
(0)AlzOs 、Crt’、l、Zr0l−3iO
2。
2。
Zr0t 、Stow 、ZrCが30%〜0.1%の
場合、 CaO−MgOの耐水相性の改良効果とCaO−MgO
のA1等の還元剤により精錬効果との調和点を勘案して
上記の組成範囲とした。
場合、 CaO−MgOの耐水相性の改良効果とCaO−MgO
のA1等の還元剤により精錬効果との調和点を勘案して
上記の組成範囲とした。
(ハ)酸素30 ppm以下、硫黄30 ppa+以下
、窒素50ppm以下 実操業の結果高純度鋼の達成し得る範囲を目標として、
その上限と定めた。
、窒素50ppm以下 実操業の結果高純度鋼の達成し得る範囲を目標として、
その上限と定めた。
(−’−) Mg 5〜0.1 ppm+ 、 Ca
5〜Q、i ppm実操業に於て10数ppraの添加
直後のCaはタンデイツシュ内で5乃至6 ppmにな
り製品では更に2乃至3 ppmとなる結果からCaは
5 ppm以下とした。
5〜Q、i ppm実操業に於て10数ppraの添加
直後のCaはタンデイツシュ内で5乃至6 ppmにな
り製品では更に2乃至3 ppmとなる結果からCaは
5 ppm以下とした。
Mgも同様にタンデイツシュ内のMgは製品では半減す
る結果、Mgも5 III)11以下とした。
る結果、Mgも5 III)11以下とした。
実施例1
坩堝外径800111、高さ160 mm程度のもので
焼成し、CaO−MgOクリンカー80%と、Zr02
95%を含むジルコン酸化物20%とを混合して160
0°Cで焼成した坩堝を製作した。溶解はl0KW、5
0KHzの高周波真空誘導炉を用い、0.Sの濃度をあ
らかじめ調整した1kg程度の電解鉄溶湯へ1600°
CでAr気圧で添加金属を所望量添加した。
焼成し、CaO−MgOクリンカー80%と、Zr02
95%を含むジルコン酸化物20%とを混合して160
0°Cで焼成した坩堝を製作した。溶解はl0KW、5
0KHzの高周波真空誘導炉を用い、0.Sの濃度をあ
らかじめ調整した1kg程度の電解鉄溶湯へ1600°
CでAr気圧で添加金属を所望量添加した。
添加金属は/10.5%としAffi以外の純度99%
以上のTi 、Zr、Ce等を溶鋼重量の0.5%未満
ないしo、oot%以上と必要に応じ溶剤5%以下を併
用して添加した。
以上のTi 、Zr、Ce等を溶鋼重量の0.5%未満
ないしo、oot%以上と必要に応じ溶剤5%以下を併
用して添加した。
/M!0.5%添加結果10添加結果1銖S,N,Mg
、Caの残留量はO =12 ppn+, S =
2 1)POI, N=27 ppa+. Mg =4
ppa+, Ca = 1ppmであった・ Ti 、Zr,Ceを用いた実験後の脱硫結果はへ〇添
加後のS=2ppmに反し、Zr添加では5=17 p
pm, Ti添加ではS =20 ppm5Ce添加後
ではS −95 ppmとなり希土類金属の脱硫効果が
少ない結果となった。
、Caの残留量はO =12 ppn+, S =
2 1)POI, N=27 ppa+. Mg =4
ppa+, Ca = 1ppmであった・ Ti 、Zr,Ceを用いた実験後の脱硫結果はへ〇添
加後のS=2ppmに反し、Zr添加では5=17 p
pm, Ti添加ではS =20 ppm5Ce添加後
ではS −95 ppmとなり希土類金属の脱硫効果が
少ない結果となった。
実施例2
RH槽内にCa−3i合金を、RH終了後の取鍋内にC
a−3t ワイヤーをそれぞれ添加し、量刑にCaの残
留量及び介在物の形態変化を調査した。第1表に添加し
たCa−3iの組成を示す。
a−3t ワイヤーをそれぞれ添加し、量刑にCaの残
留量及び介在物の形態変化を調査した。第1表に添加し
たCa−3iの組成を示す。
第1表 Ca−3t合金及びCa−3tワイヤーの化学
成分 100屯の低炭素アルミキルド鋼を取鍋でRH処理し2
50 x370 III、ブルームに連続鋳造した。取
鍋は炉壁を主としてC a O 56%、MgO25%
、Crzo。
成分 100屯の低炭素アルミキルド鋼を取鍋でRH処理し2
50 x370 III、ブルームに連続鋳造した。取
鍋は炉壁を主としてC a O 56%、MgO25%
、Crzo。
18%の耐火煉瓦で裏付し、スラングラインはMgO煉
瓦を用いた。
瓦を用いた。
第6図にCaの挙動の一例を示す。添加後の10数pp
mのCaはタンデイツシュ内で5〜8 ppmになった
。製品の残留Caは2〜3 ppmでMgは3〜4
ppmであった。製品のO.=12〜9 pp清、S=
8〜12 ppm, Nz =28 ppa+であった
。ノズル閉鎖はなく、介在物の形態変化はなかった。
mのCaはタンデイツシュ内で5〜8 ppmになった
。製品の残留Caは2〜3 ppmでMgは3〜4
ppmであった。製品のO.=12〜9 pp清、S=
8〜12 ppm, Nz =28 ppa+であった
。ノズル閉鎖はなく、介在物の形態変化はなかった。
実施例3
低Cr合金鋼をC a O 35%,MgO45%,Z
rO2・5iOz18%の三元系塩基性耐火物で主とし
て炉壁を裏付した80屯の取鍋を用い、塩基性スラップ
でRH式真空脱ガス装置において二次精錬を実施した。
rO2・5iOz18%の三元系塩基性耐火物で主とし
て炉壁を裏付した80屯の取鍋を用い、塩基性スラップ
でRH式真空脱ガス装置において二次精錬を実施した。
取鍋内にCa−3tワイヤー(55%Fe 、 14.
4%Ca 、 27%St )を0.1添加した。代表
的な3チヤージの分析結果は第2表の通りである。
4%Ca 、 27%St )を0.1添加した。代表
的な3チヤージの分析結果は第2表の通りである。
第2表
以上の如く残留Ca,Mgは何れも5 ppm以下であ
ったが脱酸、脱硫結果は期待通りであった。
ったが脱酸、脱硫結果は期待通りであった。
第1図は本発明に使用するCaO−MgO系耐火物の相
状態図、 第2図は本発明に使用するCaO−MgO−Cr.0。 系耐火物の相状態図、 第3図は本発明に使用するZr0t −CaO−MgO
系組成物の相状態図、 第4図は本発明に使用する耐火物CaO−MgO−A1
.O,の耐火物のCab、CaO30%MgO゜20%
Cr0−CaO−30%MgOの飽和水蒸気中での50
゛Cでの水和特性図、 第5図はCab、 CaO−30%MgO.20%Cr
0−CaO−30%MgOの飽和水蒸気中での50°C
での水和特性図、 第6図は本発明製品と、タンデイツシュ中及び取鍋中で
のカルシウム挙動を示す特性図である。 特許出願人 株式会社 メタル・リサーチ・コー
ポレーショ第3図 CaO :lr02−CaO−MyO系相林稚図Aqθ 第1図 第2図 ^θ−1ay O−Cr2O3相扶@図第5図 手 続 ネrtt 正 書 第6図 平成 2年 3月!7日
状態図、 第2図は本発明に使用するCaO−MgO−Cr.0。 系耐火物の相状態図、 第3図は本発明に使用するZr0t −CaO−MgO
系組成物の相状態図、 第4図は本発明に使用する耐火物CaO−MgO−A1
.O,の耐火物のCab、CaO30%MgO゜20%
Cr0−CaO−30%MgOの飽和水蒸気中での50
゛Cでの水和特性図、 第5図はCab、 CaO−30%MgO.20%Cr
0−CaO−30%MgOの飽和水蒸気中での50°C
での水和特性図、 第6図は本発明製品と、タンデイツシュ中及び取鍋中で
のカルシウム挙動を示す特性図である。 特許出願人 株式会社 メタル・リサーチ・コー
ポレーショ第3図 CaO :lr02−CaO−MyO系相林稚図Aqθ 第1図 第2図 ^θ−1ay O−Cr2O3相扶@図第5図 手 続 ネrtt 正 書 第6図 平成 2年 3月!7日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炉壁を主としてCaO7〜90重量%とMgO90
〜7重量%との合計含有重量70%乃至99.9%と、
選択成分としてAl_2O_3、CrO、ZrO_2・
SiO_2、ZrO_2、SiO_2、ZrCから選ば
れた1種又は2種以上30〜0.1重量%からなる塩基
性耐火材で裏付けされた溶解炉又は容器内で溶鋼を真空
又は非酸化性雰囲気中でAl、Ti、Nb、Ta、B及
びアルカリ土類金属から選ばれる金属の1種又は2種以
上を溶鋼重量の0.5%未満乃至0.001%以上と必
要に応じて溶剤5%以下を併用添加して精錬し、酸素3
0ppm以下、硫黄30ppm以下、窒素50ppm以
下、Mg5乃至0.1ppm、Ca5乃至0.1ppm
を含有する清浄鋼を得ることを特徴とする清浄鋼の製造
方法。 2、炉壁を主としてCaO7〜90重量%とMgO90
〜7重量%との合計含有重量70%乃至99.9%と、
選択成分としてAl_2O_3、CrO、ZrO_2・
SiO_2、ZrO_2、SiO_2、ZrCから選ば
れた1種又は2種以上30〜0.1重量%からなる塩基
性耐火材で裏付けされた溶解炉又は容器内で溶鋼を真空
又は非酸化性雰囲気中で溶鋼重量の0.1%未満乃至0
.001%以上の金属カルシウム又は含カルシウム合金
を鉄被覆カルシウム線材により添加し、必要に応じ溶剤
5%以下を併用添加して精錬し、酸素20ppm以下、
硫黄20ppm以下、窒素50ppm以下、Mg5乃至
0.1ppm、Ca5乃至0.1ppmを含有する清浄
鋼を得ることを特徴とする清浄鋼の製造方法。 3、炉壁を主としてCaO7〜90重量%とMgO90
〜7重量%との合計含有重量70%乃至99.9%と、
選択成分としてAl_2O_3、CrO、ZrO_2・
SiO_2、ZrO_2、SiO_2、ZrCから選ば
れた1種又は2種以上からなる塩基性耐火材30乃至0
.1重量%で裏付けされた溶解炉または容器内で溶鋼を
真空又は非酸化性雰囲気中で溶鋼重量の0.1%未満乃
至0.001%以上の金属カルシウム又は含金属カルシ
ウム合金と、アルカリ又はアルカリ土類金属のハロゲン
化物、炭化物、炭酸塩の1種又は2種以上の溶剤5%以
下とを含む鉄被覆カルシウム複合線材により添加して精
錬し、酸素20ppm以下、硫黄20ppm以下、窒素
50ppm以下、Mg5乃至0.1ppm、Ca5乃至
0.1ppmを含有する清浄鋼を得ることを特徴とする
清浄鋼の製造方法。
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