JPH0220580A - 透明被覆コーティング - Google Patents
透明被覆コーティングInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、軟質ポリウレタンから作られそして曇り防止
作用を有する、風防又は他の透明なガラスもしくはプラ
スチックの基材のための透明被覆コーティングに関する
。
作用を有する、風防又は他の透明なガラスもしくはプラ
スチックの基材のための透明被覆コーティングに関する
。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕曇り防
止特性を有する透明な軟質被覆コーティングは、西独国
特許出願第３７０４２９４号明細書に記載されている。
止特性を有する透明な軟質被覆コーティングは、西独国
特許出願第３７０４２９４号明細書に記載されている。
それらは、より硬質のプラスチックの場合には表面の変
形と掻ききす様のくぼみに至る通常の応力様式の下では
、しばらく後に再び形を整える弾性変形を被るだけであ
るという性質を有する。それらはまた、著しい曇り防止
作用の利点をも有する。後者は、ポリウレタンを生成す
る反応混合物に加えられる、スルホン化された又はスル
ホネート原子団を含有しているポリエーテルポリオール
及び同時に存在している非イオン性ポリエーテルポリシ
ロキサンの共働効果に基づく。
形と掻ききす様のくぼみに至る通常の応力様式の下では
、しばらく後に再び形を整える弾性変形を被るだけであ
るという性質を有する。それらはまた、著しい曇り防止
作用の利点をも有する。後者は、ポリウレタンを生成す
る反応混合物に加えられる、スルホン化された又はスル
ホネート原子団を含有しているポリエーテルポリオール
及び同時に存在している非イオン性ポリエーテルポリシ
ロキサンの共働効果に基づく。
上記の公知の被覆コーティングの曇り防止作用は、平均
的な温度においては完全に申し分がない。
的な温度においては完全に申し分がない。
ところが、拡張した需要の場合には、＋１０℃より低い
温度において及び水と長期間接触後には完全に申し分が
ないわけではない。
温度において及び水と長期間接触後には完全に申し分が
ないわけではない。
本発明の課題は、被覆コーティングが＋１０℃よりも低
い温度においてさえそして長期間の水との接触後におい
てさえも、実質上低下していない所望の曇り防止作用を
有するように、公知の被覆コーティングの曇り防止作用
を更に向上させることである。
い温度においてさえそして長期間の水との接触後におい
てさえも、実質上低下していない所望の曇り防止作用を
有するように、公知の被覆コーティングの曇り防止作用
を更に向上させることである。
〔課題を解決するための手段及び作用効果〕本発明によ
れば、この課題は、反応混合物が下記の成分（ａ）〜（
ｅ）ｍすなわち、 （ａ・）ＮＣＯ基含基量有量２．６〜２８重量％であり
おおよそ１０００からおおよそ４５０ ｇ １モルの平
均分子量に相当する、ビウレット又はイソシアヌレート
構造を有する１、６−へキサメチレンジイソシアネート
を基礎としてできている三官能性の脂肪族ポリイソシア
ネ゛−ト、 （ｂ）ＯＨ基含有量が５．１〜１２．８重量％でありお
およそ１０００からおおよそ４００ ｇ １モルまでの
平均分子量に相当する、トリメチロールプロパン及びプ
ロピレンオキシドに基づく三官能性ポリオール、又は、
ＯＨ基含有量が５．１〜１７ｆｆｉｆｆｉ％であり１０
００〜３００ ｇ １モルの平均分子量に相当する三官
能性ポリカプロラクトン、 （ｃ）ＯＨ基含有量が０．５〜１３．１ｆｆｉ％であり
おおよそ６５００から２５０ ｇ １モルの平均分子量
に相当する、下式、すなわち、 Ｒ−ＣＩｌ ｔＯ−（Ｃａｌｌ ｉｏ −） 、−（Ｃ
３１１６０−） 、−Ｃ８ｚｃｌＩ ｚｃＩｌ ｔ −
Ｓｏ ：＋Ｘ（この式中、 Ｘは水素、ナトリウム又はアンモニウムイオンｎ−Ｑ〜
１００ ｍ−Ｑ〜３０ ｎ ＋ｍ２＝ １ ） の、スルホン化された又はスルホネート原子団を含有し
ている１、２−又は１．３−ジオールの二官能性ポリオ
キシアルキレンエーテル、（ｄ）側鎖ポリオキシアルキ
レンで改質されたジメチルポリシロキサン（ジメチルシ
ロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体
）に基づく、次の一般式、すなわち、 （この式中、ｘ、：ｙ比は５：１から１：１までであり
、ａは８０〜１００重量％であり、ｂは２０〜０重量％
である）のおおよそ５００から２０００ ｇ １モルま
での平均分子量を有する非イオン性共重合体、（ｅ）エ
トキシル化脂肪アルコール及び／又はエトキシル化脂肪
アミンの形をした少なくとも１種の非イオン界面活性剤
、 を有することで解決される。
れば、この課題は、反応混合物が下記の成分（ａ）〜（
ｅ）ｍすなわち、 （ａ・）ＮＣＯ基含基量有量２．６〜２８重量％であり
おおよそ１０００からおおよそ４５０ ｇ １モルの平
均分子量に相当する、ビウレット又はイソシアヌレート
構造を有する１、６−へキサメチレンジイソシアネート
を基礎としてできている三官能性の脂肪族ポリイソシア
ネ゛−ト、 （ｂ）ＯＨ基含有量が５．１〜１２．８重量％でありお
およそ１０００からおおよそ４００ ｇ １モルまでの
平均分子量に相当する、トリメチロールプロパン及びプ
ロピレンオキシドに基づく三官能性ポリオール、又は、
ＯＨ基含有量が５．１〜１７ｆｆｉｆｆｉ％であり１０
００〜３００ ｇ １モルの平均分子量に相当する三官
能性ポリカプロラクトン、 （ｃ）ＯＨ基含有量が０．５〜１３．１ｆｆｉ％であり
おおよそ６５００から２５０ ｇ １モルの平均分子量
に相当する、下式、すなわち、 Ｒ−ＣＩｌ ｔＯ−（Ｃａｌｌ ｉｏ −） 、−（Ｃ
３１１６０−） 、−Ｃ８ｚｃｌＩ ｚｃＩｌ ｔ −
Ｓｏ ：＋Ｘ（この式中、 Ｘは水素、ナトリウム又はアンモニウムイオンｎ−Ｑ〜
１００ ｍ−Ｑ〜３０ ｎ ＋ｍ２＝ １ ） の、スルホン化された又はスルホネート原子団を含有し
ている１、２−又は１．３−ジオールの二官能性ポリオ
キシアルキレンエーテル、（ｄ）側鎖ポリオキシアルキ
レンで改質されたジメチルポリシロキサン（ジメチルシ
ロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体
）に基づく、次の一般式、すなわち、 （この式中、ｘ、：ｙ比は５：１から１：１までであり
、ａは８０〜１００重量％であり、ｂは２０〜０重量％
である）のおおよそ５００から２０００ ｇ １モルま
での平均分子量を有する非イオン性共重合体、（ｅ）エ
トキシル化脂肪アルコール及び／又はエトキシル化脂肪
アミンの形をした少なくとも１種の非イオン界面活性剤
、 を有することで解決される。
イソシアネート成分を構成する反応混合物構成成分及び
ポリオール成分を構成する構成成分の量は、ＮＣＯ基の
ＯＨ基に対する比率カ月、Ｏ〜２．５となるように選ぶ
べきである。好ましくは、これらの反応混合物成分は、
三官能性インシアネート３６〜５０重量％、三官能性ポ
リオール４２．５〜１８．７重量％、二官能性のスルホ
ン化された又はスルホネート原子団を含有しているポリ
オキシアルキレンエーテル４．８〜５．５重量％、そし
て非イオン性共重合体３．８〜４．８重量％の割合で使
用される。
ポリオール成分を構成する構成成分の量は、ＮＣＯ基の
ＯＨ基に対する比率カ月、Ｏ〜２．５となるように選ぶ
べきである。好ましくは、これらの反応混合物成分は、
三官能性インシアネート３６〜５０重量％、三官能性ポ
リオール４２．５〜１８．７重量％、二官能性のスルホ
ン化された又はスルホネート原子団を含有しているポリ
オキシアルキレンエーテル４．８〜５．５重量％、そし
て非イオン性共重合体３．８〜４．８重量％の割合で使
用される。
本発明に従う反応混合物の組成物の場合には、特に被覆
コーティングの耐老化性が増大する、ということが見い
だされている。コーティングを水中で保管した後の曇り
防止効果はより長い期間維持される、ということが特に
分っている。コーティングを＋１０°Ｃより低い温度で
水中で長期間保管後に曇り防止効果に一時的な低下が起
こる場合でさえ、その後それを周囲温度でいくらかの時
間保管すればコーティングは完全に再生して、本来存在
する曇り防止作用が回復する０本発明の被覆コーティン
グは反応混合物の組成の変動及び重合条件の変動にそれ
ほど敏感ではないから、老化していない杖態においても
、この被覆コーティングは先に言及したものに比べて有
利な点を提供する。
コーティングの耐老化性が増大する、ということが見い
だされている。コーティングを水中で保管した後の曇り
防止効果はより長い期間維持される、ということが特に
分っている。コーティングを＋１０°Ｃより低い温度で
水中で長期間保管後に曇り防止効果に一時的な低下が起
こる場合でさえ、その後それを周囲温度でいくらかの時
間保管すればコーティングは完全に再生して、本来存在
する曇り防止作用が回復する０本発明の被覆コーティン
グは反応混合物の組成の変動及び重合条件の変動にそれ
ほど敏感ではないから、老化していない杖態においても
、この被覆コーティングは先に言及したものに比べて有
利な点を提供する。
エトキシル化脂肪アルコールの形の非イオン界面活性剤
は、特に、２．４〜４．９重量％のＯ）ｆ基含有量を有
し、７００〜３５０ ｇ １モルの平均分子量に相当す
る、下式、すなわち、 ＣＩ＋３ （ＣＨｔ） −０（ＣｚｌｌａＯ） −ｈ
Ｈ（式中、ｎ＝１０〜１６、ｍ＝４〜１０）のエト
キシル化脂肪アルコールでよい、特に良好な結果は、平
均分子量がおおよそ４８０ ｇ １モルでありＯＨ５含
有量がおおよそ３．５重量％に相当する該組成物のエト
キシル化脂肪アルコールを用いて得られ、この場合には
上記化学式においてｎ＝１３であり、ｍ日６である。
は、特に、２．４〜４．９重量％のＯ）ｆ基含有量を有
し、７００〜３５０ ｇ １モルの平均分子量に相当す
る、下式、すなわち、 ＣＩ＋３ （ＣＨｔ） −０（ＣｚｌｌａＯ） −ｈ
Ｈ（式中、ｎ＝１０〜１６、ｍ＝４〜１０）のエト
キシル化脂肪アルコールでよい、特に良好な結果は、平
均分子量がおおよそ４８０ ｇ １モルでありＯＨ５含
有量がおおよそ３．５重量％に相当する該組成物のエト
キシル化脂肪アルコールを用いて得られ、この場合には
上記化学式においてｎ＝１３であり、ｍ日６である。
エトキシル化脂肪アミンの形の非イオン界面活性剤とし
ては、特に、２．２〜６．５重量％のＯＨ基含有量を有
し、１６００〜５２０ ｇ １モルの平均分子量に相当
する、下式、すなわち、 （式中、ｎ −１０−１６、ｍ＝４〜１５）のエトキシ
ル化脂肪アミンが満足なものであることが分っている。
ては、特に、２．２〜６．５重量％のＯＨ基含有量を有
し、１６００〜５２０ ｇ １モルの平均分子量に相当
する、下式、すなわち、 （式中、ｎ −１０−１６、ｍ＝４〜１５）のエトキシ
ル化脂肪アミンが満足なものであることが分っている。
好ましいのは、平均分子量がおおよそｉｏｏ。
８１モルそしてＯＨ基含有量がおおよそ３．４ｆｆｌ１
％である該組成物のエトキシル化脂肪アミンであって、
この場合にはｎ−１３であり、ｍ＝９である。
％である該組成物のエトキシル化脂肪アミンであって、
この場合にはｎ−１３であり、ｍ＝９である。
反応混合物中の非イオン界面活性剤の割合は、エトキシ
ル化脂肪アルコールの場合にはおおよそ８．３〜１５．
５重量％、エトキシル化脂肪アミンの場合にはおおよそ
１１．０〜１８．５２１１％である。
ル化脂肪アルコールの場合にはおおよそ８．３〜１５．
５重量％、エトキシル化脂肪アミンの場合にはおおよそ
１１．０〜１８．５２１１％である。
好ましい二官能性スルホン化又はスルホネート原子団含
有ポリエーテルポリオールは、平均分子量がおおよそ１
３００ ｇ １モルのポリエーテル−１゜３−ジオール
である。そのようなポリエーテルポリオール及びそれら
の製造方法は、西独国特許第３４０７５６３号明細書に
記載されている。
有ポリエーテルポリオールは、平均分子量がおおよそ１
３００ ｇ １モルのポリエーテル−１゜３−ジオール
である。そのようなポリエーテルポリオール及びそれら
の製造方法は、西独国特許第３４０７５６３号明細書に
記載されている。
軟質ポリウレタン被覆コーティングの機械的特性を改良
するためには、反応混合物にこの反応混合物を基準とし
て４．０〜１８．７重量％の量のイソホロンジイソシア
ネートに基づく二官能性のイソシアネート尿素付加物を
追加して加えることが適当でありうる０機械的特性を改
良するには、任意的に二官能性イソシアネート尿素付加
物のほかに、反応混合物にこの反応混合物を基準として
２．８〜８．０重量％の量の、ＯＨ基含有量が２〜５重
量％であり１７００〜６８０ ｇ １モルの平均分子量
に相当する二官能性ポリエステルポリオールを加えるこ
とも適切でありうる。
するためには、反応混合物にこの反応混合物を基準とし
て４．０〜１８．７重量％の量のイソホロンジイソシア
ネートに基づく二官能性のイソシアネート尿素付加物を
追加して加えることが適当でありうる０機械的特性を改
良するには、任意的に二官能性イソシアネート尿素付加
物のほかに、反応混合物にこの反応混合物を基準として
２．８〜８．０重量％の量の、ＯＨ基含有量が２〜５重
量％であり１７００〜６８０ ｇ １モルの平均分子量
に相当する二官能性ポリエステルポリオールを加えるこ
とも適切でありうる。
軟質ポリウレタン被覆コーティングの機械的・物理的特
性を評価するためには、コーティングが必要な自己回復
（ｓｅｌｆ−ｈｅａｌｉｎｇ）特性と必要な使用上の性
質を有するかどうかを示すのを一緒になって可能にする
代表的な性質として、弾性率、耐摩耗性及び微小掻きき
すに対する抵抗を使用する。
性を評価するためには、コーティングが必要な自己回復
（ｓｅｌｆ−ｈｅａｌｉｎｇ）特性と必要な使用上の性
質を有するかどうかを示すのを一緒になって可能にする
代表的な性質として、弾性率、耐摩耗性及び微小掻きき
すに対する抵抗を使用する。
弾性率は、［ｌＩＮ ５３４５７に記載される方法に従
って測定される。ＥＥＣ標準規格Ｒ〜４３に記載される
方法は、耐摩耗性を測定するために使われ、この方法で
は、５００ｇの荷重を有する摩耗作用のある２本の摩擦
ロールを回転している試料に１００回転する間作用させ
る。この応力に起因する摩耗を評価するためには、やは
りＥＥＣ標準規格ｋ＝４３に記載されている方法を、処
理を行う前の初めの濁り度と比較して百分率（％）とし
て表した濁り度の増加を測定するのに使用する。微小掻
ききすに対する抵抗はエリクセン（Ｅｒｉｃｈｓｅｎ）
法に従って測定される。この方法は、使用する円錐形の
引掻きダイヤモンドの円錐の角度が５０°でありそして
円錐頂点における真円半径が１５−であることを除いて
ＤＩＮ ５３７９９に記載される試験装置を利用する。
って測定される。ＥＥＣ標準規格Ｒ〜４３に記載される
方法は、耐摩耗性を測定するために使われ、この方法で
は、５００ｇの荷重を有する摩耗作用のある２本の摩擦
ロールを回転している試料に１００回転する間作用させ
る。この応力に起因する摩耗を評価するためには、やは
りＥＥＣ標準規格ｋ＝４３に記載されている方法を、処
理を行う前の初めの濁り度と比較して百分率（％）とし
て表した濁り度の増加を測定するのに使用する。微小掻
ききすに対する抵抗はエリクセン（Ｅｒｉｃｈｓｅｎ）
法に従って測定される。この方法は、使用する円錐形の
引掻きダイヤモンドの円錐の角度が５０°でありそして
円錐頂点における真円半径が１５−であることを除いて
ＤＩＮ ５３７９９に記載される試験装置を利用する。
掻ききずに対する抵抗を評価するためには、表面に対す
る永久的な目に見える損傷を検出することができない引
掻きダイヤモンドの最大負荷ｌｉｔが与えられる。
る永久的な目に見える損傷を検出することができない引
掻きダイヤモンドの最大負荷ｌｉｔが与えられる。
自己回復性の透明ポリウレタン被覆コーティングは、そ
の弾性率が２〜４ＯＮ／ｒｍ”であり、ＥＥＣＲ−４３
による摩耗による濁り度の増加が４％未満であり、そし
てエリクセン法による微小掻ききずに対する抵抗が１０
ｐより大きい場合に破砕防止層として使用することがで
きる、ということが経験的に知られている。従って、親
水性の被覆コーティングは、上記の性質がこれらの範囲
内にある場合に実用的な連続的用途のために用いること
ができるに過ぎない。
の弾性率が２〜４ＯＮ／ｒｍ”であり、ＥＥＣＲ−４３
による摩耗による濁り度の増加が４％未満であり、そし
てエリクセン法による微小掻ききずに対する抵抗が１０
ｐより大きい場合に破砕防止層として使用することがで
きる、ということが経験的に知られている。従って、親
水性の被覆コーティングは、上記の性質がこれらの範囲
内にある場合に実用的な連続的用途のために用いること
ができるに過ぎない。
被覆コーティングの湿潤性を評価し、従って曇り防止作
用を評価するためには、コーチインク表面に付けられた
水滴の接触角を測定するのにゴニオメータ−顕微鏡を使
用する。曇り防止作用のない公知の軟質ポリウレタンコ
ーティングの場合は、接触角は７０〜８０°である。と
ころが、曇り防止作用のある被覆コーティングの場合に
は、接触角はわずか数度に過ぎず、低下させてゼロにす
ることさえできる。
用を評価するためには、コーチインク表面に付けられた
水滴の接触角を測定するのにゴニオメータ−顕微鏡を使
用する。曇り防止作用のない公知の軟質ポリウレタンコ
ーティングの場合は、接触角は７０〜８０°である。と
ころが、曇り防止作用のある被覆コーティングの場合に
は、接触角はわずか数度に過ぎず、低下させてゼロにす
ることさえできる。
以下において、特許請求の範囲に記載された組成物の範
囲内にある多数の例を説明し、且つまたこれらの被覆コ
ーティングについて測定された機械的特性及び曇り防止
特性を示す。例１は、本発明によらず、単に比較を目的
として使用される被覆コーティングに関連している。
囲内にある多数の例を説明し、且つまたこれらの被覆コ
ーティングについて測定された機械的特性及び曇り防止
特性を示す。例１は、本発明によらず、単に比較を目的
として使用される被覆コーティングに関連している。
全ての例の場合において、シート又はフィルムは反応混
合物から製造され、その際にこの反応混合物は均質化し
てから約６０°Ｃでガラス板の上へ０．５Ｍの厚さで注
がれる。このコーティングを９０°Ｃで３０分間硬化さ
せる０次いでフィルムを基材から取り去る０次にこのフ
ィルムを２０°Ｃ及び相対大気湿度５０％で４８時間状
態調節する。
合物から製造され、その際にこの反応混合物は均質化し
てから約６０°Ｃでガラス板の上へ０．５Ｍの厚さで注
がれる。このコーティングを９０°Ｃで３０分間硬化さ
せる０次いでフィルムを基材から取り去る０次にこのフ
ィルムを２０°Ｃ及び相対大気湿度５０％で４８時間状
態調節する。
機械的特性、すなわち弾性率、濁り度の増加及び微小掻
ききずに対する抵抗は、周囲温度で測定する。
ききずに対する抵抗は、周囲温度で測定する。
湿潤性の目安としての接触角は、それぞれの場合にフィ
ルムの両面について測定する。以下においては、ガラス
表面と接触していた表面をＡ面と称し、続いて周囲空気
中で流し込み及び硬化処理にさらされた表面を８面と称
する。接触角は、いくつかの例においてはフィルムの三
つの異なる前処理後に測定する。最初の測定（測定１）
は、フィルムの状ａｌ調節に続いて２０°Ｃの温度で機
械的特性の測定と並行して行う、二番目の測定（測定２
）は、その後に１０°Ｃの温度で実施する。三番目の測
定（測定３）は、フィルムを＋１０°Ｃで２時間水中に
入れ、次いで２０°Ｃ及び５０％相対大気湿度で１６時
間乾燥させた後に、やはり＋１０°Ｃで行う。湿潤性に
ついての情報のみが示されている例の場合には、フィル
ムの状態調節後の測定を２０°Ｃの温度で行う。
ルムの両面について測定する。以下においては、ガラス
表面と接触していた表面をＡ面と称し、続いて周囲空気
中で流し込み及び硬化処理にさらされた表面を８面と称
する。接触角は、いくつかの例においてはフィルムの三
つの異なる前処理後に測定する。最初の測定（測定１）
は、フィルムの状ａｌ調節に続いて２０°Ｃの温度で機
械的特性の測定と並行して行う、二番目の測定（測定２
）は、その後に１０°Ｃの温度で実施する。三番目の測
定（測定３）は、フィルムを＋１０°Ｃで２時間水中に
入れ、次いで２０°Ｃ及び５０％相対大気湿度で１６時
間乾燥させた後に、やはり＋１０°Ｃで行う。湿潤性に
ついての情報のみが示されている例の場合には、フィル
ムの状態調節後の測定を２０°Ｃの温度で行う。
汎上ユ止較炭と
西独国特許出願第３７０４２９４号明細書に記載されて
いるやり方でもって被覆コーティングを製造する。反応
混合物を調製するために、自由なＮＣＯ基含有鼠が２３
重量％であっておおよそ５５０ ｇ １モルの平均分子
量に相当する１、６−ヘキサメチレンジイソシアネート
に基づく実質的に三官能性の、ビウレット原子団を含有
しているポリイソシアネート５０ｇ、ＯＨＭ含有量が１
１重量％であっておおよそｓｏｏ ｇ １モルの平均分
子量に相当するトリメチロールプロパンに基づく三官能
性ポリオール４２．５ｇ、そして、ＯＨ基含有量が２．
６重量％であっておおよそ１３００ ｇ １モルの平均
分子量に相当する、スルホネート原子団を含有している
前述の式の二官能性のポリエーテル−１，３−ジオール
であって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ−２０そして
ｍ＝３であるもの８．５ｇを使用する。この反応混合物
はまた、平均分子量がおおよそ７００ｇ１モルである先
に示した式の非イオン性ポリエーテル−ポリシロキサン
（ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体）であって、その式においてＸｚｙ比が１
：１であり、ａが１００重量％であり、そしてｂが０重
量％であるものを５ｇ含有する。
いるやり方でもって被覆コーティングを製造する。反応
混合物を調製するために、自由なＮＣＯ基含有鼠が２３
重量％であっておおよそ５５０ ｇ １モルの平均分子
量に相当する１、６−ヘキサメチレンジイソシアネート
に基づく実質的に三官能性の、ビウレット原子団を含有
しているポリイソシアネート５０ｇ、ＯＨＭ含有量が１
１重量％であっておおよそｓｏｏ ｇ １モルの平均分
子量に相当するトリメチロールプロパンに基づく三官能
性ポリオール４２．５ｇ、そして、ＯＨ基含有量が２．
６重量％であっておおよそ１３００ ｇ １モルの平均
分子量に相当する、スルホネート原子団を含有している
前述の式の二官能性のポリエーテル−１，３−ジオール
であって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ−２０そして
ｍ＝３であるもの８．５ｇを使用する。この反応混合物
はまた、平均分子量がおおよそ７００ｇ１モルである先
に示した式の非イオン性ポリエーテル−ポリシロキサン
（ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体）であって、その式においてＸｚｙ比が１
：１であり、ａが１００重量％であり、そしてｂが０重
量％であるものを５ｇ含有する。
上記のポリオールには、０．０５ｇのジブチルスズジラ
ウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒンダ
ードアミンを光安定剤として加える。
ウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒンダ
ードアミンを光安定剤として加える。
機械的特性及び湿潤性について下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 ８．０±０．２Ｎ／＋ｎｍ
”摩耗後の濁り度増加 ３．１％微小掻き
きすに対する抵抗 ２８ｐ湿潤性： 皿主上 皿定１ １定ｌ Ａ面 ０” １３＠ ４０゜Ｂ面
５° ２０’ ４２゜測定２及び測
定３のために使用した条件の下では湿潤性は満足すべき
ものではない、ということが明らかである。
”摩耗後の濁り度増加 ３．１％微小掻き
きすに対する抵抗 ２８ｐ湿潤性： 皿主上 皿定１ １定ｌ Ａ面 ０” １３＠ ４０゜Ｂ面
５° ２０’ ４２゜測定２及び測
定３のために使用した条件の下では湿潤性は満足すべき
ものではない、ということが明らかである。
肛
本発明の被覆コーティングを製造するために、二官能性
のスルホネート原子団含有ポリエーテルポリオールと非
イオン性ポリエーテル−ポリシロキサンとが加えられ、
そして更に界面活性剤としてのエトキシル化脂肪アルコ
ールを加えた反応混合物を使用した。 ゛ このために、自由なＮＣＯ基含基量有量３重量％であっ
ておおよそ５５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する
１、６−へキサメチレンジイソシアネートに基づく実質
的に三官能性のビウレット原子団含有ポリイソシアネー
ト５０ｇ、ＯＨ基含有量が１１重量％であっておおよそ
５００ ｇ １モルの平均分子量に相当するトリメチロ
ールプロパンに基づく三官能性ポリオール２５ｇ、ＯＨ
基含有量が２．６重量％であっておおよそ１３００ ｇ
１モルの平均分子量に相当する、スルホネート原子団
を含有している前述の式の二官能性ポリエーテル−１，
３−ジオールであって、その式において、Ｒがであり、
Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝２０そしてｍ−３で
あるもの８ｇ、例１において言及したジメチルシロキサ
ン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体５ｇ、
そして、平均分子量がおおよそ３５０ ｇ １モルであ
り４．９重量％のＯＨ基台ｆ量に相当する前述の式のエ
トキシル化脂肪アルコールであって、その化学式におい
てｎ＝１０でありｍｗ４であるもの８ｇを混合する。上
記のポリオールには、０．０５ｇのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒンダー
ドアミンを光安定剤として加える。
のスルホネート原子団含有ポリエーテルポリオールと非
イオン性ポリエーテル−ポリシロキサンとが加えられ、
そして更に界面活性剤としてのエトキシル化脂肪アルコ
ールを加えた反応混合物を使用した。 ゛ このために、自由なＮＣＯ基含基量有量３重量％であっ
ておおよそ５５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する
１、６−へキサメチレンジイソシアネートに基づく実質
的に三官能性のビウレット原子団含有ポリイソシアネー
ト５０ｇ、ＯＨ基含有量が１１重量％であっておおよそ
５００ ｇ １モルの平均分子量に相当するトリメチロ
ールプロパンに基づく三官能性ポリオール２５ｇ、ＯＨ
基含有量が２．６重量％であっておおよそ１３００ ｇ
１モルの平均分子量に相当する、スルホネート原子団
を含有している前述の式の二官能性ポリエーテル−１，
３−ジオールであって、その式において、Ｒがであり、
Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝２０そしてｍ−３で
あるもの８ｇ、例１において言及したジメチルシロキサ
ン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体５ｇ、
そして、平均分子量がおおよそ３５０ ｇ １モルであ
り４．９重量％のＯＨ基台ｆ量に相当する前述の式のエ
トキシル化脂肪アルコールであって、その化学式におい
てｎ＝１０でありｍｗ４であるもの８ｇを混合する。上
記のポリオールには、０．０５ｇのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒンダー
ドアミンを光安定剤として加える。
フィルムの機械的特性及び湿潤性について下記の値が測
定された。
定された。
機械的特性：
弾性率 ６．６±０．４ Ｎ ／ｍ
”摩耗による濁り度増加 ２．６％微小掻き
きず硬度 ２６ｐ湿潤性； 盟主工 盟主ｌ 皿定ｌ Ａ面 ０’ ５° ５＠Ｂ面
６° ８° ５にの結果、このコー
ティングの機械的特性は必要とされる範囲内にある。低
温における、且つ特に浸漬後の湿潤性は、比較例と比べ
てかなり改良されている。
”摩耗による濁り度増加 ２．６％微小掻き
きず硬度 ２６ｐ湿潤性； 盟主工 盟主ｌ 皿定ｌ Ａ面 ０’ ５° ５＠Ｂ面
６° ８° ５にの結果、このコー
ティングの機械的特性は必要とされる範囲内にある。低
温における、且つ特に浸漬後の湿潤性は、比較例と比べ
てかなり改良されている。
劃」−
自由なＮＣＯ基含基量有量３重盪％であっておおよそ５
５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する１゜６−へキ
サメチレンジイソシアネートに基づく実質的に三官能性
の、ビウレット原子団を含有しているポリイソシアネー
ト５０ｇ、ＯＨ基含有量が１１！Ｉｔ量％であっておお
よそ５００ ｇ １モルの平均分子量に相当するトリメ
チロールプロパンに基づ（三官能性ポリオール２９ｇ、
ＯＨ基含有量が２．６重量％であっておおよそ１３００
ｇ １モルの平均分子量に相当する、スルホネート原
子団を含有している二官能性のポリエーテル−１，３−
ジオール６ｇ１例１において言及したジメチルシロキサ
ン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体５ｇ、
ＯＨ基含有量が３．５重量％でありおおよそ４８０ ｇ
１モルの平均分子量に相当する、先に示した式のエト
キシル化脂肪アルコールであって、その化学式において
ｎ−１３でありｍ−６であるもの１２ｇから、反応混合
物を調製する。
５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する１゜６−へキ
サメチレンジイソシアネートに基づく実質的に三官能性
の、ビウレット原子団を含有しているポリイソシアネー
ト５０ｇ、ＯＨ基含有量が１１！Ｉｔ量％であっておお
よそ５００ ｇ １モルの平均分子量に相当するトリメ
チロールプロパンに基づ（三官能性ポリオール２９ｇ、
ＯＨ基含有量が２．６重量％であっておおよそ１３００
ｇ １モルの平均分子量に相当する、スルホネート原
子団を含有している二官能性のポリエーテル−１，３−
ジオール６ｇ１例１において言及したジメチルシロキサ
ン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体５ｇ、
ＯＨ基含有量が３．５重量％でありおおよそ４８０ ｇ
１モルの平均分子量に相当する、先に示した式のエト
キシル化脂肪アルコールであって、その化学式において
ｎ−１３でありｍ−６であるもの１２ｇから、反応混合
物を調製する。
上記のポリオールには、０．０５ｇのジブチルスズジラ
ウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒンダ
ードアミンを光安定剤として加える。
ウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒンダ
ードアミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 ７．４±０．４ Ｎ ／＋
ｍａ″摩耗による濁り度増加 ３．１％微小
掻ききず硬度 ２６ｐ湿潤性： 画定上 盟主又 盟主主 Ａ而 ０＠ ５° ５゜８面
５° ９° ７゜機械的特性は必要とさ
れる範囲内にある。低温における、そして特に浸漬後に
おける湿潤性は、比較例よりも明らかに良好である。
ｍａ″摩耗による濁り度増加 ３．１％微小
掻ききず硬度 ２６ｐ湿潤性： 画定上 盟主又 盟主主 Ａ而 ０＠ ５° ５゜８面
５° ９° ７゜機械的特性は必要とさ
れる範囲内にある。低温における、そして特に浸漬後に
おける湿潤性は、比較例よりも明らかに良好である。
肛
自由なＮＣＯＯＨ基含有量３重量％であっておおよそ５
５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する先の例におい
て言及した三官能性のポリイソシアネート５０ｇ、ＯＨ
基含有量が１１重量％であっておおよそ５００ ｇ １
モルの平均分子量に相当するトリメチロールプロパンに
基づく三官能性ポリオール２９ｇ、ＯＨ基含有量が２．
６重量％であっておおよそ１３００ ｇ １モルの平均
分子量に相当する、スルホネート原子団を含有している
前述の式の二官能性ポリエーテル−１，３−ジオールで
あって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ−２０そして
ｍ−３であるもの４ｇ、例１において言及したジメチル
シロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合
体５ｇ、そして、平均分子量がおおよそ７００ ｇ １
モルであり２．４重量％のＯＨ基含有ｆｔニ相当する前
述の式のエトキシル化脂肪アルコールであって、その化
学式においてｎ −１６でありｍ−１０であるもの１６
ｇから、反応混合物を調製する。
５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する先の例におい
て言及した三官能性のポリイソシアネート５０ｇ、ＯＨ
基含有量が１１重量％であっておおよそ５００ ｇ １
モルの平均分子量に相当するトリメチロールプロパンに
基づく三官能性ポリオール２９ｇ、ＯＨ基含有量が２．
６重量％であっておおよそ１３００ ｇ １モルの平均
分子量に相当する、スルホネート原子団を含有している
前述の式の二官能性ポリエーテル−１，３−ジオールで
あって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ−２０そして
ｍ−３であるもの４ｇ、例１において言及したジメチル
シロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合
体５ｇ、そして、平均分子量がおおよそ７００ ｇ １
モルであり２．４重量％のＯＨ基含有ｆｔニ相当する前
述の式のエトキシル化脂肪アルコールであって、その化
学式においてｎ −１６でありｍ−１０であるもの１６
ｇから、反応混合物を調製する。
上記のポリオールには、０．０５ ｇのジブチルスズジ
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加える。
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性；
弾性率
摩耗による濁り度増加
微小掻ききすに対する抵抗
湿潤性：
４．５±０．４Ｎ／ｉｎ”
２．２％
７ｐ
画定上 盟主ｌ 皿足ｌ
Ａ面 ０” ５’ ５゜８面
５’ ７’ ５゜ここでもやは
り、機械的特性は必要とされる範囲内にある。低温にお
いて、そして特に浸漬後において、湿潤性は比較例より
もはるかに良好である。
５’ ７’ ５゜ここでもやは
り、機械的特性は必要とされる範囲内にある。低温にお
いて、そして特に浸漬後において、湿潤性は比較例より
もはるかに良好である。
炭ｌ
自由なＮＣＯＯＨ基含有量３重量％であっておおよそ５
５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する先の例におい
て言及した三官能性ポリイソシアネート５０ｇ、ＯＨ基
含有量が１１重量％であっておおよそ５００ ｇ １モ
ルの平均分子量に相当するトリメチロールプロパンに基
づく三官能性ポリオール２０ｇ、ＯＨ基含有量が２．６
重量％であっておおよそ１３００ ｇ １モルの平均分
子量に相当する、例４において言及したスルホネート原
子団を含有している二官能性ポリエーテル−１，３−ジ
オール５ｇ、例１において言及したジメチルシロキサン
−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体５ｇ、そ
して、平均分子量がおおよそ５２０ ｇ １モルであり
６．５重量％のＯＨ基含有量に相当する前述の式のエト
キシル化脂肪アミンであって、その化学式においてｎ−
１０でありｍ−４であるもの１５ｇから、反応混合物を
調製した。
５０ ｇ １モルの平均分子量に相当する先の例におい
て言及した三官能性ポリイソシアネート５０ｇ、ＯＨ基
含有量が１１重量％であっておおよそ５００ ｇ １モ
ルの平均分子量に相当するトリメチロールプロパンに基
づく三官能性ポリオール２０ｇ、ＯＨ基含有量が２．６
重量％であっておおよそ１３００ ｇ １モルの平均分
子量に相当する、例４において言及したスルホネート原
子団を含有している二官能性ポリエーテル−１，３−ジ
オール５ｇ、例１において言及したジメチルシロキサン
−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体５ｇ、そ
して、平均分子量がおおよそ５２０ ｇ １モルであり
６．５重量％のＯＨ基含有量に相当する前述の式のエト
キシル化脂肪アミンであって、その化学式においてｎ−
１０でありｍ−４であるもの１５ｇから、反応混合物を
調製した。
上記のポリオールには、ｏ、ｏｓ ｇのジブチルスズジ
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加える。
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 ９．５ ±０．８ Ｎ７ｍ
”摩耗による濁り度増加 ２．７％微小掻き
きすに対する抵抗 湿潤性： ３ｐ １１１ 盟主１ 盟主主 Ａ面 ０” ５° ６゜８面
７” １０’ １０゜この被覆コー
ティングも必要とされる範囲内の好である。
”摩耗による濁り度増加 ２．７％微小掻き
きすに対する抵抗 湿潤性： ３ｐ １１１ 盟主１ 盟主主 Ａ面 ０” ５° ６゜８面
７” １０’ １０゜この被覆コー
ティングも必要とされる範囲内の好である。
劃」−
先の例において説明した三官能性ポリイソシアネート５
０ｇ、先の例において説明したトリメチロールプロパン
に基づく三官能性ポリオール２８ｇ、例４において言及
した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−
１，３−ジオール６ｇ１例１において言及したジメチル
シロキサンー−１−／メチルポリエーテルシロキサン共
重合体５ｇ。
０ｇ、先の例において説明したトリメチロールプロパン
に基づく三官能性ポリオール２８ｇ、例４において言及
した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−
１，３−ジオール６ｇ１例１において言及したジメチル
シロキサンー−１−／メチルポリエーテルシロキサン共
重合体５ｇ。
そして、平均分子量がおおよそ１０００ ｇ １モルで
あり３．４ｆｆｆｆｉ％のＯＩ（基含有量に相当する前
述の式のエトキシル化脂肪アミンであって、その式にお
いてｎ−１３でありｍ＝９であるものｌ１ｇから、反応
混合物を調製した。
あり３．４ｆｆｆｆｉ％のＯＩ（基含有量に相当する前
述の式のエトキシル化脂肪アミンであって、その式にお
いてｎ−１３でありｍ＝９であるものｌ１ｇから、反応
混合物を調製した。
上記のポリオールには、０．０５ ｇのジブチルスズジ
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加える。
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 ８．３±０．３ Ｎ ／ｌ
ｒｍ”摩耗による濁り度増加 １．８％微小
掻ききずに対する抵抗 ２５ｐ湿潤性： ｍ 皿主Ｉ 皿主ｌ Ａ面 ０６ ５° ７゜Ｂ１面
８” １０＠ １１”このように
、この被覆コーティングも必要とされる範囲内の機械的
特性を有し、またより低い温度において及び浸漬後にお
いて、湿潤性は比較例のコーティングよりもはるかに良
好である。
ｒｍ”摩耗による濁り度増加 １．８％微小
掻ききずに対する抵抗 ２５ｐ湿潤性： ｍ 皿主Ｉ 皿主ｌ Ａ面 ０６ ５° ７゜Ｂ１面
８” １０＠ １１”このように
、この被覆コーティングも必要とされる範囲内の機械的
特性を有し、またより低い温度において及び浸漬後にお
いて、湿潤性は比較例のコーティングよりもはるかに良
好である。
先の例において説明した三官能性ポリイソシアネート５
０ｇ、先の例において説明したトリメチロールプロパン
に基づく三官能性ポリオール２５ｇ、例４において言及
した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−
１，３−ジオール８ｇ１例１において言及したジメチル
シロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合
体５ｇ１そして、平均分子量がおおよそ１５７０ ｇ
１モルであり２．２重量％のＯＨ基含有量に相当する前
述の式のエトキシル化脂肪アミンであって、その式にお
いてｎ＝１６でありｍ＝１５であるもの２０ｇから、反
応混合物を調製した。
０ｇ、先の例において説明したトリメチロールプロパン
に基づく三官能性ポリオール２５ｇ、例４において言及
した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−
１，３−ジオール８ｇ１例１において言及したジメチル
シロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合
体５ｇ１そして、平均分子量がおおよそ１５７０ ｇ
１モルであり２．２重量％のＯＨ基含有量に相当する前
述の式のエトキシル化脂肪アミンであって、その式にお
いてｎ＝１６でありｍ＝１５であるもの２０ｇから、反
応混合物を調製した。
上記のポリオールには、０．０５ ｇのジブチルスズジ
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加えた。
ラウレートを触媒として、そして１．０ｇの立体的ヒン
ダードアミンを光安定剤として加えた。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 ６．３±０．４ Ｎ ／
ｍｍ ”摩耗による濁り度増加 ２．７％微
小掻ききすに対する抵抗 ２８ｐ湿潤性： 盪定土 盟主ｌ 盟主主 ＡＨＯ’ ６ ’ ６ ’Ｂ面
４’ ８＠７゜ この被覆コーティングの低温での及び浸漬後の湿潤性は
比較例のそれよりもはるかに良好であり、機械的特性も
必要とされる範囲内にある。
ｍｍ ”摩耗による濁り度増加 ２．７％微
小掻ききすに対する抵抗 ２８ｐ湿潤性： 盪定土 盟主ｌ 盟主主 ＡＨＯ’ ６ ’ ６ ’Ｂ面
４’ ８＠７゜ この被覆コーティングの低温での及び浸漬後の湿潤性は
比較例のそれよりもはるかに良好であり、機械的特性も
必要とされる範囲内にある。
Ｌ
反応混合物を、例３において説明した三官能性ポリイソ
シアネート３６．１１ｇ５ＮＣＯ基含有量が２８重重量
であり３００ ｇ １モルの平均分子量に相当するイソ
ホロンジイソシアネートに基づく二官能性のイソシアネ
ート尿素付加物４．０１ ｇ 、 ＯＨ基含有量が９．
５重量％であり５３７ ｇ １モルの平均分子量に相当
するポリカプロラクトン３２．７８ ｇ、ＯＨ基含有量
が３．３重量％であり１０３０ ｇ １モルの平均分子
量に相当する二官能性ポリエステルポリオフル８．０２
ｇ、ＯＨ基含有量が２．６重量％で°ありおおよそ１３
００ ｇ １モルの平均分子量に相当す・る二官能性の
スルホネート原子団含有ポリエーテル−１，３−ジオー
ル４．８１ ｇ、ＯＨ基含有量が３．５重量％でありお
およそ４８０ ｇ １モルの平均分子量に相当する先に
示した式のエトキシル化脂肪アルコールであって、その
化学式においてｎ＝１３及びｍ＝６であるもの１０．０
３ ｇ 、例１のジメチルシロキサン−モノメチルポリ
エーテルシロキサン共重合体３．８１ ｇ 、ジブチル
スズジラウレート０．０１９ ｇ 。
シアネート３６．１１ｇ５ＮＣＯ基含有量が２８重重量
であり３００ ｇ １モルの平均分子量に相当するイソ
ホロンジイソシアネートに基づく二官能性のイソシアネ
ート尿素付加物４．０１ ｇ 、 ＯＨ基含有量が９．
５重量％であり５３７ ｇ １モルの平均分子量に相当
するポリカプロラクトン３２．７８ ｇ、ＯＨ基含有量
が３．３重量％であり１０３０ ｇ １モルの平均分子
量に相当する二官能性ポリエステルポリオフル８．０２
ｇ、ＯＨ基含有量が２．６重量％で°ありおおよそ１３
００ ｇ １モルの平均分子量に相当す・る二官能性の
スルホネート原子団含有ポリエーテル−１，３−ジオー
ル４．８１ ｇ、ＯＨ基含有量が３．５重量％でありお
およそ４８０ ｇ １モルの平均分子量に相当する先に
示した式のエトキシル化脂肪アルコールであって、その
化学式においてｎ＝１３及びｍ＝６であるもの１０．０
３ ｇ 、例１のジメチルシロキサン−モノメチルポリ
エーテルシロキサン共重合体３．８１ ｇ 、ジブチル
スズジラウレート０．０１９ ｇ 。
そして光安定剤として立体的ヒンダードアミン０．３９
ｇから調製した。この反応混合物のＮＣＯ： ０１１比
の値は１．０である。
ｇから調製した。この反応混合物のＮＣＯ： ０１１比
の値は１．０である。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械的
特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性；
弾性率 ６．２Ｎ／ｍｍ”摩
耗による濁り度増加 ２．１２％微小掻きき
すに対する抵抗 ３８ｐ湿潤性： Ａ面 Ｏ。
耗による濁り度増加 ２．１２％微小掻きき
すに対する抵抗 ３８ｐ湿潤性： Ａ面 Ｏ。
Ｂ面 ３１
倒」−
例８において言及した成分から下記の量をはかりとり、
それらから反応混合物を調製した。
それらから反応混合物を調製した。
三官能性ポリイソシアネート４０．８３ ｇ二官能性イ
ソシアネート尿素付加物 Ｌｏ、２１ ｇポリカプロラ
クトン ２１．８４ ｇ二官能性ポリ
エステルポリオール ５．４６ ｇ二官能性のスル
ホネート原子団含有 ポリエーテル−１，３−ジオール ５．４６ｇエトキ
シル化脂肪アルコール １０．９２ ｇジメチル
シロキサンーモノメチルボ Ｉ７１−チルシロキサン共重合体 ４．７５ ｇジ
ブチルスズジラウレート０．０２４ ｇ立体的ヒンダー
ドアミン ０．５０ｇこの反応混合物のＮ
ＣＯ： ０１１比の値は１．８であった。
ソシアネート尿素付加物 Ｌｏ、２１ ｇポリカプロラ
クトン ２１．８４ ｇ二官能性ポリ
エステルポリオール ５．４６ ｇ二官能性のスル
ホネート原子団含有 ポリエーテル−１，３−ジオール ５．４６ｇエトキ
シル化脂肪アルコール １０．９２ ｇジメチル
シロキサンーモノメチルボ Ｉ７１−チルシロキサン共重合体 ４．７５ ｇジ
ブチルスズジラウレート０．０２４ ｇ立体的ヒンダー
ドアミン ０．５０ｇこの反応混合物のＮ
ＣＯ： ０１１比の値は１．８であった。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械的
特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 １．２Ｎ／ｒｍ”摩
耗による濁り度増加 ２．５６％微小掻きき
すに対する抵抗 ３４ｐ湿潤性： Ａ面 Ｏ＠ Ｂ面 ３″ ■刊 例日において言及した成分から下記の量をはかりとり、
それらから反応混合物を調製した。
耗による濁り度増加 ２．５６％微小掻きき
すに対する抵抗 ３４ｐ湿潤性： Ａ面 Ｏ＠ Ｂ面 ３″ ■刊 例日において言及した成分から下記の量をはかりとり、
それらから反応混合物を調製した。
三官能性ポリイソシアネート４２．８０ ｇ二官能性イ
ソシアネート尿素付加物 １０．７０ ｇポリカプロラ
クトン ２０．６５ ｇ二官能性ポリエ
ステルポリオール ５．１６ｇ二官能性のスルホネ
ート原子団含有 ポリエーテル−１，３−ジオール ５．１４ｇエトキ
シル化脂肪アルコール ＩＱ、３２ ｇジメチル
シロキサン−モノメチルポ リエーテルシロキサン共重合体 ４．７１ ｇジブ
チルスズジラウレート０．０２４ ｇ立体的ヒンダード
アミン ０．５０ｇこの反応混合物のＮＣ
Ｏ： ０１１比の値は２．０であった。
ソシアネート尿素付加物 １０．７０ ｇポリカプロラ
クトン ２０．６５ ｇ二官能性ポリエ
ステルポリオール ５．１６ｇ二官能性のスルホネ
ート原子団含有 ポリエーテル−１，３−ジオール ５．１４ｇエトキ
シル化脂肪アルコール ＩＱ、３２ ｇジメチル
シロキサン−モノメチルポ リエーテルシロキサン共重合体 ４．７１ ｇジブ
チルスズジラウレート０．０２４ ｇ立体的ヒンダード
アミン ０．５０ｇこの反応混合物のＮＣ
Ｏ： ０１１比の値は２．０であった。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械的
特性及びンＷ潤性として下記の値が測定された。
特性及びンＷ潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 ７．４ Ｎ ／ｍｍ
！摩耗による濁り度増加 ３．７４％微小掻
ききすに対する抵抗 ３３ｐ湿潤性： Ａ面 ０゛ Ｂ面 ４゜ 例８において言及した成分から下記の量をはかりとり、
それらから反応混合物を調製した。
！摩耗による濁り度増加 ３．７４％微小掻
ききすに対する抵抗 ３３ｐ湿潤性： Ａ面 ０゛ Ｂ面 ４゜ 例８において言及した成分から下記の量をはかりとり、
それらから反応混合物を調製した。
三官能性ポリイソシアネート ３９．５７８二官
能性イソシアネート尿素付加物 １Ｂ、７１ ｉｓポリ
カプロラクトン １８．６８ ｇ二官能
性ポリエステルポリオール ２．８３ ｇ二官能性
のスルホネート原子団含有 ポリエーテル−１，３−ジオール ４．９７ｇ−エト
キシル化脂肪アルコール ９．８９ｇジメチル
シロキサン−モノメチルポ リエーテルシロキサン共重合体 ４．８１ ｇジブ
チルスズジラウレー） ０．０２５ ｇ立
体的ヒンダードアミン ０．５０ｇこの反
応混合物のＮＣＯ： ０１１比の値は２．５であった。
能性イソシアネート尿素付加物 １Ｂ、７１ ｉｓポリ
カプロラクトン １８．６８ ｇ二官能
性ポリエステルポリオール ２．８３ ｇ二官能性
のスルホネート原子団含有 ポリエーテル−１，３−ジオール ４．９７ｇ−エト
キシル化脂肪アルコール ９．８９ｇジメチル
シロキサン−モノメチルポ リエーテルシロキサン共重合体 ４．８１ ｇジブ
チルスズジラウレー） ０．０２５ ｇ立
体的ヒンダードアミン ０．５０ｇこの反
応混合物のＮＣＯ： ０１１比の値は２．５であった。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械的
特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性：
弾性率 １３．６Ｎ／閣２摩
耗による濁り度増加 ３．９０％微小掻きき
ずに対する抵抗 ３０ｐ湿潤性： 入面 ８面 ０＠ ２４＠
耗による濁り度増加 ３．９０％微小掻きき
ずに対する抵抗 ３０ｐ湿潤性： 入面 ８面 ０＠ ２４＠
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記の成分（ａ）〜（ｅ）を有する反応混合物から
調製された軟質ポリウレタンより作られた、風防又は他
の透明なガラスもしくはプラスチック基材のための透明
被覆コーティング。 （ａ）ＮＣＯ基含有量が１２．６〜２８重量％でありお
およそ１０００からおおよそ４５０ｇ／モルの平均分子
量に相当する、ビウレット又はイソシアヌレート構造を
有する１，６−ヘキサメチレンジイソシアネートを基礎
としてできている三官能性の脂肪族ポリイソシアネート （ｂ）ＯＨ基含有量が５．１〜１２．８重量％でありお
およそ１０００からおおよそ４００ｇ／モルまでの平均
分子量に相当する、トリメチロールプロパン及びプロピ
レンオキシドに基づく三官能性ポリオール、又は、ＯＨ
基含有量が５．１〜１７重量％であり１０００〜３００
ｇ／モルの平均分子量に相当する三官能性ポリカプロラ
クトン （ｃ）ＯＨ基含有量が０．５〜１３．２重量％でありお
およそ６５００から２５０ｇ／モルの平均分子量に相当
する、下式、すなわち、 Ｒ−ＣＨ＿２Ｏ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ−）＿ｎ−（Ｃ＿３
Ｈ＿６Ｏ−）＿ｍ−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＳＯ＿
３Ｘ（この式中、 Ｒは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化
学式、表等があります▼ Ｘは水素、ナトリウム又はアンモニウムイオンｎ＝０〜
１００ ｍ＝０〜３０ ｎ＋ｍ≧１） の、スルホン化された又はスルホネート原子団を含有し
ている１，２−又は１，３−ジオールの二官能性ポリオ
キシアルキレンエーテル （ｄ）側鎖ポリオキシアルキレンで改質されたジメチル
ポリシロキサン（ジメチルシロキサン−モノメチルポリ
エーテルシロキサン共重合体）に基づく、次の一般式、
すなわち、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （この式中、ｘ：ｙ比は５：１から１：１までであり、
ａは８０〜１００重量％であり、ｂは２０〜０重量％で
ある）のおおよそ５００から２０００ｇ／モルまでの平
均分子量を有する非イオン性共重合体（ｅ）エトキシル
化脂肪アルコール及び／又はエトキシル化脂肪アミンの
形をした少なくとも１種の非イオン界面活性剤 ２、前記反応混合物が更に、ＮＣＯ基含有量が２３〜２
９重量％であり３６５〜２９０ｇ／モルの平均分子量に
相当するイソホロンジイソシアネートに基づく二官能性
イソシアネート尿素付加物を４．０〜１８．７重量％含
有している、請求項１記載の透明被覆コーティング。 ３、前記反応混合物が更に、ＯＨ基含有量が２〜５重量
％であり１７００〜６８０ｇ／モルの平均分子量に相当
する二官能性ポリエステルポリオールを２．８〜８．０
重量％含有している、請求項１又は２記載の透明被覆コ
ーティング。 ４、前記反応混合物におけるＮＣＯ基のＯＨ基に対する
比率が１．０〜２．５である、請求項１から３までのい
ずれか一つに記載の透明被覆コーティング。 ５、ＯＨ基含有量が２．４〜４．９重量％であり７００
〜３５０ｇ／モルの平均分子量に相当する、次の式、す
なわち、 ＣＨ＿３−（ＣＨ＿２）＿ｎ−Ｏ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）
＿ｍ−Ｈ（この式中、ｎ＝１０〜１６、ｍ＝４〜１０）
のエトキシル化脂肪アルコールの形をした非イオン界面
活性剤を使用する、請求項１から４までのいずれか一つ
に記載の透明被覆コーティング。 ６、前記反応混合物中の前記エトキシル化脂肪アルコー
ル分が８．３〜１５．５重量％である、請求項５記載の
透明被覆コーティング。 ７、ＯＨ基含有量が２．２〜６．５重量％であり１６０
０〜５２０ｇ／モルの平均分子量に相当する、次の式、
すなわち、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （この式中、ｎ＝１０〜１６、ｍ＝４〜１５）のエトキ
シル化脂肪アミンの形をした非イオン界面活性剤を使用
する、請求項１から４までのいずれか一つに記載の透明
被覆コーティング。 ８、前記反応混合物中の前記エトキシル化脂肪アミン分
が１１．０〜１８．５重量％である、請求項７記載の透
明被覆コーティング。
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