JPH02207413A - 発泡ポリオレフィン絶縁電線 - Google Patents
発泡ポリオレフィン絶縁電線Info
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- JPH02207413A JPH02207413A JP2705189A JP2705189A JPH02207413A JP H02207413 A JPH02207413 A JP H02207413A JP 2705189 A JP2705189 A JP 2705189A JP 2705189 A JP2705189 A JP 2705189A JP H02207413 A JPH02207413 A JP H02207413A
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- Japan
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- conductor
- insulated wire
- adhesion
- coated layer
- coating layer
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- Communication Cables (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は例えば電子計算機の梁間、架内の配線に用いら
れる高速信号伝送同軸ケーブルとして使用される発泡ポ
リオレフィン絶縁電線に関するものである。
れる高速信号伝送同軸ケーブルとして使用される発泡ポ
リオレフィン絶縁電線に関するものである。
(従来の技術)
従来、電子計算機の梁間、架内の配線に用いられる高速
信号伝送同軸ケーブルとしては、発泡ポリオレフィン絶
縁電線が多用されている。この発泡ポリオレフィン絶縁
電線は第2図のように導体Aの外側に発泡性組成物など
の被覆材料からなる被覆層Bが被層されている。
信号伝送同軸ケーブルとしては、発泡ポリオレフィン絶
縁電線が多用されている。この発泡ポリオレフィン絶縁
電線は第2図のように導体Aの外側に発泡性組成物など
の被覆材料からなる被覆層Bが被層されている。
ところで高速信号伝送同軸ケーブルに要求される特性の
一つに伝搬遅延時間、特性インピーダンスがある。近年
は信号速度の高速化のため、前記伝搬遅延時間がより小
さく、その特性インピーダンスも小さいものが要求され
ている。これらの要求を満足するためには同絶縁電線の
被覆層Bの比誘電率を小さく、即ち発泡率を高くし、ま
た同被覆層Bの層厚を薄くする必要がある。
一つに伝搬遅延時間、特性インピーダンスがある。近年
は信号速度の高速化のため、前記伝搬遅延時間がより小
さく、その特性インピーダンスも小さいものが要求され
ている。これらの要求を満足するためには同絶縁電線の
被覆層Bの比誘電率を小さく、即ち発泡率を高くし、ま
た同被覆層Bの層厚を薄くする必要がある。
一方、この種のケーブルは第4図すのようにコネクタD
に接続して一括配線されるが、発泡ポリオレフィン絶縁
電線の被覆層Bと導体Aとの間の密着力が弱いと、同絶
縁電線を切断した際に第4図aに示すように被覆層Bが
同図の仮想線の位置から実線の位置まで収縮して導体A
が露出する現象が生じ、同図すの隣り合う導体A同志が
接触し短絡する虞れがある。そのため密着力に優れてい
ることか絶縁電線に課せられる大きな課題の一つである
。
に接続して一括配線されるが、発泡ポリオレフィン絶縁
電線の被覆層Bと導体Aとの間の密着力が弱いと、同絶
縁電線を切断した際に第4図aに示すように被覆層Bが
同図の仮想線の位置から実線の位置まで収縮して導体A
が露出する現象が生じ、同図すの隣り合う導体A同志が
接触し短絡する虞れがある。そのため密着力に優れてい
ることか絶縁電線に課せられる大きな課題の一つである
。
ところが一般に発泡ポリオレフィン絶縁電線はこの密着
力が弱く、被覆層Bの発泡率が高くなるほど、また被覆
層Bの層厚が薄くなるほどこの傾向が大きくなる。
力が弱く、被覆層Bの発泡率が高くなるほど、また被覆
層Bの層厚が薄くなるほどこの傾向が大きくなる。
そこで従来の発泡ポリオレフィン絶縁電線は以下のよう
にして被覆層Bと導体Aとの密着力を強くしていた。
にして被覆層Bと導体Aとの密着力を強くしていた。
■、波層材料に添加する発泡材の量を少なくする。
■、被覆材料を被層成形する直前、即ち押出機のクロス
ヘツドの直前で導体Aを加熱する。
ヘツドの直前で導体Aを加熱する。
■、第3図のように波層材料の成形温度で溶融する樹脂
Cを予め導体Aに被膜しておき、その外側に被覆層Bを
成形する。
Cを予め導体Aに被膜しておき、その外側に被覆層Bを
成形する。
■、被覆材料の成形温度で溶融する樹脂粉末を被覆層B
の成形前に導体に塗布する。
の成形前に導体に塗布する。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら前記■〜■の密着力強化手段にはそれぞれ
以下のような問題点があった。
以下のような問題点があった。
■、前記■の手段では当然のことながら被覆層Bの発泡
率を高めることができず、従って前記伝搬遅延時間を小
さくすることができない。
率を高めることができず、従って前記伝搬遅延時間を小
さくすることができない。
■、前記■の手段では導体Aの表面を均一に加熱するこ
とが困難であるため、密着力のバラツキが大きくなる。
とが困難であるため、密着力のバラツキが大きくなる。
また被覆成形時の導体Aの送り出し速度が速くなるほど
加熱効果が小さくなるため、加熱効果を上げるためには
送り出し速度を遅くするか、加熱温度を上げなければな
らない。しかし送り出し速度を遅くすると製造効率が低
下し、加熱温度を上げると導体Aが細い場合は同導体A
が焼き切れてしまうといった新たな問題が生じる。
加熱効果が小さくなるため、加熱効果を上げるためには
送り出し速度を遅くするか、加熱温度を上げなければな
らない。しかし送り出し速度を遅くすると製造効率が低
下し、加熱温度を上げると導体Aが細い場合は同導体A
が焼き切れてしまうといった新たな問題が生じる。
■、前記■の手段では被膜工程が増えるためコスト高に
なる。また絶縁電線の外径が小さい場合には、前記樹脂
が被膜されている分だけ被覆層Bの層厚が薄(なる、し
かも薄い被覆層Bで伝搬遅延時間を短くし、特性インピ
ーダンスを小さくするためには、被覆材料の発泡率を上
げなければならず、そのようにすると密着力が低下する
という矛盾がある。
なる。また絶縁電線の外径が小さい場合には、前記樹脂
が被膜されている分だけ被覆層Bの層厚が薄(なる、し
かも薄い被覆層Bで伝搬遅延時間を短くし、特性インピ
ーダンスを小さくするためには、被覆材料の発泡率を上
げなければならず、そのようにすると密着力が低下する
という矛盾がある。
■ 前記■の手段では導体A上に樹脂粉末を均一に塗布
することが困難であるため、密着力のバラツキが大きく
なる。
することが困難であるため、密着力のバラツキが大きく
なる。
■、前記■〜■のいずれの手段にも共通する問題として
、被覆材料の発泡率が高くなるほど、また被覆層Bの厚
さが薄くなるほど密着力を高める効果が小さ(なり、い
ずれの場合もおおむね被覆材料の発泡率が50%以下、
且つ被覆層Bの厚さが0.5mm以上でないと実用に不
適である。従って前記■〜■のいずれの手段でも前記問
題点を十分に解決することは困難であった。
、被覆材料の発泡率が高くなるほど、また被覆層Bの厚
さが薄くなるほど密着力を高める効果が小さ(なり、い
ずれの場合もおおむね被覆材料の発泡率が50%以下、
且つ被覆層Bの厚さが0.5mm以上でないと実用に不
適である。従って前記■〜■のいずれの手段でも前記問
題点を十分に解決することは困難であった。
(発明の目的)
本発明の目的は被覆層と導体の密着力が強(、しかも信
号の高速度伝搬が可能な発泡ポリオレフィン絶縁電線を
提供することにある。
号の高速度伝搬が可能な発泡ポリオレフィン絶縁電線を
提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明の発泡ポリオレフィン絶縁電線は、第1図のよう
に導体Aの外側にIM覆されている被覆層■が、メルト
インデックス(以下Mlと記す)2以上のポリエチレン
(以下PEと記す)と、エチルアクリレート(以下EA
と記す)含有率lowL%以上且つMII以上のエチレ
ン・エチルアクリレート共重合体(以下EEAと記す)
とを、重量比50 : 50〜90:10の割合で混合
した組成物からなることを特徴とするものである。
に導体Aの外側にIM覆されている被覆層■が、メルト
インデックス(以下Mlと記す)2以上のポリエチレン
(以下PEと記す)と、エチルアクリレート(以下EA
と記す)含有率lowL%以上且つMII以上のエチレ
ン・エチルアクリレート共重合体(以下EEAと記す)
とを、重量比50 : 50〜90:10の割合で混合
した組成物からなることを特徴とするものである。
本発明におけるPEはMlが2以上で押出成形可能なも
のであればどのようなものでも使用できる。Mlが2よ
り小さいものでは、前述のように被i層lの厚さを例え
ば0.5mm以下で、発泡率50%以上にすることが困
難であるため、導体Aとの密着力も低下してしまう。
のであればどのようなものでも使用できる。Mlが2よ
り小さいものでは、前述のように被i層lの厚さを例え
ば0.5mm以下で、発泡率50%以上にすることが困
難であるため、導体Aとの密着力も低下してしまう。
本発明におけるEEAはEA含有率10wt%以上で且
つMIが1以上のものであれば、どのようなものでも使
用できる。EA含有率が10wt%より小さいか、また
はMIが1よりも小さいと後記する本発明の効果が小さ
くなる。
つMIが1以上のものであれば、どのようなものでも使
用できる。EA含有率が10wt%より小さいか、また
はMIが1よりも小さいと後記する本発明の効果が小さ
くなる。
前記PEとEEAとの混合比率において、EEAの割合
が10wt、%より小さいと後記する本発明の効果が小
さくなり、逆に50wt%より大きいと被覆材料(樹脂
)が溶融状態で導体Aの外側に押出被覆される際に、同
被覆材料が冷却凝固する前に発泡源のガスが外気に逃げ
易くなるため発泡率を高めに<(、被覆層Bの表面状態
も悪くなる。また機械的強度が弱くなり、比誘電率も大
きくなるので、EEAの混合比率は10wt%より大き
く50wt%より小さい範囲が望ましい。
が10wt、%より小さいと後記する本発明の効果が小
さくなり、逆に50wt%より大きいと被覆材料(樹脂
)が溶融状態で導体Aの外側に押出被覆される際に、同
被覆材料が冷却凝固する前に発泡源のガスが外気に逃げ
易くなるため発泡率を高めに<(、被覆層Bの表面状態
も悪くなる。また機械的強度が弱くなり、比誘電率も大
きくなるので、EEAの混合比率は10wt%より大き
く50wt%より小さい範囲が望ましい。
本発明において発泡源となる材料としては例えば、アゾ
ジカルボンアミド(ADCA)、アゾビスイソブチロニ
トリル(AIBN)、ジニトロソペンタメチレンテトラ
ミン(DPT)、p−トルエンスルホニルヒドラジド(
TS)1)、p、p−オキシビス(ベンゼンスルホニル
ヒドラジド)(OBSH)などの熱分解型の有機発泡材
、窒素、炭酸ガス、クロロフルオロカーボン(フロン)
などのガス類、更にはそれらの組合わせを用いることが
できる。
ジカルボンアミド(ADCA)、アゾビスイソブチロニ
トリル(AIBN)、ジニトロソペンタメチレンテトラ
ミン(DPT)、p−トルエンスルホニルヒドラジド(
TS)1)、p、p−オキシビス(ベンゼンスルホニル
ヒドラジド)(OBSH)などの熱分解型の有機発泡材
、窒素、炭酸ガス、クロロフルオロカーボン(フロン)
などのガス類、更にはそれらの組合わせを用いることが
できる。
また本発明においては発泡の核となる物質や老化防止剤
1着色材を添加しても良く、更に架橋の処理を施しても
良い。
1着色材を添加しても良く、更に架橋の処理を施しても
良い。
(作用)
本発明の発泡ポリオレフィン絶縁電線では、被覆材料に
溶融粘度が小さく薄肉高発泡性に優れているMI2以上
のPEと、接着性に優れると共に他の樹脂との相溶性が
良いEEAとが混合されて使用されるので、同被覆材料
の被覆厚が薄くても発泡率が高まり、また導体Aとの密
着力が強い被覆層lを持った絶縁電線となる。
溶融粘度が小さく薄肉高発泡性に優れているMI2以上
のPEと、接着性に優れると共に他の樹脂との相溶性が
良いEEAとが混合されて使用されるので、同被覆材料
の被覆厚が薄くても発泡率が高まり、また導体Aとの密
着力が強い被覆層lを持った絶縁電線となる。
(実施例)
本発明の実施例における被覆材料の組成及び絶縁電線の
特性を第1表に、比較例におけるそれらを第2表に示す
。
特性を第1表に、比較例におけるそれらを第2表に示す
。
これらの実施例及び比較例における発泡ポリオレフィン
絶縁電線は、第1表、第2表におけるそれぞれの材料に
発泡核剤を加えたものを、直径40mmの押出機内で溶
融混練し、更に同押出機の途中からクロロフルオロカー
ボン5oO(通称フロン500 : CCl2 z F
*/CHs CHF2=73.8/26.2重量比
)を注入して、直径0.16mmの軟鋼単線上に発泡率
約60%で被覆し、電線仕上り外径が約0.8mmとな
るようにしたものである。
絶縁電線は、第1表、第2表におけるそれぞれの材料に
発泡核剤を加えたものを、直径40mmの押出機内で溶
融混練し、更に同押出機の途中からクロロフルオロカー
ボン5oO(通称フロン500 : CCl2 z F
*/CHs CHF2=73.8/26.2重量比
)を注入して、直径0.16mmの軟鋼単線上に発泡率
約60%で被覆し、電線仕上り外径が約0.8mmとな
るようにしたものである。
また実施例及び比較例における被覆層lと導体Aとの密
着力は、テンシロン型引張試験機を用いて引張速度20
0mm/分で被覆部300mm長の引抜き力により求め
、電線外径はダイヤルゲージにより計測し1発泡率は電
線1m当りの静電容置により算出したものである。
着力は、テンシロン型引張試験機を用いて引張速度20
0mm/分で被覆部300mm長の引抜き力により求め
、電線外径はダイヤルゲージにより計測し1発泡率は電
線1m当りの静電容置により算出したものである。
第1表の実施例1〜6における被覆材料の組成は以下の
とおりである。
とおりである。
実施例1.2の組成はレクスロンW3300(商品名:
8石化学製低密度PE:密度0,925、MI3.21
とレクスロンA2150(商品名:日石化学製EEA:
EA含有率15wt%、Mll、5)とをそれぞれ重量
比75 : 25.60:40の割合で混合したもので
ある。
8石化学製低密度PE:密度0,925、MI3.21
とレクスロンA2150(商品名:日石化学製EEA:
EA含有率15wt%、Mll、5)とをそれぞれ重量
比75 : 25.60:40の割合で混合したもので
ある。
実施例3の組成は前記レクスロンW3300とレクスロ
ンA3150(商品名:日石化学製EEA、EA含有率
15wt%、MI3.0)を重量に75 : 25の割
合で混合したものである。
ンA3150(商品名:日石化学製EEA、EA含有率
15wt%、MI3.0)を重量に75 : 25の割
合で混合したものである。
実施例4,5の組成はスタフレンE 750 tel(
商品名:8石化学製高密度PE:密度o、963、MI
5.3)と前記レクスロンA2150とをそれぞれ重量
比75 : 25.60 : 40の割合で混合したも
のである。
商品名:8石化学製高密度PE:密度o、963、MI
5.3)と前記レクスロンA2150とをそれぞれ重量
比75 : 25.60 : 40の割合で混合したも
のである。
実施例6の組成は前記スタフレンE 750 telと
レクスロンA3150を重量比75 : 25の割合で
混合したものである。
レクスロンA3150を重量比75 : 25の割合で
混合したものである。
これに対して第2表の比較例1〜6における被覆材料の
組成は以下のとおりである。
組成は以下のとおりである。
比較例1の組成は前記レクスロンW3300のみからな
るものである。
るものである。
比較例2,3の組成は前記レクスロン3300とレクス
ロンA2150をそれぞれ重置比95:5.25ニア5
の割合で混合したものである。比較例4の組成はLIB
EC180(商品名:宇部興産製低密度PE:密度0.
924.Mlo、25)と前記レクスロンA2150と
をII比75:25の割合で混合したものである。
ロンA2150をそれぞれ重置比95:5.25ニア5
の割合で混合したものである。比較例4の組成はLIB
EC180(商品名:宇部興産製低密度PE:密度0.
924.Mlo、25)と前記レクスロンA2150と
をII比75:25の割合で混合したものである。
比較例5の組成は前記レクスロンW3300とレクスロ
ンAl150(商品名二日石化学製EEAREA含有率
15wt%、Mlo、75)とを重電比75:25の割
合で混合したものである。
ンAl150(商品名二日石化学製EEAREA含有率
15wt%、Mlo、75)とを重電比75:25の割
合で混合したものである。
比較例6の組成は前記レクスロンW3300とレクスロ
ンA3050 (商品名二日石化学製EEAREA含有
率5wt%、Ml3.0)とを重量比75:25の割合
で混合したものである。
ンA3050 (商品名二日石化学製EEAREA含有
率5wt%、Ml3.0)とを重量比75:25の割合
で混合したものである。
ちなみに前記実施例及び比較例で用いた材料の密度、M
l、EA含有率はいずれも公称値である。また実施例1
〜6.比較例1〜6のいずれも前述した導体の加熱処置
などは施していない。
l、EA含有率はいずれも公称値である。また実施例1
〜6.比較例1〜6のいずれも前述した導体の加熱処置
などは施していない。
(以下余白)
第1表
第2表
*1)発泡率を60%まで上げることができない。
第1表から明らかなように本発明の実施例1〜6はいず
れも高い密着力を保持するが、第2表の比較例1〜6で
は密着力が殆どない1重に比較例3は押出し直後にガス
が外気に抜けるため表面外観が良くない。また比較例4
はPEとEEAの相溶性が悪いため表面外観が良くない
。
れも高い密着力を保持するが、第2表の比較例1〜6で
は密着力が殆どない1重に比較例3は押出し直後にガス
が外気に抜けるため表面外観が良くない。また比較例4
はPEとEEAの相溶性が悪いため表面外観が良くない
。
(発明の効果)
本発明の発泡ポリオレフィン絶縁電線は以下のような効
果がある。
果がある。
■、導体Aの被覆層lとして使用される被覆材料のうち
、MI2以上のPEは溶融粘度が小さく薄肉高発泡性に
優れているため、同被覆層lの層厚を薄(でき、しかも
発泡率を高くすることができる。
、MI2以上のPEは溶融粘度が小さく薄肉高発泡性に
優れているため、同被覆層lの層厚を薄(でき、しかも
発泡率を高くすることができる。
■ 前記被覆材料のうちEEAは接着性に優れると共に
他の樹脂との相溶性が良いため、導体Aと被覆層lの密
着力を高くすることができる。
他の樹脂との相溶性が良いため、導体Aと被覆層lの密
着力を高くすることができる。
■、前記PEとEEAとを混合してなる本発明の112
m材料は、被覆層lと導体Aとの強い密着力を向上し、
しかも被覆層1の層厚を薄くすることができ、更には発
泡率を高めることができるため信号伝送の高速化が容易
に可能となる。しかも製造工程が増えるといったことも
ないので、極めて実用化し易い。
m材料は、被覆層lと導体Aとの強い密着力を向上し、
しかも被覆層1の層厚を薄くすることができ、更には発
泡率を高めることができるため信号伝送の高速化が容易
に可能となる。しかも製造工程が増えるといったことも
ないので、極めて実用化し易い。
第1図は本発明の発泡ポリオレフィン絶縁電線の一実施
例を示す断面図、第2図〜第3図は従来の発泡ポリオレ
フィン絶縁電線を示す断面図、第4図a、bは従来の発
泡ポリオレフィン絶縁電線の説明図である。 lは被覆層 Aは導体
例を示す断面図、第2図〜第3図は従来の発泡ポリオレ
フィン絶縁電線を示す断面図、第4図a、bは従来の発
泡ポリオレフィン絶縁電線の説明図である。 lは被覆層 Aは導体
Claims (1)
- 導体Aの外側に被覆されている被覆層1が、メルトイン
デックス2以上のポリエチレンと、エチルアクリレート
含有率10wt%以上且つメルトインデックス1以上の
エチレン・エチルアクリレート共重合体とを、・重量比
50:50〜90:10の割合で混合した組成物からな
ることを特徴とする発泡ポリオレフィン絶縁電線。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2705189A JPH02207413A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 発泡ポリオレフィン絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2705189A JPH02207413A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 発泡ポリオレフィン絶縁電線 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02207413A true JPH02207413A (ja) | 1990-08-17 |
Family
ID=12210276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2705189A Pending JPH02207413A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 発泡ポリオレフィン絶縁電線 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02207413A (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP2705189A patent/JPH02207413A/ja active Pending
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