JPH02212499A - ステロイド５‐α‐レダクターゼ抑制剤としてのホスホン酸置換芳香族ステロイド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明はある種の新規なホスホン酸置換芳香族Ａ環類似
体のステロイド合成化合物、これらの化合物を含有する
医薬組成物および哺乳動物のステロイド５−σ−レダク
ターゼを抑制するためのこれらの化合物の使用方法、お
よび新規な置換芳香族Ａ環類似体の中間体に関する。

従来技術 アンドロゲンとして知られている一連のステロイドホル
モンは、男性を女性から区別する身体的特徴に関与して
いる。アンドロゲンを産生するいくつかの器官のうち、
精巣が最大量のこれらのホルモンを産生ずる。脳の中枢
が、アンドロゲン産生濃度を一次制御している。効果的
でない産生制御が過剰のアンドロゲンホルモン産生をも
たらす場合、多くの身体的発現および疾患症状が引き起
こされる。例えば、尋常性座渣、脂漏症、女性多毛症お
よび良性前立腺肥大は、高アンドロゲン濃度と相関して
いる。加えて、男性型禿頭症の発生率もまた高アンドロ
ゲン濃度に対応している。

テストステロンは精巣により分泌される主なアンドロゲ
ンであり、男性のブラスマ中の主なアンドロゲンステロ
イドである。今日、５−ａ−還元アンドロゲンは、前立
腺および皮脂腺のようないくつかの組織中の活性ホルモ
ンであるが知られている。したがって、循環テストステ
ロンは、これらの組織においてはジヒドロテストステロ
ン（ＤＨＴ）、その５−ｒ−還元類似体のプロホルモン
として供するが、筋肉および精巣のような他の組織にお
いては供しない。ステロイド５−α−レダクターゼは、
テストステロンをＤＨＴに変換するＮＡＤＰＨ−依存酵
素である。男性発現におけるこの酵素の重要性は、男性
負半陰陽における遺伝的ステロイド５−α−レダクター
ゼ欠如の発見により劇的に強調された。インペラトーマ
クギンリージエイら（Ｉ　ｍｐｅｒａｔｏ−ＭｃＧ　１
ｎｌａｙ、　Ｊ　、　、ｅｔ　ａｌ、）　。

（１９７９）、ジャーナル・オブ・ステロイド・バイオ
ケミストリー（Ｊ　、　Ｓ　ｔｅｒｏｉｄ　　Ｂ　ｉｏ
ｃｈｅｍ、）。

１１：６３７〜６４８゜ 多くの疾患症状において高ＤＨＴ濃度の重大性が認識さ
れ、この酵素の抑制剤を合成するために多くの努力がな
された。いくつかの公知ステロイド５−α−レダクター
ゼ抑制剤の構造式を第１表に示す。

第１表 ５−α−レダクターゼ抑制剤 （１）　　　　　Ｋｌ　　　　　　　　文献１、ｌＸｌ
０−’Ｍ　　　シアおよびボイド（可逆性）　　　　（
Ｈｓｉａ　ａｎｄ　Ｖｏｉｇｈｔ）（２）　　１　ｘ　
１０”Ｍ ロベアーら （不可逆性） （Ｒｏｂａｉｒｅ、　ａｔ　ａｌ、） （５）　　１．２５Ｘ　ｌｏ”Ｍ　　ベトロウら（不可
逆性） （Ｐｅｔｒｏｖ、　ａｔ　ａｌ、） （３）　　３．５Ｘ１０”’Ｍ ブルームら （不可逆性） （Ｂｌｏｈｍ、　ｅｔ　ａｌ、） （４）　　５ＸＩＯ−’Ｍ リアングら （可逆性） （Ｌｉａｎｇ、　ｅｔ　ａｌ、） １７−β−カルボン酸（１）は、シアおよびボイド。

ジャーナル・オン・インベステイゲイテイブ・ダーマト
ロジー（Ｈｓｉａ　ａｎｄ　ＶｏｉｇｈＬ、　Ｊ　、Ｉ
ｎｖｅｓｔ。

Ｄｅｒｍａｔ−）、６２．２２４〜２２７　（１９７３
）によって記載された最初の抑制剤であつｔ；。セコス
テロイド（２）は、記載されたその次の抑制剤であり、
まＩ；、５−σ−レダクターゼについてのアフイニチイ
ラベルとしての有用性が見出された。ロベアー、ビーら
、ジャーナル・オン・ステロイド・バイオケミストリー
（Ｒｏｂａｉｒｅ、　Ｂ　、　ａｔ　ａｌ、、　Ｊ　。

５ｔｅｒｏｉｄ　Ｂｉｏｃｈｅｍ、）　、８　、３０７
〜３１０　（１９７７）。ジアゾケトン（３）は、ステ
ロイド５−σ−レダクターゼの強力な時間依存性抑制剤
として報告されている。ブルーム、ティー・アールら。

バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ
・コミュニケーションズ（Ｂｌｏｈｍ、　Ｔ、Ｒ，ｅｔ
ａｌ、、Ｂｉｏｃｈｅｍ、　Ｂｉｏｐｈｙｓ、　Ｒｅｓ
、　Ｃｏｍｍ、）、９５　：２７３〜２８０　（１９８
０）；米国特許第４３１７８１７号。化合物（４）は、
米国特許第４３７７５８４号およびリアング、ティーら
、ジャーナル・オン・ステロイド・バイオケミストリー
（Ｌｉａｎｇ、Ｔ。

ｅｔ　ａｌ、、Ｊ　、　５ｔｅｒｏｉｄ　　Ｂｉｏｃｈ
ｅｍ、）　、　１９，３８５〜３９０（１９８３）に記
載されたステロイド５−α−レダクターゼの一群の４−
アザステロイド抑制剤の代表例である。６−メチレンス
テロイド（５）もまたステロイド５−ａ−レダクターゼ
の時間依存性不活性化剤であることが示されている。ベ
トロウ、ブイら、ステロイズ（Ｐｅｔｒｏｗ、Ｖ、　ａ
ｔ　ａｌ、。

５ｔｅｒｏｉｄｓ）　、３８　：　１２１〜ｌ　４０　
（１９８１）。

他のステロイド５−α−レダクターゼ抑制剤もまた記載
されている。米国特許第４３６１５７８号は、一連のホ
モステロイド酵素抑制剤を記載している。米国特許第４
１９１．７５９号は、ステロイド５−σ−レダクターゼ
抑制剤として活性な１７β−カルボキシ−４−アンドロ
ステン−３−オンのアミドを開示している。特開昭６０
−１４６８５５号および同６０−１１６６５７号は、５
−α−レダクターゼ抑制活性を包含する多くの活性を有
する種々のアニリン誘導体を開示している。特開昭６０
−１４２９４１号は、５−α−レダクターゼ抑制活性を
有するフェニル置換ケトンを開示しており、ヨーロッパ
特許ＥＰ１７３５１６−Ａは、同様の活性を有する種々
のフェニル置換アミド類を開示している。資生堂は、ス
テロイド５−ａ−レダクターゼの活性抑制剤であるテル
ペン誘導体に言及している。特開昭５９−５３４１７号
。

ジエチルアリールホスホネートを形成するトリフレー）
　（ＬｒｉｆｌａＬｅｓ）のパラジウム触媒置換が、ジ
ャーナル・オン・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ
（Ｊ　、Ａｍ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、）　、　　１９８７
．　１０９゜２８３１〜２８３３に記載されている。

発明の要約 本発明は、ステロイド５−ａ−レダクターゼが、ある種
のホスホン酸置換芳香族Ａ環類似体のステロイド合成化
合物によって抑制されるという知見に存する。該化合物
は強力な酵素抑制剤である。

本発明の代表的な好ましい化合物ならびに好ましい本発
明の医薬組成物においておよび好ましい本発明の方法に
おいて用いられる化合物は：１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（
１０）−トリエン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボキシアミド）−
エストラ−１，３，５（ｌ　０）−トリエン−３−ホス
ホン酸、１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド）−エストラ−１，３，５（１０）、ｌ　６−テ
トラエン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ−ｊｅｒｋ−ブチルカルボキシアミド）−
エストラ−１，３，５（１０）、１６−テトラエン−３
−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、６．８−ペンタエ
ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−２−メチル−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−４−メチル−エストラ−１，３，５（ｌ　０）−）り
エン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−エストラ−１，３，５（ｔｏ）、６−テトラエン−３
−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ　、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド
）−２−クロロ−エストラ−１，３，５（ｔｏ）−トリ
エン−３−ホスホン酸、および １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−４−クロロ−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
ン−３−ホスホン酸を包含する。

もう一つの態様において、本発明は、本発明の５−σ−
レダクターゼ抑制化合物の製造に有用な新規中間体およ
び方法を提供する。

本発明は、また、有効量の本発明の５−σ−レダクター
ゼ抑制化合物を患者に内服投与することからなる、ヒト
を包含する哺乳動物における５−α−レダクターゼ活性
の抑制方法を提供する。

本発明は、医薬担体と本発明の方法において有用な化合
物とからなる医薬組成物を包含する。

発明の詳説 ５−σ−レダクターゼを抑制する本発明の化合物は、次
式（Ｉ）： 〔式中、Ｂ、ＣおよびＤ環は、所望により、破線で示さ
れている二重結合を有していてもよく（ただし、Ｂ環が
Ｃ，−Ｃ，二重結合を有する場合、Ｃ環は二重結合を有
さず、Ｒが２つの置換基または二価の置換基を示す場合
、Ｄ環はｃｐｓ　　ＣＩＴ二重結合を有さない）、 ｘ１％ＸｚおよびＸ３は水素、塩素、フッ素、臭素、ヨ
ウ素、ＣＦ、、炭素数１〜６のアルキル、ＯＨ，炭素数
１〜６のアルコキシ、ＣＮ、Ｎｏ！、Ｎ（Ｒつ８、ＣＨ
ＯまたはＣｏ、Ｒ’のいずれか可能な組み合わせ、 Ｒ１は、各々、独立して、水素まｌ；は炭素数１〜８の
アルキル、および Ｒは、（１）α−水素、σ−ヒドロキシルまたはσ−ア
セトキシおよび／または （ａ）Ｏ −Ｗ−Ｃ−Ｒ” （Ｗは結合または炭素数１〜１２のアルキルであり、Ｒ
２は、（ｉ）水素、（ｉｉ）ヒドロキシル、（ｉｉ）炭
素数１〜８のアルキル、（ｉｖ）ヒドロキシアルキル（
アルキルの炭素数１〜８）、（ｖ）炭素数１〜１８のア
ルコキシ、（ｖｉ）Ｎ（Ｒ”）ｉ　（Ｒ３は、各々、独
立して水素、炭素数１〜８のアルキル、炭素数３〜６の
シクロアルキルおよびフェニルからなる群より選択され
るか、またはＲｓの両方がそれらが結合する窒素と一緒
になって、酸素および窒素から選択される１個までの他
のへテロ原子からなる５〜６員の飽和環を示す）、また
はぐＶ■）ＯＲ’（Ｒ４はアルカリ金属またはベンジル
）である）、または （ｂ）−Ａｌｋ−ＯＲ’ （Ａ　ｌｋは炭素数１−１２のアルキルであり、Ｒ番は
、（ｉ）フェニルアルキルカルボニル（アルキルの炭素
数１〜６）　、（ｕ）炭素数５〜１０のシクロアルキル
カルボニル、（ｉｉｉ）ベンゾイル、（ｉｖ）＊素数１
〜８のアルコキシカルボニル、（Ｖ）アミノカルボニル
または炭素数１〜８のアルキル置換アミノカルボニル、
または（ｖｉ）炭素数１〜８のアルキルである）、 （２）−ＣＨ−Ｗ−Ｃｏ−Ｒ１または−ＣＨ−Ｗ−ＯＲ
’（Ｗは結合または炭素数１−１２のアルキルであり、
Ｒ２およびＲ１は前記と同意義であり　ＲＳはまた炭素
数１〜２０のアルキルカルボニルである）（ダッシュで
示した結合は１７−α−水素と置換する） （４）α−水素およびβ−ＮＨＣＯＲ’（Ｒ６は炭素数
１〜１２のアルキルまたはβ−Ｎ（Ｒつ、（Ｒ３は前記
と同意義）である）（５）α−水素およびβ−シアノ、 （６）α−水素およびβ−テトラゾリル、または（７）
ケトを意味する】 で示される化合物またはその医薬上許容される塩である
。

本明細書において用いる場合、特に断らない限り、炭素
数１−ｎのアルキルおよび炭素数１〜ｎのａｌｋは、１
〜ｎ個の炭素を有する直鎖まＩ；は分枝状の炭化水素鎖
を意味し、Ａｌｋは１−１２個の炭素を有する直鎖また
は分枝状の炭化水素鎖を意味し、「可能な組み合わせ」
なる語は化学合成により入手可能であり、かつ安定して
いる置換基のいずれの組み合わせをも意味する。

式（Ｉ）の化合物の中で好ましい化合物は、Ｘ’％ｘ２
およびｘｓが水素である化合物である。

また、本発明の化合物の中で好ましい化合物は、式（Ｉ
Ｉ）： 式（■）： ［式中、Ｄ環は、所望により、破線で示されている二重
結合を有していてもよく（ただし、ＣＩＩＣａｔ二重結
合が存在する場合、１７σ−水素は存在しない）、 Ｘ４、Ｘ″およびＸ“は水素、 Ｒ′は（ａ）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨｚＯＲ’、または（ｂ
）ＣＯＮ（Ｒ’）、、および Ｒ１は、各々、独立して水素または炭素数１〜８のアル
キルを意味する〕 で示される化合物またはその医薬上許容される塩である
。

Ｒ′がＮ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド、−Ｃ
ＯＮ（ＣｓＨｙ）ｚである式（ＩＩ）の化合物が特に好
ましい。

また本発明の化合物の中で好ましい化合物は、［式中、
Ｒ７、Ｒ１、ｘ４、Ｘ６およびｘ’は式（ＩＩ）、！：
同意義である〕 で示される化合物である。

本発明の化合物の中でさらに好ましい化合物は、式（■
）： ［式中、Ｒ１、Ｒ１％Ｘ４、Ｘ６およびＸ″は式（ＩＩ
）と同意義である］ で示される化合物である。

式（１）の化合物およびそれらの医薬上の塩は、本発明
の医薬組成物に含まれ、本発明の方法に用いられる。

前記および残りの明細書中、ならびに特許請求の範囲に
て用いる場合、ステロイド核の炭素は標準的命名法にて
以下のように番号付けられ、その環は文字化される： び■の合成経路の生成物に対して、または適宜または好
ましくは、以下の実施例に示すように、この合成経路の
ある種の中間体に対して実施してもよい。

反応経路Ｉおよび■は、ＲがＲ’　（Ｒであるか、また
はジェイ・７ライドおよびジェイ・エドワーズ（Ｊ、Ｆ
ｒ１ｅｄおよびＪ　、Ｅｄｖａｒｄｓ）　、ステロイド
化学における有機反応、Ｐｕｂ：ヴアン・ノストランド
・レインホールド・カンパニー（Ｖａｎ　Ｎｏ５ｔｒａ
ｎｄＲｅｉｎｈｏｌｄ　Ｃｏｍｐａｎｙ）　　（１９７
２）に記載されているような公知化学反応によりＲに変
換することができる基）によって置き換えられている式
（Ｉ）の化合物である式（Ｉ　ａ）の化合物の形成を示
す。Ｒ６をＲに変換する反応は、反応経路Ｉおよ反応経
路Ｉ 反応経路Ｉは、式（Ｉａ）： ［式中、破線は任意の二重結合を示し、ｘ”、ｘνおよ
びｘ”は式（１）のＸ’、Ｘ２およびＸ３であるか、ま
たはカレイおよびサンドバーブ（ＣａｒｅｙおよびＳ　
ｕｎｄｂｅｒｇ）、［最新有機化学（Ａ　ｄｖａｎｃｅ
ｄＯｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）　Ｊ第２版（
１９８３）に記載され、以下の実施例に例示されている
ような公知操作により、Ｘｌ、Ｘ！およびＸｓに変換す
ることができる基を意味する］ で示される化合物の形成を示す。式（ａ）の出発物質は
知られており、容易に入手可能であるか、または公知操
作を用いて公知先駆体から合成される。

反応経路■によれば、適当な有機溶媒、好ましくはジク
ロロメタン中、化合物（ａ）および２．６−ルチジンの
ようなヒンダード芳香族塩基を、−２０℃〜２０℃、好
ましくはＯ′Ｃに冷却し、トリハロアルキルスルホン酸
無水物、好ましくは無水トリフルオロメタンスルホン酸
と反応させ、化合物（ｂ）を形成させる。

ついで、化合物（ｂ）をテトラキス（トリフェニルホス
フィン）パラジウムのようなパラジウム化合物、ジメチ
ルホスファイトのような各アルキル基において１〜４個
の炭素原子を有するジアルキルホスファイト、Ｎ−メチ
ルモルホリンおよびアセトニトリルと混合し、３０’０
〜１００℃、好ましくは７０°Ｃに加熱し、化合物（ｃ
）を得る。化合物（Ｃ）において　Ｒｅは炭素数１〜４
のアルキルである。次に、化合物（Ｃ）を酸性化し、化
合物（ｄ）を得る。

Ｃ，、−Ｃ，、にて不飽和である式（Ｉ　ａ）の化合物
は、以下の実施例３において例示されているような反応
経路Ｉの操作の変形を用いて製造される。

（ａｌ 反応経路■ 反応経路■は、Ｃ，−Ｃ，結合が不飽和である前記式（
Ｉ　ａ）の化合物の形成について示している。

反応経路■用の出発物質は、反応経路Ｉの化合物（ａ）
である。反応経路■に示すように、ピリジンのような好
適な有機溶媒中にて化合物（ａ）を、無水酢酸のような
炭素数１〜８のアルキル無水物と反応させ、式（ｇ）の
化合物を得る。ついで、該化合物（ｇ）をピリジニウム
クロロクロメートまたは好ましくはミ厳化クロム（Ｃｒ
ｏ　３）のような酸化剤を用いて処理し、化合物（ｈ）
を形成させる。

化合物（ｉ）は、化合物（ｈ）を水素化アルミニウムリ
チウム、水素化アルミニウムジイソブチル、または好ま
しくは水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨａ）のような
還元剤と反応させることにより製造する。ついで、Ｃ，
−Ｃ，結合が不飽和である式（１）の化合物の化合物（
Ｄは、反応経路Ｉに示されているように化合物（ｉ）か
ら製造される。

Ｃ＊−Ｃ＋＋結合が不飽和である前記式（Ｉ　ａ）の化
合物は、当業者にとって自明である反応経路Ｉおよび■
の方法の変形を用いで製造する。かかる変形例を実施例
１１に示す。

塩基性基を有する本発明の化合物の医薬上許容される酸
付加塩は、適宜、強いまたは適度な強度の有機または無
機酸を用い、公知方法により形成される。例えば、該塩
基を、エタノールのような水混和性溶媒中、無機または
有機酸と反応させ、溶媒を除去することにより塩を単離
するか、または酸がその中に溶解可能な場合、エチルエ
ーテルまたはクロロホルムのような水非混和性溶媒中に
て反応させ、所望の塩を、直接分離するかまたは溶媒を
除去することにより単離する。本発明に包含される酸付
加塩の例は、マレイン酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、シュ
ウ酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベ
ンゼンスルホン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、塩酸塩、
臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩および硝酸塩である。

酸性基を有する本発明の化合物の医薬上許容される塩基
付加塩は、公知方法により有機および無機塩基から製造
され、それは非毒性アルカリ金属およびアルカリ土類塩
基、例えば、水酸化力ルシラム、ナトリウムおよび力”
リウム、水酸化アンモニウムならびにトリエチルアミン
、ブチルアミン、ピペラジンおよび（トリヒト′ロキシ
メチル）メチルアミンのような非毒性有機塩基を包含す
る。

本発明の式（１）の化合物の製造において、以下の式（
Ｖ）： ［式中、Ｂ、　ＣオよびＤ環）二重結合、Ｒ１Ｘ’。

Ｘｚおよびｘ３は式（Ｉ）の記載と同じ、Ｒ９は炭素数
１〜４のアルキルを意味する；ただし、式（ｖ）の中間
体はジエチルエストラ−１，３，５（１０）−トリエン
−１７−オン−３−ホスホネート以外の化合物である１ で示される新規な中間体を合成する。

式（ｒ）の化合物は、ステロイド５−σ−レダクターゼ
活性を抑制するので、該化合物は、ＤＨＴ活性の減少が
所望の治療効果を発現する疾患および症状の治療におい
て治療的有用性を有する。かかる疾患および症状は、尋
常性座厘、脂漏症、女性多毛症、良性前立腺肥大および
前立腺癌のような前立腺疾患および男性型禿頭症を包含
する。

本発明の化合物である１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピ
ルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（１０）
−トリエン−３−ホスホン酸を、増殖性ヒト前立腺から
の組織を用いて、ヒトステロイド５−σ−レダクターゼ
を抑制する効能について試験した。該ヒト酵素を抑制す
る効能を測定するにおいて、以下の操作を用いた。

凍結ヒト前立腺を解凍し、小片（５ｍｍつに細切した。

該組織を、ブリンクマン・ポリトロン（Ｂｒｉｎｋｍａ
ｎｎ　Ｐｏ１ｙｔｒｏｎ）　（シブロン噂コーポレーシ
ョン、ウェストバリー、ニューヨーク（Ｓ　ｙｂｒｏｎ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｗｅｓｔｂｕｒｙ、　Ｎｅｗ
　Ｙｏｒｋ））を用いて、０゜３３Ｍシュークロース、
１ｍＭジチオスレイトールおよび５０βＭ　ＮＡＤＰＨ
を含有する３〜５倍容の２０ｍＭリン酸カリウム緩衝液
（ｐＨ６、５）中にてホモジネートしｌ；。該溶液をソ
ニファイア（Ｓｏｎｊｆｉｅｒ）　（プランソン・ソニ
ック−パワー拳コーボレーシＢン（Ｂｒａｎｓｏｎ　Ｓ
ｏｎｉｃＰｏｗｅｒ　Ｃｏ、））を用いて３〜５分間超
音波処理１こ付し、つづいてガラス−ガラス（ｇｌａｓ
ｓ−ｔｏ−ｇｌａｓｓ）ダウンス（Ｄｏｕｎｃｅ）ホモ
ジナイザー（コンテス・グラス・カンパニー、ゲインラ
ンド、ニューシャーシー州（Ｋｏｎｔｅｓ　Ｇｌａｓｓ
　Ｃｏｍｐａｎｙ、　Ｖｉｎｅｌａｎｄ。

Ｎｅｗ　Ｊ　ｅｒｓｅｙ））中、手動ホモジネートに付
した。

前立腺粒子は、４℃にて、２０分間の６００まＩ；はｌ
　０００ｘｇおよび６０分間の１４００００ｘｇでの分
画遠心分離により得た。１４００００ｘｇの遠心分離か
ら得たベレットを５〜１０倍組織容の前記緩衝液で洗浄
し、１４００００ｘｇにて再度遠心分離に付した。得ら
れたベレットを２０％グリセロール、１ｍＭジチオスレ
イトールおよび５０／７Ｍ　ＮＡＤＰＨを含有する２０
ｍＭリン酸カリウム緩衝液（ｐＨ６、５）中に懸濁させ
た。懸濁粒子溶液を一８０℃にて貯蔵した。

エタノール中、一定量の［１４Ｃ］−テストステロン（
５２〜５５ｍＣ１／ミリモル、二ニー・イングランド・
ニュークリア、ボストン、マサチューセッツ州（Ｎｅｗ
　Ｅｎｇｌａｎｄ　Ｎｕｃｌｅａｒ、　Ｂｏｓｔｏｎ、
　ＭＡ））およびエタノール中、種々の量の強力な抑制
剤を試験管中に沈澱させ、５ＡＶＡＮＴ−Ｓｐｅｅｄ−
Ｖａｃ。

にで濃縮乾固した。各試験管に、緩衝液、１０ｍＭＮＡ
ＤＰＨ２０μｇおよび前立腺粒子溶液の一部を５０βＭ
クエン酸ナトリウム（ｐＨ５，０）の最終容量０．５ｒ
ｄ１まで加えた。該溶液を３７℃にて２０〜３０分間イ
ンキュベートした後、酢酸エチル４−および担体として
テストステロン、ジヒドロテストステロン、アントロス
タンジオールおよびアントロスタンジオンを各々０．２
５μモル加えることにより反応物をクエンチしｔ；。有
機層を別の試験管に移し、真空下にて蒸発乾固した。残
渣をクロロホルム２０〜３０μａに溶カ［、，２０Ｘ２
０ｃｍ予備チャンネル化シリカゲルＴＬＣグレート（Ｓ
ｉ　２５０Ｆ−ＰＡ、ベーカー・ケミカル（Ｂａｋｅｒ
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ））のそれぞれのレーン上にスポツ
ティングし、アセトン：クロロホルム（１：９）で２回
展開した。基質および生成物のバンド中の放射化学含量
は、ＢＩＯ３ＣＡＭイメージング・スキャナー（バイオ
スキャン、インコーボレーティッド、ワシントン、デイ
−・シー（Ｂ　１ｏｓｃａｎ、　Ｉ　ｎｃ、　、Ｗａｓ
ｈｉｎｇｔｏｎ、　Ｄ　、　Ｃ、）を用いて測定した。

生成物に変換した回収放射性標識のパーセントを算出し
、それから酵素活性を決定した。

全てのインキュページ羅ンは、わずか１２％だけの基質
（テストステロン）が消費されるように行なつｊ二。

実験的に得られたデータは、可変抑制剤濃度に対する該
酵素活性の逆数（１／速度）をプロットすることにより
一次関数にコンピューター適合させＩ；［デイクソン、
エム（Ｄｉｘｏｎ、Ｍ、）　、バイオケミカル・ジャー
ナル（Ｂ　ｉｏｃｈｅｍ、　　Ｊ　、）、　５５　、　
１７０（１９５３）］。該ステロイド抑制剤がテストス
テロンに対する拮抗的抑制剤であると仮定すると、該抑
制定数についての値（Ｋｉ）は、式ｌ：Ｋｉ＝（Ｂ／Ａ
）／　（Ｓ／Ｋｍ＋　１）　　式ｌ〔式中、Ｂはｌ／速
度軸上の切片、Ａは該線の勾配、Ｓは基質（テストステ
ロン）の濃度およびＫｍは４．５／ＪＭであることが別
の実験において決定された該基質（テストステロン）の
ミカエリス−メントン定数を意味する］ から計算できる。

１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミドホ
ン酸のＫｉ値は、前記試験操作により５０ｎＭであるこ
とが測定された。測定されたＫｉの低い値は、この化合
物がヒトステロイド５−σーレダクターゼの強力な抑制
剤であることを示す。

式（Ｉ）の化合物はカプセル、錠剤または注射製剤のよ
うな通常の医薬投与形に処方される。固体または液体の
医薬上許容される担体を用いる。固体担体は、澱粉、ラ
クトース、二本セッコウ、白土、シュークロース、タル
ク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、ステア
リン酸マグネシウムおよびステアリン酸を包含する。液
体担体は、シロップ、落花生油、オリーブ油、生理食塩
水および水を包含する。同様に、担体または希釈剤は七
ノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセ
リルのような持続性放出物質を、単独でまたはワックス
と一緒に含有してもよい。固体担体量は広範に変化する
が、好ましくは投与単位当たり約２５１１ｇ〜約ｌｉｐ
である。液体担体を用いる場合、調製物はシロップ、エ
リキシル、エマルジョン、軟ゼラチンカプセル、アンプ
ルあるいは水性または非水性液体懸濁液のような滅菌注
射液の形態である。

医薬調製物は、錠剤形が必要な時は成分を混合し、顆粒
化し、圧縮するか、または適当に混合し、充填し、溶解
させるような工程を包含する製薬化学の従来技術により
調製し、所望の経口または非経口製品を得る。

前記のような医薬投与単位での式（Ｉ）の本発明の化合
物の投与量は、活性化合物０．００１〜１００１１！９
７ｋｇ、好ましくは０．Ｏｌ〜１　０Ｉ１ｇ／ｋｇの範
囲から選択される有効、非毒性量である。選択された投
与量は、化合物の薬物動態に依存して、ステロイド５−
ａ−レダクターゼ抑制作用が必要なヒト患者に対し、１
日１〜６回、局所的、経口、経直腸、注射または連続的
点滴により、またはしばしば１日１回よりも少ない回数
投与される。ヒト投与用経口投与単位は、好ましくは１
〜５００Ｈの活性化合物を含有する。非経口投与は低用
量を用いる。患者にとっては、経口投与が好ましく、都
合がよい。

ヒトを包含する哺乳動物において、ステロイド５−ａ−
レダクターゼ活性を抑制する本発明の方法は、有効なス
テロイド５−σーレダクターゼ抑制量の式（１）の化合
物を患者に内服投与することからなる。前立腺の大きさ
を減少させる本発明の方法は、前立腺の大きさが増加す
る速度を減少させる方法を包含し、有効量の式（Ｉ）の
化合物を患者に内服投与することからなる。

衷鳳！ 次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１ １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプ口ビル力ルポキシアミド）
−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−ホス
ホン酸 （ｉ）３−メトキシ−１７−（トリフルオロメチルスル
ホネート）−エストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）、１６−
テトラエン メチルエストロン２０ｇ（５０，４ミリモル）および２
．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルビリジン１５
ｇ（７２ミリモル）を塩化メチレン５００ｍ１２に溶か
し、ついで室温にて６時間、無水トリフルオロメタンス
ルホン酸１５ｇ（５３ミリモル）で処理した。ついで、
該混合物を濾過し、濾液を５％塩酸、飽和水性炭酸水素
ナトリウム、ブラインで洗浄し、ついで乾燥させて濃縮
した。残液をクロマトグラフィー（シリカ、ヘキサン中
５％酢酸エチル（ＥＬＯＡＣ））に付し、表記化合物２
５゜３ｇ（収率９５％）を得た。

（ｉ）３−メトキシ−１７−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピル
カルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（１０）、
１６−テトラエン ３−メトキシ−１７−０リフルオロメチルスルホネート
）−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、ｌ　６−テトラ
エン２５ｇ（４７ミリモル）、ビス（トリフェニルホス
フィン）−パラジウム（ＩＩ）アセテート３ｇｑトリエ
チルアミン１８ｍ１２．ジイソプロピルアミン１ＯＯ−
およびジメチルホルムアミド２００−の混合物を、−酸
化炭素雰囲気下、６０℃にて１２時間加熱した。ついで
該混合物を濃縮し、水５００艷で希釈し、クロロホルム
で徹底的に抽出した。

有機抽出物を５％塩酸、飽和水性炭素水素ナトリウム、
ブラインで洗浄し、ついで不透明な油まで濃縮した。ク
ロマトグラフィー（シリカ、ヘキサン中１０％ＥｔＯＡ
ｃ）に付し、白色固体として表記化合物１６ｇを得た。

（ｉｊ）３−メトキシ−エストラ−１，３，５（１０）
−トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボ
キシアミド） ＥｔＯＡｃ−ＥｔＯＨ（３：　１）５００ｍ１２に溶か
した３−メトキシ−１７−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカ
ルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、
ｌ　６−テトラエン１６ｇを、ｌ　ａｔｍ、にて−夜、
ＰｔＯ。

５ｇ上で水素添加した。

該混合物を一過し、濃縮し、表記化合物１４゜２５ｇを
得た。

（ｉｖ）４ストラー１．３，５（ｌ　０）−トリエン−
３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボ
キシアミド） ジクロロメタン１５０ｍ１２中、３−メトキシ−エスト
ラ−１，３，５（１０）−トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ
−ジイソプロピルカルボキシアミド）４．８ｇ（１２ミ
リモル）の０℃溶液に、三臭化ホウ素のジクロロメタン
溶液４５＋ｎ１２（ＩＭ、４５ミリモル）を加えた。得
られた溶液をＯ′Ｃにて２時間、ついで２５℃にて３０
分間撹拌した。０℃に冷却した後、メタノール５０−を
注意して加え、ついで揮発物を真空下にて除去した。残
渣をジクロロメタンに溶かし、水で洗浄し、乾燥させ、
シリカゲルおよびチャコールで処理し、濾過し、濃縮し
た。該残渣をアセトンでトリチュレーションに付し、白
色固体としてエストラ−１，３，５（Ｉ　０）−トリエ
ン−３−オール＝１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカ
ルボキシアミド）４．７ｇ（収率９８％）を得た。

（ｖ）３−０リフルオロメチルスルホネート）−エスト
ラ−１，３，５（１０）−トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ
−ジイソブロビル力ルポキシアミド） ジクロロメタン３００ｍ１２中、エストラ−１，３゜５
（１０）−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−
ジイソプロピルカルボキシアミドＨ１，１５ｇ（２９，
１ミリモル）および２．６−ルチジン５．１−（４５ミ
リモル）の溶液を、０°Ｃにて無水トリフルオロメタン
スルホン酸５．Ｍ（３６ミリモル）で処理した。１時間
後、該混合物を濾過し、濃縮し、クロマトグラフィー（
シリカ、ヘキサン中２０％ＥｔＯＡｃ）に付し、表記化
合物９．１　ｇを得た。

（ｖｉ）ジメチル１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカ
ルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（ｌ　０）−
トリエン−３−ホスホネート アセトニトリル２５ｍ１２中、３−（トリフルオロメチ
ルスルホネート）−エストラ−１，３，５（１０）−ト
リエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド）２　ｇ　（３，８９ミリモル）、亜リン酸ジメ
チル７００ｍｇ、Ｎ−メチルモルホリン５６０ｍｇおよ
びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１
５０ｍｇの混合物を、アルゴン下、７０°Ｃにて一夜加
熱した。ついで揮発物を真空下にて除去した。残渣をＥ
　ｔｏ　Ａｃに溶かし、５％塩酸、飽和水性炭酸水素ナ
トリウム、ブラインで洗浄し、乾燥させ、濃縮した。残
渣をクロマトグラフィー（シリカ、ヘキサン中５０％Ｅ
ｔＯＡｃ）に付し、灰白色固体として表記化合物１．４
ｇを得た。

（ｖｉｉ）１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）−エストラ−１，３，５（ｔｏ）−トリエン
−３−ホスホン酸 ジメチル１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−
３−ホスホネート１００ｍｇを酢酸２−および４８％水
性臭化水素酸２ｍｆ２に溶かし、８０℃にて３日間加熱
した。揮発物を真空下にて除去した。残渣をメタノール
に溶かし、活性炭床を介して溶離させ、ついで水でゆっ
くりと希釈した。白色沈澱物として表記化合物４５ｍｇ
を収集した。融点２１５〜２１８℃。

実施例２ １７β−（Ｎ−ｊｅｒｋ−ブチルカルボキシアミド）−
エストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）−トリエン−３−ホス
ホン酸表記化合物は、実施例１の操作に従い、工程（ｄ
）においてジイソプロピルアミンの代わりにｔｅｒｔ−
ブチルアミンを用いることにより製造する。

融点２１５〜２１７°Ｃ。

実施例３ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、ｌ　６−テトラエ
ン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１（ｖｉｉ）の操作に従い、ジメ
チル１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
ド）−エストラ−１，３，５（１０）−１−ジエン−３
＝ホスホネートの代わりにジメチル１７β−（Ｎ、Ｎ−
ジイソプロピルカルボキシアミド）−二ストラ−１゜３
．５（１０）、ｌ　６−テトラエン−３−ホスホネート
を用いることにより製造する。

実施例４ １７β−（Ｎ−１ａｒｔ−ブチルカルボキシアミド）−
エストラ−１，３，５（１０）、１６−テトラエン−３
−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１（ｖｉｉ）の操作に従い、ジメ
チル１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
ド）−エストラ−１，３，５（１０’）−トリエン−３
−ホスホネートの代わりにジメチル１７β−（Ｎ−ｔｅ
ｒＬ−ブチルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，
５（１０）、１６−テトラエン−３−ホスホネートを用
いることにより製造する。

実施例５ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、６．８−ペンタエ
ン３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１の操作に従い、メチルエストロ
ンの代わりに１．３．５（１０）、６．８−エストラペ
ンタエン−３−メトキシ−１７−オンを用いることによ
り製造する。

実施例６ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−２−メチル−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）−トリ
エン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１の操作に従い、メチルニス］・
ロンの代わりにメチル２−メチル−エストロンを用いる
ことにより製造する。

実施例７ １７β〜（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−′４−メチル―エストラー１．３，５（ｌ　０）−）
ツエン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１の操作に従い、メチルエストロ
ンの代わりにメチル４−メチル−エストロンを用いるこ
とにより製造する。

実施例８ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−エストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）、６−テトラエン−
３＝ホスホン酸 （ｉ）３−メトキシ−１７−０リフルオロメチルスルホ
ネート）−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、１６−チ
トラエン メチルエストロン６０ミリモルおよび２．６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルビリジン２７ｇ　（１３０ミ
リモル）をジクロロメタン５００−に溶かし、ついで該
溶液を０°Ｃに冷却する。ついで無水トリフルオロメタ
ンスルホン酸４５．３ｇ（１６０ミリモル）をゆっくり
と該溶液に添加する。得られた溶液を０℃にて２時間お
よび２５℃にて４時間撹拌するする。ついで該溶液を１
０％水性塩酸、飽和水性炭酸水素ナトリウ、ム、ブライ
ンで洗浄し、ついで乾燥させて濃縮する。クロマトグラ
フィー（シリカゲル、ヘキサン中５％ＥｔＯＡｃ）に付
し、３−メトキシ−１７−（）リフルオロメチルスルホ
ネート）−エストラ−１，３，５（１０）、ｌ　６−テ
トラエンを得る。

（ｉｊ　）３−メトキシ−１７−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロ
ピルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（１０
）、　１６−テトラエン ３−メトキシ−１７−０リフルオロメチルスルホネート
）−エストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）、１６−テトラエ
ン２６ミリモル、パラジウム（ＩＩ）アセテート５００
１１Ｉｇ、ｈリフェニルホスフィンｌ−１ｇ５　　トリ
エチルアミン９ｍ１２、ジイソプロピルアミン５〇−お
よびジメチルホルムアミド１００−の混合物を、−酸化
炭素雰囲気下、６０℃にて５時間加熱する。

該混合物を濃縮し、水で希釈し、ジクロロメタンで徹底
的に洗浄する。ついで合した有機抽出物を１０％水性塩
酸、飽和水性炭素水素ナトリウムで洗浄し、乾燥させ、
暗色油まで濃縮する。該油をシリカゲル上のクロマトグ
ラフィー（ヘキサン中１５％Ｅ　ｔｏ　Ａｃ）に付し、
３−メトキシ−１７−（Ｎ。

Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−１
，３，５（ｔｏ）、１６−テトラエンを得る。

（ｉｉ）３−メトキシ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロ
ピルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（１０
）−トリエン ＥｔＯＡｃｌ　２５＋ｎ１２およびエタノール４５ｍ１
２に溶かした３−メトキシ−１７−（Ｎ、Ｎ−ジイソプ
ロピルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（１
０）、１６−テトラエン１７．５ミリモルを、ｆａｔｓ
、にて３時間、酸化白金８００ｍｇ上で水素添加する。

該触媒を濾過により除去し、濾液を濃縮し、３−メトキ
シ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
ド）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエンを得る
。

（ｉｖ　）　Ｌストクー１．３，５（１０）−トリエン
−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカル
ボキシアミド） ジクロロメタン１５０ｍ１２中、３−メトキシ−１７β
−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エス
トラ−１，３，５（１０）−トリエン４．８ｇ（１２ミ
リモル）の０℃溶液に、三臭化ホウ素のジクロロメタン
溶液４５ｄ２（ＩＭ、４５ミリモル）を加える。得られ
た溶液を０℃にて２時間、ついで２５℃にて３０分間撹
拌する。０℃に冷却した後、メタノール５０ｍ１２を注
意して加え、ついで揮発物を真空下にて除去する。残渣
をジクロロメタンに溶かし、水で洗浄し、乾燥させ、シ
リカゲルおよびチャコールで処理し、濾過し、濃縮する
。該残渣をアセトンでトリチュレーションに付し、白色
固体としてエストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）−トリエン
−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカル
ボキシアミド）４．７ｇ（収率９８％）を得る。

（ｖ）エストラ−１，３，５（１０）−１−ジエン−３
−アセトキシ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカル
ボキシアミド） ピリジン１００艷中、エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）
−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプ
ロピルカルボキシアミド）４．７ｇ　（１２，３ミリモ
ル）の溶液を、無水酢９７０−と１８時間反応させる。

反応混合物を氷水中に注ぎ、酢酸エチルで抽出する。有
機抽出物を１０％水性塩酸、水、ブラインで洗浄し、濃
縮してエストラ−１，，３，５（１０）−トリエン−３
−アセトキシ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカル
ボキシアミド）５．２ｇ（収率１００％）を得る。

（ｖｉ）６−オキソ−エストラ−１，３，５（１０）−
トリエン−３−アセトキシ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド） 氷酢酸１７ｍｆ２中、エストラ−１，３，５（１０）−
トリエン−３−アセトキシ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）５ｇ（１２ミリモル）の溶
液に、酢酸２３ｍ１２および水４ｍ１２中、二酸化クロ
ム３．５ｇの溶液を加える。１８時間撹拌した後、エタ
ノール２０−を加え、得られた混合物をエチルエーテル
で抽出する。エーテル性抽出物を水、飽和水性炭酸水素
ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、
濃縮する。クロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン
中２５％ＥｔＯＡｃ）に付し、６−オキソ−エストラ−
１，３゜５（ｌ　Ｏ）−トリエン−３−アセトキシ−１
７β−（Ｎ。

Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）４００ｍｇ（収
率８％）を得る。融点２２３〜２２４℃（メタノールか
ら再結晶）。

（ｖｉｊ　）　ｓ−ストラー１．３．５（Ｉ　Ｏ）、６
−テトラエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド） メタノール４０ｍ１２中、６−オキソ−エストラ−１゜
３．５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３−アセトキシ−１７β
−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）４００
ｍｇ（０，９ミリモル）の懸濁液を、１５°Ｃにて水素
化ホウ素ナトリウム８００ｍｇと１時間反応させる。塩
酸３．５＋ｎ１２および水３．５−を加え、得られた混
合物を冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出する。有
機抽出物を水およびブラインで洗浄し、乾燥させ、固体
に濃縮する。クロマトグラフィー（シリカゲル、塩化メ
チレン中５％ＥＬＯＡＣ）に付し、エストラ−１，３，
５（ｌ　Ｏ）、６−テトラエン−３−オール−１７β−
（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）２００ｍ
ｇ（収率５８％）を得る。融点２７６〜２７９℃。

（ｖｍｉ）１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）−３−（、トリフルオロメチルスルホネート
）−エストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）、６−テトラエン
表記化合物は、５！施例１（ｖ）の操作に従い、エスト
ラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−オール−１７
β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）の代
わりにエストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）、６−テトラエ
ン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカ
ルボキシアミド）を用いることにより製造する。

（Ｅｘ）１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド）−エストラ−１，３，５（１０）、６−テトラ
エン−３−ホスホン酸 表記化合物を、実施例１（ｖｉおよびｖｉｉ）の操作に
従い、実施例１（ｖｉ）の３−（トリフルオロメチルス
ルホネート）−エストラ−１，３，５（１０）−）リエ
ン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
ド）の代わりに１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカル
ボキシアミド）−３−（）リフルオロメチルスルホネー
ト）−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）、６−テトラエ
ンを用い、その後、実施例１（ｖｉｉ）の工程で処置す
ることにより製造する。

実施例９ エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−１フーオン
ー３−ホスホン酸 （ｉ）３−０リフルオロメチルスルホネート）−エスト
ラ−１，３，５（１０）−トリエン−１７−オンエスト
ロンをジクロロメタンに溶かし、０℃に冷却し、２，６
−ルチジンおよび無水トリフルオロメタンスルホン酸で
２時間処理する。水性後処理をした後、３−（トリフル
オロメチルスルホネート）−エストラ−１，３，５（１
０）−トリエン−１７−オンを得る。

（ｉｉ）エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−
１７−オン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１（ｖｉおよびｖｉ）の操作に従
い、実施例１（ｖｉ）において、３−（トリフルオロメ
チルスルホネート）−エストラ−１，３，５（１０）−
トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）の代わりに３−（トリフルオロメチルスルホ
ネート）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−
１７−オンを用い、その後、実施例１（ｖｉｉ）の工程
で処理することにより製造する。

実施例１０ ２’、３’−テトラヒドロフラン−２′−スピロ−１７
−（１，３，５（１０）−エストラトリエン−３−ホス
ホン酸） 表記化合物は、実施例１（ｉｖ−ｖｉｉ）の操作に従い
、３−メトキシ−エストラ−１，３，５（ｌ　ｏ）−ト
リエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミドオン・メジカル・ケミストリー（　Ｊ　、Ｍｅｄ
．Ｃｈｅ■．）。

６．６１７〜６１８　（１９６３））に記載の方法に従
って製造した２’、３’α−テトラヒドロフラン−２′
−スピロ−１７−（３−メトキシ−１，３，５−エスト
ラトリエン）を用いることにより製造する。

実施例」１ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミドエ
ン−３−ホスホン酸 （ｉ）エストラ−１．３．５（ｌ　Ｏ）、９（ｌ　ｌ）
−テトラエン−３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド） ジオキサンｌ〇−中、エストラ−１．３．５（ｌ　Ｏ）
ートリエンー３ーオール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプ
ロピルカルボキシアミド）３８０ｍｇ（１ミリモル）の
溶液を、２．３−ジクロロ−５．６−ジシアツー１。

４−ベンゾキノン２５０ｍｇ（１−１ミリモル）で２時
間処理する。該反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和
水性炭酸水素ナトリウムで洗浄し、乾燥させ、濃縮する
。残渣をクロマトグラフィーに付し、エストラ−１．３
．５（１　０）、９（１　１）−テトラエン−３−オー
ル−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
ド）を得る。

（ｔｉ）１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド トラエン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１（ｖ，ｖｉおよびｖｉｉ）の操
作に従い、実施例１　（ｖ）においてエストラ−１，３
。

５（１０）−トリエン−３−オール＝１７β−（Ｎ，Ｎ
−ジイソプロピルカルボキシアミド）の代わりにエスト
ラ−１．３．５（１　０）、９（１　１）−テトラエン
−３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカル
ボキシアミド）を用い、その後、実施例１（ｖｉおよび
ｖｉｉ）の工程で処理することにより製造する。

実施例１２ １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−２−プロモーエストラ−１　、３，５（１　０）−）
ツエン−３−ホスホン酸および１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイ
ソプロピルカルボキシアミド）−４−プロモーエストラ
−１、３．５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３−ホスホン酸（
ｉ）２−プロモーエストラ−１　、３．５（１　０）−
トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロ
ピルカルボキシアミド）および４−プロモーエストラ−
１。

３、５（１０）−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ
，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド） 加温した酢ｉｔｉ１８５＋ｎ１２中、エストラ−１　、
３．５（１０）−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ
，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミドＨ．８５ｇ　（
４．８２ミリモル）の溶液を２０°Ｃに冷却し、酢酸中
、臭素の１．０８Ｍ溶液４．４　８ｍ１２　（４．８　
２ミリモル）をゆっくりと加える。室温にて５分間撹拌
した後、反応混合物を氷水中に注ぎ、ジクロロメタンで
２回抽出する。合したジクロロメタン抽出物を水で２回
洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮する
。クロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン中
２％つづいて５％エーテル）に付し、２−プロモーエス
トラ−１．３．５（ｌ　Ｏ）−トリエン−３−オール＝
１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
０．３９ｇおよび４−プロモーエストラ−１．３．５（
１　０）−１−ジエン−３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ
−ジイソプロピルカルボキシアミド）０。

７５ｇを得る。

（ｉｉ）１　７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）−２−ブロモ−３−（トリフルオロメチルス
ルホネート）−エストラ−１．３．５（１　０）−トリ
エンおよび１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミＩ’）−４−ブロモ−３　−（　＋ーリフルオロ
メチルスルホネート）−エストラ−１．３．５（Ｉ　Ｏ
）−１−リエンジクロロメタン２０ｍ１２中、２−プロ
モーエストラ−１　、３　、５（１　０）−トリエン−
３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボ
キシアミド）０．３９３ｇ（０．８５０ミリモル）の溶
液を、水浴中にて冷却し、ルチジンＯ．１４９ｍ１２（
１．２７５ミリモル）、４−ジメチルアミノピリジン２
０．８ｍｇ（０。

１７ミリモル）および無水トリフルオロメタンスルホン
酸０．２　１　４ｍ１２　（１．２　７　５ミリモル）
で連続して処理する。反応混合物を室温にて２時間撹拌
し、ついで周辺温度にて濃縮する。残渣をエーテルおよ
び１０％塩酸で処理し、ついで有機層を水、つづいて５
％炭酸水素ナトリウムで洗浄し、乾燥させ、濃縮して１
７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロビルカルポキシアミド）−
２−ブロモ−３−０リフルオロメチルスルホネート）−
エストラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）−トリエン０．４８１
ｇ（収率９５％）を得る。

２−プロモーエストラ−１，３，５（１０））ジエン−
３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボ
キシアミド）の代わりに４−プロモーエストラ−１゜３
．５（ｔｏ）４リエンー３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ
−ジイソプロピルカルボキシアミド）を用い、１７β−
（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−４−ブ
ロモ−３−（トリフルオロメチルスルホネート）−エス
トラ−１，３，５（１０）−トリエンを得る。

（ｉｉｉ）１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）−２−プロモーエストラ−１，３，５（ｌ　
Ｏ’）−トリエン−３−ホスホン酸および１７β−（Ｎ
、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−４−プロモ
ーエストラ−１，，３，５（１０）−トリエン−３−ホ
スホン酸実施例１　（ｖｉ＝ｖ■）の記載と同様にして
３−（トリフルオロメチルスルホネート）−エストラ−
１，３゜５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−
ジイソプロピルカルボキシアミド）の代わりに１７β−
（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−２−ブ
ロモ−３−（トリフルオロメチルスルホネート）−エス
トラ−１，３，５（ｌ　０）−）リエンを用い、１７β
−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピル力ルポキシアミド）−２−
プロモーエストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−
３−ホスホン酸を得る。

実施例１　（ｖｉ　”　ｖｉｉ　）の記載と同様にして
３−（トリフルオロメチルスルホネート）−エストラ＝
１．３゜５（１０）−）リエンー１７β−（Ｎ、Ｎ−ジ
イソプロピルカルボキシアミド）の代わりに１７β−（
Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−４−ブロ
モ−３−（トリフルオロメチルスルホネート）−エスト
ラ−１，３，５（ｌ　Ｏ）−トリエンを用い、１７β−
（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−４−プ
ロモーエストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３
−ホスホン酸を得る。

実施例１３ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミドト
リエン−３−ホスホン酸 （＋）２．４−ジブロモ−エストラ−１．３．５（１　
０）−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイ
ソプロピルカルボキシアミド） 表記化合物は、実施例１　２（ｉ）の操作に従い、エス
トラ−１　、３　、５（１　０）−１−ジエン−３−オ
ール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシア
ミド）を２．０当量の臭素と反応させることにより製造
する。

（ｉｉ）ｌ　７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）−２．４−ジブロモ−エストラ−１．３．５
（１０）−トリエン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１２（ｉｉおよびｉｉ）の操作に
従い、２−プロモーエストラ−１　、３．５（１　０）
−１−ジエン−３−オール−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）の代わりに２．４−ジブロ
モ−エストラ−１．３．５（１　０）−トリエン−３−
オール−Ｉ７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド）を用いることにより製造する。

実施例１４ １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−２−シアノ−エストラ−１．３．５（１　０）−トリ
エン−３−ホスホン酸および１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）−４−シアノ−エストラ−
１、３．５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３−ホスホン酸（ｉ
）ジメチル２−シアノ−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロ
ピルカルボキシアミド）−エストラ−１．３．５（１０
）−トリエン−３−ホスホネート ジメチル２−ブロモ−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピ
ルカルボキシアミド）−エストラ−１．３．５（１　０
）ートリエンー３ーホスホネート０．０６５８ミリモル
、シアン化銅（Ｉ）Ｉ　Ｏ．６ｍｇ（０．１　１　８ミ
リモル）およびＮ−メチルピロリジノン１．Ｍの混合物
を、アルゴン雰囲気下、油浴中、１８０℃にて１時間加
熱する。反応混合物を室温まで冷却し、エチレンジアミ
ン水溶液で処理し、ついで酢酸エチルで２回抽出する。

該酢酸エチル抽出物を１０％シアン化ナトリウム水溶液
で１回および水で２回洗浄する。濃縮し、ジメチル２−
シアノ−１７β−（Ｎ。

Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−１
、３．５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３−ホスホネートを得
る。

（■）ジメチル４−シアノ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（
１０）−トリエン−３−ホスホネート ジメチル４−ブロモ−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピ
ルカルボキシアミド）−エストラ−１，３，５（１０’
）−トリエン−３−ホスホネート０．２７２ミリモル、
シアン化銅（Ｉ）４３．８ｍｇ　（０，４８９ミリモル
）およびＮ−メチルピロリジノン１．．５ｍ１２の混合
物を、アルゴン雰囲気下、油浴中、１８０℃にて１時間
加熱する。反応混合物を室温まで冷却し、エチレンジア
ミン水溶液で処理し、ついで酢酸エチルで２回抽出する
。該酢酸エチル抽出物を１０％シアン化ナトリウム水溶
液で１回および水で２回洗浄する。濃縮し、つづいてク
ロマトグラフィー（シリカゲル、ジクロロメタン中１０
％エーテル）に付し、ジメチル４−シアノ−１７β−（
Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エストラ
−１，３，５（１０）−トリエン−３−ホスホネートを
得る。

（ｉｉ）１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシ
アミド）−２−シアノ−エストラ−１，３，５（１０）
−トリエン−３−ホスホン酸８よ（／１７β−（Ｎ、Ｎ
−ジイソプロピルカルボキシアミド ラ−１．３．５（１　０）−トリエン−３−ホスホン酸
実施例１（ｖｉｉ）と同様にして、ジメチル１７β−（
Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エストラ
−１．３．５（ｔｏ）−トリエン−３−ホスホネートの
代わりにジメチル２−シアノ−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイ
ソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−１．３。

５（１　０）−トリエン−３ーホスホネートを用い、１
７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−
２−シアノ−エストラ−１．３．５（ｌ　Ｏ）−トリエ
ン−３−ホスホン酸を得る。

実施例１（ｖｉ）と同様にして、ジメチル１７β−（Ｎ
，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−
１．３．５（１０）−トリエン−３−ホスホネートの代
わりにジメチル４−シアノ−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）−二ストラ−ｌ，３。

５（１０）−トリエン−３−ホスホネートを用い、１７
β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−４
−シアノ−エストラ−１．３．５（１０）−トリエン−
３−ホスホン酸を得る。

実施例１５ １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−２−ホルミル−エストラ−１　、３．５（１　０）−
）ツエン−３−ホスホン酸 （ｉ）ジメチル２−ホルミル−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイ
ソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−１．３。

５（ｌ　Ｏ）−トリエン−３−ホスホネート表記化合物
は、スタスクン（　Ｓ　ｔａｓｋｕｎ）　　（ジャーナ
ル・オン・ケミカル・ソサイエティ（Ｊ．Ｃｈｅｍ。

Ｓｏｃ．）、５８８０　（１９６４））の操作に従い、
ジメチル２−シアノ−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピ
ルカルボキシアミド）−エストラ−１．３．５（Ｉ　Ｏ
）−トリエン−３−ホスホネートをラニーニッケル合金
およびギ酸と反応させることにより製造する。

（■）１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシア
ミド）−２−ホルミル−エストラ−１．３．５（１０）
−トリエン−３−ホスホン酸 実施例１（ｖｉ）と同様にして、ジメチル１７β−（Ｎ
，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−
１．３．５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３−ホスホネートの
代わりにジメチル２−ホルミル−１７β−（Ｎ，Ｎ−ジ
イソプロピルカルボキシアミド）−エストラ−１。

３、５（１０）−トリエン−３−ホスホネートを眉いて
表記化合物を得る。

実施例１６ １７β−（Ｎ　、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド
エン−３−ホスホン酸および１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド）−４−フルオロ−エストラ
−１．３．５（Ｉ　Ｏ）−トリエン−３−ホスホン酸表
記化合物は、実施例１の操作に従い、メチルエストロン
の代わりにメチル２−フルオロエストロンおよびメチル
４−フルオロエストロン（ニーマン（Ｎｅｅｍａｎ）　
、ジャーナル・オン・ケミカル・ソサイエティ・パーキ
ンＩ（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ−Ｐｅｒｋｉｎ　Ｉ）２２
９７　（１９７２）およびジャーナル・オン・ケミカル
・ソサイエティ・パーキンＩ２３００（１９７２）に記
載の操作に従って製造）を用いて製造する。

実施例１７ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−１−プロモーエストラ−１，３，５（１０）−トリエ
ン−３−ホスホン酸 （ｉ）４−ニトロ−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ））
ジエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピ
ルカルボキシアミド） 熱酢酸７ｍ１２中、エストラ−１，３，５（ｌ　０）−
トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロ
ピルカルボキシアミド）１４１ｍｇ　（０，３６８ミリ
モル）の溶液を７５°Ｃまでゆっくりと冷却し、触媒量
の亜硝酸ナトリウムを含有する水１．４−中、濃硝酸２
４．８μαの溶液と反応させる。該反応混合物を室温ま
でゆっくりと冷却し、ついで水で希釈し、酢酸エチルで
抽出する。抽出物を水で徹底的に洗浄し、乾燥させ、濃
縮し、クロマトグラフィー（シリカゲル、５〜１０％エ
ーテル含をジクロロメタン）により精製し、２−ニトロ
−エストラ−１，３゜５（１０）−トリエン−３−オー
ル−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
ド）５５．２ｍｇ（収率３５％、融点１４３．５〜１４
４．５°Ｃ）および４ニトロ−エストラ−１，３，５（
１０）−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジ
イソプロピルカルボキシアミド）３２．２ｍｇ（収率２
０％、融点２３９〜２４１℃）を得る。

（ｉｉ　）３−メトキシ−４−ニトロ−エストラ−１，
３゜５（１０）−トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルカルボキシアミド） ４−ニトロ−エストラ−１，３，５（Ｉ　Ｏ）−トリエ
ン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカ
ルボキシアミド）０．４０７ミリモル、硫酸ジメチル７
６．９ｍ１２　（０，８１４ミリモル）、粉末無水炭酸
カリウム１１２ｍｇ　（０，８１４ミリモル）およびア
セトン１０ｍ１２の混合物を、アルゴン雰囲気下にて１
．２５時間還流する。冷却した反応混合物を水で希釈し
、ジクロロメタンで抽出する。ジクロロメタン抽出物を
水で洗浄し、乾燥させ、濃縮し、表記化合物を得る。

（ｉｉ月−プロモーエストラ−１，３，５（１０）−ト
リエン−３−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピ
ルカルボキシアミド） 表記化合物は、ヒラリデス（Ｈｙｌａｒｉｄｅｓ）　　
（ジャーナル・オン・オーガニック・ケミストリー（Ｊ
。

Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、）　、４９．２７４４　（１９８４
））の方法に従い、４−ニトロ−メチルエストロンの代
わりに３−メトキシ−４−ニトロ−エストラ−１，３，
５（１０）−トリエン−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロ
ピルカルボキシアミド）を用いることにより製造する。

（ｉｖ）１７β−（Ｎ、Ｎ−ジインプロピルカルボキシ
アミド）−１−プロモーエストラ−１，３，５（１０）
−トリエン−３−ホスホン酸 表記化合物は、実施例１（ｖ、ｖｊおよびｖｉｉ）の操
作に従い、実施例１（ｖ）においてエストラ−１，３゜
５（１０）−トリエン−３−オール−１７β−（Ｎ　、
Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）の代わりに１−
プロモーエストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３
−オール−１７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキ
シアミド）を用い、その後、実施例１（ｖｉおよびｖｉ
ｉ）の工程で処理することにより製造する。

実施例１８ 式（Ｉ）の化合物を投与するための経口投与形は、以下
、第２表に示す割合にて該成分をスクリーニングし、混
合し、ハードゼラチンカプセルに充填することにより製
造する。

第２表 成　分　　　　　　　　　　配合量 １７β−（Ｎ、Ｎ〜ジイソプロピル カルボキシアミド）−エストラ−５０ｍｇ１．３．５（
１０）−トリエン−３− ホスホン酸 ステアリン酸マグネシウム　　　　　　５ｍｇラクトー
ス　　　　　　　　　　　　　７５ｍｇ実施例１９ 以下の第３表に示されたシュークロース、硫酸カルシウ
ム・二水和物および式（１）の化合物を、示されている
割合にて１０％ゼラチン溶液と混合し、顆粒化する。該
湿式顆粒をスクリーンし、乾燥させ、澱粉、タルクおよ
びステアリン酸と混合し、スクリーンし、錠剤に圧縮す
る。

第３表 １７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカル ボキシアミド）−エストラ−１００ｍｇ１．３．５（１
０）−トリエン− ３−ホスホン酸 硫酸カルシウム・二水和物　　　　　１５０ｍｇシュー
クロース　　　　　　　　　　　２０ｍｇ澱粉　　　　
　　　　　　　　　　　１０ｍｇタルク　　　　　　　
　　　　　　　　　５ｍｇステアリン酸　　　　　　　
　　　　　　３ｍｇ実施例２０ １７β−（Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
−エストラ−１，３，５（１０）、１６−テトラエン−
３−ホスホン酸・塩酸塩７５ｍｇを、標準食塩水２５ｄ
に分散させ、注射調製物を特徴する 特許出願人　スミスクライン・ビーチャム・コーポレイ
シβン 代 理 人

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、Ｂ、ＣおよびＤ環は、所望により、破線で示さ
   れている二重結合を有していてもよく（ただし、Ｂ環が
   Ｃ＿８−Ｃ＿９二重結合を有する場合、Ｃ環は二重結合
   を有さず、Ｒが２つの置換基または二価の置換基を示す
   場合、Ｄ環はＣ＿１＿６−Ｃ＿１＿７二重結合を有さな
   い）、 Ｘ＾１、Ｘ＾２およびＸ＾３は水素、塩素、フッ素、臭
   素、ヨウ素、ＣＦ＿３、炭素数１〜６のアルキル、ＯＨ
   、炭素数１〜６のアルコキシ、ＣＮ、ＮＯ＿２、Ｎ（Ｒ
   ＾１）＿２、ＣＨＯまたはＣＯ＿２Ｒ＾１のいずれか可
   能な組み合わせ、 Ｒ＾１は、各々、独立して、水素または炭素数１〜８の
   アルキル、および Ｒは、（１）α−水素、α−ヒドロキシルまたはα−ア
   セトキシおよび／または （ａ）▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｗは結合または炭素数１〜１２のアルキルであり、Ｒ
   ＾２は、（ｉ）水素、（ｉｉ）ヒドロキシル、（ｉｉｉ
   ）炭素数１〜８のアルキル、（ｉｖ）ヒドロキシアルキ
   ル（アルキルの炭素数１〜８）、（ｖ）炭素数１〜８の
   アルコキシ、（ｖｉ）Ｎ（Ｒ＾３）＿２（Ｒ＾３は、各
   々、独立して水素、炭素数１〜８のアルキル、炭素数３
   〜６のシクロアルキルおよびフェニルからなる群より選
   択されるか、またはＲ＾３の両方がそれらが結合する窒
   素と一緒になって、酸素および窒素から選択される１個
   までの他のヘテロ原子からなる５〜６員の飽和環を示す
   ）、または（ｖｉｉ）ＯＲ＾４（Ｒ＾４はアルカリ金属
   またはベンジル）である）、または （ｂ）−Ａｌｋ−ＯＲ＾５ （Ａｌｋは炭素数１〜１２のアルキルであり、Ｒ＾５は
   、（ｉ）フェニルアルキルカルボニル（アルキルの炭素
   数１〜６）、（ｉｉ）炭素数５〜１０のシクロアルキル
   カルボニル、（ｉｉｉ）ベンゾイル、（ｉｖ）炭素数１
   〜８のアルコキシカルボニル、（ｖ）アミノカルボニル
   または炭素数１〜８のアルキル置換アミノカルボニル、
   または（ｖｉ）炭素数１〜８のアルキルである）、 （２）＝ＣＨ−Ｗ−ＣＯ−Ｒ＾２または＝Ｃ−Ｗ−ＯＲ
   ＾５（Ｗは結合または炭素数１〜１２のアルキルであり
   、Ｒ＾２およびＲ＾５は前記と同意義であり、Ｒ＾５は
   また炭素数１〜２０のアルキルカルボニルである）（３
   ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （ダッシュで示した結合は１７−α−水素と置換する） （４）α−水素およびβ−ＮＨＣＯＲ＾６ （Ｒ＾６は炭素数１〜１２のアルキルまたはβ−Ｎ（Ｒ
   ＾３）＿２（Ｒ＾３は前記と同意義）である）（５）α
   −水素およびβ−シアノ、 （６）α−水素およびβ−テトラゾリル、または（７）
   ケトを意味する］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩。 ２、式（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［式中、ＢおよびＤ環は、所望により、破線で示されて
   いる二重結合を有していてもよく（ただし、Ｃ＿１＿６
   −Ｃ＿１＿７二重結合が存在する場合、１７α−水素は
   存在しない）、 Ｒ＾７は（ａ）ＣＨ（ＣＨ＿３）ＣＨ＿２ＯＲ＾１、ま
   たは（ｂ）ＣＯＮ（Ｒ＾１）＿２、および Ｒ＾１は、各々、独立して水素または炭素数１〜８のア
   ルキルを意味する］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩である
   請求項１記載の化合物。 ３、１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
   ド）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−
   ホスホン酸、 １７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボキシアミド）−
   エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−ホスホ
   ン酸、１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシア
   ミド）−２−メチル−エストラ−１，３，５（１０）−
   トリエン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −４−メチル−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −２−クロロ−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −４−クロロ−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −エストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−
   ３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボキシアミド）−
   エストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３
   −ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −エストラ−１，３，５（１０），６，８−ペンタエン
   −３−ホスホン酸、または １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −エストラ−１，３，５（１０），６−テトラエン−３
   −ホスホン酸またはその塩である請求項１記載の化合物
   。 ４、１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミ
   ド）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−
   ホスホン酸またはその塩である請求項１または請求項２
   記載の化合物。 ５、１７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボキシアミド
   ）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−ホ
   スホン酸またはその塩である請求項１または請求項２記
   載の化合物。 ６、医薬として用いる請求項１〜請求項５記載のいずれ
   か１つの化合物。 ７、好適な担体と請求項１記載の化合物とからなる医薬
   組成物。 ８、化合物が１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボ
   キシアミド）−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボキシアミド）−
   エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−ホスホ
   ン酸、１７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシア
   ミド）−２−メチル−エストラ−１，３，５（１０）−
   トリエン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −４−メチル−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −２−クロロ−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −４−クロロ−エストラ−１，３，５（１０）−トリエ
   ン−３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −エストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−
   ３−ホスホン酸、 １７β−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボキシアミド）−
   エストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３
   −ホスホン酸、 １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −エストラ−１，３，５（１０），６，８−ペンタエン
   −３−ホスホン酸、または １７β−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルカルボキシアミド）
   −エストラ−１，３，５（１０），６−テトラエン−３
   −ホスホン酸またはその塩である請求項７記載の組成物
   。 ９、前立腺の大きさを減少させるか、または維持する医
   薬の製造において、請求項１記載の式（ I ）の化合物
   またはその医薬上許容される塩の使用。 １０、式（III）： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） ［式中、Ｂ、ＣおよびＤ環は、所望により、破線で示さ
   れている二重結合を有していてもよく（ただし、Ｂ環が
   Ｃ＿８−Ｃ＿９二重結合を有する場合、Ｃ環は二重結合
   を有さず、Ｒが２つの置換基または二価の置換基を示す
   場合、Ｄ環はＣ＿１＿６−Ｃ＿１＿７二重結合を有さな
   い）、 Ｘ＾１、Ｘ＾２およびＸ＾３は水素、塩素、フッ素、臭
   素、ヨウ素、ＣＦ＿３、炭素数１〜６のアルキル、ＯＨ
   、炭素数１〜６のアルコキシ、ＣＮ、ＮＯ＿２、Ｎ（Ｒ
   ＾１）＿２、ＣＨＯまたはＣＯ＿２Ｒ＾１のいずれか可
   能な組み合わせ、 Ｒ＾１は、各々、独立して、水素または炭素数１〜８の
   アルキル、および Ｒは、（１）α−水素、α−ヒドロキシルまたはα−ア
   セトキシおよび／または （ａ）▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｗは結合または炭素数１〜１２のアルキルであり、Ｒ
   ＾２は、（ｉ）水素、（ｉｉ）ヒドロキシル、（ｉｉｉ
   ）炭素数１〜８のアルキル、（ｉｖ）ヒドロキシアルキ
   ル（アルキルの炭素数１〜８）、（ｖ）炭素数１〜８の
   アルコキシ、（ｖｉ）Ｎ（Ｒ＾３）＿２（Ｒ＾３は、各
   々、独立して水素、炭素数１〜８のアルキル、炭素数３
   〜６のシクロアルキルおよびフエニルからなる群より選
   択されるか、またはＲ＾３の両方がそれらが結合する窒
   素と一緒になって、酸素および窒素から選択される１個
   までの他のヘテロ原子からなる５〜６員の飽和環を示す
   ）、または（ｖｉｉ）ＯＲ＾４（Ｒ＾４はアルカリ金属
   またはベンジル）である）、または （ｂ）−Ａｌｋ−ＯＲ＾５ （Ａｌｋは炭素数１〜１２のアルキルであり、Ｒ＾５は
   、（ｉ）フェニルアルキルカルボニル（アルキルの炭素
   数１〜６）、（ｉｉ）炭素数５〜１０のシクロアルキル
   カルボニル、（ｉｉｉ）ベンゾイル、（ｉｖ）炭素数１
   〜８のアルコキシカルボニル、（ｖ）アミノカルボニル
   または炭素数１〜８のアルキル置換アミノカルボニル、
   または（ｖｉ）炭素数１〜８のアルキルである）、 （２）＝ＣＨ−Ｗ−ＣＯ−Ｒ＾２または＝Ｃ−Ｗ−ＯＲ
   ＾５（Ｗは結合または炭素数１〜１２のアルキルであり
   、Ｒ＾２およびＲ＾５は前記と同意義であり、Ｒ＾５は
   また炭素数１〜２０のアルキルカルボニルである）（３
   ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （ダッシュで示した結合は１７−α−水素と置換する） （４）α−水素およびβ−ＮＨＣＯＲ＾６ （Ｒ＾６は炭素数１〜１２のアルキルまたはβ−Ｎ（Ｒ
   ＾３）＿２（Ｒ＾３は前記と同意義）である）（５）α
   −水素およびβ−シアノ、 （６）α−水素およびβ−テトラゾリル、または（７）
   ケト、および Ｒ＾９は炭素数１〜４のアルキルを意味する；ただし、
   該化合物はジエチルエストラ−１，３，５（１０）−ト
   リエン−１７−オン−３−ホスホネート以外の化合物で
   ある］ で示される化合物。