JPH0796162A - 透明ゲル状組成物及びその製造方法 - Google Patents
透明ゲル状組成物及びその製造方法Info
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- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリグリセリン脂肪酸エステルと４０〜９０
重量％（重量は最終組成物の重量基準）の液状油性物質
との混合物を、水の重量に対して４倍以上で且つ最終組
成物の重量に対して５〜５９重量％の多価アルコールと
水との混合物に添加混合してなる透明ゲル状組成物及び
その製造方法。 【効果】 本発明の透明ゲル状組成物は、使用感が良好
であり、経日において保存安定性に優れ、皮膚に対する
作用が温和であリ、洗浄効果に優れる。
重量％（重量は最終組成物の重量基準）の液状油性物質
との混合物を、水の重量に対して４倍以上で且つ最終組
成物の重量に対して５〜５９重量％の多価アルコールと
水との混合物に添加混合してなる透明ゲル状組成物及び
その製造方法。 【効果】 本発明の透明ゲル状組成物は、使用感が良好
であり、経日において保存安定性に優れ、皮膚に対する
作用が温和であリ、洗浄効果に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、使用感が良好で経日に
おいて保存安定性に優れ、さらに皮膚に対する作用が温
和であり、洗浄効果に優れた透明ゲル状組成物及びその
製造方法に関する。
おいて保存安定性に優れ、さらに皮膚に対する作用が温
和であり、洗浄効果に優れた透明ゲル状組成物及びその
製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
ゲル状組成物の界面活性剤として、アルキル硫酸塩，ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩及
びα−オレフィンスルホン酸塩などのアニオン界面活性
剤が広く使われている。しかし、これらアニオン界面活
性剤は、程度の差はあるがいずれも皮膚刺激を誘発する
という欠点を有している。
ゲル状組成物の界面活性剤として、アルキル硫酸塩，ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩及
びα−オレフィンスルホン酸塩などのアニオン界面活性
剤が広く使われている。しかし、これらアニオン界面活
性剤は、程度の差はあるがいずれも皮膚刺激を誘発する
という欠点を有している。
【０００３】また従来からゲル状組成物としてはマイク
ロエマルジョンがあるが、界面活性剤を多量に使用する
為、皮膚に刺激を与えるという問題があった。これらの
解決方法として、特定の界面活性剤を用いた液晶型油性
化粧料が提案されている（特公平１−５３８４５号公
報）。しかしながら、この液晶型油性化粧料を詳細に検
討すると，経日後の保存安定性は優れるが、使用時にゲ
ルの弾性及びねばり感が強く、使用しにくいという欠点
を有していることが判明した。
ロエマルジョンがあるが、界面活性剤を多量に使用する
為、皮膚に刺激を与えるという問題があった。これらの
解決方法として、特定の界面活性剤を用いた液晶型油性
化粧料が提案されている（特公平１−５３８４５号公
報）。しかしながら、この液晶型油性化粧料を詳細に検
討すると，経日後の保存安定性は優れるが、使用時にゲ
ルの弾性及びねばり感が強く、使用しにくいという欠点
を有していることが判明した。
【０００４】そこで本発明者は上記の事情に鑑み、鋭意
研究した結果、ポリグリセリン脂肪酸エステルと多量の
液状油性物質との混合物を、多価アルコールと水との混
合物に添加混合する場合は、使用感が良好で保存安定性
に優れ、さらに皮膚に対する作用が温和であり、洗浄効
果に優れた透明ゲル状組成物となることを見出し、本発
明に至った。
研究した結果、ポリグリセリン脂肪酸エステルと多量の
液状油性物質との混合物を、多価アルコールと水との混
合物に添加混合する場合は、使用感が良好で保存安定性
に優れ、さらに皮膚に対する作用が温和であり、洗浄効
果に優れた透明ゲル状組成物となることを見出し、本発
明に至った。
【０００５】即ち、本発明は、使用感が良好で経日にお
いて保存安定性に優れ、さらに皮膚に対する作用が温和
であり、洗浄効果に優れた透明ゲル状組成物及びその製
造方法を提供することを目的とするものである
いて保存安定性に優れ、さらに皮膚に対する作用が温和
であり、洗浄効果に優れた透明ゲル状組成物及びその製
造方法を提供することを目的とするものである
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する、本
発明の請求項１は、一般式（１）
発明の請求項１は、一般式（１）
【化２】 （式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアシル基、Ｒ2 、Ｒ
3 は炭素数１２〜１８のアシル基または水素を示す。ｎ
は０〜８の整数を表す。）で表されるポリグリセリン脂
肪酸エステル，４０〜９０重量％（重量は最終組成物の
重量基準）の液状油性物質，水の重量に対して４倍以上
で且つ最終組成物の重量に対して５〜５９重量％の多価
アルコール，及び水とを含有することを特徴とする透明
ゲル状組成物，とその製造方法である。
3 は炭素数１２〜１８のアシル基または水素を示す。ｎ
は０〜８の整数を表す。）で表されるポリグリセリン脂
肪酸エステル，４０〜９０重量％（重量は最終組成物の
重量基準）の液状油性物質，水の重量に対して４倍以上
で且つ最終組成物の重量に対して５〜５９重量％の多価
アルコール，及び水とを含有することを特徴とする透明
ゲル状組成物，とその製造方法である。
【０００７】また、本発明の請求項２は、請求項１にお
いて、水が最終組成物の重量に対して０．５〜１５重量
％配合することを特徴とする透明ゲル状組成物である。
さらに、本発明の請求項３は、請求項１において、一般
式（１）で表されるポリグリセリン脂肪酸エステルが最
終組成物の重量に対して０．５〜１０重量％配合するこ
とを特徴とする透明ゲル状組成物である。またさらに、
本発明の請求項４は、ポリグリセリン脂肪酸エステルと
４０〜９０重量％（重量は最終組成物の重量基準）の液
状油性物質との混合物を、水の重量に対して４倍以上で
且つ最終組成物の重量に対して５〜５９重量％の多価ア
ルコールと水との混合物に添加混合することを特徴とす
る透明ゲル状組成物の製造方法である。
いて、水が最終組成物の重量に対して０．５〜１５重量
％配合することを特徴とする透明ゲル状組成物である。
さらに、本発明の請求項３は、請求項１において、一般
式（１）で表されるポリグリセリン脂肪酸エステルが最
終組成物の重量に対して０．５〜１０重量％配合するこ
とを特徴とする透明ゲル状組成物である。またさらに、
本発明の請求項４は、ポリグリセリン脂肪酸エステルと
４０〜９０重量％（重量は最終組成物の重量基準）の液
状油性物質との混合物を、水の重量に対して４倍以上で
且つ最終組成物の重量に対して５〜５９重量％の多価ア
ルコールと水との混合物に添加混合することを特徴とす
る透明ゲル状組成物の製造方法である。
【０００８】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明における一般式（１）で表されるポリグリセリン脂
肪酸エステルとしては、ジグリセリルモノステアレー
ト、テトラグリセリルモノオレエート、ヘキサグリセリ
ルモノミリステート等がある。また、本発明に於いて、
ポリグリセリン脂肪酸エステルは上記の如くポリグリセ
リルモノ脂肪酸エステルを例示したが、ポリグリセリル
ジ脂肪酸エステルやポリグリセリルトリ脂肪酸エステル
も使用でき、またそれらが混在したものであっても適用
可能である。
発明における一般式（１）で表されるポリグリセリン脂
肪酸エステルとしては、ジグリセリルモノステアレー
ト、テトラグリセリルモノオレエート、ヘキサグリセリ
ルモノミリステート等がある。また、本発明に於いて、
ポリグリセリン脂肪酸エステルは上記の如くポリグリセ
リルモノ脂肪酸エステルを例示したが、ポリグリセリル
ジ脂肪酸エステルやポリグリセリルトリ脂肪酸エステル
も使用でき、またそれらが混在したものであっても適用
可能である。
【０００９】ポリグリセリン脂肪酸エステルの配合量
は、最終組成物の重量に対して０．５〜１５重量％、好
ましくは０．５〜１０重量％である。０．５重量％未満
では、保存安定性が低下する傾向があり、１５重量％を
超えると均一で安定な組成物を得ることが困難となる。
は、最終組成物の重量に対して０．５〜１５重量％、好
ましくは０．５〜１０重量％である。０．５重量％未満
では、保存安定性が低下する傾向があり、１５重量％を
超えると均一で安定な組成物を得ることが困難となる。
【００１０】本発明で使用される液状油性物質は、常温
下で液状を呈する公知の液状油性物質であって、液状の
高級脂肪族炭化水素類、動植物性油脂類、高級アルコー
ル、高級脂肪酸、合成エステル油、グリコール高級脂肪
酸エステル、シリコン油、等である。例えば、流動パラ
フィン、スクワラン、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ
油、オクチルドデカノール、オクチルドデシルミリステ
ート、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド、カプリン
酸トリグリセリド、オレインイルアルコール、オレイン
酸等を挙げることができる。これらの液状油性物質は一
種又は二種以上組合わせて用いるものである。
下で液状を呈する公知の液状油性物質であって、液状の
高級脂肪族炭化水素類、動植物性油脂類、高級アルコー
ル、高級脂肪酸、合成エステル油、グリコール高級脂肪
酸エステル、シリコン油、等である。例えば、流動パラ
フィン、スクワラン、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ
油、オクチルドデカノール、オクチルドデシルミリステ
ート、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド、カプリン
酸トリグリセリド、オレインイルアルコール、オレイン
酸等を挙げることができる。これらの液状油性物質は一
種又は二種以上組合わせて用いるものである。
【００１１】液状油性物質の配合量は、最終組成物の重
量に対して４０〜９０重量％、好ましくは５０〜８０重
量％である。４０重量％未満では、ゲル状の組成物を得
るのが困難であり、９０重量％を超えると洗浄効果が低
下する傾向にある。
量に対して４０〜９０重量％、好ましくは５０〜８０重
量％である。４０重量％未満では、ゲル状の組成物を得
るのが困難であり、９０重量％を超えると洗浄効果が低
下する傾向にある。
【００１２】本発明で使用される多価アルコールとして
は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン・トリグリセリン・テ
トラグリセリン等のポリグリセリン、グルコース、マル
トース、マルチトール、蔗糖、フラクトース、ソルビト
ール、澱粉分解糖等が挙げられ、これらを一種又は二種
以上組合わせて用いるものである。
は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン・トリグリセリン・テ
トラグリセリン等のポリグリセリン、グルコース、マル
トース、マルチトール、蔗糖、フラクトース、ソルビト
ール、澱粉分解糖等が挙げられ、これらを一種又は二種
以上組合わせて用いるものである。
【００１３】多価アルコールの配合量は、水の重量に対
して４倍以上で、且つ最終組成物の重量に対して５〜５
９重量％である。多価アルコールの配合量が、水の重量
に対して４倍未満ではゲル状組成物を得るのが困難であ
り、そして、最終組成物の重量に対して、５重量％未満
では保存安定性が低下する傾向にあり、５９重量％を超
えるとゲル状の組成物を得るのが困難となる。
して４倍以上で、且つ最終組成物の重量に対して５〜５
９重量％である。多価アルコールの配合量が、水の重量
に対して４倍未満ではゲル状組成物を得るのが困難であ
り、そして、最終組成物の重量に対して、５重量％未満
では保存安定性が低下する傾向にあり、５９重量％を超
えるとゲル状の組成物を得るのが困難となる。
【００１４】また、水の配合量は本発明の最終組成物の
ゲル化の状態に応じて適宜選択しうるが、通常０．５〜
１５重量％の範囲が好ましい。
ゲル化の状態に応じて適宜選択しうるが、通常０．５〜
１５重量％の範囲が好ましい。
【００１５】本発明の透明ゲル状組成物には、上述した
成分を必須の構成成分とするが、当該組成物には、本発
明の目的を達成する範囲で他の成分を適宜配合すること
が出来る。
成分を必須の構成成分とするが、当該組成物には、本発
明の目的を達成する範囲で他の成分を適宜配合すること
が出来る。
【００１６】即ち、高級アルコール、シリコン油、ラノ
リン誘導体、蛋白誘導体、ポリエチレングリコールの脂
肪酸エステル類等の油性成分、脂肪酸アルカノールアミ
ド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル及びアルキル
アミンオキシド等の非イオン界面活性剤、アルキルアミ
ドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
等の水溶性高分子、カチオン性高分子〔ポリマーＪＲ
（ユニオンカーバイドコーポレーション社製）、ポリコ
ートＮＨ（ヘンケル社製）マーコート５５０（メルク
社）、ガフカット７５５Ｎ（ＧＡＦ社製）等〕、ジンク
ピリチオンやオクトピロックス等の抗フケ剤、トリクロ
サンやトリクロロカルバン等の殺菌剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、クエン酸等のＰＨ調整剤、色素及び香料等
を含むことができる。
リン誘導体、蛋白誘導体、ポリエチレングリコールの脂
肪酸エステル類等の油性成分、脂肪酸アルカノールアミ
ド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル及びアルキル
アミンオキシド等の非イオン界面活性剤、アルキルアミ
ドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
等の水溶性高分子、カチオン性高分子〔ポリマーＪＲ
（ユニオンカーバイドコーポレーション社製）、ポリコ
ートＮＨ（ヘンケル社製）マーコート５５０（メルク
社）、ガフカット７５５Ｎ（ＧＡＦ社製）等〕、ジンク
ピリチオンやオクトピロックス等の抗フケ剤、トリクロ
サンやトリクロロカルバン等の殺菌剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、クエン酸等のＰＨ調整剤、色素及び香料等
を含むことができる。
【００１７】本発明の透明ゲル状組成物は、その剤型に
ついて特に制限なく、シャンプー、ボディシャンプー、
洗顔料、メイク落とし用洗顔料等に適用される。
ついて特に制限なく、シャンプー、ボディシャンプー、
洗顔料、メイク落とし用洗顔料等に適用される。
【００１８】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。なお、効果の測定は以下の評価法によった。
する。なお、効果の測定は以下の評価法によった。
【００１９】〔実用試験：使用感〕 女子２０人（専門
パネラー）が、ゲル状組成物を１週間連続使用し、使用
感（弾性，ねばり）を下記評価基準で評価を行った。 評価記号 評価基準 ◎： 『使用感』が良いと答えた人が１８人以上の場合 ○： 『使用感』が良いと答えた人が１４〜１７人以上の場合 △： 『使用感』が良いと答えた人が８〜１３人以上の場合 ×： 『使用感』が良いと答えた人が７人以下の場合
パネラー）が、ゲル状組成物を１週間連続使用し、使用
感（弾性，ねばり）を下記評価基準で評価を行った。 評価記号 評価基準 ◎： 『使用感』が良いと答えた人が１８人以上の場合 ○： 『使用感』が良いと答えた人が１４〜１７人以上の場合 △： 『使用感』が良いと答えた人が８〜１３人以上の場合 ×： 『使用感』が良いと答えた人が７人以下の場合
【００２０】〔手荒れ試験法（皮膚刺激性）〕各試料に
つき、男女各５名、合計１０名のパネラーを用い、左右
どちらか一方の手を、試料濃度５％、温度３５℃の水溶
液に、他方の手を同温度の水に１０分間浸漬する操作を
１日当たり２回、２日間続けて行い、左右の手の肌の荒
れ状態の差を肉眼で判定した。 評価記号 評価基準 ◎：手荒れ性著しく弱い １０人中０〜１人 ○：手荒れ性やや弱い １０人中２〜４人 △：手荒れ性やや強い １０人中５〜７人 ×：手荒れ性著しく強い １０人中８〜１０人
つき、男女各５名、合計１０名のパネラーを用い、左右
どちらか一方の手を、試料濃度５％、温度３５℃の水溶
液に、他方の手を同温度の水に１０分間浸漬する操作を
１日当たり２回、２日間続けて行い、左右の手の肌の荒
れ状態の差を肉眼で判定した。 評価記号 評価基準 ◎：手荒れ性著しく弱い １０人中０〜１人 ○：手荒れ性やや弱い １０人中２〜４人 △：手荒れ性やや強い １０人中５〜７人 ×：手荒れ性著しく強い １０人中８〜１０人
【００２１】〔保存安定性試験〕温度４５℃の恒温室に
放置し、ゲル状外観の有無（日数）を観察した（肉眼に
て判定した）。
放置し、ゲル状外観の有無（日数）を観察した（肉眼に
て判定した）。
【００２２】〔洗浄力試験法〕５ｃｍ×５ｃｍのウール
モスリン布に、ラノリン７％及びスダンＩＩＩ０．００
５％のクロロホルム溶液０．４ミリリットルを均一に塗
布し乾燥させ、この汚染布を３％の洗浄剤溶液４０ミリ
リットルが入った約１００ミリリットルのガラス製シリ
ンダー中に入れ、４０℃の恒温槽中で１５分間振とう
し、次に汚染布を流水中でよくすすぎ、乾燥させ、反射
率を調べ、次式により洗浄率を求めた。
モスリン布に、ラノリン７％及びスダンＩＩＩ０．００
５％のクロロホルム溶液０．４ミリリットルを均一に塗
布し乾燥させ、この汚染布を３％の洗浄剤溶液４０ミリ
リットルが入った約１００ミリリットルのガラス製シリ
ンダー中に入れ、４０℃の恒温槽中で１５分間振とう
し、次に汚染布を流水中でよくすすぎ、乾燥させ、反射
率を調べ、次式により洗浄率を求めた。
【００２３】
【数１】
【００２４】また、評価の基準を次のように設定した。 評価基準 評価 洗浄性優秀（洗浄効率８５％以上） ◎ 洗浄性良好（ 〃 ７０％以上８５％未満） ○ 洗浄性普通（ 〃 ５５％以上７０％未満） △ 洗浄性不良（ 〃 ５５％未満） ×
【００２５】実施例１、比較例１，２ 実施例１の透明ゲル状洗顔料組成物は、表１に基ずく処
方で、を約８０℃にて均一に混合溶解し（溶液
Ａ）、一方、、を約８０℃にて均一に混合溶解し
（溶液Ｂ）た後、溶液Ｂに溶液Ａを徐々に加え、ラボミ
キサーで攪拌混合してから３０℃まで冷却して調整し
た。
方で、を約８０℃にて均一に混合溶解し（溶液
Ａ）、一方、、を約８０℃にて均一に混合溶解し
（溶液Ｂ）た後、溶液Ｂに溶液Ａを徐々に加え、ラボミ
キサーで攪拌混合してから３０℃まで冷却して調整し
た。
【００２６】比較例１は、表１に基ずく処方で、の代
わりにを使用する以外は実施例１と同様の方法で調整
した。
わりにを使用する以外は実施例１と同様の方法で調整
した。
【００２７】比較例２の透明ゲル状洗顔料組成物は第１
表に基ずく処方で、、を約８０℃にて均一に混合溶
解しる（溶液Ａ）、一方、溶液Ａに予め８０℃に加熱混
合したを徐々に加えた後、ラボミキサーで攪拌混合し
てから３０℃まで冷却して調整した。
表に基ずく処方で、、を約８０℃にて均一に混合溶
解しる（溶液Ａ）、一方、溶液Ａに予め８０℃に加熱混
合したを徐々に加えた後、ラボミキサーで攪拌混合し
てから３０℃まで冷却して調整した。
【００２８】
【表１】
【００２９】実施例１では、本発明の透明ゲル状洗顔剤
組成物はいずれも優れた性能を示していた。一方、必須
成分のいずれかを欠いた比較例１は、実用試験結果（使
用感）及び保存安定性結果に於いて不十分であった。ま
た、比較例２は調整直後に分離を起こし、本発明の目的
を達成出来なかった。
組成物はいずれも優れた性能を示していた。一方、必須
成分のいずれかを欠いた比較例１は、実用試験結果（使
用感）及び保存安定性結果に於いて不十分であった。ま
た、比較例２は調整直後に分離を起こし、本発明の目的
を達成出来なかった。
【００３０】このように、本発明の透明ゲル状組成物の
製造方法とは異なる製造方法によって得られる組成物
（例えば、特公昭６１−３７７１０、特公昭６２−２５
０９４１，特公平１−５３８４５に示される）は、本発
明の透明ゲル状組成物とは著しく異なる。
製造方法とは異なる製造方法によって得られる組成物
（例えば、特公昭６１−３７７１０、特公昭６２−２５
０９４１，特公平１−５３８４５に示される）は、本発
明の透明ゲル状組成物とは著しく異なる。
【００３１】実施例２〜４、比較例３ 実施例２〜４、比較例３の透明ゲル状洗顔剤組成物を表
２に基ずく処方で実施例１に準じて調整し、評価した結
果を表２に示す。
２に基ずく処方で実施例１に準じて調整し、評価した結
果を表２に示す。
【００３２】
【表２】
【００３３】表２からわかるように、実施例２〜４の透
明ゲル状洗顔剤組成物はいずれも優れた性能を示してい
た。一方、比較例３は、保存安定性結果及び洗浄力試験
結果に於いて不十分な結果であった。
明ゲル状洗顔剤組成物はいずれも優れた性能を示してい
た。一方、比較例３は、保存安定性結果及び洗浄力試験
結果に於いて不十分な結果であった。
【００３４】実施例５〜７、比較例４〜５ 実施例５〜７、比較例４〜５の透明ゲル状クレンジング
組成物を表３に基ずく処方で実施例１に準じて調整し、
評価した結果を表３に示す。
組成物を表３に基ずく処方で実施例１に準じて調整し、
評価した結果を表３に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】表３からわかるように、実施例５〜７の透
明ゲル状クレンジング組成物はいずれも優れた性能を示
していた。一方、比較例４〜５は、実用試験結果、保存
安定性結果、洗浄力試験結果に於いて不十分な結果であ
った。
明ゲル状クレンジング組成物はいずれも優れた性能を示
していた。一方、比較例４〜５は、実用試験結果、保存
安定性結果、洗浄力試験結果に於いて不十分な結果であ
った。
【００３７】実施例８〜１１、比較例６〜８ 実施例８〜１１、比較例６〜８の透明ゲル状クレンジン
グ組成物を表４に基ずく処方で実施例１に準じて調整
し、評価した結果を表４に示す。
グ組成物を表４に基ずく処方で実施例１に準じて調整
し、評価した結果を表４に示す。
【００３８】
【表４】
【００３９】表４からわかるように、実施例８〜１１の
透明ゲル状クレンジング組成物はいずれも優れた性能を
示していた。一方、比較例６〜８は、実用試験結果、保
存安定性結果、洗浄力試験結果に於いて不十分な結果で
あった。
透明ゲル状クレンジング組成物はいずれも優れた性能を
示していた。一方、比較例６〜８は、実用試験結果、保
存安定性結果、洗浄力試験結果に於いて不十分な結果で
あった。
【００４０】実施例１２ 透明ゲル状シャンプー組成物を下記の処方で、通常の方
法によって調整し、前記の方法にて評価した結果、いず
れの項目についても優れた評価結果を得た。 （重量％） テトラグリセリルモノオレエート ３ ヘキサグリセリルモノラウレート ２ ポリオキシエチレン（３Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル 硫酸トリエタノールアミン １０ ラウリン酸ジエタノールアミド ２ グリセリン ２５ オリーブ油 ３５ スクワラン ２０ クエン酸 ０．１ カチオン化セルロース（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ４００，ＵＣＣ社製） ０．４ 香料 ０．４ 安息香酸ナトリウム ０．１ 精製水 ２
法によって調整し、前記の方法にて評価した結果、いず
れの項目についても優れた評価結果を得た。 （重量％） テトラグリセリルモノオレエート ３ ヘキサグリセリルモノラウレート ２ ポリオキシエチレン（３Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル 硫酸トリエタノールアミン １０ ラウリン酸ジエタノールアミド ２ グリセリン ２５ オリーブ油 ３５ スクワラン ２０ クエン酸 ０．１ カチオン化セルロース（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ４００，ＵＣＣ社製） ０．４ 香料 ０．４ 安息香酸ナトリウム ０．１ 精製水 ２
【００４１】実施例１２ 透明ゲル状ボディ洗浄剤組成物を下記の処方で、通常の
方法で調整し、前記の方法にて評価した結果、優れた評
価結果を得た。 （重量％） デカグリセリルモノパルミテート ８ ヤシ油脂肪酸カリウム ２ ソルビトール ２０ １．３−ブチレングリコール ２０ 流動パラフィン ４５ リン酸一水素二ナトリウム ０．６ 香料 ０．５ エドテ酸二ナトリウム ０．１ 精製水 ３．８
方法で調整し、前記の方法にて評価した結果、優れた評
価結果を得た。 （重量％） デカグリセリルモノパルミテート ８ ヤシ油脂肪酸カリウム ２ ソルビトール ２０ １．３−ブチレングリコール ２０ 流動パラフィン ４５ リン酸一水素二ナトリウム ０．６ 香料 ０．５ エドテ酸二ナトリウム ０．１ 精製水 ３．８
【００４２】実施例１３ 透明ゲル状クレンジング剤組成物を通常の方法で調整
し、前記の方法にて使用感、保存安定性、皮膚への作用
の点、洗浄効果について評価した結果、優れた評価結果
を得た。一方、ジグリセリルモノラウレートの代わりに
ＰＯＥラウリルエーテルリン酸ナトリウムを用いる他は
実施例１３と同じ組成で調製して得た透明ゲル状クレン
ジング剤組成物は、使用感、保存安定性、皮膚への作用
の点、洗浄効果において劣っていた。 （重量％） ジグリセリルモノラウレート ７ カプリン酸トリグリセリド １５ 流動パラフィン ５０ ジグリセリン ２５ 香料 ０．４ 精製水 ３．４
し、前記の方法にて使用感、保存安定性、皮膚への作用
の点、洗浄効果について評価した結果、優れた評価結果
を得た。一方、ジグリセリルモノラウレートの代わりに
ＰＯＥラウリルエーテルリン酸ナトリウムを用いる他は
実施例１３と同じ組成で調製して得た透明ゲル状クレン
ジング剤組成物は、使用感、保存安定性、皮膚への作用
の点、洗浄効果において劣っていた。 （重量％） ジグリセリルモノラウレート ７ カプリン酸トリグリセリド １５ 流動パラフィン ５０ ジグリセリン ２５ 香料 ０．４ 精製水 ３．４
【００４３】
【発明の効果】以上記載のごとく本発明が、使用感が良
好であり、経日において保存安定性に優れ、さらに皮膚
に対する作用が温和であり、洗浄効果に優れた透明ゲル
組成物及びその製造方法を提供することは明らかであ
る。
好であり、経日において保存安定性に優れ、さらに皮膚
に対する作用が温和であり、洗浄効果に優れた透明ゲル
組成物及びその製造方法を提供することは明らかであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/50 Ｂ０１Ｆ 17/42
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアシル基、Ｒ2 、Ｒ
3 は炭素数１２〜１８のアシル基または水素を示す。ｎ
は０〜８の整数を表す。）で表されるポリグリセリン脂
肪酸エステル，４０〜９０重量％（重量は最終組成物の
重量基準）の液状油性物質，水の重量に対して４倍以上
で且つ５〜５９重量％（重量は最終組成物の重量基準）
の多価アルコール，及び水とを含有することを特徴とす
る透明ゲル状組成物。 - 【請求項２】 水が最終組成物の重量に対して０．５〜
１５重量％配合することを特徴とする請求項１記載の透
明ゲル状組成物。 - 【請求項３】 一般式（１）で表されるポリグリセリン
脂肪酸エステルが最終組成物の重量に対して０．５〜１
０重量％配合することを特徴とする請求項１記載の透明
ゲル状組成物。 - 【請求項４】 ポリグリセリン脂肪酸エステルと４０〜
９０重量％（重量は最終組成物の重量基準）の液状油性
物質との混合物を、水の重量に対して４倍以上で且つ最
終組成物の重量に対して５〜５９重量％の多価アルコー
ルと水との混合物に添加混合することを特徴とする請求
項１記載の透明ゲル状組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5268228A JPH0796162A (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5268228A JPH0796162A (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0796162A true JPH0796162A (ja) | 1995-04-11 |
Family
ID=17455696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5268228A Pending JPH0796162A (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796162A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004168715A (ja) * | 2002-11-20 | 2004-06-17 | Pola Chem Ind Inc | フォーム状皮膚外用剤 |
| JP2013063419A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-04-11 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 油溶化剤 |
| WO2013111441A1 (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | 株式会社ダイセル | 透明ゲル状化粧料 |
| JP2014001191A (ja) * | 2012-06-21 | 2014-01-09 | Milbon Co Ltd | ゲル状組成物 |
-
1993
- 1993-09-29 JP JP5268228A patent/JPH0796162A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004168715A (ja) * | 2002-11-20 | 2004-06-17 | Pola Chem Ind Inc | フォーム状皮膚外用剤 |
| JP2013063419A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-04-11 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 油溶化剤 |
| WO2013111441A1 (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | 株式会社ダイセル | 透明ゲル状化粧料 |
| JPWO2013111441A1 (ja) * | 2012-01-23 | 2015-05-11 | 株式会社ダイセル | 透明ゲル状化粧料 |
| JP2014001191A (ja) * | 2012-06-21 | 2014-01-09 | Milbon Co Ltd | ゲル状組成物 |
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