JPH02218744A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

ポリカーボネート樹脂組成物

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JPH02218744A
JPH02218744A JP1039047A JP3904789A JPH02218744A JP H02218744 A JPH02218744 A JP H02218744A JP 1039047 A JP1039047 A JP 1039047A JP 3904789 A JP3904789 A JP 3904789A JP H02218744 A JPH02218744 A JP H02218744A
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polycarbonate resin
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hydroxyphenyl
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Shigeru Nishiyama
茂 西山
Hitoshi Yasumura
安村 均
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Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はポリカーボネート樹脂組成物に関し、さらに詳
しくは、ポリカーボネート樹脂自体の特徴を損なわずに
難燃性を高めたポリカーボネート樹脂組成物に関する。
[従来の技術と発明が解決する[ffJ従来、剛性、耐
衝撃性等の機械的性質および透明性の優れている成形用
樹脂°として知られているポリカーボネートの難燃性を
改良するために、ポリカーボネート樹脂それ自体の改良
として主にハロゲンを含有するコモノマーと共重合する
方法や、ポリカーボネート樹脂にハロゲン系難燃剤を添
加する方法がある。
しかるにこれらの方法では、成形時にハロゲン化水素が
発生して金型の腐食を引き起こし、また成形品において
も、ハロゲンを含有するので、耐候性が悪いと言う問題
点がある。また、ハロゲン系難燃剤を添加すると、ポリ
カーボネート樹脂が有する前記優れた性質が損なわれる
こともある。
本発明は前記事情に基すいてなされたものである。
すなわち1本発明の目的は、ポリカーボネート樹脂それ
自体が有する前記透明性や機械的性質を損なうことなく
、また、成形時に金型の腐食を生じさせることなく、耐
候性に優れた成形品に仕上げることのできるポリカーボ
ネート樹脂組成物を提供することにある。
[前記課題を解決するための手段] 前記目的を達成するための本発明は、ポリカーボネート
樹脂99.8〜90重量%、下記一般式[ただし R1
およびR鷹それぞれは炭素数が1〜4であるアルキル基
を表わし R1およびR2は互いに同一であっても相違
していても良い、] で表わされるアルキルフォスフオン酸エステル0.2−
10重量%とを合力することを特徴とするポリカーボネ
ート樹脂組成物である。
以下に本発明について詳述する。
一ポリカーボネート樹脂− 本発明において使用するポリカーボネート樹脂は、下記
一般式(I) (R)=     (R)、  ・ ・ (1)[ただ
し、式中、Zは単結合または炭素数1〜8のアルキレン
基、炭素数2〜8のアルキリデン基、炭素数5〜15の
シクロアルキレン基、炭素数5〜15のシクロアルキリ
デン基、−3O□−8O−1−〇−1−CO−または 基を表わし、Rは水素、塩素もしくは臭素原子または1
〜8個の炭素原子を有する飽和アルキル基を表わし1m
は0〜4の数を表わす、また、一般式中の2個のベンゼ
ン核に結合するRは互いに同一であっても相違していて
も良い、] このポリカーボネート樹脂は溶剤法、すなわち塩化メチ
レン等の溶剤中で公知の酸受容体、分子量調整剤の存在
下に、二価フェノール類とホスゲンのようなカーボネー
ト前駆体との反応、または二価フェノール類とジフェニ
ルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエステ
ル交換反応によつて製造することができる。
とこて、好適に使用することのできる二価フェノール類
としては、ビスフェノール類があり、特に2.2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノール
A)が好ましい。
また、ビスフェノールAの一部または全部な他の二価フ
ェノール類で置き換えたものであっても良い。
ビスフェノールA以外の二価フェノール類としては、た
とえば、パイトロキノン、4,4′−ジヒドロキシジフ
ェニル、ビス(4〜ヒドロキシフエニル)アルカン、ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、ビス(
4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)スルホン、ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)スルホキシド、ビス(4−ヒドロキシフェニル)
エーテル等、あるいはビス(3,5−ジブロモ−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、ビス(3,5−ジクロロ
−4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のハロゲン化ビ
スフェノール類を挙げることができる。
これらの二価フェノール類は、二価フェノール類のホモ
ポリマーもしくは二種以上のコポリマーまたはブレンド
物であっても良い。
さらに本発明で使用するポリカーボネート樹脂は、多官
能性芳香族化合物と価フェノール類および/またはカー
ボネート前駆体とを反応させて得られた熱可塑性ランダ
ム分岐ポリカーボネートであっても良い。
本発明に使用するポリカーボネート樹脂は、機械的強度
および成形性の点からして、その粘度平均分子量がto
、ooo〜1G0.000であるのが好ましく、特にz
o、ooo〜40,000であるのが好ましい。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、前記ポリカー
ボネート樹脂を、ポリカーボネート樹脂とアルキルフォ
スフオン酸エステルとの合計量に対して99.8〜ff
0jii(量%、好ましくは99.5〜95重量%で含
有する。
前記ポリカーボネート樹脂の配合量が99.8重量%を
超えると、アルキルフォスフオン酸エステルの配合量が
相対的に少なくなるので、難燃効果がなく、前記配合量
が90重量%未満であると、アルキルフォスフオン酸エ
ステルの配合量が多くなり、ポリカーボネート樹脂組成
物の機械的性質等の物性の低下が著しくなる 一アルキル 本発明におけるアルキルフォスフオン酸エステルは,以
下の一般式(■) ・ ・ (n) [ただし、R′およびR2それぞれは炭素数が1〜4で
あるアルキル基を表わし、R1およびR鵞は互いに同一
であっても相違していても良い.] で表わすことができる。
ここで、前記一般式中のR1またはR2の炭素数が5以
上のアルキル基であるアルキルフォスフイン酸エステル
はポリカーボネート樹脂との相溶性が低下することがあ
るので好ましくない。
前記R′およびR2として好ましいのは,メチル基およ
びエチル基である。
前記一般式(n)で示されるアルキルフォスフオン酸エ
ステルは、トリメチロール化合物にリン酸化剤として塩
化アルキルフォスフオン酸を用いてエステル化すること
により製造することができる。
−その他の任意成分− 本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、本発明の目的
を阻害しない限グ,各種の無機質充填剤、添加剤,また
はその他の合成樹脂、エラストマー等を必要に応じて配
合することがてきる。
ポリカーボネート樹脂組成物の機械的強度、耐久性ある
いは増量を目的に配合される前記無機質充填剤としては
、たとえばガラス繊維、ガラスピーズ、ガラスフレーク
、カーボンブラック、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム
、ケイ酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ、シリカ、
アスベスト、タルク、クレー、マイカ、石英粉等が挙げ
られる。
また、前記添加剤としては、たとえば亜リン酸系、リン
酸エステル系の酸化防止剤、たとえばベンゾチアゾール
系、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、たとえば脂肪族
カルボン酸エステル系、パラフィン系の外部滑剤、常用
の難燃剤,離型剤、帯電防止剤、着色剤等が挙げられる
その他の合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリスチレン、AS樹脂,ABS樹脂、ポリメチ
ルメタクリレート等の各樹脂を挙げることができる.ま
た、エラストマーとしては,イソブチレン−イソプレン
ゴム、スチレン−ブタジェンゴム、エチレン−プロピレ
ンゴム、アクリル型エラストマー等が挙げられる。
これらの任意成分は、その目的に応じて適宜の配合量を
もって配合される。
一ポリカーボネート樹脂組成物の製造−本発明のポリカ
ーボネート樹脂組成物は、前記各成分を所定の割合でも
って配合し、混練することにより製造することができる
配合および混練は,通常の方法を採用することができ,
たとえば、リボンブレンダ,ヘンシエルミキサ、パンバ
リミキサ、ドラムタンブラ、車軸スクリュー押出機、二
軸スクリュー押出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機
等により行なうことができる。
混練に際しての加熱温度は、通常、260〜320℃が
適当である。
特に好ましい製造法の一例は以下の通りである。
すなわち、ポリカーボネート樹脂とアルキルフォスフオ
ン酸エステルとをスーパーミキサーで均一に分散配合し
、その後、ベント付単軸押出機を使用して樹脂温度が2
50〜320°Cになるように加熱しながら溶融混練す
る。
かくして得られたポリカーボネート樹脂組成物は、既知
の種々の成形方法、たとえば射出成形法、押出成形法、
カレンダー成形法、回転成形法等を適用して自動車用バ
ンパー等の自動車分野の成形品や家電分野等の成形品に
成形することができる。
[実施例] 次に本発明の実施例を示してさらに本発明を具体的に説
明する。ただし1本発明は以下の実施例に限定されるも
のではない。
(実施例1.2および比較例1,2) 第1表に示すポリカーボネート樹脂(PC樹脂)および
アルキルフォスフオン酸エステル(R11!!エチル基
、R2=メチル基)を第1表に示す配合割合で、スーパ
ーミキサーてブレンドした。
このブレンドを単軸押出機に供給し、樹脂温度を260
 N300℃に設定して混練することにより、ベレット
化した。
得られたベレットをさらに試験片に成形して以下の試験
を行なった。
結果を第1表に示す。
試験法 引張強さ・・・J I S  K711]に準拠引張伸
び拳争φJ I S  K7113に準拠曲げ弾性率・
・JIS  K7203に準拠アイゾツト衝撃強度(ノ
ツチ付、23℃)・・J I S  K7110に準拠 熱変形温度・・J I S  K7207に準拠、18
.6kg/cm” 難燃性・・・・U L −94(1/8”)透明性・・
・・A S T M  D 1003に準拠して、厚み
3mmの試料につき全光線 透過率を測定した。
第1表 (以下、余白) [発明の効果] 本発明によると、ポリカーボネート樹脂自体の有する透
明性および耐衝撃性等の機械的性質を損なうことなく、
難燃性の向上したポリカーボネート樹脂組成物を提供す
ることができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリカーボネート樹脂99.8〜90重量%、下
    記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [ただし、R^1およびR^2それぞれは炭素数が1〜
    4であるアルキル基を表わし、R^1およびR^2は互
    いに同一であっても相違していても良い。] で表わされるアルキルフォスフォン酸エステル0.2〜
    10重量%とを含有することを特徴とするポリカーボネ
    ート樹脂組成物。
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