JPH06306268A - 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JPH06306268A JPH06306268A JP9953093A JP9953093A JPH06306268A JP H06306268 A JPH06306268 A JP H06306268A JP 9953093 A JP9953093 A JP 9953093A JP 9953093 A JP9953093 A JP 9953093A JP H06306268 A JPH06306268 A JP H06306268A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】難燃性および透明性ともに優れた難燃性ポリカ
ーボネート樹脂組成物を提供する。 【構成】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
は、芳香族ポリカーボネートとパーフルオロアルカンス
ルホン酸セシウム金属塩とを必須成分として含有し、前
記芳香族ポリカーボネート１００重量部に対する前記パ
ーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩の割合が
０．０３〜０．５重量部であることを特徴とする。
ーボネート樹脂組成物を提供する。 【構成】本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
は、芳香族ポリカーボネートとパーフルオロアルカンス
ルホン酸セシウム金属塩とを必須成分として含有し、前
記芳香族ポリカーボネート１００重量部に対する前記パ
ーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩の割合が
０．０３〜０．５重量部であることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、難燃性のポリカーボネ
ート（以下、ＰＣと略記する。）樹脂組成物に関する。
ート（以下、ＰＣと略記する。）樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＰＣは、透明で衝撃強度に優れているこ
とから、ＯＡ機器、家庭電化製品、機械、建築等の多く
分野で広く利用されている。このＰＣは自己消化性を有
しており、この点からも種々の材料として好ましいもの
であるが、各種用途における安全上の要求を満たすため
に、難燃性を更に高めたＰＣ樹脂組成物（以下、難燃性
ＰＣ樹脂組成物という。）の開発が強く求められてい
る。そして、このような難燃性ＰＣ樹脂組成物として
は、芳香族ＰＣにパーフルオロアルカンスルホン酸カリ
ウム塩を添加したものが知られている（特公昭４７−４
０４４５号公報参照）。
とから、ＯＡ機器、家庭電化製品、機械、建築等の多く
分野で広く利用されている。このＰＣは自己消化性を有
しており、この点からも種々の材料として好ましいもの
であるが、各種用途における安全上の要求を満たすため
に、難燃性を更に高めたＰＣ樹脂組成物（以下、難燃性
ＰＣ樹脂組成物という。）の開発が強く求められてい
る。そして、このような難燃性ＰＣ樹脂組成物として
は、芳香族ＰＣにパーフルオロアルカンスルホン酸カリ
ウム塩を添加したものが知られている（特公昭４７−４
０４４５号公報参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
難燃性ＰＣ樹脂組成物は、難燃性を高めるためにパーフ
ルオロアルカンスルホン酸カリウム塩の添加量を多くす
ると、得られる難燃性ＰＣ樹脂組成物の透明性が著しく
低下してしまうという難点を有している。本発明の目的
は、難燃性および透明性ともに優れた難燃性ＰＣ樹脂組
成物を提供することにある。
難燃性ＰＣ樹脂組成物は、難燃性を高めるためにパーフ
ルオロアルカンスルホン酸カリウム塩の添加量を多くす
ると、得られる難燃性ＰＣ樹脂組成物の透明性が著しく
低下してしまうという難点を有している。本発明の目的
は、難燃性および透明性ともに優れた難燃性ＰＣ樹脂組
成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明の難燃性ＰＣ樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート
とパーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩とを
必須成分として含有し、前記芳香族ポリカーボネート１
００重量部に対する前記パーフルオロアルカンスルホン
酸セシウム金属塩の割合が０．０３〜０．５重量部であ
ることを特徴とするものである。
明の難燃性ＰＣ樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート
とパーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩とを
必須成分として含有し、前記芳香族ポリカーボネート１
００重量部に対する前記パーフルオロアルカンスルホン
酸セシウム金属塩の割合が０．０３〜０．５重量部であ
ることを特徴とするものである。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
難燃性ＰＣ樹脂組成物における必須成分の１つである芳
香族ＰＣとしては種々のものがあるが、例えば一般式
（Ｉ）
難燃性ＰＣ樹脂組成物における必須成分の１つである芳
香族ＰＣとしては種々のものがあるが、例えば一般式
（Ｉ）
【化１】 （式中、Ｒ1 およびＲ2 は、それぞれ水素原子、ハロゲ
ン原子または炭素数１〜８のアルキル基であり、それら
は同一であってもよいし、異なっていてもよい。ｍおよ
びｎはそれぞれ１〜４の整数であり、ｍが２〜４の場合
のＲ1 は互いに異なっていてもよく、ｎが２〜４の場合
のＲ2 は互いに異なっていてもよい。Ｚは単結合、炭素
数１〜８のアルキレン基，炭素数２〜８のアルキリデン
基，炭素数５〜１５のシクロアルキレン基，炭素数５〜
１５のシクロアルキリデン基または−ＳＯ2 −，−ＳＯ
−，−Ｓ−，−Ｏ−，−ＣＯ−結合もしくは一般式（I
I）
ン原子または炭素数１〜８のアルキル基であり、それら
は同一であってもよいし、異なっていてもよい。ｍおよ
びｎはそれぞれ１〜４の整数であり、ｍが２〜４の場合
のＲ1 は互いに異なっていてもよく、ｎが２〜４の場合
のＲ2 は互いに異なっていてもよい。Ｚは単結合、炭素
数１〜８のアルキレン基，炭素数２〜８のアルキリデン
基，炭素数５〜１５のシクロアルキレン基，炭素数５〜
１５のシクロアルキリデン基または−ＳＯ2 −，−ＳＯ
−，−Ｓ−，−Ｏ−，−ＣＯ−結合もしくは一般式（I
I）
【化２】 で表される結合を示す。）で表される繰り返し単位を有
する各種の重合体が挙げられる。また、その粘度平均分
子量は、機械的強度および成形加工性の点から、１００
００〜１０００００であることが好ましく、特に１５０
００〜４００００であることが好ましい。
する各種の重合体が挙げられる。また、その粘度平均分
子量は、機械的強度および成形加工性の点から、１００
００〜１０００００であることが好ましく、特に１５０
００〜４００００であることが好ましい。
【０００６】この芳香族ＰＣは、１種の二価フェノール
を用いて得られたホモポリマーの１種または複数種であ
ってもよいし、２種以上の二価フェノールを用いて得ら
れたコポリマーの１種または複数種であってもよい。ま
た、二価フェノールとともに多官能性芳香族化合物を併
用して得られた熱可塑性ランダム分岐ＰＣの１種または
複数種であってもよい。さらには、これらのホモポリマ
ー、コポリマーおよび熱可塑性ランダム分岐ＰＣのうち
の少なくとも２つを用いた混合物であってもよい。
を用いて得られたホモポリマーの１種または複数種であ
ってもよいし、２種以上の二価フェノールを用いて得ら
れたコポリマーの１種または複数種であってもよい。ま
た、二価フェノールとともに多官能性芳香族化合物を併
用して得られた熱可塑性ランダム分岐ＰＣの１種または
複数種であってもよい。さらには、これらのホモポリマ
ー、コポリマーおよび熱可塑性ランダム分岐ＰＣのうち
の少なくとも２つを用いた混合物であってもよい。
【０００７】このような芳香族ＰＣは、例えば、塩化メ
チレン等の溶媒中において、公知の酸受容体や分子量調
節剤の存在下、１種または２種以上の二価フェノールと
ホスゲンのようなカーボネート前駆体との反応により、
あるいは１種または２種以上の二価フェノールとジフェ
ニルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエス
テル交換反応等によって製造される。なお、熱可塑性ラ
ンダム分岐ＰＣを得る場合には、多官能性芳香族化合物
を反応系に加えることは上述の通りである。
チレン等の溶媒中において、公知の酸受容体や分子量調
節剤の存在下、１種または２種以上の二価フェノールと
ホスゲンのようなカーボネート前駆体との反応により、
あるいは１種または２種以上の二価フェノールとジフェ
ニルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエス
テル交換反応等によって製造される。なお、熱可塑性ラ
ンダム分岐ＰＣを得る場合には、多官能性芳香族化合物
を反応系に加えることは上述の通りである。
【０００８】ここで、前記二価フェノールとしては、例
えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３−メチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、
３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、
４，４′−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
ホキシド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、
４，４′−ジヒドロキシベンゾフェノン等が挙げられ
る。あるいは、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，
２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパンのようなハロゲン化ビスフェノール類等
も挙げられる。これらの二価フェノールの中では、特
に、ビスフェノールＡが好適である。
えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３−メチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、
３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、
４，４′−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
ホキシド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、
４，４′−ジヒドロキシベンゾフェノン等が挙げられ
る。あるいは、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，
２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパンのようなハロゲン化ビスフェノール類等
も挙げられる。これらの二価フェノールの中では、特
に、ビスフェノールＡが好適である。
【０００９】また、熱可塑性ランダム分岐ＰＣを得るた
めに分岐剤として用いられる多官能性芳香族化合物とし
ては、フロログルシン、メリト酸、トリメリト酸、トリ
メリト酸クロリド、無水トリメリト酸、没食子酸、没食
子酸ｎ−プロピル、プロトカテク酸、ピロメリト酸、ピ
ロメリト酸第二無水物、α−レゾルシン酸、β−レゾル
シン酸、レゾルシンアルデヒド、トリメリチルクロリ
ド、イサチンビス（ｏ−クレゾール）、トリメリチルト
リクロリド、４−クロロホルミルフタル酸無水物、ベン
ゾフェノンテトラカルボン酸、２，４，４′−トリヒド
ロキシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒ
ドロキシベンゾフェノン、２，４，４′−トリヒドロキ
シフェニルエーテル、２，２′，４，４′−テトラヒド
ロキシフェニルエーテル、２，４，４′−トリヒドロキ
シジフェニル−２−プロパン、２，２′−ビス（２，４
−ジヒドロキシ）プロパン、２，２′，４，４′−テト
ラヒドロキシジフェニルメタン、２，４，４′−トリヒ
ドロキシジフェニルメタン、１−［α−メチル−α−
（４′−ヒドロキシフェニル）エチル］−３−［α′，
α′−ビス（４″−ヒドロキシフェニル）エチル］ベン
ゼン、１−［α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェ
ニル）エチル］−４−［α′，α′−ビス（４″−ヒド
ロキシフェニル）エチル］ベンゼン、α，α′，α″−
トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリ
イソプロピルベンゼン、２，６−ビス（２′−ヒドロキ
シ−５′−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、
４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４′−ヒドロ
キシフェニル）−２−ヘプテン、４，６−ジメチル−
２，４，６−トリス（４′−ヒドロキシフェニル）−２
−ヘプタン、１，３，５−トリス（４′−ヒドロキシフ
ェニル）−ベンゼン、１，１，１−トリス（４−ヒドロ
キシフェニル）エタン、２，２−ビス［４，４−ビス
（４′−ヒドロキシフェニル）シクロヘキシル］−プロ
パン、２，６−ビス（２′−ヒドロキシ−５′−イソプ
ロピルベンジル）−４−イソプロピルフェノール、ビス
［２−ヒドロキシ−３−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チルベンジル）−５−メチルフェニル］メタン、ビス
［２−ヒドロキシ−３−（２′−ヒドロキシ−５′−イ
ソプロピルベンジル）−５−メチルフェニル］メタン、
テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、トリス
（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２′，
４′，７−トリヒドロキシフラバン、２，４，４−トリ
メチル−２′，４′，７−トリヒドロキシフラバン、
１，３−ビス（２′，４′−ジヒドロキシフェニルイソ
プロピル）ベンゼン、トリス（４′−ヒドロキシアリー
ル）−アミル−ｓ−トリアジン等が挙げられる。
めに分岐剤として用いられる多官能性芳香族化合物とし
ては、フロログルシン、メリト酸、トリメリト酸、トリ
メリト酸クロリド、無水トリメリト酸、没食子酸、没食
子酸ｎ−プロピル、プロトカテク酸、ピロメリト酸、ピ
ロメリト酸第二無水物、α−レゾルシン酸、β−レゾル
シン酸、レゾルシンアルデヒド、トリメリチルクロリ
ド、イサチンビス（ｏ−クレゾール）、トリメリチルト
リクロリド、４−クロロホルミルフタル酸無水物、ベン
ゾフェノンテトラカルボン酸、２，４，４′−トリヒド
ロキシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒ
ドロキシベンゾフェノン、２，４，４′−トリヒドロキ
シフェニルエーテル、２，２′，４，４′−テトラヒド
ロキシフェニルエーテル、２，４，４′−トリヒドロキ
シジフェニル−２−プロパン、２，２′−ビス（２，４
−ジヒドロキシ）プロパン、２，２′，４，４′−テト
ラヒドロキシジフェニルメタン、２，４，４′−トリヒ
ドロキシジフェニルメタン、１−［α−メチル−α−
（４′−ヒドロキシフェニル）エチル］−３−［α′，
α′−ビス（４″−ヒドロキシフェニル）エチル］ベン
ゼン、１−［α−メチル−α−（４′−ヒドロキシフェ
ニル）エチル］−４−［α′，α′−ビス（４″−ヒド
ロキシフェニル）エチル］ベンゼン、α，α′，α″−
トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリ
イソプロピルベンゼン、２，６−ビス（２′−ヒドロキ
シ−５′−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、
４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４′−ヒドロ
キシフェニル）−２−ヘプテン、４，６−ジメチル−
２，４，６−トリス（４′−ヒドロキシフェニル）−２
−ヘプタン、１，３，５−トリス（４′−ヒドロキシフ
ェニル）−ベンゼン、１，１，１−トリス（４−ヒドロ
キシフェニル）エタン、２，２−ビス［４，４−ビス
（４′−ヒドロキシフェニル）シクロヘキシル］−プロ
パン、２，６−ビス（２′−ヒドロキシ−５′−イソプ
ロピルベンジル）−４−イソプロピルフェノール、ビス
［２−ヒドロキシ−３−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チルベンジル）−５−メチルフェニル］メタン、ビス
［２−ヒドロキシ−３−（２′−ヒドロキシ−５′−イ
ソプロピルベンジル）−５−メチルフェニル］メタン、
テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、トリス
（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２′，
４′，７−トリヒドロキシフラバン、２，４，４−トリ
メチル−２′，４′，７−トリヒドロキシフラバン、
１，３−ビス（２′，４′−ジヒドロキシフェニルイソ
プロピル）ベンゼン、トリス（４′−ヒドロキシアリー
ル）−アミル−ｓ−トリアジン等が挙げられる。
【００１０】本発明の難燃性ＰＣ樹脂組成物は、芳香族
ＰＣ以外の必須成分として、式(III)
ＰＣ以外の必須成分として、式(III)
【化３】 （式中、ｎは１〜１０の整数を示す。）で表されるパー
フルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩を前記芳香
族ＰＣ１００重量部に対して０．０３〜０．５重量部の
割合で含有する。このパーフルオロアルカンスルホン酸
セシウム金属塩は１種のみ用いてもよいし、複数種用い
てもよい。
フルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩を前記芳香
族ＰＣ１００重量部に対して０．０３〜０．５重量部の
割合で含有する。このパーフルオロアルカンスルホン酸
セシウム金属塩は１種のみ用いてもよいし、複数種用い
てもよい。
【００１１】ここで、パーフルオロアルカンスルホン酸
の具体例としては、パーフルオロメタンスルホン酸、パ
ーフルオロエタンスルホン酸、パーフルオロプロパンス
ルホン酸、パーフルオロブタンスルホン酸、パーフルオ
ロメチルブタンスルホン酸、パーフルオロヘキサンスル
ホン酸、パーフルオロヘプタンスルホン酸、パーフルオ
ロオクタンスルホン酸等が挙げられ、特に炭素数［式(I
II) 中のｎの数］が１〜８のものが好ましい。
の具体例としては、パーフルオロメタンスルホン酸、パ
ーフルオロエタンスルホン酸、パーフルオロプロパンス
ルホン酸、パーフルオロブタンスルホン酸、パーフルオ
ロメチルブタンスルホン酸、パーフルオロヘキサンスル
ホン酸、パーフルオロヘプタンスルホン酸、パーフルオ
ロオクタンスルホン酸等が挙げられ、特に炭素数［式(I
II) 中のｎの数］が１〜８のものが好ましい。
【００１２】パーフルオロアルカンスルホン酸セシウム
金属塩の割合を芳香族ＰＣ １００重量部に対して０．
０３〜０．５重量部に限定する理由は、０．０３重量部
未満では目標とする難燃性［ＵＬ９４燃焼試験（１／１
２インチ）のＶ−０に適合するもの］を達成することが
困難となるからであり、０．５重量部を超えると難燃性
の更なる向上が期待できなくなるばかりでなく、得られ
る難燃性ＰＣ樹脂組成物に対して衝撃強度等の物性の低
下をもたらすからである。パーフルオロアルカンスルホ
ン酸セシウム金属塩の望ましい割合は、芳香族ＰＣ１０
０重量部に対して０．０５〜０．３重量部である。
金属塩の割合を芳香族ＰＣ １００重量部に対して０．
０３〜０．５重量部に限定する理由は、０．０３重量部
未満では目標とする難燃性［ＵＬ９４燃焼試験（１／１
２インチ）のＶ−０に適合するもの］を達成することが
困難となるからであり、０．５重量部を超えると難燃性
の更なる向上が期待できなくなるばかりでなく、得られ
る難燃性ＰＣ樹脂組成物に対して衝撃強度等の物性の低
下をもたらすからである。パーフルオロアルカンスルホ
ン酸セシウム金属塩の望ましい割合は、芳香族ＰＣ１０
０重量部に対して０．０５〜０．３重量部である。
【００１３】本発明の難燃性ＰＣ樹脂組成物は、上述し
た芳香族ＰＣとパーフルオロアルカンスルホン酸セシウ
ム金属塩とを必須成分とするものであるが、本発明の目
的を阻害しない範囲で、各種の無機質充填剤、添加剤、
他の合成樹脂、エラストマー等を必要に応じて含有する
ことができる。
た芳香族ＰＣとパーフルオロアルカンスルホン酸セシウ
ム金属塩とを必須成分とするものであるが、本発明の目
的を阻害しない範囲で、各種の無機質充填剤、添加剤、
他の合成樹脂、エラストマー等を必要に応じて含有する
ことができる。
【００１４】前記無機質充填剤は、樹脂組成物の機械的
強度や耐久性の向上または増量を目的として配合される
ものであり、具体例としてはガラス繊維、ガラスビー
ズ、ガラスフレーク、カーボンブラック、硫酸カルシウ
ム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、酸化チタン、
アルミナ、シリカ、アスベスト、タルク、クレー、マイ
カ、石英粉等が挙げられる。また、前記添加剤の具体例
としては、ヒンダードフェノール系，亜リン酸エステル
系，リン酸エステル系，アミン系等の酸化防止剤、ベン
ゾトリアゾール系やベンゾフェノン系等の紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系等の光安定剤、脂肪族カルボン
酸エステル系やパラフィン系等の外部滑剤、常用の難燃
化剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤等が挙げられる。
強度や耐久性の向上または増量を目的として配合される
ものであり、具体例としてはガラス繊維、ガラスビー
ズ、ガラスフレーク、カーボンブラック、硫酸カルシウ
ム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、酸化チタン、
アルミナ、シリカ、アスベスト、タルク、クレー、マイ
カ、石英粉等が挙げられる。また、前記添加剤の具体例
としては、ヒンダードフェノール系，亜リン酸エステル
系，リン酸エステル系，アミン系等の酸化防止剤、ベン
ゾトリアゾール系やベンゾフェノン系等の紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系等の光安定剤、脂肪族カルボン
酸エステル系やパラフィン系等の外部滑剤、常用の難燃
化剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤等が挙げられる。
【００１５】前記合成樹脂の具体例としては、脂肪族ポ
リカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
スチレン、アクリロニトリル・スチレン樹脂（ＡＳ樹
脂）、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂
（ＡＢＳ樹脂）、ポリメチルメタクリレート、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リアミド等が挙げられる。そして、前記エラストマーの
具体例としては、イソブチレン−イソプレンゴム、スチ
レン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ア
クリル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー等が
あげられる。
リカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
スチレン、アクリロニトリル・スチレン樹脂（ＡＳ樹
脂）、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂
（ＡＢＳ樹脂）、ポリメチルメタクリレート、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リアミド等が挙げられる。そして、前記エラストマーの
具体例としては、イソブチレン−イソプレンゴム、スチ
レン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ア
クリル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー等が
あげられる。
【００１６】本発明の難燃性ＰＣ樹脂組成物は、前述し
た２つの必須成分と必要に応じて用いられる各種添加成
分とを配合し、混練することにより得ることができる。
このときの配合および混練は、例えば、リボンブレンダ
ー、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ドラム
タンブラー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押
出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等を用いた常法
により行うことができ、混練に際しての加熱温度は通常
２４０〜３００℃の範囲から選ばれる。
た２つの必須成分と必要に応じて用いられる各種添加成
分とを配合し、混練することにより得ることができる。
このときの配合および混練は、例えば、リボンブレンダ
ー、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ドラム
タンブラー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押
出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等を用いた常法
により行うことができ、混練に際しての加熱温度は通常
２４０〜３００℃の範囲から選ばれる。
【００１７】このようにして得られる本発明の難燃性Ｐ
Ｃ樹脂組成物は、難燃性および透明性に優れたものであ
り、既知の種々の成形方法、例えば射出成形、中空成
形、押出成形、圧縮成形、カレンダー成形、回転成形等
により所望形状に成形して、各種分野で利用することが
できる。
Ｃ樹脂組成物は、難燃性および透明性に優れたものであ
り、既知の種々の成形方法、例えば射出成形、中空成
形、押出成形、圧縮成形、カレンダー成形、回転成形等
により所望形状に成形して、各種分野で利用することが
できる。
【００１８】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。 実施例１ 芳香族ＰＣとして直鎖状ＰＣ［出光石油化学（株）製：
Ａ２５００。以下、直鎖ＰＣと略記する。］を、また、
パーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩として
Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓをそれぞれ用意し、これらを乾燥し
た後、直鎖ＰＣ１００重量部に対してＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃ
ｓを０．１重量部の割合で配合して押出機に供給し、温
度２８０℃で混練して、ペレット状の難燃性ＰＣ樹脂組
成物を得た。
Ａ２５００。以下、直鎖ＰＣと略記する。］を、また、
パーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩として
Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓをそれぞれ用意し、これらを乾燥し
た後、直鎖ＰＣ１００重量部に対してＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃ
ｓを０．１重量部の割合で配合して押出機に供給し、温
度２８０℃で混練して、ペレット状の難燃性ＰＣ樹脂組
成物を得た。
【００１９】この難燃性ＰＣ樹脂組成物を１２０℃で１
２時間乾燥した後に金型温度８０℃の条件で射出成形し
て試験片を得、これらの試験片を用いて透明性と難燃性
についての下記の評価を行った。 ヘーズ ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して測定した（肉厚３mm）。 燃焼性 ＵＬ９４燃焼試験（１／１２インチ）に準拠（以下、１
／１２ＵＬ９４と略記する）、またはＵＬ９４燃焼試験
（１／１６インチ）に準拠（以下、１／１６ＵＬ９４と
略記する）して測定した。 酸素指数 ＪＩＳ Ｋ７２０１に準拠して測定した。 これらの結果を表１に示す。
２時間乾燥した後に金型温度８０℃の条件で射出成形し
て試験片を得、これらの試験片を用いて透明性と難燃性
についての下記の評価を行った。 ヘーズ ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して測定した（肉厚３mm）。 燃焼性 ＵＬ９４燃焼試験（１／１２インチ）に準拠（以下、１
／１２ＵＬ９４と略記する）、またはＵＬ９４燃焼試験
（１／１６インチ）に準拠（以下、１／１６ＵＬ９４と
略記する）して測定した。 酸素指数 ＪＩＳ Ｋ７２０１に準拠して測定した。 これらの結果を表１に示す。
【００２０】実施例２ 直鎖ＰＣ １００重量部に対するＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓの
割合を０．２重量部とした以外は実施例１と同様にし
て、難燃性ＰＣ樹脂組成物を得た。そして、得られた難
燃性ＰＣ樹脂組成物について前記〜の評価を実施例
１と同様にして行った。これらの結果を表１に示す。
割合を０．２重量部とした以外は実施例１と同様にし
て、難燃性ＰＣ樹脂組成物を得た。そして、得られた難
燃性ＰＣ樹脂組成物について前記〜の評価を実施例
１と同様にして行った。これらの結果を表１に示す。
【００２１】実施例３ 芳香族ＰＣとして、前述の直鎖ＰＣと熱可塑性ランダム
分岐ＰＣ［出光石油化学（株）製：ＩＢ２５００。以
下、分岐ＰＣと略記する。］とを５０重量部ずつ（計１
００重量部）用いた以外は実施例１と同様にして、難燃
性ＰＣ樹脂組成物を得た。そして、得られた難燃性ＰＣ
樹脂組成物について前記〜の評価を実施例１と同様
にして行った。これらの結果を表１に示す。
分岐ＰＣ［出光石油化学（株）製：ＩＢ２５００。以
下、分岐ＰＣと略記する。］とを５０重量部ずつ（計１
００重量部）用いた以外は実施例１と同様にして、難燃
性ＰＣ樹脂組成物を得た。そして、得られた難燃性ＰＣ
樹脂組成物について前記〜の評価を実施例１と同様
にして行った。これらの結果を表１に示す。
【００２２】比較例１ Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓを用いなかった以外は実施例１と同
様にして、ペレット状のＰＣを得た。そして、このＰＣ
について前記〜の評価を実施例１と同様にして行っ
た。これらの結果を表１に示す。
様にして、ペレット状のＰＣを得た。そして、このＰＣ
について前記〜の評価を実施例１と同様にして行っ
た。これらの結果を表１に示す。
【００２３】比較例２ Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓに代えてＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｋを０．２
重量部用いた以外は実施例２と同様にして、難燃性ＰＣ
樹脂組成物を得た。そして、得られた難燃性ＰＣ樹脂組
成物について前記〜の評価を実施例２と同様にして
行った。これらの結果を表１に示す。
重量部用いた以外は実施例２と同様にして、難燃性ＰＣ
樹脂組成物を得た。そして、得られた難燃性ＰＣ樹脂組
成物について前記〜の評価を実施例２と同様にして
行った。これらの結果を表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１から明らかなように、Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3
Ｃｓを用いた実施例１〜実施例３の難燃性ＰＣ樹脂組成
物は高い難燃性を有していると共に、高い透明性を有し
ている。特に、芳香族ＰＣとして直鎖状ＰＣと熱可塑性
ランダム分岐ＰＣとを併用した実施例３の難燃性ＰＣ樹
脂組成物は、１／１６ＵＬ９４のＶ−０に適合する高い
難燃性を有している。これに対し、Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓ
に代えてＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｋを用いた比較例２の難燃性Ｐ
Ｃ樹脂組成物は、難燃性および透明性のいずれについて
も実施例のものより劣り、特に透明性についてはその低
下が著しく、不透明である。
Ｃｓを用いた実施例１〜実施例３の難燃性ＰＣ樹脂組成
物は高い難燃性を有していると共に、高い透明性を有し
ている。特に、芳香族ＰＣとして直鎖状ＰＣと熱可塑性
ランダム分岐ＰＣとを併用した実施例３の難燃性ＰＣ樹
脂組成物は、１／１６ＵＬ９４のＶ−０に適合する高い
難燃性を有している。これに対し、Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｃｓ
に代えてＣ4 Ｆ9 ＳＯ3 Ｋを用いた比較例２の難燃性Ｐ
Ｃ樹脂組成物は、難燃性および透明性のいずれについて
も実施例のものより劣り、特に透明性についてはその低
下が著しく、不透明である。
【００２６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
難燃性および透明性ともに優れた難燃性ＰＣ樹脂組成物
を提供することが可能になる。
難燃性および透明性ともに優れた難燃性ＰＣ樹脂組成物
を提供することが可能になる。
Claims (1)
- 【請求項１】芳香族ポリカーボネートとパーフルオロア
ルカンスルホン酸セシウム金属塩とを必須成分として含
有し、前記芳香族ポリカーボネート１００重量部に対す
る前記パーフルオロアルカンスルホン酸セシウム金属塩
の割合が０．０３〜０．５重量部であることを特徴とす
る難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9953093A JPH06306268A (ja) | 1993-04-26 | 1993-04-26 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9953093A JPH06306268A (ja) | 1993-04-26 | 1993-04-26 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06306268A true JPH06306268A (ja) | 1994-11-01 |
Family
ID=14249782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9953093A Withdrawn JPH06306268A (ja) | 1993-04-26 | 1993-04-26 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06306268A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023686A1 (en) * | 1996-11-29 | 1998-06-04 | Kureha Kagaku Kogyo K.K. | Semiconductive resin composition |
| WO2000050511A1 (de) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Flammwidrige thermoplastische formmasse |
| WO2008084518A1 (ja) | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-04-26 JP JP9953093A patent/JPH06306268A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023686A1 (en) * | 1996-11-29 | 1998-06-04 | Kureha Kagaku Kogyo K.K. | Semiconductive resin composition |
| WO2000050511A1 (de) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Flammwidrige thermoplastische formmasse |
| WO2008084518A1 (ja) | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2008189906A (ja) * | 2007-01-09 | 2008-08-21 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000704 |