JPH02220304A - マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法 - Google Patents
マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法Info
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- JPH02220304A JPH02220304A JP1042205A JP4220589A JPH02220304A JP H02220304 A JPH02220304 A JP H02220304A JP 1042205 A JP1042205 A JP 1042205A JP 4220589 A JP4220589 A JP 4220589A JP H02220304 A JPH02220304 A JP H02220304A
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- Japan
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- microwave
- zro2
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- porcelain composition
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、マイクロ波帯域で用いられる誘電体フィルタ
等の）オ料として適した、マイクロ波用誘電体磁器組成
物とその製造方法に関するものである。
等の）オ料として適した、マイクロ波用誘電体磁器組成
物とその製造方法に関するものである。
誘電体フィルタ用のマイクロ波用誘電体磁器組成物とし
て、誘電率が４０付近で、マイクロ波帯域でのＱが高く
、共振周波数の温度係数が小さく、かつ直線性に優れた
誘電体磁器組成物が要求されている。
て、誘電率が４０付近で、マイクロ波帯域でのＱが高く
、共振周波数の温度係数が小さく、かつ直線性に優れた
誘電体磁器組成物が要求されている。
従来、誘電率が４０付近の材料としては、Ｂａ０−Ｔｉ
ｅ系のＢａＴｉ５ＯｑやＢａＴｉｑＯｚｏなどが知られ
ているが、これらの材料は特性的には、一部小さい領域
もあるが、周波数温度係数（τｆ）が大きく、非直線で
あるなどの問題があった。
ｅ系のＢａＴｉ５ＯｑやＢａＴｉｑＯｚｏなどが知られ
ているが、これらの材料は特性的には、一部小さい領域
もあるが、周波数温度係数（τｆ）が大きく、非直線で
あるなどの問題があった。
また、製造上の面で、焼結体が還元され易く、Ｑの劣化
または変動が大き（、ＢａＴｉｑＯｇ。などの結晶性を
制御することは難しかった。
または変動が大き（、ＢａＴｉｑＯｇ。などの結晶性を
制御することは難しかった。
結晶性の制御のためにｌ１ａ−Ｔｉ系の組成物にＺｒを
添加したり、固溶させることも試みられている（特公昭
５６−３８００７号、特開昭６０−２６４３６号など）
が、３．７重量％、８モル％以下としないとＱなどの特
性が劣化し、実用に適さないとされている。
添加したり、固溶させることも試みられている（特公昭
５６−３８００７号、特開昭６０−２６４３６号など）
が、３．７重量％、８モル％以下としないとＱなどの特
性が劣化し、実用に適さないとされている。
本発明は、Ｂａ０−ＴｉＯ系のマイクロ波用誘電体磁器
組成物の焼結性を改善し、還元され難い組成物を得よう
とするものである。
組成物の焼結性を改善し、還元され難い組成物を得よう
とするものである。
また、それによって、広範囲でＱが高く、温度係数の小
さなマイクロ波用誘電体磁器組成物を得ようとするもの
である。
さなマイクロ波用誘電体磁器組成物を得ようとするもの
である。
本発明は、ＺｒＯよを添加して三成分系のマイクロ波誘
電体磁器組成物を得ることにより、上記の課題を解決す
るものである。
電体磁器組成物を得ることにより、上記の課題を解決す
るものである。
すなわち、一般式Ｂａ（Ｔｉ、−ｘＺｒｘ ） ｙ ０
２ｙ＋２で表される組成において、Ｘおよびｙの値が、
０．０２≦ ｘ ＜０．２０ ４．５ ＜ ｙ ＜７．３ の範囲としたマイクロ波用誘電体磁器組成物である。
２ｙ＋２で表される組成において、Ｘおよびｙの値が、
０．０２≦ ｘ ＜０．２０ ４．５ ＜ ｙ ＜７．３ の範囲としたマイクロ波用誘電体磁器組成物である。
また、その出発原料の粉末粒子径を小さくして更に特性
の良好なマイクロ波用誘電体磁器組成物を得るものであ
る。
の良好なマイクロ波用誘電体磁器組成物を得るものであ
る。
すなわち、ＢａＣＯ３、Ｔｉ０ｚ、およびＺｒ（ｈを出
発原料とし、・ＺｒＯ，の粉末粒子径をＴｉＯ２の粉末
粒子径とほぼ同じ（約０．３μｍ）として上記のマイク
ロ波用誘電体磁器組成物を製造するものである。
発原料とし、・ＺｒＯ，の粉末粒子径をＴｉＯ２の粉末
粒子径とほぼ同じ（約０．３μｍ）として上記のマイク
ロ波用誘電体磁器組成物を製造するものである。
以下、本発明の実施例について説明する。
出発原料としてＢａＣ０１（平均粒径り、。−１゜５μ
ｍ）Ｔｉｌｔ （平均粒径Ｄｓａ ＝０．２８μｍ）お
よびＺｒ０ｔ （平均粒径Ｄｓｏ ＝０．３１μｎ＋
、０．９ μｍ）を用い、Ｂａ（Ｔｉ＋−ｘＺｒｘ ）
ｙ Ｏ！ｙ＋１の組成式において、表１に示したｘ、
ｙの範囲で秤量、配合した。これを、ボールミルで１
６時時間式混合し、水分を乾燥させた後、１０００°Ｃ
で二時間仮焼した。
ｍ）Ｔｉｌｔ （平均粒径Ｄｓａ ＝０．２８μｍ）お
よびＺｒ０ｔ （平均粒径Ｄｓｏ ＝０．３１μｎ＋
、０．９ μｍ）を用い、Ｂａ（Ｔｉ＋−ｘＺｒｘ ）
ｙ Ｏ！ｙ＋１の組成式において、表１に示したｘ、
ｙの範囲で秤量、配合した。これを、ボールミルで１
６時時間式混合し、水分を乾燥させた後、１０００°Ｃ
で二時間仮焼した。
この仮焼物を再度ボールミルで有機バインダー（ＰＶＡ
など）、可塑剤などとともに２０時間粉砕し、得られた
スラリーをスプレードライヤーによって造粒した。その
後、１．０〜１．５ｔｏｎ／ ｃｍ２の圧力で１２．０
ΦＸ １０ｍｍに圧縮成型し、バインダー除去の後、１
３２０〜１３８０ ’ Ｃにて二時間焼成した。
など）、可塑剤などとともに２０時間粉砕し、得られた
スラリーをスプレードライヤーによって造粒した。その
後、１．０〜１．５ｔｏｎ／ ｃｍ２の圧力で１２．０
ΦＸ １０ｍｍに圧縮成型し、バインダー除去の後、１
３２０〜１３８０ ’ Ｃにて二時間焼成した。
得られた焼結体を９．０Φ×８１１ＩＩＩ＋に研磨加工
し、密度測定とＩＩＡＫＫＩ ＆ ＣＯＬＥＭＡＮ法に
より、約６ＧＨｚで比誘電率（εｒ）、Ｑおよび温度係
数（τｆ）を測定した。
し、密度測定とＩＩＡＫＫＩ ＆ ＣＯＬＥＭＡＮ法に
より、約６ＧＨｚで比誘電率（εｒ）、Ｑおよび温度係
数（τｆ）を測定した。
その結果を表１に示す。
なお、Ｑの値はｆＸＱ＝一定として、Ｉ Ｇ Ｈｚの値
に換算した値として示しである。
に換算した値として示しである。
前記の範囲外ではＱが低下したり、そのばらつきが大き
くなるなど、十分な特性が得られない。
くなるなど、十分な特性が得られない。
上記の試料はＺｒＯ□の粒径が０．３１μｍの材料を用
いたものであるが、Ｚｒ０ｔの粒径が０．９μｍのとき
の結果を表２に示す。
いたものであるが、Ｚｒ０ｔの粒径が０．９μｍのとき
の結果を表２に示す。
表１． ８ａ（Ｔｉ＋−ｘＺｒｘ ） ｙ ０２ｙ、２
（ｎ＝１０） 表２ 表１と表２を比較すると、いずれもＺｒＯ□の粒径を０
．３１μｍとした時の方が、特性が改善されていること
を示している。
（ｎ＝１０） 表２ 表１と表２を比較すると、いずれもＺｒＯ□の粒径を０
．３１μｍとした時の方が、特性が改善されていること
を示している。
以上の結果より、従来困難とされていた組成範囲におい
ても、還元され難い、安定した焼結体が得られ、高Ｑで
温度係数の小さい組成が見出された。
ても、還元され難い、安定した焼結体が得られ、高Ｑで
温度係数の小さい組成が見出された。
ＺｒＯ２はｘ＜０．２３の範囲で含有量が多くなる程焼
結性は良好となり、ｘ＜Ｑ、ｌまでではＸ線的にも単一
相であることが確認された。また、Ｑ、ｌ＜ｘ＜０．２
３では複合結晶であるが、温度係数の増大に影響を及ぼ
すＴｉ（ｈの生成を抑制している。
結性は良好となり、ｘ＜Ｑ、ｌまでではＸ線的にも単一
相であることが確認された。また、Ｑ、ｌ＜ｘ＜０．２
３では複合結晶であるが、温度係数の増大に影響を及ぼ
すＴｉ（ｈの生成を抑制している。
なお、上記のＸの値をモル換算すると約３．５モル％か
ら２１モル％の範囲となる。
ら２１モル％の範囲となる。
また、使用するＺｒＯ２の粉末原料については、反応性
の高い粒の小さいものを用いると、結晶性に優れた特性
の良好な範囲が広がることが確認された。
の高い粒の小さいものを用いると、結晶性に優れた特性
の良好な範囲が広がることが確認された。
本発明によれば、ＺｒＯ２を比較的多く含むことにより
、結晶性の良好な、還元され難く、特性の安定したマイ
クロ波用誘電体磁器組成物が得られる。
、結晶性の良好な、還元され難く、特性の安定したマイ
クロ波用誘電体磁器組成物が得られる。
また、Ｚｒ０ｔを比較的多く含んでも、Ｑが高く、温度
係数の小さいマイクロ波用誘電体磁気組成物が得られる
。
係数の小さいマイクロ波用誘電体磁気組成物が得られる
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）一般式Ｂａ（Ｔｉ＿１＿−＿ｘＺｒ＿ｘ）＿ｙＯ
＿２＿ｙ＿＋＿２で表される組成において、ｘおよびｙ
の値が、 ０．０２≦ｘ＜０．２０ ４．５＜ｙ＜７．３ の範囲であるマイクロ波用誘電体磁器組成物。 （２）ＢａＣＯ＿３、ＴｉＯ＿２、およびＺｒＯ＿２を
出発原料とし、ＺｒＯ＿２の粉末粒子径をＴｉＯ＿２の
粉末粒子径とほぼ同じとすることを特徴とする請求項第
１項記載のマイクロ波用誘電体磁器組成物の製造方法。 （３）ＺｒＯ＿２の粉末粒子径が約０．３μｍである請
求項第２項記載のマイクロ波用誘電体磁器組成物の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1042205A JP2687287B2 (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1042205A JP2687287B2 (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02220304A true JPH02220304A (ja) | 1990-09-03 |
| JP2687287B2 JP2687287B2 (ja) | 1997-12-08 |
Family
ID=12629509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1042205A Expired - Fee Related JP2687287B2 (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2687287B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6034015A (en) * | 1997-05-14 | 2000-03-07 | Georgia Tech Research Corporation | Ceramic compositions for microwave wireless communication |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6230682B2 (ja) | 2016-11-22 | 2017-11-15 | 株式会社三共 | 遊技機 |
-
1989
- 1989-02-22 JP JP1042205A patent/JP2687287B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6034015A (en) * | 1997-05-14 | 2000-03-07 | Georgia Tech Research Corporation | Ceramic compositions for microwave wireless communication |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2687287B2 (ja) | 1997-12-08 |
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Legal Events
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| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| R250 | Receipt of annual fees |
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Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080822 Year of fee payment: 11 |
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