JPH0222044B2 - - Google Patents
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- JPH0222044B2 JPH0222044B2 JP61500106A JP50010685A JPH0222044B2 JP H0222044 B2 JPH0222044 B2 JP H0222044B2 JP 61500106 A JP61500106 A JP 61500106A JP 50010685 A JP50010685 A JP 50010685A JP H0222044 B2 JPH0222044 B2 JP H0222044B2
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- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
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Description
請求の範囲
1 通常の香粧用ビヒクルおよび/または稀釈剤
と共に、活性成分としてリシウム ハリミフオリ
ウムの葉、緑柄および/または花の抽出物を含有
する角質溶解性および抗炎症活性を有する皮ふ用
組成物。 2 活性成分としてリシウム ハリミフオリウム
の葉および緑柄の抽出物を含有する請求の範囲第
1項記載の組成物。 3 活性成分としてリシウム ハリミフオリウム
の花の抽出物を含有する請求の範囲第1項記載の
組成物。 4 活性成分としてリシウム ハリミフオリウム
の葉、緑柄および花の抽出物を含有する請求の範
囲第1項記載の組成物。 5 リシウム ハリミフオリウムの葉、緑柄およ
び/または花を乾燥した後破砕し、次いで水また
は水と水混和性有機溶媒の混合物、好ましくは水
とエタノールの混合物で抽出し、過した後かく
して得られた活性成分の溶液を直接にまたは凍結
乾燥後通常のビヒクルおよび/または稀釈剤と混
合することを特徴とする角質溶解性および抗炎症
活性を有する皮ふ用組成物の製造方法。 6 抽出を20〜100℃の温度で行う請求の範囲第
5項記載の方法。 7 抽出を20〜120分間約100℃で行う請求の範囲
第5項または第6項記載の方法。 8 抽出を12〜36時間約20℃で行う請求の範囲第
5項または第6項記載の方法。 明細書 本発明は角質溶解性および抗炎症活性を有する
皮ふ用組成物に関する。 背景技術 近年益々、活性成分として植物抽出物を含有す
るいわゆる植物性皮ふ用組成物が市場に出されて
いる。 本発明の目的は皮ふ用組成物に使用するための
植物由来の新規活性成分を見出すことにあつた。 植物リシウム ハリミフオリウム(Lycium
halimifolium)はクコ(Lycium)属に属する。
それは地中海の内湾が原産地で、ハンガリーにお
いては野生している。種々のクコ種は多くの名前
を有し、多くの場合それは個々の種を見分けるこ
とは困難である。 最近の20年において、主として1970年の初期か
ら、リシウム チネンセ(Lycium chinense)お
よびリシウム ユーロピウム(Lycium
europeum)が文献に挙げられている。参考文献
の大部分がクコ種の各種の成分に関係している
(C.A.62、3064g、1965年;Vopr.Farm.,1、49
〜51、1973年;Phytochem.,15、1701〜1702、
1976年;生薬学会雑誌17、14〜15、1963年および
20、481〜484、1969年;C.A.65、19224f、1969
年;Arch.Pharm.,310−1、35〜40、1977年お
よび308−8、653〜654、1975年;Pak.J.Sci.Ind.
Res.,11−3、247〜249、1968年;Annales
Inst.Sup.di Sanite,Roma、5、51〜53、1969
年;Curr.Sci.,50−5、235、1981年)。他の文
献には、クコ種の生理学的性質が論じられてい
る。オサワおよびヌノカワはラビツトの排卵につ
いて、リシウム チネンセの作物、葉および根か
ら作つた抽出物の効果を研究した(新潟医学会雑
誌83−2、82〜92、1969年;日本内分泌学会雑誌
46−1、32〜52、1972年)。サンワはリシウム
チネンセの水性抽出液から蛋白質を分離した、こ
れは血液のコレストロール濃度を低下させる(C.
A.94、71477n、1981年;Kokai80 160723)。ク
コアミンと命名された化合物が日本の研究者によ
つてリシウム チネンセから分離された、これは
著しい血圧降下活性を有する(Tetrahedron
Letters、1355−6、1980年)。また治療における
リシウム チネンセの役割も発表者によつて述べ
られており、従つてそれは血糖濃度低下のため、
および解熱処置のため東洋で使用されており、同
様にストレスおよび潰瘍に対するその使用も記載
されている。リシウム ハリミフオリウムの抽出
物の使用による動物試験におけるラピリナの研究
によれば、長時間持続性血糖低下効果を達成でき
る(Farmatsevt.Zh.,19−4、52〜58、1964
年)。英国特許第1157717号および第1300966号に
よれば薬理学的に活性な蒸発残渣および液体溜出
物が、例えばリシウム チネンセの植物種の抽出
物の真空蒸溜によつて作ることができる。この方
法を実施するための装置が記載されているが、こ
の明細書には薬理学的なデータは何も含まれてい
ない。英国特許第1106133号は、例えばリシウム
バルバラム(Lycium barbarum)の植物組織
からサポニンを回収する方法に関する。かくして
得られたサポニンは悪性および非悪性腫瘍および
トリコモナス感染を処置するのには好適である。
しかしながら、リシウム ハリミフオリウムの如
きクコ種の角質溶解性および抗炎症活性について
は文献中に述べたものはない。更に前記活性を有
する皮ふ用組成物について文献中には何も述べら
れていない。 発明の簡単な開示 本発明者の実験中に、驚いたことに、リシウム
ハリミフオリウムの葉、緑柄(green stalk)
および/または花の抽出により、稀釈剤および/
またはビヒクルおよび所望によつて香粧工業に使
用される他の既知の物質、例えば蜂ろうと混合し
たとき、ケラチン化した皮ふの局部処置、例えば
イボの摘除および炎症をおこした皮ふの鎮静に非
常に好適である活性成分溶液が得られた。 発明の詳細な開示 本発明は、通常のビヒクルおよび/または稀釈
剤と共に、活性成分としてリシウム ハリミフオ
リウムの葉、緑柄および/または花の抽出物を含
有する角質溶解性および抗炎症活性を有する皮ふ
用組成物に関する。 水または水と水混和性有機溶媒の混合物、好ま
しくは水とエタノールの混合物を用い、浸漬また
は沸とうさせることによつて乾燥し、破砕した植
物から抽出物を作る。抽出物を過した後、活性
成分の溶液を、直接にまたは凍結乾燥した後、通
常の香粧用ビヒクルおよび/または稀釈剤(例え
ば植物油)と配合して香粧組成物、例えばクリー
ム、溶液、ゲル、ボデイパウダー等にする。 本発明の組成物は新規にして有利な効果を示
す。 ゲル(実施例12)および溶液(実施例11)を、
手のひらまたは足裏にイボ(尋常性イボ)を有す
る5才から45才までの90人の女性および45人の男
性について試験した。4才から40才までの35人の
女性および15人の男性の群を対照群とした、この
群は、イボの処置に一般に使用されるサリチル酸
2.0g、乳酸2.0g、ジエチルエーテル1.0gおよび
コロジオン5.0gからなる組成物で処置した。処
置は両群において、イボに各組成物を付与するこ
とによつて1日に2回行ない、第2処置後夕方に
包帯をした。本発明の組成物で処置した皮ふのひ
どい炎症の症候は、処置3日で既に改良され、皮
ふの落屑が始まつた。7週間後に110ケースにお
ける処置ではイボは消失し、25のケースでは改良
が観察された。処置中アレルギー反応、刺戟皮ふ
炎または感覚過敏は見られなかつた。対照群にお
いては7週間処置後5ケースにおいてのみイボが
消失しただけであつた。 下記の非限定的実施例は本発明の組成物および
活性成分の製造を示す。 実施例 1 リシウム ハリミフオリウムの葉および緑柄
を、草に対する通常の方法で20℃で乾燥し、次い
で破砕した。破砕物質1Kgを10の脱イオン水中
で2時間沸とうさせた。形成された抽出液を過
し、液を使用するまで乾燥した冷所で貯蔵し
た。 実施例 2 リシウム ハリミフオリウムの葉および緑柄を
実施例1の如く乾燥し、破砕した。破砕物質1Kg
を8の水中で20分間沸とうさせ、形成された抽
出液を過し、フイルターケーキ(薬残渣)を水
圧機でプレスした。この薬残渣を4の水を用い
て同じ方法で抽出した、水性抽出液を一緒にして
過し、凍結乾燥した。258gの乾燥抽出物が得
られた。 実施例 3 リシウム ハリミフオリウムの葉および緑柄を
実施例1の如く乾燥し、破砕した。破砕物質1Kg
を70容量%エタノール水溶液5.0中に36時間浸
漬した。次いで抽出液を過し、使用するまで乾
燥した冷所で貯蔵した。 実施例 4 リシウム ハリミフオリウムの葉、緑柄および
花を実施例1の如く乾燥し、破砕した。破砕物質
1Kgを5の水中で20分間沸とうさせた。抽出液
を過し、使用するまで乾燥した冷所で貯蔵し
た。 実施例 5 リシウム ハリミフオリウムの花を実施例1の
如く乾燥し、次いで破砕した。破砕物質1Kgを5
の脱イオン水中で室温で12時間浸漬した。抽出
液を過し、使用するまで乾燥した冷所で貯蔵し
た。 実施例 6 皮ふ用クリーム 成 分 実施例1の抽出液 20.00g ラウリル硫酸ナトリウム 1.00g ニパギン(Nipagine) 0.10g 羊毛脂 7.00g 白色ワセリン 7.00g ヒマワリ油(oleum helianti) 3.00g ヒマシ油 3.00g グリセロール 5.00g 脱イオン水 53.80g ゼラニウム油 0.10g 活性成分およびゼラニウム油を除いた各成分を
混合し、混合物を沸点に加熱した水浴上で溶融
し、次いで一定撹拌下冷却し、加熱中蒸発した水
を補う。少しずつ活性成分およびゼラニウム油を
混合物に加え、混合物を均質化する。 実施例 7 皮ふ用クリーム 成 分 実施例2の抽出物 2.65g ラウリル硫酸ナトリウム 1.00g ニパギン 0.10g 羊毛脂 7.00g 白色ワセリン 7.00g ヒマワリ油 3.00g ヒマシ油 3.00g グリセロール 5.00g 蜂ろう 0.11g ゼラニウム油 0.24g 脱イオン水 71.00g 実施例6に従つてクリームを作る。 実施例 8 皮ふ用クリーム 成 分 実施例5の抽出液 5.00g ラウリル硫酸ナトリウム 1.00g ニパギン 0.10g 羊毛脂 7.00g 白色ワセリン 7.00g ヒマワリ油 3.00g ヒマシ油 3.00g グリセロール 5.00g ゼラニウム油 0.10g 脱イオン水 68.80g クリームを実施例6に従つて作る。 実施例 9 ボデイローシヨン 成 分 実施例1の抽出液 95.00g ニパギン 0.10g グリセロール 4.50g ゼラニウム油 0.40g 実施例1の抽出液にニパギン、次いでグリセロ
ールおよびゼラニウム油を加え、混合物を均質化
し、過して滅菌し、滅菌条件下にアンプルまた
はフラスコに充填する、あるいはスプレーの形に
噴射剤によつて配合する。 実施例 10 ボデイローシヨン 成 分 実施例3の抽出液 50.00g ニパギン 0.20g ラウリル硫酸ナトリウム 0.05g グリセロール 4.45g 脱イオン水 45.20g ゼラニウム油 0.10g 固体成分を脱イオン水中に溶解し、溶液にグリ
セロールおよびゼラニウム油を加え、溶液を均質
化し、過して滅菌し、それを実施例9に従つて
配合する。 実施例 11 ボデイローシヨン 成 分 実施例4の抽出液 5.00g ニパギン 0.10g グリセロール 5.00g ゼラニウム油 0.10g 脱イオン水 89.80g 脱イオン水をグリセロールおよびニパギンと均
質化し、それに実施例4の抽出液を加え、最後ゼ
ラニウム油を加え、溶液を均質化し、過して滅
菌し、実施例9に従つて配合する。 実施例 12 ゲル 成 分 実施例1の抽出液 50.00g カルボポール940(Carbopo1940:ゲル形成性重
合体) 2.00g プロピレングリコール 10.00g 水酸化ナトリウム 0.10g ニパギン 0.10g ゼラニウム油 0.10g 脱イオン水 37.70g 実施例1の抽出液を脱イオン水、プロピレング
リコールおよびニパギンと混合し、次いでカルボ
ポール940をこの混合物に加える。それを10時間
で膨潤させ、次いでそれを均質化し、撹拌下水酸
化ナトリウムを、10%水溶液の形で均質化したも
のの中に加え、最後にゼラニウム油を加えて混合
物を均質にする。 実施例 13 実施例4の抽出液50.00gを活性成分として使
用した以外は実施例12に従つてゲルを作る。 実施例 14 ボデイパウダー 実施例2の抽出物4.5gをタルク95.25gおよび
メントール0.25gと均質化する。混合物を紫外線
で滅菌、次いでそれを滅菌条件下に配合する。
と共に、活性成分としてリシウム ハリミフオリ
ウムの葉、緑柄および/または花の抽出物を含有
する角質溶解性および抗炎症活性を有する皮ふ用
組成物。 2 活性成分としてリシウム ハリミフオリウム
の葉および緑柄の抽出物を含有する請求の範囲第
1項記載の組成物。 3 活性成分としてリシウム ハリミフオリウム
の花の抽出物を含有する請求の範囲第1項記載の
組成物。 4 活性成分としてリシウム ハリミフオリウム
の葉、緑柄および花の抽出物を含有する請求の範
囲第1項記載の組成物。 5 リシウム ハリミフオリウムの葉、緑柄およ
び/または花を乾燥した後破砕し、次いで水また
は水と水混和性有機溶媒の混合物、好ましくは水
とエタノールの混合物で抽出し、過した後かく
して得られた活性成分の溶液を直接にまたは凍結
乾燥後通常のビヒクルおよび/または稀釈剤と混
合することを特徴とする角質溶解性および抗炎症
活性を有する皮ふ用組成物の製造方法。 6 抽出を20〜100℃の温度で行う請求の範囲第
5項記載の方法。 7 抽出を20〜120分間約100℃で行う請求の範囲
第5項または第6項記載の方法。 8 抽出を12〜36時間約20℃で行う請求の範囲第
5項または第6項記載の方法。 明細書 本発明は角質溶解性および抗炎症活性を有する
皮ふ用組成物に関する。 背景技術 近年益々、活性成分として植物抽出物を含有す
るいわゆる植物性皮ふ用組成物が市場に出されて
いる。 本発明の目的は皮ふ用組成物に使用するための
植物由来の新規活性成分を見出すことにあつた。 植物リシウム ハリミフオリウム(Lycium
halimifolium)はクコ(Lycium)属に属する。
それは地中海の内湾が原産地で、ハンガリーにお
いては野生している。種々のクコ種は多くの名前
を有し、多くの場合それは個々の種を見分けるこ
とは困難である。 最近の20年において、主として1970年の初期か
ら、リシウム チネンセ(Lycium chinense)お
よびリシウム ユーロピウム(Lycium
europeum)が文献に挙げられている。参考文献
の大部分がクコ種の各種の成分に関係している
(C.A.62、3064g、1965年;Vopr.Farm.,1、49
〜51、1973年;Phytochem.,15、1701〜1702、
1976年;生薬学会雑誌17、14〜15、1963年および
20、481〜484、1969年;C.A.65、19224f、1969
年;Arch.Pharm.,310−1、35〜40、1977年お
よび308−8、653〜654、1975年;Pak.J.Sci.Ind.
Res.,11−3、247〜249、1968年;Annales
Inst.Sup.di Sanite,Roma、5、51〜53、1969
年;Curr.Sci.,50−5、235、1981年)。他の文
献には、クコ種の生理学的性質が論じられてい
る。オサワおよびヌノカワはラビツトの排卵につ
いて、リシウム チネンセの作物、葉および根か
ら作つた抽出物の効果を研究した(新潟医学会雑
誌83−2、82〜92、1969年;日本内分泌学会雑誌
46−1、32〜52、1972年)。サンワはリシウム
チネンセの水性抽出液から蛋白質を分離した、こ
れは血液のコレストロール濃度を低下させる(C.
A.94、71477n、1981年;Kokai80 160723)。ク
コアミンと命名された化合物が日本の研究者によ
つてリシウム チネンセから分離された、これは
著しい血圧降下活性を有する(Tetrahedron
Letters、1355−6、1980年)。また治療における
リシウム チネンセの役割も発表者によつて述べ
られており、従つてそれは血糖濃度低下のため、
および解熱処置のため東洋で使用されており、同
様にストレスおよび潰瘍に対するその使用も記載
されている。リシウム ハリミフオリウムの抽出
物の使用による動物試験におけるラピリナの研究
によれば、長時間持続性血糖低下効果を達成でき
る(Farmatsevt.Zh.,19−4、52〜58、1964
年)。英国特許第1157717号および第1300966号に
よれば薬理学的に活性な蒸発残渣および液体溜出
物が、例えばリシウム チネンセの植物種の抽出
物の真空蒸溜によつて作ることができる。この方
法を実施するための装置が記載されているが、こ
の明細書には薬理学的なデータは何も含まれてい
ない。英国特許第1106133号は、例えばリシウム
バルバラム(Lycium barbarum)の植物組織
からサポニンを回収する方法に関する。かくして
得られたサポニンは悪性および非悪性腫瘍および
トリコモナス感染を処置するのには好適である。
しかしながら、リシウム ハリミフオリウムの如
きクコ種の角質溶解性および抗炎症活性について
は文献中に述べたものはない。更に前記活性を有
する皮ふ用組成物について文献中には何も述べら
れていない。 発明の簡単な開示 本発明者の実験中に、驚いたことに、リシウム
ハリミフオリウムの葉、緑柄(green stalk)
および/または花の抽出により、稀釈剤および/
またはビヒクルおよび所望によつて香粧工業に使
用される他の既知の物質、例えば蜂ろうと混合し
たとき、ケラチン化した皮ふの局部処置、例えば
イボの摘除および炎症をおこした皮ふの鎮静に非
常に好適である活性成分溶液が得られた。 発明の詳細な開示 本発明は、通常のビヒクルおよび/または稀釈
剤と共に、活性成分としてリシウム ハリミフオ
リウムの葉、緑柄および/または花の抽出物を含
有する角質溶解性および抗炎症活性を有する皮ふ
用組成物に関する。 水または水と水混和性有機溶媒の混合物、好ま
しくは水とエタノールの混合物を用い、浸漬また
は沸とうさせることによつて乾燥し、破砕した植
物から抽出物を作る。抽出物を過した後、活性
成分の溶液を、直接にまたは凍結乾燥した後、通
常の香粧用ビヒクルおよび/または稀釈剤(例え
ば植物油)と配合して香粧組成物、例えばクリー
ム、溶液、ゲル、ボデイパウダー等にする。 本発明の組成物は新規にして有利な効果を示
す。 ゲル(実施例12)および溶液(実施例11)を、
手のひらまたは足裏にイボ(尋常性イボ)を有す
る5才から45才までの90人の女性および45人の男
性について試験した。4才から40才までの35人の
女性および15人の男性の群を対照群とした、この
群は、イボの処置に一般に使用されるサリチル酸
2.0g、乳酸2.0g、ジエチルエーテル1.0gおよび
コロジオン5.0gからなる組成物で処置した。処
置は両群において、イボに各組成物を付与するこ
とによつて1日に2回行ない、第2処置後夕方に
包帯をした。本発明の組成物で処置した皮ふのひ
どい炎症の症候は、処置3日で既に改良され、皮
ふの落屑が始まつた。7週間後に110ケースにお
ける処置ではイボは消失し、25のケースでは改良
が観察された。処置中アレルギー反応、刺戟皮ふ
炎または感覚過敏は見られなかつた。対照群にお
いては7週間処置後5ケースにおいてのみイボが
消失しただけであつた。 下記の非限定的実施例は本発明の組成物および
活性成分の製造を示す。 実施例 1 リシウム ハリミフオリウムの葉および緑柄
を、草に対する通常の方法で20℃で乾燥し、次い
で破砕した。破砕物質1Kgを10の脱イオン水中
で2時間沸とうさせた。形成された抽出液を過
し、液を使用するまで乾燥した冷所で貯蔵し
た。 実施例 2 リシウム ハリミフオリウムの葉および緑柄を
実施例1の如く乾燥し、破砕した。破砕物質1Kg
を8の水中で20分間沸とうさせ、形成された抽
出液を過し、フイルターケーキ(薬残渣)を水
圧機でプレスした。この薬残渣を4の水を用い
て同じ方法で抽出した、水性抽出液を一緒にして
過し、凍結乾燥した。258gの乾燥抽出物が得
られた。 実施例 3 リシウム ハリミフオリウムの葉および緑柄を
実施例1の如く乾燥し、破砕した。破砕物質1Kg
を70容量%エタノール水溶液5.0中に36時間浸
漬した。次いで抽出液を過し、使用するまで乾
燥した冷所で貯蔵した。 実施例 4 リシウム ハリミフオリウムの葉、緑柄および
花を実施例1の如く乾燥し、破砕した。破砕物質
1Kgを5の水中で20分間沸とうさせた。抽出液
を過し、使用するまで乾燥した冷所で貯蔵し
た。 実施例 5 リシウム ハリミフオリウムの花を実施例1の
如く乾燥し、次いで破砕した。破砕物質1Kgを5
の脱イオン水中で室温で12時間浸漬した。抽出
液を過し、使用するまで乾燥した冷所で貯蔵し
た。 実施例 6 皮ふ用クリーム 成 分 実施例1の抽出液 20.00g ラウリル硫酸ナトリウム 1.00g ニパギン(Nipagine) 0.10g 羊毛脂 7.00g 白色ワセリン 7.00g ヒマワリ油(oleum helianti) 3.00g ヒマシ油 3.00g グリセロール 5.00g 脱イオン水 53.80g ゼラニウム油 0.10g 活性成分およびゼラニウム油を除いた各成分を
混合し、混合物を沸点に加熱した水浴上で溶融
し、次いで一定撹拌下冷却し、加熱中蒸発した水
を補う。少しずつ活性成分およびゼラニウム油を
混合物に加え、混合物を均質化する。 実施例 7 皮ふ用クリーム 成 分 実施例2の抽出物 2.65g ラウリル硫酸ナトリウム 1.00g ニパギン 0.10g 羊毛脂 7.00g 白色ワセリン 7.00g ヒマワリ油 3.00g ヒマシ油 3.00g グリセロール 5.00g 蜂ろう 0.11g ゼラニウム油 0.24g 脱イオン水 71.00g 実施例6に従つてクリームを作る。 実施例 8 皮ふ用クリーム 成 分 実施例5の抽出液 5.00g ラウリル硫酸ナトリウム 1.00g ニパギン 0.10g 羊毛脂 7.00g 白色ワセリン 7.00g ヒマワリ油 3.00g ヒマシ油 3.00g グリセロール 5.00g ゼラニウム油 0.10g 脱イオン水 68.80g クリームを実施例6に従つて作る。 実施例 9 ボデイローシヨン 成 分 実施例1の抽出液 95.00g ニパギン 0.10g グリセロール 4.50g ゼラニウム油 0.40g 実施例1の抽出液にニパギン、次いでグリセロ
ールおよびゼラニウム油を加え、混合物を均質化
し、過して滅菌し、滅菌条件下にアンプルまた
はフラスコに充填する、あるいはスプレーの形に
噴射剤によつて配合する。 実施例 10 ボデイローシヨン 成 分 実施例3の抽出液 50.00g ニパギン 0.20g ラウリル硫酸ナトリウム 0.05g グリセロール 4.45g 脱イオン水 45.20g ゼラニウム油 0.10g 固体成分を脱イオン水中に溶解し、溶液にグリ
セロールおよびゼラニウム油を加え、溶液を均質
化し、過して滅菌し、それを実施例9に従つて
配合する。 実施例 11 ボデイローシヨン 成 分 実施例4の抽出液 5.00g ニパギン 0.10g グリセロール 5.00g ゼラニウム油 0.10g 脱イオン水 89.80g 脱イオン水をグリセロールおよびニパギンと均
質化し、それに実施例4の抽出液を加え、最後ゼ
ラニウム油を加え、溶液を均質化し、過して滅
菌し、実施例9に従つて配合する。 実施例 12 ゲル 成 分 実施例1の抽出液 50.00g カルボポール940(Carbopo1940:ゲル形成性重
合体) 2.00g プロピレングリコール 10.00g 水酸化ナトリウム 0.10g ニパギン 0.10g ゼラニウム油 0.10g 脱イオン水 37.70g 実施例1の抽出液を脱イオン水、プロピレング
リコールおよびニパギンと混合し、次いでカルボ
ポール940をこの混合物に加える。それを10時間
で膨潤させ、次いでそれを均質化し、撹拌下水酸
化ナトリウムを、10%水溶液の形で均質化したも
のの中に加え、最後にゼラニウム油を加えて混合
物を均質にする。 実施例 13 実施例4の抽出液50.00gを活性成分として使
用した以外は実施例12に従つてゲルを作る。 実施例 14 ボデイパウダー 実施例2の抽出物4.5gをタルク95.25gおよび
メントール0.25gと均質化する。混合物を紫外線
で滅菌、次いでそれを滅菌条件下に配合する。
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