JPS5913709A - モイスチヤライザ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は適度な吸湿性と保湿性とを有するモイスチャラ
イザーに関する。

皮膚は外界と生体との界面に−あり、湿度、光線、微生
物、化学物質、機械的刺激等から生体を守り、水分の蒸
発等を適度に調節して生体の恒常性を保つ働きをしてい
る。このうち角質層は皮膚の最外殻にあり、通常適度の
水分を保持しているが、種種の外的、内的要因によυ水
分を保持できなくなった場合、皮膚は乾燥粗糖を示し、
柔軟性、伸展性が低下して上記の機能を全うしなくなる
。このためには、何らかの方法で角質層に水分を補給。

保持させたり、角質層の水分が過度に蒸発しないように
することが必要で、通常皮膚外用剤や化粧料等にはこの
目的で保湿剤が配合されている。

保湿剤には大別して２つのタイプがあり、その１つは親
油性物質を主体とし、皮膚表面に皮膜を形成し、蒸発し
ようとする水分をこもらせて角質に水分を貯えるエモリ
エント剤であり、もう１つは親水性でＮＭＦ　（Ｎａｔ
ｕｒａｌ　Ｍｏｉｓｔｕｒｅｒｉｚｉｎｇ　Ｆａｃｔｏ
ｒ）の成分或いはその類似物質からなり、角質内でＩＧ
接水を保持するモイスチャライザーである。

このうチ、モイスチャライザーは、臨界レベル以上に角
質層の水分量を保持するが、過水利が生じる程でないこ
と、その有効性は環境の変化と無関係であること、連続
使用した場合、そこに存在するＮＭＦを妨害又は移動す
ることにより、角質層に損害を与えるような不都合がな
いこと、無刺激。

無感作でなければならない゛こと、処方中で安定である
こと等の特性が要求される。

しかしながら、従来繁用されているモイスチャライズ成
分としては、乳酸等の有機酸及びその線導体、グリセリ
ン等の多価アルコール及びその誘導体、尿素や被ブタイ
ド等の含窒素化合物が挙げらり、これらの１釉又は２種
以上を組合ぜてモイスグーヤライヂーとして用いている
が、従来のモイスチャライザーは、高湿度下では十分に
その機能を発揮しても、本当にその機能を期待される低
湿度下では皮膚から水分を奪って逆に外気中に蒸散させ
てし甘い、マイナスの効果を示したり、或いはモイスチ
ャライズ成分単独ではその機能が弱すぎて十分な効果を
発現できなかったりするなど、吸湿性と保湿性のバラン
スがう脣〈とれておらず、必ずしも満足な効果を示して
いない。

本発明者らは、上記事情に鑑み、吸湿性と保湿性とのバ
ランスのよいモイスチャライザーにつき鋭意検討を行な
った結果、従来よシ用いられているモイスチャライズ成
分に、アロエ樹液に対しパッチ法による活性炭処理及び
所望により加熱処理と水可溶性有機溶媒で抽出してその
抽出物を採取する抽出処理とのいず′ｔＶか一方もしく
は双方の処理を行なうことによって得られるアロエ分画
物を併用すると、人の皮膚のＮＭＦに近似した、吸湿性
と保湿性のバランスのよいモイスチャライザーが得られ
ると共に、このモイステヤライザーは前記アロエ分画物
が異臭や苦味もなく、基剤に配合した場合変色を生じさ
せることもなく、経時安定性、配合安定性が良好である
ことを知見し、本発明をなすに至ったものである。

なお従来、アロエをメタノールやエタノール等の溶媒で
抽出することにより得られるアロエエキスは知られてい
るが、これは空気酸化を受けて変色し易く、また吸湿性
が非常に強く扱いＫくいものであり、更に基剤との配合
安定性が悪い等の問題点があり、このアロエエキスはモ
イスチャライザー成分としては使用し得ないものである
。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明のモイスチャライザーは、モイスチャライズ成分
に、アロエ樹液に対しパッチ法による活性炭処理及び所
望により加熱処理と水可溶性有機溶媒で抽出してその抽
出物を採取する抽出処理とのいずれか一方もしくは双方
の処理を行なうことによって得られるアロエ分画物を併
用してなることを特徴とするものである。

ここで、モイスチャライズ成分としては、有機酸及びそ
の誘導体、多価アルコール及びその誘導体、含窒素化合
物などが好適に用いられる。有機酸としては乳酸、ピロ
リドンカルビン酸、酒石酸クエン酸、それにグリシン、
ヒスチノン等のアミノ酸などが挙げられ、有機酸の誘導
体としては前記有機酸のナトリウム塩、ツノリウム塩等
の金属塩ピロリドンカルボン酸のエステルその他の誘導
体アラントインとピロリドンカルピン酸の金属塩との分
子化合物などが挙げられる。また、多価アルコール２し
てはグリセリン、１．３−ブチレングリコール、ｆロビ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトー
ル、グルコース、フルクトース、リボース、デオキシリ
ボース、ラクトース、マンノースなどが挙げられ、多価
アルコールの誘導体としてはメチルグルコシド等のグル
コ−ス銹導体などが誉げられる。更に、含窒素化合物ト
シテは尿素、コラ〜ケ゛ン加水分解物、ぜシタイド、リ
ポプロティン、ラノリン−プロティンコンｆし、クス、
グルコサミン、クレアチニン、ムコ多糖（例えばヒアル
ロン酸、コンビロイチン硫酸等）などが挙げられる。

なお、前記モイスチャライズ成分はその１種を単独で使
用しても２種以上を併用するようにしてもよい。

本発明に係るモイスチャライザーは、上述したモイスチ
ャライズ成分に特定のアロエ分画物を併用するものであ
り、このアロエ分画物はアロエの樹液に対しパッチ法に
よる活性炭処理を施すこと、更には所望によりパッチ法
による活性炭処理に加えて加熱処理及び／又は水可溶性
有機溶媒による抽出処理を行なうことによシ得られるも
ので、このアロエ分画物は水不溶性物質を含まず、水に
可溶で苦味がなく、呈味性を有する安定な無色乃至淡黄
色の分画物であって、創傷治癒作用など優れた生理活性
作用を有し、使用上の安全性も高いものである。

このアロエ分画物（アロエからの生理活性物質）の製造
方法につき更に詳述すると、その原料とな、７−．７０
エトシてはアロエペラ、シャビンアロエ、キダチアロエ
が好適に用いられる。また、アロエ樹液ｔよ、これらの
アロエの全草又は葉部もしくは葉部より葉皮を除いたゼ
リ一部を圧搾、破砕、粉砕等して得られる。

本発明に用いるアロエ分画物の製造法においては、この
ようにアロエ全草、葉部もしくはゼリ一部を圧搾、破砕
、粉砕等して得られる樹液を使用するものであるが、こ
の場合圧搾、破砕、粉砕等したものをそのまま、即ち樹
液に固型物が混ざったものをそのまま次の工程にまわし
ても差支えない。しかし、遠心流過、フィルタルプレス
流過、沖紙や炉布等を用いた自然濾過などの適宜な分離
手段によシ固型物を除き、樹液のみとしたものを以下の
工程で用いることが以後の操作性等の点から望ましい７
なお、この段階で固型物を除去しない場合は後の適宜な
段階で固型物を除去する。

次に、このようにして得られるアロエ樹液に対してパッ
チ法により活性炭処理を施す。どの活性炭処理により変
色し易い有色成分が確実に除去され、無色乃至淡黄色で
苦味のない水可溶性の創傷治癒等の生理活性作用を有す
る物質が確実に得らｉシるものである。これに対し、活
性炭処理を行なわない場合には、有色成分、水不溶性成
分が良好に除去されず、本発明の用途にｔよ適肖でない
。

活性炭処理は上述したようにアロエ樹液に活は炭を加え
、攪拌するパッチ処理法を採用して行なうものであるが
、この場合、活性炭カラムクロマトグラフィ〜の採用は
、有効成分（有機物）の吸着割合が多いため、得られる
分画物中に塩化ナトリウムのような無機物の含有率が高
くなシ、従って創傷部位に適用した場合などに疼痛を伴
なうおそれもあシ、使用感上問題となる。しかも水不溶
性成分が完全に除去されず、起炎性のある物質が含まれ
るため、本発明用途においては活性炭カラムクロマイト
グラフィーは採用し得ない。これに対し、活性炭処理を
パンチ法で行なうことによシ、比較的少量の活性炭使用
量で済み、活性炭使用量を節減できてコストを低下させ
る仁とができる上、有効成分の損失を防いで収率を向上
させることができ、しかも無機塩の含有率を低下させて
外用塗布の際の疼痛を改善させることができ、更に水不
溶性物質を殆んど完全に除去し得て起炎性物質を確実に
除き、水溶性を高めることができると共に、変色し易い
有色色素成分を確実に除去し、苦味がなく、呈味性を有
する分画物を確実に得ることができるものである。

このパッチ法による活性炭処理において使用する活性炭
は獣炭、骨炭のような動物炭でも、ヤシ穀層等の植物炭
でもよいが、吸着力が高く、安価な植物炭がよシ好まし
い。まだ、活性炭は粉末のものでも粒状のものでもよい
が、粉末、特に１００〜４００メツシユのものが好まし
い。活性炭の使用量は元のアロエ樹液の重量に対し０１
〜２０％（重量係、以下同じ）、よシ好ましくは１〜１
０チとすることが望ましい。パッチ法による活性炭処理
に際し、活性炭を加えた後、液を機械攪拌等の手段で攪
拌することが好ましいが、この場合攪拌時間け１５分〜
３時間、特に３０分−１時間とすることが好寸しい。な
お、活性炭処理は低温又は室温下で行なうこともでき、
甘だ後述する加熱処理と同時に行なう場合には加熱下に
行なう。

活性炭処理後は、その後頁に他の処理を行なう場合には
そのまま、好ましくは活性炭を除去したものについて所
定の処理を施し、゛また活性炭処理を最終段階として行
なった場合には濾過等の適宜な分離手段により活性炭を
除去し、そのＰＫｊ、金目的分画物として採取する。

活性炭処理を行なうことによって得られた目的分画物は
、処理液の状態で殆んど無色透明である。

この目的分画物は、変色し易い有色色素成分や水不溶性
成分が除去されたものであって、創傷治癒作用などの優
れた生理活性作用を有する。なお、前記処理液は、目的
分画物としてそのまま使用に供することもできるが、加
熱乾燥、噴霧乾燥、凍結乾燥等の適宜な乾燥法を採用し
、水分を留去して、さらさらした白色乃至淡黄色の粉末
状物質として採取することか貯蔵性、多岐に亘る使用性
等の点で好ましい。

このように本発明に用いるアロエ分画物はアロエ樹液に
対しパッチ法により活性炭処理を行ない、その処理液又
は水分を除去ｌ〜て得られる粉末を目的分画物として採
取するものであるが、この場合上記活性炭処理に加えて
更に加熱処理を行なうことが好オしく、この加熱処理に
より、水不溶性成分が更に確実に除去されると共に、加
熱変性によって水不溶性となる成分や経時的に変性を起
して水不溶性となる成分（起炎性物質）も確実に除去さ
れ、従って活性炭処理に加えて加熱処理を行なうことに
よって、水不溶性物質や加熱や経時によって変性する物
質（起炎性物質）が除去された経時変化のない安定な生
理活性物質が得られる。また、加熱処理により、アロエ
樹液の粘稠性がなくなり、流過王権が極めて容易になる
ため操作性の点でも有利である。

なお、加熱処理とパッチ法による活性炭処理とを行なう
場合、加熱処理と活性炭処理とはどちらを先に行なって
もよく、また同時に行なってもよいが、加熱処理を行な
った後に活性炭処理を施すか、或いは加熱処理と活性炭
処理とを同時に行なうようにすることが好ましい。

前記加熱処理は、常圧下又は減圧下において、温度５０
〜９０℃、より好ましくは６０〜８０℃で行なうことが
好ましく、この加熱処理により上述したように水不溶性
成分や有色成分がより確実に除去される上、加熱変性、
経時的変性により水不溶性となる成分（起炎性物質）が
除去さｈる。

また、加熱時間は０．５〜３時間、より好ましくは１〜
２時間とすることが望ましい。加熱温度が５０℃よシも
低い場合、或いは加熱時間が３０分よυも短かい場合は
加熱処理の効果が十分に発揮されず、不溶物を分離する
工程で上記不純成分を十分に除去し得ない場合が生じる
。まだ、加熱温度が９０℃よシ高い場合、或いは加熱時
間が３時間よりも長い場合には有効成分の変質や発酵、
不溶物の分解可溶化といった問題が生じる場合がある。

前記加熱処理を行なう場合、単にアロエ樹液を上記処理
東件において加熱するたけでもよいが、この加熱処理を
行なう際にアロエ樹液を同時に濃縮することができ（こ
の場合、アロエ樹液は最初の樹液量の１０倍以下、より
好ましくは２〜５倍程度の濃縮液とすることが望ましい
）、また水分をはぼ完全に蒸発させても差支えない。

加熱処理後Ｑよ、こｉｚを最終段階で行なった場合は水
不溶物を濾過等の手段によって除いたものを目的分画物
として採取し、加熱処理後活性炭処理或いは後述する水
可溶性有機溶媒による抽出処理を行なう場合はそのまま
又は水不溶物を除去したものを使用する。なお、加熱処
理後に活性炭処理を行なう場合、この加熱処理工程にお
いて樹液を濃縮したような場合は、これに水を好ましく
は最初の樹液量の２〜１０倍の濃縮液となるように加え
、これに活性炭を投入することが好ましい７本発明に用
いるアロエ分画物を得る場合、上述した活性炭処理に加
えて、或いは活性炭処理と加熱処理とに加えて更に水可
溶性有機溶媒による抽出処理を行なうことができ、この
有機溶媒による抽出処理により樹脂類などやアルコール
難溶性物質を更に確実に除去することができる。

この抽出処理は、前記活性炭処理或いは加熱処理の前も
しくは後のいずれの段階で行なってもよいが、特に上記
三者の処理を行なう場合は加熱処理後活性炭処理を行な
う工程の前もしくは後、又は加熱処理と活性炭処理とを
同時に施す工程の前もしくは後に抽出処理を行なうよう
にすることが好ましい。

なお、水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理或
いは加熱処理に先立って行なう場合は、アロエ樹液に有
機溶媒を加えて抽出を行ない、その抽出液を採取し、有
機溶媒を留去したもの又は有機溶媒を留去したものに水
を加えたものを次の工程（活性炭処理工程、加熱処理工
程）に寸わすものである。

水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理の後に行
なう場合は活性炭を除去することによって得られる処理
液、好ましくはその濃縮液又は乾燥物に有機溶媒を加え
て抽出するものであり、加熱処理の後に行なう場合は加
熱処理後の樹液、好ましくはその濃縮液又は加熱乾燥物
に有機溶媒を加えて抽出し、抽出後は上述したように抽
出液、その濃縮液又は溶媒留去したものを採取するもの
である。なお、抽出処理を最終工程として行なった場合
には、得られた抽出液から溶媒を留去したものを目的分
画物として採取することが好ましいが、使用目的に応じ
ては溶媒を留去せずに（特に水可溶性溶媒としてエタノ
ールやイソプロパツールを用いた場合は）抽出液、或い
はその濃縮液をそのまま使用に供することもできる。

この抽出工程において、抽出に用いる有機溶媒としては
エタノール、メタノール、イソプロ・やノール、ｎ−７
’口ピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ
−’７’チルアルコール、ソルビトール、アセトン等の
水可溶性溶媒が使用され、抽出処理は特にこれら水可溶
性溶媒を２０〜８０チ、より好ましくは２５〜４０チ濃
度で含む水との混合溶媒とすることが好ましい。この場
合、前記水可溶性溶媒はその１種を単独で使用しても２
種以上を併用するようにしてもよい。また、有機溶媒（
水ｄ「溶性溶媒、特に水可溶性溶媒−水の混合溶媒）の
使用量は、有機溶媒中で抽出されるべき物質が０．１〜
３０％、よシ望才しくけ１〜１０％＠［となるような量
とすることが好ましい。抽出条件としては、温度０〜２
５℃で抽出時間１時間〜数日、よシ望オしくけ′１〜４
８時間の条件が好捷しく採用される。抽出処理後はその
抽出液を採取する。

この水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なって得られ
る目的分画物は樹脂類などやアルコール難溶性物質が確
実に除去されたものである。

而して、上記方法により得られた目的分画物は、切傷や
熱傷などの創傷に対し非常に高い治癒促進作、用を示シ
フ、優れた組織賦活作用を有するものであシ、また変色
し易い有色色素成分や水不溶性成分を含まず、無色乃至
淡黄色であり、特に加熱処理を行なったものは、熱変性
、経時的変性による水不溶性成分（起炎性物質）が確実
に除去され、安定で変色、変質するようなことがなく、
才だ水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なったものは
アルコール秤溶性物質を含まないものであり、種々の製
品に配合してもその外観等を損なうことがなく、製品の
品質上で問題となるおそれもない。かつこの生理活性物
質は水溶性で水に殆んど任意の割合で溶解するものであ
り、エタノールやイソプロ／４’　／−ル、クリセリン
、プロピレングリコール等と水との混合溶媒にも溶解し
、特に水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なって得ら
れる目的分画物はこｔｌら含水有機溶媒に対する溶解度
が普いので、製品に配合する場合に使用し易いものであ
り、種々の剤型に容易に調製できるものであるっしかも
、この分画物は安全性も高く、皮膚に適用しても刺激性
がないものである。

本発明に係るモイスチャライザーは、上述したようにモ
イスチャライズ成分表前記アロエ分画物とを併用するも
のであるが、この場合モイスチャライズ成分とアロエ分
画物との併用割合は特に制限されない。しかし、モイス
チャライズ成分として有機酸、その誘導体、含窒素化合
物を用いる場合は、該モイスチャライズ成分とアロエ分
画物とを重り比で０．０１：Ｊ〜１：１の割合で９１用
することが好寸しく、また、モイスチャライズ成分とし
て多価アルコール、その誘導体を用いる場合は、該モイ
ヌチャライズ成分とアロエ分画物とに重邦比で１０：１
〜２００　：　１の割合で併用することが好捷しい。

本発明のモイスチャライザーは、皮膚外用剤、化粧料な
どに対し好適に用いられるものであるが（なお、本発明
モイスチャライザーは通常製品中に０．１〜：’（０％
程度配合さｉｔ得る大本発明のモイスチャライザーは前
記アロエ分画物が配合されていることにより、適度な吸
湿性、保湿性を与えるものであり、１だ経時安定性、間
合安定性が良好であり、基剤に配合された場合、異臭、
苦味を与えたシ、変色させる等の不都合がなく、安定し
て配合されるものである。

〔製造例１〕 キダチアロエ葉部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、これ
に粉末活性炭１　ｋｇを加え、室温で約；（０分間攪拌
した後濾過し、このろ液を浴温４０℃でアスピレータ減
圧下に濃縮し、更に′に窒乾燥を行ない、淡黄色粉末（
分画物１）１７５．［ｌ’を得た。

〔製造例２〕 キグチアロエ葉部１　（ｌ　ｋｇをミキサーにて破砕し
、綿布による濾過、更に濾紙による自然濾過を行ない、
黄緑色のやや不透明な樹液７．５　ｋｌｉｌを得だ。次
にこの樹液７．５　ｋｇを３００酎Ｊ（！ｊ減圧下で７
００．３０分間加熱し、３．７　ｋｇの濃縮樹液を得た
。これに３００ｙの粉末活性炭を加え、室温で約３０分
間攪拌した後、濾紙を用いて吸引濾過し、次いで水で活
性炭を洗いその洗浄液をろ液に加えた。このＰ液を浴温
４０℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥
を行ない、白色粉末（分画物１１　）　１７２゜Ｏｇを
得た。

〔製造例３〕 アロエペラ葉部１０ｋｇをフードスライサー、ノヤルパ
〜、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．６　
ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭７６０ｇを加え、室
温で約１時間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾過
した。この炉液を７０℃に加熱しながら約〃量になるま
で濃縮し、加熱によシ生じた水不溶物を濾紙を用いて自
然濾過し、この炉液を噴霧乾燥し、白色粉末（分画物１
１１）７ｚ、２．ｙを得た。

〔製造例４〕 アロエペラｍ部１０ｋｌｉｌをフードスライサー、パル
ノソ−、フイニッ外シャーの１１＠に処理し、緑色の樹
液７．６　ｋｌｉｌを得た。この樹液に粉末活性炭７６
０Ｉを加え、７０℃に加熱しながら約１時間攪拌した後
に室温まで放冷し、濾紙を用いて吸引濾過した。

次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液をろ液に加えた。

この涙液を噴霧乾燥し、白色粉末（分画物ＩＶ）７２．
２．９を得た。

〔製造例５〕 キダチアロエ葉部１０ｋｇをフードスライサー、・マル
バ−、フイニシャーの順に処理し、緑色の樹液７．７　
ｋｐを得た。この樹液に粉末活性炭７００．ｒを加え、
室温で約３０分間攪拌した後にフィルタープレス機にて
濾過した。このｐ液を浴温４０℃に加熱しながらアスピ
レータ減圧下に約１１５量になるまで濃縮して１．．６
ｋｇの濃縮物を得た。

これにエタノール０．８１を加え、３０分間攪拌し、室
温で約１時間攪拌した後、析出した白色沈殿物をｐ紙を
用いて吸引濾過し、ろ液を得た。これを浴温４０℃でア
スピレータ減圧下に濃縮し、更に真空乾燥を行なって白
黄色粉末（分画物■）１１６０ｇを得た。

〔製造例６〕 シャボンアロエｉ部ｉｏｋｇをミキサーにて破砕し、綿
布による濾過、更に濾紙による自然濾過を行ない、黄緑
色のやや不透明な樹液５．６　ｋｇを得た。

この樹液を凍結乾燥し、黄褐色粉末２３７．６ｇを得た
。こノ１に３３％エタノール水溶液２１を加え、６０分
間攪拌した後、室温で１日間静置した。析出した淡黄色
の沈殿物をＦ紙を用いて濾過し、赤褐色の炉液を得た。

このｒ液を７０℃に加熱しながら濃縮乾固し、黄褐色抽
出物１３３．０．９を得た。

これに２２００ｍ１の水と１８０ｇの粉末活性炭を加え
、室温で約３０分間攪拌した後、濾紙を用いて吸引濾過
し、次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液をＰ液に加え
た。このν液を凍結乾燥し、淡黄色の粉末（分画物■）
１０１．（ｌを得た。

〔製造例７〕 キダチアロエ葉部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、綿布
による濾過、更に濾紙による自然濾過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液７．５　ｋｇを得だ。次にこの樹液
を７０℃に加熱しながら約１／３邪になるまで濃縮して
２．５　ｋｇの濃縮物を得た。これに２６０２の粉末活
性炭を加え、約３０分間攪拌した後、濾紙を用いて吸引
濾過し、次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液を炉液に
加えた。このｐ液に１．３　ｌｌのメタノールを加え、
約３０分ｍ１攪拌した後、室温で約１日間静置した。析
出した白色沈殿物を濾紙を用いて吸引流過し、無色透明
なｐ液を得た。このＰ液をアスピレータ減圧下に濃縮し
、メタノ−ルを留去した後、噴霧乾燥し、白色粉末（分
画物■）９０．７ｇを得だ。

〔製造例８〕 キダチアロエ葉部１０ゆをフードスライサー、・やルバ
ー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．７　
ｋｇを得だ。この樹液例粉末活性炭３８５ｇを加え、室
温で約３０分間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾
過しだ。このｐ液を７０℃に加熱しながら約１１５量に
なるまで濃縮して］、、　６　ｋｇの＠絹物を待た。こ
れを濾紙を用い自然濾過し、炉液にエタノール０．８１
を加え、３０分間攪拌し、室温で約１日間静置した後、
析出した白色沈殿物を濾紙を用いて吸引濾過し、無色透
明な炉液を得た。これを浴温４０℃でアスピレータ減圧
下に濃縮し、さらに真空乾燥を行なって白色粉末（分画
物■１）１１５．５ｇを得た。

〔製造例９〕 アロエペラ葉部１．　Ｏｋｇに水１０ｇを加え、ミキサ
ーにて破砕し、７０℃で１時間加熱し、濾紙を用いて自
然濾過した後、アスピレータ減圧下に水を留去し、黄褐
色粉末１５０．（ｌを得た。これに３３係エタノール水
溶液２２５１を加え、約１時間攪拌した後室温で約１日
間静置した。次に析出した淡黄色沈殿物を濾紙を用いて
除去し、赤褐色の炉液を得た。このろ液をアスピレ−タ
減圧下に濃縮乾固し、黄褐色抽出物１］２．Ｏｇを得だ
っこハ。

に３１の水と活は炭３００ｇを加え、約３０分間攪拌し
た後、濾紙を用いた遠心濾過機でｉ濾過し、無色透明な
溶液を得た。次いでこの溶液を浴温４０℃でアスピレー
タ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥を行なって白〜淡黄
色粉末（分画物■）８１．０．Ｆを得た。

〔比較製造例〕

キダチアロエ葉部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、綿布
による濾過、更に濾紙による自然濾過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液７．５　ｋｇを得た。この樹液を凍
結乾燥し、黄褐色の粉末（比較品Ｉ）２１０Ｉを得た。

次に、上記製造例、比較製造例で得られた分画物、比較
品の特性を下記実験例により説明する。。

〔実験１〕 製造例４で得られた分画物■及び比較製造例で得られた
比較品■をそれぞれ１．０係と々るように親水性基剤に
配合し、２０℃で３ケ月間保存し、その間の変色度合を
光電白度計を用いて測定した。

その結界（ハンター白変の経時変化）を第１図に示す。

なお、第１図中■は分画物■、［′けヤ杵（主比較品Ｉ
ＸＸは基剤を示す。

本発明アロエ分画物配合軟膏は２０℃で３ケ月保存して
も経口変化が認められなかったが、活性炭処理をしてい
ない比較品配合軟膏は著しい変色が認められた。

〔実験２〕 ＩＣＲ系雄性マウスを用い急性前件試験を行なった。製
造例１〜９で得られた分画物および比較製造例で得られ
た比較品を２５チ、アラビアゴムを２．５％の懸濁液と
し、経口投与した。

結果はいずれも ＬＤ５ｏ〉１００００ｍ９／ｋｇ　　マウス体重であっ
た。

なお、比較品については低用量で軟便、高投与量で激し
い下痢症状が認められた。

〔実験３〕 雄性白色家兎（２，３−、−３，５ゆ）の背部を除毛し
、検体塗布後１時間、３時間、６時間、２４時間、４８
時間、７２時間、９６時間、１６８時間、３３６時間の
皮膚の症状をＤｒａｌｚｅ法に基づき採点した。

検体には分画物Ｉ〜■を配合した軟膏と水溶液を用い、
軟膏の場合には５チ及び１０％、水溶液の場合には５チ
、１０％及び２０％の濃度で配合した。また軟膏基剤及
び蒸留水を賂布したものを対照とした。

その結果、各分動物にはいずれも皮膚刺激性は認められ
なかった。

〔実験４〕 分画物１１　■、■、■の変異原性をＡｍｅｓ法（７’
レインキユペーシヨン法）を用いて実施した。変異原性
はＳａｌｍｏｎｓｌｌａ　ｔｙｐｈｌｍｕｒｌｕｍ　Ｔ
Ａ９８及びＴＡｌｏｏ、並びにＥ、　Ｃｏ　１１　ＷＰ
　２　ｕｖｒＡの３種を検定菌とした。

その結果、上記分画物には変異原性は認められなかった
。

以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
る。

〔実施例１．比較例１〕 第１表に示すモイスチャライザー約５００ηを秤量ビン
に入れ、デシケータ内でシリカケ゛ルを用いて充分に乾
燥した後、そのＭ量を精秤する。次に、相対湿度を１５
％、３２％、５２％、８１％と順次恒量になり次第次の
湿度へと上昇させて行き、各段階でモイスチャライザー
が吸収した水分量を重量法にて測定した。

結果を第１表に示す。なお、結果はモイスチャライザ−
５００ｍ９が吸収した水分重量で示した。

注Ｊ：実施例のモイスチャライザーは、いずれもアロエ
分画物と他のモイスチャライデー成分との等景況合物で
ある。

注２　：　ＰＣＡ−Ｎ１１はビロリドンカルゲン酸ナト
リウムを示す。

第１表の結果より、グリセリン、フルクトース、ＰＣＡ
−Ｎａは単独では吸湿性が高すぎて保湿剤としては好ま
しくないが、アロエ分画物を配合することにより適度な
保湿性を保持するようになることが認められた。

〔実施例２．比較例２〕 第２表に示すモイスナヤライザーを使用し、その５％水
溶液を作成した。

次に、平常のヒトの足裏から角質を剥離し、シリカク゛
ルを入れたデシケータ中で充分に乾燥し、これを前記モ
イスチャライザー水溶液中に２３℃で３時間浸漬し、蒸
留水で充分に洗浄した後、水気を切って秤量ビンに入れ
た。相対湿度を８１チ、５２％、０係と順次恒量になり
次第次の湿度へと低下させて行き、各段階で蒸発した水
分量を重量法にて測定した。相対湿度８１％〜０％の間
に蒸発した水分量を１００としたとき、相対湿度５２％
〜０％の間に蒸発した水分量の割合、即ち相対湿度５２
チの条件下で角質に保持されていた水分鵞の割合を比較
し、第２表に示す結果を得だ。

注３：実施例のモイスチャライザーは、いずれもアロエ
分画物と他のモイスチャライザー成分との等景況合物で
ある。

注４：アロエ分画物としてはいずれも製造例３で得られ
たものを用いた。

注５ニアミノ酸混合物は、セリン２１１部、システィン
１重量部、グリシン１１１部、ヒスチラノ１重葉部、ア
ルギニン１重量部の混合物である。

〔実施例３．比較例３〕 第３表に示すモイスチャライザーを用い、これを下記処
方の基剤中に１％配合した。

第　　　３　　　　表 注６：アロエ分画物は製造例５で得られたものを用いた
。

基剤処方 グリ士リンモノステアー−）　　　　　１０　　％白色
ワセリン　　　　　　　　　　　　１０流動パラフイン
　　　　　　　　　　１０　チラノリン　　　　　　　
　　　　　　　２５リ−ラノミノロウ　　　　　　　　
　　　　５／Ｐラオキシ安息香酸ゾロビル　　　　　０
１５・Ｐラオキシ安息香酸メチル　　　　　　０１５次
に、平常のヒトの前腕部を軽くせっけんで洗浄し、皮脂
を除いてから１時間後に子鹿時の電導度（Ｃａｓｕａｌ
値）を測定するっ上記モイスチャライデーを基剤に配合
してなる軟膏を１日４回、２Ｅ］間連続して塗布する。

最終塗布後２時間口にせっけん洗浄し、１時間後に電導
度を測定し、Ｃａｓｕａ　ｌ値からの′硼導度の増加率
を求めた。結果を第２図に示す。

以上の結果より、アロエ分画物が配合された本発明モイ
スチャライザーは適度な吸湿性、保湿性を示すことが知
見された。

次に、本発明に係るモイスチャライザーの配合例を示す
。なお、下記の例において、部は重音゛部を示ずＯ 〔配合例１〕柔軟性化粧水（弱アルカリ性）モイスチャ
ライザ−１３係 Ｉリオキンエチレンオレイルエーテル（１５Ｅ、Ｏ，）
　　　２エタノール　　　　　　　　　　　　　】５水
酸化カリウム　　　　　　　　　　　　００３香料　　
　　　　　　　　　　　　　　０２染料、防腐剤　　　
　　　　　　　　適量１００．０　　％ モイスチャライザー組成 製造例１のアロエ分画物Ｉ　　　】部 プロピレングリコール　　　　　５〃 グリセリン　　　　　　　　　５〃 ヂリエチレングリコール１５００　　２〃〔配合例２〕
収斂性化粧水 モイスチャライザ−５，６チ ／４’ラフエノールスルホン酸！［）　　　　　　　０
．２　％−リオキシエチレンメレイルエーテル（２０Ｅ
、Ｏ，）　　　　　１．０エタノール　　　　　　　　
　　　　１５．０香料　　　　　　　　　　　　　　　
０２防腐剤　　　　　　　　　　　　　　適量１００．
０％ 製造例３のアロエ分画物ＩＩＩ　　　　０．５部りエン
＃　　　　　　　　　　　　　　Ｑｌ−ｎソルビ、ト　
　　　　　　　　　　２０〃グリセリン　　　　　　　
　　３．０〃〔配合例３〕中性クリーム（エモリエント
クリーム、非イオン型）モイスチャライザ−１０％ ステアリン酸　　　　　　　　　　　　２０ステアリル
アルコール　　　　　　　　７０還元ラノリン　　　　
　　　　　　　　２０スクワラン　　　　　　　　　　
　　５．０オクチルドデカノール　　　　　　　６．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル（２５Ｅ、Ｏ，）　
　　　　　３．０　　％親油型モノステアリン酸グリセ
リン　　　　　　　２０香料　　　　　　　　　　　　
　　　０３防腐剤・酸化防止剤　　　　　　　　適量１
００．０％ モイスチャライザー組成 製造例５のアロエ分画物■　　　５部 グロピレングリコール　　　　　５〃 〔配合例４〕エモリエントローション モイスチャライザ−１１，０％ マイクロクリスタリンワックス　　　　　　　１０ミツ
ロウ　　　　　　　　　　　　　　　２．０ラノリン　
　　　　　　　　　　　　　２．０流動・母ラフイン　
　　　　　　　　　３０．０ソルビタンーヒスキオレイ
ン酸エステル　　　　　　　４．０ステアリン酸アルミ
ニウム　　　　　　　　　０．２香料　　　　　　　　
　　　　　　　　０４％防腐剤、酸化防止剤　　　　　
　　　　適量１００．０％ 製造例６のアロエ分画物■　　　３部 グリセリン　　　　　　　　　８〃 〔配合例５〕パック モイスチャライザ−５，５％ 酢酸ビニル樹脂エマルション　　　　　　　　　　１５
．０ポリビニルアル−Ｔ−ル　　　　　　　１０．０オ
リブ油　　　　　　　　　　　　　　３０酸化チタン　
　　　　　　　　　　　　　８０カオリン　　　　　　
　　　　　　　　　７０エタノール　　　　　　　　　
　　　　５０香料　　　　　　　　　　　　　　　　０
．５防腐剤　　　　　　　　　　　　　　適量１００．
０％ モイスチャライヂー組成 製造例７のアロエ分画物■　　　０５部ソルビ、）　　
　　　　　　　　　　５．０＃〔配合例６〕石けん モイスチャライザ−６，５係 石けん基剤　　　　　　　　　６７．５食塩　　　　　
　　　　　　　　０５ 水分　　　　　　　　　　　　２５ 遊離アルカリ　　　　　　　　　　０．１不けん化物　
　　　　　　　　　０４ １００．０％ モイスチャライザー組成 製造例８のアロエ分画物■　　　５　部グリセリン　　
　　　　　　　１．５〃〔配合例７〕シャンデー モイスチャライザ−３，５壬 アルキル硫酸トリエタノールアミン塩（Ａｓ−ＴＥＡ）
　　１５ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド　　　　　　
　　５エチレングリコールモノステアレート　　　　　
　　　２　チ防腐剤７色素、香料　　　　　　　　　　
微量水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　残１００．０係 モイスチャライザー組成 製造例９のアロエ分画物■　　　　３部乳酸ナトリウム
　　　　　　　　　０．５ｔｔ〔配合例８〕リンス モイスチャライザ−３％ 塩化ステアリルツメチルペンノルアンモニウム　　　　
　　　　１．４ステアリルアルコール　　　　　　　　
　　　　　　０６グリセリルモノステアレート１．５ 食塩　　　　　　　　　　　　　　　　０．１水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
残１００．０チ モイスチャライザー組成 製造例５のアロエ分画物■　　　　】部リジン　　　　
　　　　　　　　　２〃〔配合例９〕パスソルト（顆粒
タイプ）モイスチャライザ−９％ 硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　４３炭酸水素ナ
トリウム　　　　　　　　４４〜４５ホウ砂　　　　　
　　　　　　　　　２カルビキシメチルセルロースナト
リウム　　　　　　　　　　　　１色素、香料　　　　
　　　　　　　　　適舊１０００％ モイスチャライザー組成 製造例２のアロエ分画物Ｈ４部 グリセリン　　　　　　　　　５〃 〔配合例１０〕ビタミン配合クリーム モイスチャライヂ−４３％ ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１３０グリセリ
ンモノステアレート８０ Ｔｗｅｅｎ８５　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２．０８ｐａｎ１３５　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．０還元ラノリン　　　　　　
　　　　　　　５．０ビタミンＡ　／Ｊルミテート０．
１ ビタミンＢ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０２％ト
リエタノールアミン　　　　　　　１０・ぞラオキシ安
息香酸メチル　　　　　０１尿素　　　　　　　　　　
　　　　３．０水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　残１００．０係 モイスチャライザー組成 製造例７のアロエ分画物■ｌ　　　　４　　部コラーケ
９ン加水分解物　　　　　０３〃

【図面の簡単な説明】

見−汎。□ウラ。４□□オ。、ｉ　Ａｌｌ。ｔ、’、　
合した場合における基剤の・・ンター白変の経時的変化
を示すグラフ、第２ｒｇ、ｌは本発明に係るモイスチャ
ライザーと従来のモイスチャライザーの保湿性を比較し
たグラフである。 出願人　　ライオン株式会社 代理人　　弁理士　小　島　隆　司 ０　　　　　　　　１　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　・３月　　　　　　数 出願人ライオン株式会社 代［甲人小島隆司 手続補正書（自発） 昭和５７年９月６日 特許庁長官　若杉和夫　殿 １、事件の表示 昭和５７年　特　　「「　願第１２４１１３号２、発明
の名称　　　モイスチャライザ−３、補正をする者 事件との関係　　　　特ｒ「出願人 （１）明細書第５頁第１５行目乃至第１６行目「モイス
チャライザー成分」とあるのを「モイスチャライズ成分
」と訂正する。 （２）同＠９頁第１８行目乃至第１９行目「活性炭カラ
ムクロマイトグラフィー」とあるのを「活性炭カラムク
ロマトグラフィー」とｆｌＪ正する。 （３）同第２１頁第１６行目［フイニシャ−Ｊとあるの
を「フィニッシャ−Ｊと訂正する。 （４）同第２９真下から第３行目［モイスチャライザー
成分」とあるのを「モイスチャライズ成分Ｊと訂正する
。 （５）同第３１貞第１行目「第２表に示す結果を得た。 」の次に［なお、この場合蒸留水を用いて同種の実験を
行なって求めた値を１００とし、これを基準に各モイス
チヤライザ−の蒸光水分堵を算出した。」を挿入する。 （６）同第４０負下から第７行目「４．８％」とあるの
を「７．３％」と訂正する。 （７）同第４１頁第４行目「尿素　３．０」とあるのを
削除する。 （８）同第４１頁第７行目「製造例７のアロエ分画物■
　４部」の下に１尿素　３＃」を挿入する。 以　　上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　モイスチャライズ成分にアロエ樹液に対しパッチ
   法による活性炭処理及び所望によシ加熱処理と水可溶性
   有機溶媒で抽出してその抽出物を採取する抽出処理との
   いずれか一方もしくは双方の処理を行なうことによって
   得られるアロエ分画物を併用してなることを特徴とする
   モイスチャライザー。 ２、　モイスチャライズ成分が有機酸及びその誘導体、
   多価アルコール及びその誘導体、含窒素化合物から選ば
   れるものである特許請求の範囲第１項記載のモイスチャ
   ライザー。 ３、　有機酸が乳酸、ピロリドンカルデン酸１アミノ酸
   、酒石酸、クエン酸から選ばれるものである特許請求の
   範囲第２項記載のモイスチャライザ４、多価アルコール
   がグリセリン、１．３−ブチレングリコール、フロピレ
   ンゲリコール、チリエチレングリコール、ソルビトール
   、グルコ一ス、フルクトース、リピース、デオキシリピ
   ース、ラクトース、マンノースから選ばれるものである
   特許請求の範囲第２項記載のモイスチャライザ−０５含
   窒素化合物が尿素、コラーゲン加水分解物、Ｋブタイド
   、リチプロテイン、ラノリン−プロティンコンプレック
   ス、グルコサミン、クレアチニン、ムコ多糖から選ばれ
   るものである特許請求の範囲第２項記載のモイスチャラ
   イデー。