JPH02221168A - 繊維質成形体 - Google Patents
繊維質成形体Info
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- JPH02221168A JPH02221168A JP4166689A JP4166689A JPH02221168A JP H02221168 A JPH02221168 A JP H02221168A JP 4166689 A JP4166689 A JP 4166689A JP 4166689 A JP4166689 A JP 4166689A JP H02221168 A JPH02221168 A JP H02221168A
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- JP
- Japan
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- alumina
- molded body
- fibers
- molded
- fired
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5025—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with ceramic materials
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
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- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、セラミックスを製造するにあたり焼成工程に
おいて使用する治具として好適な繊維質成形体に関する
ものである。
おいて使用する治具として好適な繊維質成形体に関する
ものである。
セラミックスを製造するに当たり、焼成工程において被
焼成物を支持する治具として早くから使われてきたマグ
ネシア質またはジルコニア質の重質耐火物からなるもの
は耐スポーリング性に問題があり、また熱容量が大きい
から焼成サイクルが長くなって焼成能率が悪いばかりか
熱エネルギー消費が大であるという欠点があり、さらに
、重くて取り扱いが容易でないなどの欠点があった。そ
こで、焼成用治具自身が消費する熱エネルギーを少なく
シ、焼成工程の昇温、冷却に要する時間を短くシ、それ
によりエネルギーコストの低減と生産性の向上をはかる
ため、より軽量で断熱性の良いものが求められ、その結
果、耐火性粉末と耐熱性無機質繊維との混合物を無機質
結合剤を用いて成形して製造される軽量耐火物(特開昭
63−206367号、特開昭59−88378号など
)が焼成用治具として提案された。
焼成物を支持する治具として早くから使われてきたマグ
ネシア質またはジルコニア質の重質耐火物からなるもの
は耐スポーリング性に問題があり、また熱容量が大きい
から焼成サイクルが長くなって焼成能率が悪いばかりか
熱エネルギー消費が大であるという欠点があり、さらに
、重くて取り扱いが容易でないなどの欠点があった。そ
こで、焼成用治具自身が消費する熱エネルギーを少なく
シ、焼成工程の昇温、冷却に要する時間を短くシ、それ
によりエネルギーコストの低減と生産性の向上をはかる
ため、より軽量で断熱性の良いものが求められ、その結
果、耐火性粉末と耐熱性無機質繊維との混合物を無機質
結合剤を用いて成形して製造される軽量耐火物(特開昭
63−206367号、特開昭59−88378号など
)が焼成用治具として提案された。
しかしながら、セラミックス焼成用治具には、上述のよ
うな要件のほかに、焼成するセラミックスと反応しない
ことが要求される。すなわち、治具と被焼成物が接触部
分において反応してしまうと、融着、組成変化による製
品性能劣化を招くばかりか機具の寿命も短くなるから、
治具と被焼成物とは焼成特番こいかなる反応も生じない
ことが望ましい。この要件を満たし得るか否かは被焼成
物の化学組成によっても異なり、したがって、上記の繊
維質軽量耐火物は多くの用途にお!1てすぐれた性能を
示すものの、たとえばチタン酸ジルコン酸鉛(PZT)
、チタン酸バリウム(BT)なとからなる圧電素子を製
造する場合には、反応による融着、変性が著しく、使用
困難であった。
うな要件のほかに、焼成するセラミックスと反応しない
ことが要求される。すなわち、治具と被焼成物が接触部
分において反応してしまうと、融着、組成変化による製
品性能劣化を招くばかりか機具の寿命も短くなるから、
治具と被焼成物とは焼成特番こいかなる反応も生じない
ことが望ましい。この要件を満たし得るか否かは被焼成
物の化学組成によっても異なり、したがって、上記の繊
維質軽量耐火物は多くの用途にお!1てすぐれた性能を
示すものの、たとえばチタン酸ジルコン酸鉛(PZT)
、チタン酸バリウム(BT)なとからなる圧電素子を製
造する場合には、反応による融着、変性が著しく、使用
困難であった。
本発明の目的は、セラミックス焼成用治具として使用し
たときの反応性が低くしたがって耐久性のよい繊維質軽
量成形体を提供することにあり、特に、よい治具が無か
った上記チタン酸化合物系セラミックス製造用軽量治具
にも十分使用可能な繊維質成形体を提供することにある
。
たときの反応性が低くしたがって耐久性のよい繊維質軽
量成形体を提供することにあり、特に、よい治具が無か
った上記チタン酸化合物系セラミックス製造用軽量治具
にも十分使用可能な繊維質成形体を提供することにある
。
本発明が提供する繊維質成形体は、アルミナ繊維質多孔
質成形体において、アルミナ繊維表面がマグネシア、ス
ピネル、コーディエライトおよびジルコニアからなる群
から選ばれた金属酸化物で被覆されていることを特徴と
するものである。
質成形体において、アルミナ繊維表面がマグネシア、ス
ピネル、コーディエライトおよびジルコニアからなる群
から選ばれた金属酸化物で被覆されていることを特徴と
するものである。
この繊維質成形体の中でも特に優れた特性のものは、本
発明者らによる特願昭62−307453号の発明の成
形体すなわち長さが2000μm以下の高アルミナ質短
繊維または該短繊維とアルミナ買耐火性粉末との混合物
がアルミナ質結合剤により相互に結合されてなり遊離の
シリカを含まない多孔質成形体を基材とし、その多孔性
を損なわない範囲で繊維表面に上記金属酸化物の被覆を
施してなるものである。
発明者らによる特願昭62−307453号の発明の成
形体すなわち長さが2000μm以下の高アルミナ質短
繊維または該短繊維とアルミナ買耐火性粉末との混合物
がアルミナ質結合剤により相互に結合されてなり遊離の
シリカを含まない多孔質成形体を基材とし、その多孔性
を損なわない範囲で繊維表面に上記金属酸化物の被覆を
施してなるものである。
本発明の耐火物を製造するには、まず基材とするアルミ
ナ繊維質軽量成形体を任意の方法により製造する。
ナ繊維質軽量成形体を任意の方法により製造する。
典型的には、アルミナ繊維を適量の耐火性粉末(たとえ
ばアルミナ、アルミナシリカ、ジルコニア、マク不シア
、チタニア等)および無機結合剤(たとえばンリ力ゾル
、アルミナゾル)とよく混合し、最終的に嵩密度0.5
〜2.0の成形体が得られるような条件で成形して80
0〜1500°Cで焼成する。
ばアルミナ、アルミナシリカ、ジルコニア、マク不シア
、チタニア等)および無機結合剤(たとえばンリ力ゾル
、アルミナゾル)とよく混合し、最終的に嵩密度0.5
〜2.0の成形体が得られるような条件で成形して80
0〜1500°Cで焼成する。
前述の、長さが2000μm以下の高アルミナ質短繊維
からなる成形体を基材として用いる場合は、これを次の
製法により製造する。主原料である2000μm以下の
多結晶質アルミナ質短繊維は、多結晶質アルミナ質繊維
を湿式または乾式の適当な粉砕機等を用いて切断するこ
とにより調製する。なお、繊維長があまり小さいと、低
比重でしかも強度や耐久性にすぐれている製品を得るこ
とは難しくなるので、約20μmを下限とすることが望
ましい。特に好ましい繊維長は約50〜500μm、平
均約200Fi1である。繊維の太さは特に制限される
ものではないが、約1〜5μmの範囲にあることが望ま
しい。これに、必要ならば焼成アルミナ粉末、電融アル
ミナ粉末、水酸化アルミニウムなどの、高純度アルミナ
粉末を配合する。アルミナ質長繊維を長さ1〜40mm
に切断したものを少量配合してもよい。
からなる成形体を基材として用いる場合は、これを次の
製法により製造する。主原料である2000μm以下の
多結晶質アルミナ質短繊維は、多結晶質アルミナ質繊維
を湿式または乾式の適当な粉砕機等を用いて切断するこ
とにより調製する。なお、繊維長があまり小さいと、低
比重でしかも強度や耐久性にすぐれている製品を得るこ
とは難しくなるので、約20μmを下限とすることが望
ましい。特に好ましい繊維長は約50〜500μm、平
均約200Fi1である。繊維の太さは特に制限される
ものではないが、約1〜5μmの範囲にあることが望ま
しい。これに、必要ならば焼成アルミナ粉末、電融アル
ミナ粉末、水酸化アルミニウムなどの、高純度アルミナ
粉末を配合する。アルミナ質長繊維を長さ1〜40mm
に切断したものを少量配合してもよい。
過剰量の使用は製品を緻密にし、断熱性および耐久性の
悪いものにする。成形用の結合剤もアルミナ質結合剤を
用いることが望ましく、適当なものにはコロイダルアル
ミナ、アルミスラッジ(アルマイト処理で生成する水酸
化アルミニウムゲル)、硫酸アルミニウムにアルカリを
作用させて得られる水酸化アルミニウムゲルなどがある
。この結合剤の使用量(A1.O,換算量)は、アルミ
ナ繊維および耐火性粉末の混合物に対して2〜30重量
%とすることが望ましく、過剰量の使用は耐火性粉末の
過剰使用と同様の弊害がある。成形後の焼成は、140
0〜180000で、遊離のシリカが実質的に認められ
なくなるまで行い、結合剤を硬化させる。この過程で、
アルミナ質短繊維は、その中に少量(通常1〜5重量%
程度)含まれているシリカが周囲のアルミナと反応して
ムライト化するが、残りのアルミナ部分はコランダムの
状態で安定化し、繊維状形態に実質的な変化を起こすこ
となく製品中に残る。
悪いものにする。成形用の結合剤もアルミナ質結合剤を
用いることが望ましく、適当なものにはコロイダルアル
ミナ、アルミスラッジ(アルマイト処理で生成する水酸
化アルミニウムゲル)、硫酸アルミニウムにアルカリを
作用させて得られる水酸化アルミニウムゲルなどがある
。この結合剤の使用量(A1.O,換算量)は、アルミ
ナ繊維および耐火性粉末の混合物に対して2〜30重量
%とすることが望ましく、過剰量の使用は耐火性粉末の
過剰使用と同様の弊害がある。成形後の焼成は、140
0〜180000で、遊離のシリカが実質的に認められ
なくなるまで行い、結合剤を硬化させる。この過程で、
アルミナ質短繊維は、その中に少量(通常1〜5重量%
程度)含まれているシリカが周囲のアルミナと反応して
ムライト化するが、残りのアルミナ部分はコランダムの
状態で安定化し、繊維状形態に実質的な変化を起こすこ
となく製品中に残る。
得られた軽量成形体を必要に応じて切断、切削、研磨な
どして形状を整え、基材成形体とする。
どして形状を整え、基材成形体とする。
その後、マグネシウム塩、マグネンウムアルコキシド、
ジルコニウム塩、ジルコニウムアルコキシドなど、マグ
不ソウム化合物またはジルコニウム化合物の溶液中に基
材成形体を浸漬して引き上げ、適宜脱液後、乾燥し、さ
らに800〜1500℃で焼成する。これにより、繊維
表面に付着したマグネシウム化合物やジルコニウム化合
物が酸化物に変換され、繊維表面に酸化物からなる被覆
が完成する。この過程で、アルミナ繊維表面の一部はマ
グネシウム化合物とともにスピネル(M (A l 2
0 * )またはコーディエライト(2Mg0・2A1
20.・5SiOz)を生じることがあるが、差し支え
ない。
ジルコニウム塩、ジルコニウムアルコキシドなど、マグ
不ソウム化合物またはジルコニウム化合物の溶液中に基
材成形体を浸漬して引き上げ、適宜脱液後、乾燥し、さ
らに800〜1500℃で焼成する。これにより、繊維
表面に付着したマグネシウム化合物やジルコニウム化合
物が酸化物に変換され、繊維表面に酸化物からなる被覆
が完成する。この過程で、アルミナ繊維表面の一部はマ
グネシウム化合物とともにスピネル(M (A l 2
0 * )またはコーディエライト(2Mg0・2A1
20.・5SiOz)を生じることがあるが、差し支え
ない。
本発明による軽量成形体は、基材がアルミナ繊維からな
るため本質的に高度の耐熱性を示す。そして、セラミッ
クス特にPZT系のもののようにアルミナ繊維と反応し
易い被焼成物の治具として使用しても、マグネシア系ま
たはジルコニア系の被覆が被焼成物との反応を防止する
。したがって、従来のこの種軽量成形体よりも被焼成物
を変質させにくく、成形体自身も劣化を起こしにくい。
るため本質的に高度の耐熱性を示す。そして、セラミッ
クス特にPZT系のもののようにアルミナ繊維と反応し
易い被焼成物の治具として使用しても、マグネシア系ま
たはジルコニア系の被覆が被焼成物との反応を防止する
。したがって、従来のこの種軽量成形体よりも被焼成物
を変質させにくく、成形体自身も劣化を起こしにくい。
微細化アルミナ繊維からなる成形体が基材であるものは
特にすぐれた高温耐久性を示す。
特にすぐれた高温耐久性を示す。
多結晶アルミナ繊維(Al2O,95%、 51025
%のもの)60重量部、アルミナ粉末30重量部、シリ
カ質結合剤10重量部の混合物を常法により成形し、1
500°Cで4時間焼成して、嵩密度0 、917cm
3の基材成形体を製造した。この基材をコーティング剤
溶液に浸漬し、その後、脱液、乾燥後、1200℃で焼
成して、基材重量に対して約lO%の酸化物被覆を生じ
させた。
%のもの)60重量部、アルミナ粉末30重量部、シリ
カ質結合剤10重量部の混合物を常法により成形し、1
500°Cで4時間焼成して、嵩密度0 、917cm
3の基材成形体を製造した。この基材をコーティング剤
溶液に浸漬し、その後、脱液、乾燥後、1200℃で焼
成して、基材重量に対して約lO%の酸化物被覆を生じ
させた。
得られた成形体および酸化物被覆を施こしてない基材成
形体について、次のような特性試験を行なった。
形体について、次のような特性試験を行なった。
曲げ強さ:厚さ4 mm、輻25mm、長さ120mm
の試験片について、スパン10011111%荷重速度
2 +u+/mの条件で測定。
の試験片について、スパン10011111%荷重速度
2 +u+/mの条件で測定。
耐スポーリング性二600℃に加熱し、その後、室温ま
で急冷する。クラックが発生するまでこれを繰り返し、
限界加熱・冷却回数を表示する。
で急冷する。クラックが発生するまでこれを繰り返し、
限界加熱・冷却回数を表示する。
耐クリープ性: BOX 2Sx 4mmの板に、スパ
ン100!111で中央に20gの点荷重を加え、14
00°Cで24時間保持する。冷却後の板の歪み量で耐
クリープ性を表す。
ン100!111で中央に20gの点荷重を加え、14
00°Cで24時間保持する。冷却後の板の歪み量で耐
クリープ性を表す。
反応性I:PZTグリーンシート(IOX lax l
a+m)を試験片に載せ、加熱炉中に入れて1200℃
で1時間加熱する。その後、炉から取り出し、試験片お
よびPZTグリーンシートの変色の有無を調べる。
a+m)を試験片に載せ、加熱炉中に入れて1200℃
で1時間加熱する。その後、炉から取り出し、試験片お
よびPZTグリーンシートの変色の有無を調べる。
反応性II:PZTグリーンシートの代わりにBTグリ
ーンシートを用いて、上記反応性Iの試験と同様の試験
を行う。
ーンシートを用いて、上記反応性Iの試験と同様の試験
を行う。
結果を表1に示す。
Claims (1)
- アルミナ繊維質多孔質成形体において、アルミナ繊維表
面がマグネシア、スピネル、コーディエライトおよびジ
ルコニアからなる群から選ばれた金属酸化物で被覆され
ていることを特徴とする繊維質成形体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1041666A JP2818945B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | セラミックス製造用治具のための繊維質成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1041666A JP2818945B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | セラミックス製造用治具のための繊維質成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02221168A true JPH02221168A (ja) | 1990-09-04 |
| JP2818945B2 JP2818945B2 (ja) | 1998-10-30 |
Family
ID=12614711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1041666A Expired - Lifetime JP2818945B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | セラミックス製造用治具のための繊維質成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2818945B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007507414A (ja) * | 2003-10-02 | 2007-03-29 | マイクロサーム インターナショナル リミテッド | ミクロ多孔性熱絶縁物質 |
| JP2011208344A (ja) * | 2010-03-09 | 2011-10-20 | Mitsubishi Plastics Inc | 軽量無機繊維成形体、及びその製造方法 |
| JP2015529752A (ja) * | 2012-07-18 | 2015-10-08 | ザ・ボーイング・カンパニーTheBoeing Company | 航空宇宙産業用の再使用可能な高温耐熱性繊維製品 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5439009A (en) * | 1977-08-31 | 1979-03-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of methacrylate |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1041666A patent/JP2818945B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5439009A (en) * | 1977-08-31 | 1979-03-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of methacrylate |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007507414A (ja) * | 2003-10-02 | 2007-03-29 | マイクロサーム インターナショナル リミテッド | ミクロ多孔性熱絶縁物質 |
| JP2011208344A (ja) * | 2010-03-09 | 2011-10-20 | Mitsubishi Plastics Inc | 軽量無機繊維成形体、及びその製造方法 |
| JP2016011485A (ja) * | 2010-03-09 | 2016-01-21 | 三菱樹脂株式会社 | 軽量無機繊維成形体、及びその製造方法 |
| JP2015529752A (ja) * | 2012-07-18 | 2015-10-08 | ザ・ボーイング・カンパニーTheBoeing Company | 航空宇宙産業用の再使用可能な高温耐熱性繊維製品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2818945B2 (ja) | 1998-10-30 |
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