JPH02221966A - 電子写真用トナー - Google Patents
電子写真用トナーInfo
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- JPH02221966A JPH02221966A JP1041490A JP4149089A JPH02221966A JP H02221966 A JPH02221966 A JP H02221966A JP 1041490 A JP1041490 A JP 1041490A JP 4149089 A JP4149089 A JP 4149089A JP H02221966 A JPH02221966 A JP H02221966A
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電子写真において静電潜像を現像するためのト
ナーに関する。
ナーに関する。
(従来の技術)
電子写真は光導電性物質などにより構成された光導電体
上に潜像を構成し、これを粉末現像剤で現像して顕像化
、さらに熱あるいは溶剤、場合によっては圧力l:よっ
て紙上に定着する方法が一般的である。このような電子
写真の現像剤としては天然樹脂または合成樹脂に着色剤
、電荷調II剤、流動化剤等を分散させたトナーと鉄粉
またはフェライシ粉の斗ヤリ7との混合物より成る2成
分系現像剤と、天然樹脂または合成樹脂に着色剤、電荷
調整剤、流動化剤、磁性体より成る1成分系現像剤とに
大別することができる。
上に潜像を構成し、これを粉末現像剤で現像して顕像化
、さらに熱あるいは溶剤、場合によっては圧力l:よっ
て紙上に定着する方法が一般的である。このような電子
写真の現像剤としては天然樹脂または合成樹脂に着色剤
、電荷調II剤、流動化剤等を分散させたトナーと鉄粉
またはフェライシ粉の斗ヤリ7との混合物より成る2成
分系現像剤と、天然樹脂または合成樹脂に着色剤、電荷
調整剤、流動化剤、磁性体より成る1成分系現像剤とに
大別することができる。
2成分系現像剤は、キャリアとの摩擦により荷電せしめ
たトナーを静電潜像−二付着せしめることにより現像を
達成するものであり、1成分系現像剤としては、従来よ
り、キャリアの代わりにこれと同様の機能を有するブラ
シ状、板状の摩WJ部材との摩擦によって荷電されるト
ナーが知られており、また最近に至って、磁性体微粉末
を分散状態に保ち、該磁性体微粉末との相互摩擦に上っ
て荷電されるlナーが知られるようになった。光導電体
層は正または負に荷電することができるので、オリジナ
ルの下で露光により正または負の静電潜像が得られる。
たトナーを静電潜像−二付着せしめることにより現像を
達成するものであり、1成分系現像剤としては、従来よ
り、キャリアの代わりにこれと同様の機能を有するブラ
シ状、板状の摩WJ部材との摩擦によって荷電されるト
ナーが知られており、また最近に至って、磁性体微粉末
を分散状態に保ち、該磁性体微粉末との相互摩擦に上っ
て荷電されるlナーが知られるようになった。光導電体
層は正または負に荷電することができるので、オリジナ
ルの下で露光により正または負の静電潜像が得られる。
この静電潜像の極性に応じて、現像用トナーは正または
負に保たれる。
負に保たれる。
トナーに荷電を保つためには、トナーの主成分である樹
脂の摩擦帯電性を利用することも提案されているが、こ
の方法ではトナーの荷電が小さ(、かつ、固体表面抵抗
値が大きいため、得られた画像はカブリ易く、不鮮明な
ものとなろ6そこで所望の摩m帯電性をトナーに付与す
るために、荷電を付与する染料、顔料さらには電荷調整
剤なるものを添加することが行なわれており、今日当該
技術分野で実用化されている。
脂の摩擦帯電性を利用することも提案されているが、こ
の方法ではトナーの荷電が小さ(、かつ、固体表面抵抗
値が大きいため、得られた画像はカブリ易く、不鮮明な
ものとなろ6そこで所望の摩m帯電性をトナーに付与す
るために、荷電を付与する染料、顔料さらには電荷調整
剤なるものを添加することが行なわれており、今日当該
技術分野で実用化されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、これらの電荷調整剤としての染料、顔料
は、構造が複雑で安定性に乏しく、例えば、機械的摩擦
および衝撃、温度、湿度条件の変化、電気的衝撃および
光照射等により分解または変質して、電荷調整能が失わ
れ易い、また、1つの本質的欠陥は、有色物質であるた
めに、特定の色相を有するトナー用には無色または実質
的に無色と見なしうる電荷調整剤が必要であるという必
要条件に違背する点にある。
は、構造が複雑で安定性に乏しく、例えば、機械的摩擦
および衝撃、温度、湿度条件の変化、電気的衝撃および
光照射等により分解または変質して、電荷調整能が失わ
れ易い、また、1つの本質的欠陥は、有色物質であるた
めに、特定の色相を有するトナー用には無色または実質
的に無色と見なしうる電荷調整剤が必要であるという必
要条件に違背する点にある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者等は、樹脂成分との分散性が良好で、また、溶
融混練が充分できる温度まで熱安定性を有し、しかも無
色の物質であってトナーに負荷電を付与することができ
る化合物を見い出し、優れたシナ−を発明するに至った
。
融混練が充分できる温度まで熱安定性を有し、しかも無
色の物質であってトナーに負荷電を付与することができ
る化合物を見い出し、優れたシナ−を発明するに至った
。
すなわち、本発明は一般式(H
(式中、R5およびR1は水素原子、フルえル基、置換
又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、R2およ
びR1は置換又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示
し、Mは2価の金属を示す、)で表わされる化合物を電
荷調整剤として含有することをVf徴とする電子写真用
トナーである。
又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、R2およ
びR1は置換又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示
し、Mは2価の金属を示す、)で表わされる化合物を電
荷調整剤として含有することをVf徴とする電子写真用
トナーである。
−数式(1)で示される化合物について詳細に説明する
。R1%R4のフルえル基にはメチル基、エチル基、n
−ブチル基、1so−7ミル基、n−ドデシル基、n−
オクタデシル基、シクロへ斗シル基等があげられR5、
R2、R1、R4の芳香環にはベンゼンjll、ナフタ
リン環等があげられ、置換基にはフルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子、7リール基、アラルキル基、ニト
ロ基、シア/基等jがあげられる。またMには2価の金
属であるMg、Ca、Zn等があげられる。
。R1%R4のフルえル基にはメチル基、エチル基、n
−ブチル基、1so−7ミル基、n−ドデシル基、n−
オクタデシル基、シクロへ斗シル基等があげられR5、
R2、R1、R4の芳香環にはベンゼンjll、ナフタ
リン環等があげられ、置換基にはフルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子、7リール基、アラルキル基、ニト
ロ基、シア/基等jがあげられる。またMには2価の金
属であるMg、Ca、Zn等があげられる。
一般式(1)で示される化合物の具体例を下記に示す、
なお、化合物No、は実施例中でも共通に用いる。
なお、化合物No、は実施例中でも共通に用いる。
化合物No。
構 造
式
化合物No。
構 造
式
%式%
式
本発明の電荷調整剤として使用する化合物(1)は例え
ば、アルカリ水溶液に下記一般式(U)(式中、R1お
よびR2は化合物(1)に同じ)の化合物を溶解して、
2価の金楓塩を加えることにより容易に得られる。
ば、アルカリ水溶液に下記一般式(U)(式中、R1お
よびR2は化合物(1)に同じ)の化合物を溶解して、
2価の金楓塩を加えることにより容易に得られる。
ちなみに、トナー成分中に添加される一般式(1)で表
わされる化合物の量は、樹脂100重量部に対し、一般
に0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部の
割合で含有せしめる。
わされる化合物の量は、樹脂100重量部に対し、一般
に0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部の
割合で含有せしめる。
本発明のトナーは、上記一般式(1)の化合物の他に、
m理性、保存性、流動性、粉砕性等を考慮して、スチレ
ン樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−ブタジ
ェン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステルI(III 、
パラフィンワックス等の公知のトナー用11脂の1種ま
たは数種を混合して用いられる。また着色剤としては、
公知の多数の染料、顔水を用いることができるが、カラ
ーコピー用Fす−としてvt+こ優れているものとして
、ベンジジンイエロー、キナクドリン、銅7りロシ7ニ
ンブル、銅フタロシアニングリーン等が挙げられる。
m理性、保存性、流動性、粉砕性等を考慮して、スチレ
ン樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−ブタジ
ェン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステルI(III 、
パラフィンワックス等の公知のトナー用11脂の1種ま
たは数種を混合して用いられる。また着色剤としては、
公知の多数の染料、顔水を用いることができるが、カラ
ーコピー用Fす−としてvt+こ優れているものとして
、ベンジジンイエロー、キナクドリン、銅7りロシ7ニ
ンブル、銅フタロシアニングリーン等が挙げられる。
本発明のトナーは、普通は、キャリアと混合して2rI
1.分糸現像剤を提供するが、もちろん、1次分゛系現
像剤としても使用できる。
1.分糸現像剤を提供するが、もちろん、1次分゛系現
像剤としても使用できる。
(実施例)
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
なお実施例中の部とは、重量部を表わす。
R1且と
スチレン樹脂100邪、カーボンブラック6部、化合物
No、1で示した化合物2部の配合物をボールミルで均
一に予備混合し、プレミックスを調整する6次いで加熱
溶融混練し、冷却後、振動ミルで粗粉砕し、更にフェン
)ミルを用いて微粉砕して、黒色トナーを得た。この黒
色トナーの粒径は8〜15μ輪であった。
No、1で示した化合物2部の配合物をボールミルで均
一に予備混合し、プレミックスを調整する6次いで加熱
溶融混練し、冷却後、振動ミルで粗粉砕し、更にフェン
)ミルを用いて微粉砕して、黒色トナーを得た。この黒
色トナーの粒径は8〜15μ輪であった。
得られたトナー5部に対して鉄粉えヤリ795都を混合
して現像剤を調整した。本現像剤の初期ブローオフ帯電
量は−19,8μC/gであった。
して現像剤を調整した。本現像剤の初期ブローオフ帯電
量は−19,8μC/gであった。
本現像剤を市販のセレンドラムに磁気ブラシ現像法にて
トナー画像を形成したところ、カブリのない鮮明な画像
が得られた。本トナーは、連続複写10000枚後にお
いても複写品質の低下はみられなかった。
トナー画像を形成したところ、カブリのない鮮明な画像
が得られた。本トナーは、連続複写10000枚後にお
いても複写品質の低下はみられなかった。
実施例2
スチレン−アクリル共重合樹脂100部、黄色染料(C
,I 、ディスバーズイエロー33)6部、化合物No
、2で示した化合物2部の配合物を実施例1と同様にし
て調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−20,2
μC/gであった。
,I 、ディスバーズイエロー33)6部、化合物No
、2で示した化合物2部の配合物を実施例1と同様にし
て調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−20,2
μC/gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリの
ない鮮明な黄色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後にお〜)てら複写品質の低下はみられ
なかった。
ない鮮明な黄色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後にお〜)てら複写品質の低下はみられ
なかった。
艮1跣影
スナレンー〇−ブナルメタクリレーY共重合体樹脂10
0n、赤色染料(C,1,ピグメントレッド12)8部
、化合物No、3で示した化合物2部の配合物を実施例
1と同様−二処理して赤色トナーを得た。得られた赤色
トナーより実施例1と同様亀にして調整した現像剤の初
期ブローオフ@電量は−22,3μC/ gであった。
0n、赤色染料(C,1,ピグメントレッド12)8部
、化合物No、3で示した化合物2部の配合物を実施例
1と同様−二処理して赤色トナーを得た。得られた赤色
トナーより実施例1と同様亀にして調整した現像剤の初
期ブローオフ@電量は−22,3μC/ gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリの
ない鮮明な赤色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においてら複写品質の低下はみられな
かった。
ない鮮明な赤色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においてら複写品質の低下はみられな
かった。
実施例4
ポリエステル樹脂100部、青色染料(C,1。
ピグメントブルー15)6g5、化合物No、4で示し
た化合物2部の配合物を実施例1と同様に処理して青色
トナーを得た6部%ちれた青色トナー上9実施 ーオフ帯電量は−25.3μC / g であった。
た化合物2部の配合物を実施例1と同様に処理して青色
トナーを得た6部%ちれた青色トナー上9実施 ーオフ帯電量は−25.3μC / g であった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリの
ない鮮明な青色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においても複写品質の低下はみられな
かった。
ない鮮明な青色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においても複写品質の低下はみられな
かった。
K1鮭Σ
化合物No,1で示した化合物の代わり(こ、化合物N
o.Sで示した化合物を使用した以外は実施例1と同様
にして黒色トナーを得た。得られた黒色トナーより実施
例1と同様にして調整した現像剤p初期ブローオフ帯電
量は−19.6μC / gであった。
o.Sで示した化合物を使用した以外は実施例1と同様
にして黒色トナーを得た。得られた黒色トナーより実施
例1と同様にして調整した現像剤p初期ブローオフ帯電
量は−19.6μC / gであった。
実施例6
化合物No,2で示した化合物の代わりに化合物No.
6で示した化合物を使用した以外は実施例2と同様にし
て黄色トナーを得た.得られた黄色トナーより実施例1
と同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は
−24.4μC / gであった。
6で示した化合物を使用した以外は実施例2と同様にし
て黄色トナーを得た.得られた黄色トナーより実施例1
と同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は
−24.4μC / gであった。
実施例7
化合物No.3で示した化合物の代わりに化合物No,
7で示した化合物を使用した以外は実施例3と同様にし
て赤色トナーを得た。得られた赤色トナー上り実施例1
と同様にして調整しtこ現像剤の初期ブローオフ帯電量
は−30.4μC / gであった。
7で示した化合物を使用した以外は実施例3と同様にし
て赤色トナーを得た。得られた赤色トナー上り実施例1
と同様にして調整しtこ現像剤の初期ブローオフ帯電量
は−30.4μC / gであった。
実施例8
化合物No,4で示した化合物の代わりに化合物No.
8で示しtこ化合物を使用した以外は実施例4と同様に
して青色トナーを得た。得られた青色トナーより実施例
1と同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量
は−20.7μ/gであった。
8で示しtこ化合物を使用した以外は実施例4と同様に
して青色トナーを得た。得られた青色トナーより実施例
1と同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量
は−20.7μ/gであった。
(発明の効果)
本発明に使用する電荷調整剤は、機械的摩擦および衝撃
安定性、温度および湿度安定性等に優れ、かつ無色であ
るので、画像が鮮明で連続使用可能な電子写真用トナー
が得られた。
安定性、温度および湿度安定性等に優れ、かつ無色であ
るので、画像が鮮明で連続使用可能な電子写真用トナー
が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1およびR_4は水素原子、アルキル基、
置換又は非置換の芳香環(縮合環も含む)を示し、R_
2およびR_3は置換又は非置換の芳香環(縮合環も含
む)を示し、Mは2価の金属を示す。)で表わされる化
合物を電荷調整剤として含有することを特徴とする電子
写真用トナー。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1041490A JP2660739B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 電子写真用トナー |
| AU50076/90A AU622522B2 (en) | 1989-02-23 | 1990-02-23 | Process for preparation of crystalline oxytitanium phthalocyanine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1041490A JP2660739B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 電子写真用トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02221966A true JPH02221966A (ja) | 1990-09-04 |
| JP2660739B2 JP2660739B2 (ja) | 1997-10-08 |
Family
ID=12609794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1041490A Expired - Lifetime JP2660739B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 電子写真用トナー |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2660739B2 (ja) |
| AU (1) | AU622522B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2417531A1 (fr) * | 1978-02-21 | 1979-09-14 | Ugine Kuhlmann | Nouveau procede de preparation de pigments de phtalocyanine |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1041490A patent/JP2660739B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-02-23 AU AU50076/90A patent/AU622522B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2660739B2 (ja) | 1997-10-08 |
| AU622522B2 (en) | 1992-04-09 |
| AU5007690A (en) | 1990-08-30 |
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