JPH0248677A - 電子写真用トナー - Google Patents
電子写真用トナーInfo
- Publication number
- JPH0248677A JPH0248677A JP63199011A JP19901188A JPH0248677A JP H0248677 A JPH0248677 A JP H0248677A JP 63199011 A JP63199011 A JP 63199011A JP 19901188 A JP19901188 A JP 19901188A JP H0248677 A JPH0248677 A JP H0248677A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- group
- developer
- same manner
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical group CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003984 copper intrauterine device Substances 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LFZDEAVRTJKYAF-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21.C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21 LFZDEAVRTJKYAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNQRPLGZFADFGA-UHFFFAOYSA-N benzyl(triphenyl)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 BNQRPLGZFADFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHIHMDHAPXMAQK-UHFFFAOYSA-N bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butylpyridin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=CC=C1.FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F XHIHMDHAPXMAQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007976 iminium ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N trimethylphenylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09758—Organic compounds comprising a heterocyclic ring
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電子写真において静電潜像を現像するためのト
ナーに関する。
ナーに関する。
(従来の技術)
電子写真は光導電性物質などにより構成された光導電体
上に潜像を構成し、これを粉末現像剤で現像して顕像化
、さらに熱あるいは溶剤、場合によっては圧力によって
紙上に定着する方法が一般的である。このような電子写
真の現像剤としては天然樹脂または合成樹脂に着色剤、
電荷調整剤、流動化剤等を分散させたトナーと鉄粉また
はフェライト粉のキャリアとの混合物より成る2成分系
現像剤と、天然樹脂または合成樹脂に着色剤、電荷調整
剤、流動化剤、磁性体より成る1成分系現像剤とに大別
することができる。
上に潜像を構成し、これを粉末現像剤で現像して顕像化
、さらに熱あるいは溶剤、場合によっては圧力によって
紙上に定着する方法が一般的である。このような電子写
真の現像剤としては天然樹脂または合成樹脂に着色剤、
電荷調整剤、流動化剤等を分散させたトナーと鉄粉また
はフェライト粉のキャリアとの混合物より成る2成分系
現像剤と、天然樹脂または合成樹脂に着色剤、電荷調整
剤、流動化剤、磁性体より成る1成分系現像剤とに大別
することができる。
2成分系現像剤は、キャリアとの摩擦により荷電せしめ
たトナーを静電潜像に付着せしめることにより現像を達
成するものであり、1成分系現像剤としては、従来より
、キャリアの代わりにこれと同様の機能を有するブラシ
状、板状の摩擦部材との摩擦によって荷電さ゛れるトナ
ーが知られており、また最近に至って、磁性体微粉末を
分散状態に保ち、該磁性体微粉末との相互摩擦によって
荷電されるトナーが知られるようになった。光導電体層
は正または負に荷電することができるので、オリジナル
の下で露光により正または負の静電潜像が得られる。こ
の静電潜像の極性に応じて、現像用トナーは正または負
に保たれる。
たトナーを静電潜像に付着せしめることにより現像を達
成するものであり、1成分系現像剤としては、従来より
、キャリアの代わりにこれと同様の機能を有するブラシ
状、板状の摩擦部材との摩擦によって荷電さ゛れるトナ
ーが知られており、また最近に至って、磁性体微粉末を
分散状態に保ち、該磁性体微粉末との相互摩擦によって
荷電されるトナーが知られるようになった。光導電体層
は正または負に荷電することができるので、オリジナル
の下で露光により正または負の静電潜像が得られる。こ
の静電潜像の極性に応じて、現像用トナーは正または負
に保たれる。
トナーに荷電を保つためには、トナーの主成分である樹
脂の摩擦帯電性を利用することも提案されているが、こ
の方法ではトナーの荷tが小さく、かつ、固体表面抵抗
値が大きいため、得られた画像はカブリ易く、不鮮明な
ものとなる。そこで所望の摩擦帯電性をトナーに付与す
るために、荷電を付与する染料、顔料さらには電荷調整
剤なるものを添加することが行なわれており、今日当該
技術分野で実用化されている。
脂の摩擦帯電性を利用することも提案されているが、こ
の方法ではトナーの荷tが小さく、かつ、固体表面抵抗
値が大きいため、得られた画像はカブリ易く、不鮮明な
ものとなる。そこで所望の摩擦帯電性をトナーに付与す
るために、荷電を付与する染料、顔料さらには電荷調整
剤なるものを添加することが行なわれており、今日当該
技術分野で実用化されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、これらの電荷調整剤としての染料、顔料
は、構造が複雑で安定性に乏しく、例えば、機械的摩擦
および衝撃、温度、湿度条件の変化、電気的衝撃および
光照射等により分解または変質して、電荷調整能が失わ
れ易い。また、1つの本質的欠陥は、有色物質であるた
めに、特定の色相を有するトナー用には無色または実質
的に無色と見なしうる電荷調整剤が必要であるという必
要条件に違背する点にある。
は、構造が複雑で安定性に乏しく、例えば、機械的摩擦
および衝撃、温度、湿度条件の変化、電気的衝撃および
光照射等により分解または変質して、電荷調整能が失わ
れ易い。また、1つの本質的欠陥は、有色物質であるた
めに、特定の色相を有するトナー用には無色または実質
的に無色と見なしうる電荷調整剤が必要であるという必
要条件に違背する点にある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者等は、樹脂成分との分散性が良好で、また、溶
融混線が充分できる温度まで熱安定性を有し、しがも無
色の物質であってトナーに負荷電を付与することができ
る化合物を見い出し、優れたトナーを発明するに至った
。
融混線が充分できる温度まで熱安定性を有し、しがも無
色の物質であってトナーに負荷電を付与することができ
る化合物を見い出し、優れたトナーを発明するに至った
。
すなわち、本発明は一般式日)
(式中、R5腺素原子、ア7゜キ7゜基、ア2゜ヨキシ
基、ハロゲン原子を示し、k1ρ、論おヨVnは1.2
.3または4であり、Xは アニオンNo。
基、ハロゲン原子を示し、k1ρ、論おヨVnは1.2
.3または4であり、Xは アニオンNo。
構造式
およびNR’、YはOSSまたはNR’(R’は水弊原
子またはアルキル基を示す)を示し、Z(f)はカチオ
ンを示す。)で表わされる化合物を電荷調整剤として含
有することを特徴とする電子写真用トナーである。
子またはアルキル基を示す)を示し、Z(f)はカチオ
ンを示す。)で表わされる化合物を電荷調整剤として含
有することを特徴とする電子写真用トナーである。
一般式(I)で示される化合物の7ニオンの具体例を下
記に示す。
記に示す。
アイオンNo、 構 造 式アニオンNo。
アニオンNo。
7ニオンNo。
構
逗
式
また、一般式(I)で表わされる化合物のカチオンとし
ての′g機シカチオンは、水素イオンまたはアルカリ金
属イオンなどがあげられる。アルカリ金属イオンとして
は、Li+、Na”、K+などがあ1デられる。また有
機カチオンとしては、アンモニワムイオン、イミニウム
イオンまたはホスホニウムイオンなどがあげられる。
ての′g機シカチオンは、水素イオンまたはアルカリ金
属イオンなどがあげられる。アルカリ金属イオンとして
は、Li+、Na”、K+などがあ1デられる。また有
機カチオンとしては、アンモニワムイオン、イミニウム
イオンまたはホスホニウムイオンなどがあげられる。
上記カチオン中で好ましいものは、下記の一般式(n)
、(I[I)、(IV)もしくは(V)で表わされるも
にである。
、(I[I)、(IV)もしくは(V)で表わされるも
にである。
式中Rい
R2、
R3、
R1、
R5、
Rい
R7、
R8、R4、R8゜およびRl +は、それぞれ水素原
子、置換もしくは無置換のアルキル基、または置換もし
くは非置換の7リール基を表わし、ZlおよびZ2は各
式中の窒素原子と結合して5貝または6貝環を形成する
非金属原子群を表わす。ここでアルキル基としては、例
えばメチル基、エチル基、n−ブチル基、1so−アミ
ル基、n−ドデシル基、n−オクタデシル基、シクロヘ
キシル基などをあげることができる。アリール基として
は、例えばフェニル基、a−す7チル基などをあげるこ
とができる。これらのアルキル 基にはアルキル基、アラルキル基、ノ10デン、アルコ
キシ基、水酸基、シア/基、アリール基など各種の置換
基で置換されていてもより)。またZおよびZ2は、例
えばピリジン環、イソキ7リン環、ピロール環、イミダ
ゾール環、ピペリジン環、ピロリジン環など各種の複素
環を形成するのに必要な非金属原子群をあげることがで
きる。
子、置換もしくは無置換のアルキル基、または置換もし
くは非置換の7リール基を表わし、ZlおよびZ2は各
式中の窒素原子と結合して5貝または6貝環を形成する
非金属原子群を表わす。ここでアルキル基としては、例
えばメチル基、エチル基、n−ブチル基、1so−アミ
ル基、n−ドデシル基、n−オクタデシル基、シクロヘ
キシル基などをあげることができる。アリール基として
は、例えばフェニル基、a−す7チル基などをあげるこ
とができる。これらのアルキル 基にはアルキル基、アラルキル基、ノ10デン、アルコ
キシ基、水酸基、シア/基、アリール基など各種の置換
基で置換されていてもより)。またZおよびZ2は、例
えばピリジン環、イソキ7リン環、ピロール環、イミダ
ゾール環、ピペリジン環、ピロリジン環など各種の複素
環を形成するのに必要な非金属原子群をあげることがで
きる。
本発明の電荷調整剤として使用する化合物(I)は、例
えば、ホウ酸とアミンの水溶液に下記一般式(It) (式中、R, to, n, X, Yは化合物日)に
同じ)の化合物を加え反応させることにより容易に得ら
れる。
えば、ホウ酸とアミンの水溶液に下記一般式(It) (式中、R, to, n, X, Yは化合物日)に
同じ)の化合物を加え反応させることにより容易に得ら
れる。
ちなみに、トナー成分中に添加される一般式(I)で表
わされる化合物の量は、樹脂100重量部に対し、一般
に0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部の
割合で含有せしめる。
わされる化合物の量は、樹脂100重量部に対し、一般
に0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部の
割合で含有せしめる。
本発明のトナーは、上記一般式(I)の化合物の池に、
接着性、保存性、流動性、粉砕性等を考慮して、スチレ
ン樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレ.ンーブタ
ジエン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、パラフ
ィンワックス等の公知のトナー用樹脂の1種または数種
を混合して用いられる。また着色剤としては、公知の多
数の染料、顔料を用いることができるが、カラーフビー
用トナーとして特に優れているものとして、ベンジジン
イエロー、キナクドリン、銅7タロシアニンブル、銅7
タロシアニングリーン等が挙げられる。
接着性、保存性、流動性、粉砕性等を考慮して、スチレ
ン樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、スチレ.ンーブタ
ジエン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、パラフ
ィンワックス等の公知のトナー用樹脂の1種または数種
を混合して用いられる。また着色剤としては、公知の多
数の染料、顔料を用いることができるが、カラーフビー
用トナーとして特に優れているものとして、ベンジジン
イエロー、キナクドリン、銅7タロシアニンブル、銅7
タロシアニングリーン等が挙げられる。
本発明のトナーは、普通は、キャリアと混合して2成分
系現像剤を提供するが、もちろん、1成分系現像剤とし
ても使用できる。
系現像剤を提供するが、もちろん、1成分系現像剤とし
ても使用できる。
(実施例)
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
なお実施例中の部とは、重量部を表わす。
実施例1
スチレン樹脂100部、カーボンブラック6部、ボロジ
ー2.2’−ビ7工/−ルジメチルアンモニウム2部の
配合物をボールミルで均一に予備混合し、プレミックス
を調製する。次いで加熱溶融混練し、冷却後、振動ミル
で粗粉砕し、更にジェットミルを用いて微粉砕して、黒
色トナーを得た。
ー2.2’−ビ7工/−ルジメチルアンモニウム2部の
配合物をボールミルで均一に予備混合し、プレミックス
を調製する。次いで加熱溶融混練し、冷却後、振動ミル
で粗粉砕し、更にジェットミルを用いて微粉砕して、黒
色トナーを得た。
この黒色トナーの粒径は8〜15μIであった。
得られたトナー5部に対して鉄粉キャリア95部を混合
して現像剤を調整した。本現像剤の初期ブローオフ帯電
量は−27.1μC/gであった。
して現像剤を調整した。本現像剤の初期ブローオフ帯電
量は−27.1μC/gであった。
本現像剤を市販のセレンドラムに磁気ブラシ現像法にて
トナー画像を形成したところ、カブリのない鮮明な画像
が得られた。本トナーは、連続複写10000枚後にお
いてら複写品質の低下はみられなかった。
トナー画像を形成したところ、カブリのない鮮明な画像
が得られた。本トナーは、連続複写10000枚後にお
いてら複写品質の低下はみられなかった。
実施例2
スチレン−アクリル共重合81脂100部、黄色染料(
C.1.ディスバーズイエロー33)6部、ボロビス(
5,5’−ジーterLーブチルー2゛ーヒドロキシ−
2−ビフェニルカルボン酸)ジメチルアンモニウム2部
の配合物を実施例1と同様に処理して黄色トナーを得た
。得られた黄色トナーより実施例1と同様にして調整し
た現像剤の初期ブローオフ帯電量は−26.8μC/g
であった。
C.1.ディスバーズイエロー33)6部、ボロビス(
5,5’−ジーterLーブチルー2゛ーヒドロキシ−
2−ビフェニルカルボン酸)ジメチルアンモニウム2部
の配合物を実施例1と同様に処理して黄色トナーを得た
。得られた黄色トナーより実施例1と同様にして調整し
た現像剤の初期ブローオフ帯電量は−26.8μC/g
であった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリの
ない鮮明な黄色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においても複写品質の低下はみられな
かった。
ない鮮明な黄色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においても複写品質の低下はみられな
かった。
実施例3
スチレン−ローブチルメタクリレート共重合体樹脂10
0部、赤色染料(C,I 、ピグメントレッド12)8
部、ボロビス(2−アミノ−2゛−ヒドロキシビフェニ
ル)トリ(n−ブチル)アンモニウム2部の配合物を実
施例1と同様に処理して赤色トナーを得た。得られた赤
色トナーより実施例1と同様にして調整した現像剤の初
期ブローオフ帯電量は−29,4μC/gであった。
0部、赤色染料(C,I 、ピグメントレッド12)8
部、ボロビス(2−アミノ−2゛−ヒドロキシビフェニ
ル)トリ(n−ブチル)アンモニウム2部の配合物を実
施例1と同様に処理して赤色トナーを得た。得られた赤
色トナーより実施例1と同様にして調整した現像剤の初
期ブローオフ帯電量は−29,4μC/gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリの
ない鮮明な赤色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写1001) 0枚後においても複写品llの低下はみ
られなかった。
ない鮮明な赤色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写1001) 0枚後においても複写品llの低下はみ
られなかった。
実施例4
ポリエステル樹脂100部、青色染料(C,I。
ピグメントブルー15)6部、ボロビス(2゛−アミノ
−5゛−メチル−2−ビフェニルカルボン酸)ジエチル
アンモニウム2部の配合物を実施例1と同様に処理して
青色トナーを得た。得られた青色トナーより実施例1と
同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−
26,3μC/gであった。
−5゛−メチル−2−ビフェニルカルボン酸)ジエチル
アンモニウム2部の配合物を実施例1と同様に処理して
青色トナーを得た。得られた青色トナーより実施例1と
同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−
26,3μC/gであった。
本現像剤を実施例1と同様に複写したところ、カブリの
ない鮮明な青色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においても複写品質の低下はみられな
かった。
ない鮮明な青色の画像が得られた。本トナーは、連続複
写10000枚後においても複写品質の低下はみられな
かった。
実施例5
ホO:/−2,2”−ビ7二/−ルノメチルアンモニウ
ムの代わりに、ボロビス(5゛−クロロ−2゛−ヒドロ
キシ−2−と7二二ルスルホン酸)ベンジルトリメチル
アンモニウムを使用した以外は実施例1と同様にして黒
色トナーを得た。得られた黒色トナーより実施例1と同
様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−2
3,4μC/gであった。
ムの代わりに、ボロビス(5゛−クロロ−2゛−ヒドロ
キシ−2−と7二二ルスルホン酸)ベンジルトリメチル
アンモニウムを使用した以外は実施例1と同様にして黒
色トナーを得た。得られた黒色トナーより実施例1と同
様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量は−2
3,4μC/gであった。
実施例6
ボロビス(5,5’−ジーtert−ブチルー2゛−ヒ
トaキシ−2−ビフェニルカルボン酸)ジメチルアンモ
ニウムの代わりに、ボロビス(5,5’−シーtert
−ブチルー2,2゛−ジチオビ7工/−ル)フェニルト
リメチルアンモニウムを使用した以外は#N2と同様に
して黄色トナーを得た。得られた黄色トナーより実施例
1と同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量
は−25,2μC/gで あった。
トaキシ−2−ビフェニルカルボン酸)ジメチルアンモ
ニウムの代わりに、ボロビス(5,5’−シーtert
−ブチルー2,2゛−ジチオビ7工/−ル)フェニルト
リメチルアンモニウムを使用した以外は#N2と同様に
して黄色トナーを得た。得られた黄色トナーより実施例
1と同様にして調整した現像剤の初期ブローオフ帯電量
は−25,2μC/gで あった。
実施例7
ボロビス(2−7ミ/−2゛−ヒドロキシビフェニル)
トリ(n−ブチル)アンモニウムの代わりに、ボロビス
(2゛−ヒドロキシ−4゛−メトキシ−2−ビフェニル
カルボキサミド)N−ブチルピリジニウムを使用した以
外は実施例3と同様にして赤色トナーを得た。得られた
赤色トナーより実施例1と同様にして調整した現像剤の
初期ブローオフ帯電量は−27,8μC/gであった。
トリ(n−ブチル)アンモニウムの代わりに、ボロビス
(2゛−ヒドロキシ−4゛−メトキシ−2−ビフェニル
カルボキサミド)N−ブチルピリジニウムを使用した以
外は実施例3と同様にして赤色トナーを得た。得られた
赤色トナーより実施例1と同様にして調整した現像剤の
初期ブローオフ帯電量は−27,8μC/gであった。
実施例8
ボロビス(2゛−7ミノー5゛−メチル−2−ビフェニ
ルカルボン酸)ジエチルアンモニウムの代わりに、ボロ
ビス(2゛−ヒドロキシ−2−ビフェニルスルホンアミ
ド)ベンジルトリフェニルホスホニウムを使用した以外
は実施例4と同様にして青色トナーを得た。得られた青
色トナーより実施例1と同様にして調整した現像剤の初
期ブローオフ?#電量は−20,3μC/gであった。
ルカルボン酸)ジエチルアンモニウムの代わりに、ボロ
ビス(2゛−ヒドロキシ−2−ビフェニルスルホンアミ
ド)ベンジルトリフェニルホスホニウムを使用した以外
は実施例4と同様にして青色トナーを得た。得られた青
色トナーより実施例1と同様にして調整した現像剤の初
期ブローオフ?#電量は−20,3μC/gであった。
(発明の効果)
本発明に使用する電荷調整剤は、機械的摩擦および衝撃
安定性、温度および湿度安定性等に優れ、かつ無色であ
るので、画像が鮮明で連続使用可能な電子写真用トナー
が得られた。
安定性、温度および湿度安定性等に優れ、かつ無色であ
るので、画像が鮮明で連続使用可能な電子写真用トナー
が得られた。
特許出願人 日本カーリット株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Rは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハ
ロゲン原子を示し、k、l、mおよびnは1、2、3ま
たは4であり、Xは ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、SO_3、SO_2NR’、O、S
およびNR’、YはO、SまたはNR’(R’は水素原
子またはアルキル基を示す)を示し、Z^■はカチオン
を示す。)で表わされる化合物を電荷調整剤として含有
することを特徴とする電子写真用トナナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63199011A JPH0248677A (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | 電子写真用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63199011A JPH0248677A (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | 電子写真用トナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0248677A true JPH0248677A (ja) | 1990-02-19 |
Family
ID=16400626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63199011A Pending JPH0248677A (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | 電子写真用トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0248677A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5275900A (en) * | 1992-06-05 | 1994-01-04 | Xerox Corporation | Toner compositions with metal complex charge enhancing additives |
| WO2006091200A1 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Carrier Corporation | Compressor unloading valve |
-
1988
- 1988-08-11 JP JP63199011A patent/JPH0248677A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5275900A (en) * | 1992-06-05 | 1994-01-04 | Xerox Corporation | Toner compositions with metal complex charge enhancing additives |
| WO2006091200A1 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Carrier Corporation | Compressor unloading valve |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02221967A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH01306861A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JP3313871B2 (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
| EP0658820B1 (en) | Negative charge control agent and toner for developing electrostatic image | |
| US5232809A (en) | Toner for electrophotography | |
| JP2986967B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH0248674A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH0363664A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH0248673A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH03134672A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JP2795899B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH05150555A (ja) | 電子写真用トナー | |
| KR100419765B1 (ko) | 정전상현상토너 | |
| JPH0239163A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JP2660739B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH06332264A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| JPH0248672A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH05165255A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPS61267058A (ja) | 電子写真用トナ− | |
| JPH06313994A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH0496072A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH05265257A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH06313993A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH0218568A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JPH05150556A (ja) | 電子写真用トナー |