JPH0222229A - 神経細胞及び神経繊維の疾患もしくは傷害の治療に用いる組み合わせ調合剤 - Google Patents
神経細胞及び神経繊維の疾患もしくは傷害の治療に用いる組み合わせ調合剤Info
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- JPH0222229A JPH0222229A JP1022466A JP2246689A JPH0222229A JP H0222229 A JPH0222229 A JP H0222229A JP 1022466 A JP1022466 A JP 1022466A JP 2246689 A JP2246689 A JP 2246689A JP H0222229 A JPH0222229 A JP H0222229A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、神経細胞及び神経繊維の疾患及び傷害、循環
障害の治療もしくは循環障害の予防に用いる組み合わせ
調合剤に関する。
障害の治療もしくは循環障害の予防に用いる組み合わせ
調合剤に関する。
［従来の技術］
神経細胞及び神経繊維の疾患には以下に示すような様々
な徴候が包含される。
な徴候が包含される。
ａ）全ニューロバチー様疾患
ｂ）中枢及び末梢神経系の神経細胞及び神経繊維の変成
Ｃ）発生転換（ｄｉｖｅｒｓｅ ｇｅｎｅｓｉｓ）に伴
う全神経痛 ｄ）神経細胞及び神経繊維のウィルス、バクテリアによ
る感染（ヘルペス、特に帯状ヘルペス） 上記疾患及び神経細胞や神経繊維（運動、感覚、自律神
経全般）の傷害には極度の不快な痛みが伴うが、現在の
ところこれを完全に治療する方法は殆どない。しかし、
薬剤の使用により、痛みをある程度軽減することは可能
である。また、心臓発作を誘発する循環障害の予防には
、従来アスピリンを含有する調合剤が用いられてきた。
う全神経痛 ｄ）神経細胞及び神経繊維のウィルス、バクテリアによ
る感染（ヘルペス、特に帯状ヘルペス） 上記疾患及び神経細胞や神経繊維（運動、感覚、自律神
経全般）の傷害には極度の不快な痛みが伴うが、現在の
ところこれを完全に治療する方法は殆どない。しかし、
薬剤の使用により、痛みをある程度軽減することは可能
である。また、心臓発作を誘発する循環障害の予防には
、従来アスピリンを含有する調合剤が用いられてきた。
［発明が解決しようとする課題］
従来、神経細胞及び神経繊維の疾患もしくは傷害の治療
に用いられてきた薬剤では、これらの疾患に伴う極度の
痛みを完全に軽減するには至らず、また、薬剤の使用に
よって望ましくない副作用が生じることが判明している
。さらに、循環障害の治療及び予防に用いられてきたア
スピリン含有調合剤によっても副作用による障害が生じ
る。
に用いられてきた薬剤では、これらの疾患に伴う極度の
痛みを完全に軽減するには至らず、また、薬剤の使用に
よって望ましくない副作用が生じることが判明している
。さらに、循環障害の治療及び予防に用いられてきたア
スピリン含有調合剤によっても副作用による障害が生じ
る。
従って、本発明の目的は、上記疾患及び傷害の治療手段
として、痛みを十分に経線し、傷害後の神経細胞及び神
経繊維の再生を促し、・さらに場合によって循環障害の
予防に用いることのできる副作用のない組み合わせ調合
剤を供給することにある。
として、痛みを十分に経線し、傷害後の神経細胞及び神
経繊維の再生を促し、・さらに場合によって循環障害の
予防に用いることのできる副作用のない組み合わせ調合
剤を供給することにある。
［課題を解決するための手段］
上記目的を達成するために、本発明の組み合わせ調合剤
は、活性物質としてイチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ−ｂｉ １
ｏｂａｅ）抽出物（Ｇｉｎｋｇｏフラボン配糖体を含む
）、及び以下に示す物質の少なくとも１つを含有する。
は、活性物質としてイチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ−ｂｉ １
ｏｂａｅ）抽出物（Ｇｉｎｋｇｏフラボン配糖体を含む
）、及び以下に示す物質の少なくとも１つを含有する。
・葉酸もしくはその誘導体、特にホリニン酸・α−リボ
酸もしくはその誘導体 ・全ビタミンＢグループもしくはその誘導体ここで、Ｇ
ｉｎｋｇｏフラボン配糖体を含有するイチョウ抽出物は
精製されたプラント抽出物を用いるが、これはテボニン
（Ｔｅｂｏｎｉｎ：登録商標 ウィルマーシュワベ（Ｄ
ｒ、１ｉ１１ｓａｒ Ｓｃｈｗａｂｅ）社カールスルー
エ（Ｋａｒｌｓｒｕｈｅ））として商業的に入手できる
。上記製品は、５ｉ＋ＱアンプルにＧｉｎｋｇｏ ｂｉ
ｌｏｂａｅ ｅ ｆｏｌ。
酸もしくはその誘導体 ・全ビタミンＢグループもしくはその誘導体ここで、Ｇ
ｉｎｋｇｏフラボン配糖体を含有するイチョウ抽出物は
精製されたプラント抽出物を用いるが、これはテボニン
（Ｔｅｂｏｎｉｎ：登録商標 ウィルマーシュワベ（Ｄ
ｒ、１ｉ１１ｓａｒ Ｓｃｈｗａｂｅ）社カールスルー
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。上記製品は、５ｉ＋ＱアンプルにＧｉｎｋｇｏ ｂｉ
ｌｏｂａｅ ｅ ｆｏｌ。
５ｉｃｃ、 ｐｕｒｉｓｓ、を１？、５ｍｇ（Ｇｉｎｋ
ｇｏフラボン配糖体として４．２ｆｆｇ）含有する。テ
ボニンは従来循環障害の治療に使用されてきた。
ｇｏフラボン配糖体として４．２ｆｆｇ）含有する。テ
ボニンは従来循環障害の治療に使用されてきた。
［作用］
多発性二ニーロバチーを有する糖尿病患者に葉酸ししく
はα−リボ酸と共にテボニンを投与すると、痛みの苫明
な軽減及びこれに伴う症状の改善がみられる。また面記
組み合わせ調合剤は、血液の粘弾性の大幅な低下をもた
らし、血小板凝集能も抑制する。これに比べ、テボニン
のみを投与すると、血液の粘弾性は低下するが、血小板
凝集能には変化がみられない。葉酸もしくはホリニン酸
のみを投与すると、血液の粘弾性にも血小板凝集能にも
共に変化がみられない。
はα−リボ酸と共にテボニンを投与すると、痛みの苫明
な軽減及びこれに伴う症状の改善がみられる。また面記
組み合わせ調合剤は、血液の粘弾性の大幅な低下をもた
らし、血小板凝集能も抑制する。これに比べ、テボニン
のみを投与すると、血液の粘弾性は低下するが、血小板
凝集能には変化がみられない。葉酸もしくはホリニン酸
のみを投与すると、血液の粘弾性にも血小板凝集能にも
共に変化がみられない。
また前記調合剤を循環障害の予防に使用しても副作用を
生じない。
生じない。
［実施例］
以下に本発明の詳細を各実施例によって説明する。
実施例１゜
１日投与量の注入液として２５０ＩＩ２の生理食塩水に
、２５ｍｌのテボニン、３．２４１９の無水ホリニン酸
カルシウムを含有する１ｚＱアンプルのホリニン酸カル
シウム（エベウェ（Ｅｂｅｖｅ）社より人手）（ホリニ
ン酸として３３１１９）を溶解して調整した。 過度の
痛みを伴う多発性ニューロバチ−を有する真性糖尿病患
者３例に上記注入液を投与した。投与は金側とも痛みが
消失するまで続けて行った。注入の間隔は３例とも１日
１時間から２時間とした。
、２５ｍｌのテボニン、３．２４１９の無水ホリニン酸
カルシウムを含有する１ｚＱアンプルのホリニン酸カル
シウム（エベウェ（Ｅｂｅｖｅ）社より人手）（ホリニ
ン酸として３３１１９）を溶解して調整した。 過度の
痛みを伴う多発性ニューロバチ−を有する真性糖尿病患
者３例に上記注入液を投与した。投与は金側とも痛みが
消失するまで続けて行った。注入の間隔は３例とも１日
１時間から２時間とした。
実施例２゜
１日投与量の注入液として、２５０ｘＱの生理食塩水に
、２５ｉＱのテボニン、α−リボ酸（６，８−ジチオク
ト酸）５０Ｈに相当する５ｚＱアンプルのチオクラン２
本を溶解して調整した。
、２５ｉＱのテボニン、α−リボ酸（６，８−ジチオク
ト酸）５０Ｈに相当する５ｚＱアンプルのチオクラン２
本を溶解して調整した。
新たに過度の痛みを伴う多発性ニューロバチ−を有する
真性糖尿病患者２例に上記注入液を投与した。注入は１
日１時間から２時間の間隔で行った。
真性糖尿病患者２例に上記注入液を投与した。注入は１
日１時間から２時間の間隔で行った。
実施例３．（対照実験）
１日投与撒の注入液として、２５０ｍ（の生理食塩水に
、活性成分テボニン、ホリニン酸、α−リボ酸のうち、
１成分のみを溶解して調整した。過度の痛みを伴う多発
性ニューロバチ−を有する別の真性糖尿病患者に上記注
入液を投与した。
、活性成分テボニン、ホリニン酸、α−リボ酸のうち、
１成分のみを溶解して調整した。過度の痛みを伴う多発
性ニューロバチ−を有する別の真性糖尿病患者に上記注
入液を投与した。
実施例４゜
手根管症候群の患者１例に上記実施例１２で調整した注
入液を投与した。
入液を投与した。
実施例５゜
前記調合剤が、循環障害を改善するかどうかをみるため
に、循環障害の患者２例について、テボニンのみの投与
と比較して、注入液を投与した。
に、循環障害の患者２例について、テボニンのみの投与
と比較して、注入液を投与した。
実施例６゜
前記実施例５．で得られた仮説を立証するために、また
、循環障害の予防の可能性をみるために、健常人１０例
（２０歳から４０歳の男女）に１０日間調合剤を投与し
た。本実施例においては、調合剤は、錠剤の形態で投与
した。１日投与量は、テボニン（１錠中にＧｉｎｋｇｏ
フラボン配糖体９．６ｍｇに相当するイチョウ抽出乾固
物（５０：ｌ） ４０１９含有）２錠、フォルサン（Ｆ
ｏｌｓａｎ：登録商標）（１錠・中に葉酸（ホリニン酸
活性成分） ５ｍｇ含有）１錠とした。対照として、別
の健常人にテボニンのみ、あるいは葉酸のみを投与した
。 血液の粘弾性及び血小板凝集能をみるため、全例の
血液を採取し、それぞれ４分して慣例の手法にて判定を
行った。即ち、自然放置、＾ＤＰ添加、エピネフリン添
加、コラーゲン添加の４手法である。
、循環障害の予防の可能性をみるために、健常人１０例
（２０歳から４０歳の男女）に１０日間調合剤を投与し
た。本実施例においては、調合剤は、錠剤の形態で投与
した。１日投与量は、テボニン（１錠中にＧｉｎｋｇｏ
フラボン配糖体９．６ｍｇに相当するイチョウ抽出乾固
物（５０：ｌ） ４０１９含有）２錠、フォルサン（Ｆ
ｏｌｓａｎ：登録商標）（１錠・中に葉酸（ホリニン酸
活性成分） ５ｍｇ含有）１錠とした。対照として、別
の健常人にテボニンのみ、あるいは葉酸のみを投与した
。 血液の粘弾性及び血小板凝集能をみるため、全例の
血液を採取し、それぞれ４分して慣例の手法にて判定を
行った。即ち、自然放置、＾ＤＰ添加、エピネフリン添
加、コラーゲン添加の４手法である。
［発明の効果］
上記実施例の結果を以下に記載する。
前記実施例１２において、３日後には全例に著明な改善
がみられた。最も効果のみられた例では４日で痛みが消
失し、他の２例についてもそれぞれ１１日０及び１４日
０には痛みが消失した。投与終了後３箇月しても３例と
も症状の再発はみられなかった。神経細胞の再生時間は
４〜８日間の投与後で、２０〜８０％改善した。
がみられた。最も効果のみられた例では４日で痛みが消
失し、他の２例についてもそれぞれ１１日０及び１４日
０には痛みが消失した。投与終了後３箇月しても３例と
も症状の再発はみられなかった。神経細胞の再生時間は
４〜８日間の投与後で、２０〜８０％改善した。
前記実施例２．において、２例とも投与開始数日後には
改善がみられ、それぞれ１０日日目び１４日０に投与を
終了できた。投与終了後１箇月しても症状の再発はみら
れなかった。
改善がみられ、それぞれ１０日日目び１４日０に投与を
終了できた。投与終了後１箇月しても症状の再発はみら
れなかった。
実施例１２及び実施例２．ともに患者の疼痛は消失した
。また、薬剤の副作用もみられなかった。
。また、薬剤の副作用もみられなかった。
前記実施例３．において、テボニンのみを投与した例で
は１４日経過しても改善がみられなかった。
は１４日経過しても改善がみられなかった。
ホリニン酸のみを投与した例についても同様の結果が得
られた。また、α−リボ酸溶液のみを投与した例では３
週間経過しても効果がみられなかった。
られた。また、α−リボ酸溶液のみを投与した例では３
週間経過しても効果がみられなかった。
前記実施例４．において、投与開始後１週間で症状の改
善がみられた。治療は現在継続中であるが、患者の症状
は日ごとに改善している。
善がみられた。治療は現在継続中であるが、患者の症状
は日ごとに改善している。
前記実施例５゜において、該組み合わせ調合剤は、患者
の血液の粘弾性を低下させ、血小板凝集能を抑制した。
の血液の粘弾性を低下させ、血小板凝集能を抑制した。
この変化はテボニンのみの投与に比べ低用量で発現し、
長時間持続した。
長時間持続した。
前記実施例６．において、テボニン錠４ｖｌとフォルサ
ン錠１錠を経口投与しても、３時間後には血液の粘弾性
及び血小板凝集能の改善がみられた。
ン錠１錠を経口投与しても、３時間後には血液の粘弾性
及び血小板凝集能の改善がみられた。
以上の結果より、本発明による組み合わせ調合剤は、以
下に記載されるような効果を奏する。
下に記載されるような効果を奏する。
多発性ニューロバチ−を有する真性糖尿病、手損管症候
群への効果から、本調合剤は神経細胞、神経繊維の疾患
に伴う疼痛を消失し、これらの治療に有用である。本調
合剤投与による副作用はみられず、投与終了後の再発も
みられない。
群への効果から、本調合剤は神経細胞、神経繊維の疾患
に伴う疼痛を消失し、これらの治療に有用である。本調
合剤投与による副作用はみられず、投与終了後の再発も
みられない。
また、本調合剤の血液粘弾性低下作用及び血小板凝集抑
制作用から、循環障害の治療に有用である。さらに、上
記作用が、従来用いられてきたテボニンより低用量で発
現し、しかも長時間持続することから、本調合剤は冠循
環系のみならず、末梢循環系障害の治療にも有用である
。また、上記作用が健常人に経口投与した際にも３時間
後に発現したことから、本調合剤は、循環障害の予防に
も適している。
制作用から、循環障害の治療に有用である。さらに、上
記作用が、従来用いられてきたテボニンより低用量で発
現し、しかも長時間持続することから、本調合剤は冠循
環系のみならず、末梢循環系障害の治療にも有用である
。また、上記作用が健常人に経口投与した際にも３時間
後に発現したことから、本調合剤は、循環障害の予防に
も適している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）神経細胞及び神経繊維の疾患及び循環障害の治療
、さらに循環障害の予防に用いる、活性物質としてイチ
ョウ（Ｇｉｎｋｇｏ−ｂｉｌｏｂａｅ）抽出物（Ｇｉｎ
ｋｇｏフラボン配糖体を含む）、及び以下に示す物質の
うち少なくとも１つを含有する組み合わせ調合剤。 ・葉酸もしくはその誘導体、特にホリニン酸・α−リボ
酸（チオクト酸）もしくはその誘導体・全ビタミンＢグ
ループもしくはその誘導体（２）前記調合剤が活性物質
としてテボニン（Ｔｅｂｏｎｉｎ：登録商標ウィルマー
シュワベ（Ｄｒ．ＷｉｌｌｍａｒＳｃｈｗａｂｅ）社カ
ールスルーエ（Ｋａｒｌｓｒｕｈｅ））及び無水ホリニ
ン酸カルシウムまたはホリニン酸を含有することを特徴
とする請求項第１項記載の組み合わせ調合剤。 （３）前記調合剤が１日投与量としてそれぞれ以下の量
を含有することを特徴とする請求項第１項記載の組み合
わせ調合剤。 １日投与量 テボニン・・５〜１００ｍｌ ホリニン酸・・１〜１５ｍｇ（ホリニン酸カルシウムと
して約１．０８〜１６．２ｍｇ） 好ましくは、 テボニン・・２０〜３５ｍｌ ホリニン酸・・２〜４ｍｇ（ホリニン酸カルシウムとし
て２．１６〜４．３２ｍｇ） 示適用量 テボニン・・２５ｍｌ ホリニン酸・・３ｍｇ（ホリニン酸カルシウムとして３
．２４ｍｇ） （４）前記調合剤が活性物質として少なくともテボニン
及びα−リボ酸を含有することを特徴とする請求項第１
項記載の組み合わせ調合剤。 （５）前記調合剤が１日投与量としてそれぞれ以下の量
を含有することを特徴とする請求項第１項及び第４項記
載の組み合わせ調合剤。 １日投与量 テボニン・・５〜１００ｍｌ α−リボ酸・・２５〜４００ｍｇ 好ましくは、 テボニン・・２０〜３５ｍｌ α−リボ酸・・４０〜１５０ｍｇ 示適用量 テボニン・・２５ｍｌ α−リボ酸・・１００ｍｇ （６）前記調合剤が活性物質として少なくともテボニン
及び１種またはそれ以上のビタミンＢ＿１、Ｂ＿２、Ｂ
＿６、Ｂ＿１＿２もしくはビタミンＢ複合体を含有する
ことを特徴とする請求項第１項記載の組み合わせ調合剤
。 （７）前記調合剤が１日投与量としてテボニン５〜１０
０ｍｌ、ビタミンＢ、（アノイリン）結晶体０．１〜０
．４ｍｇを含有することを特徴とする請求項第１項及び
第６項記載の組み合わせ調合剤。 （８）前記調合剤が１日投与量としてテボニン５〜１０
０ｍｌ及びビタミンＢ＿２（ラクトフラビン）１０〜５
０ｍｇを含有することを特徴とする請求項第１項及び第
６項記載の組み合わせ調合剤。 （９）前記調合剤が１日投与量としてテボニン５〜１０
０ｍｌ及びビタミンＢ＿６（ピリドキシンハイドロクロ
リド）２０〜２５０ｍｇを含有することを特徴とする請
求項第１項及び第６項記載の組み合わせ調合剤。 （１０）前記調合剤が１日投与量としてテボニン５〜１
００ｍｌ及びビタミンＢ＿１＿２（シアノコバラミン）
０．２〜１０ｍｇを含有することを特徴とする請求項第
１項及び第６項記載の組み合わせ調合剤。 （１１）前記調合剤が１日投与量としてテボニン５〜１
００ｍｌ及びビタミンＢ複合体（アノイリン５〜２０ｍ
ｇ、ラクトフラビン１〜４ｍｇ、ニコチン酸アミド１０
〜５０ｍｇ、アデルミン１〜９ｍｇ、パントテン酸カル
シウム塩２〜２０ｍｇ）及び場合によりピリドキシン０
．５〜４ｍｇを含有することを特徴とする請求項第１項
及び第６項記載の組み合わせ調合剤。 （１２）前記調合剤が活性物質１日投与量を生理食塩水
２５０ｍｌに懸濁して注入投与することを特徴とする上
記請求項第１項から第１１項記載の組み合わせ調合剤。 （１３）前記調合剤が活性物質を特に粉末剤、場合によ
っては打錠剤、液剤、注射剤、もしくは裂傷口の治療と
しての軟膏剤として投与することを特徴とする上記請求
項第１項から第１２項記載の組み合わせ調合剤。 （１４）前記調合剤の活性物質を錠剤、液剤、粉末剤と
して経口投与することを特徴とする請求項第１項記載の
組み合わせ調合剤。 （１５）前記調合剤を特に循環障害の予防に用いる際に
、１日投与量としてＧｉｎｋｇｏフラボン配糖体を９．
６〜３８．４ｍｇに調整したイチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ−
ｂｉｌｏｂａｅ）抽出乾固物（５０：１）４０〜１６０
ｍｇ及び葉酸１〜１５ｍｇを含有し、好ましくは、該フ
ラボン配糖体１９．２〜２８．８ｍｇに調整した該抽出
物８０〜１２０ｍｇ及び該葉酸３〜８ｍｇを含有するこ
とを特徴とする請求項第１４項記載の組み合わせ調合剤
。 （１６）前記調合剤の１日投与量としてテボニン（登録
商標）１〜４錠及びフォルサン（Ｆｏｌｓａｎ：登録商
標）１錠、好ましくはテボニン２〜３錠及びフォルサン
１錠とすることを特徴とする請求項第１５項記載の組み
合わせ調合剤。
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3802567.1 | 1988-01-28 | ||
| DE3802567 | 1988-01-28 | ||
| DE19883802895 DE3802895A1 (de) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Kombinationspraeparat zur behandlung von nervenzell- und nervenfasererkrankungen und verletzungen |
| DE3802895.6 | 1988-02-01 | ||
| DE3813451 | 1988-04-21 | ||
| DE3813451.9 | 1988-04-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0222229A true JPH0222229A (ja) | 1990-01-25 |
Family
ID=27197115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022466A Pending JPH0222229A (ja) | 1988-01-28 | 1989-01-30 | 神経細胞及び神経繊維の疾患もしくは傷害の治療に用いる組み合わせ調合剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5118505A (ja) |
| EP (1) | EP0326034B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0222229A (ja) |
| DE (1) | DE58902094D1 (ja) |
| ES (1) | ES2043897T3 (ja) |
| GR (1) | GR3006061T3 (ja) |
Cited By (1)
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