JPH02230159A - 全整色性電子写真記録素子、オフセット印刷版材の製法、ホトレジストパターンの製法及びホトコピーの複写的製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

「産業」二の利用分野」 本発明は、導電性層と、少なくとも１種の光へ 導電性層、複数の電荷担体を発生ずる化合物又は増感剤
、電荷担体を輸送する少なくとらＩ種Ｉ八 の化合物（先導電体）及び場合により添加物をイ入 含有する、少なくとら１つの光導電性層とがらなる新規
の全整色性電子写真記録素子に関する更に、本発明は、
露光結果の視覚的制御を簡単に可能にする新規の電子写
真結像法に関する［従来の技術］ 導電性支持体（Ａ）と、少なくとも１つの光イｉ（ 導１性層（Ｂ）とを有する電子写真記録素子は、例えば
欧州特許公開第０１３１２１５号明細古、欧州特許第０
０３１４８１号明細書、欧州特許公開第０１５０４１９
号、同第０１６２２１６号、同第０１５６３０８号、同
第０１３１２９２号、同第０１５２８８９号又は同第Ｏ
ｌ９８４８８号明細書から公知である。これらの記録材
科はオフセット印刷版材又はプリント回路（導体板）を
製造するために利用されるか又はホトコビー技術のため
に使用される。 １べ このためには電子写真記録素子の光導水性層（Ｉ３）を
例えばコロナ放電を用いて電気的に市光する、その際そ
の都度使用した増感剤（ｂｙ）に基づき紫外線、可視光
線又は赤外線が使用久 される。露光により、光導電性層（ｌ３）はその露光さ
れた領域が導電性になる、従って先に製造された静電気
電荷はこの領域で導電性支持体（Ａ）を介して流出する
ことができる。これにより記録素子−Ｌに静電気潜像が
形成され、該潜像は適当な液状又は固体のトナーで可視
像に現像することができる。この画像に基づく情報記録
技術は一般にゼログラフイーと称され、その際には該記
録法の基礎となる物理的プロセスはまた名称“カールソ
ンプロセス“で公知である静電気画像のトナーによる現
像後に、このような記録素子は種々の方法で後処理する
ことができる。例えばトナー画像は記録素子から別の支
持体、例えば紙に転写しかつそこで固定することができ
、それにより初期の原画のボジチブのホトコビーが得ら
れる。このプロセスはその都度の記録材科の寿命に基づ
き程度の差こそあれしばしば実施することができる。そ
れに対して、オフセット印刷版材を製造するには、トナ
イス 一画像を先導地性層（Ｂ）自体に加熱により定４人 着する。その後、光導電性層（Ｂ）の露光されなかった
、従ってトナー不在の領域を洗浄するか又は除層する。 そうして製造したオフセット印刷版材は、常法で製造さ
れた版材と同様に、一般にその疎水性トナー画像領域に
油性印刷インキをかつその除層によって露出した親水性
領域に水を受容する、従ってこれはオフセットタイプの
印刷法のために適当である。ホトレジストパターンを製
造するためには、オフセット印刷版材の製造法と同じ方
法が使用される。 公知にように電子写真記録素子及びその先導Ａ本 水性層（　Ｌ｛　）の再生能力を主として決定する重要
なパラメータは、できるだけ低い暗所導電性、高い静電
気帯電能力及び化学光線に対する高い感度であり、これ
らは良好な電気運動学的特性に結び付いており、そのう
ちでも一般に露光した際、殆ど又は完全な帯電前の初期
の静電気電位への極めて急速な電圧降下が解されるべき
燻 である。この電圧降Ｆはまた光誘導水圧降下又は短縮し
て光降下と称される。これらのパラメータの総てはもと
より一緒になって、電子写真記録素子がコントラストに
富んだ、また微細な画素で原画に忠実なトナー画像を極
めて短い時間で生じるかどうかを決定する。 Ａ 重要なパラメータを相互に及び光導水性層（Ｂ）の画像
に基づく露光のために使用される化学光線源に調和させ
ると、電荷を発生する化合物又は増感剤（ｂ２）が全く
決定的な役割を演じる。増感剤（ｂ２）の元来の大きな
重要性は、従来の露光源の再開発及びレーザ光源の新規
開発のために一層高められた。この分野の進歩は最近、
コンピュータ制御されるレーザを用いた電子写真記録素
子の急速かつ正確な画像に基づく露光を可能にする躇光
装置をもたらした。このためには、経済性及び簡単な製
法の理由からしばしば半導体レーザ例えば、赤外線を放
出するＧａＡＩＡｓ半導体レーザ、又は可視光線を放出
する＾ＩＧａｌｎＰ半導体レーザが使用される。この将
来性を持った露光法を完全に利用できるようにするには
、勿論電子写真記録素子においては、従来の記録素子が
全くないしは完全に提供できなかった特性プロフィール
が前提条件である。特に、短いレーザパルス及び赤及び
赤外線範囲内仏 で比較的低い光子エネルギのために、光導電性Ｊ！ｌ　
（Ｂ）による光エネルギの吸収及びそれにより惹起され
る光降下は特に急速に、即ちノナ秒範囲内で行われるべ
きであり、この場合またこの時間インターバルにおいて
は以下の法則：１．Ｌ＝一定 （１．し一光強度；ｔ一時間） が成り立つべきである● この厳しい要求は、従来、増感剤としてトリアリールメ
タン、キサンテン、ソアニン、アゾ染料、フタ口シアニ
ン、イソインドリン又はペリレンテトラカルボン酸誘導
体の群類からなる１種以上の染料を含有する公知の電子
写真記録素子によっては満足されなかったか又は所望程
度では満足されなかった。従って、公知の電子写真記録
素子は、良好な再生品質を達成するには、しばしば従来
方法及び形式で露光されねばならず、この場合にはレー
ザ露光法、特に半導体レーザを用いた方法の特別の利点
を断念しなければならない。従って、公知の電子写真記
録素子は経済的な、寿命の長い、迅速に応答しかつレー
ザ露光で作業する複写機並びに高価値の、原画に忠実な
かつ印刷枚数の多いオフセット印刷版材及び高価値の、
原画に忠実なかつ耐エッチング剤性のホトレジストパタ
ーンをレーザ露光法に基づき製造するためには適当でな
いか又は著しく制限された範囲内で適当であるにすぎな
い。これらの欠点は勿論、最近レーザ露光を用いて公知
の電子写真記録素子から製造された製品からも明らかで
ある。例えば当該のホトコビー又は印刷結果は劣った品
質からだけでなく、比較的少ない印刷枚数においても得
られ、かつ公知の電子写真ホトレジストを使用して製造
した電気回路はしばしば、実地の要求をもはや満足でき
ない程の再生欠陥を有する。 更に、従来公知の電子写真記録素子及び従来公知の電子
写真結像法によっては、トナー処理した電荷像をその固
定又は別の表面への転写後に視覚的に制御することは不
可能であり、このことがまた欠点である。 ［発明が解決しようとする課題］ 本発明の課題は、公知の電子写真記録素子の欠点をもは
や有していない、新規の電子写真記録素子を提供するこ
とであった。特に、該新規電子写真記Ｑ素子は紫外線又
は可視光線で画像に基づき露光した際に優れた複写特性
プ［Ｊフィールを有するだけでな《、赤又は赤外線、特
に赤又は赤外線レーザ光線での画像に基づく露光も利用
できかつ優れたホトコビー　オフセット印刷版材及びホ
トレジストパターンを提供すべきである。 更に、該新規の電子写真記録素子は全整色的に増感され
ており、かつトナー処理した電荷像をその定着又は別の
表面へ転写する而に視覚的に制御することを可能にする
。 更に、本発明の課題は、トナー処理した電荷像をその定
着又は別の表面への転写萌に簡単に視覚的に制御するこ
とができる、新規の電子写真結像法を提供することであ
った。 ［課題を解決するための千段コ 驚異的にも、前記課題は、トリアリールメタン、キサン
テン及びシアニン染料の群からＩＮ以七の特別に選択さ
れた増感剤の他にナフトラクタム及びイソインドリン染
料の群からなる少なくとも１種の別の増感剤を含有する
、冒頭に記載した形式の電子写真記録素子によって解決
される。 従って、本発明の対象は、 Ａ）導電性支持体と、 Ｂ）ｂ＋）少なくとも■種の結合剤、 ｂ２）トリアリールメタン、キサンテン及びシアニン染
料の群から選択される、電荷担体を発生ずる複数の化合
物又は増感剤、 ｂ．）電化担体を輸送する少なくとも１種久 の化合物（先導事体）及び ｂ．）添加物 久 を含有する少なくともｌ種の光導電性層とを有する全整
色性電子記録素子であって、該全整色有 性電子記録素子は、電焦担体を発生する化合物又は増感
剤ｂｅ）としてビクトリアブルーＦ’ｌｌ（Ｃ，１．４
４０４５）　、クリスタルバイオレットＦＮ（Ｃ．１，
４２５５５）　、ローダミンＦ　Ｂ　（Ｃ，１．４５１
７０）　、アストラ“フンオレンジＲ　（Ｃ．　１．４
８０４０）及び／又はアストラゾンオレンジＧ　（Ｃ．
！．４８０３５）を、一般的基本構造式： ｅ を有する少なくとも１種のクロモホルを含有するナフト
ラクタム染料、及び／又は一般的基本構造式： を含有する少なくとも１種のクロモホルを含有するイソ
インドレニン染料と一緒に使用することを特徴とする。 更に、トナー処理した電荷像を定着又は別の表面に転写
する前に視覚的に制御することが可能である、新規かつ
特別有利な電子写真結像法が見いだされた。この本発明
による結像法を以下に詳細に説明する。 本発明による電子写真記録素子の主要成分は久 、新規の光導亀性層（Ｂ）である。 べ 該新規先導本性層（Ｂ）は、主要成分とじて１種以上の
結合剤（ｂ１）、電荷担体を発生ずる複数の化合物又は
増感剤（　ｂ　ｔ）及び電荷を輸送Ａ入 する１種以上の化合物又は光導電体（ｂ３）を含有する
か又はこれらの主要成分からなる。 へ この場合、新規の光導電性層（Ｂ）は前記の主要成分を
共存的に含有する。 一方、これらの主要成分は相互に分離されて別々の個々
の層内に存在することかできる、即へ ち該新規先導本性層（Ｂ）は二重又は多重層であっても
よい。この場合、例えば増感剤（ｂ２）は少なくとも１
つ分離された増感剤層（ｂ２）内Ａ に結合剤（ｂ　＋）及び光導電体並びに場合により存在
する添加物（ｂ４）からなる層とは別に存在．ム いてもよいが、それに対して増感剤（ｂ２）は結合剤（
　ｂ　．）及び場合により添加物（ｂ４）と一緒に別の
分離された単一層を形成することかできる。以下には、
この二重又は多重層をその機偽 能・に基づき“新規光導電性多重層（Ｂ）”と記載する
。 本発明による記録素子を構成するために、い収 がなる新規光導電性多重層（Ｂ）を選択するかは、第一
に記録素子の使用目的次第である。 へ 新規光導水性多重層（Ｂ）の本発明において重要な成分
は増感剤（ｂ２）である。 該増感剤としては、一方では特別に選択された染料、ビ
クトリアブルーＦ　Ｂ　（Ｃ．　１．４４０４５）、ク
リスタルバイオレットＦＮ　（Ｃ．　１．４２５５５）
　、口−ダミン１１　Ｂ　（Ｃ．　１．４５１７０）　
、アストラゾンオレンジＩ’ｔ　（Ｃ．　１．４８０４
０）及び／又はアストラゾンオレンジＧ　（Ｃ．１．４
８０３５）か該当し、それらのうちから１つあるいはま
た２つ、３つ、４つ又は５つ全部を一緒に増感剤（ｂ２
）として使用することができる。 他方では、一般的基礎構造式： の少なくとも１種のクロモホルを含有するナフトラクタ
ム染料、及び一般的基礎構造式：の少なくとも１種のク
ロモホルを含有するイソインドレニン染料が該当する。 これらの染料はそれぞれ個々に又は混合物として前記の
増感剤（ｂ２）と一緒に使用することができる。 有利であるのは、一般式Ｉ： ［式中、置換基及び指数は以下のものを表す：Ｒ　’　
：　Ｃ　ｌ”−　Ｃ　ｔ　ｔ−アルキル基、Ｃ　ｓ　−
　Ｃ　ｔ−シクロアルキル基、ω−アリールーＣ　Ｉ−
　Ｃ　ｓ−アルキル基、アリール基及びＣ，〜Ｃ　＋ｂ
−アルキレン基； Ｉ（１：ハロゲン原子、ヒドロキシー　アミノチオロー
　シアンー及び／又はオキソ基、アルキルー　シク口ア
ルキルー　アリールー及び／又はアリールアルキルオキ
シ基、アルキルンク口アルキルー　アリール−及び／又
はアリールアルキルアミノ基、アルカン−　シクロアル
カンー．アリールアルカン−及び／又はアロマートカル
ボニルオキン基、アルカンシクロアルカンー，アリール
アルカンー及び／又はアロマート力ルポニルアミノ基、
アルキリデンー　シクロアルキリデンー及び／又はアリ
ールアルキリデンイミノ基及び／又はカルボン酸、ホス
ホン酸及び／又はスルホン酸基で置換されたＣ　＋”’
−　Ｃ　２ｔ−アルキル、Ｃ，〜Ｃ７−ンクロアルキル
、ω−アリールー０１〜Ｃ１ｌ−アルキル、アリール及
びＣ，〜ＣＩ６−アルキレン基；Ｒ１：一般式■： −Ｒ５−ｆｏ−（ＣＨ３）ｌ．ｌ＋，　　　ＩＩ（上記
式中、Ｒ５は水素原子、０１〜Ｃ．−アルキル基及び０
８〜ＣＩＯ−アリール基を表しかつｍ　ｌｅｔ　２〜４
の整数でありかつそれとは無関係にｐは１−１０の整数
である）で示される基：Ｒ！　：一般弐■： Ｒ６ （上記式中、Ｒ＠及びＲ７は相互に同じか又は異なって
おりかつ水素原子、前記基Ｒ１又はアルカン−１−イル
ーω一カルボン酸アルキルエステルを表しかつＱは１．
４−フエニレン基、２−アルキルー１．４−フエニレン
基又は１．４一ナフチレン基を表す）で示される基：Ｒ
ｌ　　：一般弐■： 一Ｑ−Ｒ”　　　■ （上記式中、Ｒ１はアゾール、アゾリン、アゾリン、部
分的又は完全に水素化されたアゾール部分的又は完全に
水素化されたアゼビンの群類から選択される、窒素原子
を介してＱ一と結合された、置換された又は置換されて
いない、単環式又は縮合環式複素環を表しかつＱは一般
弐■で記載したものを表す）で示される基；Ｒ１　：ア
ゾール、アゾリン、アゾリジン、部分的水素化されたア
ジン及びアジンの群類から選択される、炭素原子を介し
てナフトラクタム基礎構造と結合された、置換された又
は置換されていない、単環式又は縮合環式複素環；及び
Ｒｌ，一般式■： ［上記式中、置換基及び指数は以下のものを表す： ｑ：０又はｌ； ｒ：ｑとは無関係に０．１又は２； Ｒ＠及びＲ１′：それぞれ水素原子、又はｑが１を表す
場合には、一緒に置換されていない又はＣ，−Ｃ．−ア
ルキル基によって置換されたＣ，〜Ｃ３−アルカンジイ
ル鎖又はＩ又は２個のカルボニル基； ＲＩ　　ＲＩ　！及びＲ１３：水素原子、ノ１ロゲン原
子、シアン、ニトロ、ヒドロキシ、基Ｒ’Ｃ，〜Ｃ６−
アルコキシ、Ｃ６〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ．〜Ｃ１
。−アリールオキシ基、ω−フエニルーＣ，−Ｃ．−ア
ルコキシ、０１〜Ｃ＠−アルコキシー　Ｃ，〜Ｃ７−シ
クロアルコキシ０６〜Ｃ１−アリールオキシー及びω−
フエニル−０１〜Ｃ８−アルコキシカルボニル、０１〜
０６−アルキルアミノー　Ｃ，〜Ｃ７−シクロアルキル
アミノ＝　０１〜Ｃ＋ｏ−アリールアミノー及びω−フ
ェニルーＣ１〜Ｃ．−アルキルアミノカルボニル、及び
アゾール、チオール、アゾリン、アジン、部分的又は完
全に水素化されたアジンの群類から選択される、置換さ
れた又は置換されていない、単環式又は縮合環式複素環
この場合ｒｔ　１０．　Ｒ　１１及びｒｔｌ３は相互に
同じか又は異なっていてもよい； ｒｔｌ４二一般式■の基Ｒｔ　： Ｒ１４：アゾール、チオール、アゾリン、アゾリジン、
アジン、部分的又は完全に水素化されたアジン及びチイ
ンの群類から選択される、炭素原子を介して一般式■の
基と結合された、置換された又は置換されていない、単
環式又は縮合環式複素環；及び Ｒ１４：一般式■： （式中、Ｒｌは前記のものを表し、かつＲ３Ｒ’　　ｓ
及びｔは以下に記載する基を表す）で示される基； Ｒ″　＝一般式■： Ｒ１４：一般式■の基ｎｌ， （式中、Ｒ′は前記のものを表し、’Ｒ”，Ｒ’Ｓ及び
ｔは以下に記載する基を表し、かつＲＩ６Ｃ　Ｈ一酸性
化合物の基を表す）で示されるＫ：ｓ：ｌ，２又は３； ｔ’ｓとは無関係に１．２又は３； Ｒ３及びＲ４：基Ｒ”，Ｒ”及びＲ′′、基Ｒ′カルボ
ン酸−　スルホン酸一及びホスホン酸基、Ｃ，〜Ｃ．−
アルキルー　Ｃ，〜ＣＩＧ−シクロアルキルー　Ｃ１〜
Ｃ１。−アリールー及びωフェニルーＣ　Ｉ’＝　Ｃ　
ａ−アルキルチオ、一アルキルオキシスルホニル、一ア
ルキルスルホニル及びーアルコキシカルボニルアミル、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルー　Ｎ，Ｎ−ジアリールー　Ｎ−ア
ルキルーＮ−アリールー　Ｎ，Ｎ−ジ（ω−アリールア
ルキル）−　　Ｎ−アルキルーＮ−（ωアリールアルキ
ル）−　　Ｎ−アリールーＮ（ω−アリールアルキル）
−，Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキルー　Ｎ−シクロアルキル
ーＮ−アルキルー　Ｎ−シクロアルキルーＮ−アリール
及びＮ−シクロアルキルーＮ−（ω−アリールアルキル
）アミノ、一アミノスルホニル及びアミノカルボニル並
びに ｓ＝２又は３、 ｔ＝２又は３又は Ｓ及びｔ＝１，２又は３ である場合には、ナフチー１．８−イレン基に縮合され
たＩｇ４以上の環の骨格の成分である炭素原子、窒素原
子、酸素原子及び窒素原子、この場合には■Ｌ３及びＲ
４は相互に同じか又は異なっていてもよい； Ｔゴニオン； 及び ｎ：０又は１／３，Ｉ／２．２／３，Ｉ，２又は３。 萌記一般式Ｉの適当な例Ｒ１の例は、メチル、エチル、
プロビル、ブチル、ベンチル、イソペンチル、イソーブ
チル、Ｓ−ブチル、

【ヅチル、ヘキシル、ヘプチル、オ
クチル、ノナデシル、エイコサニル、ヘニコサニル、ド
コサニル、シクロベンチル、シクロヘキシル、２３一及
び４−メチルシク口ヘキシル、シクロベンヂル、２．１
−，２．４−，２．５一及び３．４−ジメチルシク口ベ
ンチル、フエニルメチル、２−フェニル−エチーｌ−イ
ル、２−（１′−ナフチル）一エチー１−イル、３−フ
エニル−ブロビー１−イル、３−（４’　−メチルフェ
ニ−１′−イル）一プロピー１−イル．４フエニルーブ
チーＩ−イル、５−フエニルペンヂー１＝イル、６−フ
ェニルーヘキシーｌイル、フェニル、４−メチルフエニ
ー１−イル、ナフタリンーｌ−イル、アントラセン−Ｉ
イル、フェナトリレンー１−イル、プロペ２−エンー１
−イル、ブテー３−エンー１−イル、ペンテー４−エン
ー■−イル、ヘキセー５エンー１−イル、ヘプテー６−
エンーｌ−イル、オクテー７−エンー１−イル、ノネー
８ーエンーｌ−イル、デセー９−エンーｌ−イル、ウン
デセ−１１一エンー１−イル、ペンタデセｌ４−エンー
ｌ−イル、トリフルオルメチル２，２．２−トリフルオ
ルエチー１−イル、ベルフルオルブロピ−■−イル、２
−クロルエチーＩ−イル、３−クロルブチ−■−イル、
３クロルヘキシ−１−イル、２一及び４−クロルフェニ
＝１−イル、４−トリフルオルメチルフェニー１−イル
、２．４−ジクロルフエニ１−イル、４′−クロルフエ
ニルメチル、２（４′　−クロルフエニービーイル）一
エチｌ−イル、４−クロルーヘキセ−５−エンーＩイル
、２−ヒドロキシエチーｌ−イル、２ヒドロキシプロビ
−１−イル、３−ヒドロキシプロピ−１−イル、２−ヒ
ドロキシブチ−ｌイル、２．３−ジヒドロキシーブロビ
−１−イル、８−ヒドロキシオクチ−１−イル、９−ヒ
ドロキシーデセーｌ−イル、２−ヒドロキシシク口ベン
チ−■−イル、４−ヒドロキシシク口ペンチ−１−イル
、４′　−ヒドロキシフエニルメチル、２−（４’　−
ヒドロキシフエニー１′イル）一エチー１−イル、３−
　（４’　−ヒドロキシフェニ−ｌ′−イル）一エチー
ｌ−イル４−ヒドロキシフェニーＩ−イル、２．４＝ジ
ヒドロキンフェニ−１−イル、４−ヒドロキシ〜ナフチ
ルーｌ−イル、３−ヒドロキシペンテ−５−エンー１−
イル、２−アミノエチーｌイル、３−アミノプロビーｌ
−イル、４−アミノブチーＩ−イル、５−アミノベンチ
−１ーイル、６−アミノヘキシ−１−イル、６−アミノ
ヘキシー１−イル、２−アミノシクロベンチ！−イル、
４−アミノヘキシーｌ−イル、４アミノフェニルメチル
、２−（４’　−アミノフエニービーイル）一エチー１
−イル、３一（４′−アミノフェニービーイル）一プロ
ビｌ−イル、２−アミノフェニル、４−アミノフェニル
、３−アミノヘキセー５−エンーＩ〜イル、４−チオロ
プチ−１〜イル、４−チオロシク口ヘキシーＩ−イル、
２−（４’　−チオロフェニ−１′−イル）一エヂー１
−イル，４−チオロフェニ−１−イル、５−チオロデセ
−９エンー１−イル、シアンメチル、２−シアンエチ−
１〜イル、３−シアンプロビー１−イル４−シアンブチ
ー１−イル、５−シアンベンチ−１−イル、６−シアン
ヘキシー１−イル、Ｉ１−シアンウンデセ−１−イル、
１２−シアンドデセー１−イル、ｌ３−シアントリデン
Ｉ−イル、１７−シアンヘブタデシ−１−イルｌ８−シ
アンオクタデシ−１−イル、４−シアンシクロヘキシ＝
１−イル、４−シアンフエニルメチル、２−（４’　−
シアンフェニー１′イル）一エチー１−イル、３　−　
（４’　　−シアンフェニ−１′−イル）−ブロビ−１
−イル、４−シアンフェニ−Ｉ−イル、４−クロルー２
シアンフェニー１−イル、２，４−ジシアンフェニー１
〜イル、３．３−ジシアンプロベ２−エン−　１−イル
、ｌ−オキソ−エチ−ｌイル、１−オキソブロピーｌ−
イル、２−オキソープロビーｌ−イル、２−オキソーエ
チ−１イル、３−オキソ−プチ−１−イル、７−オキソ
ーデ７〜１−イル、４．６−ジメチル−３５−ジオキソ
−ヘキシ−１−イル、２−オキソー３−　（４’　−ヒ
ドロキシフェニ−１′−イル）−ブロビーＩ−イル、２
−オキソ，−３　−　（４′　一トリフルオルフェニ−
ｌ′−イル）一ブロビー！−イル、２−メトキシエチ−
１−イル、エトキシメチル、２−メトキシプロピー１−
イル、４−メトキシブチ−１−イル、６−メトキシヘキ
シーｌ−イル、７−エトキシへプチ〜ｌ−イル、２，４
．７−トリ］メトキシデシ−１−イル、６−エチル−４
一才キサデシ−１〜イル、２０−エトキシエイコサン−
１−イル、２−ブトキシエチ−１−イル、２−ペンジル
オキシーエチ−１−イル、３−メトキシシク口ペンチル
、３．４−ジメトキシシク口ペンチル、４−メトキシシ
ク口ヘキシル、シクロへキシルオキシメチル、２−フェ
ニルオキシーエヂーＩイル、３−フェニルオキシープロ
ピ−１−イル、１０−フェニルオキシーデシーＩ−イル
、（４′−メトキシーフェニー１′−イル）一メチル、
２−（４’−メトキシーフェニ−１′イル）一エチニｌ
−イル、３−　（３’　，４’４′　一トリメトキシフ
ェニー１’−１’ル）一ブロビー１−イル、２一及び４
−メトキシフエニ−１−イル、４−エトキシーフェニ゜
−１−イル２，４−ジメトキシ−フェニ−１−イル、４
ノニルオキンーフェニ−１−イル、４−ウンデシルオキ
ン−フェニ−ｌ−イル、４−ドデシルオキシーフェニー
ｌ−イル、４−ヘキサデノルオキシーフェニ−　１−イ
ル、４−才クタデンルオキシ−フェニ−　１−イル、３
−ドデソルオキシ−　フェニ−１−イル、４−エイコサ
ニルオキシフェニ−１−イル、２，３，６．７−テｌ・
ラメトキシナフヂ−■−イル、４−（４′　−メチルフ
ェニルオキシ）一．フエ二一１−イル、４［４’−（４
″−フェニルオキシ）一フェニＩ′−イル］−フエニ−
１−イル、Ｎ．Ｎジメチルアミノメチル、３−アザベン
チ−Ｉイル、５−アミノ＝３−アザベンチ−１−イル５
−Ｎ，Ｎ−−ノヒドロキシアミノ−３−アザベンチ−１
−イル、７−アザベンタコサン−１イル、３，６−ジア
ザオクチーｌ−イル、４Ｎ，Ｎ−ジオクチルアミノープ
チ−１−イル６−Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルアミノーヘキ
シＩ−イル、！８−Ｎ．Ｎ−ジメチルアミノメチルーオ
クタデセーｌ−イル、２−Ｎ−フエニルアミノエチーｌ
−イル、３−　（４’−Ｎ，Ｎジメチルアミノメチルフ
ェニルアミノ）一プロビーｌ−イル、４−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノシク口ヘキシ−ｌ−イル、６−Ｎ−ペンジル
アミノヘキシ−１−イル、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ
フエニ−１−イル、４−Ｎ−メチルーＮオクタデシルア
ミノーフエニ−１−イル、４Ｎ−フエニルアミノフエニ
ー１−イＡ，、４−Ｎ−ペンジルアミノフエニ−１−イ
ル、３−ＮＮ−ジメチルアミノヘキセ−５−エンーｌー
イル、メタンカルボニルオキシメチル、２−（メタンカ
ルボニルオキシ）一エチ〜Ｉ−イル、２−（エタンカル
ボニルオキシ）一エチーＩイル、２−（プロパン力ルポ
ニルオキシ）一エチー１−イル、３−（ブタンカルボニ
ルオキシ）一プロビー■−イル、６−（シクロヘキサン
カルボニルオキシ）一ヘキシ−　１−イル、４（メタン
カルボニルオキシ）一シクロヘキシ１−イル、１２−（
ベンゼンカルボニルオキシ）一デシ−■−イル、４−（
ベンゼンカルボニルオキシ）一ベンジル、２−［４’−
（メタンカルボニルオキシ）一フエニー１′−イル］一
エチー■−イル、３−１４’−（プロパンカルボニルオ
キシ）一フェ二一１′−イル］一プロピ−１−イル、４
−（メタンカルボニルオキシ）一フェ二一１−イル、４
−（エタンカルボニルオキシ）一ナフチー１−イル、４
−（ヘプタデカン力ルポニルオキシ）一フェ二一１−イ
ル４−（シクロヘキサン力ルポニルオキシ）一フエニー
１−イル、５−（メタンカルボニルオキシ）一オクテー
１−エンー１−イル、メタン力ルポニルオキシアミノメ
チル、２−（メタンカルボニルアミノ）一エチー１−イ
ル、３−（ブタン力ルポニルアミノ）一プロピー１−イ
ル８−（シクロヘキサンカルボニルアミノ）オクチーｌ
−イル、２−（ベンゼンカルボニルアミノ）一エチーＩ
−イル、４−（フェニルメタン力ルポニルアミノ）一シ
クロヘキシ−１イル、２−［４’　一（メタンカルボニ
ルアミノ）一フェニー１′−イル］一エチ−１−イル、
４−（メタン力ルボニルアミノ）〜フェ二一Ｉイル、４
−（ベンゼン力ルポニルアミノ）フェニーＩ−イル、４
−（ヘプタデカンカルボニルアミノ）一フェニーｌ−イ
ル、４−アザヘキセ−４−エンーｌ−イル、２−（シク
ロへキシリデンイミノ）一エヂーｌ−イル、２−（ペン
ジリデンアミノ）一エチー■−イル、４−（シクロへキ
シリデンイミノ）一シクロエキセ１−イル、４−（ペン
ジリデンイミノ）一フェニーｌ−イル、２−１４’−（
ペンジリデンイミノ）一フェ二一１′−イル］一エチー
１−イル、２−カルボキシーエチーＩ−イル、３−カル
ボキシープロビー１−イル、４−カルボキシヘキシ−１
−イル、１７−カルボキシーヘブターデシーｌ−イル、
５．６−ジカルボキシヘキシ−１−イル、２−カルボキ
シーシクロベンチ＝１−イル、２−　（４’　一カルボ
キシーフェニー１′−イル）一エチー１−イル、３−（
３′　−ヒドロキシ−４′　一カルボキシーフェニ１′
−イル）一ブロビー１−イル、４−カルボキシ〜フェニ
−　Ｉ−イル、３．４−ジカルボキシーフェニ−１−イ
ル、６．７−ジカルボキシーナフチーＩ−イル、４−カ
ルボキシーヘキセー４〜エンーＩ−イル、エチ〜Ｉ−イ
ルー２スルホン酸、ブロビー１−イルー３−スルホン酸
、ブチーｌ−イルー４−スルホン酸、ドデシー１〜イル
ーｌ２−スルホン酸、テトラデセＩ−イルー１４−スル
ホン酸、ヘキサデセ１−イルースルホン酸、オクタデセ
−１−イルｌ３−スルホン酸、シクロベンチ−１−イル
４−スルホン酸、８−（フエ二一１′−イルー４′〜ス
ルホン酸）一オクチー■−イル、フェニー１−イルー４
−スルホン酸、フェニーｌイルー３．４−ジスルホン酸
、ナフチーｌイルー２−スルホン酸、ナフチー！−イル
ー２６−ジスルホン酸、ナフチー１−イルー６．７−ジ
スルホン酸、ブテー３−エンー１−イル２−スルホン酸
、エチー１−イルー２−ホスホン酸、シタロヘキシ−１
−イルー４−ホスホン酸、フエ二一■−イルー４−ホス
ホン酸、３才キサ〜５−ヒドロキシペンチ−１−イル、
３．６−ジオキサーヘプチーｌ−イル、３．６一ジオキ
サーオクチ−１−イル、３．６−ジオキサーデセ−１−
イル、３．６−ジ才キサードデセー■−イル、３．６−
ジオキサ−６−フェニルーヘキシー１−イル、３．６−
ジオキサ７−フェニルーヘブチーｌ−イル、３，６．９
トリオキサーデセー１−イル、３，６．９トリオキサー
ウンデセーｌ−イル、３，６．９トリオキサートリデシ
ーｌ−イル、３．６，９−トリデシー１０−フェニルー
デセーＩ−イル、８−ヒドロキシ−３．６−ジオキサー
オクチ−１−イル、８−（フェニルオキシ）−３、６−
ジオキサーオクチ−１−イル、３，６，９１２．１５−
ペンタオキサーへキサデセ＝ｌイル、４．８−ジオキサ
ーウンデセ−１−イル、４−オキサー８−ヒドロキシー
オクチ−１−イル、４，８．１２−トリオキサートリデ
シｌ−イル、４，８．１２−｝−リオキサーオクタデセ
ー１−イル又はｉ　８，１２．１６−テトラオキサーへ
プタデセーｌ−イルである。 前記一般式Ｉのナフタロラクタム染料中の特に有利な基
Ｒ′の例は、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシル、ド
コサニル、フェニルメチル２−ブトキシーエチ−１−イ
ル（−３−オキサヘブチーｌ−イル）、３．６−ジオキ
サーヘブヂーＩ−イル、３．６−ジオキサーオクチ１−
イル、３．６−ジオキサ−デセ−１−イル３．６−ドデ
セー１〜イル、３，６，’Ｊ−｝リオキサーデセ−　１
−イル、３，６．９−トリオキサートリデシーＩ−イル
又はウンデセ−１０−エンー１−イルである。 前記一般式■の基Ｒ″中の適当なＲ８及びＩｌ　’の例
は、１１ｑ記基１（１であり、それらのうちでもメチル
、エチル、プロビル、プチル、ペンヂル、ヘキシル、イ
ソープ口ビル、イソーブチル、．Ｓ−ブチル、し−ブチ
ル、、２−クロルエチｌ−イル、２−ヒドロキシエチ，
−１−イル、２ヒドロキシブロビ−１−イル、２−ヒド
ロキシブチー１−イル、４−クロルフェニ−１−イル、
２−クロルフェニ−１−イル、２−メチルフェニー１−
イル、４−メチルフェニー】−イル、２−シアノエチ−
！−イル、２−メトキシフェニ−■−イル、４−メトキ
シフェニ−！イル、２−（メタンカルボニルオキン゜）
一エチｌ−イル、２−（エタンカルボニルオキシ）エチ
−１−イル、２−（プロパンカルボニルオキシ）一エチ
ー１−イル、２−（ブタンカルボニルオキシ）一エヂー
１−イル、プロベ−２エンーＩ−イル、ブテー３−エン
ーＩ−イルベンテ−１−エンー４−イル、ヘキセー５エ
ン−１−イル、ヘブテー６−エンー■−イルオクテ−７
−エンー１−イル、ノン−８−エンー１−イル又はウン
デセ−１０−エンーＩイル、又は水素原子又はエチー１
−イルー２カルボン酸メチルー．一エチルー．−プロビ
ル又はーブチルエステルが有利である。これらの総ての
うちでも、水素原子、メチル、エチルブチル、フェニル
又は４−エトキシーフエニ■−イルが全く特に

【ｔ利で
ある。 ０；ｊ記一般式Ｉｌｌ及び■中の基Ｒ″中の適当な基Ｑ
の例は、１，４−フエニレン、２−メヂルフェニ−１．
４−イレン、２−エチルーフェニｌ．４−イレン又は１
．４−ナフチレンであり、そのうちで６１．４−フエニ
レンが全く特に有利である。 一般弐■中の基Ｒ３中の適当な基ｉｔ　”の例はピロー
ル−１−イル、イミダゾール−■−イル、ビラゾールー
１−イル、インドール−１イル、Ｉ　Ｈ−インダゾール
−１−イル、ブリン７−イル、カルバゾー９−イル、β
一カルボリン−９−イル、Δ１一及びΔ３−ビロリンー
ｌイル、Δ１−．Δ３一及びΔ４−ビラゾリンＩ−イル
、Δ１−．Δ３−及びΔ４−イミダゾリンーＩ−イル、
インドリンー１−イル、イソインドリンー１−イル、Δ
″−３−メチルピラゾリン−　１−イル、Δ”−３．５
．５−トリメチルビラゾリン＝１−イル、Δ１−３−メ
チル５−フェニルピラゾリンー１−イル、Δ１−３５−
ジフェニルピラゾリンーＩ−イル、ビロリジン＝　１−
イル、イミダゾリンー！−イル、ビラゾリンー１−イル
、１．２−オキサゾリジン−１−イル、１．２−チアゾ
リジン−■−イル、１−ピペリジノ、モルホリン−４−
イル、ビラジン−１−イル、４−メチルビチジン−Ｉイ
ル、フェノキサジン−１０−イル、フエノチアジンーＩ
Ｏ−イル、ペリミジン−１−イル、ベルヒドロフェナジ
ンー５−イル、Δ３Δ’−１．３−ジアゼピンーｌ−イ
ル又はベルヒドロ−１．３−ジアゼピン−１−イルであ
るこれらのうちでもまたピロリジン−１−イル１−ピペ
リジノ、モルイホリンーＩ−イル、４−メチルピペラノ
ン＝１−イル、ピラゾリンｌ−イル、Δ１−３−メチル
−５−フエニルビラゾリンー１−イル、Δ”３，５．５
−トリメチルピラゾリンーｌ−イル、Δ１−３−メチル
−５−フェニルビラゾリンーｌ−イル及びΔ”−３．５
−ジフェニルピラゾリン−１−イルが全く特に有利であ
る。 従って、一般式ＩＩＩ及び■の特に打利な基Ｒ１の例は
、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー　４Ｎ．Ｎ−ジブチル
アミノ−　４−Ｎ−エチルＮ−メヂルアミノ−，４−Ｎ
−フエニルアミノ４−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ−及び
４１Ｎ−　（４’　一エトキシフェニ−１′−イル）Ｎ
−メヂルアミノフェニーＩ−イルー：又は４−　（ビロ
リジン−１′−イル）−，４−（１’ビベリノノ）−，
ｌ−（モルホリン−１′イル）−　　４−（４’−メチ
ルビベラジン−１′イル）−，４−（４’　−メチルピ
ベラジン１′−イル）−，４−（ビラゾリジン−１′イ
ル）−，４−（Δ”−３’　　−メチルピラゾリジン−
１’−イル）−．４−（Δ”−３′　５′５′　一トリ
メチルピラゾリジン−１−イル）４−（Δ”−３’−メ
チル−５′−フェニルピラゾリジン−１−イル）一及び
４−（Δ１′３’，５’−ジフェニルピラゾリジン−１
′イル）一フェニーＩ−イルである。 アゾール、アゾリン、部分的水素化されたアノン及びア
ジンの群類からなる、炭素原子を介してナフタロラクタ
ム基礎構造と結合された、置換された又は置換されてい
ない、単環式又は縮合された複素環である、一般式Ｉ中
の適当な基Ｒ″の例は、Ｎ−メチルービロール−２−イ
ル、Ｎ一エチル−３−フェニルービロール−２イル、Ｎ
−メチル−４−フェニルーイミダゾール−２−イル、Ｎ
−フェニル−３．５．５トリメヂル−ピラゾール−　Ｉ
−イル、５−メチル−２−フエニルー１．３−才キサゾ
ール−４イル、／！−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー１．３
オキサゾール−２−イル、５−Ｎ，Ｎ−ジエヂルアミノ
−１．３．４−オキサ７夛アゾール２−イル、５−Ｎ，
Ｎ−ジフェニルアミノー１３．４−オキサゾール−２−
イル、４−フェニルー１．３−チアゾール−５−イル、
４−フェニルー２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー１．３チ
アゾール−５−イル、４−フェニルー２Ｎ，Ｎ−ノエチ
ルアミノー１．３−チアゾール５−イル、４゛−フェニ
ルー１．３−チアゾール−２−イル、２−フェニル−１
．３−ヂアゾール−４−イル、２．４−ジフェニル−１
，３チアゾール−５−イル、４−（ナフチー１′イル）
−１．３−ヂアゾール−５−イル；４（４′　−メヂル
フェニ−１′　−イル）−２Ｎ，Ｎ−ノメチルアミノ−
−２−ＮＮ−ノエチルアミノ−，−２−Ｎ−エヂルーＮ
−フエニルーアミノ＝及び−２−Ｎ，Ｎ−ノフェニルア
ミノ−１．３−ヂアゾール−５−イル：４（ナフチー１
′−イル）−２−Ｎ，Ｎ−ジシクロへキシルアミノー．
−２−Ｎ．Ｎ−ジ（フェニルメチル）アミノ−−　　−
１−Ｎ−フェニルＮ−（フェニルメチル）アミノー　−
２−ＮシクロへキシルーＮ−　（フェニルメチル）アミ
ノー及び−２−ピベリジノ−１．３−チアゾール−５−
イル；４−（４’一二トロフェニー１′イル）−２−Ｎ
，Ｎ−ジメチルアミノー及び１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノー１．３−チアゾール−５−イル；　４−１１′　−
クロルフェニーｉ’−イル）−２−Ｎ，Ｎ−ノエチルア
ミノ２−Ｎ　　Ｎ−ジシク【Ｊベンチルアミノ、２−Ｎ
−　１２’−　（４″〜メチルフエニー１″イル）エチ
ーｌ′　−イル］−Ｎ−メチル−アミノー及び−２−Ｎ
．Ｎ−ジーｎ−へキシルーアミノ−１．３−チアゾール
−５−イル；４−１／Ｉ′−（ブトー１″−オキシ）一
フエ二一１′イル］−２−Ｎ，Ｎ−ノ一〇一へキシルア
ミノ−１．３−チアゾール−５−イル、４−（２’４′
　−ジメチルフエニー　１′　−イル）−２（Δ”−３
′，５’，５′一トリメチルビラゾリンー１′−イル）
−１．３−チアゾール−５イル、４−フエニル−１−　
（４’　−メチルーピベラジン−１′−イル）−１．３
−チアゾール５〜イル、４−（２’，４’，６′−｝リ
クロルフェニ−ｌ゛−イル）−２−　（ビロリジン−１
′イル）−１．３−チアゾール−５−イル、４（４′−
ブロムフェニー１′−イル）−２一Ｎ，Ｎ−ジフエニル
アミノ−１．３−チアゾール−５−イル、４−（ナフチ
ー２′−イル）２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノー１．３−
チアゾール〜５−イル、４−フエニル−２−Ｎ−メチル
ーＮ−　（４′　一エトキシフエニ−１゛　−イル）一
アミノー１．３−チアゾール−５−イル、１−Ｎ，Ｎ−
ジエヂルアミノ−１．３−チアゾール−５−イル、Ｎ一
エチル力ルバゾール−２−イル、Ｎ−プロビル〜イソイ
ンドリンー５イル、Ｎ−メチルインドール−３−イル、
Ｎメヂルー２−フェニル〜インドール−３〜イルＮ−ヘ
キシルインドール−３−イル、Ｎ−メチル−５−クロル
−インドール−３−イル、ＮメヂルーＩＨ−インダゾー
ル−５−イル、ビリジン−２−イル、ビリミジン−２−
イル、ビリジン−４−イル、ビリジン−３−イル、ビラ
ジン−２−イル、ブテリジン−２−イル、アクリジン−
３−イル、１．７−フェナトａリン３−イル、ビリダノ
ン−３−イル、フェナジンＩ−イル、Ｎ−メチルフェノ
キサジン−２イル、Ｎ−フェニルフェノトリアジン−３
−イル、Ｎ一エチルベリミジン−４〜イル、Ｉ−エチル
−　１−（２’　−ヒドａキシエチル）１，２，２．４
−テトラメチルー，２，２．４トリメチル−１−エヂル
ー，２，２．４−トリメチル−１−（２′−メトキシエ
チル）一又は２，２．４−１−リメチルー（２′−メタ
ンカルボニルオキシ）−ベンゾビペリジン−６−イル；
４−（２’　−ヒドロキシエチル）一又は４１　２’−
　（プロベー２″一エンー１２−イルオキン）一エチー
１′　−イルＪ−ペンゾモルポリン−６−イル：４トＩ
−キノリノン−２−イルイソキノリン−３−イル、キノ
リン−２３−，−６一又は−８−イル：フタラジン１−
イル、！，８−ナットリジン−２一又は５−イル、キノ
キサリン−２−イル、キナゾリン−２−イル、シンノリ
ン−３−イル、フェナトリジン−６＝又は−３−イル、
８−Ｎ−プチルアミノ−　８−Ｎ−（２′　−ヒドロキ
シエチル）アミノー又は８−Ｎ−　（２’　−メトキシ
エヂル）アミノーキノリン−６−イル；２．６ジヒドロ
キシービリジン−３−イル、４−メチル−ピリジン−２
−イル、２−ヒドロキシー３シアンービリジン−５−イ
ル、４−クａルピリジン−２−イル、２．６−ジヒドロ
キシ−３シアン−４−メチルービリジン−５−イル、４
−　（４’　−−クロルフェニ−ｌ′−イル）一ピリジ
ン−２−イル、４−メチル〜３−シアン２−Ｎ−フェニ
ルアミノ−６−Ｎ’−（２′メトキシエヂー１′−イル
）−アミノービリジン−５−イル、４−メチル−３−ソ
アン〜２Ｎ−プチルアミノ−６−Ｎ’　　−　（３′　
−メトキシブロビ−１′−イル）一アミノ〜ビリジン６
−イルである。これらのうちでも、４−フェニルー２−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー１．３チアゾール−５−イル
、４−フェニルー２−ＮＮ−ジエチルアミノーｉ，３−
チアゾールー５−イル、Ｎ−メチルーカルバゾールー２
−イル、Ｎ−メチル−２−フェニルインドール−３一イ
ル及び２．６−ジヒドロキシ−３−シアン４−メチルー
ビリジン−５−イルが特に有利である。 更に、本発明に基づき使用すべき一般式１ナフトラクタ
ム染料における基Ｒ′としては一般式Ｖの基が該当する
。 一般式ｖ中、ｑは０又はｌを表す。これとは無関係に、
ｒは０，Ｉ又は２を表ず。 一般式Ｖ中の適当な基Ｒ１及びＲ”の例は、水素原子、
又はｑが！である場合には、一緒に場合よりＣ．〜Ｃ４
−アルキルによって置換されたＣ，〜Ｃ３−アルキレン
鎖例えばエチレン、プロパン−１．２一ジイル、プロパ
ン−１．３ージイル、ブタン−１．３−ジイル、ブタン
−２３−ジイル、２，２−ジメチルブロバンー１３−ジ
イル又はヘキサンー　ｌ，４−ジイル、又は−緒ににＩ
又は２個のカルボニル基であるこの場合には、条件：　
ｑ−１及びＲ＃及び＋｛ｌ＋が一緒に場合により置換さ
れたＣ，〜Ｃ３アルキレン鎖を表ず”の場合には、 基Ｒ′は一般式Ｖ−ａ又はＶ−ｂ： Ｑ１０ （上記式中、別の置換基及び指数は以下に詳細に説明す
るものを表す）で示される基を表す。 更に、条件：　ｑ＝１及びＲ＠及びＲ”が一緒にカルボ
ニル基を表す”の場合には、基Ｒ２は一般式Ｖ−ｃ： ＲＩＯ （上記式中、別の置換基及び指数は以下に詳細に説明す
るものを表す）で示される基を表す。 更に、条件：　ｑ−１及びＲ１及びＲ”がそれぞれカル
ボニル基を表す”の場合には、基Ｒ　’は一般式Ｖ−ｄ
： （上記式中、別の置換基及び指数は以下に詳細に説明す
るものを表す）で示される基を表す。 一般式■〜Ｖ−ｄ中の適当な基Ｒ”，Ｒ”及びＲｌ３の
例は、水素原子、ハロゲン原子、酸素原子、特に電気的
に単一に負に帯電した、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、
前記基Ｒ１　メトキシ、エトキシ、プロビル才キシ、プ
チルオキシ、ペンヂルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロ
ペンチルオキシ、シクロへキシルオキシ、４−メチルシ
クロへキシルオキシ、フエニルオキシ、２−メチルフエ
ニー１−イルーオキシ、４−メチルフエニーｌ−イルー
オキシ、ナフチルーｌ一イルーオキシ、ペンジルオキシ
（＝フエニルメチルオキシ）、２−フェニルーエチ−１
−イルーオキシ、３−フェニループロビーｌ−イル才キ
シ、４−フェニルーブヂ−１−イル−才キシ、メトキシ
力ルボニル、エトキシカルボニル、ブロピー１−イル−
オキシカルボニル、ブロビー２−イルーオキンカルボニ
ル、プチ−１イル−オキシ力ルボニル、プチ−２−イル
才キシカルボニル、ペンチ−１−イルーオキン力ルボニ
ル、ヘキン−１−イルーオキンカルポ′ニル、ンクロベ
ンチルオキシカルボニル、ンクロへキシルオキシ力ルボ
ニル、ペンジルオキン力ルボニル、２−フェニルーエチ
ーＩ−イルオキシ力ルボニル、３−フェニル−プロビー
１イルーオキシカルボニル、４−（ナフヂー２′イル）
一ブチ−ｌ−イルーオキシ力ルポニルフェニルオキシ力
ルボニル、ナフヂ−１−イルーオキン力ルボニル、ナフ
チー２−イルーオキシ力ルボニル又は相応ずる同族体の
アミノヵルボニル、オキンスルホニル、スルホニル又は
オキンカルポニルアミニル又は前記基Ｒ′であり、該基
Ｒ″はアゾール、アゾリン、アジン及び郎分的に水素化
されたアジンの群類から選択される炭素原子を介して一
般式■〜Ｖ−ｄのオレフィン系不飽和基礎骨格と結合さ
れた、置換された又は置換されていない、単環式又は縮
合環化された複素環である。 一般式Ｖ−Ｖ−ｄ中の適当なＲ”の例は、般式■の前記
基１｛１一般式■の前記基Ｒ１アゾール、アゾリン、ア
ジン及び部分的に水素化されたアジンの群類から選択さ
れる炭素原子を介して一般式ｖ〜’ｌ−ｄのオレフィン
系不飽和基礎骨格と結合された、置換された又は置換さ
れていない、単環式又は綜合環化された複素環である前
記基ｒｔｔ　　更にチオール例えばチオフェー２−イル
（一チェンー２−イル）、４メチルーチェンー２−イル
、４−メチル−５フェニルーチェンー２−イル、５−Ｎ
，Ｎ−ジメチルアミノー及び５−Ｎ．Ｎ−ジエチルアミ
ノーヂエン−２−イル、ベンゾ［ｂ］チェン２−イル、
４−メチルーベンゾ［ｂ］一チェン７−イル又はナフト
［２．３−ｂ］チェンー２−イル又はチアントレンー２
−イル、２．３７．８−テトラメヂルチアントレン−１
−イル又は３−クロルーチアントレン−盟一イルである
。 一般式■〜Ｖ一ｄ中の別の適当なｒｒｌ４の例は一般式
■の基である。 一般式■中、ｉｔ　’は一般式ｌ中のＲ　’に関して前
記に定義したものを表す。 一般式■中の指数Ｓは、０．ｌ，２又は３を表ず。上記
とは無関係に、一般式■中の指数ｔは同様にＯ，Ｉ，２
又は３を表す。一般式１中の指数Ｓ及びＬは、一般式■
におけると同じものを表す。 一般式■中の適当な基Ｒ３及びｆｉ　’の例は、一般式
Ｖ〜’ｌ−ｄの前記に定義した基ｌ｛１０■Ｌｌ！又は
Ｒ１　一般式Ｉの前記に定義した基Ｒ１、カルボンー．
スルホンー又はホスホン酸基、メタンチオ、エタンチオ
、ブロパンーｌチ才、プロパン−２−チオ、ブタン−　
１−チオブタン−２−チオ、ｔ−ブチルチオ、ベンタン
ーｌ−チ才、イソベンタンーｌ−チオ、ヘキサンーＩ−
チオ、ヘキサン−２−チす、シクロベンタンチ才、シク
ロヘキサンチオ、ベンゼンチす、４−メチルベンゼン−
１−チオ、２−メチルベンゼン＝１一チオ、３−クロル
ベンゼンｌ−チオ、４−クロルベンゼン−１−チオ、２
−エチルベンゼン−１−チオ、ナフタリン＝■−チオ、
ナフタリン−２−チオ、フェニルメタンヂオ、２−フェ
ニルエタン−１−チオ、２（４′　一ンアンフェニーｌ
′　−イル）一エタン−ｔ−チオ３−フェニルプロパン
−１−チ才６−フェニルヘキサンー１−チ才又は相応す
るオキシスルホニル、スルホニルもしくはオキンカルボ
ニルアミニル又はＮ，Ｎ−ジメチルＮ，Ｎ−ジエチル〜
，Ｎ，Ｎ−ジーｎ−プロピルー　Ｎ．Ｎ−ジ〜イソープ
ロピルー．Ｎ．Ｎ−ジーｎ−プチルチー　Ｎ−ｎ−ブチ
ルーＮ〜Ｌ−ブチルー，Ｎ，Ｎ−ジーベンチルー．ＮＮ
−ジーヘキシルー．Ｎ．Ｎ−ジフェニルーＮ−メチルー
Ｎ−フェニルー　Ｎ一エチルＮ−フェニルー．Ｎ．Ｎ−
ジベンジルー，Ｎ．Ｎ−ジー（２−フェニルエチ−！−
イル）Ｎ一エヂル−Ｎ−ベンノル−　Ｎ−フエニルＮ−
ベンジル−，Ｎ−（４’　〜メチルフエニル）−Ｎ−［
１−（４’　　−シアンフェニー１′イル）一エヂ−１
−イル］−，Ｎ，Ｎ−　ノソク【１ペンチルー，Ｎ，Ｎ
−ジンクロヘキシルＮ−シク［ＪベンチルーＮ−シクロ
ヘキシルＮ−メチルーＮ−ンクロへキシル−．Ｎ一エヂ
ル−Ｎ−ンクロヘキシルー　Ｎ−フエニルーＮシクロへ
キシルー　Ｎ−ベンノルーＮ−ンクロヘキシルー又はＮ
−（２−フェニルーエチ！−イル）−Ｎ−　　シクロへ
キンルアミノ．−アミノスルホニル又はーアミノカルボ
ニルであるこの場合には、基Ｒ３とＲ４は相互に同じか
又は異なっていてもよい。 適当な基Ｒ３及びＲ４の別の例は、一般弐■ナフチー１
．８−イレン基で縮合環化された１個以Ｌの骨格の構成
郎分である窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子であ
り、この場合には特に身下の置換パターンＶｌ−１〜■
−１５が該当する： Ｖｌ−１，　ｔ膳２， Ｖｌ−２，　　ｔ舅２， Ｖｌ−３，　Ｓ，グーグ七箇２， Ｖｌ−４，　Ｓ　ｍ　１，　ｔ　ｍ　２，Ｖｒ−５，　
　Ｓ−Ｘ（，ｔ−　　ｔ　　寓１，ｖｔ−ａ，　　ＳＪ
ｔｆ　ｔ　　ｆｉｔ，，ＣＩ！　　Ｖｌ−１５，　ｔ　
−　２，ＶＩ−７，　　ｔ　−　２， ｖｔ−ａ，　ｔ■２， Ｖｌ−９，　ｔ繻２， Ｖｌ−１０，　ｔ　−　２， この場合、置換パターンＶｌ−１１が特に有利である。 一般式■中、置換基Ｒ３及びＲ４並びに指数Ｓ及びｔは
式■と同じものを表す。 更に、本発明に基づき使用すべき一般弐■中の基Ｒｓと
しては式■の基が該当し、この場合Ｒ　Ｉ　　Ｒ３及び
Ｒ４並びに指数ａ及びｔは、式■で定義したと同じもの
を表し、がっ該式中Ｒ”はＣＨ一酸性化合物の基を表す
。 Ｃ　Ｈ一酸性化合物としては、２つのアルデヒド、ケト
、エステル、ニトリル又はニトロ基に対してα一位の緩
く結合されたメチレン又はメチンプロトンを有する化合
物が該当する。このような化合物は周知のように一般に
通常のアルドール縮合、アルドール付加、ペーキン反応
、タネベナゲル縮合又はマンニッヒ反応を開始すること
ができる。 適当なｎ１Ｓの例は、一般式■： ［式中、Ｒ”及びＲ′７は相互に同じか又は異なってお
り、かつ０１〜Ｃ！．−アルキル、Ｃ．．〜Ｃ７シクロ
アルキル、Ｃａ〜Ｃｌｏ−アリール、ωアリールーＣ１
〜ω−アリールーＣ．−アルキル、オキサーアルカニル
、アザーアルカニル又はチアーアルカニルを表す］で示
されるバルビツール酸基（＝１．３−ジアジン−２．３
．６一トリオン−５−イル）である。 適当なＲ”及びＲ”の例は、一般式Ｉ中の前記のアルキ
ル、シクロアルキル、アリール又はω−アリールーアル
キル基Ｒ　’　　一般式Ｉ中のアルコキシ基で置換され
たアルキル基、一般式１中のアルキルチオ基Ｒ１で置換
されたアルキル基、又は一般式Ｉ中のアルキルアミノ基
で置換されたアルキル基Ｒ１であり、これらのうちでも
メチル、エチル、ブチル又は６−エチル４−オキサデシ
−１−イルが特に有利である。 一般式１のナフトラクタム染料において一般式■〜Ｖ−
ｄ（該式中、ｒｔ”は一般式■の基である）の基Ｒ３、
又は一般式■の基ｎ″を使用する限り、一般式■及び■
の置換基Ｒ’　　Ｒ’及びＲ′並びに指数Ｓ及びｔが一
般式Ｉの当該置換基及び指数と一致するのが最も有利で
ある一般式Ｉのナフドラクタム染料において適当なアニ
オンＴの例は、クロリド、ブロミド、ヨージド、ニトレ
ート、スルフエート、ベルクロラート、ブロマート、テ
トラフルオ．ルボレート、ヘキサフルオルホスフェート
、ヘキサフルオルホスフェート、ヘキサフル才ルシリケ
ート、メタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、エ
チルスルホネート、ホスフェート、サリシレート、オキ
サレート、アセテート、トリフルオルメタンスルフェー
ト、テトラク口ルチンケート、テトラク口ルアルミネー
ト、ヘキサク口ルフェレート、ヘキサフルオルアルセネ
ート、ヘキサフルオルアンチモネート、ヘキサクロルア
ンチモネート又は欧州特許公開第０２２４２６１号明細
書から公知のニッケルジチオレートアニオンである。 この場合、本発明に基づき使用すべき一般式Ｉのナフト
ラクタム染料又は略してナフトラクタム染料１は、式Ｉ
のナフトラクタム窒素の電気的に単一の正の電荷がナフ
トラクタム染料Ｉ中の電気的に単一の負の電荷によって
中和されている場合には、アニオンＴを含有しない（こ
のことはごく一般的に“ベタイン構造“と称されかつ条
件ｎ＝ｏに相当する）。 更に、ナフトラクタム染料Ｉが尚別の単一の負の電荷、
例えば複数のスルポン酸基を含有する場合には、該染料
は勿論通常かつ公知のカチオンと結合されている。この
ことからも条件ｎ＝０が生じる。 さもなければ、ｎは一方ではその都度のナフトラクタム
染料Ｉ中の電気的に正の電荷の数、他方ではアニオンＴ
中の電気的に負の電荷の数に基づき１／３．１／２．２
／３，Ｉ，２又は３を表す。 本発明に基づき最も有利に使用されるナフトラクタム染
料■の例は、以下のナフトラクタム染料１−１〜Ｉ−１
２０である： ！−２ ！−１２ ■−１３ ！−１４ ！−１５ ！−１８ ■−２０ ！−２２ ■−２４ ｘ−３４ ！−３６ ！−３８ ！−１９ ！−２１ ！−２３ ！−２５ ！−３５ ■−３７ Ｉ−３９ ■−４１ 夏−２６ ■−２８ ！−３０ ！−３２ ！−４２ ト４６ ！−２７ ｘ−２９ ■−３１ ！−３３ ■−４３ ！−４７ ■−４８ ！−４９ リＩ＋＋１＋勺 ！−５５ Ｘ−５２ ！−６１ ！−６３ ｌ−６５ ！−６６ ！−６７ ！−７３ ！−７４ ！−７５ ！−７６ ！−６４ ｘ−６８ ト６９ ト７０ ！−７１ ！−７２ ！−７７ ｌ−７８ ！−７９ ！−８０ ！−８１ ■−８２ ！−８３ ■−８４ ！−９０ ！−９１ ！−９２ ｌ−９３ ！−８５ ト８７ ！−８８ ！−８９ ！−９５ ！−９６ ■−９７ ト９８ ！−９９ 、ｅ ｔ−ｔｏｔ ＾ｅ ！−１０３ ，ｌｅ 凸ｅ ト１０５ ，ｌｅ ト１１１ ，ｅ ｒ−１　１２ ｒ，ｅ ＾ｅ ＋−１１４ ＾ｅ ！−１１５ ＾ｅ ■−１０６ ，ｌｅ トｌ０９ 、● ＾ｅ ＊−１１７ ，，ｅ トｌ１８ ｒ−ｔｔ９ ！−１２０ ７５７一 本発明に基づき最も【ｒ利に使用されかつその際優れた
技術的効果を生じるナフＩ・ラクタム染科１の例は、ナ
フトラクタム染料１２．＋３，Ｉ−１０．１−１３，！
−１６．１−３４１−１５，Ｉ−４８，，Ｉ−５７，ｌ
−６０．１−７１，！−７７，Ｉ−８５，Ｉ−９６．１
９７．１−９８，Ｉ−９９１−１０２．１１０３，ｌ−
１０７及びＩ−１１５であり、そのうちでもＩ−７１，
Ｉ−７７．１−８５，［９６及びＬ−９　７が優，れて
いる。 ナフトラクタム染科１−１〜Ｉ−１５で例示した構造を
ｒｆする本発明で使用すべきナフトラクタム染料■の例
及びその製法は、ドイツ連邦共和国特許出願公開第２０
１０５７９号、同第１　１　６５７９０号、同第１　５
６９６６０号及び同第２３２８１６３号明細書第から公
知であるナフトラクタム染料１−１６〜Ｉ−４０で例示
した構造を有する本発明で使用すべきナフトラクタム染
科Ｉの例及びその製法は、特公昭４７−２４２４４号公
報及びドイツ連邦共和国特許出願公開第２３２８１６３
号明細書から公知である。 ナフトラクタム染料１−４　１−１−４４で例示した構
造を有する本発明で使用すべきナフトラクタム染料１の
例及びその製法は、同様に公知技術水準から公知である
。 ナフトラクタム染料ｌ−４５〜Ｉ−６０で例示した溝造
を有する本発明で使用すべきナフトラクタム染料Ｉは、
一般式ＩＸ： ［式中、指数及び置換基は前記のものを表ず］で示され
るのナフトラクタムを適当な１．３−チアゾール誘導体
とＰＯＣＱｓ及びＺｎＣＬの存在下に縮合させることに
より製造することができる。この場合には、！．３−チ
アゾール誘導体としては前記の！，３−チアゾリル基を
誘導することができる総てのもの、しかし特に４−アリ
ール−２−Ｎ，Ｎ−ノアルキルアミノ２−Ｎ，Ｎ−ジシ
クロアルキルアミノー．−２Ｎ−アルキルーＮ−シクロ
アルキルアミノ−２一Ｎ．Ｎ−ジアリールアミノー，−
２一Ｎ〜アルキルーＮ−アリールーアミノー．−２Ｎ−
シクロアルキルーＮ−アリールーアミノ２−Ｎ，Ｎ−ジ
（ω−アリールーアルキル）一アミノー，−２−Ｎ−ア
リールーＮ−（ω−アリールアルキル）一アミノー，　
−２一Ｎ（ω−アリールアルキル）−Ｎ−アリールーア
ミノー　−２−Ｎ〜（ω−アリールアルキル）−Ｎ−シ
クロアルキルーアミノー，−２−Ｎ一（アゾリジンーｌ
−イル）〜，−２−（アゾールー１′〜イル）−１．３
−チアゾールー及び４−アリールー２−（ベルヒドロア
ジンー１′イル）−１．３−チアゾールが該当し、それ
らのうちでも４−フェニルー２−Ｎ，Ｎ−ジエヂルアミ
ノー！．３−チアゾールが最も有利である。 前記縮合は溶液中で実施する。このためには、無水の不
活性有機溶剤例えば１．２−ジクロルエタンを使用する
。好ましくはこの場合にはまずＰＯＣ＆．、無水の塩化
亜鉛及びナフトラクタムＩＸからなる混合物を製造しか
つこの混合物に５０〜１００℃、特に６０〜９０℃で１
．２ジクロルエタン中の適当な１．３−チアゾール溶液
を加える。その後、得られた反応混合物を一定時間、有
利には１〜ＩＯ時間撹拌下に還流温度に加熱する。引続
き、熱い又は冷たい反応混合物を熱い又は冷たい水に注
入し、それから１．２−ジクロルエタンを留去し、かつ
得られた水相に塩の高濃度の溶液を加え、それにより当
該のナフトラクタム染料１を結品質の固体として析出さ
せる。その後、当該の本発明に基づき使用すべきナフト
ラクタム染料Ｉを分離し、場合により精製しかつ引続き
乾燥する、その際調製有機化学において常用かつ公知の
分離、、精製及び乾燥法を使用する。一方、該縮合は溶
剤を使用しないで実施することもできる。 ナフトラクタム染料ｌ−６２で例示した構造を有する本
発明で使用すべきナフトラクタム染料１の例及びその製
法は、カナダ国特許第１０２３１８８号明細書から公知
である。該明細書には、ハロゲン化銀含有エマルジョン
中で使用することが記載されている。このエマルジジン
はダイレクトボジチブ写真フイルムを製造するために使
用される。 ナフトラクタム染料ｌ−６３〜Ｉ−６８で例示した構造
をイｆする本発明で使用すべきナフトラクタム染料Ｉの
例及びその製法は、欧州特許公開第０２２４２６１号明
細書から公知である。該明細書には、レーザ光学的デー
タディスクの記録層を製造するために使用することも記
載されている。 ナフトラクタム染料Ｉ−６９〜１−９７で例示した構造
を有する本発明で使用すべきナフトラクタム染料１の例
、その製法は及び該染料をレーザ光学的データディスク
の記録層を製造するために使用することは、ドイツ連邦
共和国特許出願公開第３６０８２１４号明細書に記載さ
れている。 ナフトラクタム染料！−９８〜Ｉ−１１７で例示した構
造を有する本発明で使用すべきナフトラクタム染料Ｉの
例、その製法及び該染料をレーザ光学的データディスク
の記録層を製造するために使用することは、ドイツ連邦
共和国特許出願公開第３６３１８４３号明細書に記載さ
れている。 ナフトラクタム染料１−１１８〜Ｉ−１２０で例示した
構造を有する本発明で使用すべきナフトラクタム染料Ｉ
の例、その製法及び該染料をレーザ光学的データディス
クの記録層を製造するために使用することは、ドイツ連
邦共和国特許出願ｉＰ３７３８９　１　１．４号明細書
に記載されている。 一般式Ｘ： ［式中、指数及び置換基は以下のものを表す：Ｅ：シア
ン、カルバモイル、カルボー０１〜Ｃ４−アルコキシ、
Ｎ　　Ｃ　ｌ’＝　Ｃ　４−アルキルカルバモイル（該
基中、アルキル基は場合によりＣ，〜Ｃ．−アルコキシ
によって置換されている）、Ｎ−フェニルカルバモイル
（該基中、フエニル基は場合によりＣ　Ｉ−　Ｃ　４−
アルキル又はＣＩ−０４−アルコキシによって置換され
ている）、アセチル、ベンゾイル、４−ニトロフエニル
又は４−シアンフェニル； Ｄ＝水素原子、クロル、ＣＩ−０４−アルキルＣＩ−０
４−アルコキシ、この際ｄ＝２である場合には、置換基
は同じか又は異なっていてもよい ｄ：１又は２； Ｒ１６：水素原子、メチル、エチル又は２−ヒドロキシ
エチル及び ｒｔｌｌ，フェニル、ＣＩ−０４−アルキル又はＣ，〜
Ｃ，−アルコキシによって置換されたフエニル又はシク
ロフエニル：又は ｎ”：水素原］及び Ｒ”：Ｃ．−Ｃ．−アルキル：又は ＲＩＩ及びＲＩ＠：Ｃ．〜Ｃ．−アルキル；クロルシア
ン、ヒドロキシ、Ｃ，−Ｃ．−アルコキシフエノキシ％
　ｃｔ〜Ｃ，−アルカノイルオキシ（該基は場合により
Ｃ　＋　”−　Ｃ　４−アルコキシ又はフェノキシによ
って置換されている）、又はカルボ−Ｃ　Ｉ””　Ｃ−
−アルコキシによって置換されたＣ．−Ｃ．−アルキル
：アリル又はフエニルＣ，〜Ｃ４−アルキル；又は基： は飽和もしくは部分的飽和複素環式５又は６員環であり
、該環は場合によりなお酸素原子又は環員とは別の窒素
原子を含有することができるＹ：水素原子、ヒドロキシ
、メチル、エチルＹ二基： −ＱＣ−Ｒ２０ （上記式中、■（１０は線状もしくは枝分れ鎖状０１〜
ＣＩ２−アルキル又はＣ，〜Ｃ４−アルコキシによって
置換されたフェニルを表す）；Ｙ二基： ：ベンジル：フ】ニルエチル：Ｃ，〜Ｃ７−ンクロアル
キル；フエニル，　Ｃ　Ｉ”−　Ｃ　ｌｔ−アルコキシ
又はニトロによって置換されたフエニル；Ｈ　ｓＣ　ｓ
　　Ｃ　Ｈ　＝　Ｃ　Ｈ　　：又は−ＣＨ．−ＰＯ（Ｏ
　Ｒ　″３）ｌ　（該式中、Ｒ”はＣＩ−０４−アルキ
ルを表す］；又は Ｙ：基： ［上記式中、Ｒ″′は水素原子又は０１〜Ｃ４−アルキ
ルを表しかっＲ”は以下の基を表す：水素原子、線状も
しくは枝分れ鎖状Ｃ１〜Ｃ＋ｔ−アルキル、トリフルオ
ルメチル、クロルメチル、Ｃ，〜Ｃ４−アルコキシメチ
ル、フェノキシメチル（この場合には、フェノキシ中で
場合によりＩ又は２個の水素原子はクロル、メトキシ、
ニトロ又はＣ．−Ｃ．−アルキルによって置換されてお
りかつ２つの置換法の場合にはこれらは同じか又は異な
っていてもよい；フェニルチオメチル（この場合には、
該フェニルは場合により０１〜Ｃ４−アルキルによって
置換されている）（上記式中、Ｒ″′は前記のものを表
しかつＲ”はＣ１〜＋ｔＣ−アルキル、フェニル又は０
１〜ＣＩ１−アルキルフェニルを表す）；又はＹ：Ｒ”
及びＲ”がＣ，〜Ｃ４−アルキルである場合には、Ｎ−
Ｃ．〜Ｃ４−アルキルアミノ；又は Ｙ：基： Ｒｔａ ／ が前記と同じものを表す場合には、Ｎ，Ｎ−ジＣ　Ｉ”
”’　Ｃ　ａ−アルキルアミノ、Ｎ−ビロリジニル、Ｎ
−ビベリジニル又はＮ−モルホリニル；及び Ｚ：水素原子、又はＲｌｌ及びＲ１がＣ，〜Ｃ４アルキ
ル又はアリルでありかつＹが基：→←−ＣＯＲ２２ である場合には、更にまたンメトキシ又はエトキシ］で
示されるイソインドレニン染料が有利である。 この場合、本発明に基づき使用すべきイソインドレニン
染料Ｘにおいて、基Ｅとしては、アセチル、ベンゾイル
、４一二トロフェニル、４シアンフェニル、カルバモイ
ル及びシアンに他になお以下の基が該当する： Ｅ＋）カルボーＣｌ−０４−アルコキシ例えばカルボメ
トキシ、カルボエトキシ、カルボーｎプロボキシ、カル
ボーイソブロボキシ、カルボ一〇一ブトキシ及びカルボ
ーイソブトキシ；Ｅ２）場合によりアルキルおいて置換
されたＮ−アルキルカルバモイル例えばメチル基Ｎ一エ
チルー　Ｎ−プロピルー．Ｎ−ブチルーＮ−（３−メト
キシプ口ピル）　−．　Ｎ−　（３メトキシブ口ビル゛
）一，Ｎ−（３−エトキシブ口ピル）−，Ｎ−　（３−
プロボキシブ口ビル）一及びＮ−（３−ブトキシプ口ピ
ル）−カルバモイル； Ｅ３）場合によりフェニルおいて置換されたＮ−フェニ
ルカルバモイル例えばＮ−フエニルＮ−（４−メチルフ
エニル）−，Ｎ−（２メチルフェニル）−，Ｎ−　（４
−エトキシフェニル）−，Ｎ−　（４−イソプロボキシ
フエニル）−，Ｎ−（４−Ｌ−プチルフエニル）Ｎ一（
４−メトキシフェニル）　−，　Ｎ−（４エトキシフエ
ニル）一及びＮ−（４−ブトキシフェニル）一カルパモ
イル。 この場合には、シアンが基Ｅとしては有利である。 適当な基Ｄの例は、クロル、メチル、エチルメトキシ、
エトキシ、ブトキシであり、この場合ｄ＝１又は２であ
る。有利にはＤは水素原子である。 基ｒｔｌｌ＋の適当な例は、水素原子の他に、基１で１
８がンクロヘキシル、フエニル又は置換されたフェニル
例えば４−メチルフエニル、４−エチルフェニル、４−
メトキシフエニル、４−エトキシフエニル、４−ブトキ
シフエニル又は４イソブロボキシフエニルである場合に
は、メチル、エチル及び２−ヒドロキシエチルである。 基＋ｔｌ８が水素原子である場合には、基Ｒ′６はまた
Ｃ１〜Ｃ４−アルキル例えばメチル、エチルブロビル、
ｉ−プロビル、プチル、ｉ−ブチル又はＬ−ブチルであ
る。適当な基Ｒ”及びＩ１”の別の例は詳細には以下の
ものである：）場合により置換されたＣ１〜Ｃ．−アル
キル例えばメチル、エチル、ｎ−プロビル、ｎ−ブチル
、ペンチル、ヘキシル、２−クロルヘキンル、２−シア
ンエチル、２−ヒドロキシエチル、２−エトキシエチル
、２−プロボキシエチル、２−ブトキシエチル、２−７
エノキシエチル、２−（エタノイル才キシ）一エチル、
２一（プロパノイル才キン）一エチル、２−（ブタノイ
ルオキシ）一エチル、２−（ペンタノイルオキシ）一エ
チル：２−（メトキシエタノイルオキシ）〜エチル、２
−（エトキシエタノイルオキシ）一エチル、２−（フエ
ノキシエタノイルオキシ）一エチル、２−（カルボメト
キシ）一エヂル、２−（カルボエトキシ）一エチル及び
２−（カルボブトキシ）一エチル及び２−（カルボブロ
ボキシ）一エチルである； ｉｉ）アリル及びフェニルーＣ，〜Ｃ４−アルキル例え
ばベンジル、２−フエニルーエヂル、２一フェニループ
ロピル、！−フェニループロビル及び２−フェニルーブ
チル：又は ｉｉｉ　）基： は飽和又は部分的不飽和５一又は６一員環の複環式基例
−えばＮ−ビロリジニル、Ｎ−ビベリジニル、Ｎ一モル
ポリニル、Ｎ−ピベラジニル、Ｎ′一原子に結合したア
ルキル基としてメチル、エチル、プロビル又はブチルを
有するＮ′ＣＩ−０４−アルキルビベラジニル、ピロゾ
リジンーｌ−イル、Δ２−３−メチルービラゾリンーＩ
−イル、Δ！−３．５．５−トリメチルビラゾリンニｌ
−イノレ、Δ１−３−メチノレ−５ーフエニルーピラゾ
リンーＩ−イル、Δ１−３，５−ジフェニルビラゾリン
−１−イル及びＮーイミダゾリル。 適当な置換基Ｙの例は、水素原子、ヒドロキシ、メチル
及びエチルの他に、 ｉｖ　）基： −ＱＣ−Ｒ２０ （式中、基ｎｍＯはメチル、エチル、プロビル、ブチル
、ヘキシル、１−エチルーフエニル、ヘプチル、ノニル
、ウンデシル、フェニル、４−メトキシフエニル′．４
−エチルフエニル、４−・］１ メトキシフェニル及び４−エトキシフェニルを表ず； ■）基： ［式中、基Ｒ″ＩはＣ，〜Ｃ４−アルキル例えばメチル
、エチル、プロビル又は有利には水素原子を表しかつ基
Ｒ”は水素原子、トリフェニルメチル、クロルメチル、
ベンジル、２−フエニルエチル、Ｃ　＊　　Ｈ　ｓ　　
Ｃ　Ｈ　＝　Ｃ　Ｈ一又は以下の基を表す： α）　Ｃ　Ｉ−　Ｃ　Ｉ！−アルキル例えばメチル、エ
ヂル、ｎ−プロビル、イソプロビル、ブチル、イソブチ
ル、２−メチルプロピル、ｔ−ブチルｎ−ペンチル、２
．２−ジメチルブ口ビル、ｌ−メチルブチル、ｌ一エチ
ルブロビル、Ｉ，ｌ−ジメチルブ口ピル、ｎ−ヘキシル
、１．１−ジメチルブチル、１．３−ジメチルブチル、
ヘプチル、ｌ一エチルーペンチル、■−プロピルーブチ
ル、２．４−ジメチルベンチル、オクヂル、ノニル、デ
シル、ウンデシル、１．１ジメヂルノニル及びドデシル
； β）アルコキシー，フエノキシー及びフエニルチオメチ
ル例えばメトキシメチル、エトキシメチル、プロボキシ
メチル、ブトキシメチル、フェノキシメヂル、２−，３
一及び４−イソブチルフエノキシメチル、４−ｔ−ブチ
ルー２ーメチルフエノキシメチル、２．３−ジメチルフ
エノキソメチル、２．４−ジメチルフエノキシメチル、
２．５−ジメチルフエノキシメチル、３．５−ジメチル
フエノキシメチル、３．４ニトロフエノキシメチル、フ
ェニルチオメチル４−メチルフェニルヂオメチル及び４
−ｔプチルフェニルチオメチル； γ）Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル例えばシクロブ【Ｊピ
ル、シクロブチル、シクロペンチル、シク【ノヘキシル
及びシクロベンチル： δ）フエニル、又はアルキル、アルコキシ又はニトロに
よって置換されたフェニル例えば２３一及び４−メチル
フェニル、２−．３及び４−エチルラエニル、２−，３
一及び４−ｎ一又は−イソープロビルフェニル、２−，
３一及び４−ｎ一又はーイソーブチルフェニル、４−ド
デシルフェニル、４−メトキシフェニル４−エトキシフ
ェニル、４−ｎ一又は−ｉ−゛プロボキシフエニル及び
４−ｎ一又はーイソーブトキシフェニル； ε）式：−ＣＨ＊−ＰＯ（ＯＲ″′），、（式中、ｇ　
Ｒ！２はメチル、エチル、ｎ一又はイソーブチルを表す
）］：及び ｖｉ　）基： ［式中、基Ｒ”はＣ　Ｉ−　Ｃ　．−アルキル例えばメ
チル、エチル及びプロビル又は有利には水素原子を表し
かつ基Ｒ！４は以下の基を表す：α）Ｃ，〜Ｃｌ！−ア
ルキル例えばメチル、エチル、ブチル、ベンチル、ヘキ
シル、オクチルノニル、デシル及びドデシル；又は β）フェニル、又はＣ１〜Ｃｔｔ−アルキルによって置
換−されたフェニル例えば２−．３一及び４−メチルフ
ェニル、２−，３一及び４−エチルフェニル、２−　３
−及び４−イソブロピルフェニル、２−　３一及び４−
イソブチルフエニル、４−ペンチルフエニル、４−ヘキ
シルフェニル、４−才クチルフェニル、４−ノニルフェ
ニル、４−デンルフェニル及び４−ドデシルフエニル］
。 更に、基Ｙとしては、基Ｒ”及びＲ”がＣ，〜Ｃ４−ア
ルキルである場合には、Ｃ，〜Ｃ４アルキルアミノ例え
ばＮ−メチルアミノ、Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−プロピル
アミノ及びＮ−ブチルアミノが該当する。 更に、基Ｙは、基： Ｒｔａ →／ ＼ が同じものを表す場合には、Ｎ，Ｎ−ジーアルキルアミ
ノ例えばＮＮ−ジメチルアミノ、ＮＮ−ジエヂルアミノ
、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノ及びＮ，Ｎ−ノブチルアミ
ノ又はＮ−ピロリジニル、Ｎ−ピベラジニルであってら
よい。 基Ｚは有利には水素原子を表す。 基Ｚはまた、基Ｒ１＠及びＲ　’　”ｂ’　Ｃ　＋〜Ｃ
４−アルキル又はアリルでありかつ基： →←＜ＯＲ　２　２ ｌ Ｒ２１ である場合には、メトキシ又はエトキシをありでもよい
。 イソインドリン染料Ｘのうちでは一般式Ｘａが有利であ
る。 式Ｘａ中の置換基は以下のものを表す：Ｙ′　：水素原
子、ヒドロキシ、メチル又は基：−０−ＣＯＲ！６−Ｎ
Ｈ−ＣＯＲ″６又は−１１｝１−Ｓｏ，Ｒ”　（該式中
、基ｒｔ＊＠は線状らしくは技分れ鎖状Ｃ，〜Ｃａｔ−
アルキル、メトキシアルキル、場合によりフェノキシに
おいてメトキシ又はＣ，〜Ｃ４−アルキルによって置換
されたフェノキシメチル、場合によりフェニル中で０１
〜Ｃ４−アルキルによって置換されたフェニルチオメチ
ル、ペンジルフェニルエヂル、フェニル、Ｃｌ〜ＣＩ！
−アルキルフェニル、Ｃ．Ｉ＋．−ＣＨ＝ＣＩｉ、Ｃ，
〜Ｃ７−シクロアルキル、０１〜Ｃ４−アルコキシフエ
ニル、一〇１１，−ＰＯ（ＯＣＩ１３）？−，　−ＣＩ
Ｉ．ＰＯ（ＯＣ．Ｉ１２），，　−Ｃｌ｛，−ＰＯ（Ｑ
Ｃ，ＩＩ　．，　）　，又は−ＣｔＬ，−ＰＯ（ＯＣ＊
ＩＩｌｌ）ｔ、基Ｒ倉７は０１〜Ｇ＋２アルキル、フェ
ニル、．又はＣ，〜Ｃａｔ−アルキルによって置換され
たフェニ及び基Ｒ！６はＣ１〜Ｃ８−アルキル又はフェ
ニルを表す）、ｒ道０及びＲ！ｅ：Ｃ１〜Ｃ４−アルキ
ル、２−ヒドロキシエチル、０１〜Ｃ４−アルコキシエ
チル２−フェノキシエヂル、２−クロルエチル、２−シ
アンエチル、２−（カルボメトキシ）エチル、２〜（カ
ルボエトキシ）一エチル、２（プロバノイルオキシ）一
エチル、２−（エタノイルオキシ）一エチル、アリル又
はベンジル、この場合基Ｒ″′及びＲ”は同じか又は異
なっていて石よい：又は ｒｔｌｌ，水素原子又はメチル： Ｒ″Ｓ；フェニル：メチル、エチル、メトキン又はエト
キシによって置換されたブエニル又はシクロフェニル：
又はＥ＆： Ｒ２８ ．／ ＼Ｒ２９ はＮ〜ビロジリニル、Ｎ−ビベリジニル、，Ｎ一モルホ
リニル、ビラゾリジン−１−イル、Δ１一３−メヂルー
ピラゾリンー１−イル、Δ８−３．５．５−トリメヂル
ビラゾリンー！−イルΔ２−３−メチル−５−フェニル
ーピラゾリンー！−イル、Δ′〜３．５−ジフェニルー
ビラゾリン−１−イル又はＮ−イミダゾリルを表す。 更に、イソインドレニン染料Ｘａにおいて、基 本発明に基づき使用すべき、最も有利なイソインドレニ
ン染料Ｘａの例は、以下のイソインドレニン染料Ｘ　ａ
　−　１　＝　Ｘ　ａ　−　９である：を表し、上記式
中、 基Ｒ”は線状又は枝分れ鎖状Ｃ，〜ｃ４−アルキル、メ
トキシメチル、フエノキシメチル（該基はフェノキシに
おいて場合によりメトキシ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルに
よって置換されていてもよい）、Ｃ，〜Ｃ，−シクロア
ルキル、フェニル；Ｃ．〜Ｃ４−アルコキシ又はＣ，〜
Ｃ４−アルキルによって置換されたフエニル；ベンジル
、フェニルエヂル又はＣｓｌｌｓ−ＣＨ”ＣＩ−、基Ｒ
３１はＣ．〜Ｃｌ２−アルキル、フェニル又は０１〜Ｃ
１，−アルキルフェニル、 基Ｒ”は水素原子、メチル、エチル、メトキン又はエト
キン及び 基Ｒ３３はＣ　＋　−　Ｃ　ａ−アルキルを表す。 これらのうちでも、イソインドレニンＸａ−３が特に有
利である。 本発明に基づき使用すべきイソインドレニン染科Ｘ及び
Ｘλの例並びにそれらの製法は、欧州特許公開第００１
７１３２号明細書から公知である。別のイソインドレニ
ン染料Ｘａは、同様に公知製法に基づき得ることができ
る。これらの染料を電子写真記録素子において増感剤（
ｂ．）として使用することは、欧州特許公開第００１７
１３２号明細書からは想到されない。 本発明に基づき使用すべき増感剤（ｂ２）は、ヘ 新規光導電性多重層（Ｂ）内に成分（ｔｚ）、（ｂ２）
及び場合により（ｂ４）の他に結合剤（ｂ＋）■００重
ｍ部当’）０．１　〜１８、有利１．：　Ｌｉ　Ｏ　．
５〜１５、特に１．０〜ｌＯ重量部の量で含有されてい
る。 （ｂｌ）１００重量部当り前記増感剤（ｂ２）へ ０．０５重量部未満を新規光導電性多重層（Ｂ）に添加
すると、その感光性は満足されない。 それに対して、（ｂ２）１００重量部当り（ｂｚ）２０
重量部より多くを使用すると、場合によっては暗所導電
性は不都合に強度に上昇しかつへ 新規光導電性多重層（Ｂ）の機械的強度は明ら久 かに低下する、このことは新規光導電性多重層（．Ｂ）
のその他の優れた特性にもかかわらず一般に甘受され得
ない。従って、（ｂ２）１．００重量部当り（ｂ２）０
．０５〜２０重量部の範囲が最適であり、この範囲内で
（ｂ２）の量を自由に選択しかつ本発明による全整色性
電子記録素子のその都度の技術的問題、その都度の使用
目的及び／又はその都度の物質組成に合わせることがで
きる。この場合、増感剤（ｂ２）の選択量へ は特に電荷担体を輸送する化合物又は光導電性妹 層（ｂ２）の量に基づき、かつ先導亀性層（Ｂ）中に別
の通常かつ公知の、添加物（ｂ４）として使用されるそ
の他の増感剤が含有されているかどうかに基づき決定さ
れる。 本発明に基づき使用すべき増感剤（ｂ２）は、層（［３
）が得られ、それらのうちでら新規光導久 電性多重層（Ｂ）が有利である。これらの新規Ａ飄 光導７＼性多重層（Ｂ）においては、１種以上の増感剤
（ｂ２）．！＋１２びに場合により１種以上の結合ｂｔ
）及び場合により添加物（ｂ２）を含有する個別層で被
覆されている。新規の増感剤層（ｔｚ）の厚さは、０．
００５〜５、好ましくは０．０５〜３、有利には０．０
８〜２、・特に０．１〜０，９μ烏である。該新規増感
剤層が（ｂ．）０．００５よりも薄い場合には、該増感
剤層は場合により支持体（Ａ）の表面はもはや完全かつ
均一に被覆することができず、かつその増感剤作用、即
ち電荷担体を発生する作用は所定の増感剤層（ｂ２）の
問題点にとってもはや不十分である。 該新規増感剤層（ｂ．）ｈ（５μ一よりも厚ければ、化
学光線で画像に基づき露光する際に電荷の流出を困難す
ることがある。従って、増感作用、即ち十分な数の電荷
担体の発生、厚さの均一性、支持体（Ａ）上での付着強
度及び一定の遮断作用の回避に関して、０．００５〜５
μ鵬の厚さ範囲が生じる。この範囲内で、新規増感剤層
（ｂｔ）の厚さを自由に選択しかつ本発明による全整色
性電子記録素子のその都度の技術的問題、その都度の使
用目的及び／又はその都度の物質組成に合わせる。 本発明による全整色性電子記録素子を構成すへ るために個々にいかなる新規の光導水性層（Ｂへ ）、即ち新規の光導電性個別層（Ｂ）か又は新汰 規の光導亀性二重層（Ｂ）のいずれを選択するかは、第
一に本発明による全整色性電子記録素子の使用目的に基
づき決定される。 偽 個々にいかなる新規の先導意性層（Ｂ）を選択するかと
は無関係に、該層は必須成分として（ｉ）染料ビクトリ
アブルーＦ’　Ｂ　（Ｃ．Ｉ．４４０４５）、クリスタ
ルバイオレットＦ　Ｎ　（Ｃ．１．４２５５５）〔Ｊ−
ダミンＦ　Ｂ　（Ｃ．１．４５１７０）　、アストラゾ
ンオレンジＲ　（Ｃ，　１．４８０４０）及び／又はア
ストラゾンオレンジＧ　（Ｃ，１．４８０３５）の１つ
、又はこれらの染料の２．３又は４つもしくは５つ全部
の他に （ｉｉ）１種以」一のナフトラクタム染料Ｉ及び／又は
１種以上のイソインドレニン染料Ｘ又はＸａ を増感剤（ｂ２）として含有する。 本発明で最も存利に使用されかつ優れた技術的効果を生
じる増感剤（ｂ２）ないしは増感剤組合せ（ｂ２）の例
は、 ａ）ビクトリアブノレー１”　Ｂ十ローダミンＦＢと、
ナフトラクタム染料１−７１，Ｉ−７７．１．−８５．
１−９６又はＩ−９７ ｂ）ビクト．リアブルーＦ　Ｉ３＋ローダミンＦＢ十ア
ストラ゛ゾンオレンジＣと、ナフトラクタム染料１−７
１，Ｉ−７７，Ｉ−９６又はＩ−９Ｃ）クリスタルバイ
オレットＦＮ＋アストラゾンオレンジＧと、ナフトラク
タム染料＞１７，Ｉ−７７，Ｉ−８５．１−９６又は１
−９ｄ）ローダミンＦＢ＋アストラゾンオレンジＧと、
ナフトラクタム染料Ｉ−９７及びイソインドレニン染料
Ｘａ−３ ｅ）ローダミンＦＢと、ナフトラクタム染料１−９６及
びイソインドレニン染料Ｘａ−３ｆ）クリスタルバイオ
レットＦＮ＋アストラゾンオレンジＧと、ナフトラクタ
ム染料１−９７及びイソインドレニン染料Ｘａ−３、又
はナフトラクタム染料Ｉ−８５及びイソインドレニン染
料Ｘａ−３、又はＸａ−３だけ ｇ）ビクトリアブルーＰＢ＋ローダミンＦ　Ｉ３と、イ
ソインドレニン染Ｎ　Ｘ　ａ　−　３又は ｈ）ローダミンＰＢとイソインドレニン染料Ｘａ−３ 増感剤（ｂ２）相互のＭ比は広い範囲内で変動しかつ第
一に本発明による全整色性電子写真記録素子の使用目的
に基づき決定される。本発明によれば、 ａ）ビクトリアブルーＦＢ，クリスタルバイオレットＦ
Ｎ　，ローダミンＦ　Ｂ　，アストラゾンオレンジ［′
Ｌ及び／又はアストラゾンオレンジＧ対 ｂ　）ナフタロラクタム染料Ｉ及び／又はイソインドレ
ニン染料Ｘ又はＸａ の比がｌθ対１−１対Ｉ１好ましくは８対２〜２対ｌ１
有利には７対１〜２．５対ｌ，特に６．５対１〜３対ｌ
が有利である。 本発明による全整色性電子写真・記録素子の新恢 規光導電性多重層（Ｂ）の第２の主要成分は、ｂ＋）の
種類は、本発明による全整色性電子写真記録素子の意図
的使用目的に基づき決定されるコピー分郡のためには、
例えばセルロースエーテル、ポリ塩化ビニル、ポリカー
ボネート、共重合体例えばスチレンー無水マレイン酸共
重合体又は塩化ビニルー無水マレイン酸共重合体、又は
これらの結合剤（ｂ２）の混合物が適当である。該結合
剤（ｂ２）の選択に際には、そのフィルム形成及び電気
的特性、その支持体に対する付着強度及び溶解特性が特
に重要である。特に印刷版材、特にオフセット印刷版材
を製造するための本発明による全整色性電子写真記録素
子においては、アルカリ性、水性又はアルコール性溶剤
中で可溶性である結合剤（ｂ２）が特に好適である。好
適でるのは、特にアルカリ可溶性化基例えば無水物、カ
ルボキシル、スルホン酸、フェノール又はスルホンアミ
ド基を有する結合剤（ｂ２）である。塩基性の水／アル
コール性現像溶剤中に可溶性でありかつ８００−１５０
０００、特に１２００〜ｓｏｏｏｏの平均分子ｍ（重量
）を有する結合剤（ｂ１）、特に高い酸価を有するもの
が有利である。例えばメタクリル酸とメタクリル酸エス
テルからなる共重合体、特にスチレンと無水マレイン酸
、並びにスチレン、メタクリル酸及びメタクリル酸エス
テルからなる共重合体が、それらが前記の溶解性条件を
有する限り適当である。公知であるよう悪いトナー処理
結果をもたらすことがあるが、このような結合剤は容易
に使用される電荷輸送伝 化合物もしくは光導水体（ｂ２）に合わせることができ
る。即ち、重合される無水マレイン酸の割合５〜５１０
重量％及び重合されるアクリル又はメタクリル酸の割合
５〜３５、特に１０〜３０重量％を有ずる、スチレン、
無水マレインへ （Ｉ３）を形成することが判明した。該光導亀性層は例
えば水７５重量％、イソブタノール２３重ｉＩｆ％及び
ソーダ２３重量％からなる現像溶剤中で優れた可溶性を
呈する。 本発明による全整色性電子写真記録素子の新規光導ｔ性
層（Ｂ）の第３の主要成分は、電荷倶 担体を輸送する化合物又は光導電体（ｂ３）である。こ
のようなものとしては、当該技術分野で常用かつ公知の
低分子ｍ才キサゾール誘導体（ドイツ連邦共和国特許出
願公告第１１２０８５７号明細書）、オキサゾール誘導
体（ドイツ連邦共和国特許出願公告第１０５８８３６号
明細書）、トリアゾール誘導体（ドイツ連邦共和国特許
公告公開第１０６０２６０号明細書）、アゾメチン（米
国特許第３０４１１６５号明細書）、ピラゾリン誘導体
（ドイツ連邦共和国特許出願公告第１０６０７１４号明
細書）、イミダゾール誘導体（ドイツ連邦共和国特許出
願公告第１　１　０６５９９号明細書）、アリールアミ
ン（ドイツ連邦共和国特許出願公告第３３３８２０４号
明細書）、１．３−ジチオール誘導体（ドイツ連邦共和
国特許出願公告第３３３８２０４号明細書）、ペンゾト
リアゾール誘導体（欧州特許公開第０１３１２９２号明
細書）、トリアゾリルピリジン誘導体（欧州特許公開第
Ｏｌ５０４１９号明細書）、ビラゾロトリアゾール誘導
体（欧州特許公開第０１５６３０８号明細書）、トリフ
エニルトリアゾール誘導体（欧州特許公開第０１６２２
１６号明細書）又はヒドラゾン誘導体［欧州特許公開第
０００１５９９号、ドイツ連邦共和国特許出願公開第２
９１９７９１号明細書（米国特許第４３６７２７３号明
細書及び米国特許第４２７８７４７号明細書に相当）、
英国特許第２０８８０７４号明細書又はドイツ連邦共和
国特許出願公開第３１４０５７１号明細書］又は同様に
常用かつ公知のオリゴマーもしくはボリマー光導電体ポ
リ（Ｎビニル力ルバゾール）又はアリールアミンボリマ
ー（欧州特許公開第００５２９６１号明細書つ以上を結
合剤（ｂ２）１００重量部に対して４０〜１５０、好ま
しくは４０〜１３０，有利には５’　０　−　１　２　
０、特に６０〜１００重量部の量で含有する。 更に、新規光導電性層（Ｂ）は、その全Ｑｔに対して、
添加物３０重量％以下、好ましくは２５重量％以下、有
利には２０重量％以下、特に！５重ｍ％以下を含有する
ことができる。 ｛入 添加物としては、主として新規先導ｔ性層（Ｂ）の透明
度を劣化しないものだけが該当するこの場合には、該添
加物は異なった機能を有することができる。例えば、流
転剤例えばシリコーン油、湿潤剤、特に非イオン性物質
、塩素化された炭化水素又はフタール酸エステルをベー
スとする軟化剤、接着助剤、非分子分散性の混和可能な
有機及び無機充填剤及び補強剤及び／又は欧州特許公開
第０１３１２１５号明細書から公知の金属アセチルアセ
トネートを新規光へ 導電性層（Ｂ）に付加的に添加することができＡ　　　
　　　　　　久 る。更に、新規光導電性層（Ｂ）は、光導電性多重層（
Ｂ）として構成されている限り、単数又は別々の増感剤
層（ｂ２）内に、アゾ、フタロシアニス、イソインドリ
ン及び／又はベリレン染料からなる電荷担体を発生する
顔料を含有することができる。一方、これらの顔料は別
の付加的な別個の増感剤層として存在することもできる
。 ヘ 従って、新規光導電性層（Ｂ）は、その全ｍに対して、 成分（ｔｚ）．　　（ｂｙ）及び（ｂ３）からなるイＬ 全整色性先導電性混合物（Ｂ）の７０〜！００、好まし
くは７５〜１００、有利には８０〜ｌ００、特に８５〜
１００ｆｆｉ量％、 及び 添加物（ｂ．）ｏ〜３０、好ましくはθ〜２５、有利に
はθ〜２０、特１，−　０　−　１　５重ｆｉ１％から
なる。 べ この場合、全整色性光導電性混合物（Ｂ）は１種以上の
結合剤（ｂ．）１００重量部、本発明に基づき使用すべ
き増感剤組合せ（ｂｔ）０．０５〜２０、好ましくは０
．１−１８、有利には０．５〜１５、特に１．０〜１０
重量部及石、 び■種以上の光導電体（ｂ．）４０−１５０、好ましく
は４０〜１３０、有利ニハ５０−１２０、特に６０〜１
００重量部 からなる。 汰 新規光導電性層（Ｂ）が多Ｍ層としてではなく別個の層
として構成されている限り、その厚さは０．５〜４０、
好ましくは０．８〜２５、有利には１〜２０、特に１．
５〜１５μ園である。 ａ 新規先導亀性層（Ｂ）が多重層、特にまた二重層として
構成されている限り、増感剤（ｂｔ）を含有する増感剤
層（ｂ２）の厚さは、前述の通り、０．００５〜５、好
まし＜は０．０５〜３、有利には０．０８　〜２、特１
．：．　０　．　１　〜０　．　９へ μ―であり、かつ新規先導屠性二重層（Ｂ）の全厚さは
２〜３０、好ましくは３〜２５、有利には３．５〜２０
、特｛こ５〜１５μ一である。 久 新規先導電性層（Ｂ）の他に、本発明にょる全整色性電
子写真記録素子のもう１つの主要成分は導電性支持体（
Ａ）である。このためには原則的に、寸法安定のプレー
ト又はシートに加工することができる総ての導電性支持
体材料が使用可能である。その都度の本発明による全整
色性電子写真記録素子の使用目的に基づき、アルミニウ
ム、亜鉛、マグネシウム、銅、鋼又は複合金属プレート
、金属化した表面を有するボリマーシ一ト、アルミニウ
ム蒸着したポリエチレンテレフタレートシート又は導電
性特殊紙が使用される。この場合、オフセット印刷版材
にとって典型的であるような、租而又は前処理したアル
ミニウム薄板又は箔が特に有利である。 ごの場合、アルミニウム，薄板又は箔の萌処理は、表面
の化学的、機械的又は電気化学的租面化及び／又は陽極
酸化による多孔性酸化アルミニウム層の形成（場合によ
り当該酸化物のシール行う）を包含する。一般に、支持
体（Ａ）は、その都度の記録素子の使用目的に基づき、
５０μ一〜１．５ｍｍ、特に８０μ一〜０．６ｉｍであ
る。 更に、本発明による全整色性電子写真記録素子は、記録
素子の機能に役立つ少なくとも１つの別の層を有４゛る
。この単数又は複数の層とし仄 では、支持体（Ａ）と新規先導電性！（Ｂ）との間に配
置された、前記の公知の付加的増感剤層が該当する。更
に、ドイツ連邦共和国特許出願公告第２５０４５４５号
明細書から公知の、例えば二酸化チタン、二酸化亜鉛、
α一酸化鉄（■）、チタン酸バリウム、酸化アルミニウ
ム又は酸化セリウムからなる屑を使用することができる
。更に、記録素子の付加的構成部分として無機光導電体
例えばセレン又は硫化カドミウムからなる層が該当する
。更に、欧州特許公開第００４６９６０号明細書から公
知の、一酸化珪素、弗化マグネシウム又は弗化カルシウ
ムからなるカバー層を併用することができる。 本発明による全整色性電子写真記録素子の製貝 造は方法的特殊性を有せず、新規先導本性層（Ｂ）の製
造は薄い有機層の常用かつ公知の製法に基づき、かつ導
電性支持体（Ａ）の製造は薄い金属薄板もしくはシート
及び金属蒸着したボリマーシ一トの公知の製法に基づき
実施することができる。 新規光導電性層（　Ｉ）　）を製造する際には、有へ 利な方法形式によれば、新規光導壇性層（Ｂ）の成分を
適当な溶剤中に溶解し、かつ得られた）を二重又は多重
層（ｂ２）として構成すべき限り、まＣ支持体（Ａ）の
表面」二で増感剤層（ｂ２）を所望のの厚さ及び数で溶
液からキャストしかつ湿った層をにより製造する。その
後、これらの増感剤層（ｂ２）に成分（ｂ＋），（ｂｓ
）及び場合により（ｂ４）を溶液からのキャスト及び湿
った層の乾燥により被覆する、この過程でその際使用し
た溶剤が既存の増感剤層（　ｂ　．）を害しないように
留念ずべきである。当該キャスト溶液は、常用かつ公知
の混合及び溶解技術に基づき行う．。 本発明による全整色性電子写真記録素子が新へ 規先導亮性層（Ｂ）の他に別の層を有するべき場合に限
り、これらの層はその都度の層の製造に対して通常、公
知かつ特徴的である方法を用いて製造する。この場合に
は勿論、個々の工程の実施順序は記録素子の所望の構造
に基づき決定されるかないしはそれにより必然的な順序
が生じる。 本発明による全整色性電子写真記録素子は、種類及び数
において公知の記録素子を用いては従来同等に実現する
ことができなかった多数の優れた特性を有する。これら
の従来達成できなかった優れた特性の組合せは、特別の
予測され得なかった技術的効果を生じ、該効果は本発明
による記録素子自体におけるだけではなく、まさにそれ
から製造された製品、例えばホトコビー装置におけるド
ラム、オプセット印刷版及びホトレジストパターン及び
汀わずもながらこれらから製造されたホトコピー、印刷
物及び導体板において顕著に認められる。 例えば、本発明による全整色性電子写真記録素子は、高
い静電気帯電能力、化学線に対する特に高い感度及び優
れた電気動力学的特性に結び付いた極めて低い暗所導電
性を有する。この特性ブ【Ｊフィールは、従来可能であ
ったよりも短い時間で原稿の優れた、極めて細部に忠実
なコントラストに富んだ再生を生じ、このことは特に複
写産業の営業的実地において極めて重要な利点である。 更に、画像に基づき露光した、本発明による全整色性電
子写真記録素子は概して非画像領域にトナーは付着しな
い、このことは例えば明るい色調領域における微細な網
点の再生のような原画内の重要な微細な画素のコントラ
ストに富んだ再生を著しく改良するか又は全く初めて可
能にする。本発明による全整色性電子写真記録素子初め
て化学線に対してその高い感度にもかかわらず取り扱い
が簡単である、従ってこのためには準備手段を講じる必
要はない。この化学線に対する高い感度及びそれにより
惹起される、特に急速な光降下のためにかっこの場合ま
たナノ秒範１２Ｎにおいて法則： １−ｔ−一定 （Ｉ一光強度；ｔ一時間） が当て嵌まるために、本発明による全整色性電子写真記
録素子は完全に現代の露光法の利点を利用し尽くす。従
って、これは紫外線及び／又は可視波長範囲内の光を放
射するグローランプ及び蛍光管を用いた常用の画像に基
づく露光のためにだけでなく、また本発明による記録素
子でも回避されると見なされるパルス変調又はアナログ
変調されたレーザ光線を用いた画像に基づく露光のため
にも適当である。従って、画像に基づく露光のために現
代の、コンピュータ制御されたレーザ露光装置を使用す
ることができこの場合該レーザ露光装置は本発明による
記録素子の有利な特性に基づき極めて優れた結像結果を
提供する。この場合、可視波長範囲内のレーザ光線を放
出する露光装置だけでなく、また赤外波長範囲内のレー
ザ光線を使用する装置を使用することもできる。これに
より、本発明による記録素子の特別の特性に基づき直接
的に別の利点も生じる、即ち赤又は赤外レーザ光線での
露光のために周知のように小さな、廉価なかつ容易に製
造される、例えばＧａＡＩＡｓ又はＧａＡｌ１ｎ１）か
らの半導体レーザを使用することができこのことは露光
法自体を概して著しく合理的、変更自在かつ経済的に構
成することを可能にする。 更に、本発明による全整色性電子写真記録素子はヒトの
目に暗色又は黒く見え、この場合暗いｎ１暗い赤、暗い
緑、暗い紫又は暗い褐色の常かつ公知の液状又は固体の
黒色のトナーだけでなく、特に有利に液状又は固体の明
色のトナーを用いてトナー処理することができる。この
場合、“明色のトナー　とは、明るい黄、明るい褐色、
明るい赤、明るい緑、明るい青又は明るい紫の色調が解
されるべきである。これらの明るいトナーを使用するこ
とは、コントラストに富んだトナー処理された電荷像を
裸眼で、即し視覚的に制御する可能性を提供し、このこ
とは電子写真記録素子の分野において極めて重要な進歩
性である。この重要な進歩性は、直接的に本発明による
全整色性電子写真記録素子の有利な特性に起因する。こ
の場合、付加的利点は明るい液状トナーを使用すること
から生じる。 本発明による適当なトナーの例は、例えば米国特許第４
６６１４３１号明細書に記載されているような常用かつ
公知のトナーである。本発明による適当な明色のトナー
の例は、例えば二酸化チタン又は二酸化珪素を配合した
常用かつ公知のトナーである。 本発明による全整色性電子写真記録素子は、ホトコビー
分野で使用する際に明らかな利点を呈する。例えば簡単
に複写装置内で一般に存在するドラムに貼付しかつこの
形で黄ばんだ原稿でも優れたホトコビーを多数の枚数で
かつ極めて短いサイクル時間で製造することを可能にす
る。更に、このドラムはその有利に長い寿命後に簡単に
環境を汚染することなく排除することができる。これで
製造されたホトコビーは、特にコントラストに富み、ま
た問題のある画素において詳細部に忠実でありかつ非画
像領域にはトナーは付着しない。更に、明色の液状又は
固体のトナーを使用すると、必要であれば、ドラム−Ｌ
でトナーが施された電荷画像を視覚的に制御できる。し
かも言わずもなから、該明色のトナーは有色又は暗色の
表面、例えば褐色、黄、青、緑、赤又は紫色の紙に転写
することができそれによりホトコビー分野において新規
の使用分野が生じる。この場合、その都度使用されるト
ナーが当該の表面の色調と強度のコントラストを有する
場合が、特に有利である。 本発明による全整色性電子写真記録素子は、ホトレジス
トとして使用する際も明らかな利点を呈する。この目的
のためには、一般に導体板を製造するために使用される
支持体（Ａ）に塗布する。その後、化学線で画像に基づ
き露光しその際この場合も現代の露光法の前記利点が完
全に利用される。その後、露光した記録素子上に常法及
び公知方法で耐エッチング剤性トナ−を使用してトナー
画像を発生させかつ加熱により固定する、その後トナー
が付着しなかった非画像領域を適当な現像溶剤で除去す
る。このようにして、穿孔、レリーフ側面のアンダーエ
ッチング及び縁郎突出を有せず、強固に支持体（Ａ）に
付着しかつ一般に使用されるエッチング薬品及びめっき
浴に対して極めて十分に安定である、強固に支持体（Δ
）に付着し著しく詳細郎に忠実なホトレジストパターン
が得られるこの方法を用いると、殆ど廃物を生じること
なく、欠陥の無い導体板が得られ、該導体板に寿命は有
利にも長い。この場合、耐エッヂング剤性の、液状又は
固体の明色のトナー、特Ｉこ液状のトナーを使用すると
、電荷潜像を固定前に視覚的に制御することができる。 このことは産業的生産にとって品質制御の付加的な可能
性を意味し、それによりそのままで既に有利な方法結果
が尚一層向上せしめられる、従って従来可能であると見
なされていたよりも更に勝っている。 本発明による全整色性電子写真記録素子は、一般的かつ
自体公知の形式で、 ！）本発明による全整色性電子写真記録素子を高電圧コ
ロナを用いて電気的に負又は正に帯電させ、 ２）本発明による全整色性電子写真記録素子を化学線を
用いて画像に基づき露光して、静電気電荷潜像を発生さ
せ、 ３）該静電気電荷潜像を乾式又は液状トナーを用いて現
像して、トナ．一画像を形成し、４）該トナー画像を加
熱により固定しかっへ ５）新規光導電性層（Ｈ）のトナーが付着しなかった非
画像領域を適当な現像液を用いて洗浄（除層）して、支
持体（Ａ）の親水性表面を露出させる ことによりなるオフセット印刷版の製法で使用する際に
特別に明らかな利点を呈する。 この場合には、本発明による全整色性電子写真記録素子
には特に高い電圧を印加しかつ短い時間内で画像に基づ
き露光することができ、その際現代の露光法の利点、特
に赤又は赤外レーザ光線での露光を完全に利用すること
ができるそれにより、急速かつ確実に忠実なコントラス
トに富んだ電荷潜像を生じ、該電荷潜像は非画像領域に
は完全にトナーが付着しないトナー画像を生じる。更に
、この複写制精度は、さしなければ採用されなかったと
見なされるトナーの使用を可能にし、それにより製造法
全体を広い範囲内で変更しかつ一層良好に技術的問題点
に合わせることができる。トナー画像の固定後に、非画
像領域の除去は問題無くかつトナー画像の後からの障害
をもたらすことなく行われるこの場合１こは、多数の異
なった現像溶剤が使用可能である。この際、現像溶剤の
選択は第−込 に当初の新規光導電性層（Ｂ）の物質的組成に基づき決
定され、この場合該層内に含イイされる結合剤（　ｂ　
ｌ）の溶解性又は膨潤性が重要なバラ依 メータである。トナー材料と初期の新規光導電性ＪＭ　
（Ｂ）の成分との今や可能な改善された相互の調和に起
因し、著しく強化された溶解能力をｆ了する現像溶剤及
び／又は一層高い溶剤圧又はブラッシ圧で作業する洗浄
法を使用することがガきる。これにより現像時間が短く
なり、しかもその際画像領域は損傷を受けない。 更に、この方法では最ら有利に液状又は固体の、但し特
に液状の明色のトナーを使用することができる。それに
よりトナー処理したコントラストに富んだ電荷像を固定
前に視覚的に制御することができ、従って希に欠陥のあ
る結像を生じる場合には、既にこの過程で修正すること
ができ、該プロセスが完了するまで待つ必要がない。即
ち、視覚的制御によって固定前に結像欠陥が確認される
と、該工程を中断し、本発明による記録素子を再び調整
しかつ該工程に新たに供給することができる。 その後得られたオフセット印刷版は、他の場合には確実
に再生することが極めて困難であるような画素を良好な
品質で再生する。該オフセット印刷版は、その上オフセ
ット印刷版の優れた品質を尚一層向上させるために、オ
フセット印刷版のだめの公知方法、例えば親水性処理及
びゴム被覆を用いて更に処理することができるオフセッ
ト印刷機で“ｏｉｌ　ｉｎ　ｆａｔｅｒ”タイプのオフ
セット印刷インキで印刷すると、該オフセット印刷版の
印刷領域は油性インキを十分に受容し、それに対してそ
の除層領域は十分に水を通ず。これにより満足すべきコ
ントラスト及び極めて精確な印刷が得られ、このことは
総括して優れた印刷結果をもたらず。更に、該オフセッ
ト印刷版は印刷条件下で有利に長い寿命を有しているの
で、大きな印刷枚数が達成される［実施例コ 以下の例１〜２２では、本発明による記録素子の実用技
術的特性をゼログラフィー法（力一ルソン法）に基づき
測定した。このために本発明による記録素子（例１〜２
２）をその製造後に通常かつ公知方法で＋８．５ｋＶ又
は−８，５ｋＶのコロナ電圧を用いてｌｃｍの距離から
２０秒間以内で均−に＋−　１　０　０　０　Ｖ又は−
＋０００Ｖの表面電位まで帯電させ、その後全面的又は
画像に基づき露光した。この場合勿論、個々の工程はそ
れぞれ正確に同一の条件下で実施した、従ってそれぞれ
１秒間の全面露光中に誘導された測定された電圧降下（
＝光降下ＰＨＡ　［％コ、初期値−１００％）、並びに
Ｅｇ＋ａｘ（電位受容［ｋ．Ｖ］）及びＥ　ｓｉｎ　（
全面露光後の残留電位［ｋＶ］）の値、暗所導電性（初
期値の暗所での電位降下［％１）及びτ＋ｔｔ　（　Ｐ
　Ｈ　Ａの半紘時間［％］）は本発明による記録素子の
有利性を明確に立証した。更に、新規光導電性層（Ｂ）
の光学濃度ＯＤは通常かつ公知の方法で濃度計を用いて
測定した。 例Ｉ〜２２ 本発明による全整色性電子写真記録素子の製造及び実用
技術的特性 一般的仕様： スチレン５２重量％、メタクリル酸２８重量％及び無水
マレイン酸２０重Ｍ％を重合して含有する共重合体（結
合剤ｂ＋）それぞれ１０８８９を、ジメトキシメタン／
ジエチレングリコールジメチルエーテル（１：ｌ）それ
ぞれ１６９中に３０分間以内で溶解させた。得られた共
重合体溶液に、それぞれ２．５−ビス−（４′ジエチル
アミノーフェニーＩ′　−イル）−１．３．４−オキシ
ジアゾール０．３６ｇ及び２−［４′−Ｎ一エチルーＮ
−フェニルアミノーフェニー１′−イル］−５−メトキ
ンーペンゾトリアゾール０．５　４　０ｙ（光導電体ｂ
．）を加えかつ更に１５分間後撹拌した。その後、増感
剤（ｂｙ）を第１表に記載した量で添加した。得られた
溶液を厚さ０．３０１１の、電気化学的に粗而化したア
ルミニウム薄板（支持体Ａ）に、厚さ５μ島の新規光導
電性層（Ｂ）が生じるようにキャストしかつ乾燥した（
例ｌ〜２２）。 これらの層（Ｂ）を負に帯電させかつその後キセノン高
圧ランプを用いて露光した。それから得られた光降下及
びその他の特徴的、実用技術的に重要な値は、公知方法
で帰納的に測定した。該実験結果は第２表に示す。 第　１　表．本発明による記録素子１〜２２：その都度
使用した増感剤Ｉｔ）の種類及び量 例 トリ７リールメタン、　Ａ号冫テン及びノ７：ン染料の
群から選択 した増感剤（ｂ２） ビクトリ７ブル一ＦＢ．Ｃ．１．４４０４５，（０．０
２５） ＋１−ダミンＦＢ，Ｃ．１．４５１７Ｇ，（０．０１０
） 例１と同じ 例Ｉと同じ 例Ｉと同じ 例Ｉと同じ ビクトリアブトＦＢ，Ｃ．１．４４０４５，（０．０２
５） トダミンＰａ，Ｃ．１．４５１７Ｇ， （０．０１０） アストラプンオレンジＲ，Ｃ．１．４８０４０，（０．
００６） 例６と同じ 例６と同じ 例６と同じ 例６と同じ゛ ７ストラｆ冫オレンジ（ｉ，Ｃ，１．４８０３５．ナ７
トラクタ人染料Ｉ　　　イソインドレニン染料Ｘ又はＸ
ａ（ｙ） −７１　（０．００６） （ｇ） ？＋　（０．００６） −８５　（０．００６） −９７　（０．００６） −９６　（０。００６） ７１　（０．００６） ７１　（ｏ．００６） ８５　（０．００６） ｉ９７　（０．００６） −９６　（０．００６） ？１　（０．００６） （０．００６） ビクトリアプトＰＮ，Ｃ．１．４４５５５，（０．０２
５） 例ＩＩと同じ 例１ｌと同じ 例１１と同じ 例Ｉ■と同じ ローダミンＦＢ，Ｃ．１．４５１７０，（０．０１０） ７ストラプンオレンジＧ，Ｃ．１．４８０３５，（０．
．００６） ローダミンＦＢ，Ｃ．１．４５＋７０．（０．０１０） クリスタルバイオレフトＦＭ．ｅ．１．４２５５５，（
０；０２５） ７ストラゾンオレンジＲ，Ｃ．１．４８０３５，（０．
０１０） 例！８と同じ 例１８と同じ 例ｌと同じ Ｕ−ダミンＰＢ，Ｃ．１．４５１７０，（０．０１０） ７７　（０．００６） ８５　（０．００６） −９７　（０．００６） −９６　（０．００６） −９７　（０．００６） Ｘａ−３　（０．０２５） −９６　（０．００６） Ｘａ−３　（０．０２５） −９７　（０．００６） Ｘａ−３　（０．００６） ８５　（０．００６） Ｘａ−３　（０．００６） Ｘａ−３　（０．００６） Ｘａ−３　（０．００６） Ｘａ−３　（０．０２５） 第　２　表：実験結果 例　　新規光導電性層（［３） Ｎｏ．　　　色　　　光学濃度ＯＤ 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 暗い青 紫 紫 紫 紫 紫 暗い赤 暗い赤 紫 紫 紫 青 暗い赤 新規光導電性層（Ｂ） 電位　　残留　　暗所 受容　　電位　導電性 １：ｓａｘ　　　Ｅａｉｎ　　　ＤＬＦｋＶ　　　　ｋ
Ｖ　　　　＄ ９２　　　１９．２　　　６６ ６０　　　１６．５　　　７．６ ｔｏｏ　　　１８．４　　　５．６ １０９　　　２０．４　　　６０ １１４　　　２０．６　　　１５　１ ９１　　　１５．２　　　６５ ５９　　　１６．１　　　８６ ９７　　　１７．０　　　６９ １０１　　　１７．３　　　１７　８ １０３　　　　７．８　　　１９０ ９９　　　１４．８　　　１７７ ８３　　　１３．２　　　１６１ Ｉｌｌ　　　　４．５　　　１６８ Ｉｌｌ　　　　４．７　　　１６２ １０７　　　　５．３　　　１８．１ ８８１９．６　　　２８１ ９５　　　２２．２　　　２１ ９６　　　１６．３　　　２０８ １０１　　　１５．１　　　２１０ １１６　　　１３．７　　　２３　３ １１７　　　１７．７　　　１７　６ １０６　　　２３．４　　　２９　７ トル゛ｌ冫法による試験 光降下　光降Ｆ Ｐｌｌ＾　半紘時間 τｌ／１ ２　　　　　　　　鵬８ ７４．８　　　３１ｇ ６６．８　　　４０２ １８．３　　　３２８ ７７．７　　　３２９ ７８．６　　　３（１８ ｇ０．Ｑ　　　３２６ ６６．７　　　４１７ ７８．９　　　３２４ ７９．３　　　３３１ ７８．７　　　３１９ ８１．９　　　３０４ ８１．１　　　３５７ ８４．３　　　２９７ ８４．２　　　２９７ ８２．６　　　３１１ ６９．２　　　３８７ ６７．１　　　３８９ ７８．６　　　３３１ ８１．Ｉ　　　３１６ ８４．６　　　３１６ ８２．１　　　３０８ ６８．８　　　４０９ 例２３及び２４ 本発明による全整色性電子写真記録素子からオフセット
印刷版の製造 例１を２回繰り返したが、但しこ場合には両者の本発明
による記録素子を帯電後にＨｏｐｅ社のレーザーレコー
ダでヘリウムーネオンーレーザ（主放射の波長λ−６　
３　３　ｎｓ）を用いて画像に基づき露光した。この際
、書込み速度は３．８Ｍｌｌｚの画点連続周波数で１９
３−・ｓ−１であり、このことは２７″μ−ステップ・
のプレート送りで露光面積４２ｃｍ’・Ｓ匂に相当する
。 画像に基づく露光後に、本発明による記録素子をトナー
処理した、この際トナーとしては熱可塑性樹脂中に分散
させたカーボンブラックを使用した（例２３）。 それに対して、別の本発明による記録材料は、液状の明
色のトナーでトナー使用した（例２４）。この液状の明
色のトナーは、米国特許第４６６１４３１号明細書例１
に基づき製造したが、但し着色顔料のフタロシアニング
リーン及びアルカリブルーＧの割合を減少させかつ比較
のために更に明色にする二酸化チタン顔料を配合した。 例２４では固定前の結像品質の簡単かっそれにもかかわ
らず正確な視覚的制御により優れた結像品質が得られ、
この際本発明による記録素子２４の非画像領域は完全に
トナー不含トナー画像と新規光導電性層（Ｂ）との間の
低い光学的コントラストに起因して、例２３での固定而
のトナー画像の視覚的制御はある程度の不確実性を伴っ
ていた、従ってトナー処理後ら尚結像品質についての明
らかな判定を行うことはできなかった。 視覚的制御後に、両者の得られたトナー画像を１００℃
に加熱することにより固定した。その後初めて、本発明
による記録素子２３も非画像領域では完全にトナー不在
であることを確認することができた。 その後、両者の本発明による記録素子２３及び２４を、
炭酸ナトリウム０．５重ｍ％、水ガラス０．３重量％ｓ
ｎ−プロバノール２５重量％及び水７４．２重Ｍ％から
なる現像液で拭い取ることにより現像した、それにより
非画像領域内では支持体（Ａ）の表面は露出した。この
ようにしてオフセット印刷のために典型的な親水性領域
取る新油性領域における差異が述成され、この際支持体
（Ａ）の露出した表面部分は新油性領域を形成した。 その後、両者のオフセット印刷版２３及び２４を水で後
洗浄し、かつ露出した支持体表面の親水性を希釈した燐
酸で拭うことにより更に高めた。 両者のオフセット印刷版２３及び２４で、オフセット印
刷機で“ｏＮ　ｉｎ　ｗａｔｅｒ”タイプのオフセット
印刷インキで着色した後に印刷した。 この場合、両者のオフセット印刷版２３及び２４は高い
印刷能カで、最高の品質要求を満足する優れた、完全に
原稿に忠実な印刷結果が達成された。 例２５ 本発明に基づき使用すべきイソインドレニン染料Ｘａ−
３の製造；実験仕様： イソインドレニン誘導体： ５９及びピラゾリン誘導体： が、イソインドレニン誘導体に対して４０％の収率で得
られた。Ｘａ−３の元素分析は、理論的に計算した値に
一致した。該Ｘａ−３の吸収スペクトルは、λ＝２７ｏ
ｎＩ１〜λ＝７５０ｎｍのスペクトル範囲内で２９７，
３１６及び６１０．５ｎｓに３つのピークを有していた
。 ／１．１３９をｆ５Ｖｔ酸２滴と一緒にトルエン２０ｘ
Ｑ中で撹拌下に２時間還流加熱した。その後、得られた
反応混合物を冷却した、その際粗製生成物Ｘａ−３が固
体として析出した。該粗製生成物を分離しかつまずメタ
ノールでかつ引続き熱水で洗浄した。それにより純枠な
イソインドレニン染料Ｘａ−３：

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、Ａ）導電性支持体と、 Ｂ）ｂ＿１）少なくとも１種の結合剤、 ｂ＿２）トリアリールメタン、キサンテン 及びシアニン染料の群から選択される、電荷担体を発生
   する複数の化合物又は増感剤、 ｂ＿３）電荷担体を輸送する少なくとも１ 種の化合物（光導伝体）及び場合によっては、ｂ＿４）
   添加物 を含有する少なくとも１種の光導伝性層とを有する全整
   色性電子記録素子において、電荷担体を発生する化合物
   又は増感剤ｂ＿２）としてビクトリアブルーＦＢ（Ｃ．
   Ｉ．４４０４５）、クリスタルバイオレットＦＮ（Ｃ．
   Ｉ．４２５５５）、ローダミンＦＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７
   ０）、アストラゾンオレンジＲ（Ｃ．Ｉ．４８０４０）
   及び／又はアストラゾンオレンジＧ（Ｃ．Ｉ．４８０３
   ５）を、一般的基本構造式▲数式、化学式、表等があり
   ます▼ を有する少なくとも１種のクロモホルを含有するナフト
   ラクタム染料、及び／又は一般的基本構造式： ▲数式、化学式、表等があります▼ を含有する少なくとも１種のクロモホルを含有するイソ
   インドレニン染料と一緒に使用することを特徴とする全
   整色性電子記録素子。 ２、ｉ）導電性担体Ａ）及び少なくとも１種の光導伝性
   層Ｂ）を有する負又は正に帯電させた電子写真記録素子
   を化学光線で画像に基づき露光し、それにより静電気電
   荷潜像を形成させ、 ｉｉ）静電気電荷潜像をトナーを用いて現像し、それに
   よりトナー画像を形成させ、 ｉｉｉ）該トナー画像を加熱により定着しかつｉｖ）電
   子写真記録素子のトナーが施されなかった非画像領域を
   現像溶剤で洗浄（除層）して、導電性支持体Ａ）の親水
   性表面を露出させることによりオフセット印刷版材を製
   造する方法において、請求項１記載の全整色性電子写真
   記録素子を使用し、その際現像ｉｉ）を、電子写真記録
   素子表面で光学的にコントラストを形成するトナーで実
   施することを特徴とするオフセット印刷版材の製法。 ３、ｉ）導電性担体Ａ）及び少なくとも１種の光導伝性
   層Ｂ）を有する負又は正に帯電させた電子写真記録素子
   を化学光線で画像に基づき露光し、それにより静電気電
   荷潜像を形成させ、 ｉｉ）静電気電荷潜像をトナーを用いて現像し、それに
   よりトナー画像を形成させ、 ｉｉｉ）該トナー画像を加熱により定着しかつｉｖ）電
   子写真記録素子のトナーが施されなかった非画像領域を
   現像溶剤で洗浄（除層）して、導電性支持体Ａ）の親水
   性表面を露出させることによりホトレジストパターンを
   製造する方法において、請求項１記載の全整色性電子写
   真記録素子を使用し、その際現像ｉｉ）を、電子写真記
   録素子表面で光学的にコントラストを形成する耐エッチ
   ング剤性トナーで実施することを特徴とするホトレジス
   トパターンの製法。 ４、ｉ）導電性担体Ａ）及び少なくとも１種の光導伝性
   層Ｂ）を有する負又は正に帯電させた電子写真記録素子
   を化学光線で画像に基づき露光し、それにより静電気電
   荷潜像を形成させ、 ｉｉ）静電気電荷潜像をトナーを用いて現像し、それに
   よりトナー画像を形成させかつ ｉｉｉ）該トナー画像を別の表面に転写することにより
   ホトコピーを複写的に製造する方法において、請求項１
   記載の全整色性電子写真記録素子を使用し、その際現像
   ｉｉ）を明色のトナーで実施し、その後該トナー画像を
   工程ｉｉｉ）で暗色の表面に転写することを特徴とする
   ホトコピーの複写的製法。