JPH0223855B2 - - Google Patents
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- JPH0223855B2 JPH0223855B2 JP56130215A JP13021581A JPH0223855B2 JP H0223855 B2 JPH0223855 B2 JP H0223855B2 JP 56130215 A JP56130215 A JP 56130215A JP 13021581 A JP13021581 A JP 13021581A JP H0223855 B2 JPH0223855 B2 JP H0223855B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、迅速処理し得るＸ線用ハロゲン化銀
写真感光材料、とくにハロゲン化銀乳剤を透明支
持体の両面に塗設し、螢光スクリーン等の螢光ま
たはリン光物質と組合せてＸ線照射する医療用直
接Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料に関する。更
に詳しくは、螢光またはリン光物質と組合せてＸ
線照射したときに、著しく高感度な医療用直接Ｘ
線用ハロゲン化銀写真感光材料に関する。 ハロゲン化銀写真感光材料によるＸ線写真撮影
においては、患者、撮影者あるいは手術者等の被
爆線量を軽減する等の目的のために各種の技術が
採用されているが、これらの技術は単に個体の被
爆線量軽減のためのみならず、集団被爆の機会を
少くするためにも必要不可欠のものである。 最近では、特に医療Ｘ線検査の増加に伴い、医
学界はもとより国際的世論として被爆線量の軽減
が強く要求されている。 この要求に応えるために螢光増感紙、増感スク
リーン、螢光板あるいはＸ線螢光増倍管等の装置
あるいは器具が使われているが、近年におけるこ
れらの装置あるいは器具の改良およびＸ線用写真
感光材料の感度の上昇はめざましいものがある。 一方、近年医療Ｘ線検査技術の進歩に伴い、よ
り精度の高い検査を行うために、大線量を照射す
るＸ線撮影技術が要求され、このために大容量の
Ｘ線発生装置も開発されている。しかしこのよう
に大線量を要する撮影技術は前述の如く、被爆線
量の軽減という要請にはむしろ逆行し、好ましい
ものではない。そしてこのためにもさらに高感度
の感光材料の開発が強く要請されている。 そこで、本発明の目的は、Ｘ線の作用により発
光する螢光物質またはリン光物質からなる螢光増
感紙、増感スクリーン、螢光板（以下、螢光スク
リーンという。）とを組合せた状態で、Ｘ線照射
したときに高感度である直接Ｘ線用ハロゲン化銀
写真感光材料を提供することである。本発明のそ
の他の目的は、本明細書の以下の記述によつて明
らかにされる。 本発明の上記目的は、透明支持体の両面にハロ
ゲン化銀乳剤を有しており、蛍光増感紙、増感ス
クリーンまたは蛍光板等のＸ線の作用により発光
する蛍光またはリン光物質と組合せてＸ線照射さ
れることができ、その後に現像処理されるＸ線用
ハロゲン化銀写真感光材料において、該写真感光
材料の青色光透過濃度から該透明支持体の青色光
透過濃度を減じた値が、0.35〜0.60であり、該ハ
ロゲン化銀乳剤のハロゲン化銀粒子は、重量また
は粒子数で少なくとも80％が規則正しい形であ
り、かつ重量または粒子数で少なくとも95％が平
均粒子径の±40％以内の粒子径を有することを特
徴とするＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料によつ
て達成される。 本明細書でいう青色光透過濃度は、
Photographic Science and Engineering、17、
461〜468（1973）にDawsonとVoglesongにより
報告された方法で測定されたステータスＡ濃度測
定値を意味する。 ステータスＡ濃度測定値は、第１図に示すよう
な、一般的な分光濃度を有するステータスAAフ
イルターを使用した時に得られる。このようにし
て測定されたステータスＡ濃度測定値は、濃度計
間の互換性がよく、非常に信頼性の高いデータを
提供するので、広く用いられている。 このようなステータスＡ濃度測定値が得られる
光学濃度計の一例を挙げれば、マクベス社製の
「マクベス透過濃度計TD−504A、同TD−
504AM」がある。これらの光学濃度計は、測定
方式としては平行入射、拡散受光方式であり、光
源としてはタングステンハロゲンランプであり、
青色フイルターとしては上記のステータスAAフ
イルターを備えている。 本発明者らの研究結果によれば、上記青色光透
過濃度は低ければ低いほど、光に対する感度に比
して、螢光スクリーンを用いた系でのＸ線感度は
高くなることが見出されたが、反面、写真感光材
料の青色光透過濃度から透明支持体の青色光透過
濃度を減じた値（以下、減算青色光透過濃度値と
いう。）が0.35未満にまで低下すると、当業界で
は公知のクロス・オーバー現象（別名プリント・
スルー現象）により、画像の鮮鋭度が低下する。
このような観点からすれば、上記の減算青色光透
過濃度値は0.60〜0.35、より好ましくは0.57〜
0.35がよい。 光に対する感度を保ちつつ、青色光に対する透
過度を増加させるという目的は、例えば化学増感
法の改良、沃化銀含量の最適化、ハロゲン化銀晶
癖の最適化、粒度分布の最適化、増感色素・現像
促進剤の利用等の方法によつて増感を行なつた上
で、ハロゲン化銀粒子の微粒子化、塗布銀量の低
減等を行なうことにより達成される。 具体的には例えば、ハロゲン化銀粒子の内部に
還元増感、表面には金・硫黄増感をほどこして高
感度化した平均粒径1.07μの正八面体単分散乳剤
を、フイルムベースの両面に、各面上に銀量が25
mg／100cm2となるように塗布することにより得ら
れる。 また別の具体例によれば、ハロゲン化銀粒子の
内部は沃化銀2.0モル％を含む沃臭化銀から成り、
表面近傍は沃臭化銀のシエルで覆われているハロ
ゲン化銀粒子に対して、ハロゲン化銀粒子の内部
に還元増感、表面には金・硫黄増感をほどこして
高感度化した平均粒径1.0μの十四面体多分散乳剤
を、フイルムベースの両面に、各面上に銀量が28
mg／100cm2となるように塗布することにより得ら
れる。 その他の具体例は、以下の記載から明らかとな
ろう。 本発明の好ましい一実施態様によれば、現行の
Ｘ線写真処理システムを何ら変更することなく、
高感度、高画質のＸ線写真画像を得ることができ
るＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料を提供でき
る。その好ましい一実施態様は、構造又は形態が
規則正しいハロゲン化銀粒子を用いることであ
る。即ち、ハロゲン化銀粒子の重量又は粒子数で
少くとも80％が規則正しい形であるハロゲン化銀
乳剤は、規則正しい形の粒子を80％未満含むハロ
ゲン化銀乳剤に比較して、青色光に対する透過度
が同一であつても、螢光スクリーンを用いた系で
のＸ線感度が高く、かつクロス・オーバー効果に
よる画質の劣化が少ないことも、本発明者らによ
つて見出された。 本発明に用いられる、構造又は形態が規則正し
いハロゲン化銀粒子とは、双晶面等の異方的成長
を含まず、全て等方的に成長する粒子を意味し、
例えば立方体、14面体、正８面体、球型等の形状
を有する。本発明の規則正しいハロゲン化銀粒子
を有するＸ線写真感光材料は、規則正しくないハ
ロゲン化銀粒子を幾分か含ませることが可能であ
る。しかしながら、このような粒子が存在する場
合には、一般にそれらは重量又は粒子数で約20％
以上であつてはならない。本発明の好ましい実施
態様は、少なくとも約80乃至90重量％が規則正し
いハロゲン化銀粒子からなる。 かかる規則正しいハロゲン化銀粒子は、同時混
合法を用いてハロゲン化銀粒子を成長させる際の
反応条件を調節することにより得られる。かかる
同時混合法においては、ハロゲン化銀粒子は、保
護コロイドの水溶液中へ激しく攪拌しつつ、硝酸
銀溶液とハロゲン化物溶液とをほぼ等量づつ添加
することにより作られる。またかかる硝酸銀溶液
とハロゲン化物溶液の添加速度は、しばしばハロ
ゲン化銀粒子の成長に伴つて徐々に速められる。
前述の同時混合時に用いられる諸条件について
は、一般にPHは約1.5〜10、好ましくは２〜９で
あり、pAgはPHに関連するが約４〜10.5が好まし
く、温度は約40〜90℃である。かかる規則正しい
ハロゲン化銀粒子の製法は公知であり、例えばJ.
Phot.Sci.、５、332（1961）、Ber.Bunsenges.
Phys.Chem.67、949（1963）、Intern.Congress
Phot.Sci.Tokyo（1967）等に記載されている。 また、本発明者らの研究によれば、従来の写真
乳剤は、粒子サイズが不揃いである為に、単分散
乳剤と感度を揃えた場合に、画質とくに粒状性に
おいて劣ることが見出された。また青色光に対す
る透過度が同一であつても、粒度分布の狭い方
が、拡いよりも、螢光スクリーンを用いた系での
Ｘ線感度が高く、かつクロス・オーバー効果によ
る画質の劣化が少ないことも見出された。 ところが、本発明に従えば、高感度、高画質の
Ｘ線写真画像を得られるＸ線用ハロゲン化銀写真
感光材料を提供できる。本発明は、単分散乳剤を
用いることである。 上記本発明に用いられる単分散乳剤とは、常法
により、例えばThe Photographic Journal、
79、330〜338（1939）にTrivelli、Smithにより報
告された方法で、平均粒子直径を測定したとき
に、粒子数又は重量で少くとも95％の粒子が、平
均粒子径の±40％以内、好ましくは±30％以内に
あるハロゲン化銀乳剤からなるものをいう。 かかる単分散乳剤粒子は、規則正しいハロゲン
化銀粒子の場合と同様に、同時混合法を用いて作
られる。同時混合時の諸条件は規則正しいハロゲ
ン化銀粒子の製法と殆ど同様であるが、ただ硝酸
銀溶液とハロゲン化物溶液の添加速度について規
則正しいハロゲン化銀粒子の場合よりは注意を要
する。即ち、ハロゲン化銀粒子の成長に伴なつて
添加速度を速めることにより、より均一な単分散
乳剤が得られるが、ある上限の速度を超えると新
しい核粒子が発生する。上記添加速度の上限は、
新しい核粒子が発生する寸前の流速でよく、その
値は、温度、PH、pAg、攪拌の程度、ハロゲン化
銀組成、溶解度、粒子サイズ、粒子間距離、晶
癖、保護コロイドの種類と濃度等によつて変化す
る。 かかる単分散乳剤の製法は公知であり、例えば
J.Phot.Sci.、12、242〜251（1963）、特公昭48−
36890号、同52−16364号、特開昭55−142329号の
各公報に記載されており、また特願昭56−65573
号明細書中に記載されている技術を採用すること
もできる。 本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、例え
ばT.H.James著“The Theory of the
Photographic Process”第４版、Macmillan社
刊（1977年）88〜104頁等の文献に記載されてい
る中性法、酸性法、アンモニア法、順混合、逆混
合、ダブルジエツト法、コントロールド−ダブル
ジエツト法、コンヴアージヨン法、コア／シエル
法などの方法を適用して製造することができる。
ハロゲン化銀組成としては、塩化銀、臭化銀、塩
臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀などのいずれも用
いることができるが、最も好ましい乳剤は、約10
モル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤である。 ハロゲン化銀粒子の粒子サイズは、特に制限は
無いが、0.1〜2μのものが好ましい。またこれら
のハロゲン化銀粒子又はハロゲン化銀乳剤中に
は、閃光露光特性の改良の為に、イリジウム塩お
よび／またはロジウム塩が含有されていてもよ
い。 これらのハロゲン化銀は一般に、硫黄増感剤、
例えばチオ硫酸ナトリウム、チオ尿素等；貴金属
増感剤、例えば金増感剤、具体的には、塩化金酸
塩、三塩化金等、パラジウム増感剤、具体的には
塩化パラジウム、塩化パラジウム酸塩等、プラチ
ナ化合物、イリジウム化合物等；セレン増感剤、
例えば亜セレン酸、セレノ尿素等；還元増感剤、
例えば塩化第１スズ、ジエチレントリアミンのよ
うなポリアミン、亜硫酸塩、硝酸銀等の化学増感
剤の単独又は併用によつて化学的に増感されるこ
とができ、またシアニン色素、メロシアニン色素
等の光学増感剤の単独又は併用によつて光学的に
所望の波長域に増感されることができる。例えば
米国特許第2493784号、同2519001号、同2977229
号、同3480343号、同3572897号、同3703377号、
同2688545号、同2912329号、同3397060号、同
3511664号、同3522052号、同3527641号、同
3615613号、同3615632号、同3615635号、同
3615641号、同3617295号、同3617293号、同
3628964号、同3635721号、同3656959号、同
3694217号、同3743510号、同3769301号、同
3793020号の各明細書、特開昭51−31227号、同51
−107127号の各公報等に記載された色素を使用で
きる。 本発明に用いられる写真乳剤のベヒクルとして
は、ゼラチンのほか、ゼラチン誘導体、合成親水
性ポリマー等を用いることができる。 本発明に用いられる写真乳剤には、種々の写真
用添加剤を含ませることができる。例えばカブリ
防止剤としてはアザインデン類、具体的には４−
ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−テ
トラザインデン、トリアゾール類、チアゾール
類、テトラゾール類をはじめ当業界で公知のカブ
リ防止剤はいずれも使用できる。硬膜剤として
は、アルデヒド化合物、ケトン化合物、ムコクロ
ル酸のようなハロゲン置換酸、エチレンイミン化
合物、ビニルスルフオン化合物等を用いることが
できる。延展剤としては、サボニン、ポリエチレ
ングリコールのラウリルまたはオレイルモノエー
テル等が用いられる。現像促進剤としては特に制
限は無いが、ベンツイミダゾール化合物（例えば
特開昭49−24427号公報記載のもの）、チオエーテ
ル化合物、ポリアルキレンオキサイド化合物、ア
ンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム
型のオニウムおよびポリオニウム等の化合物を用
いることができる。物性改良剤としては、アルキ
ルアクリレート、アルキルメタクリレート、アク
リル酸等のホモ又はコポリマーからなるポリマー
ラテツクス等を含有せしめることができる。 そして本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳
剤には、フエノールアルデヒド縮合物にグリシド
ール及びエチレンオキサイドを付加共重合させて
得られる化合物（例えば特開昭51−56220号公報
記載のもの）、ラノリン系エチレンオキサイド付
加体とアルカリ金属塩及び／またはアルカリ土類
金属塩（例えば特開昭55−70837号公報記載のも
の）、水溶性無機塩化物およびマツト剤（特開昭
55−161230号）、フエノールアルデヒド縮合物に
グリシドールおよびエチレンオキサイドを付加縮
合させた付加縮合物と含フツ素コハク酸化合物等
の帯電防止剤を添加することもできる。さらに
は、PH調整剤、増粘剤、粒状性向上剤、マツト剤
を含有せしめることもできるし、またさらに、サ
ポニン、スルホコハク酸塩等の塗布助剤として使
われる界面活性剤、アンチステイン剤等の種々の
写真用添加剤を含有することができる。また例え
ば特開昭50−147324号公報、特公昭53−293号公
報、特公昭52−370号公報に記載された素材等も
有効に使用できる。またハロゲン化銀乳剤層以外
の層中にも前記の如き種々の写真用添加剤を含有
せしめることができ、その結合剤としても同様の
ものを使用することができる。 本発明に用いる透明支持体としては、例えばポ
リエチレンテレフタレートフイルム、ポリカーボ
ネートフイルム、ポリスチレンフイルム、セルロ
ーズアセテートフイルム等の透明性ある任意のも
のが挙げられる。また該支持体は任意の色調に染
色されていても良く、青色に染色されているもの
が、より好ましい。 本発明で用いられる螢光スクリーンはタングス
テン酸カルシウム（CaWO4）を主成分とすると
するもの、あるいはテルビウム（Tb）で活性化
された稀土類化合物、特に一般式X2O2S：Tb〔式
中、Ｘはランタン（La）、セリウム（Ce）、プラ
セオジウム（Pr）、サマリウム（Sm）、ユーロビ
ウム（Eu）、ガドリウム（Gd）、テルビウム
（Tb）、ジスプロシウム（Dy）、ホルミウム
（Ho）、エルビウム（Er）、ツリウム（Tu）、イツ
テルビウム（Yb）、ルテチウム（Lu）、スカンジ
ウム（Sc）およびイツトリウム（Ｙ）から選ば
れる元素を表わす。〕で示される稀土類オキシ硫
化物を螢光成分として含有するものなど、Ｘ線の
作用により発光する螢光物質またはリン光物質を
含有するものである。そして、上記の螢光スクリ
ーンと組みあわせてＸ線照射し、現像処理すれ
ば、本発明の目的が達成され得る。ここに本発明
において「Ｘ線照射」とは高エネルギーの電磁波
による照射を意味し、具体的にはＸ線及びγ線に
よる照射をいう。 本発明に係る感光材料の現像定着処理は高温迅
速処理に充分耐えうるものであり、何らの特性を
損なうものでない。また、当業界で公知なアンプ
技術も用いる事ができ、発色現像をおこなう事も
できる。 次に実施例によつて本発明を例証するが、本発
明の実施態様はこれらに限定されるものではな
い。 実施例 １ 沃化銀1.5モル％を含む沃臭化銀乳剤を60℃、
pAg＝8.0、PH＝2.0にコントロールしつつダブル
ジエツト法で調製し、平均粒径0.3μの立方晶単分
散乳剤〔〕を得た。脱塩後、硝酸銀溶液を加え
て、55℃、pAg＝2.5、PH＝6.0で銀熟成を行なつ
た。更に、この乳剤に、アンモニア性硝酸銀溶液
と臭化カリウムと沃化カリウム2.0モル％を含む
溶液をダブルジエツト法により添加して、0.3μの
粒子を1.0μにまで成長させ、乳剤〔Ａ〕を得た。
この乳剤〔Ａ〕は立方晶単分散乳剤であつた。 また、上記0.3μの立方晶単分散乳剤〔〕に銀
熟成を行なわずに、1.15μにまで成長させ、乳剤
〔Ｂ〕を得た。この乳剤〔Ｂ〕は立方晶単分散乳
剤であつた。 更に、乳剤〔Ａ〕、〔Ｂ〕と同じハロゲン組成の
沃臭化銀乳剤を順混合法で調製し、乳剤〔Ｃ〕を
得た。この乳剤〔Ｃ〕は平均粒径が1.10μの双晶
型多分散乳剤であつた。 これらの乳剤に、脱塩後、金増感および硫黄増
感をほどこした後、４−ヒドロキシ−６−メチル
−１，３，3a，７−テトラザインデンを加え安
定化し、更に延展剤、硬膜剤等の一般的な写真用
添加剤を加えた後、青色に染色され且つ下引きさ
れたポリエチレンテレフタレートフイルムベース
上に、各面上に銀量が28mg／100cm2となるように、
両面に塗布、乾燥し、直接Ｘ線用感光材料の試料
（No.１〜３）を作成した。 これらの各試料のセンシトメトリーを次のよう
に光および螢光スクリーンとＸ線照射の組合せと
の二通りで行なつた。即ち、露光は色温度5400〓
の光源を用い、光学ウエツジを通して1/50秒間露
光した。露光量は3.2C.M.S.であつた。 Ｘ線センシトメトリーは、各試料を２枚の螢光
スクリーン（CaWO4）にはさみ、光学ウエツジ
を通して管電圧100KVp、管電流100ｍＡで1/20
秒間Ｘ線を照射した。 現像は、下記の工程に従い、ローラー搬送型自
動現像機を用いて処理した。 処理温度 処理時間 現 像 35℃ 25秒 定 着 34℃ 25秒 水 洗 34℃ 25秒 乾 燥 45℃ 15秒 使用した現像液の組成は、次の通りである。 無水亜硫酸ナトリウム 70ｇ ハイドロキノン 10ｇ 無水硼酸 １ｇ 炭酸ナトリウム一水塩 20ｇ １−フエニル−３−ピラゾリドン 0.35ｇ 水酸化ナトリウム ５ｇ ５−メチル−ベンゾトリアゾール 0.05ｇ 臭化カリウム ５ｇ グルタルアルデヒド重亜硫酸塩 15ｇ 氷酢酸 ８ｇ 水を加えて１に仕上げる。 これらの結果を表−１に示す。なお、感度は、
光およびＸ線センシトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の
感度をそれぞれ100とする相対感度で表わした。 また、青色光透過濃度の測定は、マクベス透過
濃度計TD−504AMにステータスAAフイルター
を用いて測定した。 また画質の評価として、粒状度および鮮鋭度を
RMSおよびOTFによつて求めた。 RMSの測定は、螢光スクリーンにはさまれた
試料の前方に厚さ10cmのアクリル板を置き、前記
条件下にそれぞれ処理後の画像濃度が両面で1.0
になる様な時間Ｘ線を照射し、次いで試料のＸ線
発生装置に対してフロント側の乳剤層を剥離し、
もう一方の側の乳剤面をサクラ・ワンタツチ式
RMS測定機（小西六写真工業株式会社製）を用
いて、アパーチヤーサイズ50μφ、拡大倍率５×
10倍で測定した。 またOTFの測定は0.8〜10lines／mmの鉛製の矩
形波の入つたOTF測定用チヤートを螢光スクリ
ーンのフロント側の裏面に密着させ、試料面の、
鉛の矩形波で遮断されていない部分の濃度が両面
で1.0になる様にＸ線照射し、RMSの場合と同様
に乳剤の片面を剥離し、もう一方の面の矩形波の
パターンをサクラ・マイクロデンシトメーターＭ
−５型（小西六写真工業株式会社製）を用いて、
矩形波と直角方向にスキヤンニング測定した。な
お、この時のアパーチヤーサイズは矩形波の平行
方向に230μ、直角方向に25μで拡大倍率は100倍
である。その結果をRMS値については表−１に、
またOTFについては第２図に示す。 【表】 表−１から明らかなように、本発明の条件を満
たす単分散乳剤〔Ａ〕、及び〔Ｂ〕は、多分散乳
剤〔Ｃ〕に比較して、光感度がほぼ同じであるに
もかかわらず、実際に市場で使用される条件での
Ｘ線感度が著しく高く、かつ最高濃度が高く、更
に画質にも優れていることが判る。 また乳剤〔Ａ〕と〔Ｂ〕は、光感度はほぼ同じ
であるにもかかわらず、青色光濃度の低い乳剤
〔Ａ〕の方が、Ｘ線感度が著しく高いことが判る。 実施例 ２ 沃化銀2.0モル％を含む沃臭化銀乳剤を60℃、
pAg＝4.0、PH＝2.0にコントロールしつつダブル
ジエツト法で調製し、平均粒径0.4μの立方晶単分
散乳剤を得た。脱塩後、二酸化チオ尿素を加えて
55℃で還元増感を行なつた。 更に、この乳剤に、アンモニア性硝酸銀溶液
と、沃化カリウム2.0モル％を含む臭化カリウム
溶液とをダブルジエツト法で臨界成長速度以上の
添加速度で添加した。更に、アンモニア性硝酸銀
溶液と臭化カリウム溶液とをダブルジエツト法で
添加して、純臭化銀のシエルをかぶせた。この間
pAgは9.5に保ち、PHは9.0から8.0に徐々に低下さ
せた。この乳剤を〔Ｄ〕とする。この乳剤〔Ｄ〕
は、平均粒径1.0μの14面体多分散乳剤であつた。 更に乳剤〔Ｄ〕と同じハロゲン組成の沃臭化銀
乳剤を順混合法で調製し、乳剤〔Ｅ〕を得た。こ
の乳剤〔Ｅ〕は平均粒径1.0μの双晶型多分散乳剤
であつた。 以後は実施例１と同じく化学増感、塗布、乾燥
して試料を得てセンシトメトリーを行ない、画質
の評価を行なつた。これらの結果を表−２および
第３図に示した。 尚、感度は実施例１と同じく、光およびＸ線セ
ンシトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の感度をそれぞれ
100とする相対感度で表わした。 【表】 表−２から明らかなように、減算青色光透過濃
度値が0.60以下である乳剤〔Ｄ〕と〔Ｅ〕は、と
もに光感度に比してＸ線感度が著しく高いことが
判る。 また乳剤〔Ｄ〕と〔Ｅ〕は、ともに多分散乳剤
であるが、規則正しいハロゲン化銀粒子から成る
乳剤〔Ｄ〕の方がＸ線センシトメトリーでの感度
の増加巾が大きく、更に画質にも優れていること
が判る。 また同様の実験を、平均粒径の異なる単分散乳
剤の混合あるいは多層塗布で行なつても、規則正
しいハロゲン化銀粒子から成る乳剤は、双晶型多
分散乳剤に比して、Ｘ線センシトメトリーでの感
度の増加巾が大きく、更に画質にも優れているこ
とが判つた。 実施例 ３ 実施例１における立方晶単分散乳剤〔〕を調
製した。この乳剤〔〕を２分割し、一方に硝酸
銀溶液を加えて55℃、pAg＝2.5、PH＝6.0で銀熟
成を行なつた。銀熟成後更に２分割し、一方にア
ンモニア性硝酸銀溶液と沃化カリウム2.0モル％
を含む臭化カリウム溶液とをダブルジエツト法で
流速を徐々に速めながら添加して0.95μとした。
更にアンモニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム溶液
とをダブルジエツト法で添加して沃臭化銀のシエ
ルをかぶせた。この間pAgは10.0に保ちPHは9.0か
ら8.0に徐々に低下させた。この乳剤を〔Ｆ〕と
する。この乳剤〔Ｆ〕は平均粒径1.0μの正八面体
単分散乳剤であつた。 銀熟成を行なつたもう一方の乳剤粒子を乳剤
〔Ｆ〕と同様に、ただ沃臭化銀のシエルをかぶせ
ない点と、平均粒径を1.07μにすることのみを変
えて成長させ、乳剤〔Ｇ〕とした。この乳剤
〔Ｇ〕も正八面体単分散乳剤であつた。 乳剤〔〕のうち銀熟成を行なわない乳剤粒子
を乳剤〔Ｇ〕と同様に、ただ平均粒径を1.15μに
することのみを変えて成長させ、乳剤〔Ｈ〕とし
た。この乳剤〔Ｈ〕も正八面体単分散乳剤であつ
た。 銀熟成を行なわないもう一方の乳剤粒子は、ア
ンモニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム溶液をダブ
ルジエツト法で流速を徐々に速めながら添加し
て、1.25μまで成長させ、乳剤〔Ｊ〕を得た。成
長中のpAg、PH条件は乳剤〔Ｆ〕と同じとした。
この乳剤〔Ｊ〕も正八面体単分散乳剤であつた。 以後は実施例１と同じく、化学増感、塗布、乾
燥して試料を得てセンシトメトリーを行ない、画
質の評価を行なつた。ただし、塗布銀量は各面上
25mg／100cm2とし、乳剤〔Ｆ〕については18mg／
100cm2、15mg／100cm2をも塗布した。 画質の評価はRMS及び画質性をみた。画質性
はフアントーム撮影試料の鮮鋭性を目視判定した
ものである。これらの結果を表−３に示した。 尚、感度は実施例１と同じく光およびＸ線セン
シトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の感度をそれぞれ
100とする相対感度で表わした。また画質は〇は
良好、△は普通、×は使用に耐えない程悪い事を
示したものである。 【表】 表−３から明らかなように、減算青色光透過濃
度値が0.60以下である試料は、光感度に比してＸ
線感度が著しく高く、かつ粒状性にも優れている
ことが判る。 また減算青色光透過濃度値が0.35未満である試
料は画質性が実用に耐え難い程劣化していること
が判る。 実施例 ４ 実施例３の乳剤〔Ｆ〕と同様にして乳剤をつく
つた。ただし、成長時のpAgを10.0ではなく、9.5
に保つことのみを変えて成長させ、乳剤〔Ｋ〕と
した。この乳剤〔Ｋ〕は平的粒径1.0μの14面体単
分散乳剤であつた。 以後は乳剤〔Ｆ〕を比較として、実施例３と同
じく、化学増感、塗布、乾燥して試料を得て、セ
ンシトメトリー及び画質の評価を行なつた。これ
らの結果を表−４に示した。 尚、感度は実施例１と同じく、光およびＸ線セ
ンシトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の感度をそれぞれ
100とする相対感度で表わした。 【表】 表−４から明らかなように、減算青色光透過濃
度値が0.60以下であれば、晶癖が14面体であつて
も正八面体と同様な高Ｘ線感度、高画質が得られ
ることが判る。
写真感光材料、とくにハロゲン化銀乳剤を透明支
持体の両面に塗設し、螢光スクリーン等の螢光ま
たはリン光物質と組合せてＸ線照射する医療用直
接Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料に関する。更
に詳しくは、螢光またはリン光物質と組合せてＸ
線照射したときに、著しく高感度な医療用直接Ｘ
線用ハロゲン化銀写真感光材料に関する。 ハロゲン化銀写真感光材料によるＸ線写真撮影
においては、患者、撮影者あるいは手術者等の被
爆線量を軽減する等の目的のために各種の技術が
採用されているが、これらの技術は単に個体の被
爆線量軽減のためのみならず、集団被爆の機会を
少くするためにも必要不可欠のものである。 最近では、特に医療Ｘ線検査の増加に伴い、医
学界はもとより国際的世論として被爆線量の軽減
が強く要求されている。 この要求に応えるために螢光増感紙、増感スク
リーン、螢光板あるいはＸ線螢光増倍管等の装置
あるいは器具が使われているが、近年におけるこ
れらの装置あるいは器具の改良およびＸ線用写真
感光材料の感度の上昇はめざましいものがある。 一方、近年医療Ｘ線検査技術の進歩に伴い、よ
り精度の高い検査を行うために、大線量を照射す
るＸ線撮影技術が要求され、このために大容量の
Ｘ線発生装置も開発されている。しかしこのよう
に大線量を要する撮影技術は前述の如く、被爆線
量の軽減という要請にはむしろ逆行し、好ましい
ものではない。そしてこのためにもさらに高感度
の感光材料の開発が強く要請されている。 そこで、本発明の目的は、Ｘ線の作用により発
光する螢光物質またはリン光物質からなる螢光増
感紙、増感スクリーン、螢光板（以下、螢光スク
リーンという。）とを組合せた状態で、Ｘ線照射
したときに高感度である直接Ｘ線用ハロゲン化銀
写真感光材料を提供することである。本発明のそ
の他の目的は、本明細書の以下の記述によつて明
らかにされる。 本発明の上記目的は、透明支持体の両面にハロ
ゲン化銀乳剤を有しており、蛍光増感紙、増感ス
クリーンまたは蛍光板等のＸ線の作用により発光
する蛍光またはリン光物質と組合せてＸ線照射さ
れることができ、その後に現像処理されるＸ線用
ハロゲン化銀写真感光材料において、該写真感光
材料の青色光透過濃度から該透明支持体の青色光
透過濃度を減じた値が、0.35〜0.60であり、該ハ
ロゲン化銀乳剤のハロゲン化銀粒子は、重量また
は粒子数で少なくとも80％が規則正しい形であ
り、かつ重量または粒子数で少なくとも95％が平
均粒子径の±40％以内の粒子径を有することを特
徴とするＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料によつ
て達成される。 本明細書でいう青色光透過濃度は、
Photographic Science and Engineering、17、
461〜468（1973）にDawsonとVoglesongにより
報告された方法で測定されたステータスＡ濃度測
定値を意味する。 ステータスＡ濃度測定値は、第１図に示すよう
な、一般的な分光濃度を有するステータスAAフ
イルターを使用した時に得られる。このようにし
て測定されたステータスＡ濃度測定値は、濃度計
間の互換性がよく、非常に信頼性の高いデータを
提供するので、広く用いられている。 このようなステータスＡ濃度測定値が得られる
光学濃度計の一例を挙げれば、マクベス社製の
「マクベス透過濃度計TD−504A、同TD−
504AM」がある。これらの光学濃度計は、測定
方式としては平行入射、拡散受光方式であり、光
源としてはタングステンハロゲンランプであり、
青色フイルターとしては上記のステータスAAフ
イルターを備えている。 本発明者らの研究結果によれば、上記青色光透
過濃度は低ければ低いほど、光に対する感度に比
して、螢光スクリーンを用いた系でのＸ線感度は
高くなることが見出されたが、反面、写真感光材
料の青色光透過濃度から透明支持体の青色光透過
濃度を減じた値（以下、減算青色光透過濃度値と
いう。）が0.35未満にまで低下すると、当業界で
は公知のクロス・オーバー現象（別名プリント・
スルー現象）により、画像の鮮鋭度が低下する。
このような観点からすれば、上記の減算青色光透
過濃度値は0.60〜0.35、より好ましくは0.57〜
0.35がよい。 光に対する感度を保ちつつ、青色光に対する透
過度を増加させるという目的は、例えば化学増感
法の改良、沃化銀含量の最適化、ハロゲン化銀晶
癖の最適化、粒度分布の最適化、増感色素・現像
促進剤の利用等の方法によつて増感を行なつた上
で、ハロゲン化銀粒子の微粒子化、塗布銀量の低
減等を行なうことにより達成される。 具体的には例えば、ハロゲン化銀粒子の内部に
還元増感、表面には金・硫黄増感をほどこして高
感度化した平均粒径1.07μの正八面体単分散乳剤
を、フイルムベースの両面に、各面上に銀量が25
mg／100cm2となるように塗布することにより得ら
れる。 また別の具体例によれば、ハロゲン化銀粒子の
内部は沃化銀2.0モル％を含む沃臭化銀から成り、
表面近傍は沃臭化銀のシエルで覆われているハロ
ゲン化銀粒子に対して、ハロゲン化銀粒子の内部
に還元増感、表面には金・硫黄増感をほどこして
高感度化した平均粒径1.0μの十四面体多分散乳剤
を、フイルムベースの両面に、各面上に銀量が28
mg／100cm2となるように塗布することにより得ら
れる。 その他の具体例は、以下の記載から明らかとな
ろう。 本発明の好ましい一実施態様によれば、現行の
Ｘ線写真処理システムを何ら変更することなく、
高感度、高画質のＸ線写真画像を得ることができ
るＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料を提供でき
る。その好ましい一実施態様は、構造又は形態が
規則正しいハロゲン化銀粒子を用いることであ
る。即ち、ハロゲン化銀粒子の重量又は粒子数で
少くとも80％が規則正しい形であるハロゲン化銀
乳剤は、規則正しい形の粒子を80％未満含むハロ
ゲン化銀乳剤に比較して、青色光に対する透過度
が同一であつても、螢光スクリーンを用いた系で
のＸ線感度が高く、かつクロス・オーバー効果に
よる画質の劣化が少ないことも、本発明者らによ
つて見出された。 本発明に用いられる、構造又は形態が規則正し
いハロゲン化銀粒子とは、双晶面等の異方的成長
を含まず、全て等方的に成長する粒子を意味し、
例えば立方体、14面体、正８面体、球型等の形状
を有する。本発明の規則正しいハロゲン化銀粒子
を有するＸ線写真感光材料は、規則正しくないハ
ロゲン化銀粒子を幾分か含ませることが可能であ
る。しかしながら、このような粒子が存在する場
合には、一般にそれらは重量又は粒子数で約20％
以上であつてはならない。本発明の好ましい実施
態様は、少なくとも約80乃至90重量％が規則正し
いハロゲン化銀粒子からなる。 かかる規則正しいハロゲン化銀粒子は、同時混
合法を用いてハロゲン化銀粒子を成長させる際の
反応条件を調節することにより得られる。かかる
同時混合法においては、ハロゲン化銀粒子は、保
護コロイドの水溶液中へ激しく攪拌しつつ、硝酸
銀溶液とハロゲン化物溶液とをほぼ等量づつ添加
することにより作られる。またかかる硝酸銀溶液
とハロゲン化物溶液の添加速度は、しばしばハロ
ゲン化銀粒子の成長に伴つて徐々に速められる。
前述の同時混合時に用いられる諸条件について
は、一般にPHは約1.5〜10、好ましくは２〜９で
あり、pAgはPHに関連するが約４〜10.5が好まし
く、温度は約40〜90℃である。かかる規則正しい
ハロゲン化銀粒子の製法は公知であり、例えばJ.
Phot.Sci.、５、332（1961）、Ber.Bunsenges.
Phys.Chem.67、949（1963）、Intern.Congress
Phot.Sci.Tokyo（1967）等に記載されている。 また、本発明者らの研究によれば、従来の写真
乳剤は、粒子サイズが不揃いである為に、単分散
乳剤と感度を揃えた場合に、画質とくに粒状性に
おいて劣ることが見出された。また青色光に対す
る透過度が同一であつても、粒度分布の狭い方
が、拡いよりも、螢光スクリーンを用いた系での
Ｘ線感度が高く、かつクロス・オーバー効果によ
る画質の劣化が少ないことも見出された。 ところが、本発明に従えば、高感度、高画質の
Ｘ線写真画像を得られるＸ線用ハロゲン化銀写真
感光材料を提供できる。本発明は、単分散乳剤を
用いることである。 上記本発明に用いられる単分散乳剤とは、常法
により、例えばThe Photographic Journal、
79、330〜338（1939）にTrivelli、Smithにより報
告された方法で、平均粒子直径を測定したとき
に、粒子数又は重量で少くとも95％の粒子が、平
均粒子径の±40％以内、好ましくは±30％以内に
あるハロゲン化銀乳剤からなるものをいう。 かかる単分散乳剤粒子は、規則正しいハロゲン
化銀粒子の場合と同様に、同時混合法を用いて作
られる。同時混合時の諸条件は規則正しいハロゲ
ン化銀粒子の製法と殆ど同様であるが、ただ硝酸
銀溶液とハロゲン化物溶液の添加速度について規
則正しいハロゲン化銀粒子の場合よりは注意を要
する。即ち、ハロゲン化銀粒子の成長に伴なつて
添加速度を速めることにより、より均一な単分散
乳剤が得られるが、ある上限の速度を超えると新
しい核粒子が発生する。上記添加速度の上限は、
新しい核粒子が発生する寸前の流速でよく、その
値は、温度、PH、pAg、攪拌の程度、ハロゲン化
銀組成、溶解度、粒子サイズ、粒子間距離、晶
癖、保護コロイドの種類と濃度等によつて変化す
る。 かかる単分散乳剤の製法は公知であり、例えば
J.Phot.Sci.、12、242〜251（1963）、特公昭48−
36890号、同52−16364号、特開昭55−142329号の
各公報に記載されており、また特願昭56−65573
号明細書中に記載されている技術を採用すること
もできる。 本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、例え
ばT.H.James著“The Theory of the
Photographic Process”第４版、Macmillan社
刊（1977年）88〜104頁等の文献に記載されてい
る中性法、酸性法、アンモニア法、順混合、逆混
合、ダブルジエツト法、コントロールド−ダブル
ジエツト法、コンヴアージヨン法、コア／シエル
法などの方法を適用して製造することができる。
ハロゲン化銀組成としては、塩化銀、臭化銀、塩
臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀などのいずれも用
いることができるが、最も好ましい乳剤は、約10
モル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤である。 ハロゲン化銀粒子の粒子サイズは、特に制限は
無いが、0.1〜2μのものが好ましい。またこれら
のハロゲン化銀粒子又はハロゲン化銀乳剤中に
は、閃光露光特性の改良の為に、イリジウム塩お
よび／またはロジウム塩が含有されていてもよ
い。 これらのハロゲン化銀は一般に、硫黄増感剤、
例えばチオ硫酸ナトリウム、チオ尿素等；貴金属
増感剤、例えば金増感剤、具体的には、塩化金酸
塩、三塩化金等、パラジウム増感剤、具体的には
塩化パラジウム、塩化パラジウム酸塩等、プラチ
ナ化合物、イリジウム化合物等；セレン増感剤、
例えば亜セレン酸、セレノ尿素等；還元増感剤、
例えば塩化第１スズ、ジエチレントリアミンのよ
うなポリアミン、亜硫酸塩、硝酸銀等の化学増感
剤の単独又は併用によつて化学的に増感されるこ
とができ、またシアニン色素、メロシアニン色素
等の光学増感剤の単独又は併用によつて光学的に
所望の波長域に増感されることができる。例えば
米国特許第2493784号、同2519001号、同2977229
号、同3480343号、同3572897号、同3703377号、
同2688545号、同2912329号、同3397060号、同
3511664号、同3522052号、同3527641号、同
3615613号、同3615632号、同3615635号、同
3615641号、同3617295号、同3617293号、同
3628964号、同3635721号、同3656959号、同
3694217号、同3743510号、同3769301号、同
3793020号の各明細書、特開昭51−31227号、同51
−107127号の各公報等に記載された色素を使用で
きる。 本発明に用いられる写真乳剤のベヒクルとして
は、ゼラチンのほか、ゼラチン誘導体、合成親水
性ポリマー等を用いることができる。 本発明に用いられる写真乳剤には、種々の写真
用添加剤を含ませることができる。例えばカブリ
防止剤としてはアザインデン類、具体的には４−
ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−テ
トラザインデン、トリアゾール類、チアゾール
類、テトラゾール類をはじめ当業界で公知のカブ
リ防止剤はいずれも使用できる。硬膜剤として
は、アルデヒド化合物、ケトン化合物、ムコクロ
ル酸のようなハロゲン置換酸、エチレンイミン化
合物、ビニルスルフオン化合物等を用いることが
できる。延展剤としては、サボニン、ポリエチレ
ングリコールのラウリルまたはオレイルモノエー
テル等が用いられる。現像促進剤としては特に制
限は無いが、ベンツイミダゾール化合物（例えば
特開昭49−24427号公報記載のもの）、チオエーテ
ル化合物、ポリアルキレンオキサイド化合物、ア
ンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム
型のオニウムおよびポリオニウム等の化合物を用
いることができる。物性改良剤としては、アルキ
ルアクリレート、アルキルメタクリレート、アク
リル酸等のホモ又はコポリマーからなるポリマー
ラテツクス等を含有せしめることができる。 そして本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳
剤には、フエノールアルデヒド縮合物にグリシド
ール及びエチレンオキサイドを付加共重合させて
得られる化合物（例えば特開昭51−56220号公報
記載のもの）、ラノリン系エチレンオキサイド付
加体とアルカリ金属塩及び／またはアルカリ土類
金属塩（例えば特開昭55−70837号公報記載のも
の）、水溶性無機塩化物およびマツト剤（特開昭
55−161230号）、フエノールアルデヒド縮合物に
グリシドールおよびエチレンオキサイドを付加縮
合させた付加縮合物と含フツ素コハク酸化合物等
の帯電防止剤を添加することもできる。さらに
は、PH調整剤、増粘剤、粒状性向上剤、マツト剤
を含有せしめることもできるし、またさらに、サ
ポニン、スルホコハク酸塩等の塗布助剤として使
われる界面活性剤、アンチステイン剤等の種々の
写真用添加剤を含有することができる。また例え
ば特開昭50−147324号公報、特公昭53−293号公
報、特公昭52−370号公報に記載された素材等も
有効に使用できる。またハロゲン化銀乳剤層以外
の層中にも前記の如き種々の写真用添加剤を含有
せしめることができ、その結合剤としても同様の
ものを使用することができる。 本発明に用いる透明支持体としては、例えばポ
リエチレンテレフタレートフイルム、ポリカーボ
ネートフイルム、ポリスチレンフイルム、セルロ
ーズアセテートフイルム等の透明性ある任意のも
のが挙げられる。また該支持体は任意の色調に染
色されていても良く、青色に染色されているもの
が、より好ましい。 本発明で用いられる螢光スクリーンはタングス
テン酸カルシウム（CaWO4）を主成分とすると
するもの、あるいはテルビウム（Tb）で活性化
された稀土類化合物、特に一般式X2O2S：Tb〔式
中、Ｘはランタン（La）、セリウム（Ce）、プラ
セオジウム（Pr）、サマリウム（Sm）、ユーロビ
ウム（Eu）、ガドリウム（Gd）、テルビウム
（Tb）、ジスプロシウム（Dy）、ホルミウム
（Ho）、エルビウム（Er）、ツリウム（Tu）、イツ
テルビウム（Yb）、ルテチウム（Lu）、スカンジ
ウム（Sc）およびイツトリウム（Ｙ）から選ば
れる元素を表わす。〕で示される稀土類オキシ硫
化物を螢光成分として含有するものなど、Ｘ線の
作用により発光する螢光物質またはリン光物質を
含有するものである。そして、上記の螢光スクリ
ーンと組みあわせてＸ線照射し、現像処理すれ
ば、本発明の目的が達成され得る。ここに本発明
において「Ｘ線照射」とは高エネルギーの電磁波
による照射を意味し、具体的にはＸ線及びγ線に
よる照射をいう。 本発明に係る感光材料の現像定着処理は高温迅
速処理に充分耐えうるものであり、何らの特性を
損なうものでない。また、当業界で公知なアンプ
技術も用いる事ができ、発色現像をおこなう事も
できる。 次に実施例によつて本発明を例証するが、本発
明の実施態様はこれらに限定されるものではな
い。 実施例 １ 沃化銀1.5モル％を含む沃臭化銀乳剤を60℃、
pAg＝8.0、PH＝2.0にコントロールしつつダブル
ジエツト法で調製し、平均粒径0.3μの立方晶単分
散乳剤〔〕を得た。脱塩後、硝酸銀溶液を加え
て、55℃、pAg＝2.5、PH＝6.0で銀熟成を行なつ
た。更に、この乳剤に、アンモニア性硝酸銀溶液
と臭化カリウムと沃化カリウム2.0モル％を含む
溶液をダブルジエツト法により添加して、0.3μの
粒子を1.0μにまで成長させ、乳剤〔Ａ〕を得た。
この乳剤〔Ａ〕は立方晶単分散乳剤であつた。 また、上記0.3μの立方晶単分散乳剤〔〕に銀
熟成を行なわずに、1.15μにまで成長させ、乳剤
〔Ｂ〕を得た。この乳剤〔Ｂ〕は立方晶単分散乳
剤であつた。 更に、乳剤〔Ａ〕、〔Ｂ〕と同じハロゲン組成の
沃臭化銀乳剤を順混合法で調製し、乳剤〔Ｃ〕を
得た。この乳剤〔Ｃ〕は平均粒径が1.10μの双晶
型多分散乳剤であつた。 これらの乳剤に、脱塩後、金増感および硫黄増
感をほどこした後、４−ヒドロキシ−６−メチル
−１，３，3a，７−テトラザインデンを加え安
定化し、更に延展剤、硬膜剤等の一般的な写真用
添加剤を加えた後、青色に染色され且つ下引きさ
れたポリエチレンテレフタレートフイルムベース
上に、各面上に銀量が28mg／100cm2となるように、
両面に塗布、乾燥し、直接Ｘ線用感光材料の試料
（No.１〜３）を作成した。 これらの各試料のセンシトメトリーを次のよう
に光および螢光スクリーンとＸ線照射の組合せと
の二通りで行なつた。即ち、露光は色温度5400〓
の光源を用い、光学ウエツジを通して1/50秒間露
光した。露光量は3.2C.M.S.であつた。 Ｘ線センシトメトリーは、各試料を２枚の螢光
スクリーン（CaWO4）にはさみ、光学ウエツジ
を通して管電圧100KVp、管電流100ｍＡで1/20
秒間Ｘ線を照射した。 現像は、下記の工程に従い、ローラー搬送型自
動現像機を用いて処理した。 処理温度 処理時間 現 像 35℃ 25秒 定 着 34℃ 25秒 水 洗 34℃ 25秒 乾 燥 45℃ 15秒 使用した現像液の組成は、次の通りである。 無水亜硫酸ナトリウム 70ｇ ハイドロキノン 10ｇ 無水硼酸 １ｇ 炭酸ナトリウム一水塩 20ｇ １−フエニル−３−ピラゾリドン 0.35ｇ 水酸化ナトリウム ５ｇ ５−メチル−ベンゾトリアゾール 0.05ｇ 臭化カリウム ５ｇ グルタルアルデヒド重亜硫酸塩 15ｇ 氷酢酸 ８ｇ 水を加えて１に仕上げる。 これらの結果を表−１に示す。なお、感度は、
光およびＸ線センシトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の
感度をそれぞれ100とする相対感度で表わした。 また、青色光透過濃度の測定は、マクベス透過
濃度計TD−504AMにステータスAAフイルター
を用いて測定した。 また画質の評価として、粒状度および鮮鋭度を
RMSおよびOTFによつて求めた。 RMSの測定は、螢光スクリーンにはさまれた
試料の前方に厚さ10cmのアクリル板を置き、前記
条件下にそれぞれ処理後の画像濃度が両面で1.0
になる様な時間Ｘ線を照射し、次いで試料のＸ線
発生装置に対してフロント側の乳剤層を剥離し、
もう一方の側の乳剤面をサクラ・ワンタツチ式
RMS測定機（小西六写真工業株式会社製）を用
いて、アパーチヤーサイズ50μφ、拡大倍率５×
10倍で測定した。 またOTFの測定は0.8〜10lines／mmの鉛製の矩
形波の入つたOTF測定用チヤートを螢光スクリ
ーンのフロント側の裏面に密着させ、試料面の、
鉛の矩形波で遮断されていない部分の濃度が両面
で1.0になる様にＸ線照射し、RMSの場合と同様
に乳剤の片面を剥離し、もう一方の面の矩形波の
パターンをサクラ・マイクロデンシトメーターＭ
−５型（小西六写真工業株式会社製）を用いて、
矩形波と直角方向にスキヤンニング測定した。な
お、この時のアパーチヤーサイズは矩形波の平行
方向に230μ、直角方向に25μで拡大倍率は100倍
である。その結果をRMS値については表−１に、
またOTFについては第２図に示す。 【表】 表−１から明らかなように、本発明の条件を満
たす単分散乳剤〔Ａ〕、及び〔Ｂ〕は、多分散乳
剤〔Ｃ〕に比較して、光感度がほぼ同じであるに
もかかわらず、実際に市場で使用される条件での
Ｘ線感度が著しく高く、かつ最高濃度が高く、更
に画質にも優れていることが判る。 また乳剤〔Ａ〕と〔Ｂ〕は、光感度はほぼ同じ
であるにもかかわらず、青色光濃度の低い乳剤
〔Ａ〕の方が、Ｘ線感度が著しく高いことが判る。 実施例 ２ 沃化銀2.0モル％を含む沃臭化銀乳剤を60℃、
pAg＝4.0、PH＝2.0にコントロールしつつダブル
ジエツト法で調製し、平均粒径0.4μの立方晶単分
散乳剤を得た。脱塩後、二酸化チオ尿素を加えて
55℃で還元増感を行なつた。 更に、この乳剤に、アンモニア性硝酸銀溶液
と、沃化カリウム2.0モル％を含む臭化カリウム
溶液とをダブルジエツト法で臨界成長速度以上の
添加速度で添加した。更に、アンモニア性硝酸銀
溶液と臭化カリウム溶液とをダブルジエツト法で
添加して、純臭化銀のシエルをかぶせた。この間
pAgは9.5に保ち、PHは9.0から8.0に徐々に低下さ
せた。この乳剤を〔Ｄ〕とする。この乳剤〔Ｄ〕
は、平均粒径1.0μの14面体多分散乳剤であつた。 更に乳剤〔Ｄ〕と同じハロゲン組成の沃臭化銀
乳剤を順混合法で調製し、乳剤〔Ｅ〕を得た。こ
の乳剤〔Ｅ〕は平均粒径1.0μの双晶型多分散乳剤
であつた。 以後は実施例１と同じく化学増感、塗布、乾燥
して試料を得てセンシトメトリーを行ない、画質
の評価を行なつた。これらの結果を表−２および
第３図に示した。 尚、感度は実施例１と同じく、光およびＸ線セ
ンシトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の感度をそれぞれ
100とする相対感度で表わした。 【表】 表−２から明らかなように、減算青色光透過濃
度値が0.60以下である乳剤〔Ｄ〕と〔Ｅ〕は、と
もに光感度に比してＸ線感度が著しく高いことが
判る。 また乳剤〔Ｄ〕と〔Ｅ〕は、ともに多分散乳剤
であるが、規則正しいハロゲン化銀粒子から成る
乳剤〔Ｄ〕の方がＸ線センシトメトリーでの感度
の増加巾が大きく、更に画質にも優れていること
が判る。 また同様の実験を、平均粒径の異なる単分散乳
剤の混合あるいは多層塗布で行なつても、規則正
しいハロゲン化銀粒子から成る乳剤は、双晶型多
分散乳剤に比して、Ｘ線センシトメトリーでの感
度の増加巾が大きく、更に画質にも優れているこ
とが判つた。 実施例 ３ 実施例１における立方晶単分散乳剤〔〕を調
製した。この乳剤〔〕を２分割し、一方に硝酸
銀溶液を加えて55℃、pAg＝2.5、PH＝6.0で銀熟
成を行なつた。銀熟成後更に２分割し、一方にア
ンモニア性硝酸銀溶液と沃化カリウム2.0モル％
を含む臭化カリウム溶液とをダブルジエツト法で
流速を徐々に速めながら添加して0.95μとした。
更にアンモニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム溶液
とをダブルジエツト法で添加して沃臭化銀のシエ
ルをかぶせた。この間pAgは10.0に保ちPHは9.0か
ら8.0に徐々に低下させた。この乳剤を〔Ｆ〕と
する。この乳剤〔Ｆ〕は平均粒径1.0μの正八面体
単分散乳剤であつた。 銀熟成を行なつたもう一方の乳剤粒子を乳剤
〔Ｆ〕と同様に、ただ沃臭化銀のシエルをかぶせ
ない点と、平均粒径を1.07μにすることのみを変
えて成長させ、乳剤〔Ｇ〕とした。この乳剤
〔Ｇ〕も正八面体単分散乳剤であつた。 乳剤〔〕のうち銀熟成を行なわない乳剤粒子
を乳剤〔Ｇ〕と同様に、ただ平均粒径を1.15μに
することのみを変えて成長させ、乳剤〔Ｈ〕とし
た。この乳剤〔Ｈ〕も正八面体単分散乳剤であつ
た。 銀熟成を行なわないもう一方の乳剤粒子は、ア
ンモニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム溶液をダブ
ルジエツト法で流速を徐々に速めながら添加し
て、1.25μまで成長させ、乳剤〔Ｊ〕を得た。成
長中のpAg、PH条件は乳剤〔Ｆ〕と同じとした。
この乳剤〔Ｊ〕も正八面体単分散乳剤であつた。 以後は実施例１と同じく、化学増感、塗布、乾
燥して試料を得てセンシトメトリーを行ない、画
質の評価を行なつた。ただし、塗布銀量は各面上
25mg／100cm2とし、乳剤〔Ｆ〕については18mg／
100cm2、15mg／100cm2をも塗布した。 画質の評価はRMS及び画質性をみた。画質性
はフアントーム撮影試料の鮮鋭性を目視判定した
ものである。これらの結果を表−３に示した。 尚、感度は実施例１と同じく光およびＸ線セン
シトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の感度をそれぞれ
100とする相対感度で表わした。また画質は〇は
良好、△は普通、×は使用に耐えない程悪い事を
示したものである。 【表】 表−３から明らかなように、減算青色光透過濃
度値が0.60以下である試料は、光感度に比してＸ
線感度が著しく高く、かつ粒状性にも優れている
ことが判る。 また減算青色光透過濃度値が0.35未満である試
料は画質性が実用に耐え難い程劣化していること
が判る。 実施例 ４ 実施例３の乳剤〔Ｆ〕と同様にして乳剤をつく
つた。ただし、成長時のpAgを10.0ではなく、9.5
に保つことのみを変えて成長させ、乳剤〔Ｋ〕と
した。この乳剤〔Ｋ〕は平的粒径1.0μの14面体単
分散乳剤であつた。 以後は乳剤〔Ｆ〕を比較として、実施例３と同
じく、化学増感、塗布、乾燥して試料を得て、セ
ンシトメトリー及び画質の評価を行なつた。これ
らの結果を表−４に示した。 尚、感度は実施例１と同じく、光およびＸ線セ
ンシトメトリーでの乳剤〔Ｃ〕の感度をそれぞれ
100とする相対感度で表わした。 【表】 表−４から明らかなように、減算青色光透過濃
度値が0.60以下であれば、晶癖が14面体であつて
も正八面体と同様な高Ｘ線感度、高画質が得られ
ることが判る。
第１図はステータスAAフイルターの分光濃度
を示すグラフであり、第２図および第３図は、空
間周波数とOTF値との関係を示すグラフである。
を示すグラフであり、第２図および第３図は、空
間周波数とOTF値との関係を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 透明支持体の両面にハロゲン化銀乳剤を有し
ており、蛍光増感紙、増感スクリーンまたは蛍光
板等のＸ線の作用により発光する蛍光またはリン
光物質と組合せてＸ線照射されることができ、そ
の後に現像処理されるＸ線用ハロゲン化銀写真感
光材料において、該写真感光材料の青色光透過濃
度から該透明支持体の青色光透過濃度を減じた値
が、0.35〜0.60であり、該ハロゲン化銀乳剤のハ
ロゲン化銀粒子は、重量または粒子数で少なくと
も80％が規則正しい形であり、かつ重量または粒
子数で少なくとも95％が平均粒子径の±40％以内
の粒子径を有することを特徴とするＸ線用ハロゲ
ン化銀写真感光材料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56130215A JPS5849939A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 |
| EP82304357A EP0073135B1 (en) | 1981-08-21 | 1982-08-18 | Silver halide light-sensitive photographic material for radiographic use |
| DE8282304357T DE3271770D1 (en) | 1981-08-21 | 1982-08-18 | Silver halide light-sensitive photographic material for radiographic use |
| US06/757,518 US4680252A (en) | 1981-08-21 | 1985-07-19 | Silver halide light-sensitive photographic material for radiographic use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56130215A JPS5849939A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5849939A JPS5849939A (ja) | 1983-03-24 |
| JPH0223855B2 true JPH0223855B2 (ja) | 1990-05-25 |
Family
ID=15028836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56130215A Granted JPS5849939A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4680252A (ja) |
| EP (1) | EP0073135B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5849939A (ja) |
| DE (1) | DE3271770D1 (ja) |
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| JPS6195351A (ja) * | 1984-10-17 | 1986-05-14 | Kasei Optonix Co Ltd | 増感紙 |
| JPH0754400B2 (ja) * | 1984-11-11 | 1995-06-07 | コニカ株式会社 | Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 |
| EP0271309B1 (en) * | 1986-12-08 | 1994-03-02 | Konica Corporation | Rapidly processable silver halide photographic light-sensitive material and the processing thereof |
| EP0281179B1 (en) * | 1987-02-24 | 1991-11-21 | Agfa-Gevaert N.V. | Improved development of photographic silver halide emulsion materials |
| US4805172A (en) * | 1987-04-10 | 1989-02-14 | Redeom Laboratories, Inc. | Time division multiplex (TDM) switching system especially for pulse code modulated (PCM) telephony signals |
| IT1230287B (it) * | 1989-06-15 | 1991-10-18 | Minnesota Mining & Mfg | Elementi sensibili alla luce per uso radiografico e procedimento per la formazione di un'immagine radiografica. |
| EP0610609B1 (en) * | 1993-02-12 | 1999-05-06 | Agfa-Gevaert N.V. | Silver halide light-sensitive photographic material with enhanced image quality for rapid processing applications in mammography |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE2119718C3 (de) * | 1970-04-24 | 1980-08-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. (V.St.A.) | Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial für radiographische Zwecke |
| US4130428A (en) * | 1971-11-05 | 1978-12-19 | Agfa-Gevaert, N.V. | Combination of photosensitive elements suited for use in radiography |
| GB1477637A (en) * | 1973-09-06 | 1977-06-22 | Agfa Gevaert Nv | Radiography |
| US3912933A (en) * | 1973-10-17 | 1975-10-14 | Du Pont | Fine detail radiographic elements and exposure method |
| US4047956A (en) * | 1975-11-17 | 1977-09-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low coating weight silver halide element and process |
| GB1596602A (en) * | 1978-02-16 | 1981-08-26 | Ciba Geigy Ag | Preparation of silver halide emulsions |
| GB1591610A (en) * | 1976-10-07 | 1981-06-24 | Agfa Gevaert | Rapidly processable radiographic material |
| JPS57178235A (en) * | 1981-04-28 | 1982-11-02 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Photographic sensitive silver halide material |
-
1981
- 1981-08-21 JP JP56130215A patent/JPS5849939A/ja active Granted
-
1982
- 1982-08-18 EP EP82304357A patent/EP0073135B1/en not_active Expired
- 1982-08-18 DE DE8282304357T patent/DE3271770D1/de not_active Expired
-
1985
- 1985-07-19 US US06/757,518 patent/US4680252A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0073135A1 (en) | 1983-03-02 |
| EP0073135B1 (en) | 1986-06-18 |
| US4680252A (en) | 1987-07-14 |
| DE3271770D1 (en) | 1986-07-24 |
| JPS5849939A (ja) | 1983-03-24 |
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