JPH02240232A - 永久磁石材料 - Google Patents
永久磁石材料Info
- Publication number
- JPH02240232A JPH02240232A JP1060429A JP6042989A JPH02240232A JP H02240232 A JPH02240232 A JP H02240232A JP 1060429 A JP1060429 A JP 1060429A JP 6042989 A JP6042989 A JP 6042989A JP H02240232 A JPH02240232 A JP H02240232A
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- Japan
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- permanent magnet
- magnet material
- heat treatment
- rare earth
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な永久磁石材料、より詳しくは、希土類元
素と遷移金属を主成分とするR2間1□系(Rはイツト
リウムを含む希土類元素、Mは主として遷移金属である
)永久磁石材料に関する。
素と遷移金属を主成分とするR2間1□系(Rはイツト
リウムを含む希土類元素、Mは主として遷移金属である
)永久磁石材料に関する。
現在、希土類元素と遷移金属元素とからなる合金系に関
して既に多くのものが提供され中でも希土類元素とコバ
ルトCoとの合金系、特に12 Col r型永久磁石
材料が注目されている。
して既に多くのものが提供され中でも希土類元素とコバ
ルトCoとの合金系、特に12 Col r型永久磁石
材料が注目されている。
このR2Co17型材料についても多くの種々のものが
あるが、coの一部を更にFeとCuで置換してえられ
たR−Co−Fe−Cu系の2−17型希土類永久磁石
材料も従来公知である。
あるが、coの一部を更にFeとCuで置換してえられ
たR−Co−Fe−Cu系の2−17型希土類永久磁石
材料も従来公知である。
従来Cu5〜12vt%においてX0. 2〜5vt
%(Xは2「、Nb、V、Ta、CrおよびHf)で、
かつMn0.2〜8vt%を添加することが報告されて
いる(特公昭56−11378)。
%(Xは2「、Nb、V、Ta、CrおよびHf)で、
かつMn0.2〜8vt%を添加することが報告されて
いる(特公昭56−11378)。
また、R(Co I−u−v−v CuuF evM、
) 2(MはTa、Zr、Nb5Ti、Hfのいずれ
がIMと、他の遷移金属の1種もしくは2種以上)に熱
処理を加えることで「希土類磁石の製造方法」というこ
とで報告されている(特公昭6l−17881)。
) 2(MはTa、Zr、Nb5Ti、Hfのいずれ
がIMと、他の遷移金属の1種もしくは2種以上)に熱
処理を加えることで「希土類磁石の製造方法」というこ
とで報告されている(特公昭6l−17881)。
一方、Cr2〜10vt%の範囲を広げた上でT6〜3
5vt%(TはFeSMn及びC「のうちの1種以上)
、M(Zr及びHf) 、0.5〜6vt%添加し、さ
らに特徴のある熱処理を加え、永久磁石の熱処理方法と
いうことで報告されている(特公昭62−61665)
。
5vt%(TはFeSMn及びC「のうちの1種以上)
、M(Zr及びHf) 、0.5〜6vt%添加し、さ
らに特徴のある熱処理を加え、永久磁石の熱処理方法と
いうことで報告されている(特公昭62−61665)
。
また、Sms Co5Fe、Cu、Zrの5元素におい
て、Cuが5vt%以下の磁石合金を焼結後、400〜
750℃で等温熟理し、つぎに600〜1000℃を開
始温度として毎分0.05〜5℃の冷却速度で連続的に
300〜600℃まで冷却することを特徴とする熱処理
を加えた希土類含有永久磁石の製造方法ということで報
告されている(特公昭6O−34632)。
て、Cuが5vt%以下の磁石合金を焼結後、400〜
750℃で等温熟理し、つぎに600〜1000℃を開
始温度として毎分0.05〜5℃の冷却速度で連続的に
300〜600℃まで冷却することを特徴とする熱処理
を加えた希土類含有永久磁石の製造方法ということで報
告されている(特公昭6O−34632)。
これらの各磁石材料では夫々比較的高い保磁力や最大エ
ネルギー積を有しているが、まだ不十分な点があり更に
改良が求められる。
ネルギー積を有しているが、まだ不十分な点があり更に
改良が求められる。
本発明者らは上記の如き低Cu量でなおかつ高Fejl
のR−Co−Fe−Cu系永久磁石材料の有する磁石特
性を更に改良向上せしめた磁石材料を提供することを目
的として種々研究、実験を重ねたところ、上記の系に金
属MA (MAはZrとZnのいずれか一方又は両者)
を加えたものに、更にMnと半金属MB (MBはGa
とSiのいずれか一方又は両者)を添加することにより
、同等の保磁力を有し、かつ残留磁束密度Brや最大エ
ネルギー積(BH) を向上させた有効なax R2M1□系永久磁石材料が得られることが見出された
のである。
のR−Co−Fe−Cu系永久磁石材料の有する磁石特
性を更に改良向上せしめた磁石材料を提供することを目
的として種々研究、実験を重ねたところ、上記の系に金
属MA (MAはZrとZnのいずれか一方又は両者)
を加えたものに、更にMnと半金属MB (MBはGa
とSiのいずれか一方又は両者)を添加することにより
、同等の保磁力を有し、かつ残留磁束密度Brや最大エ
ネルギー積(BH) を向上させた有効なax R2M1□系永久磁石材料が得られることが見出された
のである。
かくて本発明は、重量比で22〜28%のR(RはYを
含む希土類元素の1覆又はそれ以上)、5〜16%のF
e、0.5〜6.5%のCu sO,1〜6%のM n
s O、5〜5%のMA (MAは2「とZnのいず
れか一方又は両者)、0.1〜6%のMB (MBはG
aと81のいずれか一方又は両者)、残部Coからなる
永久磁石材料を提供するものである。
含む希土類元素の1覆又はそれ以上)、5〜16%のF
e、0.5〜6.5%のCu sO,1〜6%のM n
s O、5〜5%のMA (MAは2「とZnのいず
れか一方又は両者)、0.1〜6%のMB (MBはG
aと81のいずれか一方又は両者)、残部Coからなる
永久磁石材料を提供するものである。
以下本発明について詳しく説明する。尚、本明細書で%
は重量%を意味する。
は重量%を意味する。
本発明では上述のように、R−Co−Fe−Cu−MA
系合金材料にMnとMBを添加したものであり、ここで
はRとしてイツトリウムYを含む希土類元素例えばサマ
リウムSmを22〜28%、Feは比較的高く5〜16
%、Cuは比較的低く0.5〜6.5%用いられる。
系合金材料にMnとMBを添加したものであり、ここで
はRとしてイツトリウムYを含む希土類元素例えばサマ
リウムSmを22〜28%、Feは比較的高く5〜16
%、Cuは比較的低く0.5〜6.5%用いられる。
又MA(ZrとZnのいずれか一方又は両者)は0.
5〜6%用いる。
5〜6%用いる。
従来Cuの量の多い領域でないと保磁力iHcがでず、
従ってCu量が低くそしてMAもない時は保磁力は非常
に小さい。しかしMAたとえばZrを0.5重量%以上
添加するとCuが少くない領域でも保磁力がでてくるよ
うになる。又Cuの量が少なくなることにより残留磁化
Brの減少が少なくなる。MAを多く加えると263重
量%のとき保磁力とエネルギー積が最大となり、更に加
えると保磁力が少しづつ減少し、6.0ffij1%を
超えると顕著に減少して効果がなくなる。従って本発明
ではMAは0.5〜6.0ffi量%の範囲の量用いら
れる。
従ってCu量が低くそしてMAもない時は保磁力は非常
に小さい。しかしMAたとえばZrを0.5重量%以上
添加するとCuが少くない領域でも保磁力がでてくるよ
うになる。又Cuの量が少なくなることにより残留磁化
Brの減少が少なくなる。MAを多く加えると263重
量%のとき保磁力とエネルギー積が最大となり、更に加
えると保磁力が少しづつ減少し、6.0ffij1%を
超えると顕著に減少して効果がなくなる。従って本発明
ではMAは0.5〜6.0ffi量%の範囲の量用いら
れる。
本発明はこのような低cujls高Fejlの系にMn
を0.1〜6%、MB(GaとSiのいずれか一方又は
両者)を0.1〜6%用いるのである。
を0.1〜6%、MB(GaとSiのいずれか一方又は
両者)を0.1〜6%用いるのである。
Mnを添加せずMB例えばガリウムGaのみ添加しても
磁石特性値は殆んど変らない。Gaを一定量添加してM
nを漸次0.1%以上添加すると次第に残留磁束密度B
rと最大エネルギー積(BH) ともに増加してい
くが両者の最大値禦ax のビークは異なり、残留磁束密度は4.0%の時最大と
なり、一方最大エネルギー積は2.0%の時最大となる
。Mnの添加量が多くなると残留磁束密度が増加するが
ループの角型が悪くなるため最大エネルギー積が小さく
なる。そして6.0%を超すと、この磁石特性はともに
未添加のときよりも低くなる。従って本発明ではMnは
0.1〜6%、好ましくは0.5〜4.0%の範囲の量
用いられる。
磁石特性値は殆んど変らない。Gaを一定量添加してM
nを漸次0.1%以上添加すると次第に残留磁束密度B
rと最大エネルギー積(BH) ともに増加してい
くが両者の最大値禦ax のビークは異なり、残留磁束密度は4.0%の時最大と
なり、一方最大エネルギー積は2.0%の時最大となる
。Mnの添加量が多くなると残留磁束密度が増加するが
ループの角型が悪くなるため最大エネルギー積が小さく
なる。そして6.0%を超すと、この磁石特性はともに
未添加のときよりも低くなる。従って本発明ではMnは
0.1〜6%、好ましくは0.5〜4.0%の範囲の量
用いられる。
又Mnを一定量添加してMBとしてGatlSiも加え
ないときは磁石特性は殆んど変らないが、MBとしてガ
リウムGa又はケイ素Siを0.1%以上添加していく
と漸次残留磁束密度と最大エネルギー積は増加しGaは
2.0%のときSiは3.0%のとき最大エネルギー積
がピークとなりループの角型を向上させ、6%を超すと
未添加のときと同じ程度の磁石特性となる。従って半金
属MBは0.1〜6%の範囲用いられ、特に0.5〜4
.0%の範囲の量用いられる。
ないときは磁石特性は殆んど変らないが、MBとしてガ
リウムGa又はケイ素Siを0.1%以上添加していく
と漸次残留磁束密度と最大エネルギー積は増加しGaは
2.0%のときSiは3.0%のとき最大エネルギー積
がピークとなりループの角型を向上させ、6%を超すと
未添加のときと同じ程度の磁石特性となる。従って半金
属MBは0.1〜6%の範囲用いられ、特に0.5〜4
.0%の範囲の量用いられる。
MnとMBは夫々単独ではすぐれた磁石特性は得られず
、両者とも限られた量含有しているときのみすぐれた効
果を有する。これらの事実は下記実施例から明らかであ
ろう。
、両者とも限られた量含有しているときのみすぐれた効
果を有する。これらの事実は下記実施例から明らかであ
ろう。
この磁石材料は公知の方法でつくることができる。たと
えば所定の組成を有するよう原料を調合し溶融固化して
インゴットをつくり、これを粉砕して磁場で成型し、次
いで焼結、溶体化処理を施し更に時効処理後急冷される
。
えば所定の組成を有するよう原料を調合し溶融固化して
インゴットをつくり、これを粉砕して磁場で成型し、次
いで焼結、溶体化処理を施し更に時効処理後急冷される
。
以下の例1においてはMntIMBも用いないときえら
れた磁石材料の特性を示し、例2はMBを一定量添加し
Mnを種々の量添加したとき、例3.4はいずれもMn
を一定量添加し、Ga、Siを種々の量加えたとき、例
5は他を一定量としMAを種々の量加えたときの磁石特
性の変化を示すものである。
れた磁石材料の特性を示し、例2はMBを一定量添加し
Mnを種々の量添加したとき、例3.4はいずれもMn
を一定量添加し、Ga、Siを種々の量加えたとき、例
5は他を一定量としMAを種々の量加えたときの磁石特
性の変化を示すものである。
例1
(前工程)
必要とする合金を高周波溶解炉で溶解し、ショークラッ
シャーによって粗粉砕した後、ジェットミルで微粉砕し
、この微粉砕粉体を15KOeの磁場中で成形圧3 t
on/cjで圧縮成形した。
シャーによって粗粉砕した後、ジェットミルで微粉砕し
、この微粉砕粉体を15KOeの磁場中で成形圧3 t
on/cjで圧縮成形した。
(組 成)
(vt%)
Sm=24.1、Fe−12,9、
Cu−3,9、Zr−2,3、残部がCoからなる。
(熱処理)
1180〜1250℃で5時間の焼結を行ない、110
0〜1240℃で5時間の溶体化処理を行った後、90
0℃で3時間保持し、0.5℃/分の冷却速度で400
℃まで冷却後、急冷した。
0〜1240℃で5時間の溶体化処理を行った後、90
0℃で3時間保持し、0.5℃/分の冷却速度で400
℃まで冷却後、急冷した。
(特 性)
Br=10.82KG、1Hc−11,04KG、BH
=27.OMGOe aX 例2 (前工程) 例1に同じ (組 成) (vt%) Sm−24,1、Fe:12.9、 Cu=3.9、Zr−2,3、M n −X 5Ga=
1.4、残部がCoからなる。
=27.OMGOe aX 例2 (前工程) 例1に同じ (組 成) (vt%) Sm−24,1、Fe:12.9、 Cu=3.9、Zr−2,3、M n −X 5Ga=
1.4、残部がCoからなる。
(熱処理)
例1に同じ
例3
(前工程)
例1に同じ
(組 成)
(wt%)
Sm−24,1、Fe−12,9、
Cum3.9、Zrm2.3、M n = 2、G a
= X s残部がCoからなる。
= X s残部がCoからなる。
(熱処理)
例1に同じ
0、
例 4
(前工程)
例1に同じ
(組 成)
Sm=24.1、Fe−12,9、
Cu−3,9、Zr−2,3、Mnm2゜5i−x、残
部がCoからなる。
部がCoからなる。
(熱処理)
例1に同じ
0、
例5
(前工程)
例1に同じ
(組 成)
Sm−24,1、Fe−12,9、
Cu−3,9、Z r−X、 Mn−2゜0am1.4
、残部がCoからなる。
、残部がCoからなる。
(熱処理)
例1に同じ
0、
(発明の効果〕
本発明によれば、低いCu量、高いFe量の従来の組成
にMnとMBを夫々限られた量添加することにより従来
と同等の保磁力において、残留磁束密度と最大エネルギ
ー積を増加させ、磁石特性を改善することができて誠に
有効である。
にMnとMBを夫々限られた量添加することにより従来
と同等の保磁力において、残留磁束密度と最大エネルギ
ー積を増加させ、磁石特性を改善することができて誠に
有効である。
Claims (1)
- 重量比で22〜28%のR(RはYを含む希土類元素の
1種又はそれ以上)、5〜16%のFe、0.5〜6.
5%のCu、0.1〜6%のMn、0.5〜6%のMA
(MAはZrとZnのいずれか一方又は両者)、0.1
〜6%のMB(MBはGaとSiのいずれか一方又は両
者)、残部Coからなる永久磁石材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1060429A JPH02240232A (ja) | 1989-03-13 | 1989-03-13 | 永久磁石材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1060429A JPH02240232A (ja) | 1989-03-13 | 1989-03-13 | 永久磁石材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02240232A true JPH02240232A (ja) | 1990-09-25 |
| JPH049857B2 JPH049857B2 (ja) | 1992-02-21 |
Family
ID=13141982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1060429A Granted JPH02240232A (ja) | 1989-03-13 | 1989-03-13 | 永久磁石材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02240232A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55128502A (en) * | 1979-03-23 | 1980-10-04 | Tdk Corp | Permanent magnet material and its manufacture |
| JPS5636858A (en) * | 1979-08-31 | 1981-04-10 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | Sealed lead storage battery |
-
1989
- 1989-03-13 JP JP1060429A patent/JPH02240232A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55128502A (en) * | 1979-03-23 | 1980-10-04 | Tdk Corp | Permanent magnet material and its manufacture |
| JPS5636858A (en) * | 1979-08-31 | 1981-04-10 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | Sealed lead storage battery |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH049857B2 (ja) | 1992-02-21 |
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