JPH02242768A - 保温容器 - Google Patents
保温容器Info
- Publication number
- JPH02242768A JPH02242768A JP5821189A JP5821189A JPH02242768A JP H02242768 A JPH02242768 A JP H02242768A JP 5821189 A JP5821189 A JP 5821189A JP 5821189 A JP5821189 A JP 5821189A JP H02242768 A JPH02242768 A JP H02242768A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- heat
- heat insulating
- container
- storage material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 12
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 10
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 7
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 36
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 6
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 134
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 109
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 35
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 32
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 23
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 20
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 17
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 15
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 15
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 15
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 15
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 11
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 10
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 6
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M sodium acetate trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].CC([O-])=O AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001523558 Hyale Species 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- MNKYQPOFRKPUAE-UHFFFAOYSA-N chloro(triphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 MNKYQPOFRKPUAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N methoxy(trimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)C POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-trimethylsilylmethanamine Chemical compound CN(C)[Si](C)(C)C KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Purses, Travelling Bags, Baskets, Or Suitcases (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、保温容器に関する。
従来、この種の保温容器は、断熱層を有する断熱容器で
ありJ代表的なものに携帯式保温弁当容器がある。これ
は内容器と外筒との間に真空断熱層が設けられ、保温性
を高めたものである。
ありJ代表的なものに携帯式保温弁当容器がある。これ
は内容器と外筒との間に真空断熱層が設けられ、保温性
を高めたものである。
この種の保温容器では、内容器を円筒状にせざるを得ず
、全体としては大変高張ったものになり、実用性に欠け
る問題があった。これに対し、常圧断熱材を用いた保温
容器もあるが、これらの断熱材は真空断熱材に比べ断熱
性能が際立って悪(、前記携帯式保温弁当容器と同等の
性能を得ようとすると、結果的に断熱層を大きく設ける
必要があるため、実用にそぐわない程、嵩張ったものに
なってしまう(実開昭55−7737号、実開昭55−
43402号、実開昭63−28450号、実開昭63
−15382453824号各公報参照上記欠点を改善
するため、粉体系の真空断熱材を用いたものもあるが、
100℃近(の高温では麦稈の効果がなく、長期的には
、空気や水凛気等の侵入により真空度が落ちて断熱性能
が劣化する等、実用に供するようなものではなかった(
実開昭57−25633号、実開昭57−34822号
、実開昭57−45325号各公報参照)。
、全体としては大変高張ったものになり、実用性に欠け
る問題があった。これに対し、常圧断熱材を用いた保温
容器もあるが、これらの断熱材は真空断熱材に比べ断熱
性能が際立って悪(、前記携帯式保温弁当容器と同等の
性能を得ようとすると、結果的に断熱層を大きく設ける
必要があるため、実用にそぐわない程、嵩張ったものに
なってしまう(実開昭55−7737号、実開昭55−
43402号、実開昭63−28450号、実開昭63
−15382453824号各公報参照上記欠点を改善
するため、粉体系の真空断熱材を用いたものもあるが、
100℃近(の高温では麦稈の効果がなく、長期的には
、空気や水凛気等の侵入により真空度が落ちて断熱性能
が劣化する等、実用に供するようなものではなかった(
実開昭57−25633号、実開昭57−34822号
、実開昭57−45325号各公報参照)。
前記事情に鑑みて、この発明の課題とするところは、保
温性能に優れ同性能の経年劣化も少なくなるとともに、
軽量で嵩張らずにポータプルであり、角形化も自由にで
きるようにすることにある〔課題を解決するための手段
〕 前記課題を解決するため、この発明にかかる保温容器は
、予め粒子表面が凝集防止処理されてなる微粒子を成形
して作られる微細多孔体が断熱材として用いられている
。
温性能に優れ同性能の経年劣化も少なくなるとともに、
軽量で嵩張らずにポータプルであり、角形化も自由にで
きるようにすることにある〔課題を解決するための手段
〕 前記課題を解決するため、この発明にかかる保温容器は
、予め粒子表面が凝集防止処理されてなる微粒子を成形
して作られる微細多孔体が断熱材として用いられている
。
予め粒子表面が凝集防止処理されてなる微粒子を成形し
て作られる微細多孔体が断熱材として用いられていると
、断熱材が微細多孔体によるため常温・常圧でごく低い
熱伝導率になって、厚さが薄いものでも高い断熱効果を
発揮するようになる〔実 施 例〕 以下に、この発明を、その実施例をあられす図面を参照
しつつ詳しく説明する。
て作られる微細多孔体が断熱材として用いられていると
、断熱材が微細多孔体によるため常温・常圧でごく低い
熱伝導率になって、厚さが薄いものでも高い断熱効果を
発揮するようになる〔実 施 例〕 以下に、この発明を、その実施例をあられす図面を参照
しつつ詳しく説明する。
第1図および第2図は、この発明にかかる保温容器の一
実施例をあられしている。この保温容器(外客器)1は
、これらの図にみるように、弁当箱(あるいはコンテナ
用)たる内容器2を入れてその内容物を保温するための
容器であり、同容器1は、本体1aと蓋1bよりなって
いる。本体1aは、上方からみて矩形をしたケース体で
あるとともに、内部が空間でその上端が開口になってい
る0本体1aの器壁は二重壁で、その二重壁間空間の内
部に、断熱材3および蓄熱材4が充填されている。断熱
材3は外側の層に、また、蓄熱材4は内側の層に配置さ
れている。蓋1bも器壁は二重壁で、その二重壁間空間
には断熱材3が充填されている0本体1aの上端面には
、溝ICに嵌まり合うようにパツキン5が設けられてい
るとともに、前記蓋1bが本体1aに密閉状になるよう
に、蓋1bには係合把手6,6が、また、本体1aには
、同把手6.6が嵌まり合う突起7.7が設けられてい
る。第3図にみるように、前記蓋の内部にも蓄熱材4を
設けるようにしてもよいし、このような二重層構造のも
のを、第4図にみる保温用トレイや、第5図にみるコツ
プ等の食器類に、さらに、第6図にみる保温容器や、第
7図にみる水WI類等に通用することができる。
実施例をあられしている。この保温容器(外客器)1は
、これらの図にみるように、弁当箱(あるいはコンテナ
用)たる内容器2を入れてその内容物を保温するための
容器であり、同容器1は、本体1aと蓋1bよりなって
いる。本体1aは、上方からみて矩形をしたケース体で
あるとともに、内部が空間でその上端が開口になってい
る0本体1aの器壁は二重壁で、その二重壁間空間の内
部に、断熱材3および蓄熱材4が充填されている。断熱
材3は外側の層に、また、蓄熱材4は内側の層に配置さ
れている。蓋1bも器壁は二重壁で、その二重壁間空間
には断熱材3が充填されている0本体1aの上端面には
、溝ICに嵌まり合うようにパツキン5が設けられてい
るとともに、前記蓋1bが本体1aに密閉状になるよう
に、蓋1bには係合把手6,6が、また、本体1aには
、同把手6.6が嵌まり合う突起7.7が設けられてい
る。第3図にみるように、前記蓋の内部にも蓄熱材4を
設けるようにしてもよいし、このような二重層構造のも
のを、第4図にみる保温用トレイや、第5図にみるコツ
プ等の食器類に、さらに、第6図にみる保温容器や、第
7図にみる水WI類等に通用することができる。
第8図にみる容器は、コンテナや弁当箱類を例としたも
ので、同容器の蓋には断熱材3が入れられているが、本
体には、蓄熱材4が挿入されているのみである。この構
造のものは、たとえば、第9図にみるコツプ等の食器類
をはじめ、その他の前記容器類に適用できることはもち
ろんである。
ので、同容器の蓋には断熱材3が入れられているが、本
体には、蓄熱材4が挿入されているのみである。この構
造のものは、たとえば、第9図にみるコツプ等の食器類
をはじめ、その他の前記容器類に適用できることはもち
ろんである。
前記蓄熱材は樹脂に混入されたものであることもある。
第10図にみるものは、容器本体の内部が、断熱材3の
外層になっている点は、第1図および第2図にみる実施
例と同様であるが、内層は、樹脂と蓄熱材との混合材4
′による層になっている。
外層になっている点は、第1図および第2図にみる実施
例と同様であるが、内層は、樹脂と蓄熱材との混合材4
′による層になっている。
蓋内には断熱材3が入れられている。本体内の前記混合
材4゛は、断熱材3内に密着するよう嵌め込まれたり、
接着されるようになっている。混合材による他の態様と
して、■混合材で外容器(二重壁構造)の内側壁を作り
、樹脂だけで外側壁を作り、両者を一体化して容器を得
るもの、■樹脂で二重壁構造の外容器を作り、二重壁構
造の間の空間の内側壁側に混合材を配する(接着しても
よい)ようにしたもの等がある。
材4゛は、断熱材3内に密着するよう嵌め込まれたり、
接着されるようになっている。混合材による他の態様と
して、■混合材で外容器(二重壁構造)の内側壁を作り
、樹脂だけで外側壁を作り、両者を一体化して容器を得
るもの、■樹脂で二重壁構造の外容器を作り、二重壁構
造の間の空間の内側壁側に混合材を配する(接着しても
よい)ようにしたもの等がある。
第111!lにみるものは、本体および蓋の内部の部材
がともに断熱材3.3のみからなっているもので、蓄熱
機能を発揮する物質を全(使用していない容器になって
いる。本体の断熱材3には前記混合材4′と同じものを
用いることもできる。
がともに断熱材3.3のみからなっているもので、蓄熱
機能を発揮する物質を全(使用していない容器になって
いる。本体の断熱材3には前記混合材4′と同じものを
用いることもできる。
なお、前記保温容器1の本体1aおよび蓋1bは、金属
材料、プラスチック材料、陶器材料等を使用するが、容
器として、軽くて強度もあり、しかも、熱伝導率が低く
て成形加工性にも優れる等の条件を満足することからす
れば、プラスチック材料、たとえば、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート等の材料が好ましい。
材料、プラスチック材料、陶器材料等を使用するが、容
器として、軽くて強度もあり、しかも、熱伝導率が低く
て成形加工性にも優れる等の条件を満足することからす
れば、プラスチック材料、たとえば、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート等の材料が好ましい。
内容器2としては、一般に普及しているように、プラス
チック材料や金属材料、あるいは木質材料等によるもの
が用いられるが、この発明にかかる保温容器としては、
この内容器2を含まない場合もある、前記蓋1bとして
は、断熱材3が充填あるいは挿入できるような構造のも
のであればよい。
チック材料や金属材料、あるいは木質材料等によるもの
が用いられるが、この発明にかかる保温容器としては、
この内容器2を含まない場合もある、前記蓋1bとして
は、断熱材3が充填あるいは挿入できるような構造のも
のであればよい。
前記断熱材としては、常圧での熱伝導率が0.01kc
、al/mh’c程度の常圧で最も断熱性に優れたもの
を用いる。この断熱材は、乾式製法による微粒子シリカ
の粒子表面を表面処理剤によって凝集防止処理したもの
に、輻射防止材および繊維の両方あるいはいずれか一方
を加え混合したものを、加圧成形等の方法により成形し
た微細多孔体で構成される。輻射防止材等を用いずにシ
リカだけで成形されるようにすることもある。この断熱
材は常圧であり、しかも、治水性が著しいものであるた
めに、水分の吸着等による経年劣化が少ないという特徴
を有する。そもそも多孔体の熱伝導率は、固体部を通し
ての固体の熱伝導率と、多孔体内の空隙中に含まれてい
る気体(通常は空気)の熱伝導率に左右される。したが
って、固体部の接触をできるか′ぎり小さくし、かつ、
気体の熱伝導率の影響を無くするために、空隙を数nm
以下にする必要がある。そこで、微粉末シリカに前記凝
集防止処理をしたものを用いて成形することによって、
このような構造が容易に実現できるのである。前記表面
処理をした微粒子シリカとしては一次粒径が1〜20n
m程度、好ましくは、IQnm以下のもの、さらには8
nm以下のものがより好ましい。微細多孔体は、表面処
理を施さない微粒子(粒径が1〜20nm程度、より好
ましくは(inm以下)と−次粒径が前記微粒子よりも
大きい粒径(たとえば、5nm〜110000n程度の
粒径の輻射防止用の微粒子)の微粒子とを混合し成形し
た微細多孔体であってもよい。この場合、−次粒径の大
きな粒子の間隔は粒径の小さな粒子で埋められ、多孔体
の空隙は小さな粒子により作られる空隙が支配的になる
。このように超微粒子の他に大きい粒径の粒子を併用す
るようにすると、粒径の小さい微粒子の量が少なくて済
む分、安価に微細多孔体を作製し得る。なお、この微細
多孔体も、繊維を加えて成形されたものであってもよい
。
、al/mh’c程度の常圧で最も断熱性に優れたもの
を用いる。この断熱材は、乾式製法による微粒子シリカ
の粒子表面を表面処理剤によって凝集防止処理したもの
に、輻射防止材および繊維の両方あるいはいずれか一方
を加え混合したものを、加圧成形等の方法により成形し
た微細多孔体で構成される。輻射防止材等を用いずにシ
リカだけで成形されるようにすることもある。この断熱
材は常圧であり、しかも、治水性が著しいものであるた
めに、水分の吸着等による経年劣化が少ないという特徴
を有する。そもそも多孔体の熱伝導率は、固体部を通し
ての固体の熱伝導率と、多孔体内の空隙中に含まれてい
る気体(通常は空気)の熱伝導率に左右される。したが
って、固体部の接触をできるか′ぎり小さくし、かつ、
気体の熱伝導率の影響を無くするために、空隙を数nm
以下にする必要がある。そこで、微粉末シリカに前記凝
集防止処理をしたものを用いて成形することによって、
このような構造が容易に実現できるのである。前記表面
処理をした微粒子シリカとしては一次粒径が1〜20n
m程度、好ましくは、IQnm以下のもの、さらには8
nm以下のものがより好ましい。微細多孔体は、表面処
理を施さない微粒子(粒径が1〜20nm程度、より好
ましくは(inm以下)と−次粒径が前記微粒子よりも
大きい粒径(たとえば、5nm〜110000n程度の
粒径の輻射防止用の微粒子)の微粒子とを混合し成形し
た微細多孔体であってもよい。この場合、−次粒径の大
きな粒子の間隔は粒径の小さな粒子で埋められ、多孔体
の空隙は小さな粒子により作られる空隙が支配的になる
。このように超微粒子の他に大きい粒径の粒子を併用す
るようにすると、粒径の小さい微粒子の量が少なくて済
む分、安価に微細多孔体を作製し得る。なお、この微細
多孔体も、繊維を加えて成形されたものであってもよい
。
前記表面処理剤とは、粒子表面のシラノール基の酸素に
結合して水素結合の生起を防げるようにするもの、粒子
同志に反発性をもたせ直接的に粒子の凝集を防止するも
の、等をいう。その例としては、トリメチルメトキシシ
ラン、ジメチルジェトキシシラン、メチルトリメトキシ
シラン等のアルコキシシラン化合物、ジメチルジクロロ
シラントリメチルクロロシラン、トリフェニルクロロシ
ラン等のクロロシラン化合物、ヘキサメチルジシラザン
、ジメチルトリメチルシリルアミン等のシラザン化合物
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
結合して水素結合の生起を防げるようにするもの、粒子
同志に反発性をもたせ直接的に粒子の凝集を防止するも
の、等をいう。その例としては、トリメチルメトキシシ
ラン、ジメチルジェトキシシラン、メチルトリメトキシ
シラン等のアルコキシシラン化合物、ジメチルジクロロ
シラントリメチルクロロシラン、トリフェニルクロロシ
ラン等のクロロシラン化合物、ヘキサメチルジシラザン
、ジメチルトリメチルシリルアミン等のシラザン化合物
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
なお、表面処理剤による処理に溶剤を用いる場合の溶剤
としては、ベンゼン、水、トルエン等が挙げられるが、
微粒子が分散しやすいものであれば、これらに限定され
るものではない。
としては、ベンゼン、水、トルエン等が挙げられるが、
微粒子が分散しやすいものであれば、これらに限定され
るものではない。
前記高温での輻射による熱伝導を抑制する輻射防止材の
一例としては、パーライトやシラスバルーンの微粉砕物
、スス、コージェライト、粘土等の無機層状化合物、ケ
イソウ土、ケイ酸カルシウム、カーボンブラック、Si
C,Ties 5ZrO1cro* 、Fen Oa
、CuS、CuOlMnot SStow 、Alz
01 、CooSLf*0、CaO等の微粒子が挙げら
れる。これらは、いずれも熱放射率が大きいもので、波
長3n以上の赤外領域で熱放射率が0.8以上のものが
好ましい。間輻射防止用微粒子は、通常5nm〜110
0QQn程度のものが用いられる。
一例としては、パーライトやシラスバルーンの微粉砕物
、スス、コージェライト、粘土等の無機層状化合物、ケ
イソウ土、ケイ酸カルシウム、カーボンブラック、Si
C,Ties 5ZrO1cro* 、Fen Oa
、CuS、CuOlMnot SStow 、Alz
01 、CooSLf*0、CaO等の微粒子が挙げら
れる。これらは、いずれも熱放射率が大きいもので、波
長3n以上の赤外領域で熱放射率が0.8以上のものが
好ましい。間輻射防止用微粒子は、通常5nm〜110
0QQn程度のものが用いられる。
前記形状保持のための繊維としては、たとえば、セラミ
ック繊維、ガラス繊維、ロックウール繊維、アスベスト
繊維、炭素繊維、アラミド繊維等の無機繊維や有機繊維
が挙げられる。その場合の繊維径は、通常、1〜30D
程度であり、51以下が好ましい。繊維長は、通常、1
〜100m1程度であり、50fi以下が好ましい。
ック繊維、ガラス繊維、ロックウール繊維、アスベスト
繊維、炭素繊維、アラミド繊維等の無機繊維や有機繊維
が挙げられる。その場合の繊維径は、通常、1〜30D
程度であり、51以下が好ましい。繊維長は、通常、1
〜100m1程度であり、50fi以下が好ましい。
前記粒径の小さい微粒子(表面処理する場合もしない場
合も)に、輻射防止用微粒子、あるいは、繊維が併用さ
れる場合、粒径の小さい微粒子は50重量%以上の含有
量が確保されることが好ましく、また、輻射防止用微粒
子は通常50重量%未満、繊維は通常30重量%以下程
度にそれぞれ調整される。以上説明した断熱材は非常に
良好な断熱性を有する点で好ましいが、どの発明におけ
る断熱材はこれらのものに限らず、以下のような断熱材
でもよい。パーライト粉末、あるいは、ケイ酸粉末等の
粉体系断熱材(上記のような粒径の極く小さい微粒子が
使われて枦−いない、)、シリカ繊維、シリカアルミナ
繊維、カーボン繊維等の繊維系断熱材、硬質ウレタンフ
オーム、スチレンフオーム、フェノールフオームなどの
発泡プラスチック系断熱材等が例示される。
合も)に、輻射防止用微粒子、あるいは、繊維が併用さ
れる場合、粒径の小さい微粒子は50重量%以上の含有
量が確保されることが好ましく、また、輻射防止用微粒
子は通常50重量%未満、繊維は通常30重量%以下程
度にそれぞれ調整される。以上説明した断熱材は非常に
良好な断熱性を有する点で好ましいが、どの発明におけ
る断熱材はこれらのものに限らず、以下のような断熱材
でもよい。パーライト粉末、あるいは、ケイ酸粉末等の
粉体系断熱材(上記のような粒径の極く小さい微粒子が
使われて枦−いない、)、シリカ繊維、シリカアルミナ
繊維、カーボン繊維等の繊維系断熱材、硬質ウレタンフ
オーム、スチレンフオーム、フェノールフオームなどの
発泡プラスチック系断熱材等が例示される。
上記蓄熱材としては、内容物の保存温度の範囲に相当す
る相転移温度を有するものが用いられ、相変化に伴う潜
熱量の大きい潜熱蓄熱材が好ましい。もちろん、内容物
が食品等である場合が多いので、無害な材料が用いられ
ることが不可欠である。潜熱蓄熱材には、パラフィン類
や脂肪酸エステル類等の有機系潜熱蓄熱材のほかに、酢
酸ナトリウム、四ホウ・酸ナトリウム、硝酸アルミニウ
ム、水酸化バリウム、硝酸マグネシウム等の無機水和塩
系潜熱蓄熱材等があるが、相転移温度等、前記要件に適
するものであれば、これらに限らない、これらの蓄熱材
は単独であるいは複数混合して使用してもよい。
る相転移温度を有するものが用いられ、相変化に伴う潜
熱量の大きい潜熱蓄熱材が好ましい。もちろん、内容物
が食品等である場合が多いので、無害な材料が用いられ
ることが不可欠である。潜熱蓄熱材には、パラフィン類
や脂肪酸エステル類等の有機系潜熱蓄熱材のほかに、酢
酸ナトリウム、四ホウ・酸ナトリウム、硝酸アルミニウ
ム、水酸化バリウム、硝酸マグネシウム等の無機水和塩
系潜熱蓄熱材等があるが、相転移温度等、前記要件に適
するものであれば、これらに限らない、これらの蓄熱材
は単独であるいは複数混合して使用してもよい。
蓄熱材の使用形態としては、蓄熱物質を連続多孔性吸収
体に含浸させた形のもの、密閉あるいは半密閉容器に充
填した形のもの、包材に包んで包体にしたもの、あるい
は、樹脂等と混合して一体化した形のもの等があるが、
蓄熱物質が、外に流出しないようなものであれば、これ
らに限らない。たとえば、このような蓄熱材の一例とし
て、特開昭63−198924号公報に記載されたもの
がある。この蓄熱材は、潜熱蓄熱材融解液に活性炭や木
材チップ等の連続多孔性吸収体を浸漬し、潜熱蓄熱材を
連続多孔性吸収体に含浸させることにより粒子化した蓄
熱材である。この蓄熱粒子を器壁が内外二重になってい
て、二重壁間空間を有する容器の前記空間内に充填し、
保温性のある容器としている。ちなみに、潜熱蓄熱材を
前記空間内に直接充填したような容器も考えられる。し
かし、このように直接潜熱蓄熱材を充填した場合、潜熱
蓄熱材が外部に漏れ出ないように完全な密閉構造としな
ければならない。このような密閉構造にすると、潜熱蓄
熱材の相転移に伴う大きな体積変化によって、容器が変
形したり、破損して潜熱蓄熱材が漏れ出て周囲を汚して
しまったりするおそれがある。そこで、前記容器は、潜
熱M熱材が粒子化された蓄熱粒子とされていて、この蓄
熱粒子を前記空間内に充填した際、蓄熱粒子と蓄熱粒子
間にできる隙間によって潜熱蓄熱材の相転移に伴う体積
変化を吸収して、容器が変形したり、破損したりすると
いうことがないようにしている。
体に含浸させた形のもの、密閉あるいは半密閉容器に充
填した形のもの、包材に包んで包体にしたもの、あるい
は、樹脂等と混合して一体化した形のもの等があるが、
蓄熱物質が、外に流出しないようなものであれば、これ
らに限らない。たとえば、このような蓄熱材の一例とし
て、特開昭63−198924号公報に記載されたもの
がある。この蓄熱材は、潜熱蓄熱材融解液に活性炭や木
材チップ等の連続多孔性吸収体を浸漬し、潜熱蓄熱材を
連続多孔性吸収体に含浸させることにより粒子化した蓄
熱材である。この蓄熱粒子を器壁が内外二重になってい
て、二重壁間空間を有する容器の前記空間内に充填し、
保温性のある容器としている。ちなみに、潜熱蓄熱材を
前記空間内に直接充填したような容器も考えられる。し
かし、このように直接潜熱蓄熱材を充填した場合、潜熱
蓄熱材が外部に漏れ出ないように完全な密閉構造としな
ければならない。このような密閉構造にすると、潜熱蓄
熱材の相転移に伴う大きな体積変化によって、容器が変
形したり、破損して潜熱蓄熱材が漏れ出て周囲を汚して
しまったりするおそれがある。そこで、前記容器は、潜
熱M熱材が粒子化された蓄熱粒子とされていて、この蓄
熱粒子を前記空間内に充填した際、蓄熱粒子と蓄熱粒子
間にできる隙間によって潜熱蓄熱材の相転移に伴う体積
変化を吸収して、容器が変形したり、破損したりすると
いうことがないようにしている。
落としたりして破損しても、潜熱蓄熱材が連続多孔性吸
収体に含浸されているので、潜熱蓄熱材が直接周囲を汚
すということもない。
収体に含浸されているので、潜熱蓄熱材が直接周囲を汚
すということもない。
使用される潜熱蓄熱材としては、特に限定はされないが
、たとえば、パラフィン類や脂肪酸エステル類等の有機
系潜熱蓄熱材が好ましい。これらは単独で、あるいは、
複数混合して使用することができる。このパラフィン類
や脂肪酸エステル類等の有機系潜熱蓄熱材は、空気中に
放置しても温度等により変質しないため、蓄熱粒子表面
を防湿層で完全に被覆する必要がない、したがって、容
器の構造および製法が簡単になるのである。たとえば、
上記のような有機系潜熱蓄熱材に代えて、無機水和塩系
潜熱蓄熱材を用いる場合には、無機水和塩系潜熱蓄熱材
が、吸湿性あるいは風解性を有しているため、完全な密
閉構造としなければならないという煩わしさがある。
、たとえば、パラフィン類や脂肪酸エステル類等の有機
系潜熱蓄熱材が好ましい。これらは単独で、あるいは、
複数混合して使用することができる。このパラフィン類
や脂肪酸エステル類等の有機系潜熱蓄熱材は、空気中に
放置しても温度等により変質しないため、蓄熱粒子表面
を防湿層で完全に被覆する必要がない、したがって、容
器の構造および製法が簡単になるのである。たとえば、
上記のような有機系潜熱蓄熱材に代えて、無機水和塩系
潜熱蓄熱材を用いる場合には、無機水和塩系潜熱蓄熱材
が、吸湿性あるいは風解性を有しているため、完全な密
閉構造としなければならないという煩わしさがある。
蓄熱粒子には、特に限定はされないが、たとえば、焼石
膏、タルク、酸化アルミニウム等の粉末をまぶしておく
ことが好ましい。すなわち、蓄熱粒子は、連続多孔性吸
収体に潜熱蓄熱材が含浸されているだけで、完全に被覆
されていないので、場合によっては、潜熱蓄熱材が融点
以上となり液化すると、蓄熱粒子表面にわずかに染み出
してくる。そして、この染み出した潜熱蓄熱材によって
蓄熱粒子同志がくっつき合うため、蓄熱粒子を二重壁間
空間に充填する際の妨げになることがある。しかし、上
記のように粉末をまぶしておけば、染み出た潜熱蓄熱材
が粉末に吸収され、蓄熱粒子同志がひっつくことがなく
、充填作業が容易になるのである。
膏、タルク、酸化アルミニウム等の粉末をまぶしておく
ことが好ましい。すなわち、蓄熱粒子は、連続多孔性吸
収体に潜熱蓄熱材が含浸されているだけで、完全に被覆
されていないので、場合によっては、潜熱蓄熱材が融点
以上となり液化すると、蓄熱粒子表面にわずかに染み出
してくる。そして、この染み出した潜熱蓄熱材によって
蓄熱粒子同志がくっつき合うため、蓄熱粒子を二重壁間
空間に充填する際の妨げになることがある。しかし、上
記のように粉末をまぶしておけば、染み出た潜熱蓄熱材
が粉末に吸収され、蓄熱粒子同志がひっつくことがなく
、充填作業が容易になるのである。
また、限定的ではないが、上記のような粉末を蓄熱粒子
といっしょに二重壁間空間に充填するようにしてもよい
、上記粉末もいっしょに充填すれば、蓄熱粒子によって
形成される空隙が粉末で埋まることになり、蓄熱粒子充
填層の熱伝導率が良くなるという利点が生じる。さらに
、蓄熱粒子から染み出た潜熱蓄熱材が、ある程度周囲の
粉末に吸収されると平衡状態に達し、それ以上の染み出
しが止まるようにもなると考えられる。粉末の充填量は
、蓄熱粒子の充填量によって形成される空隙に入るだけ
の量が好ましく、通常は、蓄熱粒子に対して5〜40体
積%程度である。粉末の粒子径は、蓄熱粒子間の空隙へ
の入り込みやすさを考慮して1籠以下が好ましい。
といっしょに二重壁間空間に充填するようにしてもよい
、上記粉末もいっしょに充填すれば、蓄熱粒子によって
形成される空隙が粉末で埋まることになり、蓄熱粒子充
填層の熱伝導率が良くなるという利点が生じる。さらに
、蓄熱粒子から染み出た潜熱蓄熱材が、ある程度周囲の
粉末に吸収されると平衡状態に達し、それ以上の染み出
しが止まるようにもなると考えられる。粉末の充填量は
、蓄熱粒子の充填量によって形成される空隙に入るだけ
の量が好ましく、通常は、蓄熱粒子に対して5〜40体
積%程度である。粉末の粒子径は、蓄熱粒子間の空隙へ
の入り込みやすさを考慮して1籠以下が好ましい。
前記蓄熱材は樹脂中に混在させるようにすることができ
るが、同樹脂としては、■ポリエチレン、ポリプロピレ
ン等のポリオレフィン類、あるいは塩化ビニル等の比較
的低温で溶融する樹脂、■不飽和ポリエステルとスチレ
ンの混合物、シリコーン樹脂等、常温で液状で、触媒等
を加えることにより比較的低温で硬化する樹脂を使用す
ることができる。前記混合物は、樹脂と液状または粒状
の蓄熱材(蓄熱物質)とを混合して、樹脂中に蓄熱材が
分散、相溶などにより入った状態にして、成形して上記
容器にされる。この場合、樹脂/蓄熱材の配合比(重量
比)は、4/6〜9/1程度が好ましい。この混合物は
、前記各実施例および後述する各実施例の容器に適用さ
れ得る。
るが、同樹脂としては、■ポリエチレン、ポリプロピレ
ン等のポリオレフィン類、あるいは塩化ビニル等の比較
的低温で溶融する樹脂、■不飽和ポリエステルとスチレ
ンの混合物、シリコーン樹脂等、常温で液状で、触媒等
を加えることにより比較的低温で硬化する樹脂を使用す
ることができる。前記混合物は、樹脂と液状または粒状
の蓄熱材(蓄熱物質)とを混合して、樹脂中に蓄熱材が
分散、相溶などにより入った状態にして、成形して上記
容器にされる。この場合、樹脂/蓄熱材の配合比(重量
比)は、4/6〜9/1程度が好ましい。この混合物は
、前記各実施例および後述する各実施例の容器に適用さ
れ得る。
また、蓄熱手段の他の態様として、特定樹脂たる架橋ポ
リオレフィン樹脂に、結晶性の長鎖アルキルハイドロカ
ーボン、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、および、高
級脂肪族アルコールなどの結晶性有機化合物からなる蓄
熱を含浸させて得られる蓄熱ペレットがある。このもの
において、さらに前記架橋ポリオレフィン樹脂が発泡体
く特に独立発泡体)からなっているとともに、同発泡ペ
レットの気泡内にも蓄熱材が含浸されるようになってい
るものもある。前記発泡タイプによるものを含む蓄熱ペ
レットにおいては、蓄熱材の性質上、同蓄熱材が架橋ポ
リオレフィン樹脂からしみ出すことがあるのを防止する
ため、同ペレット表面にしみ出し防止樹脂層を形成した
ものもある。この防止層を有する蓄熱ペレットにおいて
は、さらに、前記しみ出し防止層を形成するに先立って
ペレット表面にプライマー層を介しておくようにするも
のもある。これらの場合の前記蓄熱材としては、ポリオ
レフィン樹脂と相溶性があり、融点および凝固点が、た
とえば、5〜50’e程度である結晶性の長鎖アルキル
ハイドロカーボン等(以下、これらを「ワックス」とい
う)、前記したものが好ましい。これらはそれぞれ単独
で、または、2種以上の混合物で用いられる。
リオレフィン樹脂に、結晶性の長鎖アルキルハイドロカ
ーボン、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、および、高
級脂肪族アルコールなどの結晶性有機化合物からなる蓄
熱を含浸させて得られる蓄熱ペレットがある。このもの
において、さらに前記架橋ポリオレフィン樹脂が発泡体
く特に独立発泡体)からなっているとともに、同発泡ペ
レットの気泡内にも蓄熱材が含浸されるようになってい
るものもある。前記発泡タイプによるものを含む蓄熱ペ
レットにおいては、蓄熱材の性質上、同蓄熱材が架橋ポ
リオレフィン樹脂からしみ出すことがあるのを防止する
ため、同ペレット表面にしみ出し防止樹脂層を形成した
ものもある。この防止層を有する蓄熱ペレットにおいて
は、さらに、前記しみ出し防止層を形成するに先立って
ペレット表面にプライマー層を介しておくようにするも
のもある。これらの場合の前記蓄熱材としては、ポリオ
レフィン樹脂と相溶性があり、融点および凝固点が、た
とえば、5〜50’e程度である結晶性の長鎖アルキル
ハイドロカーボン等(以下、これらを「ワックス」とい
う)、前記したものが好ましい。これらはそれぞれ単独
で、または、2種以上の混合物で用いられる。
前記ポリオレフィン樹脂は、特に限定されないが、特開
昭62−187782号公報などにも記載されているよ
うに、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン(ポ
リブチレンも含める)、結晶性ポリスチレン、ポリ(4
−メチル−ペンテン)などである、ポリオレフィン樹脂
の架橋は、特開昭62−187782号公報などにも記
載されているように、電子線照射やTiewA射、過酸
化物処理、シラン架橋等の公知方法または周知方法によ
って行なうことができる。
昭62−187782号公報などにも記載されているよ
うに、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン(ポ
リブチレンも含める)、結晶性ポリスチレン、ポリ(4
−メチル−ペンテン)などである、ポリオレフィン樹脂
の架橋は、特開昭62−187782号公報などにも記
載されているように、電子線照射やTiewA射、過酸
化物処理、シラン架橋等の公知方法または周知方法によ
って行なうことができる。
前記蓄熱材の含浸は、たとえば、融解した蓄熱材を架橋
ポリオレフィン樹脂の結晶融点以上の温度に加温し、こ
の中に架橋ポリオレフィン樹脂ペレットを入れて加熱攪
拌を続け、架橋ポリオレフィン樹脂ペレット中に蓄熱材
を含浸させることにより行なうが、他の方法により行な
ってもよい。
ポリオレフィン樹脂の結晶融点以上の温度に加温し、こ
の中に架橋ポリオレフィン樹脂ペレットを入れて加熱攪
拌を続け、架橋ポリオレフィン樹脂ペレット中に蓄熱材
を含浸させることにより行なうが、他の方法により行な
ってもよい。
上記のワックスなど、ポリオレフィン樹脂との相溶性が
良い蓄熱材を用いると、蓄熱材が架橋ポリオレフィン樹
脂中に浸透してペレットを膨潤させ、樹脂分子中に固定
される。所望の時間、加熱攪拌した後、ペレットを蓄熱
材中から取出し、含浸ベレット、すなわち、蓄熱ペレッ
トを得る。上記のようにして得られた蓄熱ペレットには
、必要に応じて、その表面全体を被覆するように蓄熱材
のしみ出し防止樹脂を流動コーティング等により形成す
る。コーテイング液としてしみ出し防止樹脂を有機溶剤
に溶解してなる液を用いる場合、その樹脂としては、ワ
ックスバリア性、機械的性質に優れているほか、揮発性
の有機溶剤に溶解し、製膜層に優れたものでなければな
らない。蓄熱材として上記ワックスを用いる場合には、
蓄熱材が無極性の長鎖アルキル基を全成分または主成分
とするので、ワックスバリア性の点からは有極性の樹脂
が好ましい。このような性能を満足する樹脂としては、
たとえば、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂(
ウレタンエラストマーを含む)、メタクリル樹脂、ポリ
フェニレンオキシサイド、変性ポリフェニレンオキサイ
ド(変性PPE)、ポリスルホン、ニトリルゴムの各単
独物あるいは2種以上のブレンド体が有用である。
良い蓄熱材を用いると、蓄熱材が架橋ポリオレフィン樹
脂中に浸透してペレットを膨潤させ、樹脂分子中に固定
される。所望の時間、加熱攪拌した後、ペレットを蓄熱
材中から取出し、含浸ベレット、すなわち、蓄熱ペレッ
トを得る。上記のようにして得られた蓄熱ペレットには
、必要に応じて、その表面全体を被覆するように蓄熱材
のしみ出し防止樹脂を流動コーティング等により形成す
る。コーテイング液としてしみ出し防止樹脂を有機溶剤
に溶解してなる液を用いる場合、その樹脂としては、ワ
ックスバリア性、機械的性質に優れているほか、揮発性
の有機溶剤に溶解し、製膜層に優れたものでなければな
らない。蓄熱材として上記ワックスを用いる場合には、
蓄熱材が無極性の長鎖アルキル基を全成分または主成分
とするので、ワックスバリア性の点からは有極性の樹脂
が好ましい。このような性能を満足する樹脂としては、
たとえば、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂(
ウレタンエラストマーを含む)、メタクリル樹脂、ポリ
フェニレンオキシサイド、変性ポリフェニレンオキサイ
ド(変性PPE)、ポリスルホン、ニトリルゴムの各単
独物あるいは2種以上のブレンド体が有用である。
前記有機溶剤としては、前記しみ出し防止樹脂の良溶剤
で、かつ、揮発性の点からは沸点が150℃以下の溶剤
が好ましい。たとえば、テトラヒドロフラン(T)IF
)、ジクロロメタンなどが用いられるが、これに限定さ
れない。上述のように、コーティング処理は、これらの
溶剤の沸点よりも低い温度で行うのがよい。
で、かつ、揮発性の点からは沸点が150℃以下の溶剤
が好ましい。たとえば、テトラヒドロフラン(T)IF
)、ジクロロメタンなどが用いられるが、これに限定さ
れない。上述のように、コーティング処理は、これらの
溶剤の沸点よりも低い温度で行うのがよい。
前記コーテイング液に用いるエマルジョンとしては、た
とえば、次のような樹脂骨格のエマルジョンが好ましい
が、これらに限定されるものであはない。すなわち、樹
脂骨格の主成分が、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アク
リル樹脂、ポリエステル樹脂、NBRにトリルゴム)、
塩化ビニリデン樹脂、または、これら各樹脂の変性物で
あるエマルジョンである。これらのエマルジョンは、そ
れぞれ単独で、変性されて、あるいは、混合して用いら
れる。なお、ここで、エマルジョンとは、本来の意味で
のエマルジョンだけでなく、サスペンション、ディスバ
ージラン、ラテックス等と称されるものをも含む。
とえば、次のような樹脂骨格のエマルジョンが好ましい
が、これらに限定されるものであはない。すなわち、樹
脂骨格の主成分が、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アク
リル樹脂、ポリエステル樹脂、NBRにトリルゴム)、
塩化ビニリデン樹脂、または、これら各樹脂の変性物で
あるエマルジョンである。これらのエマルジョンは、そ
れぞれ単独で、変性されて、あるいは、混合して用いら
れる。なお、ここで、エマルジョンとは、本来の意味で
のエマルジョンだけでなく、サスペンション、ディスバ
ージラン、ラテックス等と称されるものをも含む。
前記蓄熱材のしみ出しを防ぐため、含浸ペレットの表面
全体を被覆するように、経済的に有利な、樹脂エマルジ
ョンを用いてしみ出し防止樹脂層を形成するのであるが
、樹脂エマルジョンの含浸ペレットへの濡れ性が悪いの
で、プライマー層を介して、しみ出し防止樹脂層を形成
するのであるプライマー層は、前記含浸ペレット表面へ
の濡れ性の良いプライマーを用いて形成される。前記プ
ライマーとしては、特に限定はないが、ある種の樹脂を
有機溶剤に溶解してなる液(たとえば、上記しみ出し防
止樹脂を有機溶剤に熔解してなる液)、界面活性剤、お
よび、カップリング剤(たとえば、シラン系のもの、チ
タン系のもの)の中から選ばれた少なくとも1種が適切
である。なお、プライマー層表面は、当然のことながら
、前記含浸ペレット表面よりも、樹脂エマルジョンの濡
れ性が良いものである。
全体を被覆するように、経済的に有利な、樹脂エマルジ
ョンを用いてしみ出し防止樹脂層を形成するのであるが
、樹脂エマルジョンの含浸ペレットへの濡れ性が悪いの
で、プライマー層を介して、しみ出し防止樹脂層を形成
するのであるプライマー層は、前記含浸ペレット表面へ
の濡れ性の良いプライマーを用いて形成される。前記プ
ライマーとしては、特に限定はないが、ある種の樹脂を
有機溶剤に溶解してなる液(たとえば、上記しみ出し防
止樹脂を有機溶剤に熔解してなる液)、界面活性剤、お
よび、カップリング剤(たとえば、シラン系のもの、チ
タン系のもの)の中から選ばれた少なくとも1種が適切
である。なお、プライマー層表面は、当然のことながら
、前記含浸ペレット表面よりも、樹脂エマルジョンの濡
れ性が良いものである。
なお、架橋ポリオレフィン樹脂ペレットが発泡体である
場合には、蓄熱材の含浸は、たとえば、下記(a)〜(
C1の方法により行なわれる。
場合には、蓄熱材の含浸は、たとえば、下記(a)〜(
C1の方法により行なわれる。
(a) 架橋ポリオレフィン樹脂ペレットを高温(た
とえば、架橋発泡ポリオレフィン樹脂が軟化する温度)
の減圧下(たとえば、2〜3時間)独立気泡内の気体を
低減させてから、常圧下で蓄熱材の熔解液に浸漬して含
浸を行なう方法。
とえば、架橋発泡ポリオレフィン樹脂が軟化する温度)
の減圧下(たとえば、2〜3時間)独立気泡内の気体を
低減させてから、常圧下で蓄熱材の熔解液に浸漬して含
浸を行なう方法。
To)常圧下で蓄熱材を加熱熔融させ、この融解液を超
音波振動(たとえば、20kHz以上)させながら、こ
の融解液に架橋発泡ポリオレフィン樹脂ペレットを浸漬
させて含浸させる方法。
音波振動(たとえば、20kHz以上)させながら、こ
の融解液に架橋発泡ポリオレフィン樹脂ペレットを浸漬
させて含浸させる方法。
(C) 高温(たとえば、架橋発泡ポリオレフィン樹
脂が軟化する温度)の減圧下(たとえば、5〜0.00
5Torr)にさらして(たとえば、2〜3時間)独立
気泡内の気体内の気体を低減させた架橋発泡ポリオレフ
ィンベレットを、常圧下で超音波振動(たとえば、20
kHz以上)させている蓄熱材の融解液に浸漬した状態
で含浸させる方法これら(a)〜(C)の含浸方法を採
ると、独立気泡内部への蓄熱材の含浸が促進されるとい
う利点がある。
脂が軟化する温度)の減圧下(たとえば、5〜0.00
5Torr)にさらして(たとえば、2〜3時間)独立
気泡内の気体内の気体を低減させた架橋発泡ポリオレフ
ィンベレットを、常圧下で超音波振動(たとえば、20
kHz以上)させている蓄熱材の融解液に浸漬した状態
で含浸させる方法これら(a)〜(C)の含浸方法を採
ると、独立気泡内部への蓄熱材の含浸が促進されるとい
う利点がある。
前記蓄熱材が蓄冷材である場合、同蓄冷材として用いら
れ得るものを挙げるとつぎのようである、すなわち、塩
化アンモニウム等の電解質溶液に炭水化物類などのゲル
材を配合したもの、水とプロピレングリコールと寒剤お
よび添加剤からなるもの等、水ないしはエチレングリコ
ールを混ぜて液相から固相へ変化する温度を0℃以下に
下げたもの等がそれである。
れ得るものを挙げるとつぎのようである、すなわち、塩
化アンモニウム等の電解質溶液に炭水化物類などのゲル
材を配合したもの、水とプロピレングリコールと寒剤お
よび添加剤からなるもの等、水ないしはエチレングリコ
ールを混ぜて液相から固相へ変化する温度を0℃以下に
下げたもの等がそれである。
前記蓄熱材を包むための包材としては、特に限定される
訳ではないが、たとえば、ラミネートフィルムを用いる
のが好適である。この場合、ナイロン、ナイロン/ポリ
エチレン等の態様と、アルミ箔、ナイロン/アルミ箔/
ポリエチレン等の態様とがある。前者のものは、実際に
は、(外側)ナイロン(15x)/ポリエチレン(70
μ)(内側)という積層構成にする。前記ポリエチレン
を内側に用いるのは、蓄熱材の表裏各面にフィルムを置
いてそれらの外周縁部をヒートシールする際の融着性を
高めるためである。前記ナイロンを外側に用いるのは、
ガスバリア性と強度の確保のためである。後者の態様は
、実際には、(外側)ナイロン(15μ)/ポリエチレ
ン(2On)/アルミ箔(7,w)/ポリエチレン(7
0,m)(内側)という積層構成にする。前記アルミ箔
を用いるのは、ガスバリア性の確保のためであり、ポリ
エチレンを内側に用いるのは、前記融着性を高めるため
である。
訳ではないが、たとえば、ラミネートフィルムを用いる
のが好適である。この場合、ナイロン、ナイロン/ポリ
エチレン等の態様と、アルミ箔、ナイロン/アルミ箔/
ポリエチレン等の態様とがある。前者のものは、実際に
は、(外側)ナイロン(15x)/ポリエチレン(70
μ)(内側)という積層構成にする。前記ポリエチレン
を内側に用いるのは、蓄熱材の表裏各面にフィルムを置
いてそれらの外周縁部をヒートシールする際の融着性を
高めるためである。前記ナイロンを外側に用いるのは、
ガスバリア性と強度の確保のためである。後者の態様は
、実際には、(外側)ナイロン(15μ)/ポリエチレ
ン(2On)/アルミ箔(7,w)/ポリエチレン(7
0,m)(内側)という積層構成にする。前記アルミ箔
を用いるのは、ガスバリア性の確保のためであり、ポリ
エチレンを内側に用いるのは、前記融着性を高めるため
である。
以下、この発明のより具体的な実施例と比較例について
説明するが、下記実施例に固定されるものではない。
説明するが、下記実施例に固定されるものではない。
(実施例1)
蓋1bを含む容器1、および内容器2は、ともにポリプ
ロピレンにより作られている。断熱材3としては、乾式
製法によるシリカ微粉末(徳山曹達製特注品レオロシー
ル480:比表面積480rd/g 粒径:表面処理
前5nm 表面処理後7nm)の表面にヘキサメチル
ジシラザンで処理した粉体を成形圧20kg/−で圧締
して得た板を用い、容器本体1aの二重壁間空間と蓋1
bの二重壁間空間に挿入した。断熱材3の厚みは71で
あった。この保温容器内にポリプロピレン製の内容器(
市販品:内容量360m1)2を設置し、95℃の飯を
300g詰めて6時間後の板温度を測定した。温度は、
予め設置したCA熱電対をAD変換器(英仏精機(株)
製5OLACMPO80)に接続することにより測定し
た。
ロピレンにより作られている。断熱材3としては、乾式
製法によるシリカ微粉末(徳山曹達製特注品レオロシー
ル480:比表面積480rd/g 粒径:表面処理
前5nm 表面処理後7nm)の表面にヘキサメチル
ジシラザンで処理した粉体を成形圧20kg/−で圧締
して得た板を用い、容器本体1aの二重壁間空間と蓋1
bの二重壁間空間に挿入した。断熱材3の厚みは71で
あった。この保温容器内にポリプロピレン製の内容器(
市販品:内容量360m1)2を設置し、95℃の飯を
300g詰めて6時間後の板温度を測定した。温度は、
予め設置したCA熱電対をAD変換器(英仏精機(株)
製5OLACMPO80)に接続することにより測定し
た。
(実施例2)
蓄熱材4として、パラフィン蓄熱材(松下電工製)80
gをアルミ?i / P Eラミネートフィルムの包材
に充填し、ヒートシールして包体にしたものを用いた。
gをアルミ?i / P Eラミネートフィルムの包材
に充填し、ヒートシールして包体にしたものを用いた。
この蓄熱包体を容器lの二重壁間空間の断熱材3の内側
に挿入した。その他は、実施例1と同様にして保温容器
を得た。蓄熱材の入った容器1を予め80℃程度に温蔵
庫で加熱後、実施例1と同様の保温テストを実施した。
に挿入した。その他は、実施例1と同様にして保温容器
を得た。蓄熱材の入った容器1を予め80℃程度に温蔵
庫で加熱後、実施例1と同様の保温テストを実施した。
なお、パラフィンは、相転移温度61’C1潜熱量43
kcal/kg、密度0.77kg/j’のものになっ
ている(以下同じ)。
kcal/kg、密度0.77kg/j’のものになっ
ている(以下同じ)。
(実施例3)
断熱材3として、乾式製法の表面処理シリカ微粉末(実
施例1と同じ)、酸化チタン粉末(古河鉱業(株)製:
FR41粒径Q、’l 、w) 、およびシリカアルミ
ナ繊維(新日鉄化学(株)製:SCバルク 径2.B罪
長さ50m)を重量比で3/110.15に混合し、
20kg/−の成形圧で成形し、ポリエステル不織布(
三木特殊製紙(株)製:ハイエール60HR)で包体に
したものを用いた。厚さは7flであった。その他は、
実施例2と同様にして保温容器を得て、保温テストを実
施した(実施例4) 断熱材3として、実施例3で用いた成形体をナイロン/
PEラミネートフィルム製包材で包み、気圧150鶴H
g程度に脱気してヒートシールした包体を用いた。包体
の厚さは711であった。それ以外は実施例2と同様に
した。
施例1と同じ)、酸化チタン粉末(古河鉱業(株)製:
FR41粒径Q、’l 、w) 、およびシリカアルミ
ナ繊維(新日鉄化学(株)製:SCバルク 径2.B罪
長さ50m)を重量比で3/110.15に混合し、
20kg/−の成形圧で成形し、ポリエステル不織布(
三木特殊製紙(株)製:ハイエール60HR)で包体に
したものを用いた。厚さは7flであった。その他は、
実施例2と同様にして保温容器を得て、保温テストを実
施した(実施例4) 断熱材3として、実施例3で用いた成形体をナイロン/
PEラミネートフィルム製包材で包み、気圧150鶴H
g程度に脱気してヒートシールした包体を用いた。包体
の厚さは711であった。それ以外は実施例2と同様に
した。
(実施例5)
蓄熱材4として、酢酸ナトリウム(3水塩)80gを用
い、これをアルミ箔/PEラミネートフィルムでヒート
シールした包体にして用いた。それ以外は実施例2と同
様にした。なお、酢酸ナトリウムは、相転移温度58℃
、潜熱量60kca17kg、密度1.4kg/j!の
ものになっている(以下同じ)。
い、これをアルミ箔/PEラミネートフィルムでヒート
シールした包体にして用いた。それ以外は実施例2と同
様にした。なお、酢酸ナトリウムは、相転移温度58℃
、潜熱量60kca17kg、密度1.4kg/j!の
ものになっている(以下同じ)。
(実施例6)
容器本体1aの二重壁間空間に実施例2で用いた蓄熱材
4のみを挿入し、蓋1bには実施例1で用いた断熱材3
を挿入してを得、実施例2と同様に保温テストを実施し
た。
4のみを挿入し、蓋1bには実施例1で用いた断熱材3
を挿入してを得、実施例2と同様に保温テストを実施し
た。
(比較例1)
市販されている携帯式保温弁当容器を用いて、実施例1
同様の保温テストを実施した。
同様の保温テストを実施した。
(比較例2)
内容器2のみを用い、実施例1と同様の保温テストを実
施した。
施した。
これらの結果を、第1表に示す。
第1表にみるように、この発明実施例にかかる保温容器
は、比較例工の真空断熱層を有する携帯式保温弁当容器
と比べて、同等あるいはそれ以上という優れた保温性能
を発揮し、同性能が、はるかに薄型でポータプルなもの
によって発揮されることが判った。実施例6については
、本体内が蓄熱材のみであるため、6時間後の温度がか
なり低下しているが、初期の3時間程度は約60℃の水
準に維持されていた。
は、比較例工の真空断熱層を有する携帯式保温弁当容器
と比べて、同等あるいはそれ以上という優れた保温性能
を発揮し、同性能が、はるかに薄型でポータプルなもの
によって発揮されることが判った。実施例6については
、本体内が蓄熱材のみであるため、6時間後の温度がか
なり低下しているが、初期の3時間程度は約60℃の水
準に維持されていた。
第12図ないし第16図は、蓄熱性物質あるいはその構
成材料の少なくとも一部が、マイクロ波により相転移温
度以上に加熱可能にもなっている実施例をそれぞれあら
れしている。すなわち、第12図および第13図にみる
ものは、本体1aおよび蓋1bの両二重壁間空間内にそ
れぞれ断熱材3.3のみが挿入されている形式のものに
おいて、本体1aの内部空間の底壁上に、有機フィルム
10により包まれた蓄熱材4が設置されている。
成材料の少なくとも一部が、マイクロ波により相転移温
度以上に加熱可能にもなっている実施例をそれぞれあら
れしている。すなわち、第12図および第13図にみる
ものは、本体1aおよび蓋1bの両二重壁間空間内にそ
れぞれ断熱材3.3のみが挿入されている形式のものに
おいて、本体1aの内部空間の底壁上に、有機フィルム
10により包まれた蓄熱材4が設置されている。
第14図は、アルミ箔11aと有機フィルム11bとを
1つにした包材11により包まれた蓄熱材4が同様の形
式の容器内に設置されている。この場合、熱伝導率の高
いアルミ箔11aが内容器2側たる上方に向いて蓄熱材
4が有効に作用するようにされる。第15図は、本体の
二重壁間空間に挿入された外層たる断熱材3の内側に、
樹脂に蓄熱材を混入した樹脂層が密着あるいは接着して
設けられているものをあられしている。第16図は、本
体の二重壁間空間に挿入された外層たる断熱材3の内側
に、蓄熱材4が混入でなく蓄熱材のみとして挿入されて
いるものをあられしている。
1つにした包材11により包まれた蓄熱材4が同様の形
式の容器内に設置されている。この場合、熱伝導率の高
いアルミ箔11aが内容器2側たる上方に向いて蓄熱材
4が有効に作用するようにされる。第15図は、本体の
二重壁間空間に挿入された外層たる断熱材3の内側に、
樹脂に蓄熱材を混入した樹脂層が密着あるいは接着して
設けられているものをあられしている。第16図は、本
体の二重壁間空間に挿入された外層たる断熱材3の内側
に、蓄熱材4が混入でなく蓄熱材のみとして挿入されて
いるものをあられしている。
各容器、断熱材および蓄熱材は上記説明したようなもの
を同様にして使用することができるが、蓄熱材(蓄熱物
質)については、マイクロ波で加熱可能なものであるた
め、次のような特殊性がある。すなわち、蓄熱物質とし
て適切なもののうち、誘電率と誘電正接の積が大きいも
のは単独でそのまま用いることができるが、これらの積
が小さいものについては、前記積の大きい物質、たとえ
ば、硫酸バリウム、水、エチルアルコール等と混合して
用いるようにする。前述の蓄熱物質のうち、パラフィン
類は、これらの積が小さいため、硫酸バリウム等との複
合が必要になるが、酢酸ナトリウム、水酸化バリウム等
の無機水和塩系の蓄熱物質は、これらの積が比較的大き
いので、単独で使用することができる。また、蓄熱材の
使用形態としては、蓄熱物質を連続多孔性吸収体に含浸
させた形のもの、密閉あるいは半密閉容器に充填した形
のもの、あるいは、樹脂等と混合して一体化した形のも
のやこれらを複合したもの等があるが、蓄熱物質および
添加した物質(前記積の大きい物質)が、外に流出しな
いようなものであれば、これらに限るものではない。こ
こで用いられる蓄熱物質の被覆材(たとえば、前記包材
)は、マイクロ波を透過させる材料で作られたものであ
り、たとえば、ポリアミド(PA)、ポリエチレンテレ
フタレー) (PET) 、ポリプロピレン(PP)、
ポリエチレンビニルアルコール共重合体(PvOH)、
ポリビニリデンクロライド(PVDC)、あるいはこれ
らの多層フィルム等のように密封性と耐熱性およびバリ
アー性を有するフィルム(いわゆる電子レンジ向はレト
ルト食品用フィルム)が好ましい。アルミ箔等の金属も
用いることができるが、この場合、マイクロ波を通させ
るために、少なくとも一部には前述の有機フィルムを用
いるようにする。
を同様にして使用することができるが、蓄熱材(蓄熱物
質)については、マイクロ波で加熱可能なものであるた
め、次のような特殊性がある。すなわち、蓄熱物質とし
て適切なもののうち、誘電率と誘電正接の積が大きいも
のは単独でそのまま用いることができるが、これらの積
が小さいものについては、前記積の大きい物質、たとえ
ば、硫酸バリウム、水、エチルアルコール等と混合して
用いるようにする。前述の蓄熱物質のうち、パラフィン
類は、これらの積が小さいため、硫酸バリウム等との複
合が必要になるが、酢酸ナトリウム、水酸化バリウム等
の無機水和塩系の蓄熱物質は、これらの積が比較的大き
いので、単独で使用することができる。また、蓄熱材の
使用形態としては、蓄熱物質を連続多孔性吸収体に含浸
させた形のもの、密閉あるいは半密閉容器に充填した形
のもの、あるいは、樹脂等と混合して一体化した形のも
のやこれらを複合したもの等があるが、蓄熱物質および
添加した物質(前記積の大きい物質)が、外に流出しな
いようなものであれば、これらに限るものではない。こ
こで用いられる蓄熱物質の被覆材(たとえば、前記包材
)は、マイクロ波を透過させる材料で作られたものであ
り、たとえば、ポリアミド(PA)、ポリエチレンテレ
フタレー) (PET) 、ポリプロピレン(PP)、
ポリエチレンビニルアルコール共重合体(PvOH)、
ポリビニリデンクロライド(PVDC)、あるいはこれ
らの多層フィルム等のように密封性と耐熱性およびバリ
アー性を有するフィルム(いわゆる電子レンジ向はレト
ルト食品用フィルム)が好ましい。アルミ箔等の金属も
用いることができるが、この場合、マイクロ波を通させ
るために、少なくとも一部には前述の有機フィルムを用
いるようにする。
以下、これらについての具体的な実施例と比較例につい
て説明するが、下記実施例に限定されるものではない。
て説明するが、下記実施例に限定されるものではない。
(実施例7)
蓋1bを含む容器1は、ともにポリプロピレンにより作
られている。断熱材3としては、乾式製法によるシリカ
微粉末(徳山曹達製特注品レオロシール480:比表面
積480rrr/g 粒径:表面処理前5nm 表
面処理後7nm)の表面にヘキサメチルジシラザンで処
理した粉体を成形圧20kg/cdで圧締して得た板を
用い、容器本体1aの二重壁間空間と蓋1bの二重壁間
空間に挿入した。断熱材3の厚みは7龍であった。蓄熱
材として、酢酸ナトリウム(3水塩)80gを、片面が
ナイロン(NY)/アルミ箔(Affi)/ポリエチレ
ンフィルム(PE)で他面がナイロン/ポリエチレンフ
ィルムの包材に充填し、ヒートシールして包体としたも
のを用いた。これを前記底壁上に設置して保温容器とし
た。内容器2としては、ポリプロピレン製版容器(市販
品:内容量360m1)を用い、これに飯を300g詰
めて保温容器内に入れた0次に、これらを電子レンジに
入れ、約4 m i n加熱し、蓋を閉じて保温テスト
を実施した。保温テストとしては、加熱直後および放置
して6時間後の飯温度を測定した。温度は予め設置した
CA熱電対をAD変換器(英仏精機(株)製5OLAC
MPO80)に接続することにより測定した。
られている。断熱材3としては、乾式製法によるシリカ
微粉末(徳山曹達製特注品レオロシール480:比表面
積480rrr/g 粒径:表面処理前5nm 表
面処理後7nm)の表面にヘキサメチルジシラザンで処
理した粉体を成形圧20kg/cdで圧締して得た板を
用い、容器本体1aの二重壁間空間と蓋1bの二重壁間
空間に挿入した。断熱材3の厚みは7龍であった。蓄熱
材として、酢酸ナトリウム(3水塩)80gを、片面が
ナイロン(NY)/アルミ箔(Affi)/ポリエチレ
ンフィルム(PE)で他面がナイロン/ポリエチレンフ
ィルムの包材に充填し、ヒートシールして包体としたも
のを用いた。これを前記底壁上に設置して保温容器とし
た。内容器2としては、ポリプロピレン製版容器(市販
品:内容量360m1)を用い、これに飯を300g詰
めて保温容器内に入れた0次に、これらを電子レンジに
入れ、約4 m i n加熱し、蓋を閉じて保温テスト
を実施した。保温テストとしては、加熱直後および放置
して6時間後の飯温度を測定した。温度は予め設置した
CA熱電対をAD変換器(英仏精機(株)製5OLAC
MPO80)に接続することにより測定した。
(実施例8)
蓄熱材の包材として、ナイロン/ポリエチレンラミネー
トフィルムを用いた以外実施例7と同様にした。
トフィルムを用いた以外実施例7と同様にした。
(実施例9)
断熱材3として、乾式製法のシリカ微粉末(実施例7と
同じ)、酸化チタン粉末(古河鉱業(株)製:FR41
粒径0.2n)、およびシリカアルミナ繊維(新日鉄化
学(株)製:SCバルク径2.8p鳳 長さ50鰭)を
重量比で3/110.15に混合し、20kg/−の成
形圧で成形し、ポリエステル不織布(三木特殊製紙(株
)製:ハイエール60HR)で包体にしたものを用いた
。厚さは7fiであった。その他は、実施例7と同様に
して保温容器を得て、保温テストを実施した。
同じ)、酸化チタン粉末(古河鉱業(株)製:FR41
粒径0.2n)、およびシリカアルミナ繊維(新日鉄化
学(株)製:SCバルク径2.8p鳳 長さ50鰭)を
重量比で3/110.15に混合し、20kg/−の成
形圧で成形し、ポリエステル不織布(三木特殊製紙(株
)製:ハイエール60HR)で包体にしたものを用いた
。厚さは7fiであった。その他は、実施例7と同様に
して保温容器を得て、保温テストを実施した。
(実施例10)
蓄熱材4として、パラフィン蓄熱材(松下電工!Iり8
0gと硫酸バリウム100gを混合して、片面がナイロ
ン(NY)/アルミ箔(A/り/ポリエチレンフィルム
(PE)で他面がナイロン/ポリエチレンフィルムの包
材に充填し、ヒートシールして包体としたものを用いた
以外は、実施例7と同様にした。
0gと硫酸バリウム100gを混合して、片面がナイロ
ン(NY)/アルミ箔(A/り/ポリエチレンフィルム
(PE)で他面がナイロン/ポリエチレンフィルムの包
材に充填し、ヒートシールして包体としたものを用いた
以外は、実施例7と同様にした。
(実施例11)
実施例9で用いた断熱材と蓄熱材(重量は100g)を
容器二重壁間空間に挿入して保温容器を得、実施例7と
同様に保温テストを実施した。
容器二重壁間空間に挿入して保温容器を得、実施例7と
同様に保温テストを実施した。
(比較例3)
市販されている携帯式保温弁当容器を用いて、実施例7
同様の保温テストを実施した。
同様の保温テストを実施した。
(比較例4)
内容器2のみを用い、実施例7と同様の保温テストを実
施した。
施した。
これらの結果を、第2表に示す。
第2表にみるように、この発明実施例にかかる保温容器
は、比較例3の真空断熱層を有する携帯式保温弁当容器
と比べて、同等あるいはそれ以上という優れた保温性能
を発揮し、同性能が、はるかに薄型でポータプルなもの
によって発揮されることが判った。
は、比較例3の真空断熱層を有する携帯式保温弁当容器
と比べて、同等あるいはそれ以上という優れた保温性能
を発揮し、同性能が、はるかに薄型でポータプルなもの
によって発揮されることが判った。
第17図ないし第21図は、蓄熱材を特別な配置にした
実施例をあられしている。第17図および第18図は、
容器1が本体1aおよび蓋1bともに断熱材3.3のみ
を挿入したものにおいて、蓄熱材4は、底部のない側周
部のみからなるものになっているとともに、同蓄熱材4
が本体1aの内周に嵌まり合うようになっているものを
あられしている。この蓄熱材4内には内容器2が設置さ
れる。第19図および第20図は、前記と同様の容器構
造のものにおいて、蓄熱材4が、1枚状のもので、内容
器2内に縦向きの仕切り部材となるような形で入れられ
るようになっているものをあられしている。この蓄熱材
4は内容器2内で可動になっているが固定的であっても
よい。第21図は、前記1枚状の蓄熱材4に関するもの
をあられしているが1、特に、内容器2内にではなく、
2つ以上の内容器2・・・間を仕切るように配されるも
のについての一例をあられしている。前記断熱材3の厚
みは7〜10mのごく薄いものとされているとともに、
前記蓄熱材4はいずれも垂直向きに設置されているので
、容器全体の厚みも比較的薄くなって嵩張らないものに
なる。同蓄熱材4の設置位置は前記に限らず、厚みの嵩
張らないところで保温効果を発揮し得るところであれば
良い。前記第17図ないし第21図の各蓄熱材を組み合
わせたようなものであってもよい。
実施例をあられしている。第17図および第18図は、
容器1が本体1aおよび蓋1bともに断熱材3.3のみ
を挿入したものにおいて、蓄熱材4は、底部のない側周
部のみからなるものになっているとともに、同蓄熱材4
が本体1aの内周に嵌まり合うようになっているものを
あられしている。この蓄熱材4内には内容器2が設置さ
れる。第19図および第20図は、前記と同様の容器構
造のものにおいて、蓄熱材4が、1枚状のもので、内容
器2内に縦向きの仕切り部材となるような形で入れられ
るようになっているものをあられしている。この蓄熱材
4は内容器2内で可動になっているが固定的であっても
よい。第21図は、前記1枚状の蓄熱材4に関するもの
をあられしているが1、特に、内容器2内にではなく、
2つ以上の内容器2・・・間を仕切るように配されるも
のについての一例をあられしている。前記断熱材3の厚
みは7〜10mのごく薄いものとされているとともに、
前記蓄熱材4はいずれも垂直向きに設置されているので
、容器全体の厚みも比較的薄くなって嵩張らないものに
なる。同蓄熱材4の設置位置は前記に限らず、厚みの嵩
張らないところで保温効果を発揮し得るところであれば
良い。前記第17図ないし第21図の各蓄熱材を組み合
わせたようなものであってもよい。
前記容器、断熱材およびM熱材については、上記実施例
におけると同様の態様で使用し得る。
におけると同様の態様で使用し得る。
以下、これらのより具体的な実施例と比較例について説
明するが、下記実施例に限定されるものではない。
明するが、下記実施例に限定されるものではない。
(実施例12)
蓋1bを含む容器1はポリプロピレンにより作られてい
る。断熱材3としては、乾式製法によるシリカ微粉末(
粒子径約5nm)の表面にヘキサメチルジシラザンで処
理を施した粉体(徳山曹達(株)HM−50特注品 粒
径:表面処理前5nm 表面処理後7nm)と、TiQ
、粒子(ルチル 古河鉱業(株)製 FR−41粒径0
.2罪)、およびセラミック繊維(新日鉄化学(株)製
SCバルク 径2.8n 長さ50mm)を重量比で3
0:10:1.5に混合した後、20kg/cdで加圧
することによって板状の断熱材とした。なお、この断熱
材による断熱層の厚みは7龍であった。
る。断熱材3としては、乾式製法によるシリカ微粉末(
粒子径約5nm)の表面にヘキサメチルジシラザンで処
理を施した粉体(徳山曹達(株)HM−50特注品 粒
径:表面処理前5nm 表面処理後7nm)と、TiQ
、粒子(ルチル 古河鉱業(株)製 FR−41粒径0
.2罪)、およびセラミック繊維(新日鉄化学(株)製
SCバルク 径2.8n 長さ50mm)を重量比で3
0:10:1.5に混合した後、20kg/cdで加圧
することによって板状の断熱材とした。なお、この断熱
材による断熱層の厚みは7龍であった。
この断熱層の内側面に、パラフィンM熱材(松下電工製
)の層80gを設けた。パラフィン蓄熱層は、ナイロン
/ポリエチラミネートフィルムの包材により包まれたも
のである。この保温容器内にポリプロピレン製版容器(
内容量360m1)を設置し、第17図および第18図
のような保温容器とした。
)の層80gを設けた。パラフィン蓄熱層は、ナイロン
/ポリエチラミネートフィルムの包材により包まれたも
のである。この保温容器内にポリプロピレン製版容器(
内容量360m1)を設置し、第17図および第18図
のような保温容器とした。
(実施例13)
実施例12と同様にしてポリプロピレン製容器に断熱層
を設けた後、内側にポリプロピレン製の飯容器を設置し
、その中の中央位置に実施例12と同様の蓄熱材(80
g)を設け、第19図および第20図のような保温容器
とした。
を設けた後、内側にポリプロピレン製の飯容器を設置し
、その中の中央位置に実施例12と同様の蓄熱材(80
g)を設け、第19図および第20図のような保温容器
とした。
(実施例14)
実施例12と同様にして、ポリプロピレン製容器に断熱
層を設けた後、実施例12と同じ蓄熱材80gを中に設
置し、2個のポリプロピレン製版容器を設置し、第21
図のような保温容器を得た(実施例15) 微粉末シリカの粒子の凝集防止処理をヘキサメチルジシ
ラザンでした代わりに、ジメチルジクロロシランによっ
て施したもの(徳山曹達(株)製特注品 粒径:表面処
理前5nm 表面処理後7nm)を使用したこと以外
は、実施例12と同様にして保温容器とした。
層を設けた後、実施例12と同じ蓄熱材80gを中に設
置し、2個のポリプロピレン製版容器を設置し、第21
図のような保温容器を得た(実施例15) 微粉末シリカの粒子の凝集防止処理をヘキサメチルジシ
ラザンでした代わりに、ジメチルジクロロシランによっ
て施したもの(徳山曹達(株)製特注品 粒径:表面処
理前5nm 表面処理後7nm)を使用したこと以外
は、実施例12と同様にして保温容器とした。
(実施例16)
蓄熱材として酢酸ナトリウム(3水塩)80gを用い、
これをアルミ箔/PEラミネートフィルムでシールした
包体にして用いたこと以外は実施例13と同様にして保
温容器を得た。
これをアルミ箔/PEラミネートフィルムでシールした
包体にして用いたこと以外は実施例13と同様にして保
温容器を得た。
以上5つの保温容器について、蓄熱材を95℃に加熱し
ておき、内容器に95℃の飯を300g詰め、6時間後
の飯の温度を測定した。いずれの場合についても室温は
21℃であった。
ておき、内容器に95℃の飯を300g詰め、6時間後
の飯の温度を測定した。いずれの場合についても室温は
21℃であった。
(比較例5)
市販されている携帯式保温弁当容器を用いて、実施例1
2同様の保温テストを実施した。
2同様の保温テストを実施した。
(比較例6)
内容器2のみを用い、実施例12と同様の保温テストを
実施した。
実施した。
これらの結果を、第3表に示す。
第3表にみるように、この発明実施例にかかる保温容器
は、比較例5の真空断熱層を有する携帯式保温弁当容器
と比べて、同等あるいはそれ以上という優れた保温性能
を発揮し、同性能が、はるかに薄型でボータプルなもの
によって発揮されることが判った。
は、比較例5の真空断熱層を有する携帯式保温弁当容器
と比べて、同等あるいはそれ以上という優れた保温性能
を発揮し、同性能が、はるかに薄型でボータプルなもの
によって発揮されることが判った。
こ、の発明にかかる保温容器は、以上のように構成され
ているため、保温性能に優れ同性能の経年劣化も少なく
なるとともに、軽量で嵩張らずにポータプルであり、角
形化も自由にできるようになった。
ているため、保温性能に優れ同性能の経年劣化も少なく
なるとともに、軽量で嵩張らずにポータプルであり、角
形化も自由にできるようになった。
第1図はこの発明にかかる保温容器の一実施例をあられ
す一部分解斜視図、第2図はその模式断面図、第3図な
いし第11図はその変形例を模式的にあられす断面図、
第12図はこの発明にかかる他の実施例をあられす一部
分解斜視図、第13図はその模式断面図、第14図ない
し第16図は他の変形例を模式的にあられす断面図、第
17図は他の実施例をあられす一部分解斜視図、第18
図はその模式断面図、第19図は他の変形例をあられす
一部分解斜視図、第20図はその模式的断面図、第21
図はさらに他の変形例を模式的にあられす断面図である
。 1・・・容器 3・・・断熱材 代理人 弁理士 松 本 武 彦 第6図 第12図
す一部分解斜視図、第2図はその模式断面図、第3図な
いし第11図はその変形例を模式的にあられす断面図、
第12図はこの発明にかかる他の実施例をあられす一部
分解斜視図、第13図はその模式断面図、第14図ない
し第16図は他の変形例を模式的にあられす断面図、第
17図は他の実施例をあられす一部分解斜視図、第18
図はその模式断面図、第19図は他の変形例をあられす
一部分解斜視図、第20図はその模式的断面図、第21
図はさらに他の変形例を模式的にあられす断面図である
。 1・・・容器 3・・・断熱材 代理人 弁理士 松 本 武 彦 第6図 第12図
Claims (1)
- 1 予め粒子表面が凝集防止処理されてなる微粒子を成
形して作られる微細多孔体が断熱材として用いられてい
る保温容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5821189A JPH02242768A (ja) | 1989-03-11 | 1989-03-11 | 保温容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5821189A JPH02242768A (ja) | 1989-03-11 | 1989-03-11 | 保温容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02242768A true JPH02242768A (ja) | 1990-09-27 |
Family
ID=13077716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5821189A Pending JPH02242768A (ja) | 1989-03-11 | 1989-03-11 | 保温容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02242768A (ja) |
-
1989
- 1989-03-11 JP JP5821189A patent/JPH02242768A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4594279A (en) | Heat insulator | |
| JP2599515B2 (ja) | 断熱成形体、その製造方法および該成形体からなる容器ならびに冷蔵庫および冷凍庫における断熱材 | |
| JP2008215492A (ja) | 真空断熱材 | |
| JP2018104030A (ja) | 保冷容器および生鮮物の輸送方法 | |
| JP2009168091A (ja) | 真空断熱材および真空断熱材を壁に適用した建物 | |
| JPH02242768A (ja) | 保温容器 | |
| JP2001108187A (ja) | 真空断熱体,真空断熱体の製造方法及び保温容器 | |
| WO1997043512A1 (en) | High performance fire-protection containers | |
| JPH0886394A (ja) | 真空断熱材及びその製造方法 | |
| JP2008215538A (ja) | 真空断熱材 | |
| JPH11351493A (ja) | 真空断熱パネルおよびその製造方法 | |
| CN209871247U (zh) | 带相变材料的隔热装置 | |
| JPH06281089A (ja) | 真空断熱材 | |
| JPH0563715B2 (ja) | ||
| JP3115086U (ja) | 蓄熱材 | |
| WO2002041126A1 (en) | Portable information equipment | |
| JP3788057B2 (ja) | 脱酸素樹脂組成物、脱酸素包装材料及びこれらを用いる脱酸素容器の乾燥保存方法 | |
| JPH02269682A (ja) | 保温容器 | |
| JP2018203565A (ja) | 断熱材および真空断熱材 | |
| JPH0633853B2 (ja) | 断熱構造体 | |
| JPS6114280A (ja) | 吸湿性パツキング材 | |
| JPH08152258A (ja) | 真空断熱材 | |
| JPS6244307Y2 (ja) | ||
| JPH0557105B2 (ja) | ||
| JP2008095840A (ja) | 真空断熱材 |