JPH0224387A - 液晶組成物およびこれを含む液晶素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は液晶表示素子や液晶−光シヤツター等に利用さ
れる液晶素子に用いる液晶組成物に関し、更に詳しくは
、電界に対する応答特性が改善された新規な液晶組成物
に関するものである。

〔背景技術〕

従来より、液晶は電気光学素子として種々の分野で応用
されている。現在実用化されている液晶素子はほとんど
が、例えばＭ、５ｃｈａｄｔとＷ　、　Ｈｅ　ｌ　ｆ　
ｒ　ｉ　ｃ　ｈ著″Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　
Ｌｅｔｔｅｒｓ　　Ｖｏ、１８、Ｎｏ、４　（１９７１
，２，１５）、Ｐ、１２７〜１２８の”Ｖｏｌｔａｇｅ
−３ｐｅｎｄｅｎｔ　　０ｐｔｉｃａｌ　　Ａｃｔｉｖ
ｉｔｙ　　ｏｆ　　ａＴｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ
　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌ”に示されたＴＮ　（
ｔｗｉｓｔｅｄ　　ｎｅｍａｔｉｃ）型の液晶を用いた
ものである。

これらは、液晶の誘電的配列効果に基づいており、液晶
分子の誘電異方性のために平均分子軸方向が、加えられ
た電場により特定の方向を向く効果を利用している。こ
れらの素子の光学的な応答速度の限界はミリ秒であると
いわれ、多くの応用のためには遅すぎる。一方、大型平
面デイスプレィへの応用では、価格、生産性などを考え
合せると単純マトリクス方式による駆動が最も有力であ
る。単純マトリクス方式においては、走査電極群と信号
電極群をマトリクス状に構成した電極構成が採用され、
その駆動のためには、走査電極群に順次周期的にアドレ
ス信号を選択印加し、信号電極群には所定の情報信号を
アドレス信号と同期させて並列的に選択印加する時分割
駆動方式が採用される。

しかしこのような駆動方式の素子に前述したＴＮ型の液
晶を採用すると走査電極が選択され、信号電極が選択さ
れない領域、或いは走査電極が選択されず、信号電極が
選択される領域（所謂“半選択点”）にも有限に電界が
かかってしまう。選択点にかかる電圧と、半選択点にか
かる電圧の差が充分に大きく、液晶分子を電界に垂直に
配列させるのに要する電圧閾値がこの中間の電圧値に設
定されるならば、表示素子は正常に動作するわけである
が、走査線数（Ｎ）を増やして行った場合、画面全体（
１フレーム）を走査する間に一つの選択点に有効な電界
がかかっている時間（ｄｕｔｙ比）がｌ／Ｎの割合で減
少してしまう。このために、（り返し走査を行った場合
の選択点と非選択点にかかる実効値としての電圧差は、
走査線数が増えれば増える程小さ（なり、結果的には画
像コントラストの低下やクロストークが避は難い欠点と
なっている。

このような現象は、双安定性を有さない液晶（電極面に
対し、液晶分子が水平に配向しているのが安定状態であ
り、電界が有効に印加されている間のみ垂直に配向する
）を時間的蓄積効果を利用して駆動する（即ち、繰り返
し走査する）ときに生ずる本質的には避は難い問題点で
ある。この点を改良するために、電圧平均化法、２周波
駆動法や、多重マトリクス法等が既に提案されているが
、いずれの方法でも不充分であり、表示素子の大画面化
や高密度化は、走査線数が充分に増やせないことによっ
て頭打ちになっているのが現状である。

この様な従来型の液晶素子の欠点を改善するものとして
、双安定性を有する液晶素子の使用がＣ１ａｒｋ及びＬ
ａｇｅｒｗａｌｌにより提案されている（特開昭５６−
１０７２１６号公報、米国特許第４３６７９２４号明細
書等）。双安定性液晶としては一般に、カイラルスメク
テイツクＣ相（ＳｍＣ本）又はＨ相（ＳｍＨ’）を有す
る強誘電性液晶が用いられる。この強誘電性液晶は電界
に対して第１の光学的安定状態と第２の光学的安定状態
からなる双安定状態を有し、従って前述のＴＮ型の液晶
で用いられた光学変調素子とは異なり、例えば一方の電
界ベクトルに対して第１の光学的安定状態に液晶が配向
し、他方の電界ベクトルに対しては第２の光学的安定状
態に液晶が配向される。また、この型の液晶は、加えら
れる電界に応答して、上記２つの安定状態のいずれかを
取り、且つ電界の印加のないときはその状態を維持する
性質（双安定性）を有する。

以上のような双安定性を有する特徴に加えて、強誘電液
晶は高速応答性であるという優れた特徴を持つ。それは
強誘電液晶の持つ自発分極と印加電場が直接作用して配
向状態の転移を誘起するためであり、誘電率異方性と電
場の作用による応答速度より３〜４オーダー速い。

このように強誘電液晶はきわめて優れた特性を潜在的に
有しており、このような性質を利用することにより、上
述した従来のＴＮ型素子の問題点の多くに対して、かな
り本質的な改善が得られる。

特に、高速光学光シャッターや、高密度、大画面デイス
プレィへの応用が期待される。

この強誘電性液晶層を一対の基板間に挾持した素子で前
述した様な単純マトリクス表示装置とした場合では、例
えば特開昭５９−１９３４２６号公報、同５９−１９３
４２７号公報、同６０−１５６０４６号公報や同６０−
１５６０４７号公報などに開示された駆動法を適用する
ことができる。

第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。又、第５図は、本発明で用いたマトリクス電極を
配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。第５
図のパネル５１には、走査線５２とデータ線５３とが互
いに交差して配線され、その交差部の走査線５２とデー
タ線５３との間には強誘電性液晶が配置されている。

第４図（Ａ）中の８５は選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、Ｉｓは選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、ＩＮは選択されていないデータ線に印加する
非選択情報信号（白）を表わ゛している。又、図中（Ｉ
ｓ　　ｓｓ）と（Ｉｓ−５ｓ）は選択された走査線上の
画素に印加する電圧波形で、電圧（ｔｓ　　ｓｓ）が印
加された画素は黒の表示状態をとり、電圧（ＩＮ　　Ｓ
Ｓ）が印加された画素は白の表示状態をとる。

第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行ったときの時系列波形である。

第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間△ｔが書込み位
相ｔ２の時間に相当し、ｌラインクリヤｔ１位相の時間
が２△ｔに設定されている。

さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータＶｓ、Ｖ
、、△ｔの値は使用する液晶材料のスイッチング特性に
よって決定される。

第７図は後述するバイアス比を一定に保ったまま駆動電
圧（Ｖ５＋Ｖ＋）を変化されたときの透過率Ｔの変化即
ちＶ−Ｔ特性を示したものである。

ここでは、△ｔ＝５０μｓ１バイアス比竿丑／　Ｃ’＃
ｒ十ｔ；）＝１／３に固定されている。第７図の正側は
第４図で示した（ＩＮ　　ＳＳ）、負側は（■８−５Ｓ
）で示した波形が印加される。ここで、■、。

ｖ３をそれぞれ実駆動閾値電圧、及びクロストーク電圧
と呼ぶ。但しくＶ２＜Ｖ　、＜Ｖ３）また△Ｖ＝（Ｖ３
　　Ｖｌ）を電圧マージンと呼び、マトリクス駆動可能
な電圧幅となる。Ｖ３はＦＬＣのマトリクス駆動上、−
船釣に存在すると言ってよい。

具体的には、第４図（Ａ）（ＩＮ−３Ｓ）の波形におけ
るＶ　８／　　によるスイッチングを起こす電圧値であ
る。勿論、バイアス比を大きくすることによりｖ３の値
を大きくすることは可能であるが、バイアス比を増すこ
とは情報信号の振幅を大きくすることを意味し、画質的
にはちらつきの増大、コントラストの低下を招き好ま（
ない。我々の検討ではバイアス比は１／３〜１／４程度
が実用的であった。ところでバイアス比を固定すれば電
圧マージン△Ｖは液晶材料のスイッチング特性に強く依
存し、△Ｖの大きい液晶材料がマトリクス駆動上非常に
有利であることは言うまでもない。

この様な、ある一定温度において、情報信号の２通りの
向きによって選択画素に「黒」および「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素はその「黒」ま
たは「白」の状態を保持することが可能である印加電圧
の上下限の値およびその幅（駆動電圧マージン△Ｖ）は
液晶材料間で差があり、特有なものである。また環境温
度の変化によっても駆動マージンはズしていくため、実
際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度に対して最適
駆動電圧にしておく必要がある。

しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大していく場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップ差
）は当然大きくなり、駆動電圧マージンが小さな液晶で
は表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来なくな
る。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明は、強誘電性液晶素子を実用できるように、駆動
電圧マージンが大きく、液晶素子の表示エリア上にある
程度の温度バラツキがあっても、全画素が良好にマトリ
クス駆動できる駆動温度マージンの広いカイラルスメク
チック液晶組成物および該液晶組成物を使用する液晶素
子を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

本発明は下記一般式（Ｉ） （Ｒ１１Ｒ２は０１〜Ｃ１８の置換基を有していても良
い直鎖状、又は分岐状のアルキル基であり、少なくとも
一方は光学活性である。

好ましい化合物例としては、下記（Ｉ−ａ）から（Ｉ−
１）式で示されるものが挙げられる。

で示される化合物の少な（とも一種と、下記一般式（Ｉ
Ｉ　） （Ｒ３，Ｒ４はＣ１〜ＣＩ８の直鎖状又は分岐状のアル
キル基を示す。これらは置換基として０１〜ＣＩ２のア
ルコキシ基を有していても良い。ただし非光学活性であ
る。

し、ｍ　、　ｎは０．　Ｉもしくは２である。）で示さ
れる化合物の少な（とも１種とを含有することを特徴と
する強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物ならびに
該液晶組成物を一対の電極基板間に配置してなる液晶素
子を提供するものである。

前述の一般式（Ｉ）で示される化合物のうち、（ＳはＯ
〜７であり、Ｒ５は直鎖状又は分岐状のアルキル基を示
す） （ｔは０〜７であり、Ｒ６は直鎖状又は分岐状のアルキ
ル基を示す） （Ｒ１１Ｒ２は前述の通り） 又、さらに上記（１−ａ）　〜（１−１）式におけるＲ
１゜Ｒ２のより好ましい例としては下記（１−ｉ）〜（
１−ｉｉｉ）を挙げることができる。

（ｓ、　ｔはＯ〜７であり、Ｒ，、Ｒ６は直鎖状又は分
岐状のアルキル基を示す。） 又、前述の一般式（ＩＩ　）で示される化合物のうち、
好ましい化合物例としては、下記（ＩＩ−ａ）から（Ｉ
Ｉ　−ｅ　’）式で示される化合物が挙げられる。

（Ｒ３・ Ｒ４゜ Ｘ　３　＋ ｘ４は前述の通り） 又、さらに上述の（ＩＩ−ａ）　〜（ＩＩ−ｅ）式にお
けるｘ３、　Ｘ４のより好ましい例としては下記（ＩＩ
−ｉ）〜（ＩＩ　−ｖｉｉｉ　）を挙げることができる
。

（ＩＩ−ｉ） （ＩＩ−ｉｉ） （ＩＩ−ｉｉｉ） （ＩＩ ｉｖ） が が が が 単結合、 単結合、 単結合、 単結合、 Ｘ４　が　単結合 Ｘ４が一〇− Ｘ４が−ＯＣ Ｘ４が−ＣＯ− （ＩＩ−ｖ）Ｘ３　が　−〇−１Ｘ４　が　単結合（Ｉ
Ｉ−ｖｉ）Ｘ３が−０−１ｘ４が一〇−（ＩＩ−ｖｉｉ
）　Ｘ　３が一〇−１Ｘ４が−ＯＣ−（ＩＩ−ｖｉｉｉ
）　Ｘ　３が一〇−１ｘ４が−ＣＯ−又、さらに上述の
（ＩＩ　−ａ　）　〜（ＩＩ　−ｅ　）におけるＲ３、
Ｒ４のより好ましい例としては（ＩＩ　−ｉＸ　）〜（
ＩＩ　−Ｘｉ　）を挙げることができる。

（ＩＩ ｉｘ） Ｒ３がｎ−アルキル基。

Ｒ４がｎ−アルキル基 （ｐは０〜７であり、Ｒ７は直鎖状又は分岐状のアルキ
ル基である） （Ｈ ｘｉ　） Ｒ３がｎ−アルキル基。

ＣＨ３ 番 Ｒ４がモＣＨ２シ。ＣＨ（−ＣＨ２）ｒ　ＯＲ８（ｑは
Ｏ〜７であり、ｒは０もしくはｌである。

Ｒ８は直鎖状又は分岐状のアルキル基を示す。）前記一
般式 （Ｄ で示わされる化合物の具体的な 構造式の例を以下に示す。

ｎ−Ｃｌ２１１２５０局昏ｏ−ｅｃＨ２｝５　ａＩ−ｔ
ｃ２Ｈ５一般式（１）で示される化合物は、例えば、特
開昭６１−２００９７２、特開昭６１−２００９７３、
特開昭６１−２１５３７２、特開昭６１−２９１５７４
などに記載の合成方法により得られる。例えば、下記に
示すような合成経路で得ることができる。

Ｒ２−Ｘ　２＋ＣＮ 前記一般式（ＩＩ）で表わされる液晶性化合物の具体的
な構造式の例を以下に示す。

υ 一般式（ＩＩ）で示される化合物は、例えば東独特許９
５８９２　（１９７３年）、特許公報昭６２−５４３４
（１９８７）に記載の方法により得ることができる。

又、例えば、 で示される化合物は、下記の合成経路で合成することが
できる。

（式中のＲ３，Ｒ４，ｐ、Ｑは前述の通りである）一般
式（ＩＩ）で示される化合物の代表的な合成例を以下に
示す。

合成例１　（Ｎｏ、２−６０の化合物の合成）ピリジン
５ｍｊ７に溶かした５−メトキシヘキサノール１．０６
　ｇ　（８，０ｍ　ｍｏｌ　）にピリジン５ｍＡ’に溶
かしたｐ−トルエンスルホン酸クロライド１．８３ｇ　
（９，６ｍｍｏｌ　）を氷水洛中５℃以下で滴下した。

室温で６時間撹拌後、反応混合物を冷水１００ｍｊ’に
注入した。

６Ｎ塩酸で酸性側とした後、イソプロピルエーテルで抽
出した。有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾燥
し、その後溶媒留去して、５−メトキシヘキシル−［）
−１”ルエンスルホネートを得た。

ジメチルホルムアミド１０ｍＩ！に５−デシル−２（ｐ
−ヒドロキシフェニル）ピリミジン２．０ｇ（６，４１
ｍｍｏ１）、水酸化カリウム０．６１ｇを加え、１００
℃で４０分間撹拌した。これに、先に得た５−メトキシ
ヘキシル−ｐ−トルエンスルホネートを加え、１００℃
で４時間加熱撹拌した。反応終了後反応混合物を冷水１
００ｍｊｉ’に注入し、ベンゼンにより抽出した。水洗
後無水硫酸マグネシウムにより乾燥し溶媒留去して淡黄
色油状物を得た。カラムクロントゲラフイー（シリカゲ
ル−酢酸エチル／ベンゼン−１／９）により精製後、ヘ
キサンより再結晶して　５−デシル−２−（４−（５’
−メトキシへキシルオキシ）フェニル）ピリミジン（化
合物Ｎｏ。

２−６０）１．３５ｇを得た。

相転移温度（℃） 本発明の液晶組成物は前記一般式（Ｉ）で示される化合
物の少なくとも１種と、前記一般式（ＩＩ　）で示され
る化合物の少なくとも１種と、さらに他の液晶性化合物
１種以上とを適当な割合で混合することにより得ること
ができる。また、本発明による液晶組成物は、強誘電性
液晶組成物、特に強誘電性カイラルスメクチック液晶組
成物が好ましい。

本発明で用いる他の液晶性化合物の具体例を下記にあげ
る。

Ｃ８Ｈ１７ 七号十ＣＨ２汁温ｚ）Ｉｓ ネ υ υ υ 本発明の一般式（１）で示される液晶性化合物および一
般式（ＩＩ　）で示される液晶性化合物それぞれと、一
種以上の上述した他の液晶性化合物あるいは、それを含
強誘電性液晶組成物（以下強誘電性液晶材料と略す）と
の配向割合は、強誘電性液晶材料１００重量部当り、本
発明一般式（Ｉ）および一般式（ＩＩ　）で示される液
晶性化合物それぞれを１〜３００重量部より好ましくは
、５〜１００重量部とすることが好ましい。

また、本発明の一般式（１）および一般式（ＩＩ　）で
示される液晶性化合物の一方もしくは両方を２種以上用
いる場合も強誘電性液晶材料との配合割合は前述した強
誘電性液晶材料１００重量部当り、本発明一般式（１）
および一般式（ＩＩ　）で示される液晶性化合物の一方
もしくは両方の２種以上の混合物を１〜５００重量部、
より好ましくは１０〜１００重量部とすることが好まし
い。

第１図は強誘電性液晶素子の構成の説明のために、本発
明の強誘電性液晶層を有する液晶素子の１例の断面概略
図である。

第１図において符号１は強誘電性液晶層、２はガラス基
板、３は透明電極、４は絶縁性配向制御層、５はスペー
サー、６はリード線、７は電源、８は偏光板、９は光源
を示している。

２枚のガラス基板２には、それぞれＩｎ２Ｏ３゜Ｓｎ０
２あるいはＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ−Ｔｉｎ　　０ｘｉｄ
ｅ）等の薄膜から成る透明電極が被覆されている。その
上にポリイミドの様な高分子の薄膜をガーゼやアセテー
ト植毛布等でラビングして、液晶をラビング方向に並べ
る絶縁性配向制御層が形成されている。また絶縁物質と
して例えばシリコン窒化物、水素を含有するシリコン炭
化物、シリコン酸化物、硼素窒化物、水素を含有する硼
素窒化物、セリウム酸化物、アルミニウム酸化物、ジル
コニウム酸化物、チタン酸化物やフッ化マグネシウムな
どの無機物質絶縁層を形成し、その上にポリビニルアル
コール、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル
イミド、ポリパラキシレン、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリビニルアセタール、ポリ塩化ビニル、ポリ
酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン、セルロース樹
脂、メラミン樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹脂やフォト
レジスト樹脂などの有機絶縁物質を配向制御層として、
２層で絶縁性配向制御層が形成されていてもよく、また
無機物質絶縁性配向制御層あるいは有機物質絶縁性配向
制御層単層であっても良い。この絶縁性配向制御層が無
機系ならば蒸着法などで形成でき、有機系ならば有機絶
縁物質を溶解させた溶液、またはその前駆体溶液（溶剤
０．１〜２０重量％、好ましくは０．２〜１０重量％）
を用いて、スピンナー塗布法、浸漬塗布法、スクリーン
印刷法、スプレー塗布法、ロール塗布法等で塗布し、所
定の硬化条件下（例えば加熱下）で硬化させ形成させる
ことができる。

絶縁性配向制御層の層厚は通常３０人〜１μｍ１好まし
くは３０人〜３０００人、さらに好ましくは５０人〜１
０００人が適している。

この２枚のガラス基板２はスペーサー５によって任意の
間隔に保たれている。例えば所定の直径を持つシリカビ
ーズ、アルミナビーズをスペーサーとしてガラス基板２
枚で挾持し、周囲をシール材、例えばエポキシ系接着材
を用いて密封する方法がある。その他スペーサーとして
高分子フィルムやガラスファイバーを使用しても良い。

この２枚のガラス基板の間に強誘電性液晶が封入されて
いる。

強誘電性液晶が封入された強誘電性液晶層は、一般には
０．５〜２０μｍ１好ましくは１〜５μｍである。

また、この強誘電性液晶は室温を含む広い温度域（特に
低温側）でＳｍＣ＊相（カイラルスメクチックＣ相）を
有し、かつ、素子とした場合には駆動電圧マージン、お
よび駆動温度マージンが広いことが望まれる。

また、特に素子とした場合に良好な均−配向性を示しモ
ノドメイン状態を得るには、その強誘電性液晶は等吉相
からｃｈ相（コレステリック相）−３ｍ、Ａ相（スメク
チックＡ相）−ＳｍＣ＊相（カイラルスメクチックＣ相
）という相転移系列を有していることが望ましい。

透明電極３からはリード線によって外部電源７に接続さ
れている。

またガラス基板２の外側には偏光板８が貼り合わせであ
る。

第１図は透明型なので光源９を備えている。

第２図は強誘電性液晶素子の動作説明のために、セルの
例を模式的に描いたものである。２１ａと２１ｂはそれ
ぞれＩｎ２Ｏ３，５ｎ０２あるいはＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕ
ｍ−Ｔｉｎ　　０ｘｉｄｅ）等の薄膜からなる透明電極
で被覆された基板（ガラス板）であり、その間に液晶分
子層２２がガラス面に垂直になるよう配向したＳｍＣｍ
Ｃ重相はｓｍＨ＊相の液晶が封入されている。太線で示
した線２３が液晶分子を表わしており、この液晶分子２
３はその分子に直交した方向に双極子モーメント（Ｐ土
）２４を有している。基板２１ａと２１ｂ上の電極間に
一定の閾値以上の電圧を印加すると、液晶分子２３のら
せん構造がほどけ、双極子モーメント（Ｐ土）２４がす
べて電界方向に向（よう、液晶分子２３は配向方向を変
えることができる。液晶分子２３は細長い形状を有して
おり、その長袖方向と短軸方向で屈折率異方性を示し、
従って例えばガラス面の上下に互いにクロスニコルの偏
光子を置けば、電圧印加極性によって光学特性が変わる
液晶光学変調素子となることは、容易に理解される。

本発明の光学変調素子で好ましく用いられる液晶セルは
、その厚さを充分に薄（（例えば１０μ以下）すること
ができる。このように液晶層が薄くなるにしたがい、第
３図に示すように電界を印加していない状態でも液晶分
子のらせん構造がほどけ、その双極子モーメントＰａま
たはｐｂは上向き（３４ａ）または下向き（３４ｂ）の
どちらかの状態をとる。このようなセルに、第３図に示
す如く一定の閾値以上の極性の異る電界ＥａまたはＥｂ
を電圧印加手段と３１ｂにより付与すると、双極子モー
メントは電界ＥａまたはＥＪ）の電界ベクトルに対応し
て上向き３４ａまたは下向き３４ｂと向きを変え、それ
に応じて液晶分子は、第１の安定状態３３ａかあるいは
第２の安定状態３３ｂの何れか一方に配゛向する。

このような強誘電性を光学変調素子として用いることの
利点は先にも述べたが２つある。

その第１は、応答速度が極めて速いことであり、第２は
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第２の
点を例えば第３図によつて更に説明すると、電界Ｅａを
印加すると液晶分子は第１の安定状態３３ａに配向する
が、この状態は電界を切っても安定である。また、逆向
きの電界Ｅｂを印加すると、液晶分子は第２の安定状態
３３ｂに配向してその分子の向きを変えるが、やはり電
界を切ってもこの状態に留っている。また与える電界Ｅ
ａあるいはＥｂが一定の閾値を越えない限り、それぞれ
前の配向状態にやはり維持されている。

この様な特性を有する強誘電性液晶材料を一対の基板間
に挾持した素子で単純マトリクス表示装置とした場合、
例えば特開昭５９−１９３４２６号公報、同５９−１９
３４２７号公報、同６０−１５６０４６号公報や同６０
−１５６０４７号公報などに開示された駆動法を適用す
ることができる。

第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。また、第５図は、本発明で用いたマトリクス電極
を配置した強誘電性液晶パネル５！の平面図である。第
５図のパネル５１には、走査線５２とデータ線５３とが
互いに交差して配線され、その交差部の走査線５２とデ
ータ線５３との間には強誘電性液晶が配置されている。

第４図（Ａ）中のＳｓは選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、Ｉｓは選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、ＩＮは選択されていないデータ線に印加する
非選択情報信号（白）を表わしている。また、図中（Ｉ
ｓ−３ｓ）と（ＩＮＳＳ）は選択された走査線上の画素
に印加する電圧波形で、電圧（Ｉｓ　　Ｓｓ）が印加さ
れた画素は黒の表示状態をとり、電圧（ＩＮ−３，）が
印加された画素は白の表示状態をとる。

第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行ったときの時系列波形である。

第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間△ｔが書込み位
相ｔ２の時間に相当し、ｌラインクリヤｔ８位相の時間
が２△ｔに設定されている。

さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータｖＳ　＋
　　ｖＩ　＋Δｔの値は使用する液晶材料のスイッチン
グ特性によって決定される。第７図は後述するバイアス
比を一定に保ったまま駆動電圧（ｖ５＋Ｌ）を変化させ
たときの透過率Ｔの変化、即ち固定されている。第７図
の正側は第４図で示した（ＩＮ　　ＳＳ）、負側は（Ｉ
ｓ　　Ｓｓ）で示した波形が印加される。ここでｖＩ、
Ｖ３をそれぞれ実駆動閾値電圧、及びクロストーク電圧
と呼ぶ。但しく　Ｖ２　＜　Ｖｌ　＜　Ｖ３）また△ｖ
　＝　（Ｖ３　　Ｖｌ　）を電圧マージンと呼び、マト
リクス駆動可能な電圧幅となる。ｖ３はＦＬＣのマトリ
クス駆動上、−船釣に存在すると言ってよい。具体的に
は、第４図（Ａ）（ＩＮ　　Ｓｓ）の波形におけるＶ８
′　によるスイッチングを起こす電圧値である。勿論、
バイアス比を大きくすることによりＶ３の値を大きくす
ることは可能であるが、バイアス比を増すことは情報信
号の振幅を大きくすることを意味し、画質的にはちらつ
きの増大、コントラストの低下を招き好ましくない。我
々の検討ではバイアス比は１／３〜１／４程度が実用的
であった。ところでバイアス比を固定すれば、電圧マー
ジン△Ｖは液晶材料のスイッチング特性に強（依存し、
△Ｖの大きい液晶材料がマトリクス駆動上非常に有利で
あることは言うまでもない。

この様な、ある一定温度において、情報信号の２通りの
向きによって選択画素に「黒」および「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素は、その「黒」
または「白」の状態を保持することが可能である印加電
圧の上下限の値およびその幅（駆動電圧マージン△■）
は液晶材料間で差があり特有なものである。また環境温
度の変化によっても、駆動マージンはズしていくため、
実際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度に対して最
適駆動電圧にしておく必要がある。

しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大していく場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップの
差）は当然太き（なり、駆動電圧マージンが小さな液晶
では、表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来な
くなる。以下実施例により本発明について更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。

実施例１ 下記重量部で混合した液晶組成物１−Ａを作成した。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 ％式％ この液晶組成物１−Ａに対して例示化合物１６、　２−
２３をそれぞれ下記の重量部で混合し、液晶組成物１−
Ｂを得た。

−Ａ 次に、これらの液晶組成物を以下の手順で作製したセル
を用いて、光学的な応イを観察した。

２枚の１．１ｍｍ厚のガラス板を用意し、それぞれのガ
ラス板上にＩＴＯ膜を形成し、電圧印加電極を作成し、
さらにこの上にＳｉ０２を蒸着させ絶縁層とした。

この基板上にポリイミド樹脂前駆体［束し■５Ｐ−５１
０１１，０％ジメチルアセトアミド溶液を回転数３００
Ｏｒ、ｐ、ｍのスピンナーで１５秒間塗布した。成膜後
、６０分間、３００℃加熱縮合焼成処理を施した。この
時の塗膜の膜厚は約１２０人であった。

この焼成後の被膜には、アセテート植毛布によるラビン
グ処理がなされ、その後イソプロピルアルコール液で洗
浄し、平均粒径１．５μｍのシリカビーズを一方のガラ
ス板上に散布した後、それぞれのラビング処理軸が互い
に平行となる様にし、接着シール剤［リクソンボンド（
チッソ＠）］を用いてガラス板をはり合わせ、６０分間
、　１００℃にて加熱乾燥しセルを作成した。このセル
のセル厚をベレツク位相板によって測定したところ約１
．５μｍであった。

このセルに上述の液晶組成物１−Ｂを等方性液体状態で
注入し、等吉相から２０℃／ｈで２５℃まで徐冷するこ
とにより、強誘電性液晶素子を作成した。

この強誘電性液晶素子を用いて、前述した第４図に示す
駆動波形（ｌ／３バイアス）で駆動電圧マージン△Ｖ（
Ｖａ　　Ｖａ）を測定した。その結果を次に示す。（尚
、Δｔはｖ２がおよそ１５Ｖとなる様に設定） １０’０　　　　　２５℃４０℃ 駆動電圧マージ：／　　　　１１．５Ｖ　　　　　１２
．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ（測定時設定Δｔ）　　　（
８００μ５ｅｃ）　　（２３０Ｂ　５ｅｃ）　　（７０
３５ｅｃ）さらに２５℃における駆動電圧マージンの中
央値に電圧を設定して測定温度を変化させた場合駆動可
能な温度差（以下、駆動温度マージンという）は±３．
０℃であった。

また、２５℃におけるこの駆動時のコントラストは９で
あった。

比較例１ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、　２−２３を混合せずに１−Ａに対して例示化合
物Ｎｏ、　１−６のみを混合した液晶組成物１−Ｃと例
示化合物Ｎｏ、　１−６を混合せずに１−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−２３のみを混合した液晶組成物ｌ
−りを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
ｌ−Ｃ及び１−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージンΔＶを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時数△ｔ） １０℃　　　　２■　　　　４０℃ １−Ａ　　　９Ｖ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　８．
５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）　　
　（７８μ５ｅｃ）１−ＣＩＯＶ　　　　　　１０．５
Ｖ　　　　　９Ｖ（９００ｐ　５ｅｃ）　　　（２５０
Ｂ　５ｅｃ）　　　（７５ｐ　５ｅｃ）１−Ｄ　　　９
．５Ｖ　　　　　９．５Ｖ　　　　　８Ｖ（９００μ５
ｅｃ）　　　（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５μｓｅｃ
）さらに２５℃における駆動温度マージンは、１−Ａテ
±２．２℃、１−Ｃテ＋２．５℃、１−Ｄテ＋２．４°
Ｃであった。

実施例１と比較例１より明らかな様に、本発明に温度の
変化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に
保つ能力にすぐれている。

実施例２ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物２−Ｂを得た。

例示化 合物魔　　　　　　　　　構　　造　　式　　　　　　
　　　　　　　重量部−Ａ これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

１０℃　　　　　２５℃　　　　　４０℃駆動電圧ｖ−
シン１２．５Ｖ　　　　　１２．５Ｖ　　　　　９．５
Ｖ（測定時設定Δｔ）　　　（７５０μ５ｅｃ）　　（
２３０ｐ　５ｅｃ）　　（７０ｐ　５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動温度マージンは、±３゜３℃であった。

またこの温度における、この駆動時のコントラストは８
であった。

比較例２ 実施例２で混合した液晶組成物２−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、　２−５７を混合せずに１−Ａに対して例示化合
物Ｎｏ、１−５．　１−１７のみを混合した液晶組成物
２−Ｃと例示化合物Ｎｏ、１−５．　１−１７を混合せ
ずにｌ−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、　２−５７のみを
混合した液晶組成物２−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
２−Ｃ及び２−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５９Ｃ４０’Ｃ １−Ａ　　　９Ｖ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　８．
５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）　　
　（７８ｐ　５ｅｃ）２−ＣＩＯＶ　　　　　　ＩＩＶ
　　　　　９Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　　（２５０ｐ　
５ｅｃ）　　　（７５Ｂ　５ｅｃ）２−Ｄ　　　ＩＯＶ
　　　　　　ＩＯＶ　　　　　８Ｖ（９００μ５ｅｃ）
　　　（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）さら
に２５℃における駆動温度マージンは、１〜Ａテ＋２．
２℃、２−（４’＋２．６℃、２−Ｄで＋２．４℃であ
った。

実施例２と比較例２より明らかな様に、本発明に温度の
変化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に
保つ能力がすぐれている。

実施例３ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物３−Ｂを得た。

例示化 合物ｈ　　　　　　　　構　　造　　式％式％ さらに２５℃における駆動温度マージンは、±３．７℃
であった。またこの温度における、この駆動時のコント
ラストはＩＯであった。

これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

比較例３ 実施例３で混合した液晶組成物３−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−８２を混合せずに１−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、　ｌ　−４のみを混合した液晶組成物３−Ｃと例
示化合物Ｎｏ、　１−４を混合せずに１−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−８２のみを混合した液晶組成物３
−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
３−Ｃ及び３−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） ｌＯｏＣ２５℃　　　　４０℃ １−Ａ　　　９Ｖ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　Ｂ、
５Ｖ（１０５０ｐ　５ｅｃ）　　（２８０ｐ　５ｅｃ）
　　　（７８ｐ　５ｅｃ）３−ＣＩＯＶ　　　　　　Ｉ
ＩＶ　　　　　９Ｖ（８００μ５ｅｃ）　　　（２４０
ｐ　５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）３−Ｄ　　　ＩＯ
，５Ｖ　　　　　１１．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ（８０
０Ｂ　５ｅｃ）　　（２４０μ５ｅｃ）　　　（７５μ
５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは、１
−Ａで±２．２℃、３−Ｃで±２．８℃、３−Ｄで±２
．７℃であった。

実施例３と比較例３より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物３−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例４ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物４−Ｂを得た。

これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を茨に示す。

１０℃　　　　　２５℃　　　　　４０℃駆動電圧ｖ　
−シン１２．ＯＶ　　　　　１２．５Ｖ　　　　　９．
５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（８４０１，ｔｓｅｃ）
　　（２２０μ５ｅｃ）　　（７０μ５ｅｃ）さらに２
５℃における駆動温度マージンは、±３．１℃であった
。またこの温度における、この駆動時のコントラストは
９であった。

比較例４ 実施例４で混合した液晶組成物４−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、　２９を混合せずに１−Ａに対して例示化合物Ｎ
ｏ、　１−１５のみを混合した液晶組成物４−Ｃと例示
化合物Ｎｏ、　１−１５を混合せずに１−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−９のみを混合した液晶組成物４Ｄ
を作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
４−Ｃ及び４−Ｄをセル内に注入する以外（ま、全（実
施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動
電圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５°Ｃ４０’Ｃ １−Ａ　　　９．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　　８
．５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）　
　　（７８／Ｚ　５ｅｃ）４−ＣＩｏ、ＯＶ　　　　　
１０．ＯＶ　　　　　９．０Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　
　（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５ｐ　５ｅｃ）４−Ｄ
　　　９．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　　８．０Ｖ
（９００μ５ｅｃ）　　（２５０μ５ｅｃ）　　　（７
５μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは
、１−Ａテ＋２．２°Ｃ，４−Ｃテ＋２．５℃、４−Ｄ
ｔ？＋２．４°Ｃであった。

実施例４と比較例４より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物４−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例５ 下記重量部で混合した液晶組成物５−Ａを作成した。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 ％式％ この液晶組成物５−Ａに対して例示化合物１−３、　２
−７３．　２−８３をそれぞれ下記の重量部で混合し、
液晶組成物５−Ｂを得た。

−Ａ 液晶組成物１−Ｂをこの液晶組成物５−Ｈに代えたほか
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例１と同様の方法で駆動マージンΔＶを測定し、ス
イッチング状態等を観察した。

この液晶素子内の均−配向性は良好でありモノドメイン
状態が得られた。測定結果を次に示す。

１０℃　　　２５℃　　　４０℃ 駆動電圧マージン１４．ＯＶ　　　　　１４．ＯＶ　　
　　　１１．ＯＶ（測定時設定△ｔ）　　　（７２０Ｂ
　５ｅｃ）　　（２３０ｐ　５ｅｃ）　　（７４ｐ　５
ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは、±４
．１℃であった。またこの温度における、この駆動時の
コントラストは８であった。

比較例５ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−７３．２−８３を混合せずに５−Ａに対して
例示化合物Ｎｏ、　ｌ　−３のみを混合した液晶組成物
５−Ｃと例示化合物Ｎｏ、　１−３を混合せずに５−Ａ
に対して側糸化合物Ｎｏ、　２−７３　、２−８３のみ
を混合した液晶組成物５−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
５−Ｃ及び５−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ５−Ａ　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　１０．５Ｖ　　　　
　８．５Ｖ（１２００ｐ　５ｅｃ）　　（３３０ｐ　５
ｅｃ）　　　（９８Ｂ　５ｅｃ）５−Ｃ１１，ＯＶ　　
　　　１１．ＯＶ　　　　　９．０Ｖ（１０００μ５ｅ
ｃ）　　（３００μ５ｅｃ）　　　（９５μ５ｅｃ）５
−Ｄ　　　１１．５Ｖ　　　　　１１．５Ｖ　　　　　
９．５Ｖ（１０００ｐ　５ｅｃ）　　（３００ｐ　５ｅ
ｃ）　　　（９５μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動
温度マージンは、５−Ａで±２．５℃、５−Ｃで±２．
７℃、５−Ｄで±２．８℃であった。

実施例５と比較例５より明らかな様に、本発明に度の変
化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保
つ能力がすぐれている。

実施例６ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物６−Ｂを得た。

例示化 合物魚　　　　　　　　構　　造　　式％式％ 駆動電圧マージン１２．５Ｖ　　　　　１２．５Ｖ　　
　　　９．ＯＶ（測定時設定Δｔ）　　　（１０００ｐ
　５ｅｃ）　　　（３００μ５ｅｃ）　　（９５μ５ｅ
ｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは、±３．
０℃であった。またこの温度における、この駆動時のコ
ントラストは９であった。

これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均一配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

比較例６ 実施例６で混合した液晶組成物６−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、　２−６７を混合せずに５−Ａに対して例示化合
物Ｎｏ、　１−７のみを混合した液晶組成物６−Ｃと例
示化合物Ｎｏ、　１−７を混合せずに５−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−６７のみを混合した液晶組成物６
−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
６−Ｃ及び６−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ５−Ａ　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　１０．５Ｖ　　　　
８．５Ｖ（１２００μ５ｅｃ）　　（３３０μ５ｅｃ）
　　　（９８ｐ　５ｅｃ）６−ＣＩｏ、５Ｖ　　　　　
　１１．５Ｖ　　　　　　８．５Ｖ（１０００ｕ　５ｅ
ｃ）　　　（３００ａ　５ｅｅ）　　　（９５μ５ｅｃ
）６−Ｄ　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　１０．５Ｖ　　　
　　８．０Ｖ（１０００ｐ　５ｅｃ）　　　（３００）
ｔ　５ｅｃ）　　　（９５μ５ｅｃ）さらに２５℃にお
ける駆動温度マージンは、５−Ａで±２．５℃、６−Ｃ
で±２．７℃、６−Ｄで±２．６℃であった。

実施例６と比較例６より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物６−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例７ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物７−Ｂを得た。

例示化 合物磁 構　　造　　式 これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

１０℃　　　　　２５℃　　　　　４０℃駆動電圧マー
ジン１３．ＯＶ　　　　　１３．ＯＶ　　　　　９．５
Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（８５０ｐ　５ｅｅ）　　
（２６０μ５ｅｃ）　　（９０μ５ｅｃ）さらに２５℃
における駆動温度マージンは、±３．５℃であった。ま
たこの温度における、この駆動時のコントラストは１０
であった。

比較例７ 実施例７で混合した液晶組成物７−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、　２−２１を混合せずに５−Ａに対して例示化合
物Ｎｏ、　ｌ　−１１、１−１６のみを混合した液晶組
成物７−Ｃと例示化合物Ｎｏ、　ｌ　−１１、１−１６
を混合せずに５−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、　２−２
１のみを混合した液晶組成物７−Ｄを作成した。

液晶組成物７−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
７−Ｃ及び７−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０６Ｃ２５℃　　　　　４０℃ ５−Ａ　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　１０．５Ｖ　　　　
　８．５Ｖ（１２００μ５ｅｃ）　　　（３３０μ５ｅ
ｃ）　　　（９８ｐ　５ｅｃ）７−Ｃ１１，ＯＶ　　　
　　　１１．５Ｖ　　　　　９．０Ｖ（１０００μ５ｅ
ｃ）　　　（３００μ５ｅｃ）　　　（９０μ５ｅｃ）
７−Ｄ　　　１１．ＯＶ　　　　　１１．ＯＶ　　　　
　　９．０Ｖ（１０００μ５ｅｃ）　　　（３００μ５
ｅｃ）　　　（９０μ５ｅｃ）さらに２５°Ｃにおける
駆動温度マージンは、５−Ａで±２．５℃、７−Ｃで±
２．８℃、７−Ｄで上２゜６°Ｃであった。

実施例７と比較例７より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物７−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例８ 下記の重量部で混合した液晶性組成物８−Ａを作成した
。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 この液晶組成物８−Ａに対して例示化合物ｌ−４、１−
１９，２−８２，２−１０２をそれぞれ下記の重量部で
混合し、液晶組成物８−Ｂを得た。

−Ａ 液晶組成物１−Ｂをこの液晶組成物８−Ｈに代えたほか
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例１と同様の方法で駆動マージンΔＶを測定し、ス
イッチング状態、等を観察した。

この液晶素子内の均−配向性は良好でありモノドメイン
状態が得られた。測定結果を次に示す。

１０℃　　　２５℃　　　４５℃ 駆動電圧マージン１１．ＯＶ　　　　　１１．ＯＶ　　
　　　７．ＯＶ（測定時設定Δｔ）　　　（２８０μ５
ｅｃ）　　（９０ｐ　５ｅｃ）　　　（４０ｐ　５ｅｃ
）さらに２５℃における駆動温度マージンは、上２゜７
℃であった。またこの温度における、この駆動時のコン
トラストは１１であった。

比較例８ 実施例８で混合した液晶組成物８−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−８２．２−１０２を混合せずに８−Ａに対し
て例示化合物Ｎｏ、１−４．１−１９のみを混合した液
晶組成物Ｓ−Ｃと例示化合物Ｎｏ、１−４．１−１９を
混合せずに８−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、２−８２．
２−１０２のみを混合した液晶組成物８−Ｄを作成した
。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物８−Ａ、
８−Ｃ及び８−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ８−Ａ　　　８．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　　６
．０Ｖ（４００μ５ｅｃ）　　（１１０μ５ｅｃ）　　
　（４０μ５ｅｃ）８−Ｃ９，ＯＶ　　　　９．ＯＶ　
　　　６．０Ｖ（３４０ｐ　５ｅｃ）　　（１００Ｂ　
５ｅｃ）　　　（４０ｐ　５ｅｃ）８−Ｄ　　　９．Ｏ
Ｖ　　　　９．５Ｖ　　　　７．０Ｖ（３４０ｐ　５ｅ
ｃ）　　（１００μ５ｅｃ）　　、　　（４０μ５ｅｃ
）さらに２５℃における駆動温度マージンは、８−Ａで
±１．９℃、８−Ｃで±２．１℃、８−Ｄで上２゜１℃
であった。

実施例８と比較例８より明らかな様に、本発明に度の変
化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保
つ能力がすぐれている。

実施例９ 実施例８で混合した液晶組成物８−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物９−Ｂを得た。

例示化 合物魔　　　　　　　　構　　造　　式％式％ 駆動電圧マージン１１．０　　　　　１１．５Ｖ　　　
　　７．５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（２６０μ５ｅ
ｃ）　　（８５μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）さら
に２５℃における駆動温度マージンは、±２．９℃であ
った。またこの温度における、この駆動時のコントラス
トは１０であった。

これを用いた他は実施例Ｉと同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均一配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。

比較例９ 実施例９で混合した液晶組成物９−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、　２−６０を混合せずに８−Ａに対して例示化合
物Ｎｏ、ｌ−２３のみを混合した液晶組成物９−Ｃと例
示化合物Ｎｏ、１−２３を混合せずに８−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−６０のみを混合した液晶組成物９
−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物８−Ａ、
９−Ｃ及び９−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ８−Ａ　　　８．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　　６
．０Ｖ（４００μ５ｅｃ）　　　（１１０μ５ｅｃ）　
　　（４０ｐ　５ｅｃ）９−Ｃ９，ＯＶ　　　　　９．
５Ｖ　　　　　６．０Ｖ（３２０μ５ｅｃ）　　　（１
００μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）９−Ｄ　　　９
．ＯＶ　　　　　９．ＯＶ　　　　　６．０Ｖ（３２０
μ５ｅｃ）　　　（１００μ５ｅｃ）　　　（４０ｐ　
５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは、８
−Ａで±１．９℃、９−Ｃで±２．３℃、９−Ｄで上２
゜２°Ｃであった。

実施例９と比較例９より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物９−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にすぐ
れている。

実施例１０ 実施例８で混合した液晶組成物８−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物１０−Ｂを得た。

例示化 合物漱　　　　　　　　構　　造　　式これを用いた他
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例１と同様の方法で駆動マージンを測定し、スイッ
チング状態等を観察した。この液晶素子内の均−配向性
は良好であり、モノドメイン状態が得られた。測定結果
を次に示す。

１０℃　　　　２５℃　　　　４０’Ｃ駆動電圧マージ
ン　　　１２．０　　　　　１２．ＯＶ　　　　　８．
５Ｖ（測定時設定△ｔ’）　　　（２４０μ５ｅｃ）　
　（８０μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動温度マージンは、±３．２℃であった。

またこの温度における、この駆動時のコントラストは９
であった。

比較例１Ｏ 実施例１０で混合した液晶組成物１０−Ｂのうち例示化
合物Ｎｏ、　２−２３を混合せずに８−Ａに対して例示
化合物Ｎｏ、　１−６のみを混合した液晶組成物１゜−
Ｃと例示化合物Ｎｏ、　１−６を混合せずに８−Ａに対
して例示化合物Ｎｏ、２−２３のみを混合した液晶組成
物１０−Ｄを作成した。

液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物８−Ａ、
１０−Ｃ及び１０−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈
実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆
動電圧マージンΔＶを測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０’Ｃ３−Ａ　　　８
．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　　６．０Ｖ（４００
μ５ｅｃ）　　　（１１０μ５ｅｃ）　　　（４０μ５
ｅｃ）１０−Ｃ９，ＯＶ　　　　　　９．５Ｖ　　　　
　７．０Ｖ（３００１ｔｓｅｃ）　　　（１００μ５ｅ
ｃ）　　　（４０ｕｓｅｃ）１０−Ｄ　　　９．ＯＶ　
　　　　　９．ＯＶ　　　　　６．０Ｖ（３００μ５ｅ
ｃ）　　　（１００μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）
さらに２５℃における駆動温度マージンは、８−Ａで±
１．９℃、１Ｏ−（４’＋２．４℃、１０−Ｄで±２．
２℃であった。

実施例１０と比較例１０より明らかな様に、本発明によ
る液晶性化合物１０−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の
方が駆動マージンは広がっており、環境温度の変化や、
セルギャップのバラツキに対し実施例１１ 実施例２及び比較例２で使用した液晶組成物２−Ｂ。

２−Ｃ，２−Ｄ、　　１−Ａを５ｉ０２を用いずに、ポ
リイミド樹脂だけで配向制御層を作成した以外は全〈実
施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、実施
例１と同様の方法で駆動電圧マージンを測定した。その
結果を次に示す。

駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ２−Ｂ　　　１４．ＯＶ　　　　　１４．ＯＶ　　　　
　１０．０Ｖ（７２０μ５ｅｃ）　　　（２１０μ５ｅ
ｃ）　　　（６０μ５ｅｃ）２−ＣＩｏ、５Ｖ　　　　
　１１．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ（８５０μ５ｅｃ）　
　　（２４０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）２−Ｄ
　　　ｌｏ、ＯＶ　　　　　１０．５Ｖ　　　　　９．
０Ｖ（９５０ｐ　５ｅｃ）　　　　（２５０μ５ｅｃ）
　　　　（７５μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温
度マージンは、２−Ｂ　　±３．８℃ ２−Ｃ±２．７℃ ２−Ｄ　　±２．７℃ １−Ａ　　±２．４℃ であった。

実施例１１より明らかな様に、素子構成を変えた場合で
も本発明に従う強誘電性液晶組成物２−Ｂを含有する素
子は、他の液晶組成物を含む素子に比べ実施例２と同様
に駆動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セ
ルギャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力に
すぐれている。

実施例１２〜１９ 実施例１．５．８で用いた例示化合物および液晶性組成
物に代えて表１に示した例示化合物および液晶性組成物
を各重量部で用い１２−Ｂ−１９−Ｈの液晶性組成物を
得た。これらを用いた他は全（実施例１と同様の方法に
より強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法
で２５℃の駆動マージンを測定し、スイッチング状態等
を観察した。

作成した各々の液晶素子内の均一配向性は良好であり、
モノドメイン状態が得られた。測定結果を表１に示す。

実施例１２〜１９より明らかな様に本発明による液晶性
組成物１２−Ｂ〜１９−Ｂを含有する強誘電性液晶素子
は駆動マージンは広がっており環境温度の変化やセルギ
ャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にすぐ
れている。

〔発明の効果〕

本発明の強誘電性液晶組成物を含有する素子は、スイッ
チング・特性が良好で、駆動電圧マージンが大きく、素
子の表示エリア上にある程度の温度バラツキがあっても
全画素が良好にマトリクス駆動できる駆動温度マージン
の広がった液晶素子とすることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は強誘電性液晶を用いた液晶表示素子の１例の断
面概略図、 第２図および第３図は強誘電性液晶素子の動作説明のた
めに、素子セルの一例を模式的に表す斜視図、 第４図（Ａ）、（Ｂ）は実施例中で用いた駆動法の波形
図、 第５図はマトリクス電極を配置した強誘電性液晶パネル
の平面図、 第６図は、第４図（Ｂ）に示す時系列駆動波形で実際の
駆動を行ったときの表示パターンの模式図、第７図は、
駆動電圧を変化させたときの透過率の変化を表すつまり
Ｖ−Ｔ特性図、 第１図において、 ｌ　・・・・・・・・・・・・・・強誘電性液晶層２・
・・・・・・・・・・・・・・・ガラス基板３・・・・
・・・・・・・・・・・・・・透明電極４・・・・・・
・・・・・・・絶縁性配向制御層５・・・・・・・・・
・・・・・・・スペーサー６　・・・・・・・・・・・
・・・・・・・リード線７・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・電源８・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・偏光板９・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・光源１ｏ・・・・・・・・・・・・・・・・・・
入射光Ｉ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・透過
光第２図において、 ２１ａ　・・・・・・・・・・・・・・・・・・基板１
ｂ ２４　・・・・・・・・・ 第３図において、 １ａ １ｂ ３ａ ３ｂ ４ａ ４ｂ ａ ｂ 基板 強°誘電性液晶層 液晶分子 双極子モーメント（Ｐ上） 電圧印加手段 電圧印加手段 第１の安定状態 第２の安定状態 上向きの双極子モーメント 下向きの双極子モーメント 上向きの電界 下向きの電界 箔す口 手 小売 ネ由 正 書（自発） 昭和６３年１１月　０日

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （Ｒ＿１、Ｒ＿２はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基を有し
   ていても良い直鎖状、又は分岐状のアルキル基であり、
   少なくとも一方は光学活性である。 また、Ｘ＿１は−Ｏ−、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
   学式、表等があります▼を示し、Ｘ＿２は単結合、−Ｏ
   −、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
   式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼を示す。）で示される化合物の少なくとも一種と、 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （Ｒ＿３、Ｒ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の直鎖状又は分
   岐状のアルキル基を示す。これらは置換基としてＣ＿１
   〜Ｃ＿１＿２のアルコキシ基を有していても良い。ただ
   し非光学活性である。 Ｘ＿３、Ｘ＿４は単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
   等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、ｍ、ｎは０
   、１もしくは２である。） で示される化合物の少なくとも１種とを含有することを
   特徴とする強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物。
2. （２）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （Ｒ＿１、Ｒ＿２はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基を有し
   ていても良い直鎖状、又は分岐状のアルキル基であり、
   少なくとも一方は光学活性である。 また、Ｘ＿１は−Ｏ−、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
   学式、表等があります▼を示し、Ｘ＿２は単結合、−Ｏ
   −、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
   式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼である。）で示される化合物の少なくとも一種と、 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （Ｒ＿３、Ｒ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の直鎖状又は分
   岐状のアルキル基を示す。これらは置換基としてＣ＿１
   〜Ｃ＿１＿２のアルコキシ基を有していても良い。ただ
   し非光学活性である。 Ｘ＿３、Ｘ＿４は単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
   等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、ｍ、ｎは０
   、１もしくは２である。） で示される化合物の少なくとも１種とを含有する強誘電
   性カイラルスメクチツク液晶組成物を一対の電極基板間
   に配置してなることを特徴とする液晶素子。