JPH02254465A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に係わるものであり、特に長期
間の繰り返し使用時においても帯電安定性に優れた電子
写真感光体に関するものである。

〔従来の技術〕

従来から電子写真感光体の光導電素材として知られてい
るものにセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機
物質がある。しかしながら、これら無機物質は電子写真
感光体として要求される光感度、熱安定性、耐久性等の
特性及び製造条件において必ずしも満足できるものでは
ない。例えば、セレンは熱、汚れ等により結晶化しやす
く特性が劣化しやすい。又、１！２造コスト、耐衝撃性
、毒性等取り扱い上の注意を要するなどの欠点がある。

硫化カドミウムを用いた感光体は耐湿性、耐久性に劣り
、又、毒性等の問題がある。酸化亜鉛も、耐湿性、耐久
性に劣るという欠点をもつ。

これら無機光導電素材を用いた電子写真感光体に対し、
有機光導電性物質を用いた感光体は軽量性、成膜容易性
、製造コストあるいは有機化合物としてのバリエーショ
ンの広さから、活発に研究開発が行なわれるようになっ
ている。例えば、初期には特公昭５０−１０４９６号公
報記載のポリビニルカルバゾールと２．４．７−　トリ
ニトロ−９−フルオレノンを含有した感光体、特公昭４
８−２５６５８号公報記載のポリビニルカルバゾールを
ピリリウム塩系色素で増感した感光体、又は、共晶錯体
を主成分とする感光体が提案された。しかしながら、こ
れらの感光体は感度、耐久性の面で十分なものではない
。

そこで近年では、電荷発生層と電荷輸送層を分離した機
能分離型の感光体が提案され、特公昭５５−４２３８０
号記載のクロルダイアンブルーとヒドラゾン化合物を組
み合わせた感光体、電荷発生物質としてはビスアゾ化合
物として特開昭５３−１３３４４５号公報記載、特開昭
５／ｌ−２１７２８号公報記載、特開昭５４−２２８３
４号公報記載、電荷輸送物質としては特開昭５８−１９
８０４３特開昭５８−１９９３５２等記載のものが知ら
れている。

これら機能分離型感光体においても、近年耐オゾン性に
ついての要求が高まってきている・感光体を実際に複写
機中で使用した場合、帯電器より発生するオゾンに暴露
されるため感光体は強い酸化作用をうける。特に有機感
光体ノ場合、この影響は大きく、感光層構成物質が徐々
に酸化・分解していき、その結果、感光体の性能の劣化
や耐久性の低下を生ずることになる。その対策として特
開昭５７−１２２４４４号、特開昭６１−１５６０５２
号、特開昭６１−１５６１３１号にみられるように感光
Ｊ−中への酸化防止剤の添加が提案されている。

しかしながら、感光体の繰り返し使用による帯電性の低
下を防ぐのにはこれらの提案では不十分である。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は、感光体の繰り返し使用による帯電性の
低下を防ぎ、長力命、高信頼性の感光体を提供すること
にある。

（課題を解決するための手段〕 本発明によれば、導電性支持体上に電荷発生物質と電荷
輸送物質とを含有する感光層を設けた電子写真感光体に
おいて、１荷発生物質として下記−放火（１）で示され
る化合物を用い、かつ上記感光層には下記−放火（ｎ）
で示される化合物を含有させたことを特徴とする電子写
真感光体が提供される。

＼Ｘノ （ここで、Ｘはベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環
、インドール環、カルバゾール環、ベンゾフラン環など
のへテロ環又はそれらの置換体、Ａｒよはベンゼン環、
ナフタレン環などの芳香環、ジベンゾフラン環などのへ
テロ環又はそれらの置換体、Ａｒ、及びＡｒ、はベンゼ
ン環、ナフタレン環などの芳香環又はそれらの置換体、
Ｒ工及びＲ３は水素、低級アルキル基、フェニル基又は
その置換体、Ｒ２は低級アルキル基、カルボキシル基又
はそのエステルを表わす。） Ｒ＋ による感光体の帯電性の低下を確実に抑制できるため、
長期間に亘って安定かつ鮮明な複写画像を与える。

本発明に使用される前記一般式（１）で示されるトリス
アゾ顔料の具体例を以下に示す。

１＜７ （式中、Ｒ４，Ｒ，、ＲＧ及びＲ７は水素原子、ヒドロ
キシル基、アルコキシ基、又はアルキル基を表わしく但
し、Ｒ４，Ｒ，、Ｒ，及びＲ７の少なくとも１つはヒド
ロキシル基である）、Ｒ８及びＲ３は水素原子。

アルケニル基又はアルキル基を表わす。）本発明の電子
写真感光体は、電荷発生物質として前記一般式（１）で
示されるトリスアゾ顔料を用いるとともに感光層中に前
記一般式（ＩＩ）で示される化合物を含有させたことか
ら、繰り返し使用＼−ＣＩ＋。

本発明で用いることのできる前記−放入（ＩＩ）で示さ
れる化合物の具体例としては、たとえば次のような化合
物が挙げられる。

ＩＬ α−トコフェロール（５，７，８トリメチルドコール）
また、本発明においては電荷発生物質と共に電荷輸送物
質を用いるが、この電荷輸送物質には正孔輸送物質と電
子輸送物質がある。正孔輸送物質としては、たとえば以
下の一般式（１）〜（１２）に示されるような化合物が
例示できる。

β−トコフェロール（５，８−ジメチルトコール）γ−
トコフェロール（７，８−ジメチルトコ−ノリδ−トコ
フェロール（８−メチルトコール）これらの中でも、特
に効果の発現性がらみてα−トコフェロールの使用が好
ましい。これらの化合物は、単独あるいは、２種以上の
混合物として用いることができる。

Ｌ＜。

〔式中、Ｒ１はメチル基、′エチル基、２−ヒドロキシ
エチル基又は２−クロルエチル基を表わし、Ｒ２はメチ
ル基、エチル基、ベンジル基又はフェニル基を表わし、
Ｒ１は水素、塩素、臭素、炭素数１〜４のアルキル基、
炭素数１〜４のアルコキシル基、ジアルキルアミノ基又
はニトロ基を表わす。〕〔式中、Ａｒはナフタレン類、
アントラセン類、スチリル基及びそれらの置換体あるい
はピリジン類、フラン類、チオフェン類を表わし、Ｒは
アルキル基又はベンジル基を表わす。〕 〔式中、Ｒ１はアルキル基、ベンジル基、フェニル基、
ナフチル基を表わし、Ｒ２は水素、炭素数１〜３のアル
キル基、炭素数１〜３のアルコキル基、ジアルキルアミ
ノ基、ジアラルキルアミノ基またはジアリールアミノ基
を表わし、ｎは１〜４の整数を表わし、ｎが２以上のと
きはＲ２は同じでも異なっていてもよい。Ｒ８は水素ま
たはメトキシ基を表わす。〕ルキル基を表わし、また、
Ｒ２とＲ３は互いに結合し窒素を含む複素環を形成して
いてもよい６Ｒ４は同一でも異なっていてもよく水素、
炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基又はハロゲン
を表わす。〕〔式中、Ｒは水素またはハロゲン原子を表
わし、Ａｒは置換または無置換のフェニル基、ナフチル
基、アントリル基あるいはカルバゾリル基を表わす。〕
〔式中、Ｒ工は炭素数１〜１１のアルキル基、置換もし
くは無置換のフェニル基又は複素環基を表わし、Ｒ２、
Ｒ１はそれぞれ同一でも異なっていてもよく水素、炭素
数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、クロル
アルキル基、置換又は無置換のアラ〔式中、Ｒ工は水素
、ハロゲン、シアノ基、炭素数１−４のアルコキシ基ま
たは炭素数１〜４のアルキル基を表わし、Ａｒは Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基を表わし、Ｒ３は水素
。

ハロゲン、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４の
アルコキシ基またはジアルキルアミノ基を表わし、ｎは
１または２であって、ｎが２のときはＲ３は同一でも異
なってもよく、Ｒ４およびＲ６は水素、炭素数１〜４の
置換または無置換のアルキル基あるいは置換または無置
換のベンジル基を表わす。〕〔式中、Ｒはカルバゾリル
基、ピリジン基、チエニル基、インドリル基、フリル基
或いは置換もしくは非置換のフェニル基、スチリル基、
ナフチル基またはアントリル基であって、これらの置換
基がジアルキルアミノ基、アルキル基、アルコキシ基、
カルボキシ基又はそのエステル、ハロゲン原子、シアノ
基、アラルキルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アラルキ
ルアミノ基、アミノ基、ニトロ基およびアセチルアミノ
基からなる群から選ばれた基を表わす。〕 Ｒ工 〔式中、Ｒ□は低級アルキル基またはベンジル基を表わ
し、Ｒ２は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子、二１・０基、アミノ基あるいは低級
アルキル基またはベンジル基で置換されたアミノ基を表
わし、ｎは１または２の整数を表わす。〕 ｐ。

〔式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルコキシ基ま
たはハロゲン原子を表わし、Ｒ２およびＲ３はアルキル
基、置換または無置換のアラルキル基あるいは置換また
は無置換アリール基を表わし、Ｒ４は水素原子または置
換もしくは無置換のフェニル基を表わし、また、Ａｒは
置換もしくは無置換のフェニル基またはナフチル基を表
わす。〕 ＲＧは環を形成してもよい）を表わし、ｍは０，１．２
または３の整数であって、ｍが２以上のときはＲ２は同
一でも異なってもよい。〕 〔式中、ｎはＯまたは１の整数、Ｒ工は水素原子、アル
キル基または置換もしくは無置換のフェニル基を示し、
Ｒ２，Ｒ３は水素、ハロゲン原子、置換もしくは無置換
のアルキル基またはアルコキシ基を示し、Ａは 上く。

〔式中、ＲＬ、　Ｒ２およびＲ１は水素、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、ジアルキルアミノ基またはハロ
ゲン原子を表わし、ｎはＯまたは１を表わす。〕〕９−
アントリルまたは置換もしくは無置換のＮ−アルキルカ
ルバゾリル基を表わし、ここでＲ４は水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、ハロゲン原子アルキル基、置換ま
たは無置換のアラルキル基、置換または無置換のアリー
ル基を示し、Ｒ５および〔式中、Ｒ１は水素原子、アル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表わし、Ｒ２、
Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表わす。〕 一般式（１）で表わされる化合物には、たとえば９−エ
チルカルバゾール−３−アルデヒド、１−メチル−１−
フェニルヒドラゾン、９−エチルカルバゾール−３−ア
ルデヒド１−ベンジル−１−フェニルヒドラゾン、９−
エチルカルバゾール−３−アルデヒド】、１−ジフェニ
ルヒドラゾンなどである。

一般式（２）で表わされる化合物には、たとえば４−ジ
エチルアミノスチレン−β−アルデヒド１−メチル−１
−フェニルヒドラゾン、４−メトキシナフタレン−１−
アルデヒド１−ベンジル−１−フェニルヒドラゾンなど
がある。

一般式（３）で表わされる化合物にはたとえば、４−メ
１〜キシベンズアルデヒド１−メチル−１−フェニルヒ
ドラゾン、２，４−ジメトキシベンズアルデビド１−ベ
ンジル−１−フェニルヒドラゾン、４−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド１，１−ジフェニルヒドラゾン。

４−メトキシベンズアルデヒド１−ベンジル−１−（４
−メトキシ）フェニルヒドラゾン、４−ジフェニルアミ
ノベンズアルデヒド１−ベンジル−１−フェニルヒドラ
ゾン、４−ジベンジルアミノベンズアルデヒド−１，１
−ジフェニルヒドラゾンなどがある。

一般式（４）で表わされる化合物には、たとえば１．１
−ビス（４−ジベンジルアミノフェニル）プロパン、ト
リス（４−ジエチルアミノフェニル）メタン、１，１−
ビス（４−ジベンジルアミノフェニル）プロパン、２．
２′ジメチル−４，４′−ビス（ジエチルアミノ）−ト
リフェニルメタンなどがある。

一般式（５）で表わされる化合物には、たとえば９−（
４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン、９−プロ
ムー１Ｏ−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセ
ンなどがある。

一般式（６）で表わされる化合物には、たとえば９−（
４−ジメチルアミノベンジリデン）フルオレン、３−（
９−フルオレニリデン）−９−エチルカルバゾールなど
がある。

一般式（７）で表わされる化合物には、たとえば１．２
−ビス（４−ジエチルアミノスチリル）ベンゼン。

１．２−ビス（２，４−ジメトキシスチリル）ベンゼン
があ机 一般式（８）で表わされる化合物には、たとえば３−ス
チリル−９−エチルカルバゾール、３−（４−メトキシ
スチリル）−９−エチルカルバゾールなどがある。

一般式（９）で表わされる化合物には、たとえば４ジフ
エニルアミノスチルベン、４−ジベンジルアミノスチル
ベン、４−ジトリルアミノスチルベン、１−（４−ジフ
ェニルアミノスチリル）ナフタレン、■−（４−ジエチ
ルアミノスチリル）ナフチレンなどがある。

一般式（１０）で表わされる化合物には、たとえば４′
−ジフェニルアミノ−α−フェニルスチルベン、４′−
メチルフェニルアミノ−α−フェニルスチルベンなどが
ある。

一般式（１１）で表わされる化合物には、たとえば１−
フェニル−３−（４−ジエチルアミノスチリル）−５−
（４−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−フェ
ニル−３−（４−ジメチルアミノスチリル）−５−（４
−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリンなどがある。

一般式（１２）で表わされる化合物には、Ｎ、Ｎ’−ジ
フェニル−Ｎ、Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−（
１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン、Ｎ、Ｎ
’ジフェニル−Ｎ。

Ｎ′−ビス（クロロフェニル）−［１，１’−ビフェニ
ル〕−４゜４′−ジアミン、３，３′−ジメチルベンジ
ジンなどかある。

この他の正孔輸送物質としては、たとえば２，５−ビス
（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサ
ジアゾール、２，５−ビス［４−（４−ジエチルアミノ
スチリル）フェニル：ｌ−１，３，４−オキシジアゾー
ル、２−　（９−エチルカルバゾリル−３−）−５−（
４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジ
アゾールなどのオキサジアゾール化合物、２−ビニル−
４−（２−クロロフェニル）−５−（４−ジエチルアミ
ノフェニル）オキサゾール、２−（４−ジエチルアミノ
フェニル）−４−フェニルオキサゾールなどのオキサゾ
ール化合物などの低分子化合物がある。また、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセ
ン、ピレンホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾール
ホルムアルデヒド樹脂などの高分子化合物も使用できる
。

電子輸送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、２，４．７−　トリニトロ−９−フルオレノ
ン、２，４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン
、２，４，５．７−チトラニトロキサントン、２，４゜
８−１−リニトロチオキサントン、２，６．８−　トリ
ニトロ−４１１−インデノ（１，２−ｂ）チオフェン−
４−オン、１，３．７−トリニトロジベンゾチオフエン
ー５，５−ジオキサイドなどがある。

本発明の電子写真感光体の感光層は、電荷発生物質、電
荷輸送物質を組み合わせて１分散型もしくは、機能分離
型をとることができる。

層構成としては分散型の場合、導電性基体の上に、結着
剤中に電荷発生物質、電荷輸送物質を分散させた感光層
を設ける。

機能分離型の場合は、基体上に電荷発生物質及び結着剤
を含む電荷発生層、その上に電荷輸送物質及び結着剤を
含む電荷輸送層を形成するものであるが、正帯電型とす
る場合には、電荷発生層。

電荷輸送層を逆に積層してもよい。なお、機能分離型の
場合、電荷発生層中に電荷輸送物質を含有させてもよい
、特に正帯電構成の場合感度が良好となる。

又、接着性、電荷ブロッキング性を向上させるために感
光層と基体との間に中間層を設けてもよい。さらに耐摩
耗性等、機械的耐久性を向上させるために感光層上に保
護層を設けてもよい。電荷発生層、電荷輸送層及び分散
型感光層形成時に用いる結着剤としては、ポリカーボネ
ート（ビスフェノールＡタイプ、ビスフェノールＡタイ
プ）、ポリエステル、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、
ポリエチレン、塩化ビニル、酢酸ビニル、ポリスチレン
、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン、塩化
ビニリデン、アルキッド樹脂、シリコン樹脂、ポリビニ
ルカルバゾール、ポリビニルブチラール、ポリビニルホ
ルマール、ボリアリレート、ポリアクリルアミド、ポリ
アミド、フェノキシ樹脂などが用いられる。これらのバ
インダーは単独又は２種以上の混合物として用いること
ができる。

以上のような層構成、物質を用いて感光体を作成する場
合には、膜厚、物質の割合に好ましい範囲がある。

（基体／電荷発生層／電荷輸送層の積層）の場合。

電荷発生層において、結着剤に対する前記一般式（１）
で示される電荷発生物質の割合は２０〜５００重量％、
膜厚は０．１〜５μｍが好ましい。電荷輸送層において
は結着剤に対する電荷輸送物質の割合は、２０〜２００
重量％、膜厚は５〜５０μＩとするのが好ましい。

（基体／電荷輸送）げ／電荷発生層の積層）の場合、電
荷輸送ＪＭにおいては、結着剤に対する電荷輸送物質の
割合は、２０〜２００重量％、膜厚は５〜５０μｍとす
るのが好ましい。電荷発生層においては前記一般式（ｒ
）で示される電荷発生物質を結着剤に対し１０〜１００
重量％含有することが好ましい。さらに電荷発生層中に
は電荷輸送物質を含有させることが好ましく、含有させ
ることにより残留電位の抑制、感度の向上に対し効果を
もつ。この場合の電荷輸送物質は結着剤に対し２０〜２
００重量部含有させることが好ましい。

又、本発明の前記一般式（ｆｆ）で示される化合物の感
光層への添加量としては１機能分離型の場合。

電荷輸送ノーに添加する場合は電荷輸送物質に対し０．
００１〜５０．０重量％であることが好ましい。電荷発
生層中に添加する場合は電荷発生物質に対し０．０１〜
ｉｏｏ、ｏ重量％であることが好ましい。分散型の場合
は、電荷輸送物質に対し０．００１〜５０．０重量Ｚ添
加することが好ましい。

必要に応じて設けられる中間層としては、一般には樹脂
を主成分とするが、これらの樹脂はその上に感光７ｉ５
を溶剤で塗布することを考えると、−般の有機溶剤に対
して耐溶剤性の高い樹脂であることが望ましい。このよ
うな樹脂としては、ポリビニルアルコール、カゼイン、
ポリアクリルｐ唆ナトリウム等の水溶性樹脂、共重合ナ
イロン、メトキシメチル化ナイロン等のアルコール可溶
性樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、フェノール樹脂
、エポキシ樹脂等、三次元網目構造を形成する硬化型樹
脂などが挙げられる。

また中間層にはモアレ防止、残留電位の低減等のために
酸化チタン、シリカ、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸
化スズ、酸化インジウム等で例示できる金属酸化物の微
粉末顔料を加えてもよい。

また電荷発生層、電荷輸送層を形成するに際し使用され
る溶剤あるいは分散媒としては、Ｎ、Ｎ’−ジメチルホ
ルムアミド、アセ１−ン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン、ベンゼン、トルエン。

キシレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、ジ
クロロメタン、モノクロルベンゼン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イソプロパ
ツール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシ
ド等を挙げることができる。

感光層を形成する方法としては電荷発生層、電荷輸送層
の塗工液に基体を浸漬する方法、塗工液を基体にスプレ
ーする方法などが用いられる。

本発明の電子写真感光体に用いられる基体としては、ア
ルミニウム、黄銅、ステンレス、ニッケルなどの金属ド
ラム及びシート、ポリエチレンテレフタレート、ポリプ
ロピレン、ナイロン、紙などの材料にアルミニウム、ニ
ッケルなどの金属を蒸着するか、あるいは酸化チタン、
酸化スズ、カーボンブラックなどの導電性物質を適当な
バインダーとともに塗布して導電処理したプラスチック
、紙等のシート状または円筒状基体があげられる。

〔効　　果〕

本発明の電子写真感光体は、前記構成からなるので長期
の繰り返し使用によっても帯電性等の感光体特性が劣化
しないため、その実用的価値が極めて高いものである。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ 直径４０ｍｍ、長さ２５５＋＋＋ｏ＋のアルミニウムド
ラムにアルコール可溶性ナイロン樹脂（ＣＭ−８０００
、ナイロン６／６６／６１０／１２共重合体、東し社製
）１０重量部を。

メタノール８０重量部及びｎ−ブタノール５０重量部よ
りなる混合溶媒に溶解し、これに酸化チタン粉末（タイ
ベークＡ−１００（石原産業社製））３０重量部を加え
、ボールミルで１２時間分散して得た中間層用塗布液を
浸漬塗布し、１２０℃で１０分間乾燥して厚さ３゜０μ
ｌの中間層を設けた。次にブチラール樹脂（エスレック
ＢＬ−５（種水化学工業社製））５重量部をシクロへキ
サノン１５０重量部に溶解し、これに例示化合物Ｎα（
６７）のトリスアゾ顔料１０重量部を加えボールミルに
て４８時間分散し、さらにシクロへキサノン２１０重量
部、加え、３時間分散を行った。これを容器に取り出し
固形分が１．５重ｆｆｉ％となるように撹拌しながらシ
クロヘキサノンで希釈した。こうして得られた電荷発生
ＪｔＷ用塗工液を前記中間層上に浸漬塗布し、１２０℃
で１０分間乾燥し、厚さ０．２声の電荷発生層を設けた
。次に下記構造式（ａ）の電荷輸送物質８重量部、ポリ
カーボネート樹脂１０重址部（パンライトに−１３００
；帝人化成社製）、シリコンオイル（ＫＦ−５０：信越
化学工業社製）０．００２重量部、α−トコフェロール
０．２重量部及び塩化メチレン８５重量部に溶解し電荷
輸送層塗布液を作成した。これを前記電荷発生層上に浸
漬塗布を行ない１２０℃２０分間乾燥し、厚さ２１μｍ
の電荷輸送層を形成した。

このようにして本発明の感光体を作成した。

実施例２〜４ 実施例１において用いた電荷輸送層への添加物であるα
−トコフェロールのかわりに下表に示す化合物を用いた
他は実施例１と同様にして本発明の感光体を作成した。

比較例１〜３ 実施例１の電荷輸送層に添加した添加物を下表に示すも
のに代えた他は実施例１と同様にした比較用の３種の感
光体を作成した。

実施例５ 実施例１の電荷発生層にα−トコフェロールを電荷発生
物質に対しく５重量幻添加し、電荷輸送層からα−トコ
フェロールを除去した以外は実施例１と同様にして感光
体を作成した。

以上のようにして得られた感光体をレーザプリンター（
ＰＣ−ＬＡＳＥＲ−６０００、（■リコーｆｊＢ）に装
着し評価を行った。又、電位の評価のため現像器を取り
のぞき、そこに表面電位計を装着した。以上のＰＣ−Ｌ
ＡＳＥＲ−６０００で初期と２００００枚プリント後の
表面電位を測定した。結果を表−１に示す。

表−１ 実施例６ 実施例１で用いた電荷輸送物質８重量部、ポリカーボネ
ート樹脂（パンライトに−１３００：帝人化成社製）１
０重量部、シリコンオイル（ＫＦ−５０；信越化学工業
社製）０．００２重量部及びβ−トコフェロール１重量
部を塩化メチレン８５重量部に溶解し、電荷輸送層塗布
液を作成した。これをφ４０ｍｍ、長さ２５５ｍｍのア
ルミニウムドラムに浸漬塗布を行ない、１２０’Ｃ１１
５分間乾燥して厚さ２０ｍｍの電荷輸送層を形成した。

次にブチラール樹脂〔エスレックＢＬ−３（Ｗ水化学工
業社製）１０重量部をシクロへキサノン１５０重量部に
溶解し、これに例示化合物Ｎα（６７）のトリスアゾ顔
料１．２重量部を加えボールミルにて４８時間分散し、
さらにシクロへキサノン２１０重量部及び前記構造式（
ａ）で示される電荷輸送物質３重量部を加え、３時間分
散を行なった。これを容器に取り出し固型分が１．０重
量％となるように撹拌しながらシクロヘキサノンで希釈
した。こうして得られた電荷発生層用塗工液を電荷輸送
Ｊ付上にスプレー塗布を行ない、１２０℃、１０分間乾
燥し厚さ３μｍの電荷発生層を設け、本発明の電子写真
の感光体を作成した。

比較例４ 実施例６の電荷発生層がらβ−トコフェロールを除いた
以外は実施例６と同様にして感光体を作成した。

以上のようにして得られた感光体を改造したレーザープ
リンターＰＣ−１、ＡＳＥＲ−６０００（■リコー製）
に装着し評価を行った。改造内容は、各プロセスを正？
ｆＦ　’／Ｉｆ、型感光体を評価できるようにするもの
であり、又、通紙しなくても帯電器、クエンチングラン
プ、レーザー書き込み光学系が作動するようにしたもの
である。更に、　ｇｌ像器を取り除き、そこに表面電位
計を装着した。以上の改造したレーザープリンターで、
初期と感光体１００００回転後の感光体表面電位を測定
した。結果を表−２に示す。

表−２ 代　理　人　弁理士 池？Ｉｌｆ＠明（ほか１名）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に電荷発生物質と電荷輸送物質と
   を含有する感光層を設けた電子写真感光体において、電
   荷発生物質として下記一般式（ I ）で示される化合物
   を用い、かつ上記感光層には下記一般式（II）で示され
   る化合物を含有させたことを特徴とする電子写真感光体
   。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （但しＡは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式
   、化学式、表等があります▼ 又は▲数式、化学式、表等があります▼ （ここで、Ｘはベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環
   、インドール環、カルバゾール環、ベンゾフラン環など
   のヘテロ環又はそれらの置換体、Ａｒ＿１はベンゼン環
   、ナフタレン環などの芳香環、ジベンゾフラン環などの
   ヘテロ環又はそれらの置換体、Ａｒ＿２及びＡｒ＿３は
   ベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環又はそれらの置
   換体、Ｒ＿１及びＲ＿３は水素、低級アルキル基、フェ
   ニル基又はその置換体、Ｒ＿２は低級アルキル基、カル
   ボキシル基又はそのエステルを表わす。） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６及びＲ＿７は水素原子
   、ヒドロキシル基、アルコキシ基、又はアルキル基を表
   わし（但し、Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６及びＲ＿７の少な
   くとも１つはヒドロキシル基である）、Ｒ＿８及びＲ＿
   ９は水素原子、アルケニル基又はアルキル基を表わす。 ）