JPH02256609A - 化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品 - Google Patents
化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は、化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品
に関する。特に、消臭作用を有する化粧品用添加剤また
は抗菌作用を有する化粧品用添加剤およびそれらを含有
する化粧品に関する。
に関する。特に、消臭作用を有する化粧品用添加剤また
は抗菌作用を有する化粧品用添加剤およびそれらを含有
する化粧品に関する。
[従来技術]
従来より、皮膚に塗擦、散布などの方法により使用され
ている多くの化粧品がある。そして、化粧品には多くの
添加剤(助剤)が使用されており、例えば、界面活性剤
、顔料、保湿剤、香料、酸化防止剤、防腐・殺菌剤、紫
外線反射・吸収剤などがある。
ている多くの化粧品がある。そして、化粧品には多くの
添加剤(助剤)が使用されており、例えば、界面活性剤
、顔料、保湿剤、香料、酸化防止剤、防腐・殺菌剤、紫
外線反射・吸収剤などがある。
[先行技術の問題点]
しかし、従来の化粧品用添加剤として、消臭作用を十分
満足するもの、また、抗菌作用を十分満足し、安定で、
生体安全性が高く、さらに、化粧品中に容易に混入する
ことができものがなかった。
満足するもの、また、抗菌作用を十分満足し、安定で、
生体安全性が高く、さらに、化粧品中に容易に混入する
ことができものがなかった。
そこで、本発明の目的は、上記問題点を解決した化粧品
用添加剤および化粧品を提供するものである。
用添加剤および化粧品を提供するものである。
[問題点を解決するための手段]
上記目的を達成するものは、N−長鎖アシルアミノ酸と
消臭作用を有する金属との水不溶性の金属塩からなるこ
とを特徴とする化粧品用添加剤である。さらに、前記消
臭作用を有する金属は、第一鉄、第二鉄、第一マンガン
、銀、亜鉛からなる群から選ばれたものであることが好
ましい。
消臭作用を有する金属との水不溶性の金属塩からなるこ
とを特徴とする化粧品用添加剤である。さらに、前記消
臭作用を有する金属は、第一鉄、第二鉄、第一マンガン
、銀、亜鉛からなる群から選ばれたものであることが好
ましい。
また、上記の目的を達成するものは、上記の化粧品用添
加剤を含有する化粧品である。
加剤を含有する化粧品である。
また、上記の目的を達成するものは、N−長鎖アシルア
ミノ酸と抗菌作用を有する金属との水不溶性の金属塩か
らなる化粧品用添加剤である。
ミノ酸と抗菌作用を有する金属との水不溶性の金属塩か
らなる化粧品用添加剤である。
そして、前記抗菌作用を有する金属は、銀、銅、鉛、亜
鉛、錫、ビスマスからなる群から選ばれたものであるこ
とが好ましい。
鉛、錫、ビスマスからなる群から選ばれたものであるこ
とが好ましい。
また、上記の目的を達成するものは、上記の化粧品用添
加剤を含有する化粧品である。
加剤を含有する化粧品である。
また、上記の目的を達成するものは、N−長鎖アシルア
ミノ酸と消臭作用を有する金属との水不溶性の金属塩と
、N−長鎖アシルアミノ酸と抗菌作用を有する金属との
水不溶性の金属塩からなる化粧品用添加剤である。
ミノ酸と消臭作用を有する金属との水不溶性の金属塩と
、N−長鎖アシルアミノ酸と抗菌作用を有する金属との
水不溶性の金属塩からなる化粧品用添加剤である。
そして、上記の目的を達成するものは、上記の化粧品用
添加剤を含有する化粧品である。
添加剤を含有する化粧品である。
そこで、本発明の化粧品用添加剤およびそれを含有する
化粧品を実施例を用いて説明する。
化粧品を実施例を用いて説明する。
本発明の化粧品用添加剤は、消臭作用を有する金属のN
−長鎖アシルアミノ酸塩により形成されている。
−長鎖アシルアミノ酸塩により形成されている。
本発明の添加剤が使用される化粧品としては、基礎化粧
品としては、例えば、化粧用クリーム、乳液などがあり
、仕上げ化粧品としては、例えば、粉白粉、固型白粉、
ファンデーシコン、頬紅などがあり、洗顔用化粧品とし
ては、例えば、化粧石鹸などがあり、さらに歯磨剤など
が考えられる。
品としては、例えば、化粧用クリーム、乳液などがあり
、仕上げ化粧品としては、例えば、粉白粉、固型白粉、
ファンデーシコン、頬紅などがあり、洗顔用化粧品とし
ては、例えば、化粧石鹸などがあり、さらに歯磨剤など
が考えられる。
本発明の化粧品用添加剤を形成するN−長鎖アシルアミ
ノ酸塩は、消臭作用を有する金属とN−長鎖アシルアミ
ノ酸との塩である。
ノ酸塩は、消臭作用を有する金属とN−長鎖アシルアミ
ノ酸との塩である。
本発明に使用されるN−長鎖アシルアミノ酸塩の形成に
用いられる消臭作用を、有する金属としては、第一鉄、
第二鉄、第一マンガン、銀、亜鉛などが好適に使用でき
る。また、金属は1種類に限らず複数の種類の金属を用
いてもよい。
用いられる消臭作用を、有する金属としては、第一鉄、
第二鉄、第一マンガン、銀、亜鉛などが好適に使用でき
る。また、金属は1種類に限らず複数の種類の金属を用
いてもよい。
そして、上記金属のうち、消臭力の点より第一鉄が特に
好ましい。
好ましい。
本発明に使用されるN−長鎖アシルアミノ酸塩の形成に
用いられるN−長鎖アシルアミノ酸は、N位に長鎖アシ
ル基(脂肪酸残基)を有するアミノ酸である。
用いられるN−長鎖アシルアミノ酸は、N位に長鎖アシ
ル基(脂肪酸残基)を有するアミノ酸である。
長鎖アシル基としては、塩を形成する金属の酸化を防止
するために、光、特に紫外線に対する安定性の高いもの
が好ましい。上記のようなものとしては、高級脂肪酸残
基が好ましく、例えばデカノイル基、ラウロイル基、ミ
リストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレ
オイル基などが好ましい。
するために、光、特に紫外線に対する安定性の高いもの
が好ましい。上記のようなものとしては、高級脂肪酸残
基が好ましく、例えばデカノイル基、ラウロイル基、ミ
リストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレ
オイル基などが好ましい。
特に、安定性の点よりステアロイル基が好ましい。また
アシル基としては、単一のものに限られず、上記のアシ
ル基の複数の種類のもΦを用いてもよい。
アシル基としては、単一のものに限られず、上記のアシ
ル基の複数の種類のもΦを用いてもよい。
アミノ酸としては、モノアミノモノカルボン酸、モノア
ミノジカルボン酸、ジアミノモノカルボン酸のいずれで
もよい。本発明の化粧品用添加剤として、高い消臭性を
有するものとする場合には、モノアミノジカルボン酸を
用いることが好ましく、このモノアミノジカルボン酸は
、2つのカルボキシル基を有するので、消臭作用を有す
る金属が結合しやすく、全体として消臭作用の強いもの
とすることができる。
ミノジカルボン酸、ジアミノモノカルボン酸のいずれで
もよい。本発明の化粧品用添加剤として、高い消臭性を
有するものとする場合には、モノアミノジカルボン酸を
用いることが好ましく、このモノアミノジカルボン酸は
、2つのカルボキシル基を有するので、消臭作用を有す
る金属が結合しやすく、全体として消臭作用の強いもの
とすることができる。
化粧品用添加剤の一般的な用途としては、アミノ酸に1
つの消臭作用を有する金属が結合した塩で十分な消臭作
用を有する。
つの消臭作用を有する金属が結合した塩で十分な消臭作
用を有する。
アミノ酸の具体例としては、モノアミノモノカルボン酸
としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フ
ェニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリプトファ
ン、メチオニンなどであり、モノアミノジカルボン酸と
しては、アスパラギン酸、グルタミン酸であり、ジアミ
ノモノカルボン酸としては、リジン、アルギニン、ヒス
チジンである。
としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フ
ェニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリプトファ
ン、メチオニンなどであり、モノアミノジカルボン酸と
しては、アスパラギン酸、グルタミン酸であり、ジアミ
ノモノカルボン酸としては、リジン、アルギニン、ヒス
チジンである。
よって、本発明の化粧品用添加剤を形成するN−長鎖ア
シルアミノ酸塩の好ましい具体例としては、N−ステア
ロイルグルタミン酸鉄(II)、N−ラウロイルグルタ
ミン酸鉄(II)、N−ミリストイルグルタミン酸鉄(
II) 、N−ステアロイルアスパラギン酸鉄(II)
、N−ラウロイルアスパラギン酸鉄(n)、N−ミリ
ストイルアスパラギン酸鉄(If)などである。
シルアミノ酸塩の好ましい具体例としては、N−ステア
ロイルグルタミン酸鉄(II)、N−ラウロイルグルタ
ミン酸鉄(II)、N−ミリストイルグルタミン酸鉄(
II) 、N−ステアロイルアスパラギン酸鉄(II)
、N−ラウロイルアスパラギン酸鉄(n)、N−ミリ
ストイルアスパラギン酸鉄(If)などである。
そして、上記の、N−長鎖アシルアミノ酸塩は、水、各
種の有機溶媒に対して難溶であり、常温において粉末状
であり、各種の剤型の化粧品に混入させることができる
。
種の有機溶媒に対して難溶であり、常温において粉末状
であり、各種の剤型の化粧品に混入させることができる
。
そして、本発明の化粧品用添加剤を構成する消臭性を有
する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、以下のように
して、形成することができる。
する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、以下のように
して、形成することができる。
まず、N−長鎖アシルアミノ酸のナトリウム、カリウム
などのアルカリ金属塩の水溶液に、消臭性を有する金属
の塩、例えば、硫酸第一鉄、硫酸第一鉄アンモニウム、
硫酸第二鉄、塩化第二鉄、硝酸マンガン、硫酸マンガン
、塩化マンガン、硝酸銀、硝酸亜鉛などの水溶性の塩の
水溶液を混合することにより、消臭性を有する金属のN
−長鎖アシルアミノ酸塩を沈澱物として容易に得ること
ができる。そして、上記のように得たN−長鎖アシルア
ミノ酸塩の沈澱物を、乾燥(例えば、真空乾燥、加熱乾
燥、凍結乾燥)させることにより、粉末状のN−長鎖ア
シルアミノ酸塩を得ることができる。
などのアルカリ金属塩の水溶液に、消臭性を有する金属
の塩、例えば、硫酸第一鉄、硫酸第一鉄アンモニウム、
硫酸第二鉄、塩化第二鉄、硝酸マンガン、硫酸マンガン
、塩化マンガン、硝酸銀、硝酸亜鉛などの水溶性の塩の
水溶液を混合することにより、消臭性を有する金属のN
−長鎖アシルアミノ酸塩を沈澱物として容易に得ること
ができる。そして、上記のように得たN−長鎖アシルア
ミノ酸塩の沈澱物を、乾燥(例えば、真空乾燥、加熱乾
燥、凍結乾燥)させることにより、粉末状のN−長鎖ア
シルアミノ酸塩を得ることができる。
そして、本発明の化粧品用添加剤を構成する消臭作用を
有する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、粉末状とな
っており、各分子中に少なくとも1つの消臭作用を有す
る金属が結合した塩であるので、極めて高い消臭力を有
している。
有する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、粉末状とな
っており、各分子中に少なくとも1つの消臭作用を有す
る金属が結合した塩であるので、極めて高い消臭力を有
している。
さらに、基本骨格を形成するものがアミノ酸と脂肪酸で
あるため、毒性、皮膚に対する刺激性が少なく、化粧品
として種々の用途に安全に使用できる。
あるため、毒性、皮膚に対する刺激性が少なく、化粧品
として種々の用途に安全に使用できる。
さらに、本発明の化粧品用添加剤を形成するN−長鎖ア
シルアミノ酸塩は、長鎖アシル基を有する安定した状態
のものを用いたたた吟、N−長鎖アシルアミノ酸塩を形
成している金属が光、とくに紫外線により酸化されるこ
とが少なぐ、変色することがない。さらに、N−長鎖ア
シルアミノ酸塩という安定した状態となっているので、
塩を形成する金属のみが流出しに<(、安全であり、広
範囲の化粧品に混入させることができる。
シルアミノ酸塩は、長鎖アシル基を有する安定した状態
のものを用いたたた吟、N−長鎖アシルアミノ酸塩を形
成している金属が光、とくに紫外線により酸化されるこ
とが少なぐ、変色することがない。さらに、N−長鎖ア
シルアミノ酸塩という安定した状態となっているので、
塩を形成する金属のみが流出しに<(、安全であり、広
範囲の化粧品に混入させることができる。
この添加剤の化粧品中への混入量としては、例えば、化
粧用クリームまたは乳液に添加する場合は、1〜30%
、好ましくは10〜30%程度である。化粧用クリーム
としては、弱油性クリーム(例えば、バニシングクリー
ム、アフターシェーブクリーム、化粧下クリーム)、中
性クリーム(例えば、モイスチェアクリーム、栄養クリ
ーム)、油性クリーム(例えば、コールドクリーム)の
いずれにも添加することができ、あらかじめクリーム中
の油分(例えば、脂肪酸、高級アルコール)または、グ
リセリン等に混合したものを使用してもよい。さらに、
クリームを製造した後、それに添加し、混練してもよt
l。
粧用クリームまたは乳液に添加する場合は、1〜30%
、好ましくは10〜30%程度である。化粧用クリーム
としては、弱油性クリーム(例えば、バニシングクリー
ム、アフターシェーブクリーム、化粧下クリーム)、中
性クリーム(例えば、モイスチェアクリーム、栄養クリ
ーム)、油性クリーム(例えば、コールドクリーム)の
いずれにも添加することができ、あらかじめクリーム中
の油分(例えば、脂肪酸、高級アルコール)または、グ
リセリン等に混合したものを使用してもよい。さらに、
クリームを製造した後、それに添加し、混練してもよt
l。
また1粉白粉、固型白粉中に混入させル場合ノ添加量と
しては、1〜20%程度が好ましt)。また、ファンデ
ーシラン(例えば、ファ/y’−7iンクリーム、ファ
ンデージ1ンステイツク1フアンデージ1ンケー牛、頬
紅)に混入させル場合の添加量としては、1〜20%程
度が好ましい@また、歯磨剤(例えば、粉歯磨、油性(
半練)歯磨、練歯磨)に添加する場合の添加量としては
、1−10%程度が好ましい。また、化粧石鹸に混入さ
せる場合の、添加量としては、1〜10%程度が好まし
い。
しては、1〜20%程度が好ましt)。また、ファンデ
ーシラン(例えば、ファ/y’−7iンクリーム、ファ
ンデージ1ンステイツク1フアンデージ1ンケー牛、頬
紅)に混入させル場合の添加量としては、1〜20%程
度が好ましい@また、歯磨剤(例えば、粉歯磨、油性(
半練)歯磨、練歯磨)に添加する場合の添加量としては
、1−10%程度が好ましい。また、化粧石鹸に混入さ
せる場合の、添加量としては、1〜10%程度が好まし
い。
その他の化粧品としては、パウダー類(例えば、ベビー
パウダー)、薬用化粧品(例えば、日焼は止めクリーム
、防臭化粧品)などにも使用できる。添加量は、1−1
0%程度が好ましい。
パウダー)、薬用化粧品(例えば、日焼は止めクリーム
、防臭化粧品)などにも使用できる。添加量は、1−1
0%程度が好ましい。
また、本発明の化粧品用添加剤は、抗1作用を有する金
属のN−長鎖アシルアミノ酸塩により形成されている。
属のN−長鎖アシルアミノ酸塩により形成されている。
本発明に使用されるN−長鎖アシルアミノ酸塩の形成に
用いられる抗菌作用を有する金属としては、銀、銅、鉛
、亜鉛、錫、ビスマスなどが好適に使用できる。また、
金属は1種類に限らず複数の種類の金属を用いてもよい
。そして、上記金属のうち、抗菌力、安全性の点より、
銀または銅がより好適であり、抗菌力の点から、特に好
ましくは、銀である。
用いられる抗菌作用を有する金属としては、銀、銅、鉛
、亜鉛、錫、ビスマスなどが好適に使用できる。また、
金属は1種類に限らず複数の種類の金属を用いてもよい
。そして、上記金属のうち、抗菌力、安全性の点より、
銀または銅がより好適であり、抗菌力の点から、特に好
ましくは、銀である。
本発明に使用されるN−長鎖アシルアミノ酸塩の形成に
用いられるN−長鎖アシルアミノ酸は、N位に長鎖アシ
ル基(脂肪酸残基)を有するアミノ酸である。
用いられるN−長鎖アシルアミノ酸は、N位に長鎖アシ
ル基(脂肪酸残基)を有するアミノ酸である。
長鎖アシル基としては、塩を形成する金属の酸化を防止
するために、光、特に紫外線に対する安定性の高いもの
が好ましい。上記のようなものとしては、高級脂肪酸残
基が好ましく、例えばデカノイル基、ラウロイル基、ミ
リストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレ
オイル基などが好ましい。
するために、光、特に紫外線に対する安定性の高いもの
が好ましい。上記のようなものとしては、高級脂肪酸残
基が好ましく、例えばデカノイル基、ラウロイル基、ミ
リストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレ
オイル基などが好ましい。
特に、光に対する安定性の点よりステアロイル基が好ま
しい。またアシル基としては、単一のものに限られず、
上記のアシル基の複数の種類のものを用いてもよい。
しい。またアシル基としては、単一のものに限られず、
上記のアシル基の複数の種類のものを用いてもよい。
アミノ酸としては、上述のものが好適に使用できる。好
ましくは、モノアミノジカルボン酸である。
ましくは、モノアミノジカルボン酸である。
本発明の化粧品用添加剤を形成するN−長鎖アシルアミ
ノ酸塩の好ましい具体例としては、N−ステアロイルグ
ルタミン酸銀、N−ラウロイルグルタミン酸銀、N−ミ
リストイルグルタミンli[、N−ステアロイルアスパ
ラギン酸銀、N−ラウロイルアスパラギン酸銀、N−ミ
リストイルアスパラギン酸銀、N−ステアロイルグルタ
ミン酸鋼、N−ラウロイルグルタミン酸銀、N−ミリス
トイルグルタミン酸銅、N−ステアロイルアスパラギン
酸銅、N−ラウロイルアスパラギン酸銅、N−ミリスト
イルアスパラギンIII、N−ステアロイルバリン銀、
N−ラウロイルバリン銀、N−ミ、リストイルバリン銀
、N−ステアロイルバリン銅、N−ラウロイルバリン銅
、N−ミリストイルバリン11、N−ステアロイルフェ
ニルアラニン銀、N−ラウロイルフェニルアラニン銅、
N−ミリストイルフェニルアラニン銀、N−ステアロイ
ルフェニルアラニン銀、N−ラウロイルフェニルアラニ
ン銅、N−ミリストイルフェニルアラニン銀、N−ステ
アロイルアルギニン銀、N−ラウロイルアルギニン銀、
N−ミリストイル・アルギニン銀、N−ステアロイルア
ルギニン銅、N−ラウロイルアルギニン銀、N−ミリス
トイルアルギニン銅などである。
ノ酸塩の好ましい具体例としては、N−ステアロイルグ
ルタミン酸銀、N−ラウロイルグルタミン酸銀、N−ミ
リストイルグルタミンli[、N−ステアロイルアスパ
ラギン酸銀、N−ラウロイルアスパラギン酸銀、N−ミ
リストイルアスパラギン酸銀、N−ステアロイルグルタ
ミン酸鋼、N−ラウロイルグルタミン酸銀、N−ミリス
トイルグルタミン酸銅、N−ステアロイルアスパラギン
酸銅、N−ラウロイルアスパラギン酸銅、N−ミリスト
イルアスパラギンIII、N−ステアロイルバリン銀、
N−ラウロイルバリン銀、N−ミ、リストイルバリン銀
、N−ステアロイルバリン銅、N−ラウロイルバリン銅
、N−ミリストイルバリン11、N−ステアロイルフェ
ニルアラニン銀、N−ラウロイルフェニルアラニン銅、
N−ミリストイルフェニルアラニン銀、N−ステアロイ
ルフェニルアラニン銀、N−ラウロイルフェニルアラニ
ン銅、N−ミリストイルフェニルアラニン銀、N−ステ
アロイルアルギニン銀、N−ラウロイルアルギニン銀、
N−ミリストイル・アルギニン銀、N−ステアロイルア
ルギニン銅、N−ラウロイルアルギニン銀、N−ミリス
トイルアルギニン銅などである。
そして、上記の、N−長鎖アシルアミノ酸塩は、水、各
種の有機溶媒に対して難溶であり、常温において粉末状
であり、各種の剤型の化粧品に混入させることができる
。
種の有機溶媒に対して難溶であり、常温において粉末状
であり、各種の剤型の化粧品に混入させることができる
。
そして、本発明の化粧品用添加剤を構成する抗菌性を有
する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、上述のように
、N−長鎖アシルアミノ酸のナトリウム、カリウ・ムな
どのアルカリ金属塩の水溶液に、抗菌性を有する金属の
塩、例えば硝酸銀、硝酸銅、硫酸銀、塩化銅、硫酸銅な
どの水溶性の塩の水溶液を混合することにより、抗菌性
を有する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩を沈澱物とし
て容易に得ることができる。
する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、上述のように
、N−長鎖アシルアミノ酸のナトリウム、カリウ・ムな
どのアルカリ金属塩の水溶液に、抗菌性を有する金属の
塩、例えば硝酸銀、硝酸銅、硫酸銀、塩化銅、硫酸銅な
どの水溶性の塩の水溶液を混合することにより、抗菌性
を有する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩を沈澱物とし
て容易に得ることができる。
そして、本発明の化粧品用添加剤を構成する抗菌性を有
する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、粉末状となっ
ており、各分子中に少なくとも1つの抗菌性を有する金
属が結合した塩であるので、極めて高い抗菌力を有して
いる。
する金属のN−長鎖アシルアミノ酸塩は、粉末状となっ
ており、各分子中に少なくとも1つの抗菌性を有する金
属が結合した塩であるので、極めて高い抗菌力を有して
いる。
さらに、基本骨格を形成するものがアミノ酸と脂肪酸で
あるため、毒性、皮膚に対する刺激性が少なく、種々の
化粧品に安全に使用できる。
あるため、毒性、皮膚に対する刺激性が少なく、種々の
化粧品に安全に使用できる。
さらに、本発明の化粧品用添加剤を形成するN−長鎖ア
シルアミノ酸塩は、長鎖アシル基を有する安定した状態
のものを用いたたため、N−長鎖アシルアミノ酸塩を形
成している金属が光、と(に紫外線により酸化されるこ
とが少なく、変色することがない。さらに、N−長鎖ア
シルアミノ酸塩という安定した状態となっているので、
塩を形成する金属のみが流出しに<(、安全であり、広
範囲の化粧品に混入させることがで°きる。
シルアミノ酸塩は、長鎖アシル基を有する安定した状態
のものを用いたたため、N−長鎖アシルアミノ酸塩を形
成している金属が光、と(に紫外線により酸化されるこ
とが少なく、変色することがない。さらに、N−長鎖ア
シルアミノ酸塩という安定した状態となっているので、
塩を形成する金属のみが流出しに<(、安全であり、広
範囲の化粧品に混入させることがで°きる。
この添加剤の化粧品中への混入量としては、例えば、化
粧用クリームまたは乳艙に添加する場合は、0.1〜l
O%が好ましい。化粧用クリームとしては、弱部性クリ
ーム(例えば、バニシングクリーム、アフターシェープ
クリーム、化粧下クリーム)、中性クリーム(例えば、
モイスチ1アクリーム、栄養クリーム)、油性クリーム
(例えば、コールドクリーム)のいずれにも添加するこ
とができ、あらかじめクリーム中の油分(例えば、脂肪
酸、高級アルコール)または、グリセリン等に混合した
ものを使用してもよい。さらに、クリームを製造した後
、それに添加し、混練してもよい。また、この添加剤は
、抗菌性を有するため、クリームそのものの防腐剤とし
ても機能するので、別に防腐剤の添加の必要がない。
粧用クリームまたは乳艙に添加する場合は、0.1〜l
O%が好ましい。化粧用クリームとしては、弱部性クリ
ーム(例えば、バニシングクリーム、アフターシェープ
クリーム、化粧下クリーム)、中性クリーム(例えば、
モイスチ1アクリーム、栄養クリーム)、油性クリーム
(例えば、コールドクリーム)のいずれにも添加するこ
とができ、あらかじめクリーム中の油分(例えば、脂肪
酸、高級アルコール)または、グリセリン等に混合した
ものを使用してもよい。さらに、クリームを製造した後
、それに添加し、混練してもよい。また、この添加剤は
、抗菌性を有するため、クリームそのものの防腐剤とし
ても機能するので、別に防腐剤の添加の必要がない。
また、粉白粉、固型白粉中に混入させる場合の添加量と
しては、0.1〜10%程度が好ましい。
しては、0.1〜10%程度が好ましい。
また、ファンデーション(例えば、ファンデーションク
リーム、ファンデーションスティック、ファンデーショ
ンケーキ、頬紅)に混入させる場合の添加量としては、
0.L〜10%程度が好ましい。また、歯磨剤(例えば
、粉歯磨、油性(手練)歯磨、練歯磨)に添加する場合
の添加量としては、0.1〜10%程度が好ましい。ま
た、化粧石鹸に混入させる場合の、添加量としては、0
.1〜lO%程度が好ましい。
リーム、ファンデーションスティック、ファンデーショ
ンケーキ、頬紅)に混入させる場合の添加量としては、
0.L〜10%程度が好ましい。また、歯磨剤(例えば
、粉歯磨、油性(手練)歯磨、練歯磨)に添加する場合
の添加量としては、0.1〜10%程度が好ましい。ま
た、化粧石鹸に混入させる場合の、添加量としては、0
.1〜lO%程度が好ましい。
その他の化粧品としては、パウダー類(例えば、ベビー
パウダー)、薬用化粧品(例えば、日焼は止めクリーム
、防臭化粧品)などにも使用できる。添加量は、0.1
−10%程度が好ましい。
パウダー)、薬用化粧品(例えば、日焼は止めクリーム
、防臭化粧品)などにも使用できる。添加量は、0.1
−10%程度が好ましい。
そして、本発明の抗菌性添加剤を含有する化粧品は、化
膿性皮膚炎、にきび、腋臭症、湿疹などの発生および進
行の阻止を行い、皮膚の衛生保持を行うことができる。
膿性皮膚炎、にきび、腋臭症、湿疹などの発生および進
行の阻止を行い、皮膚の衛生保持を行うことができる。
さらに、本発明の化粧品用添加剤は、上述の消臭作用を
有するN−アシルアミノ酸塩と、抗菌性を有スるN−ア
シルアミノ酸塩の両者を含有することにより、両者の作
用を有するものとしてもよい。また用途、および添加量
に2いては、上述の通りである。
有するN−アシルアミノ酸塩と、抗菌性を有スるN−ア
シルアミノ酸塩の両者を含有することにより、両者の作
用を有するものとしてもよい。また用途、および添加量
に2いては、上述の通りである。
[実施例]
次に、本発明の化粧品用添加剤を以下の方法により作成
した。
した。
(実施例1)
N−長鎖アシルアミノ酸のアルカリ金属塩として、N−
ステアロイル−L−グルタミン酸ジナトリウム(味の素
株式会社製、商品名アミソフト■S−21)を用い、脱
酸素水IQOccに、N−ステアロイル−L−グルタミ
ン酸ジナトリウムを2.7gを溶解した水溶液を作成し
た。消臭作用を有する金属として、第一鉄を用い、硫酸
第一鉄アンモニウム1.99を脱酸素水100ccに溶
解し水溶液を作成した。そして、上記のN−ステアロイ
ル−L−グルタミン酸ジナトリウム水溶液に、上記の水
溶液を混合させることにより、沈澱物が形成され、この
沈澱物を真空脱水し、さらに脱酸素した蒸留水にて水洗
した後、真空乾燥させてN−ステアロイル−し−グルタ
ミン酸第−! 約3. ogを得た。このN−ステアロ
イル−し−グルタミン酸第−鉄は、脂肪酸石鹸類似化合
物としては、他に類を見ない第一鉄塩を形成している。
ステアロイル−L−グルタミン酸ジナトリウム(味の素
株式会社製、商品名アミソフト■S−21)を用い、脱
酸素水IQOccに、N−ステアロイル−L−グルタミ
ン酸ジナトリウムを2.7gを溶解した水溶液を作成し
た。消臭作用を有する金属として、第一鉄を用い、硫酸
第一鉄アンモニウム1.99を脱酸素水100ccに溶
解し水溶液を作成した。そして、上記のN−ステアロイ
ル−L−グルタミン酸ジナトリウム水溶液に、上記の水
溶液を混合させることにより、沈澱物が形成され、この
沈澱物を真空脱水し、さらに脱酸素した蒸留水にて水洗
した後、真空乾燥させてN−ステアロイル−し−グルタ
ミン酸第−! 約3. ogを得た。このN−ステアロ
イル−し−グルタミン酸第−鉄は、脂肪酸石鹸類似化合
物としては、他に類を見ない第一鉄塩を形成している。
(実施例2)
N−ステアロイル−し−グルタミン酸ジナトリウム(味
の素株式会社製、商品名アミソフトl5−21)を水1
00acに、2.79を溶解した水溶液を作成した。抗
菌性を有する金属として、銀を用い、硝酸銀1.69を
水100ccに溶解した硝酸銀水溶液を作成した。そし
て、上記のN−ステアロイル−L−グルタミン酸ジナト
リウム水溶液に、上記の硝酸銀水溶液を混合させること
により、沈澱物が形成され、この沈澱物を真空脱水し、
さらに蒸留水にて水洗した後、真空乾燥させてN−ステ
アロイル−L−グルタミン酸銀的3.7vを得た。
の素株式会社製、商品名アミソフトl5−21)を水1
00acに、2.79を溶解した水溶液を作成した。抗
菌性を有する金属として、銀を用い、硝酸銀1.69を
水100ccに溶解した硝酸銀水溶液を作成した。そし
て、上記のN−ステアロイル−L−グルタミン酸ジナト
リウム水溶液に、上記の硝酸銀水溶液を混合させること
により、沈澱物が形成され、この沈澱物を真空脱水し、
さらに蒸留水にて水洗した後、真空乾燥させてN−ステ
アロイル−L−グルタミン酸銀的3.7vを得た。
(実施例3)
N−ステアロイル−し−グルタミン酸ジナトリウム(味
の素株式会社製、商品名アミソフトH8−21)を水1
00ccに、8.59を溶解した水溶液を作成した。抗
菌性を有する金属として、亜鉛を用い、塩化亜鉛2.1
9を水100ccに溶解した塩化亜鉛水溶液を作成した
。そして、上記のN−ステアロイル−し−グルタミン酸
ジナトリウム水溶液に、上記の塩化亜鉛水溶液を混合さ
せることにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を真空
脱水し、さらに蒸留水にて水洗した後、真空乾燥させて
N−ステアロイル−し−グルタミン酸亜鉛約9.59を
得た。
の素株式会社製、商品名アミソフトH8−21)を水1
00ccに、8.59を溶解した水溶液を作成した。抗
菌性を有する金属として、亜鉛を用い、塩化亜鉛2.1
9を水100ccに溶解した塩化亜鉛水溶液を作成した
。そして、上記のN−ステアロイル−し−グルタミン酸
ジナトリウム水溶液に、上記の塩化亜鉛水溶液を混合さ
せることにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を真空
脱水し、さらに蒸留水にて水洗した後、真空乾燥させて
N−ステアロイル−し−グルタミン酸亜鉛約9.59を
得た。
(実施例4)
ステアリン酸209、ステアリン酸カルシウム102、
グリセリン159、実施例1のN−ステアロイルグルタ
ミン酸鉄5g、香料0.5g、本釣509を混練し、約
100’9のバニシングクリームを製造した。
グリセリン159、実施例1のN−ステアロイルグルタ
ミン酸鉄5g、香料0.5g、本釣509を混練し、約
100’9のバニシングクリームを製造した。
(実施例5)
ステアリン酸209、ステアリン酸カルシウム1O91
グリセリン159、実施例1c)N−ステアロイルグル
タミン酸第−鉄5g、実施例2のN−ステアロイルグル
タミン酸銀0.1g、香料0.5g、本釣509を混練
し、約1oofのバニシングクリームを製造した。
グリセリン159、実施例1c)N−ステアロイルグル
タミン酸第−鉄5g、実施例2のN−ステアロイルグル
タミン酸銀0.1g、香料0.5g、本釣509を混練
し、約1oofのバニシングクリームを製造した。
(実施例6)
ステアリン酸20g、ステアリン酸カルシウム109、
グリセリン15g、実施例1のN−ステアロイルグルタ
ミン酸第−鉄5g、実施例3のN=ニステアロイルグル
タミン亜鉛19、香料0. Sv、本釣509を混練し
、約1009のバニシングクリームを製造した。
グリセリン15g、実施例1のN−ステアロイルグルタ
ミン酸第−鉄5g、実施例3のN=ニステアロイルグル
タミン亜鉛19、香料0. Sv、本釣509を混練し
、約1009のバニシングクリームを製造した。
(実施例7)
N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム60g、ラ
ウリル硫酸ナトリウム109、N−アセチルグリシンモ
ノステアリルエステル1011、N−ステアロイルグル
タミン酸第−鉄5g、セチルアルコール8f1水12y
を加熱混練した後、プレス成型して、固形化粧石鹸を得
た。
ウリル硫酸ナトリウム109、N−アセチルグリシンモ
ノステアリルエステル1011、N−ステアロイルグル
タミン酸第−鉄5g、セチルアルコール8f1水12y
を加熱混練した後、プレス成型して、固形化粧石鹸を得
た。
(実施例8)
N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム6011、
ラウリル硫酸ナトリウム10f、N−アセチルグリシン
モノステア替ルエステル10f、N−ステアロイルグル
タミン酸銀19、セチルアルコール89、水129を加
熱混練した後、プレス成型して、固形化粧石鹸を得た。
ラウリル硫酸ナトリウム10f、N−アセチルグリシン
モノステア替ルエステル10f、N−ステアロイルグル
タミン酸銀19、セチルアルコール89、水129を加
熱混練した後、プレス成型して、固形化粧石鹸を得た。
(実施例9)
N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム60g、ラ
ウリル硫酸ナトリウム109、N−アセチルグリシンモ
ノステアリルエステル109、N−ステアロイルグルタ
ミン酸1−鉄5y、N−xテアロイルグルタミン酸銀1
g、セチルアルコール8g、水12gを加熱混練した後
、プレス成型して、固形化粧石鹸を得た。
ウリル硫酸ナトリウム109、N−アセチルグリシンモ
ノステアリルエステル109、N−ステアロイルグルタ
ミン酸1−鉄5y、N−xテアロイルグルタミン酸銀1
g、セチルアルコール8g、水12gを加熱混練した後
、プレス成型して、固形化粧石鹸を得た。
(実施例10)
リン酸水素カルシウム45g、グリセリン10g、ソル
ビット109、CMC1g、ラウリル酸ナトリウム2g
、サッカリンナトリウム0.59、ペパーミントオイル
1g、N−ステアロイルグルタミン酸第−鉄5g、精製
水309を混練して、練歯磨を作成した。
ビット109、CMC1g、ラウリル酸ナトリウム2g
、サッカリンナトリウム0.59、ペパーミントオイル
1g、N−ステアロイルグルタミン酸第−鉄5g、精製
水309を混練して、練歯磨を作成した。
(実施例11)
リン酸水素カルシウム452、グリセリン109、ソル
ビットlog、CMclg、ラウリル酸ナトリウム29
、サッカリンナトリウム0.59、ペパーミントオイル
19、N−ステアロイルグルタミン酸銀1g、精製水3
0gを混練して、練歯磨を作成した。
ビットlog、CMclg、ラウリル酸ナトリウム29
、サッカリンナトリウム0.59、ペパーミントオイル
19、N−ステアロイルグルタミン酸銀1g、精製水3
0gを混練して、練歯磨を作成した。
(実施例!2)
リン酸水素カルシウム459、グリセリン109、ソル
ビットlog、CMolg、ラウリル酸ナトリウム2g
、サッカリンナトリウム0.59、ペパーミントオイル
1g、N−ステアロイルグルタミン酸第−鉄5g、N−
ステアロイルグルタミン酸銀19、精製水3ogを混練
して、練歯磨を作成した。
ビットlog、CMolg、ラウリル酸ナトリウム2g
、サッカリンナトリウム0.59、ペパーミントオイル
1g、N−ステアロイルグルタミン酸第−鉄5g、N−
ステアロイルグルタミン酸銀19、精製水3ogを混練
して、練歯磨を作成した。
[実験1]
本発明の化粧品の脱臭効果について以下の実験を行った
。
。
実験としては、実施例4のバニシングクリーム19、実
施例9の化粧石鹸19を水5on(lに溶解した液体を
それぞれ作成し、それぞれの液体19および比較例1と
して、蒸留水12をそれぞれテトラ−パックに入れ密封
し空気を3Q注入した。次にアンモニアをテトラ−パッ
ク内に注入し、室温にて放置し、0.5,1,2.3お
よび6時間後に、テトラ−パック内のアンモニア濃度を
検知管を用いて測定した。比較例2として、実施例およ
び蒸留水を入れないテトラ−パックにアンモニアを注入
し、同様に経時的にアンモニア濃度を測定した。硫化水
素についても同様に実験を行った。
施例9の化粧石鹸19を水5on(lに溶解した液体を
それぞれ作成し、それぞれの液体19および比較例1と
して、蒸留水12をそれぞれテトラ−パックに入れ密封
し空気を3Q注入した。次にアンモニアをテトラ−パッ
ク内に注入し、室温にて放置し、0.5,1,2.3お
よび6時間後に、テトラ−パック内のアンモニア濃度を
検知管を用いて測定した。比較例2として、実施例およ
び蒸留水を入れないテトラ−パックにアンモニアを注入
し、同様に経時的にアンモニア濃度を測定した。硫化水
素についても同様に実験を行った。
その結果は、第1表および第2表に示す通りであった。
第1表
アンモニア濃度U単位: ppm (V/V) 1第2
表 硫化水素濃度[単位: ppm (V/V) ][実験
2] 本発明の化粧品の抗菌力について以下の実験を行った。
表 硫化水素濃度[単位: ppm (V/V) ][実験
2] 本発明の化粧品の抗菌力について以下の実験を行った。
実験に用いたものとしては、実施例9の化粧石鹸1gを
水50yt(lに溶解した液体および実施N1tの練歯
磨19を水50x12に溶解した液体を用いた。
水50yt(lに溶解した液体および実施N1tの練歯
磨19を水50x12に溶解した液体を用いた。
試験菌株としては、以下のものを用いた。
Escherichia coli rFo 3301
(大腸菌)Pseudomonas aerugin
osa XXD P−1(緑am>5taphyloc
occus aureus IFO12732(黄色ブ
ドウ球菌)Vivrio parahaemolyti
cus IFO12711(腸炎ビブリオ)そして、上
記の細菌を増菌用培地菌(大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ
球球としては、AATCCBroth1腸炎ビブリオと
しては、3%食塩加^ATCCBrothを用いた)で
37℃24時間培養して接種用菌液を調製し、培地(大
腸菌、緑m菌、黄色ブドウ球球としては、AATCCA
gar、腸炎ビブリオとしては、3%食塩加AATCC
Agarを用いた) 150xgに対して1 xQの割
合で接種用菌液を加えた実験用培地を作成し、滅菌シャ
ーレに分注し、固化させてそれぞれの実験用平板培地を
各2個作成した。
(大腸菌)Pseudomonas aerugin
osa XXD P−1(緑am>5taphyloc
occus aureus IFO12732(黄色ブ
ドウ球菌)Vivrio parahaemolyti
cus IFO12711(腸炎ビブリオ)そして、上
記の細菌を増菌用培地菌(大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ
球球としては、AATCCBroth1腸炎ビブリオと
しては、3%食塩加^ATCCBrothを用いた)で
37℃24時間培養して接種用菌液を調製し、培地(大
腸菌、緑m菌、黄色ブドウ球球としては、AATCCA
gar、腸炎ビブリオとしては、3%食塩加AATCC
Agarを用いた) 150xgに対して1 xQの割
合で接種用菌液を加えた実験用培地を作成し、滅菌シャ
ーレに分注し、固化させてそれぞれの実験用平板培地を
各2個作成した。
そして、中央に直径2cjIの円形孔を有するポリプレ
ピレンシートを上記実験用平板培地が充填されている滅
菌シャーレの上に、上記円形孔がシャーレのほぼ中央に
位置するようにのせ、それぞれの細菌が培養されたシャ
ーレに実施例9の化粧石鹸を溶解した液体約0.5zQ
スプレー塗布し、同様にそれぞれの細菌が培養されたシ
ャーレに実施例0の練歯磨を溶解した液体約0.51a
をスプレー塗布した後、37℃で24時間培養した後の
細菌の成育状態を確認した。
ピレンシートを上記実験用平板培地が充填されている滅
菌シャーレの上に、上記円形孔がシャーレのほぼ中央に
位置するようにのせ、それぞれの細菌が培養されたシャ
ーレに実施例9の化粧石鹸を溶解した液体約0.5zQ
スプレー塗布し、同様にそれぞれの細菌が培養されたシ
ャーレに実施例0の練歯磨を溶解した液体約0.51a
をスプレー塗布した後、37℃で24時間培養した後の
細菌の成育状態を確認した。
その結果、実施例9の化粧石鹸を溶解した液体を塗布し
たシャーレおよび実施例11の練歯磨を溶解した液体を
塗布したシャーレでは、中央に約2〜2.5 amの細
菌の発育しない部分が観察され、上記の中央以外の部分
では、細菌の旺盛な発育が見られた。
たシャーレおよび実施例11の練歯磨を溶解した液体を
塗布したシャーレでは、中央に約2〜2.5 amの細
菌の発育しない部分が観察され、上記の中央以外の部分
では、細菌の旺盛な発育が見られた。
[実験3]
次に、本発明の化粧品に含有させているN−長鎖アシル
アミノ酸抗菌性塩の急性毒性について行った実験および
その結果について説明する。
アミノ酸抗菌性塩の急性毒性について行った実験および
その結果について説明する。
N−長鎖アシルアミノ酸金属塩としては、実施例2にお
いて作成したN−ステアロイル−L−グルタミン酸銀を
用いた。
いて作成したN−ステアロイル−L−グルタミン酸銀を
用いた。
急性毒性試験液として、N−ステアロイルし一グルタミ
ン酸銀を注射用蒸留水に懸濁して、5、81/V%、6
.91/V%、8.317Y%、101/V%の懸濁液
を作成した。そして、日本医科学動物資材研究所(株)
生産のli@tar系ラット雄おうび雌(約4週齢)の
ものを購入し、1週間予備飼育を行って、健康状態等に
異状のないことを確認し、約5週齢となったものを用い
た。なお、急性毒性試験開始時の体重は、雄100〜1
209、雌85〜100gであった。
ン酸銀を注射用蒸留水に懸濁して、5、81/V%、6
.91/V%、8.317Y%、101/V%の懸濁液
を作成した。そして、日本医科学動物資材研究所(株)
生産のli@tar系ラット雄おうび雌(約4週齢)の
ものを購入し、1週間予備飼育を行って、健康状態等に
異状のないことを確認し、約5週齢となったものを用い
た。なお、急性毒性試験開始時の体重は、雄100〜1
209、雌85〜100gであった。
投与方法としては、試験対象のラットを前日の午前10
時から、翌日の午前11時までの13時間絶食させた後
、胃ゾンデを用いて上述の懸濁液を1回強制経口投与し
た。投与量としては、雄、雌ともに各懸濁液をラットの
体重1 kg当たり20WQ(2,000置9/に9’
)の投与量を最高投与量とし、さらに、1660.13
80.1160mg7kgの4水準(公比1.2)の投
与量にておこなった。なお、1試験あたり5頭のラット
を用いた。そして、LD、。
時から、翌日の午前11時までの13時間絶食させた後
、胃ゾンデを用いて上述の懸濁液を1回強制経口投与し
た。投与量としては、雄、雌ともに各懸濁液をラットの
体重1 kg当たり20WQ(2,000置9/に9’
)の投与量を最高投与量とし、さらに、1660.13
80.1160mg7kgの4水準(公比1.2)の投
与量にておこなった。なお、1試験あたり5頭のラット
を用いた。そして、LD、。
値の計算方法はプロビット法を用いた。
試験結果は第3表に示す通りであった。
第3表
そして、いずれの投与群においても雄、雌ともに投与後
20分頃より軟便の排泄が散見され、時間の経過ととも
に個体数が増加して、投与3時間後には金側に認められ
た。また、投与後1時間で自発運動の微度〜軽度の低下
が認められ、その発生状況は検体の投与量とほぼ比例し
て多く、かつ重度であった。これらの症状はいずれも投
与後3時間項より除々に回復する傾向を示し、投与後2
4時間ではすべて正常に復し、その後は特筆すべき異常
は観察されず、死亡例は発生しなかった。また、すべて
の供用ラットについて試験終了時に層殺し肉眼的に剖検
したが、いずれの投与群においても雄、雌ともに主要臓
器には異常が認められなかった。
20分頃より軟便の排泄が散見され、時間の経過ととも
に個体数が増加して、投与3時間後には金側に認められ
た。また、投与後1時間で自発運動の微度〜軽度の低下
が認められ、その発生状況は検体の投与量とほぼ比例し
て多く、かつ重度であった。これらの症状はいずれも投
与後3時間項より除々に回復する傾向を示し、投与後2
4時間ではすべて正常に復し、その後は特筆すべき異常
は観察されず、死亡例は発生しなかった。また、すべて
の供用ラットについて試験終了時に層殺し肉眼的に剖検
したが、いずれの投与群においても雄、雌ともに主要臓
器には異常が認められなかった。
[発明の効果]
本発明の化粧品用添加剤は、N−長鎖アシルアミノ酸塩
と消臭作用を有する金属との水不溶性め金属塩であり、
高い消臭作用を有するとともに、アミノ酸塩となってい
るので、安定で、変色が少なく、さらに、基本骨格を形
成がアミノ酸と脂肪酸であるので、毒性、皮膚に対する
刺激性が少なく、さ′らに、N−長鎖アシルアミノ酸塩
という安定した状態となっており、塩を形成する金属の
みが流出しにくく安全である。
と消臭作用を有する金属との水不溶性め金属塩であり、
高い消臭作用を有するとともに、アミノ酸塩となってい
るので、安定で、変色が少なく、さらに、基本骨格を形
成がアミノ酸と脂肪酸であるので、毒性、皮膚に対する
刺激性が少なく、さ′らに、N−長鎖アシルアミノ酸塩
という安定した状態となっており、塩を形成する金属の
みが流出しにくく安全である。
よって、種々の化粧品に安全に使用することができる。
また、本発明の化粧品用添加剤は、N−長鎖アシルアミ
ノ酸と抗菌作用を有する金属との水不溶性の金属塩から
なるものであるので、高い抗菌作用を有するとともに、
アミノ酸塩となっているので、安定で、変色が少なく、
さらに、基本骨格を形成がアミノ酸と脂肪酸であるので
、毒性、皮膚に対する刺激性が少なく、N−長鎖アシル
アミノ酸塩という安定した状態となっているので、塩を
形成する金属のみが流出しにくく、安全である。よって
、種々の化粧品に安全に使用することができる。
ノ酸と抗菌作用を有する金属との水不溶性の金属塩から
なるものであるので、高い抗菌作用を有するとともに、
アミノ酸塩となっているので、安定で、変色が少なく、
さらに、基本骨格を形成がアミノ酸と脂肪酸であるので
、毒性、皮膚に対する刺激性が少なく、N−長鎖アシル
アミノ酸塩という安定した状態となっているので、塩を
形成する金属のみが流出しにくく、安全である。よって
、種々の化粧品に安全に使用することができる。
また、本発明の化粧品用添加剤は、N−長鎖アシルアミ
ノ酸と消臭作用を有する金属との水不溶性の金属塩と、
N−長鎖アシルアミノ酸と抗菌作用を有する金属との水
不溶性の金属塩からなるものであるので、上記の両者の
効果を有している。
ノ酸と消臭作用を有する金属との水不溶性の金属塩と、
N−長鎖アシルアミノ酸と抗菌作用を有する金属との水
不溶性の金属塩からなるものであるので、上記の両者の
効果を有している。
Claims (10)
- (1)N−長鎖アシルアミノ酸と消臭作用を有する金属
との水不溶性の金属塩からなることを特徴とする化粧品
用添加剤。 - (2)前記消臭作用を有する金属は、第一鉄、第二鉄、
第一マンガン、銀、亜鉛からなる群から選ばれたもので
ある請求項1に記載の化粧品用添加剤。 - (3)請求項1または2の化粧品用添加剤を含有するこ
とを特徴とする化粧品。 - (4)N−長鎖アシルアミノ酸と抗菌作用を有する金属
との水不溶性の金属塩からなることを特徴とする化粧品
用添加剤。 - (5)前記抗菌作用を有する金属は、銀、銅、鉛、亜鉛
、錫、ビスマスからなる群から選ばれたものである請求
項4に記載の化粧品用添加剤。 - (6)請求項4または5の化粧品用添加剤を含有するこ
とを特徴とする化粧品。 - (7)N−長鎖アシルアミノ酸と消臭作用を有する金属
との水不溶性の金属塩と、N−長鎖アシルアミノ酸と抗
菌作用を有する金属との水不溶性の金属塩からなること
を特徴とする化粧品用添加剤。 - (8)前記消臭作用を有する金属は、第一鉄、第二鉄、
第一マンガン、銀、亜鉛からなる群から選ばれたもので
ある請求項7に記載の化粧品用添加剤。 - (9)前記抗菌作用を有する金属は、銀、銅、鉛、亜鉛
、錫、ビスマスからなる群から選ばれたものである請求
項9に記載の化粧品用添加剤。 - (10)請求項7ないし9のいずれかの化粧品用添加剤
を含有することを特徴とする化粧品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31818689A JPH02256609A (ja) | 1988-12-07 | 1989-12-07 | 化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30968388 | 1988-12-07 | ||
| JP63-309683 | 1988-12-07 | ||
| JP31818689A JPH02256609A (ja) | 1988-12-07 | 1989-12-07 | 化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02256609A true JPH02256609A (ja) | 1990-10-17 |
Family
ID=26566046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31818689A Pending JPH02256609A (ja) | 1988-12-07 | 1989-12-07 | 化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02256609A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04270208A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-09-25 | Ishizuka Glass Co Ltd | 溶解性ガラスを含む化粧料 |
| JPH06329524A (ja) * | 1993-05-25 | 1994-11-29 | Sunstar Inc | ビスマス化合物を配合した化粧料 |
| FR2765105A1 (fr) * | 1997-06-25 | 1998-12-31 | Seppic Sa | Composition comprenant un lipoaminoacide et du gluconate de zinc et utilisation en cosmetique |
| WO2001099376A2 (de) | 2001-06-01 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Arylsulfatase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien |
| FR2826265A1 (fr) * | 2001-06-26 | 2002-12-27 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un agent antifongique et/ou antibacterien |
| WO2005123062A1 (ja) * | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Ajinomoto Co., Inc. | アシルアミン酸亜鉛塩から成る炎症抑制剤 |
| JP2012197317A (ja) * | 2004-09-07 | 2012-10-18 | Pure Bioscience | クエン酸二水素銀組成物 |
-
1989
- 1989-12-07 JP JP31818689A patent/JPH02256609A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04270208A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-09-25 | Ishizuka Glass Co Ltd | 溶解性ガラスを含む化粧料 |
| JPH06329524A (ja) * | 1993-05-25 | 1994-11-29 | Sunstar Inc | ビスマス化合物を配合した化粧料 |
| FR2765105A1 (fr) * | 1997-06-25 | 1998-12-31 | Seppic Sa | Composition comprenant un lipoaminoacide et du gluconate de zinc et utilisation en cosmetique |
| WO2001099376A2 (de) | 2001-06-01 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Arylsulfatase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien |
| WO2001099376A3 (de) * | 2001-06-01 | 2002-11-21 | Henkel Kgaa | Arylsulfatase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien |
| FR2826265A1 (fr) * | 2001-06-26 | 2002-12-27 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un agent antifongique et/ou antibacterien |
| EP1269988A1 (fr) * | 2001-06-26 | 2003-01-02 | L'oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant des dérivés d'acylaminoamide |
| US6962712B2 (en) | 2001-06-26 | 2005-11-08 | L'oreal | Cosmetic or dermatological composition comprising of a combination of an elastase inhibitor of the N-acylaminoamide family and at least one antifungal agent or at least one antibacterial agent |
| WO2005123062A1 (ja) * | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Ajinomoto Co., Inc. | アシルアミン酸亜鉛塩から成る炎症抑制剤 |
| EP2111860A4 (en) * | 2004-06-18 | 2009-10-28 | Ajinomoto Kk | INFLAMMATION INHIBITING AGENT COMPRISING AN ACYLAMINATED ACID ZINC SALT |
| JP2012197317A (ja) * | 2004-09-07 | 2012-10-18 | Pure Bioscience | クエン酸二水素銀組成物 |
| JP2012197318A (ja) * | 2004-09-07 | 2012-10-18 | Pure Bioscience | クエン酸二水素銀組成物 |
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