JPH02257528A - 酸化物超電導体の製造方法 - Google Patents
酸化物超電導体の製造方法Info
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- JPH02257528A JPH02257528A JP1080051A JP8005189A JPH02257528A JP H02257528 A JPH02257528 A JP H02257528A JP 1080051 A JP1080051 A JP 1080051A JP 8005189 A JP8005189 A JP 8005189A JP H02257528 A JPH02257528 A JP H02257528A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Laser Beam Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、酸化物超電導体の製造方法に係り、特に結晶
の配向性、すなわち超電導特性および電気的、機械的安
定性に優れた線状の酸化物超電導体の製造方法に関する
。
の配向性、すなわち超電導特性および電気的、機械的安
定性に優れた線状の酸化物超電導体の製造方法に関する
。
[従来の技術]
近年、酸化物超電導物質の開発が著しい速度で進められ
ており、La系、Y系、旧糸、TI系等の超電導物質の
利用が有力視されている。
ており、La系、Y系、旧糸、TI系等の超電導物質の
利用が有力視されている。
しかしながら、これらの物質はその超電導特性に異方性
、すなわち結晶方位による特性の差が著しく、通常の合
成法によって得られた原料粉末を成型後焼結しただけで
はランダムな結晶方位のものしか得られないため、実用
的レベルに達する電気的、磁気的特性が得られないとい
う問題がある。
、すなわち結晶方位による特性の差が著しく、通常の合
成法によって得られた原料粉末を成型後焼結しただけで
はランダムな結晶方位のものしか得られないため、実用
的レベルに達する電気的、磁気的特性が得られないとい
う問題がある。
上記の問題を解決する方法として、酸化物超電導物質を
溶融し、この融体を温度勾配を有する電気炉内で相対的
に移動させて結晶成長させることにより結晶の配向性を
高めることが試みられている。
溶融し、この融体を温度勾配を有する電気炉内で相対的
に移動させて結晶成長させることにより結晶の配向性を
高めることが試みられている。
また、超電導体、たとえば線状の超電導体中にフローテ
ィングゾーンを形成して溶融、凝固させることにより結
晶の配向性を高めることも試みられている。
ィングゾーンを形成して溶融、凝固させることにより結
晶の配向性を高めることも試みられている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、前者の溶融温度勾配結晶化法では温度勾
配の設定に限界があり、熱伝導により大きな勾配を炉内
に形成することが不可能なため、結晶配向の制御が困難
であるという難点をaする。
配の設定に限界があり、熱伝導により大きな勾配を炉内
に形成することが不可能なため、結晶配向の制御が困難
であるという難点をaする。
一方、後者のフローティングゾーンによる方法において
は、液相から安定に結晶化する相しか得られない上、そ
の成長速度は数印〜数mm/hrと極めて遅いという難
点を有する。特にこの方法においては、Y−Da−Cu
−0系酸化物の場合、溶融→再結晶によって絶縁物質で
あるY 2 BaCu0x相が生成され、超電導物質で
あるYBa2 Cu30X相が生成されないという致命
的な欠点を有する。
は、液相から安定に結晶化する相しか得られない上、そ
の成長速度は数印〜数mm/hrと極めて遅いという難
点を有する。特にこの方法においては、Y−Da−Cu
−0系酸化物の場合、溶融→再結晶によって絶縁物質で
あるY 2 BaCu0x相が生成され、超電導物質で
あるYBa2 Cu30X相が生成されないという致命
的な欠点を有する。
また上記いずれの方法においても、線材化する場合に安
定化材や機械的な補強部材との11i合化を図る必要が
あるという問題もある。この場合、金属線を補強材およ
び安定化材として使用することも考えられるが、酸化物
の結晶化の際の熱処理時に金属線との拡散反応を生じ、
超電導特性が低下するという難点を有する。
定化材や機械的な補強部材との11i合化を図る必要が
あるという問題もある。この場合、金属線を補強材およ
び安定化材として使用することも考えられるが、酸化物
の結晶化の際の熱処理時に金属線との拡散反応を生じ、
超電導特性が低下するという難点を有する。
本発明は上記の難点を解決するためになされたもので、
レーザビ・−ムを用いて結晶の配向性、すなわち超電導
特性および電気的安定性や機械的強度に優れた線状の酸
化物超電導体を製造する方法を提供することをその目的
とする。
レーザビ・−ムを用いて結晶の配向性、すなわち超電導
特性および電気的安定性や機械的強度に優れた線状の酸
化物超電導体を製造する方法を提供することをその目的
とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するために、本発明の酸化物超電導体の
製造方法は、外周に銀を被覆した金属心線の外側に、溶
融した酸化物超電導物質あるいは酸化物超電導物質を構
成する元素を含む原料物質を付着凝固させて凝固層を形
成した後、前記凝固層にレーザビームを照射し、この照
射により形成される溶融帯域を急速に移動させるように
したものである。
製造方法は、外周に銀を被覆した金属心線の外側に、溶
融した酸化物超電導物質あるいは酸化物超電導物質を構
成する元素を含む原料物質を付着凝固させて凝固層を形
成した後、前記凝固層にレーザビームを照射し、この照
射により形成される溶融帯域を急速に移動させるように
したものである。
本発明における酸化物超電導物質としては特に限定され
ず、たとえばLa−Ba−Cu−0系、La−8r−C
a−Cu−0系、Y−Ba−Cu−0系、旧−3r−C
a−Cu−0系、Tl−Ba−Ca−Cu−0系等の酸
化物を挙げることができる。
ず、たとえばLa−Ba−Cu−0系、La−8r−C
a−Cu−0系、Y−Ba−Cu−0系、旧−3r−C
a−Cu−0系、Tl−Ba−Ca−Cu−0系等の酸
化物を挙げることができる。
また、酸化物超電導物質を構成する元素を含む原料物質
としては、これ等の元素を含む酸化物、炭酸塩、硝酸塩
、金属石けん等が用いられ、−例を挙げればY−Ba−
Cu−0系の場合、Y2O6、BaC03、CuOが使
用される。
としては、これ等の元素を含む酸化物、炭酸塩、硝酸塩
、金属石けん等が用いられ、−例を挙げればY−Ba−
Cu−0系の場合、Y2O6、BaC03、CuOが使
用される。
本発明における金属心線としては、銅、ステンレス、チ
タン等凝固層形成時に溶解しないものであればよく、銀
被覆はメツキや蒸青等により施される。
タン等凝固層形成時に溶解しないものであればよく、銀
被覆はメツキや蒸青等により施される。
また本発明におけるレーザビームは、Ar1YAG 5
CO2等のCW(連続)レーザによって形成され、特に
銀被覆層の外側に凝固層が形成された線材の軸方向に垂
直な断面において対称的な温度分布が形成されるように
複数本照射し、かつビーム径が相互に重なり合うように
照射することが好ましい。
CO2等のCW(連続)レーザによって形成され、特に
銀被覆層の外側に凝固層が形成された線材の軸方向に垂
直な断面において対称的な温度分布が形成されるように
複数本照射し、かつビーム径が相互に重なり合うように
照射することが好ましい。
このため断面円形の線材に対しては同心固状の温度分布
を形成するように、等角度で多数本のレーザビームを線
材中心へ向かって照射することが行われる。レーザビー
ムとしては、たとえばビーム径20μmφ程度のものを
使用して、50μ−程度の長さの溶融帯域を形成し、線
材(あるいはビーム)をl= l0cIII / se
e程度の速度で移動させる。
を形成するように、等角度で多数本のレーザビームを線
材中心へ向かって照射することが行われる。レーザビー
ムとしては、たとえばビーム径20μmφ程度のものを
使用して、50μ−程度の長さの溶融帯域を形成し、線
材(あるいはビーム)をl= l0cIII / se
e程度の速度で移動させる。
レーザビームの出力は、凝固層が完全に溶融する大きさ
に調整される。
に調整される。
[作用]
本発明においては、凝固層がレーザビームにより非常に
狭い帯域で急速に溶融、凝固せしめられるため、非常に
大きな温度勾配を達成することができ、これにより非常
に高い配向性を有する結晶が得られ、超電導特性に優れ
た線材を得ることができる。さらに銀被覆層がレーザビ
ームを反射するため、金属心線と酸化物との反応を防ぐ
バッファ層の役目を果すとともに、レーザビームのエネ
ルギーを金属心線が吸収し断面方向に結晶が成長して軸
方向の配向性を低下させることが防止される。さらに金
属心線が安定化材および補強材の役目を果すため、電気
的、機械的安定性に優れた長尺線材の製造が可能になる
。
狭い帯域で急速に溶融、凝固せしめられるため、非常に
大きな温度勾配を達成することができ、これにより非常
に高い配向性を有する結晶が得られ、超電導特性に優れ
た線材を得ることができる。さらに銀被覆層がレーザビ
ームを反射するため、金属心線と酸化物との反応を防ぐ
バッファ層の役目を果すとともに、レーザビームのエネ
ルギーを金属心線が吸収し断面方向に結晶が成長して軸
方向の配向性を低下させることが防止される。さらに金
属心線が安定化材および補強材の役目を果すため、電気
的、機械的安定性に優れた長尺線材の製造が可能になる
。
なお、銀は酸化物超電導物質の超電導特性に対して悪影
響を及ぼさないことが知られている。
響を及ぼさないことが知られている。
[実施例]
第1図は本発明の方法に用いられる装置の一実施例を示
す概略図である。同図において1は外径20μmφの銀
メツキ銅線、2は溶融ルツボ、3は溶融酸化物、4は上
部冷却器、5は下部冷却器、6はレーザビームを示す。
す概略図である。同図において1は外径20μmφの銀
メツキ銅線、2は溶融ルツボ、3は溶融酸化物、4は上
部冷却器、5は下部冷却器、6はレーザビームを示す。
上記の溶融ルツボ2内にY−Ba−Cu−0系酸化物(
Y:Ba:Cu −1:2:3 )を収容し、ヒータ7
によりルツボ内を1200℃以上に加熱して酸化物3を
溶融させた。この融体の液面3′をガス8により加圧し
、ルツボ下部のダイス9より上部冷却器4で冷却された
銀メ・ツキ銅線1を通過させ、その外周に融体を約10
cfll/seeで噴出させ、直ちに下部冷却器5内で
ガス冷却を施した後、レーザビーム6を外周より照射し
た。レーザビームは出力50hW 、ビーム径20μl
φの30本を用い、外径100μ■φの線材10の外周
より等角度で照射した。
Y:Ba:Cu −1:2:3 )を収容し、ヒータ7
によりルツボ内を1200℃以上に加熱して酸化物3を
溶融させた。この融体の液面3′をガス8により加圧し
、ルツボ下部のダイス9より上部冷却器4で冷却された
銀メ・ツキ銅線1を通過させ、その外周に融体を約10
cfll/seeで噴出させ、直ちに下部冷却器5内で
ガス冷却を施した後、レーザビーム6を外周より照射し
た。レーザビームは出力50hW 、ビーム径20μl
φの30本を用い、外径100μ■φの線材10の外周
より等角度で照射した。
第2図は、このようにして得られた超電導線11を示し
たもので、銅線12の外周に銀メツキ層13が施された
銀メツキ銅線1の外側に結晶化した酸化物層14が形成
された構造を有する。
たもので、銅線12の外周に銀メツキ層13が施された
銀メツキ銅線1の外側に結晶化した酸化物層14が形成
された構造を有する。
このようにして得られた超電導線の軸方向の結晶の配向
性および臨界電流密度(外部磁界OT、 77K)等を
下表に示した。
性および臨界電流密度(外部磁界OT、 77K)等を
下表に示した。
なお比較例として実施例と同径の銅線を使用し、他は実
施例と同様の方法により製造した超電導線*:銅線表面
の隣接層に配向性なし [発明の効果] 以上述べたように、本発明の酸化物超電導体の製造方法
によれば、高い結晶の配向性を有し、これにより臨界電
流密度の高い超電導体が容易に得られる上、その制御も
容易であり、かつ電気的、機械的安定性に優れた超電導
体を高速で製造することができ、実用的な方法としてそ
の価値は極めて大である。
施例と同様の方法により製造した超電導線*:銅線表面
の隣接層に配向性なし [発明の効果] 以上述べたように、本発明の酸化物超電導体の製造方法
によれば、高い結晶の配向性を有し、これにより臨界電
流密度の高い超電導体が容易に得られる上、その制御も
容易であり、かつ電気的、機械的安定性に優れた超電導
体を高速で製造することができ、実用的な方法としてそ
の価値は極めて大である。
第1図は本発明の方法に用いられる装置の一実施例を示
す概略図、第2図は第1図の装置により製造された超電
導線の断面図である。 1・・・・・・・・・・・・銀メツキ銅線2・・・・・
・・・・溶融ルツボ 3・・・・・・・・・溶融酸化物 4.5・・・冷却器 6・・・・・・・・・レーザビーム
す概略図、第2図は第1図の装置により製造された超電
導線の断面図である。 1・・・・・・・・・・・・銀メツキ銅線2・・・・・
・・・・溶融ルツボ 3・・・・・・・・・溶融酸化物 4.5・・・冷却器 6・・・・・・・・・レーザビーム
Claims (2)
- (1)外周に銀を被覆した金属心線の外側に、溶融した
酸化物超電導物質あるいは酸化物超電導物質を構成する
元素を含む原料物質を付着凝固させて凝固層を形成した
後、前記凝固層にレーザビームを照射し、この照射によ
り形成される溶融帯域を急速に移動させることを特徴と
する酸化物超電導体の製造方法。 - (2)レーザビームは、複数本照射される請求項1記載
の酸化物超電導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1080051A JPH02257528A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1080051A JPH02257528A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02257528A true JPH02257528A (ja) | 1990-10-18 |
Family
ID=13707443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1080051A Pending JPH02257528A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02257528A (ja) |
-
1989
- 1989-03-30 JP JP1080051A patent/JPH02257528A/ja active Pending
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