JPH0225755A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPH0225755A JPH0225755A JP17391688A JP17391688A JPH0225755A JP H0225755 A JPH0225755 A JP H0225755A JP 17391688 A JP17391688 A JP 17391688A JP 17391688 A JP17391688 A JP 17391688A JP H0225755 A JPH0225755 A JP H0225755A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、試料の分析を行う複数の反応部を有する自動
化学分析装置に関する。
化学分析装置に関する。
(従来の技術)
人体の血清等を対象としてこれをサンプル(試料)とし
て用いこれに所望の試薬を加えて化学反応を起こさせ、
この反応液内の特定成分の濃度を例えば比色法により測
定して診断に供するようにした自動化学分析装置が知ら
れている。第6図は従来の分析装置の構成の一例を示す
概略平面図で、分析装置は大別して分析すべきサンプル
を保持しているサンプラ部1と、搬送されたサンプルを
希釈するサンプル希釈部2と、希釈されたサンプルに所
望の試薬を反応させてこの反応液内の特定成分の濃度を
測定して分析を行う反応部3とから構成されている。
て用いこれに所望の試薬を加えて化学反応を起こさせ、
この反応液内の特定成分の濃度を例えば比色法により測
定して診断に供するようにした自動化学分析装置が知ら
れている。第6図は従来の分析装置の構成の一例を示す
概略平面図で、分析装置は大別して分析すべきサンプル
を保持しているサンプラ部1と、搬送されたサンプルを
希釈するサンプル希釈部2と、希釈されたサンプルに所
望の試薬を反応させてこの反応液内の特定成分の濃度を
測定して分析を行う反応部3とから構成されている。
サンプラ部1は例えばサンプルカセット4を備えており
、これには分析すべきサンプルを満たしたサンプルカッ
プ5 (5a、5b、5c、・・・)が各サンプルの分
析項目に応じて予め用意されたワークシートの内容に基
づいて規則的に収納されている。各サンプルカップ5の
サンプルは前後に移動可能なサンプル希釈アーム6によ
ってサンプリングされてサンプル希釈部2の希釈容器7
(7a。
、これには分析すべきサンプルを満たしたサンプルカッ
プ5 (5a、5b、5c、・・・)が各サンプルの分
析項目に応じて予め用意されたワークシートの内容に基
づいて規則的に収納されている。各サンプルカップ5の
サンプルは前後に移動可能なサンプル希釈アーム6によ
ってサンプリングされてサンプル希釈部2の希釈容器7
(7a。
7b、7c、・・・)に分注される。サンプル希釈部2
は希釈容器7のサンプルを所望倍率に希釈した後、希釈
容器7を矢印方向に移動させる。サンプル希釈部2の周
囲の所望位置には前後に移動可能なサンプル分注アーム
8が設けられ、このアーム8によって希釈容器7のサン
プルは反応部3の反応容器9 (9a、9b、9c、・
・・)に分注される。
は希釈容器7のサンプルを所望倍率に希釈した後、希釈
容器7を矢印方向に移動させる。サンプル希釈部2の周
囲の所望位置には前後に移動可能なサンプル分注アーム
8が設けられ、このアーム8によって希釈容器7のサン
プルは反応部3の反応容器9 (9a、9b、9c、・
・・)に分注される。
反応部3は反応容器9を一定のサイクルで矢印方向に回
転させ、P1位置で所望の試薬を試薬分注アーム10に
よって分注させた後、P2位置で撹拌子11により反応
液を攪拌させる。続いてP3位置で光源12a、検出器
12bを含む測光系12によって反応容器9の反応液の
吸光度を求めて特定成分の濃度を測定することによりサ
ンプルの分析が行われる。また必要に応じて電解質測定
電極(イオン選択性電極)が設けられて、電極法による
電解質量の測定も可能に構成されている。
転させ、P1位置で所望の試薬を試薬分注アーム10に
よって分注させた後、P2位置で撹拌子11により反応
液を攪拌させる。続いてP3位置で光源12a、検出器
12bを含む測光系12によって反応容器9の反応液の
吸光度を求めて特定成分の濃度を測定することによりサ
ンプルの分析が行われる。また必要に応じて電解質測定
電極(イオン選択性電極)が設けられて、電極法による
電解質量の測定も可能に構成されている。
このような分析を行うには、予めサンプルカセット4に
分析すべきサンプルをサンプルカップ5の状態で規則的
に収納した侵、操作パネル又はコンソール部を操作する
ことにより分析動作が開始される。この分析動作は予め
用意されたワークシートの内容に基づいて行われ、サン
プルカセット4の全チンプルの分析が終了すると自動的
に動作を停止する。
分析すべきサンプルをサンプルカップ5の状態で規則的
に収納した侵、操作パネル又はコンソール部を操作する
ことにより分析動作が開始される。この分析動作は予め
用意されたワークシートの内容に基づいて行われ、サン
プルカセット4の全チンプルの分析が終了すると自動的
に動作を停止する。
(発明が解決しようとする課題)
ところでこのような従来の分析装置では、予め数又は機
能が限られた反応部によって分析が行われるので、分析
効率及び分析可能項目等の点で限度があるのでその適用
範囲が制約されるという問題がある。
能が限られた反応部によって分析が行われるので、分析
効率及び分析可能項目等の点で限度があるのでその適用
範囲が制約されるという問題がある。
本発明はこのような問題に対処してなされたもので、広
範囲の分野に適用可能な自動化学分析装置を提供するこ
とを目的とするものである。
範囲の分野に適用可能な自動化学分析装置を提供するこ
とを目的とするものである。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
上記目的を達成するために本発明は、サンプラ部から複
数の試料を順次搬送する試料搬送手段と、試料搬送手段
に沿って設けられた複数の反応部と、各反応部に隣接し
て設けられた試料バイパス手段と、各反応部の動作状況
を表示する集中表示手段とを備えるようにしたものであ
る。
数の試料を順次搬送する試料搬送手段と、試料搬送手段
に沿って設けられた複数の反応部と、各反応部に隣接し
て設けられた試料バイパス手段と、各反応部の動作状況
を表示する集中表示手段とを備えるようにしたものであ
る。
(作 用)
試料搬送手段から搬送される複数のサンプルは順次この
ID情報が読取られ、この読取り結果に応じて順次いず
れかの反応部にサンプリングされて分析が行われる。試
料搬送手段が常にサンプルを停滞させることなく搬送可
能となるように、サンプリングすべきサンプルは対応し
た反応部の試料バイパス手段に取入れられた後サンプリ
ングが行われる。各反応部の動作状況は集中表示手段に
よって確認することができる。
ID情報が読取られ、この読取り結果に応じて順次いず
れかの反応部にサンプリングされて分析が行われる。試
料搬送手段が常にサンプルを停滞させることなく搬送可
能となるように、サンプリングすべきサンプルは対応し
た反応部の試料バイパス手段に取入れられた後サンプリ
ングが行われる。各反応部の動作状況は集中表示手段に
よって確認することができる。
(実施例)
以下図面を参照して本発明実施例を説明する。
第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図で、サンプラ部1は分析すべき複数のサンプルを保持
しており、これらサンプルは順次搬送ライン部13に供
給されて先に搬送される。
図で、サンプラ部1は分析すべき複数のサンプルを保持
しており、これらサンプルは順次搬送ライン部13に供
給されて先に搬送される。
搬送ライン部13に沿って複数の反応部3が設けられ、
各反応部3は異なった分析機能を有するように構成する
ことができる。例えば第1の反応部3aを第6図に示し
たような比色法によって分析を行うラインで構成し、第
2の反応部3b@電極法によって分析を行うラインで構
成し、第3の反応部3Cを免疫分析法によって分析を行
うラインで構成することができ、他の反応部もこれに準
じて構成することができる。各反応部3に隣接した位置
にはバイパスライン14が設けられ、各反応部3でサン
プリングされるサンプルがこれらバイパスライン14に
取入可能に構成されている。搬送ライン部13の終端部
13bには一時格納部15が設けられ、搬送ライン部1
3によって搬送されてきたサンプルが一時格納されるよ
うになっている。この終端部13bと始端部13aとの
間にはリターン搬送ライン16が設けられ、−時格納部
15に格納されているサンプルが取出されて、このリタ
ーン搬送ライン16を介して再び搬送ライン部13によ
って搬送されるようになっている。
各反応部3は異なった分析機能を有するように構成する
ことができる。例えば第1の反応部3aを第6図に示し
たような比色法によって分析を行うラインで構成し、第
2の反応部3b@電極法によって分析を行うラインで構
成し、第3の反応部3Cを免疫分析法によって分析を行
うラインで構成することができ、他の反応部もこれに準
じて構成することができる。各反応部3に隣接した位置
にはバイパスライン14が設けられ、各反応部3でサン
プリングされるサンプルがこれらバイパスライン14に
取入可能に構成されている。搬送ライン部13の終端部
13bには一時格納部15が設けられ、搬送ライン部1
3によって搬送されてきたサンプルが一時格納されるよ
うになっている。この終端部13bと始端部13aとの
間にはリターン搬送ライン16が設けられ、−時格納部
15に格納されているサンプルが取出されて、このリタ
ーン搬送ライン16を介して再び搬送ライン部13によ
って搬送されるようになっている。
この−時格納部15には再検用サンプル、各反応部3が
いずれもサンプリング中でサンプリングできなかったサ
ンプル等が待機状態で格納されている。あるいはそれら
のサンプルは−時格納部15に格納されることなく、終
端部13bから直接リターン搬送ライン16に搬送され
ることもある。
いずれもサンプリング中でサンプリングできなかったサ
ンプル等が待機状態で格納されている。あるいはそれら
のサンプルは−時格納部15に格納されることなく、終
端部13bから直接リターン搬送ライン16に搬送され
ることもある。
分析が終了したサンプルは搬送ライン部13の終端部1
3bからストッカ部17に収納される。また集中表示部
18が設けられこれには各反応部3の動作状況が表示さ
れるようになっている。
3bからストッカ部17に収納される。また集中表示部
18が設けられこれには各反応部3の動作状況が表示さ
れるようになっている。
第2図はサンプラ部1.Wl送ライン部13等の見体的
構成を示すものである。サンプラ部1はホッパユニット
1a、ホッパフィーダ1bを備えており、各部はベルト
コンベア等を有していて後述のようにサンプルラックを
搬送可能に構成されている。分析すべきサンプルは第4
図に示すように真空採血管のようなサンプル容器19に
収納され、このサンプル容器19にはサンプルのID情
報を示すバーコードラベル20が設けられている。また
このサンプル容器19は複数個例えば5個が第5図に示
すようなサンプルラック21の収納部21aに収納され
た状態でホッパユニット1aにセットされる。サンプル
ラック21の端部にはラックのID情報を示すバーコー
ドラベル22が設けられている。
構成を示すものである。サンプラ部1はホッパユニット
1a、ホッパフィーダ1bを備えており、各部はベルト
コンベア等を有していて後述のようにサンプルラックを
搬送可能に構成されている。分析すべきサンプルは第4
図に示すように真空採血管のようなサンプル容器19に
収納され、このサンプル容器19にはサンプルのID情
報を示すバーコードラベル20が設けられている。また
このサンプル容器19は複数個例えば5個が第5図に示
すようなサンプルラック21の収納部21aに収納され
た状態でホッパユニット1aにセットされる。サンプル
ラック21の端部にはラックのID情報を示すバーコー
ドラベル22が設けられている。
ホッパユニット1aにセットされたサンプルラック2]
は順次X方向に移動してホッパフィーダ1bに移される
。ここでサンプルラック21はY方向に移動して端部に
到達すると搬送ライン部13に移される。
は順次X方向に移動してホッパフィーダ1bに移される
。ここでサンプルラック21はY方向に移動して端部に
到達すると搬送ライン部13に移される。
搬送ライン部13はベルトコンベア等から構成されて図
示しない駆動源によって間欠駆動され、サンプラ部1か
ら供給されたサンプルラック21を順次始端部13aか
ら終端部13bに向って搬送するように動作する。搬送
ライン部13の周囲には例えば光学的検出機能を有する
IDリーダ23が設けられ、この対向位置を間欠移動す
るサンプルラック21のバーコードラベル22からサン
プルID情報を読取ると共に、サンプルラック21の開
口部21bを介してバーコードラベル20からサンプル
ID情報を読取る。10リーダ23で検出されたサンプ
ル及びサンプルラックのID情報は制御部24に出力さ
れる。制御部24はマイクロプロセッサから成り、ID
情報に基づいて各サンプルの分析項目を読取ると共にこ
の分析を行う反応部3を指定するような各種の演算制御
動作を行う。
示しない駆動源によって間欠駆動され、サンプラ部1か
ら供給されたサンプルラック21を順次始端部13aか
ら終端部13bに向って搬送するように動作する。搬送
ライン部13の周囲には例えば光学的検出機能を有する
IDリーダ23が設けられ、この対向位置を間欠移動す
るサンプルラック21のバーコードラベル22からサン
プルID情報を読取ると共に、サンプルラック21の開
口部21bを介してバーコードラベル20からサンプル
ID情報を読取る。10リーダ23で検出されたサンプ
ル及びサンプルラックのID情報は制御部24に出力さ
れる。制御部24はマイクロプロセッサから成り、ID
情報に基づいて各サンプルの分析項目を読取ると共にこ
の分析を行う反応部3を指定するような各種の演算制御
動作を行う。
ID読取りが終了したサンプルはこの位置から1ラック
分先に移動した位置でサンプル希釈アーム25によって
サンプリング可能に構成されている。このサンプリング
位置に到達したサンプルラック21は図示しないストッ
パによって停止された状態でサンプリングが行われる。
分先に移動した位置でサンプル希釈アーム25によって
サンプリング可能に構成されている。このサンプリング
位置に到達したサンプルラック21は図示しないストッ
パによって停止された状態でサンプリングが行われる。
このサンプリング位置からざらに先に1ラック分隔てた
搬送ライン部13にはラックチェンジャ13Rが設けら
れ、この位置に到達したサンプルラック21はラックチ
ェンジャ13Rによって搬送方向が反転されてバイパス
ライン14に取入可能に構成されている。これによって
前記サンプリング位置の上方に取入れられたサンプルラ
ック21からはサンプルがこの位置で前記同様にサンプ
ル希釈アーム25によってサンプリング可能に構成され
ている。
搬送ライン部13にはラックチェンジャ13Rが設けら
れ、この位置に到達したサンプルラック21はラックチ
ェンジャ13Rによって搬送方向が反転されてバイパス
ライン14に取入可能に構成されている。これによって
前記サンプリング位置の上方に取入れられたサンプルラ
ック21からはサンプルがこの位置で前記同様にサンプ
ル希釈アーム25によってサンプリング可能に構成され
ている。
前記サンプリング位置を第1のサンプリング位置Pt
、今回のサンプリング位置を第2のサンプリング位IP
2とすると、これらPt 、P2はサンプル希釈アーム
25の移動ラインL上に設定されている。これらバイパ
スライン14はメイン搬送ラインとして作用する搬送ラ
イン部13を特定のサンプルラック21が占有して、他
の反応部3に対するサンプルラック21の搬送が停滞さ
れるのを防止するために設けられている。第2のサンプ
リング位置P2上のサンプルラック21の両側には余分
なサンプルラック21を取入れるためのスペースが確保
されている。どのサンプルラック21がどのバイパスラ
イン14に取入れられるかは、IDリーダ23の出力を
基に制御部24によって決定される。第2のサンプリン
グ位置P2でサンプリングが終了したサンプルラック2
1は再びラックチェンジャ13Rを介して搬送ライン部
13に戻される。
、今回のサンプリング位置を第2のサンプリング位IP
2とすると、これらPt 、P2はサンプル希釈アーム
25の移動ラインL上に設定されている。これらバイパ
スライン14はメイン搬送ラインとして作用する搬送ラ
イン部13を特定のサンプルラック21が占有して、他
の反応部3に対するサンプルラック21の搬送が停滞さ
れるのを防止するために設けられている。第2のサンプ
リング位置P2上のサンプルラック21の両側には余分
なサンプルラック21を取入れるためのスペースが確保
されている。どのサンプルラック21がどのバイパスラ
イン14に取入れられるかは、IDリーダ23の出力を
基に制御部24によって決定される。第2のサンプリン
グ位置P2でサンプリングが終了したサンプルラック2
1は再びラックチェンジャ13Rを介して搬送ライン部
13に戻される。
以下各反応部3に対してこのように第1及び第2のサン
プリング位置P1 、P2が設定されている。
プリング位置P1 、P2が設定されている。
サンプル希釈アーム25によってPl又はP2までサン
プリングされたサンプルは、サンプル希釈部2の希釈容
器2aに分注される。希釈容器2aからはサンプル分注
アーム26によって希釈済みのサンプルが反応部3を構
成する反応ライン27の反応容器9に分注される。−例
として反応ライン27は1つから構成されている例で示
しているが、2つ以上から構成することも任意である。
プリングされたサンプルは、サンプル希釈部2の希釈容
器2aに分注される。希釈容器2aからはサンプル分注
アーム26によって希釈済みのサンプルが反応部3を構
成する反応ライン27の反応容器9に分注される。−例
として反応ライン27は1つから構成されている例で示
しているが、2つ以上から構成することも任意である。
28a乃至28Cは測光部、29は洗浄部、30は試薬
分注部、31は攪拌部を示している。
分注部、31は攪拌部を示している。
集中表示部18は各反応部3の動作状況を表示するため
のもので、各反応部3a乃至3eに対応して区分灯A1
乃至Ass第1の表示灯B1乃至Bs、第2の表示灯C
1乃至Cs 、第3の表示灯Dl乃至D5及び警報器E
を備えている。区分灯A1乃至A5は各反応部3に電源
投入が行われてスタンバイ状態になっているとき点灯す
る。第1の表示灯B1乃至B5は各反応部3に何らかの
故障が発生したとき点灯する。第2の表示灯C1乃至C
5は各反応部3において分析に必要な消耗品例えば試薬
の残量が少なくなったとき点灯する。
のもので、各反応部3a乃至3eに対応して区分灯A1
乃至Ass第1の表示灯B1乃至Bs、第2の表示灯C
1乃至Cs 、第3の表示灯Dl乃至D5及び警報器E
を備えている。区分灯A1乃至A5は各反応部3に電源
投入が行われてスタンバイ状態になっているとき点灯す
る。第1の表示灯B1乃至B5は各反応部3に何らかの
故障が発生したとき点灯する。第2の表示灯C1乃至C
5は各反応部3において分析に必要な消耗品例えば試薬
の残量が少なくなったとき点灯する。
第3の表示灯Dl乃至D5は各反応部3が分析動作中点
灯する。また警報器Eはブザー等から構成され、第2又
は第3の表示灯C,Dが点灯したとき警報を発生するよ
うに動作する。これによってオペレータはいずれかの反
応部3において故障が発生したとき、又は消耗品が少な
くなったときのように至急の対策が必要となる緊急事態
を知ることができる。このように集中表示部18を観察
することにより各反応部3の動作状況を常に確認するこ
とができる。
灯する。また警報器Eはブザー等から構成され、第2又
は第3の表示灯C,Dが点灯したとき警報を発生するよ
うに動作する。これによってオペレータはいずれかの反
応部3において故障が発生したとき、又は消耗品が少な
くなったときのように至急の対策が必要となる緊急事態
を知ることができる。このように集中表示部18を観察
することにより各反応部3の動作状況を常に確認するこ
とができる。
次に本実施例の作用を説明する。
サンプラ部1からサンプル容器19を保持した状態で搬
送ライン部13に供給されて順次搬送されるサンプルラ
ック21は、IQリーダ23によってサンプル及びサン
プルラック21のID情報が読取られて制御部24に出
力される。制御部24はこのID情報に基づいて各サン
プルの分析項目を読取ると共に、この分析を行う反応部
3を指定して必要な制御動作を行う。これによって各サ
ンプルはサンプルラック21が指定された反応部3の第
1のサンプリング位置P1まで搬送されると一時的に停
止されてサンプル希釈アーム25によってサンプリング
が開始される。このサンプリング動作中法のサンプルラ
ック21が接近すると制御部24の制御動作に基づき、
先のサンプルラック21は一時サンプリング動作が停止
されて先に搬送される。そしてこのサンプルラック21
はラックチェンジャ13Rによって搬送方向が反転され
てバイパスライン14に取入れられ、第2のサンプリン
グ位置P2で再びサンプリングが開始される。次のサン
プルラック21のサンプルがリンプリング動作中の反応
部3が指定されたときは、この反応部3のバイパスライ
ン14は既に埋った状fi (BtJSV状態)にある
ので、スキップされて先に搬送されリターン搬送ライン
16を介して再びリターンされてくる。
送ライン部13に供給されて順次搬送されるサンプルラ
ック21は、IQリーダ23によってサンプル及びサン
プルラック21のID情報が読取られて制御部24に出
力される。制御部24はこのID情報に基づいて各サン
プルの分析項目を読取ると共に、この分析を行う反応部
3を指定して必要な制御動作を行う。これによって各サ
ンプルはサンプルラック21が指定された反応部3の第
1のサンプリング位置P1まで搬送されると一時的に停
止されてサンプル希釈アーム25によってサンプリング
が開始される。このサンプリング動作中法のサンプルラ
ック21が接近すると制御部24の制御動作に基づき、
先のサンプルラック21は一時サンプリング動作が停止
されて先に搬送される。そしてこのサンプルラック21
はラックチェンジャ13Rによって搬送方向が反転され
てバイパスライン14に取入れられ、第2のサンプリン
グ位置P2で再びサンプリングが開始される。次のサン
プルラック21のサンプルがリンプリング動作中の反応
部3が指定されたときは、この反応部3のバイパスライ
ン14は既に埋った状fi (BtJSV状態)にある
ので、スキップされて先に搬送されリターン搬送ライン
16を介して再びリターンされてくる。
サンプリングされたサンプルはサンプル希釈部2を介し
て反応ライン27の反応容器9に分注され、比色法によ
り吸光度が求められてサンプルの分析が行われる。
て反応ライン27の反応容器9に分注され、比色法によ
り吸光度が求められてサンプルの分析が行われる。
このような本実施例によればサンプラ部1からサンプル
ラック21によって複数のサンプルを搬送ライン部13
に供給し、いずれかの反応部3に搬送してサンプリング
を行うのでサンプルはいずれかの反応部3で分析が行わ
れることになる。もし成るサンプルの分析を行うべき反
応部3が他のサンプルのサンプリング中である場合には
このサンプルはスキップされて再びリターンされ、サン
プリングが行われるまでこの動作が繰返されるので必ず
分析が行われる。従って分析効率を向上することができ
る。
ラック21によって複数のサンプルを搬送ライン部13
に供給し、いずれかの反応部3に搬送してサンプリング
を行うのでサンプルはいずれかの反応部3で分析が行わ
れることになる。もし成るサンプルの分析を行うべき反
応部3が他のサンプルのサンプリング中である場合には
このサンプルはスキップされて再びリターンされ、サン
プリングが行われるまでこの動作が繰返されるので必ず
分析が行われる。従って分析効率を向上することができ
る。
また各反応部3を異なる分析機能を有するように構成す
ることにより、分析可能項目の拡大を図めことができる
。この場合の各反応部3の配置順序はサンプルによって
は相互コンタミネーションを生ずるようなおそれがある
ので、これを回避するようなサンプリング順序となるよ
うに配置することが望ましい。
ることにより、分析可能項目の拡大を図めことができる
。この場合の各反応部3の配置順序はサンプルによって
は相互コンタミネーションを生ずるようなおそれがある
ので、これを回避するようなサンプリング順序となるよ
うに配置することが望ましい。
いずれかの反応部3で分析が終了して得られたデータは
制御部24に出力される。制御部24はこの分析結果に
基づき再検査が必要とみなしたサンプルについては、−
時格納部15に収納した後リターン搬送ライン16を介
して再び搬送させることによって分析に供するような制
御動作を行う。
制御部24に出力される。制御部24はこの分析結果に
基づき再検査が必要とみなしたサンプルについては、−
時格納部15に収納した後リターン搬送ライン16を介
して再び搬送させることによって分析に供するような制
御動作を行う。
このように各反応部3で分析動作が行われているとき又
はこの準備段階にあるとき、各反応部3の動作状況は集
中表示部18を観察することにより確認することができ
る。特に分析動作に大きな影響を与える第1又は第2の
表示灯C,Dが点灯する緊急事態が発生したときは、警
報器Eを鳴らすことにより速やかにオペレータに知らせ
ることができる。従って迅速に必要な対策を施すことが
できる。
はこの準備段階にあるとき、各反応部3の動作状況は集
中表示部18を観察することにより確認することができ
る。特に分析動作に大きな影響を与える第1又は第2の
表示灯C,Dが点灯する緊急事態が発生したときは、警
報器Eを鳴らすことにより速やかにオペレータに知らせ
ることができる。従って迅速に必要な対策を施すことが
できる。
実施例では限られた構成で説明したが反応部3の数及び
機能は任意に組合せることができ、また相互の配置も自
在に変更することができる。
機能は任意に組合せることができ、また相互の配置も自
在に変更することができる。
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、複数の反応部を設は
順次搬送される複数のサンプルを停滞させることなくい
ずれかの反応部にサンプリングするようにしたので、分
析効率及び分析可能項目の向上を図ることができるよう
になり広範囲の分析分野に適用することができる。
順次搬送される複数のサンプルを停滞させることなくい
ずれかの反応部にサンプリングするようにしたので、分
析効率及び分析可能項目の向上を図ることができるよう
になり広範囲の分析分野に適用することができる。
第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図、第2図は本実施例装置の主要部の構成図、第3図は
本実施例装置の集中表示部の構成図、第4図及び第5図
は本実施例に用いられるサンプル容器及びサンプルラッ
クの斜視図、第6図は従来例の概略平面図でおる。 1・・・サンプラ部、 3 (3a、3b、3c、−)−・・反応部、13・・
・搬送ライン部、 13R・・・ラックチェンジャ、 14 (14a、14b、14c、−)・・・バイパス
ライン、 15・・・−時格納部、 16・・・リターン搬送ライン、 18・・・集中表示部、 19・・・サンプル容器、 20・・・サンプル容器のバーコードラベル、21・・
・サンプルラック、 22・・・サンプルラックのバーコードラベル、23・
・・IDリーダ、 24・・・制御部。
図、第2図は本実施例装置の主要部の構成図、第3図は
本実施例装置の集中表示部の構成図、第4図及び第5図
は本実施例に用いられるサンプル容器及びサンプルラッ
クの斜視図、第6図は従来例の概略平面図でおる。 1・・・サンプラ部、 3 (3a、3b、3c、−)−・・反応部、13・・
・搬送ライン部、 13R・・・ラックチェンジャ、 14 (14a、14b、14c、−)・・・バイパス
ライン、 15・・・−時格納部、 16・・・リターン搬送ライン、 18・・・集中表示部、 19・・・サンプル容器、 20・・・サンプル容器のバーコードラベル、21・・
・サンプルラック、 22・・・サンプルラックのバーコードラベル、23・
・・IDリーダ、 24・・・制御部。
Claims (1)
- 試料の分析を行う反応部を有しサンプラ部から搬送され
る複数の試料を順次反応部にサンプリングする自動化学
分析装置において、サンプラ部から複数の試料を順次搬
送する試料搬送手段と、試料搬送手段に沿って設けられ
た複数の反応部と、各反応部に隣接して設けられた試料
バイパス手段と、各反応部の動作状況を表示する集中表
示手段とを備えたことを特徴とする自動化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17391688A JPH0225755A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17391688A JPH0225755A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0225755A true JPH0225755A (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=15969455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17391688A Pending JPH0225755A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0225755A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1988
- 1988-07-14 JP JP17391688A patent/JPH0225755A/ja active Pending
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