JPH02260546A - 半導体装置 - Google Patents
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- JPH02260546A JPH02260546A JP8129189A JP8129189A JPH02260546A JP H02260546 A JPH02260546 A JP H02260546A JP 8129189 A JP8129189 A JP 8129189A JP 8129189 A JP8129189 A JP 8129189A JP H02260546 A JPH02260546 A JP H02260546A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Die Bonding (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、ウレタン樹脂組成物を用いて、半導体チップ
とリードフレームを接着固定した半導体装置に関し、耐
湿性、耐加水分解性、接着性に優れるとともに半導体チ
ップの反りが少ないもので、特に大型チップの接着に好
適である。
とリードフレームを接着固定した半導体装置に関し、耐
湿性、耐加水分解性、接着性に優れるとともに半導体チ
ップの反りが少ないもので、特に大型チップの接着に好
適である。
(従来の技術)
半導体装置の製造において、金属薄板(リードフレーム
)上の所定部分にIC,LSI等の半導体チップを接続
する工程は、半導体素子の長期信頼性に影響を与える重
要な工程の1つである。
)上の所定部分にIC,LSI等の半導体チップを接続
する工程は、半導体素子の長期信頼性に影響を与える重
要な工程の1つである。
従来からこの接続方法として半導体チップのシリコン面
をリードフレーム上の金メツキ面に加圧圧着するという
AIJ−s+共晶法が主流であった。
をリードフレーム上の金メツキ面に加圧圧着するという
AIJ−s+共晶法が主流であった。
近年、貴金属、特に金の高騰を契機として、樹脂封止型
半導体装置では、Au−8i共晶法から、半田を使用す
る方法、接着剤を使用する方法等に急速に移行しつつあ
る。 しかし、半田を使用する方法は、一部実用化され
ているが半田や半田ボールが飛散して電極等に付着し、
腐食断線の原因となることが指摘されている。 一方、
接着剤を使用する方法では、通常、シリカ粉末等を配合
したエポキシ樹脂が用いられ、約10年前から一部実用
化されてきたが、信頼性面でAu−3i共晶法に比較し
て満足すべきものが得られなかった。
半導体装置では、Au−8i共晶法から、半田を使用す
る方法、接着剤を使用する方法等に急速に移行しつつあ
る。 しかし、半田を使用する方法は、一部実用化され
ているが半田や半田ボールが飛散して電極等に付着し、
腐食断線の原因となることが指摘されている。 一方、
接着剤を使用する方法では、通常、シリカ粉末等を配合
したエポキシ樹脂が用いられ、約10年前から一部実用
化されてきたが、信頼性面でAu−3i共晶法に比較し
て満足すべきものが得られなかった。
(発明が解決しようとする課題)
接着剤を使用する場合は、半田法に比べて耐熱性に優れ
る等の長所を有しているが、その反面、使用される樹脂
や硬化剤が半導体素子の接着用として作られたものでな
いため、ボイドの発生や、耐湿性、耐加水分解性に劣り
、アルミニウム電極の腐食を促進し、断線不良の原因と
なることが多く、素子の信頼性はAu−3i共晶法に比
較して劣っていた。 また、最近、IC/LSIやLE
D等の半導体チップの大型化に伴い、接着力の低下やチ
ップクラックが発生し、問題となっていた。
る等の長所を有しているが、その反面、使用される樹脂
や硬化剤が半導体素子の接着用として作られたものでな
いため、ボイドの発生や、耐湿性、耐加水分解性に劣り
、アルミニウム電極の腐食を促進し、断線不良の原因と
なることが多く、素子の信頼性はAu−3i共晶法に比
較して劣っていた。 また、最近、IC/LSIやLE
D等の半導体チップの大型化に伴い、接着力の低下やチ
ップクラックが発生し、問題となっていた。
本発明は、上記の事情・欠点に鑑みてなされたもので、
半導体チップの大型化に対応して耐湿性、耐加水分解性
、接着性に優れるとともに半導体チップの反りが少ない
、信頼性の高い半導体装置を提供しようとするものであ
る。
半導体チップの大型化に対応して耐湿性、耐加水分解性
、接着性に優れるとともに半導体チップの反りが少ない
、信頼性の高い半導体装置を提供しようとするものであ
る。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意研究を
重ねた結果、特定の樹脂組成物を用いることによって、
目的が達成されることを見いだし、本発明を完成したも
のである。
重ねた結果、特定の樹脂組成物を用いることによって、
目的が達成されることを見いだし、本発明を完成したも
のである。
すなわち、本発明は、
(A)ウレタンプレポリマー及び/又はウレタンオリゴ
マー、 (B)多価アルコール化合物及び (C)絶縁性粉末 を必須成分とする樹脂組成物を用いて、半導体チップと
リードフレームとを接着固定してなることを特徴とする
半導体装置である。
マー、 (B)多価アルコール化合物及び (C)絶縁性粉末 を必須成分とする樹脂組成物を用いて、半導体チップと
リードフレームとを接着固定してなることを特徴とする
半導体装置である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いる(A)成分としては、ウレタンを形成す
るプレポリマーおよびオリゴマーのすべてのものが使用
できる。 これらの中でも末端活性イソシアネート基を
、活性水素化合物でブロック化したブロックイソシアネ
ートプレポリマーが好適である。 その代表的なものと
しては、末端活性イソシアネートを有するポリエステル
又はポリブタジェンを、アセト酢酸エステルオキシム、
フェノール等のブロッキング剤でブロック化したもので
ある。 具体的な化合物としては、デスモジュールAP
ステーブル(バイエル社製、商品名)、ニーロックQ−
9062<出光石油化学社製、商品名)等が挙げられ、
単独又は2種以上混合して使用することができる。 こ
れらのブロック化されたウレタンのプレポリマーおよび
オリゴマーは室温で安定であるが120℃以上に加熱す
るとブロック化がはずれる性質をもっているものである
。
るプレポリマーおよびオリゴマーのすべてのものが使用
できる。 これらの中でも末端活性イソシアネート基を
、活性水素化合物でブロック化したブロックイソシアネ
ートプレポリマーが好適である。 その代表的なものと
しては、末端活性イソシアネートを有するポリエステル
又はポリブタジェンを、アセト酢酸エステルオキシム、
フェノール等のブロッキング剤でブロック化したもので
ある。 具体的な化合物としては、デスモジュールAP
ステーブル(バイエル社製、商品名)、ニーロックQ−
9062<出光石油化学社製、商品名)等が挙げられ、
単独又は2種以上混合して使用することができる。 こ
れらのブロック化されたウレタンのプレポリマーおよび
オリゴマーは室温で安定であるが120℃以上に加熱す
るとブロック化がはずれる性質をもっているものである
。
本発明に用いる(B)多価アルコール化合物としては、
可撓性、柔軟性を考慮して長鎖状のアルキル基を有する
ものや、ポリエステル系、ポリブタジェン系およびシリ
コーン系の多価アルコール類が使用できる。 具体的な
化合物としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール(三洋化成社製) 、R−45HT (
出光石油化学社製、商品名)、アルコール変性シリコー
ンBYシリーズ(トーレ・シリコーン社製、商品名)等
が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用さ
れる。
可撓性、柔軟性を考慮して長鎖状のアルキル基を有する
ものや、ポリエステル系、ポリブタジェン系およびシリ
コーン系の多価アルコール類が使用できる。 具体的な
化合物としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール(三洋化成社製) 、R−45HT (
出光石油化学社製、商品名)、アルコール変性シリコー
ンBYシリーズ(トーレ・シリコーン社製、商品名)等
が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用さ
れる。
これらの多価アルコール化合物の水酸基は、前述したウ
レタン形成化合物から解離したイソシアネート基と反応
する。 ウレタンプレポリマー・オリゴマーと多価アル
コール化合物の配合割合は、解離イソシアネート基(N
GO)と多価アルコール化合物の水酸基(OH)の比(
NGOloH)が1,0〜1.2当量の範囲内であるこ
とが望ましい。
レタン形成化合物から解離したイソシアネート基と反応
する。 ウレタンプレポリマー・オリゴマーと多価アル
コール化合物の配合割合は、解離イソシアネート基(N
GO)と多価アルコール化合物の水酸基(OH)の比(
NGOloH)が1,0〜1.2当量の範囲内であるこ
とが望ましい。
この配合割合が1.0当量未満または1.2当量を超え
ると所定の特性が得られない、 このインシアネート基
と水酸基との反応系を促進する触媒として、−1的にジ
アルキルチンジラウレート等が使用される。
ると所定の特性が得られない、 このインシアネート基
と水酸基との反応系を促進する触媒として、−1的にジ
アルキルチンジラウレート等が使用される。
本発明に用いる(C)絶縁性粉末としては、アルカリ金
属イオン、ハロゲンイオン等の不純物イオンを含まない
ことが必要である。 このため、必要があればイオン交
換水あるいはイオン交換樹脂等で洗浄して不純物を取り
除く、 このようなものとしてはカーボランダム、炭化
はう素、窒化はう素、窒化アルミニウム、窒化チタンな
どの非酸化物のセラミック粉末、ベリラム、マグネシウ
ム、アルミニウム、チタン、シリコンなどの酸化物粉末
等が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用
することができる。 これらの絶縁性粉末は、いずれも
平均粒径で10μl以下であることが好ましい、 平均
粒径が10μmを超えると、樹脂組成物の性状がペース
ト状にならず塗布性能が低下して好ましくない、 (
C)絶縁性粉末と、(A)ウレタン形成化合物および(
B)多価アルコール化合物の樹脂成分との配合割合は、
重量比で60/ 4G〜90/1Gであることが望まし
い、 絶縁性粉末が60重量部未満であると満足なペー
スト性状が得られず、また90重量部を超えると作業性
や密着性が低下し好ましくないからである。
属イオン、ハロゲンイオン等の不純物イオンを含まない
ことが必要である。 このため、必要があればイオン交
換水あるいはイオン交換樹脂等で洗浄して不純物を取り
除く、 このようなものとしてはカーボランダム、炭化
はう素、窒化はう素、窒化アルミニウム、窒化チタンな
どの非酸化物のセラミック粉末、ベリラム、マグネシウ
ム、アルミニウム、チタン、シリコンなどの酸化物粉末
等が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用
することができる。 これらの絶縁性粉末は、いずれも
平均粒径で10μl以下であることが好ましい、 平均
粒径が10μmを超えると、樹脂組成物の性状がペース
ト状にならず塗布性能が低下して好ましくない、 (
C)絶縁性粉末と、(A)ウレタン形成化合物および(
B)多価アルコール化合物の樹脂成分との配合割合は、
重量比で60/ 4G〜90/1Gであることが望まし
い、 絶縁性粉末が60重量部未満であると満足なペー
スト性状が得られず、また90重量部を超えると作業性
や密着性が低下し好ましくないからである。
本発明に用いる樹脂組成物の粘度調整のため、必要に応
じて有機溶剤を使用することができる。
じて有機溶剤を使用することができる。
その有機溶剤としては、ジオキサン、ヘキサン、酢酸上
ロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ブチ
ルセロソルブアセテート、ブチルカルピトールアセテー
ト、イソホロン等が挙げられ、これらは単独又は2種以
上混合して使用することができる。
ロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ブチ
ルセロソルブアセテート、ブチルカルピトールアセテー
ト、イソホロン等が挙げられ、これらは単独又は2種以
上混合して使用することができる。
本発明に使用する樹脂組成物の製造方法は、常法に従い
各原料成分を十分混合した後、さらに例えば三本ロール
による混練処理をし、その後減圧脱泡して製造すること
ができる。 こうして製造した樹脂組成物は、シリンジ
に充填し、デイスペンサーを用いてリードフレーム上に
吐出し、リードフレームと半導体チップを加熱して接着
固定する。 次いでワイヤーボンディングを行い、その
後樹脂で封止して樹脂封止型半導体装置を製造する。
この半導体装置は280℃で加熱しても、大型チップの
反り変形が極めて少なく、優れた接着力を有するもので
ある。
各原料成分を十分混合した後、さらに例えば三本ロール
による混練処理をし、その後減圧脱泡して製造すること
ができる。 こうして製造した樹脂組成物は、シリンジ
に充填し、デイスペンサーを用いてリードフレーム上に
吐出し、リードフレームと半導体チップを加熱して接着
固定する。 次いでワイヤーボンディングを行い、その
後樹脂で封止して樹脂封止型半導体装置を製造する。
この半導体装置は280℃で加熱しても、大型チップの
反り変形が極めて少なく、優れた接着力を有するもので
ある。
(実施例)
次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない、 実施例
及び比較例において1部」とは特に説明のない限り「重
量部Jを意味する。
らの実施例によって限定されるものではない、 実施例
及び比較例において1部」とは特に説明のない限り「重
量部Jを意味する。
実施例 1〜3
第1表の実施例1〜3に示した各成分を三本ロールによ
り3回混練して一液性の絶縁性接着剤を製造した。
り3回混練して一液性の絶縁性接着剤を製造した。
比較例
市販のエポキシ樹脂ベースの溶剤型半導体用接着剤を入
手して比較例とした。
手して比較例とした。
実施例1〜3および比較例の樹脂組成物を用い、第1表
に示した半導体チップ接着条件により、半導体チップと
リードフレームとを接着固定して、半導体装置を製造し
た。 これらの半導体装置について接着強度、加水分解
イオン、耐湿性、半導体チップの反りの試験を行った。
に示した半導体チップ接着条件により、半導体チップと
リードフレームとを接着固定して、半導体装置を製造し
た。 これらの半導体装置について接着強度、加水分解
イオン、耐湿性、半導体チップの反りの試験を行った。
その結果を第1表に示したがいずれも本発明の顕著な
効果が認められた。
効果が認められた。
本発明の半導体装置の接着強度の試験は、200μm厚
のリードフレーム上に4x12mmのシリコンチップを
接着し、350℃における接着強度を1ツシユプルゲー
ジを用いて測定した。 加水分解性イオンの試験は、半
導体チップの接着条件で硬化させた後、100メツシユ
に粉砕して、180℃で2時間加熱抽出を行い、抽出さ
れたC1イオンの藍をイオンクロマトグラフィーで測定
した。 耐湿性試験は、温度121℃、圧力2気圧の水
蒸気中における耐湿試験c p c ’r >と、温度
120℃、圧力2気圧の水蒸気中で印加電圧直流15V
を通電する耐湿試験(バイアス−PCT)とを、各半導
体装置について行って評価した。 耐湿性試験に供した
半導体装置は各々60個で、時間の経過に伴う不良発生
数を第1表に示した。 なお、不良発生数は、半導体装
置を構成するアルミニウム電極の腐食によるオープン又
はリーク電流が許容値の500%以上への上昇をもって
判定した。 反り試験は、硬化後のチップ表面を表面粗
さ計で測定し、チップ中央部と端部との距離の差で示し
た。
のリードフレーム上に4x12mmのシリコンチップを
接着し、350℃における接着強度を1ツシユプルゲー
ジを用いて測定した。 加水分解性イオンの試験は、半
導体チップの接着条件で硬化させた後、100メツシユ
に粉砕して、180℃で2時間加熱抽出を行い、抽出さ
れたC1イオンの藍をイオンクロマトグラフィーで測定
した。 耐湿性試験は、温度121℃、圧力2気圧の水
蒸気中における耐湿試験c p c ’r >と、温度
120℃、圧力2気圧の水蒸気中で印加電圧直流15V
を通電する耐湿試験(バイアス−PCT)とを、各半導
体装置について行って評価した。 耐湿性試験に供した
半導体装置は各々60個で、時間の経過に伴う不良発生
数を第1表に示した。 なお、不良発生数は、半導体装
置を構成するアルミニウム電極の腐食によるオープン又
はリーク電流が許容値の500%以上への上昇をもって
判定した。 反り試験は、硬化後のチップ表面を表面粗
さ計で測定し、チップ中央部と端部との距離の差で示し
た。
〔発明の効果]
以上の説明および第1表から明らかなように、本発明の
半導体装置は、半導体チップとリードフレームとの接着
に特定の樹脂組成物を用いたことによって、優れた耐湿
性、耐加水分解性を示し、その結果アルミニウム電極の
腐食による断線不良等が起こらず、ボイドの発生もなく
半導体チップの反りが少なく、また接着性、特に熱時の
接着性に優れたもので、信頼性の高い製品を得ることが
できる。
半導体装置は、半導体チップとリードフレームとの接着
に特定の樹脂組成物を用いたことによって、優れた耐湿
性、耐加水分解性を示し、その結果アルミニウム電極の
腐食による断線不良等が起こらず、ボイドの発生もなく
半導体チップの反りが少なく、また接着性、特に熱時の
接着性に優れたもので、信頼性の高い製品を得ることが
できる。
特許出願人 東芝ケミカル株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)ウレタンプレポリマー及び/又はウレタンオリ
ゴマー、 (B)多価アルコール化合物及び (C)絶縁性粉末 を必須成分とする樹脂組成物を、用いて、半導体チップ
とリードフレームとを接着固定してなることを特徴とす
る半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8129189A JPH02260546A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8129189A JPH02260546A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 半導体装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02260546A true JPH02260546A (ja) | 1990-10-23 |
Family
ID=13742280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8129189A Pending JPH02260546A (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02260546A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0543753B1 (fr) * | 1991-11-21 | 1998-05-20 | Gec Alsthom Neyrpic | Matériaux composites résistant à l'usure et procédé pour leur fabrication |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6134085A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-18 | Hitachi Chem Co Ltd | フイルム状接合部材 |
-
1989
- 1989-03-31 JP JP8129189A patent/JPH02260546A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6134085A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-18 | Hitachi Chem Co Ltd | フイルム状接合部材 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0543753B1 (fr) * | 1991-11-21 | 1998-05-20 | Gec Alsthom Neyrpic | Matériaux composites résistant à l'usure et procédé pour leur fabrication |
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