JPH02263987A - スケール除去用組成物 - Google Patents
スケール除去用組成物Info
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- JPH02263987A JPH02263987A JP1315013A JP31501389A JPH02263987A JP H02263987 A JPH02263987 A JP H02263987A JP 1315013 A JP1315013 A JP 1315013A JP 31501389 A JP31501389 A JP 31501389A JP H02263987 A JPH02263987 A JP H02263987A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/28—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with molten salts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、熱処理中また゛は熱処理前の金属基体表面に
塗布し、熱処理の熱によって、同基体表面に既に発生し
ているスケールを除去し品い形態にするスケール除去用
組成物に関する。
塗布し、熱処理の熱によって、同基体表面に既に発生し
ているスケールを除去し品い形態にするスケール除去用
組成物に関する。
[従来技術および発明の課題]
連続鋳造における高温スラブや熱間圧延後の高温コイル
等の金属基体は、通常空気雰囲気に曝されているため、
該基体表面は極めて酸化され易く、金属酸化物のスケー
ルが発生する。金属基体表面に発生したスケールは、冷
却後、酸洗等の手段によって除去されるが、たとえばス
テンレス鋼の加熱時に発生したスケールは、非鉄成分を
多く含むため緻密で硬く、そのためスケールの除去はは
なはだ困難である。
等の金属基体は、通常空気雰囲気に曝されているため、
該基体表面は極めて酸化され易く、金属酸化物のスケー
ルが発生する。金属基体表面に発生したスケールは、冷
却後、酸洗等の手段によって除去されるが、たとえばス
テンレス鋼の加熱時に発生したスケールは、非鉄成分を
多く含むため緻密で硬く、そのためスケールの除去はは
なはだ困難である。
したがって、このようなスケールを完全に除去するには
、酸洗処理に長時間を要し、そのため金属製品の生産効
率が大幅に低下するという問題がある。
、酸洗処理に長時間を要し、そのため金属製品の生産効
率が大幅に低下するという問題がある。
[課題の解決手段]
本発明は、特定の溶融温度を有するフラックス成分、特
定のアルカリ金属またはアルカリ土類金属化合物または
塩類より成る充填剤、および特定の化合物または塩類よ
り成る攻撃剤を含f了する組成物が、これを高温スラブ
や熱処理中または熱処理前の金属基体表面に塗布するこ
とによって、スケールを機械的な剥離および/または酸
洗によって除去し易い形態にするという作用を有する事
象を見出だして完成されたものである。
定のアルカリ金属またはアルカリ土類金属化合物または
塩類より成る充填剤、および特定の化合物または塩類よ
り成る攻撃剤を含f了する組成物が、これを高温スラブ
や熱処理中または熱処理前の金属基体表面に塗布するこ
とによって、スケールを機械的な剥離および/または酸
洗によって除去し易い形態にするという作用を有する事
象を見出だして完成されたものである。
すなわち、本発明によるスケール除去用組成物は、
(A)1000℃以下の溶融温度を有するフラックス成
分、 (B)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、
水酸化物および酸化物で構成された群から選んだ1種ま
たは2種以上の組み合せより成る充填剤、および (C)ハロゲン含有化合物、硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸塩
、亜硫酸塩およびリン酸塩で構成された群から選んだ1
種または2Fli以上の組み合せより成るスケール攻撃
剤 を含有して成るものである。
分、 (B)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、
水酸化物および酸化物で構成された群から選んだ1種ま
たは2種以上の組み合せより成る充填剤、および (C)ハロゲン含有化合物、硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸塩
、亜硫酸塩およびリン酸塩で構成された群から選んだ1
種または2Fli以上の組み合せより成るスケール攻撃
剤 を含有して成るものである。
[作 用]
本発明のスケール除去用組成物を構成する3つの成分の
うち、まずフラックス成分(A)については、表面にス
ケール層を有した熱処理中の金属基体に当該組成物を塗
布すると、同基体の熱によって成分(A)が速やかに溶
融してガラス質の被覆層を形成する。成分(A)を連続
鋳造における高温スラブに塗布した場合も上記と同じく
ガラス質の被覆層が生成する。また、成分(A)は、こ
れを熱処理前の金属基体に当該組成物を塗布した場合に
は、っぎの熱処理1稈において溶融してやはりガラス質
の被覆層が形成せられる。
うち、まずフラックス成分(A)については、表面にス
ケール層を有した熱処理中の金属基体に当該組成物を塗
布すると、同基体の熱によって成分(A)が速やかに溶
融してガラス質の被覆層を形成する。成分(A)を連続
鋳造における高温スラブに塗布した場合も上記と同じく
ガラス質の被覆層が生成する。また、成分(A)は、こ
れを熱処理前の金属基体に当該組成物を塗布した場合に
は、っぎの熱処理1稈において溶融してやはりガラス質
の被覆層が形成せられる。
また、充填剤成分(B)は、加熱処理後の金属基体を酸
洗する場合に、酸に溶解して酸の浸透性を向上させる、
酸の浸透媒体的な作用を有するものであって、酸はこの
充填剤を介して、本発明組成物の■布層を通してスケー
ル層に浸透し、同塗布層をスケールとともに剥離溶解し
、取り除く。
洗する場合に、酸に溶解して酸の浸透性を向上させる、
酸の浸透媒体的な作用を有するものであって、酸はこの
充填剤を介して、本発明組成物の■布層を通してスケー
ル層に浸透し、同塗布層をスケールとともに剥離溶解し
、取り除く。
また、スケール攻撃剤成分(C)は、単独であるいは溶
解フラックス中で、熱によって溶融もしくは分解し、金
属表面のスケールを攻撃してスケール層を脆弱化し、機
械的に剥離し易い形態または酸洗で除去し易いハロゲン
化鉄等の形態でスケールを捕捉する。
解フラックス中で、熱によって溶融もしくは分解し、金
属表面のスケールを攻撃してスケール層を脆弱化し、機
械的に剥離し易い形態または酸洗で除去し易いハロゲン
化鉄等の形態でスケールを捕捉する。
かくして、スケール層を有した金属基体の表面に当該組
成物を塗布することによって、スケールは機械的な、X
1離および/または酸洗によって容品に除去でき、鋼板
等の金属製品の生産効率を大幅に向上させることができ
る。
成物を塗布することによって、スケールは機械的な、X
1離および/または酸洗によって容品に除去でき、鋼板
等の金属製品の生産効率を大幅に向上させることができ
る。
口発明の好適な態様]
(A)フラックス成分
本発明のスケール除去用組成物中のフラックス成分とし
ては、たとえば5in2を主成分とし、A/20.、F
e2O,、Cab、Mg0Na2 o、B203 、T
t02 、P205 rZ n O,B a O,P
b O等の酸化物成分が含まれたガラス組成物や、K、
Na、Li、CaMg、Mn、A/、Fe等の金属のリ
ン酸塩、ホウ酸塩、さらにはホウ酸等が例示され、溶融
温度が1000℃以下、特に400乃至800℃の範囲
にあるものが使用される。
ては、たとえば5in2を主成分とし、A/20.、F
e2O,、Cab、Mg0Na2 o、B203 、T
t02 、P205 rZ n O,B a O,P
b O等の酸化物成分が含まれたガラス組成物や、K、
Na、Li、CaMg、Mn、A/、Fe等の金属のリ
ン酸塩、ホウ酸塩、さらにはホウ酸等が例示され、溶融
温度が1000℃以下、特に400乃至800℃の範囲
にあるものが使用される。
この溶融湿度が前記範囲よりも高い場合には、熱処理中
の金属基体表面に塗布した際にガラス質の被覆層を形成
しにくくなり、スケール攻撃剤の効果が低下する。
の金属基体表面に塗布した際にガラス質の被覆層を形成
しにくくなり、スケール攻撃剤の効果が低下する。
フラックス成分(A)は、上述の如く熱によってガラス
質の被覆層を形成するものであって、その含貞量は、後
述する充填剤成分([3)およびスケール攻撃剤(C)
との3成分基準で、好ましくは15乃至98重量%、さ
らに好ましくは18乃至95重二%である。
質の被覆層を形成するものであって、その含貞量は、後
述する充填剤成分([3)およびスケール攻撃剤(C)
との3成分基準で、好ましくは15乃至98重量%、さ
らに好ましくは18乃至95重二%である。
(Il)充填剤
本発明において用いる充填剤は、アルカリ金属またはア
ルカリ土類金属の酸化物、水酸化物および酸化物で構成
された群から選んだ1種または2種以上の組み合せより
成るものであって、たとえばNa2CO3,NaHCO
3,に2C03、KHCO3、MgCO3、CaCO3
+MgO,Cab、NaOH,Mg(OH)2等である
。
ルカリ土類金属の酸化物、水酸化物および酸化物で構成
された群から選んだ1種または2種以上の組み合せより
成るものであって、たとえばNa2CO3,NaHCO
3,に2C03、KHCO3、MgCO3、CaCO3
+MgO,Cab、NaOH,Mg(OH)2等である
。
この充填剤は、上述の如く酸洗時に酸に溶解して酸の浸
透性を向上させるために用いられるものであり、前記成
分(^)および成分(C)との3成分基僧で、好ましく
は0乃至70重量%、さらに好ましくは3乃至68重皿
%の割合で使用される。
透性を向上させるために用いられるものであり、前記成
分(^)および成分(C)との3成分基僧で、好ましく
は0乃至70重量%、さらに好ましくは3乃至68重皿
%の割合で使用される。
充填剤の使用量がこの範囲よりも多いと、酸洗性は向上
するものの、スケール攻撃剤の効果が阻害される。
するものの、スケール攻撃剤の効果が阻害される。
(C)スケール攻撃剤
本発明において用いるスケール攻撃剤は、前述の如く、
熱によって溶融もしくは分解し、金属表面のスケールを
攻撃してスケール層を脆弱化し、これを機械的に剥離し
易い形態もしくは酸洗し易い形態にして同層を除去し易
くするものであって、ハロゲン含有化合物、硝酸塩、亜
硝酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩およびリン酸塩で(夏が成さ
れた群から選んだ1種または2種以上の組み合せより成
る。ハロゲン含有化合物とし、てはNaC/、NaBr
、CaC/2.に2SiFb、KBF4.Na、A/F
1等が例示され、硝酸塩としてはN a N 03 +
K N O3+ Ca(NO3)21Mg (NO
3)2等が例示され、亜硝酸塩としてはKNO2,Na
NO2等が例示され、硫酸塩としてはに2So4.KH
SO3、Na2 SO4,NaH3O4,CaSO4゜
MgSO4等が例示され、亜硫酸塩としてはに2 SO
3,KHSO3,Na2SO3,NaH8O3等が例示
され、リン酸系化合物としてはP204.P201.H
3PO4、KH2PO4等が例示される。
熱によって溶融もしくは分解し、金属表面のスケールを
攻撃してスケール層を脆弱化し、これを機械的に剥離し
易い形態もしくは酸洗し易い形態にして同層を除去し易
くするものであって、ハロゲン含有化合物、硝酸塩、亜
硝酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩およびリン酸塩で(夏が成さ
れた群から選んだ1種または2種以上の組み合せより成
る。ハロゲン含有化合物とし、てはNaC/、NaBr
、CaC/2.に2SiFb、KBF4.Na、A/F
1等が例示され、硝酸塩としてはN a N 03 +
K N O3+ Ca(NO3)21Mg (NO
3)2等が例示され、亜硝酸塩としてはKNO2,Na
NO2等が例示され、硫酸塩としてはに2So4.KH
SO3、Na2 SO4,NaH3O4,CaSO4゜
MgSO4等が例示され、亜硫酸塩としてはに2 SO
3,KHSO3,Na2SO3,NaH8O3等が例示
され、リン酸系化合物としてはP204.P201.H
3PO4、KH2PO4等が例示される。
スケール攻撃剤成分(C)は、成分(A)および(13
)との3成分基■で、好ましくは2乃至80重量%の割
合で使用される。スケール攻撃剤の@付量が2%未満で
ある場合、十分なスケール攻撃能が得られず、スケール
層は強固なままであって長時間酸洗しても除去できない
。逆に、“スケール攻撃剤の含有量が80%を越えると
、スケール層ばかりではなく、スケール層の下の金属表
面も浸蝕される。
)との3成分基■で、好ましくは2乃至80重量%の割
合で使用される。スケール攻撃剤の@付量が2%未満で
ある場合、十分なスケール攻撃能が得られず、スケール
層は強固なままであって長時間酸洗しても除去できない
。逆に、“スケール攻撃剤の含有量が80%を越えると
、スケール層ばかりではなく、スケール層の下の金属表
面も浸蝕される。
スケール除去方法
つぎに、上記スケール除去用組成物を用いたスケール除
去方法について説明する。
去方法について説明する。
上述した各成分より成る本発明のスケール除去用組成物
は、これを熱処理中あるいは熱処理前の既にスケールの
発生した金属基体表面に塗/+iすることにより使用に
供される。またこの41成物を連続鋳造における高温ス
ラブに塗布することもてきる。スケール除去用組成物の
使用11ニ態は、同組成物そのままでもよいが、これを
適当なビヒクルで分散させ塗料化したものを使用しても
よい。
は、これを熱処理中あるいは熱処理前の既にスケールの
発生した金属基体表面に塗/+iすることにより使用に
供される。またこの41成物を連続鋳造における高温ス
ラブに塗布することもてきる。スケール除去用組成物の
使用11ニ態は、同組成物そのままでもよいが、これを
適当なビヒクルで分散させ塗料化したものを使用しても
よい。
本発明のスケール除去用組成物を、表面にスケール層を
Hした熱処理中の金属基体に塗/1iすると、同基体の
熱によってフラックス成分(八)が速やかに溶融してガ
ラス質の被覆層が形成せられる。また、当該組成物は表
面にスケール層を有した熱処理前の金属基体に室温にて
塗布してもよく、この場合はつぎの熱処理工程において
フラックス成分(A)が溶融し、やはりガラス質の被覆
層が形成せられる。
Hした熱処理中の金属基体に塗/1iすると、同基体の
熱によってフラックス成分(八)が速やかに溶融してガ
ラス質の被覆層が形成せられる。また、当該組成物は表
面にスケール層を有した熱処理前の金属基体に室温にて
塗布してもよく、この場合はつぎの熱処理工程において
フラックス成分(A)が溶融し、やはりガラス質の被覆
層が形成せられる。
金属基体のスケール層は、こうして形成された溶融状の
ガラス質肢覆層内のスケール攻撃剤成分(C)の作用に
よって脆弱化され、酸洗で除去し易いハロゲン化鉄等の
形態で同組成物中に捕捉される。
ガラス質肢覆層内のスケール攻撃剤成分(C)の作用に
よって脆弱化され、酸洗で除去し易いハロゲン化鉄等の
形態で同組成物中に捕捉される。
スケールを捕捉した組成物のガラス質彼覆層は、熱処理
後の冷却過程中に金属基体との熱膨張差等によりクラッ
ク乃至ヒビ割れを生じ、機械的に剥離され易(なる。ま
た、熱処理終了後の金属基体のスケール層は上述の如く
スケール攻撃剤成分(A)の作用により脆弱化され、剥
離し易い形態になされているため、金属基体を屈曲させ
たり、同基体にブラッシングロールをかけたりする等の
機械的なスケール剥離処理によっても、スケールを捕捉
したガラス質被覆層を金属基体表面から剥離できる。
後の冷却過程中に金属基体との熱膨張差等によりクラッ
ク乃至ヒビ割れを生じ、機械的に剥離され易(なる。ま
た、熱処理終了後の金属基体のスケール層は上述の如く
スケール攻撃剤成分(A)の作用により脆弱化され、剥
離し易い形態になされているため、金属基体を屈曲させ
たり、同基体にブラッシングロールをかけたりする等の
機械的なスケール剥離処理によっても、スケールを捕捉
したガラス質被覆層を金属基体表面から剥離できる。
熱処理終了後の金属基体は、通常、上記機械的スケール
利足の後、1(C/、H2SO4等の鉱酸による酸洗に
付せられる。この酸洗によってガラス質の被覆層はスケ
ールとともに容易に除去される。すなわち、上記酸洗処
理を行なうと、ガラス質の被覆層中に組み込まれている
たとえばアルカリ金属炭酸塩等の充填剤成分(n)は酸
に攻撃され、液中に溶出する。その結果として、ガラス
質の被覆層は脆くなり、機械的にも壊れやすくなるとと
もに、この溶出跡から酸がガラス質の被覆層内に浸入す
る。そして上述の如く、金属基体表面のスケール層は、
スケール攻撃剤成分(C)によって腐食され機械的に脆
弱化され、またハロゲン化鉄等の酸洗し易い形態に転換
されているため、前記ガラス質の被覆層とともに、金属
表面から剥離し除去される。
利足の後、1(C/、H2SO4等の鉱酸による酸洗に
付せられる。この酸洗によってガラス質の被覆層はスケ
ールとともに容易に除去される。すなわち、上記酸洗処
理を行なうと、ガラス質の被覆層中に組み込まれている
たとえばアルカリ金属炭酸塩等の充填剤成分(n)は酸
に攻撃され、液中に溶出する。その結果として、ガラス
質の被覆層は脆くなり、機械的にも壊れやすくなるとと
もに、この溶出跡から酸がガラス質の被覆層内に浸入す
る。そして上述の如く、金属基体表面のスケール層は、
スケール攻撃剤成分(C)によって腐食され機械的に脆
弱化され、またハロゲン化鉄等の酸洗し易い形態に転換
されているため、前記ガラス質の被覆層とともに、金属
表面から剥離し除去される。
ただし、スケールを捕捉したガラス質被覆層の除去が上
記機械的剥離によって完全になされる場合には、酸洗を
行なわない場合もある。また、スケールを捕捉したガラ
ス質被覆層の除去は酸洗のみによって行ない、機械的剥
離を省略する場合もある。
記機械的剥離によって完全になされる場合には、酸洗を
行なわない場合もある。また、スケールを捕捉したガラ
ス質被覆層の除去は酸洗のみによって行ない、機械的剥
離を省略する場合もある。
かくして、本発明によれば、酸洗によるスケール除去も
しくは機械的なスケール除去を6効にかつ迅速に行なう
ことが可能となる。
しくは機械的なスケール除去を6効にかつ迅速に行なう
ことが可能となる。
[発明の効果]
本発明によれば、高温で熱処理される金属u体に発生す
るスケールを機械的剥離および/または酸洗により、迅
速かつ効果的に除去することが可能となった。
るスケールを機械的剥離および/または酸洗により、迅
速かつ効果的に除去することが可能となった。
本発明にとるスケール除去用組成物を、ステンレス鋼の
熱処理のようにスケール除去が困難である金属基体に適
用することによって、酸洗時間を短縮し以て生産効率を
大幅に向上させることができる。
熱処理のようにスケール除去が困難である金属基体に適
用することによって、酸洗時間を短縮し以て生産効率を
大幅に向上させることができる。
[実 施 例]
つぎに、本発明の優れた効果を実施例によって実証する
。
。
試料の調製
表1に示す組成の3種のガラス組成物a、b。
Cを使用し、表2に示す11種類の試料(No。
1〜No、11)を調製した。
試験片の寸法
5US430ステンレス鋼板(4mm×5011III
IX100mm)より成る試験片を用いた。
IX100mm)より成る試験片を用いた。
酸洗処理用の酸
酸として8νt%HC/を用いた。
表1
(重量%)
表2
(重量%)
実施例1
表2に記載のN021の配合物をボールミルを用いて粉
砕して得た粉末1gを試験片の表面に塗布し、700℃
で30分間加熱した。ついでこの試験片を冷却後80℃
で30秒間酸処理したところ、形成されたガラス質被覆
層はスケールを伴って試験片から剥離され、スケールの
ない表面が現れた。
砕して得た粉末1gを試験片の表面に塗布し、700℃
で30分間加熱した。ついでこの試験片を冷却後80℃
で30秒間酸処理したところ、形成されたガラス質被覆
層はスケールを伴って試験片から剥離され、スケールの
ない表面が現れた。
比較例I
No、2の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に塗
布し、750℃で20分間加熱した。
布し、750℃で20分間加熱した。
形成されたガラス質被覆層は半溶融状態であった。つい
で冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、ガラス
質被覆層は酸に溶解したが、スケール層はほとんど残っ
ていた。
で冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、ガラス
質被覆層は酸に溶解したが、スケール層はほとんど残っ
ていた。
比較例2
No、3の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に塗
布し、800℃で20分間加熱した。
布し、800℃で20分間加熱した。
形成されたガラス質被覆層は半溶融状態であった。つい
で冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、ガラス
質被覆層は酸に溶解したが、スケール層はそのまま残っ
ていた。
で冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、ガラス
質被覆層は酸に溶解したが、スケール層はそのまま残っ
ていた。
実施例2
まず試験片を900℃で30分間加熱し、この状態でそ
の表面スケール層にNo、4の配合物から11ノた粉体
0.8〜1.Ogを粉体ガンによって塗布し、そのまま
大気中で室温まで冷却した。冷却後試験片の表面を観察
したところ、形成されたガラス質被覆層はスケールを伴
って試験片から剥離し、スケールは完全に除去されてい
た。
の表面スケール層にNo、4の配合物から11ノた粉体
0.8〜1.Ogを粉体ガンによって塗布し、そのまま
大気中で室温まで冷却した。冷却後試験片の表面を観察
したところ、形成されたガラス質被覆層はスケールを伴
って試験片から剥離し、スケールは完全に除去されてい
た。
実施例3
No、5の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に塗
布し、700℃で30分間加熱した。
布し、700℃で30分間加熱した。
ついでこの試験片を冷却後80℃で1分間酸処理したと
ころ、形成されたガラス質被覆層はスケールを伴って試
験片から剥離され、スケールのない表面が現れた。
ころ、形成されたガラス質被覆層はスケールを伴って試
験片から剥離され、スケールのない表面が現れた。
実施例4
No、6の配合物を粉して得た粉末1gを試験片に塗布
し、800℃で30分間加熱した。
し、800℃で30分間加熱した。
ついで冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、ガ
ラス質被覆層が溶解しスケールのない表面が現れた。
ラス質被覆層が溶解しスケールのない表面が現れた。
比較例3
No、7の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に塗
布し、700℃で30分間加熱した。
布し、700℃で30分間加熱した。
ついで実施例1と同様に酸処理をしたところ、ガラス質
被覆層の大部分は酸に溶解したが、スケール層は除去さ
れなかった。
被覆層の大部分は酸に溶解したが、スケール層は除去さ
れなかった。
比較例4
No、8の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に塗
布し、900℃で30分間加熱した。
布し、900℃で30分間加熱した。
形成されたガラス質被覆層は半溶融状態であった。つい
で試験片を機械的に曲げてガラス質被覆層を剥離し、試
験片の表面を観察したところ、スケールはないが、鋼板
生地が浸蝕されていた。
で試験片を機械的に曲げてガラス質被覆層を剥離し、試
験片の表面を観察したところ、スケールはないが、鋼板
生地が浸蝕されていた。
実施例5
No、9の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に塗
布し、7.00℃で30分間加熱した。
布し、7.00℃で30分間加熱した。
冷却後この試験片の表面を観察したところ、形成された
ガラス質被覆層は一部剥離していた。
ガラス質被覆層は一部剥離していた。
同被覆層をスチールウールを用いて除去したところスケ
ールの少ない表面が現れた。
ールの少ない表面が現れた。
実施例6
No、10の配合物を粉砕して14た粉末1gを試験片
に塗布し、650℃で1時間加熱した。
に塗布し、650℃で1時間加熱した。
ついで冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、形
成されたガラス質被覆層はスケールを伴って試験片から
剥離し、スケールのない表面が現れた。
成されたガラス質被覆層はスケールを伴って試験片から
剥離し、スケールのない表面が現れた。
実施例7
No、11の配合物を粉砕して得た粉末1gを試験片に
塗1’li L、700℃で30分間加熱した。ついで
冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、形成され
たガラス質被覆層は酸に溶解し、スケールの少ない表面
が現れた。
塗1’li L、700℃で30分間加熱した。ついで
冷却後実施例1と同様に酸処理をしたところ、形成され
たガラス質被覆層は酸に溶解し、スケールの少ない表面
が現れた。
以上
特許出願人 日本フェロ−株式会社
Claims (4)
- (1)(A)1000℃以下の溶融温度を有するフラッ
クス成分、 (B)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、
水酸化物および酸化物で構成された群から選んだ1種ま
たは2種以上の組み合せより成る充填剤、および (C)ハロゲン含有化合物、硝酸塩、亜硝酸塩、硫酸塩
、亜硫酸塩およびリン酸塩で構成された群から選んだ1
種または2種以上の組み合せより成るスケール攻撃剤 を含有することを特徴とするスケール除去用組成物。 - (2)3成分基準で、フラックス成分を15乃至98重
量%、充填剤を0乃至70重量%およびスケール攻撃剤
を2乃至80重量%含有する請求項1記載の組成物。 - (3)金属基体と、同基体の表面に形成された請求項1
記載のスケール除去用組成物のガラス質被覆層とより成
る金属被覆構造物。 - (4)熱処理中および熱処理前の金属基体に、請求項1
記載のスケール除去用組成物を塗布することを特徴とす
る金属のスケール除去方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1315013A JPH0765201B2 (ja) | 1988-12-07 | 1989-12-04 | スケール除去用組成物 |
| EP90112692A EP0431250A1 (en) | 1989-12-04 | 1990-07-03 | Scale removing composition and method |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63-307794 | 1988-12-07 | ||
| JP30779488 | 1988-12-07 | ||
| JP1315013A JPH0765201B2 (ja) | 1988-12-07 | 1989-12-04 | スケール除去用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02263987A true JPH02263987A (ja) | 1990-10-26 |
| JPH0765201B2 JPH0765201B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=17973317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1315013A Expired - Fee Related JPH0765201B2 (ja) | 1988-12-07 | 1989-12-04 | スケール除去用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0765201B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04191335A (ja) * | 1990-11-27 | 1992-07-09 | Kawasaki Steel Corp | ステンレス鋼帯の連続焼鈍酸洗方法 |
| JP2018009202A (ja) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | 日本パーカライジング株式会社 | スケール除去性に優れた熱処理前炭素鋼材、熱処理後炭素鋼材及びそれらの製造方法、並びに、スケール除去方法及び易脱スケール性皮膜形成用剤 |
-
1989
- 1989-12-04 JP JP1315013A patent/JPH0765201B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04191335A (ja) * | 1990-11-27 | 1992-07-09 | Kawasaki Steel Corp | ステンレス鋼帯の連続焼鈍酸洗方法 |
| JP2018009202A (ja) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | 日本パーカライジング株式会社 | スケール除去性に優れた熱処理前炭素鋼材、熱処理後炭素鋼材及びそれらの製造方法、並びに、スケール除去方法及び易脱スケール性皮膜形成用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0765201B2 (ja) | 1995-07-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |