JPH0226506B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、医薬品含有バイアルの内容物を保存
しかつ次に無菌的に接近し得る医薬品配送用装置
に関する。更に詳しくは、本発明は、シリンジの
利用もしくはI.V.投与方式での液体供給源に医薬
品含有バイアルの直接挿入により、包装医薬品に
無菌的に接近し得る医薬品配送用装置に関する。
しかつ次に無菌的に接近し得る医薬品配送用装置
に関する。更に詳しくは、本発明は、シリンジの
利用もしくはI.V.投与方式での液体供給源に医薬
品含有バイアルの直接挿入により、包装医薬品に
無菌的に接近し得る医薬品配送用装置に関する。
通常健康管理状況下で投与され、流動性物質で
ある薬物すなわち医薬品は典型的にはその内側が
無菌状態に保持されているバイアル中に包装され
ている。バイアル自体は無菌栓で密閉され、この
栓は薬物すなわち医薬品を取り出すことが所望さ
れる場合にカニユーレで最終的に貫通される。バ
イアルから医薬品をとり、患者の体内に入れるた
めに数種の操作が必要である。各々の操作は健康
管理に携る人々にとつて時間がかかり、そして更
に重要なのは各々の操作によりバイアル、栓また
は医薬品の無菌性を危くするおそれが生じる。
ある薬物すなわち医薬品は典型的にはその内側が
無菌状態に保持されているバイアル中に包装され
ている。バイアル自体は無菌栓で密閉され、この
栓は薬物すなわち医薬品を取り出すことが所望さ
れる場合にカニユーレで最終的に貫通される。バ
イアルから医薬品をとり、患者の体内に入れるた
めに数種の操作が必要である。各々の操作は健康
管理に携る人々にとつて時間がかかり、そして更
に重要なのは各々の操作によりバイアル、栓また
は医薬品の無菌性を危くするおそれが生じる。
特別なバイアル中の医薬品が粉末であるとき
は、無菌性を危くし得る操作には、バイアルに希
釈剤を添加して粉末を溶解し、次いで濃厚希釈剤
−医薬品溶液を所望の強度に更に希釈することを
包含する。医薬品または薬物を直接患者に投与し
得る場合、カニユーレとシリンジの組立物を使用
して患者の皮膚を通してまたはI.V.投与セツト中
のY-部位中に注射することができる。医薬品ま
たは薬物が長期間にわたつて投与しなければなら
ない強度または効力を有している場合、医薬品を
大量の希釈剤と混和し、超過重負担のI.V.投与方
式での第二流体源となる容器に入れる。I.V.投与
方式での第一流体源が存在しないときは、医薬品
および希釈溶液をそれ自体患者に静脈投与しても
よい。
は、無菌性を危くし得る操作には、バイアルに希
釈剤を添加して粉末を溶解し、次いで濃厚希釈剤
−医薬品溶液を所望の強度に更に希釈することを
包含する。医薬品または薬物を直接患者に投与し
得る場合、カニユーレとシリンジの組立物を使用
して患者の皮膚を通してまたはI.V.投与セツト中
のY-部位中に注射することができる。医薬品ま
たは薬物が長期間にわたつて投与しなければなら
ない強度または効力を有している場合、医薬品を
大量の希釈剤と混和し、超過重負担のI.V.投与方
式での第二流体源となる容器に入れる。I.V.投与
方式での第一流体源が存在しないときは、医薬品
および希釈溶液をそれ自体患者に静脈投与しても
よい。
従つて、建康管理および薬局従事者が先行技術
の医薬品配送用装置で経験する問題は２倍とな
る。第一に、医薬品をその保存状況から患者に適
切かつ安全に投与し得る状態とするのに多数の時
間のかかる操作が必要である。第二に、保存と投
与との間の各操作は医薬品栓もしくはバイアル無
菌性を危くする新しい機会を提供する。従つて、
保存と投与との間に医薬品、バイアルおよび栓の
汚染の可能性が最小限となるシステム装置が要望
されている。
の医薬品配送用装置で経験する問題は２倍とな
る。第一に、医薬品をその保存状況から患者に適
切かつ安全に投与し得る状態とするのに多数の時
間のかかる操作が必要である。第二に、保存と投
与との間の各操作は医薬品栓もしくはバイアル無
菌性を危くする新しい機会を提供する。従つて、
保存と投与との間に医薬品、バイアルおよび栓の
汚染の可能性が最小限となるシステム装置が要望
されている。
保存と投与との間の操作を最小限とし、かつ同
時に薬物、栓およびバイアルの無菌性を確実にす
る薬物配送システムは先行技術では全くみられな
い。
時に薬物、栓およびバイアルの無菌性を確実にす
る薬物配送システムは先行技術では全くみられな
い。
米国特許第2997014号には、損傷から保護する
ために別個の容器内にバイアルを封入することが
開示され、また米国特許第3394831号には医薬品
容器を取りまいている保護包装の開放を容易にす
るために引裂ストリツプを加えることが開示され
ている。バイアルの開口部を安全に開閉するため
にＵ字形の栓を利用することが米国特許第
2746632号に開示されている。栓の無菌性を保持
するために密封デイスクでバイアル中の栓をカバ
ーすることが米国特許第4244478号に開示され、
また容器の基底部にハンドルもしくはハンガーを
形成させることが米国特許第3325031号に開示さ
れている。
ために別個の容器内にバイアルを封入することが
開示され、また米国特許第3394831号には医薬品
容器を取りまいている保護包装の開放を容易にす
るために引裂ストリツプを加えることが開示され
ている。バイアルの開口部を安全に開閉するため
にＵ字形の栓を利用することが米国特許第
2746632号に開示されている。栓の無菌性を保持
するために密封デイスクでバイアル中の栓をカバ
ーすることが米国特許第4244478号に開示され、
また容器の基底部にハンドルもしくはハンガーを
形成させることが米国特許第3325031号に開示さ
れている。
健康管理もしくは薬局従事者のための医薬品も
しくは薬物を保存および配送するための装置が提
供される。医薬品もしくは薬物をバイアル開口部
の取り外し可能な、貫通し得る栓によつてバイア
ル内に密封する。バイアル開口部の栓の上に取り
外し可能な貫通し得るダイヤフラムが位置してい
る。バイアルの外側に外接してスカート部材があ
り、この部材はバイアルの壁部分と磨擦接触して
いる。ダイヤフラムはスカート部材と連結し、そ
の結果バイアルの内部への接近が、ダイヤフラム
およびカニユーレのポイントを伴う栓を貫通する
かまたはスカート部材からダイヤフラムを完全に
分離して栓がバイアル開口部から取り外し得るよ
うにすることによつて得られる。好ましい態様に
おいて、スカート部材からダイヤフラムの分離
は、バイアルの壁部分およびダイヤフラムと磨擦
接触しているスカート部材の部分に連結している
スカート部材の該部分に外装している脆弱な区分
を使用することによつて達成される。ダイヤフラ
ムを栓上のその位置から一たん取り外すと、栓が
バイアルから取り外すことができ、そしてバイア
ルの内容物を薬物、バイアルまたは栓の無菌性を
損ねることなく静脈投与システムに加えることが
できる。I.V.療法での第一もしくは第二流体源と
して最終的に使用するために医薬品を直接柔軟な
容器に添加するための装置を開示するシステムは
本出願人の米国特許出願第574224号（昭和59年１
月26日出願）に記載されていて、これを参考とし
て本文中に挿入する。
しくは薬物を保存および配送するための装置が提
供される。医薬品もしくは薬物をバイアル開口部
の取り外し可能な、貫通し得る栓によつてバイア
ル内に密封する。バイアル開口部の栓の上に取り
外し可能な貫通し得るダイヤフラムが位置してい
る。バイアルの外側に外接してスカート部材があ
り、この部材はバイアルの壁部分と磨擦接触して
いる。ダイヤフラムはスカート部材と連結し、そ
の結果バイアルの内部への接近が、ダイヤフラム
およびカニユーレのポイントを伴う栓を貫通する
かまたはスカート部材からダイヤフラムを完全に
分離して栓がバイアル開口部から取り外し得るよ
うにすることによつて得られる。好ましい態様に
おいて、スカート部材からダイヤフラムの分離
は、バイアルの壁部分およびダイヤフラムと磨擦
接触しているスカート部材の部分に連結している
スカート部材の該部分に外装している脆弱な区分
を使用することによつて達成される。ダイヤフラ
ムを栓上のその位置から一たん取り外すと、栓が
バイアルから取り外すことができ、そしてバイア
ルの内容物を薬物、バイアルまたは栓の無菌性を
損ねることなく静脈投与システムに加えることが
できる。I.V.療法での第一もしくは第二流体源と
して最終的に使用するために医薬品を直接柔軟な
容器に添加するための装置を開示するシステムは
本出願人の米国特許出願第574224号（昭和59年１
月26日出願）に記載されていて、これを参考とし
て本文中に挿入する。
次に、添付図面を引照して本発明の薬物配送シ
ステムを更に詳しく説明する。
ステムを更に詳しく説明する。
第１図は、健康管理従事者または病院薬局に交
容されるような医薬品配送用装置１０の好ましい
態様を示している。医薬品はラベル４８で使用者
に対して同定されている。シユラウド部材５４お
よびスカート部材４６は医薬品含有有バイアル２
６を取り囲んでいるスリーブを形成している（第
３図および第４図）。スカート部材４６と一体化
された引裂ストリツプ４０があり、このストリツ
プはタブ４２を握ることにより装置１０から取り
外しできる。引裂ストリツプ４０を一たん取り外
してしまうと、貫通し得るダイヤフラム３２をバ
イアル２６の頂部を露出するように取り外すこと
もできる。しかしながら、あるべき場所にあると
きは、ダイヤフラム３２、引裂ストリツプ４０お
よびスカート部材４６はバイアル２６の上方部分
および栓２８を無菌状態に保持している（第３図
および第４図）。
容されるような医薬品配送用装置１０の好ましい
態様を示している。医薬品はラベル４８で使用者
に対して同定されている。シユラウド部材５４お
よびスカート部材４６は医薬品含有有バイアル２
６を取り囲んでいるスリーブを形成している（第
３図および第４図）。スカート部材４６と一体化
された引裂ストリツプ４０があり、このストリツ
プはタブ４２を握ることにより装置１０から取り
外しできる。引裂ストリツプ４０を一たん取り外
してしまうと、貫通し得るダイヤフラム３２をバ
イアル２６の頂部を露出するように取り外すこと
もできる。しかしながら、あるべき場所にあると
きは、ダイヤフラム３２、引裂ストリツプ４０お
よびスカート部材４６はバイアル２６の上方部分
および栓２８を無菌状態に保持している（第３図
および第４図）。
以下に更に詳述するように、装置１０はまた一
度はく離し得るシール６６を取り外してしまうと
標準シリンジ１２で使用することもできる（第５
図）。第２図において、装置１０は流体源１６、
典型的には柔軟な容器の一部分を形成するように
示され、この源は更に医薬品および希釈剤を患者
に静脈投与するためにチユーブ１８およびカテー
テルもしくはカニユーレ２０に連結されている。
この操作様式では、バイアル２６の頂部および栓
２８を無菌状態に保持する必要性が、バイアル２
６の首部分２７が柔軟容器１６中の希釈剤に密接
に近いところにあるので、最もよくわかる。
度はく離し得るシール６６を取り外してしまうと
標準シリンジ１２で使用することもできる（第５
図）。第２図において、装置１０は流体源１６、
典型的には柔軟な容器の一部分を形成するように
示され、この源は更に医薬品および希釈剤を患者
に静脈投与するためにチユーブ１８およびカテー
テルもしくはカニユーレ２０に連結されている。
この操作様式では、バイアル２６の頂部および栓
２８を無菌状態に保持する必要性が、バイアル２
６の首部分２７が柔軟容器１６中の希釈剤に密接
に近いところにあるので、最もよくわかる。
無菌性の保持および操作の容易さを容易にする
システム１０の構成は第３図および第４図に更に
詳しく示されている。バイアル２６を流動性物質
例えば粉末または液状医薬品５６を入れるのに用
いる。先細の首部分２７を有する円形バイアルが
図示されているが、本発明の装置の操作に対して
バイアルの形状は限定的なものではないことが明
白である。
システム１０の構成は第３図および第４図に更に
詳しく示されている。バイアル２６を流動性物質
例えば粉末または液状医薬品５６を入れるのに用
いる。先細の首部分２７を有する円形バイアルが
図示されているが、本発明の装置の操作に対して
バイアルの形状は限定的なものではないことが明
白である。
取り外し可能な、貫通し得る栓２８はバイアル
２６の開口部５８を密閉し、医薬品５６の無菌性
を保持する。栓２８は好ましい態様では実質的に
Ｕ字形として図示されている。すなわち、栓は、
Ｕ字形の底部が医薬品５６の方向にあり、そして
Ｕ字形のアームが開口部５８に対して密閉するよ
うに配置されたくぼみ３０を有するとして図示さ
れている。図示したＵ字形構造の代りに、任意の
栓のデザイン例えば栓の取り外しを容易にするよ
うな栓から外方向に放出している突起を包含する
デザインを使用し得ることは明らかである。
２６の開口部５８を密閉し、医薬品５６の無菌性
を保持する。栓２８は好ましい態様では実質的に
Ｕ字形として図示されている。すなわち、栓は、
Ｕ字形の底部が医薬品５６の方向にあり、そして
Ｕ字形のアームが開口部５８に対して密閉するよ
うに配置されたくぼみ３０を有するとして図示さ
れている。図示したＵ字形構造の代りに、任意の
栓のデザイン例えば栓の取り外しを容易にするよ
うな栓から外方向に放出している突起を包含する
デザインを使用し得ることは明らかである。
バイアル２６の仕上もしくは頂部は開口部５８
の外側部分に外接しているねじ山６４を有する好
ましい態様に図示されている。あるいはまた、ね
じ山のないバイアル２６またはその仕上が輪状の
環を包含するバイアルを使用することもできる。
の外側部分に外接しているねじ山６４を有する好
ましい態様に図示されている。あるいはまた、ね
じ山のないバイアル２６またはその仕上が輪状の
環を包含するバイアルを使用することもできる。
栓２８の上には取り外し可能な、貫通し得るダ
イヤフラム３２が位置している。貫通し得るダイ
ヤフラム３２の側から下方に連結区分３４が下つ
ている。連結区分３４は連結区分３４に外接して
いる脆弱な区分３６で終つている。脆弱な区分３
６が好ましい態様に関連して図示されているが、
その存在は本発明の操作性に対して限定的ではな
い。あるいはまた、任意の弱められた区分のタイ
プを使用し得る。所望により、第二の脆弱区分３
８を使用して連結区分３４およびバイアル２６の
首部分２７に外接する引裂ストリツプ４０を形成
させてもよい。
イヤフラム３２が位置している。貫通し得るダイ
ヤフラム３２の側から下方に連結区分３４が下つ
ている。連結区分３４は連結区分３４に外接して
いる脆弱な区分３６で終つている。脆弱な区分３
６が好ましい態様に関連して図示されているが、
その存在は本発明の操作性に対して限定的ではな
い。あるいはまた、任意の弱められた区分のタイ
プを使用し得る。所望により、第二の脆弱区分３
８を使用して連結区分３４およびバイアル２６の
首部分２７に外接する引裂ストリツプ４０を形成
させてもよい。
バイアル２６の壁部分６０に沿つて引裂ストリ
ツプ４０から更に離れてスカート部材４６があり
連結区分３４と同様にバイアル２６に外接してい
る。スカート部材４６の内側にリブ部材５０およ
び５２が設けられ、これらはバイアル２６の壁部
分６０と磨擦的に組合さつている。リブ部材５０
および５２は装置１０の好ましい態様と関連して
図示しているが、これらの存在は本発明の操作性
に対して限定的ではない。あるいはまた、スカー
ト部材４６はバイアル２６の首部２７または壁部
分５０と直接接触してもよい。好ましい態様で
は、リブ部材５０および５２は、首部２７、ねじ
山６４および栓２８を滅菌状態に維持するための
バリヤーを形成する。従つて、貫通し得るダイヤ
フラム３２は、連結区分３４と一体となり、この
区分は順次スカート部材４６と一体となり、この
部材はバイアル２６の壁部分６０と磨擦的に係合
させることによつて、栓２８上の場に保持され
る。
ツプ４０から更に離れてスカート部材４６があり
連結区分３４と同様にバイアル２６に外接してい
る。スカート部材４６の内側にリブ部材５０およ
び５２が設けられ、これらはバイアル２６の壁部
分６０と磨擦的に組合さつている。リブ部材５０
および５２は装置１０の好ましい態様と関連して
図示しているが、これらの存在は本発明の操作性
に対して限定的ではない。あるいはまた、スカー
ト部材４６はバイアル２６の首部２７または壁部
分５０と直接接触してもよい。好ましい態様で
は、リブ部材５０および５２は、首部２７、ねじ
山６４および栓２８を滅菌状態に維持するための
バリヤーを形成する。従つて、貫通し得るダイヤ
フラム３２は、連結区分３４と一体となり、この
区分は順次スカート部材４６と一体となり、この
部材はバイアル２６の壁部分６０と磨擦的に係合
させることによつて、栓２８上の場に保持され
る。
貫通し得るダイヤフラム３２の外部表面は、は
く離し得る接着性シール６６により滅菌状態に保
護、保持される。スカート部材４６を囲んでラチ
エツト歯４４の環があり、これは装置１０が液体
源１６から外れるのを防止する（第１図および第
６図）。ラチエツト歯４４は好ましい態様に関連
して図示されているが、この存在は本発明の操作
性に対して限定的ではない。
く離し得る接着性シール６６により滅菌状態に保
護、保持される。スカート部材４６を囲んでラチ
エツト歯４４の環があり、これは装置１０が液体
源１６から外れるのを防止する（第１図および第
６図）。ラチエツト歯４４は好ましい態様に関連
して図示されているが、この存在は本発明の操作
性に対して限定的ではない。
バイアル２６の壁部分６０の底部６２および低
部分はスカート部材４６と機械的にかみ合うよう
に構成されているシユラウド部材５４で保護され
ている。シユラウド部材５４は装置１０の好まし
い態様に関連して図示されているが、その存在は
本発明の操作性に対して限定的ではない。更に、
シユラウド部材５４とスカート部材４６との間に
段つきかみ合せ５３が示されているが、スカート
部材４６とシユラウド部材５４とを一緒に組合せ
るのに任意の適当な方式例えばつまみおよびみぞ
を使用してもよい。シユラウド部材５４は一体と
なつた自在つり手部分２２を有し、この部分は第
２図に示しているように装置１０をつり下げるの
に使用し得る。つり手２２は環として図示されて
いるが、任意の適当なデザインを使用し得る。ラ
ツチフツク９８をつり手２２に付加して第２図に
示す如く装置１０のつり下げを容易にすることが
できる。ラツチフツク９８は、第４図に透視で図
示したように、つり手２２をバイアル２６の底部
からとり去るときに、シユラウド部材５４の底部
とかみ合つている。
部分はスカート部材４６と機械的にかみ合うよう
に構成されているシユラウド部材５４で保護され
ている。シユラウド部材５４は装置１０の好まし
い態様に関連して図示されているが、その存在は
本発明の操作性に対して限定的ではない。更に、
シユラウド部材５４とスカート部材４６との間に
段つきかみ合せ５３が示されているが、スカート
部材４６とシユラウド部材５４とを一緒に組合せ
るのに任意の適当な方式例えばつまみおよびみぞ
を使用してもよい。シユラウド部材５４は一体と
なつた自在つり手部分２２を有し、この部分は第
２図に示しているように装置１０をつり下げるの
に使用し得る。つり手２２は環として図示されて
いるが、任意の適当なデザインを使用し得る。ラ
ツチフツク９８をつり手２２に付加して第２図に
示す如く装置１０のつり下げを容易にすることが
できる。ラツチフツク９８は、第４図に透視で図
示したように、つり手２２をバイアル２６の底部
からとり去るときに、シユラウド部材５４の底部
とかみ合つている。
ラベル４８を用いて、スカート部材４６および
シユラウド部材５４と接触して接着剤を有するラ
ベル４８の該当側面をのせることにより、シユラ
ウド部材５４をスカート部材４６と機械的にかみ
合うように維持することができる。あるいはま
た、ねじ込し得るかみ合せ部分またはかみ合せ５
３での接着剤のような摩擦部品を用いてシユラウ
ド部材５４をスカート部材４６と接触させること
ができる。
シユラウド部材５４と接触して接着剤を有するラ
ベル４８の該当側面をのせることにより、シユラ
ウド部材５４をスカート部材４６と機械的にかみ
合うように維持することができる。あるいはま
た、ねじ込し得るかみ合せ部分またはかみ合せ５
３での接着剤のような摩擦部品を用いてシユラウ
ド部材５４をスカート部材４６と接触させること
ができる。
第９図に図示するように、本発明の医薬品配送
用装置の代替的態様１１０において、好ましい態
様の各部分と同様な構成、機能および配置を有す
る当該部分を称するのに「100」系列の参照番号
を使用した。
用装置の代替的態様１１０において、好ましい態
様の各部分と同様な構成、機能および配置を有す
る当該部分を称するのに「100」系列の参照番号
を使用した。
代替的態様１１０において、引張り環１４１を
使用して引裂き細部１３８に沿つて連結区分１３
４から貫通し得るダイヤフラム１３２を分離する
ために機械的応力を適用する。フツク手段１５５
は、スカート部材１４６上の押縁１５７とかみ合
つてシユラウド部材１５４をスカート部材１４６
との機械的かみ合いを保持し、またバイアル１２
６の壁部分１６０上の位置に保持している。
使用して引裂き細部１３８に沿つて連結区分１３
４から貫通し得るダイヤフラム１３２を分離する
ために機械的応力を適用する。フツク手段１５５
は、スカート部材１４６上の押縁１５７とかみ合
つてシユラウド部材１５４をスカート部材１４６
との機械的かみ合いを保持し、またバイアル１２
６の壁部分１６０上の位置に保持している。
操 作
シリンジ１２によるシステム１０の利用を第５
図に示す。これは、はく離し得る接着性シール６
６（第４図）を除去し、そしてカニユーレ１３を
貫通し得るダイヤフラム３２中に挿入することに
よつて行われる。一度貫通し得るダイヤフラム３
２を通過すると、カニユーレ１３は、栓２８の底
部部分を通過し、そして医薬品５６の入つたバイ
アル２６の内部に入る前に、栓２８のくぼみ３０
を通過する。医薬品５６が粉末であるときは、シ
リンジ１２の胴１１に入つている希釈剤をカニユ
ーレ１３を経てバイアル２６の内部に加え、これ
により、一度医薬品５６が希釈剤に溶解すると、
シリンジ１２の胴１１中の医薬品５６の抽出が可
能となる。医薬品５６が液状の形態であるとき
は、バイアル２６の内部から直接シリンジ１２の
胴１１中に流入させることができる。
図に示す。これは、はく離し得る接着性シール６
６（第４図）を除去し、そしてカニユーレ１３を
貫通し得るダイヤフラム３２中に挿入することに
よつて行われる。一度貫通し得るダイヤフラム３
２を通過すると、カニユーレ１３は、栓２８の底
部部分を通過し、そして医薬品５６の入つたバイ
アル２６の内部に入る前に、栓２８のくぼみ３０
を通過する。医薬品５６が粉末であるときは、シ
リンジ１２の胴１１に入つている希釈剤をカニユ
ーレ１３を経てバイアル２６の内部に加え、これ
により、一度医薬品５６が希釈剤に溶解すると、
シリンジ１２の胴１１中の医薬品５６の抽出が可
能となる。医薬品５６が液状の形態であるとき
は、バイアル２６の内部から直接シリンジ１２の
胴１１中に流入させることができる。
第６図、第７図および第８図に示すように、装
置１０の好ましい操作様式において、引裂ストリ
ツプ４０の部分として形成されているタブ部材４
２を指１４で持ち、そしてスカート部材４６から
引き取る。この引張動作によつて、引裂ストリツ
プ４０を脆弱区分３６および３８において連結部
分３４およびスカート部材４６から分断させるこ
とにより、バイアル２６の首部２７からはく離さ
せる。引裂ストリツプ４０がスカート部材４６お
よび連結区分３４から完全に除去されてしまう
と、貫通し得るダイヤフラム３２を栓２８上のそ
の位置に保持するものは何も残らず、それ故装置
１０から除去し得る。
置１０の好ましい操作様式において、引裂ストリ
ツプ４０の部分として形成されているタブ部材４
２を指１４で持ち、そしてスカート部材４６から
引き取る。この引張動作によつて、引裂ストリツ
プ４０を脆弱区分３６および３８において連結部
分３４およびスカート部材４６から分断させるこ
とにより、バイアル２６の首部２７からはく離さ
せる。引裂ストリツプ４０がスカート部材４６お
よび連結区分３４から完全に除去されてしまう
と、貫通し得るダイヤフラム３２を栓２８上のそ
の位置に保持するものは何も残らず、それ故装置
１０から除去し得る。
第７図に示すように、バイアル２６の首部２７
を液体源１６中のポートもしくはスリーブ８４中
に挿入することができ、この源は典型的には部分
的に希釈剤を満たした柔軟なバツグである。この
バイアル２６とスリーブ８４との内部かみ合せは
ねじ山６４とスリーブ８４内の補充ねじ山６５と
のねじ込み可能なかみ合せにより達成される、液
体源１６に関して回転するバイアル２６により首
部２７がスリーブ８４に引き入れられる。この引
き入れ動作が、スリーブ８４のカバー６８からの
プロチユバランス７８を栓２８のくぼみ３０に入
れるプロチユバランス７８がくぼみ３０に完全に
入つたときに、プロチユバランス７８のリツプ８
０は栓２８の押縁８２上の位置にある。ラチエツ
ト歯４４はスリーブ８４中の両立性（併用性）ラ
チエツト歯４５とかみ合う。両立性（併用性）ラ
チエツト歯４４および４５のスロープは、内部か
み合せが一たん始まると装置１０はスリーブ８４
からもどることができないようなものである。カ
バー６８は、Ｏ−環７６の圧迫によりまたスリー
ブ８４の底部上の押縁７４上のリツプ７２の機械
的かみ合せにより、スリーブ８４の底部と密閉か
み合せにある。
を液体源１６中のポートもしくはスリーブ８４中
に挿入することができ、この源は典型的には部分
的に希釈剤を満たした柔軟なバツグである。この
バイアル２６とスリーブ８４との内部かみ合せは
ねじ山６４とスリーブ８４内の補充ねじ山６５と
のねじ込み可能なかみ合せにより達成される、液
体源１６に関して回転するバイアル２６により首
部２７がスリーブ８４に引き入れられる。この引
き入れ動作が、スリーブ８４のカバー６８からの
プロチユバランス７８を栓２８のくぼみ３０に入
れるプロチユバランス７８がくぼみ３０に完全に
入つたときに、プロチユバランス７８のリツプ８
０は栓２８の押縁８２上の位置にある。ラチエツ
ト歯４４はスリーブ８４中の両立性（併用性）ラ
チエツト歯４５とかみ合う。両立性（併用性）ラ
チエツト歯４４および４５のスロープは、内部か
み合せが一たん始まると装置１０はスリーブ８４
からもどることができないようなものである。カ
バー６８は、Ｏ−環７６の圧迫によりまたスリー
ブ８４の底部上の押縁７４上のリツプ７２の機械
的かみ合せにより、スリーブ８４の底部と密閉か
み合せにある。
一度装置１０が液体源１６中の適切な位置にあ
ると、医薬品５６は第８図に示す如く希釈剤８６
と混合される。液体源１６の柔軟性を用いること
により、使用者はカバー６８のフランジ７０を握
ることができる。こうしている場合、使用者は次
にカバー６８を手で扱つて、その結果リツプ７２
は押縁７４の上にのり、かくしてカバー６８はス
リーブ８４の底部とその機械的かみ合せから除去
される。カバー６８がスリーブ８４から除去され
るにつれて、栓２８上の押縁８２に対するプロチ
ユバランス７８でのリツプ８０の機械的かみ合せ
により栓２８がカバー６８に沿つて除去される。
このカバー６８−栓２８の組合せの取り扱いによ
つて、バイアル開口部５８を通る開口路ができて
医薬品５６に対して希釈剤８６との相互混和を可
能とする。希釈剤８６および医薬品５６は液体源
１６の両側を絞ることにより更に相互混和するこ
とができる。次に、つり手２２をゆつくり動か
し、バイアル２６の底部６２からとり外し、そし
て第２図に示すようにI.V.ポール２３のフツク２
４から液体源をつり下げるのに使用する。つり手
２２は、シユラウド部材５４の底部部分とかみ合
つているつり手２２の基部でラツチフツク９８の
作用により適当な位置に保留される。チユーブ１
８およびカテーテルもしくはカニユーレ２０（第
２図）は、一度キヤツプ９６を口挿入部９４から
外してしまうと、液体源１６の内部と流動交流す
るようになる。
ると、医薬品５６は第８図に示す如く希釈剤８６
と混合される。液体源１６の柔軟性を用いること
により、使用者はカバー６８のフランジ７０を握
ることができる。こうしている場合、使用者は次
にカバー６８を手で扱つて、その結果リツプ７２
は押縁７４の上にのり、かくしてカバー６８はス
リーブ８４の底部とその機械的かみ合せから除去
される。カバー６８がスリーブ８４から除去され
るにつれて、栓２８上の押縁８２に対するプロチ
ユバランス７８でのリツプ８０の機械的かみ合せ
により栓２８がカバー６８に沿つて除去される。
このカバー６８−栓２８の組合せの取り扱いによ
つて、バイアル開口部５８を通る開口路ができて
医薬品５６に対して希釈剤８６との相互混和を可
能とする。希釈剤８６および医薬品５６は液体源
１６の両側を絞ることにより更に相互混和するこ
とができる。次に、つり手２２をゆつくり動か
し、バイアル２６の底部６２からとり外し、そし
て第２図に示すようにI.V.ポール２３のフツク２
４から液体源をつり下げるのに使用する。つり手
２２は、シユラウド部材５４の底部部分とかみ合
つているつり手２２の基部でラツチフツク９８の
作用により適当な位置に保留される。チユーブ１
８およびカテーテルもしくはカニユーレ２０（第
２図）は、一度キヤツプ９６を口挿入部９４から
外してしまうと、液体源１６の内部と流動交流す
るようになる。
２種の薬物を同時に投与することが所望される
ときは、第二の薬物は引裂ストリツプ４０を除い
て液体源１６と共に装置１０を用いる前にシリン
ジ１２の使用によりバイアル２６に加えることが
できる。通常の投薬配合物が所望される状況で
は、空のバイアルを用い、通常の投薬配合物で満
たして、使用前に一時保存し次に液体源もしくは
柔軟な液体保存容器と組合せてもよい。
ときは、第二の薬物は引裂ストリツプ４０を除い
て液体源１６と共に装置１０を用いる前にシリン
ジ１２の使用によりバイアル２６に加えることが
できる。通常の投薬配合物が所望される状況で
は、空のバイアルを用い、通常の投薬配合物で満
たして、使用前に一時保存し次に液体源もしくは
柔軟な液体保存容器と組合せてもよい。
代替の態様１１０は好ましい態様１０と本質的
に同一の方法で操作される。しかし、貫通し得る
ダイヤフラム１３２は引裂ストリツプ４０で無く
引張環１４１によつてスカート部材１４６から分
離される（第６図）。更に、バイアル１２６はね
じ込みし得ないかみ合せ例えばスナツプまたは摩
擦取り付け部品なしでの使用が所望される場合ね
じ山のない仕上げで示される。
に同一の方法で操作される。しかし、貫通し得る
ダイヤフラム１３２は引裂ストリツプ４０で無く
引張環１４１によつてスカート部材１４６から分
離される（第６図）。更に、バイアル１２６はね
じ込みし得ないかみ合せ例えばスナツプまたは摩
擦取り付け部品なしでの使用が所望される場合ね
じ山のない仕上げで示される。
装置１０および１１０は実質的に同じ方法で製
造される。医薬品５６をまずバイアル２６に挿入
する。栓２８を次にバイアル２６の開口部２８に
入れる。次に、スカート部材４６をバイアル２６
上にのせ、このために貫通可能なダイヤフラム３
２を栓２８上にとりつけ、そして密閉環５０およ
び５２はバイアル２６の壁部分６０と磨擦的にか
み合つている。一度適切な位置になると、引裂ス
トリツプ４０はバイアル２６の首部２７を外接す
る。シユラウド部材５４を次に壁部分６０の底部
上にのせ、更に５３をスカート部材４６と機械的
にかみ合せる。次に、ラベル４８をスカート部材
４６およびシユラウド部材５４のまわりに包み、
その結果スカート部材４６およびシユラウド部材
５４が密な接近関係に維持される。
造される。医薬品５６をまずバイアル２６に挿入
する。栓２８を次にバイアル２６の開口部２８に
入れる。次に、スカート部材４６をバイアル２６
上にのせ、このために貫通可能なダイヤフラム３
２を栓２８上にとりつけ、そして密閉環５０およ
び５２はバイアル２６の壁部分６０と磨擦的にか
み合つている。一度適切な位置になると、引裂ス
トリツプ４０はバイアル２６の首部２７を外接す
る。シユラウド部材５４を次に壁部分６０の底部
上にのせ、更に５３をスカート部材４６と機械的
にかみ合せる。次に、ラベル４８をスカート部材
４６およびシユラウド部材５４のまわりに包み、
その結果スカート部材４６およびシユラウド部材
５４が密な接近関係に維持される。
投与口８８が液体源もしくは柔軟な容器１６の
別の部分にマンドレルシール９２されている液体
源１６の端にスリーブは典型的にはマンドレルシ
ールされる装置１０のスカート部材４６、引裂ス
トリツプ４０、連結部分３４および貫通可能なダ
イヤフラム３２はシユラウド部材５４のようにポ
リプロピレンプラスチツクで代表的には作られて
いる。あるいはまた、他の適当な医療用品質のプ
ラスチツク例えばポリ塩化ビニルまたはポリエチ
レンを使用し得る。バイイアル２６はガラスで構
成されるが、このものはまたポリエチレン、ポリ
プロピレンまたは任意の適当な医療用バリヤープ
ラスチツクもしくはプラスチツク組成物から構成
されていてもよい。栓２８は典型的には天然ゴム
で作られているが、他の適当な柔軟性医療用等級
の合成高分子例えばスチレンブタジエン共重合体
を天然ゴムの代りに使用してもよい。はく離し得
る接着性シール６６およびラベル４８は、薬物配
送用装置１０を組立てている材料と相容性を有す
る接着剤で被覆しておいた紙もしくは箔から組立
てられる。本文で使用される「流動可能」なる用
語は、液体、固体またはガスであれ、一つの容器
から他の容器に流れる任意の材料を包含すること
を意味することを更に理解すべきである。
別の部分にマンドレルシール９２されている液体
源１６の端にスリーブは典型的にはマンドレルシ
ールされる装置１０のスカート部材４６、引裂ス
トリツプ４０、連結部分３４および貫通可能なダ
イヤフラム３２はシユラウド部材５４のようにポ
リプロピレンプラスチツクで代表的には作られて
いる。あるいはまた、他の適当な医療用品質のプ
ラスチツク例えばポリ塩化ビニルまたはポリエチ
レンを使用し得る。バイイアル２６はガラスで構
成されるが、このものはまたポリエチレン、ポリ
プロピレンまたは任意の適当な医療用バリヤープ
ラスチツクもしくはプラスチツク組成物から構成
されていてもよい。栓２８は典型的には天然ゴム
で作られているが、他の適当な柔軟性医療用等級
の合成高分子例えばスチレンブタジエン共重合体
を天然ゴムの代りに使用してもよい。はく離し得
る接着性シール６６およびラベル４８は、薬物配
送用装置１０を組立てている材料と相容性を有す
る接着剤で被覆しておいた紙もしくは箔から組立
てられる。本文で使用される「流動可能」なる用
語は、液体、固体またはガスであれ、一つの容器
から他の容器に流れる任意の材料を包含すること
を意味することを更に理解すべきである。
このようにして、本発明により薬物の保存と投
与との間の操作を最小限とする薬物配送用装置が
提供されることがわかる。健康管理または薬局従
事者による薬物配送システムの活発化が、過大な
数の操作または長時間の曝露（無菌性を損ねる）
を必要とする特別なデザインをした成分もしくは
複雑な方法を使用することなく、容易に行われ
る。
与との間の操作を最小限とする薬物配送用装置が
提供されることがわかる。健康管理または薬局従
事者による薬物配送システムの活発化が、過大な
数の操作または長時間の曝露（無菌性を損ねる）
を必要とする特別なデザインをした成分もしくは
複雑な方法を使用することなく、容易に行われ
る。
前述した発明は当業者によつて実施され得る。
かかる当業者は本発明の薬物配送システムは本文
に提示した特別な態様に必らずしも制限されるも
のでないことを承知している。本発明の範囲は先
の特許請求の範囲によつて定められるべきもので
ある。
かかる当業者は本発明の薬物配送システムは本文
に提示した特別な態様に必らずしも制限されるも
のでないことを承知している。本発明の範囲は先
の特許請求の範囲によつて定められるべきもので
ある。
第１図は本発明の薬物配送用装置の透視図であ
る。第２図は．．投与システムと組合さつた
本発明の薬物配送用装置の側立面図である。第３
図は第１図に図示した薬物配送用装置の部分断面
の正面図である。第４図は第１図に図示した薬物
配送用装置の開裂した組立図である。第５図はシ
リンジと共に使用する本発明の薬物配送用装置の
断面図である。第６図は引裂キヤツプの除去を図
示している本発明の薬物配送装置の透視図であ
る。第７図は、柔軟な希釈剤容器の口に挿入した
本発明の薬物配送用装置の部分断面での側立面図
である。第８図は柔軟な希釈剤容器中の希釈剤と
流動交流している本発明の薬物配送用装置の部分
断面での側立面図である。第９図は本発明の薬物
配送用装置の代替の態様の開裂した組立図であ
る。これらの図面における符号の意味は次のとお
りである。 １０……医薬品配送用装置、４８……ラベル、
５４……おおい部材、４６……スカート部材、２
６……バイアル、４０……引裂ストリツプ、４２
……タブ、３２……ダイヤラム、２８……栓、６
６……シール、１２……シリンジ、１６……流体
源、１８……チユーブ、２０……カテーテル、カ
ニユーレ、２７……首部分、５６……液状医薬
品、５８……開口部、３０……くぼみ、６４……
ねじ山、３４……連結区分、５０……リブ部材、
５２……リブ部材、６６……接着性シール、４４
……ラチエツト歯、５４……シユラウド部材、２
２……つり手部分、９８……ラツチフツク、１０
１……代替システム、１４１……引張り環、１３
８……引裂き細部、１３４……連結区分、１３２
……ダイヤフラム、１５５……フツク手段、１４
６……スカート部材、１５７……押縁、１５４…
…シユラウド部材、１２６……バイアル、１６０
……壁部分、１１……胴、１４……指、３６……
脆弱区分、３８……脆弱区分、８４……ポート、
スリーブ、６５……補充ねじ山、７８……プロチ
ユバランス、８２……押縁、６８……カバー、７
２……リツプ、８６……希釈剤、７０……フラン
ジ、８０……リツプ、６２……底部、２４……フ
ツク、２３……I.V.ポール、２８……開口部、８
８……投与口。
る。第２図は．．投与システムと組合さつた
本発明の薬物配送用装置の側立面図である。第３
図は第１図に図示した薬物配送用装置の部分断面
の正面図である。第４図は第１図に図示した薬物
配送用装置の開裂した組立図である。第５図はシ
リンジと共に使用する本発明の薬物配送用装置の
断面図である。第６図は引裂キヤツプの除去を図
示している本発明の薬物配送装置の透視図であ
る。第７図は、柔軟な希釈剤容器の口に挿入した
本発明の薬物配送用装置の部分断面での側立面図
である。第８図は柔軟な希釈剤容器中の希釈剤と
流動交流している本発明の薬物配送用装置の部分
断面での側立面図である。第９図は本発明の薬物
配送用装置の代替の態様の開裂した組立図であ
る。これらの図面における符号の意味は次のとお
りである。 １０……医薬品配送用装置、４８……ラベル、
５４……おおい部材、４６……スカート部材、２
６……バイアル、４０……引裂ストリツプ、４２
……タブ、３２……ダイヤラム、２８……栓、６
６……シール、１２……シリンジ、１６……流体
源、１８……チユーブ、２０……カテーテル、カ
ニユーレ、２７……首部分、５６……液状医薬
品、５８……開口部、３０……くぼみ、６４……
ねじ山、３４……連結区分、５０……リブ部材、
５２……リブ部材、６６……接着性シール、４４
……ラチエツト歯、５４……シユラウド部材、２
２……つり手部分、９８……ラツチフツク、１０
１……代替システム、１４１……引張り環、１３
８……引裂き細部、１３４……連結区分、１３２
……ダイヤフラム、１５５……フツク手段、１４
６……スカート部材、１５７……押縁、１５４…
…シユラウド部材、１２６……バイアル、１６０
……壁部分、１１……胴、１４……指、３６……
脆弱区分、３８……脆弱区分、８４……ポート、
スリーブ、６５……補充ねじ山、７８……プロチ
ユバランス、８２……押縁、６８……カバー、７
２……リツプ、８６……希釈剤、７０……フラン
ジ、８０……リツプ、６２……底部、２４……フ
ツク、２３……I.V.ポール、２８……開口部、８
８……投与口。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 流動可能な物質を含有するように構成、配置
された開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記バイアルの開口部と密封かみ合せされてい
る除去可能な、貫通可能な栓、而して前記栓は除
去用部材によつて前記バイアルから前記栓を除去
するための栓除去用の部材とかみ合う部材を有し
ており； 前記栓上に位置する除去可能な、貫通可能なダ
イヤフラムであつて、前記ダイヤフラム及び前記
栓を貫通して前記バイアル中に挿入されたカニユ
ーレを通して前記バイアルから流動可能な物質を
抽出することが出来る様になつているダイヤフラ
ム； 前記バイアルの壁部分とかみ合せされているス
カート部材；および 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前
記スカート部材に、前記ダイヤフラムを前記栓上
に保持し且つ前記ダイヤフラムを剥離及び除去し
て栓が栓除去用部材とかみ合わせ得る様に、剥離
可能に取付けるための部材、 を有することを特徴とする栓除去用部材を備えた
容器中に流動可能な物質を供給するための保存お
よび配送用装置。 ２ 前記スカート部材が前記バイアルの前記壁部
分と磨擦的にかみ合せされている特許請求の範囲
第１項記載の装置。 ３ 口構造及び前記口構造に付属するバイアルか
み合い用部材を有する流体容器と組合されてお
り、 前記バイアルが相補的かみ合い用部材を有して
おり、前記かみ合い用部材と前記相補的かみ合い
用部材の間の相互の回転的かみ合わせによつて前
記バイアルの前記開口部と前記流体容器の前記口
構造との相互かみ合わせが達成され、且つ 相互かみ合い用の前記口構造上及び前記バイア
ル上の相補的ラチエツト部材がかみ合い用部材と
前記相補的かみ合い用部材の回転的かみ合わせを
行つた時に、前記バイアルの前記流体容器からの
その後の脱離を阻止している ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の装
置。 ４ 前記かみ合い用部材及び前記相補的かみ合い
用部材が前記口構造上及び前記バイアル上の相補
的ねじ山である特許請求の範囲第３項記載の装
置。 ５ 前記相補的ラチエツト部材が前記口構造及び
前記バイアル上のラチエツト歯である特許請求の
範囲第４項記載の装置。 ６ 前記バイアル上の前記ラチエツト部材が前記
スカート部材上のラチエツトプロチユバランスで
ある特許請求の範囲第３項記載の装置。 ７ 前記バイアルを前記口構造と相互かみ合わせ
て後に、前記除去可能な栓を除去するための部材
を有している特許請求の範囲第３項記載の装置。 ８ 流動可能な物質を含有するように構成、配置
された開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記バイアルの開口部と密封かみ合せされてい
る除去可能な、貫通可能な栓、而して前記栓は除
去用部材によつて前記バイアルから前記栓を除去
するための栓除去用の部材とかみ合う部材を有し
ており； 前記栓上に位置する除去可能な、貫通可能なダ
イヤフラム； 前記バイアルの壁部分と磨擦的にかみ合せされ
ているスカート部材；および 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前
記スカート部材に取付けるための部材、而して 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前
記スカート部材に取付けるための前記部材が二つ
の脆弱な区分によつて外接されており、更にその
間にあるタブ部材を有しており、該タブ部材を前
記部材の他の部分から引離すことによつて前記ダ
イヤフラムの除去を可能にする構造である；を有
することを特徴とする流動可能な物質のための保
存および配送用装置。 ９ 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを
前記スカート部材に取付けるための部材によつて
密閉された前記バイアル開口部、前記除去可能
な、貫通可能な栓及び前記バイアルの前記壁部分
が無菌条件に維持されている特許請求の範囲第８
項記載の容器。 １０ 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラム
が、はく離し得る接着性シールでカバーされてい
ることによつて無菌状態に維持されている特許請
求の範囲第８項記載の装置。 １１ 前記スカート部材と前記バイアルの壁部分
との摩擦的かみ合せが少くとも一つのリブ部材に
より提供される特許請求の範囲第８項記載の装
置。 １２ 前記スカート部材が前記バイアルの前記壁
部分と摩擦的にかみ合されている特許請求の範囲
第９項又は１０項記載の装置。 １３ 流動可能な物質を含有するように構成、配
置された開口部、壁部分および底部を有するバイ
アル； 前記バイアルの開口部と密封かみ合せされてい
る除去可能な、貫通可能な栓、而して前記栓は除
去用部材によつて前記バイアルから前記栓を除去
するための栓除去用の部材とかみ合う部材を有し
ており； 前記栓上に位置する除去可能な、貫通可能なダ
イヤフラム； 前記バイアルの壁部分と摩擦的にかみ合せされ
ているスカート部材；および 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前
記スカート部材に取付けかつダイヤフラムが除去
されることを可能にする部材； 前記スカート部材で密閉されていない前記バイ
アルの壁部分の該区分を密閉しているシユラウド
部材； 而して前記シユラウド部材及び前記スカート部
材は一方の側に粘着剤を有しているラベルを用い
て固定し合されており、前記粘着剤は前記シユラ
ウド及び前記スカート部材と接触している、 を有することを特徴とする流動可能な物質のため
の保存および配送装置。 １４ 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラム
を前記スカート部材に取付けかつダイヤフラムが
除去されることを可能にする部材によつて密閉さ
れた前記バイアル開口部、前記除去可能な、貫通
可能な栓及び前記バイアルの前記壁部分が無菌条
件に維持されている特許請求の範囲第１３項記載
の容器。 １５ 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラム
を前記スカート部材に取付けかつダイヤフラムが
除去されることを可能にする前記部材が少くとも
一つの脆弱な区分によつて外接されている特許請
求の範囲第１３項記載の容器。 １６ 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラム
が、はく離し得る接着性シールでカバーされてい
ることによつて無菌状態に維持されている特許請
求の範囲第１３項記載の装置。 １７ 前記スカート部材と前記バイアルの壁部分
との摩擦的かみ合せが少くとも一つのリブ部材に
より提供される特許請求の範囲第１３項記載の装
置。 １８ 前記スカート部材が前記バイアルの前記壁
部分と摩擦的にかみ合されている特許請求の範囲
第１４項、１５項又は１６項記載の装置。 １９ 開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記バイアルの開口部と密封かみ合せされてい
る除去可能な、貫通可能な栓、而して前記栓は除
去用部材によつて前記バイアルから前記栓を除去
するための栓除去用の部材とかみ合う部材を有し
ており； 前記栓上に位置する除去可能な、貫通可能なダ
イヤフラム； 前記バイアルの壁部分と摩擦的にかみ合せされ
ているスカート部材； 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前
記スカート部材に、前記ダイヤフラムを前記栓上
に保持し且つ前記ダイヤフラムを剥離及び除去し
て栓が栓除去用部材とかみ合わせ得る様に構成、
配置されている脆弱部分によつて外接されている
連結区分； 前記スカート部材でカバーされていない前記バ
イアルの壁部分の該区分をカバーしているシユラ
ウド部材；および 前記シユラウド部材の一部として形成されてい
る該医薬品保存および調合用装置をつり下げるた
めの部材 を有することを特徴とする医薬品保存および配送
用装置。 ２０ 柔軟流体容器と組合されており、且つ 前記スカート部材および前記柔軟容器中の口構
造が相補的ラチエツト歯を有する ことを特徴とする特許請求の範囲第１９項記載の
医薬品保存および配送用容器。 ２１ 前記栓が、該栓を該バイアルから除去する
ための部材とかみ合うように構成、配置されたく
ぼみを有する特許請求の範囲第１９項記載の容
器。 ２２ 口構造及びバイアルかみ合わせ用部材を有
する流体保存容器と共に使用するためであり、前
記バイアルが相補的かみ合わせ部材を有してお
り、前記バイアルの内部と液体保存容器の内部と
の間の流体交流が前記バイアルと前記流体容器の
口構造との相互かみ合せにより達成されることを
特徴とする特許請求の範囲第１９項記載の容器。 ２３ 口構造及び前記口構造に付属するバイアル
とかみ合うためのねじ込み可能な部材を有する流
体容器と共に使用するためであり、而して前記バ
イアルが相補的ねじ込み用部材を有しており、 前記バイアルの開口部と前記流体容器の口構造
との相互かみ合せが該相補的かみ合わせ手段によ
り達成されることを特徴とする特許請求の範囲第
１９項記載の容器。 ２４ 口構造及び前記口構造に付属するバイアル
かみ合い用部材を有する流体容器と組合されてお
り、 前記バイアルが相補的かみ合い用部材を有して
おり、前記かみ合い用部材と前記相補的かみ合い
用部材の間の相互の回転的かみ合わせによつて前
記バイアルの前記開口部と前記流体容器の前記口
構造との相互かみ合わせが達成され、且つ 相互かみ合い用の前記口構造上及び前記バイア
ル上の相補的ラチエツト部材がかみ合い用部材と
前記相補的かみ合い用部材の回転的かみ合わせを
行つた時に、前記バイアルの前記流体容器からの
その後の脱離を阻止していることを特徴とする特
許請求の範囲第１９項記載の装置。 ２５ 前記かみ合い用部材及び前記相補的かみ合
い用部材が前記口構造上及び前記バイアル上の相
補的ねじ山である特許請求の範囲第２４項記載の
装置。 ２６ 前記相補的ラチエツト部材が前記口構造及
び前記バイアル上のラチエツト歯である特許請求
の範囲第２５項記載の装置。 ２７ 前記バイアル上の前記ラチエツト部材が前
記スカート部材上のラチエツトプロチユバランス
である特許請求の範囲第２４項記載の装置。 ２８ 前記バイアルを前記口構造と相互かみ合わ
せて後に、前記除去可能な栓を除去するための部
材を有している特許請求の範囲第２４項記載の装
置。 ２９ 口構造、前記口構造と連結したバイアルに
回転的にかみ合うための第一の部材及び前記口構
造に付属するラチエツト部材を有する流体容器中
に流動可能な物質を供給するための保存および配
送用装置であつて、 流動可能な物質を含有するように構成、配置さ
れた開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記口構造と前記開口部を連結し、かみ合い用
の前記第一の部材と前記バイアル上の相補的かみ
合い用部材の間の相互の回転的かみ合わせによつ
て前記バイアルを流体容器に固定するための前記
バイアル上の相補的かみ合い用部材； 前記かみ合い用部材と前記相補的かみ合い用部
材の回転的かみ合わせを行なつた時に、その後の
前記バイアルの前記流体容器からの脱離を阻止す
るために、前記口構造ラチエツト部材との相互か
み合い用の前記バイアル上の相補的ラチエツト部
材； 前記バイアルの前記開口部と密封的かみ合わせ
されており且つ前記バイアルの流体容器とのかみ
合わせに続いてそこから除去し得る構造の除去可
能な栓、而して 前記栓は前記バイアルの前記流体容器とのかみ
合い時に、流体容器の栓除去用部材とかみ合うた
めの部材を有している； 前記開口部及び前記除去可能な栓を無菌条件に
維持するための前記開口部及び前記除去可能な栓
上のカバー、及び前記カバーを前記壁部分に、前
記カバーを剥離及び除去して前記開口部及び前記
栓を露出させて口構造に前記バイアルを装着出来
る様にする剥離可能に取付けるための部材を有す
る ことを特徴とする保存および配送用装置。 ３０ 前記相補的かみ合い用部材が前記開口部に
隣接するねじ山である特許請求の範囲第２９項に
記載の装置。 ３１ 口構造、前記口構造と連結したバイアルに
回転的にかみ合うための第一の部材、前記口構造
に付属するラチエツト部材、及び前記口構造と連
結したバイアルの開口部から栓を除去するための
部材を有する流体容器中に流動可能な物質を供給
するための保存および配送用装置であつて、 流動可能な物質を含有するように構成、配置さ
れた開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記バイアルの前記開口部と密封かみ合せされ
ている除去可能な栓、而して前記栓は、前記バイ
アルが前記流体容器とかみ合つた時に、次に栓除
去用部材によつて前記バイアルから前記栓を除去
するための、流体容器の栓除去用部材とかみ合う
ための部材を有しており； 前記栓上に位置する除去可能なカバー； 前記バイアルの前記壁部分とかみ合せされてい
るスカート部材； 前記カバーを前記スカート部材に、前記カバー
を前記栓上に保持し且つ前記カバーを剥離及び除
去して前記栓を露出させると栓が栓除去用部材と
かみ合うことが出来る様に、剥離可能に取付ける
ための部材；及び 前記かみ合い用部材との回転的かみ合わせ時に
前記口構造ラチエツト部材と相互かみ合いを行
い、その後に前記バイアルが前記流体容器から離
脱するのを阻止するための前記バイアル上の相補
的ラチエツト部材、 を有することを特徴とする保存および配送用装
置。 ３２ 前記バイアル上の前記ラチエツト部材が前
記スカート上のラチエツトプロチユバランスであ
る特許請求の範囲第３１項記載の装置。 ３３ 前記相補的かみ合い用部材が前記開口部に
隣接するねじ山である特許請求の範囲第３１項又
は第２１項記載の装置。 ３４ 口構造を有する流体容器； 流動可能な物質を含有するように構成、配置さ
れた開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記バイアルの前記開口部と密封かみ合せされ
ている除去可能な栓； 而して、前記バイアルと前記口構造とは、前記
バイアルと前記流体容器の間の相互的回転運動に
依り前記口構造と連結している前記バイアルの前
記開口部を用いて、前記バイアルを前記流体容器
に固定するための相補的かみ合い部材を有してお
り； 前記バイアルと前記流体容器の間の相互的回転
かみ合わせ時に相互かみ合わせを行ない且つ前記
バイアルの前記流体容器からの離脱を阻止するた
めの前記口構造上及び前記バイアル上の相補的か
み合わせ用ラチエツト部材；及び 前記口構造と連結した前記開口部を有する前記
バイアルの開口部から前記栓を除去するための部
材； を有し、而して 前記除去用部材が前記容器に固定された要素を
有し且つ前記栓が前記バイアル中にあり且つ前記
除去用部材とかみ合つている部材を有しており、
さらに 前記開口部及び前記除去可能な栓を無菌条件に
維持するための前記開口部及び前記除去可能な栓
上のカバー、及び前記カバーを前記壁部分に前記
カバーを剥離及び除去して前記開口部及び前記栓
を露出させて口構造に前記バイアルを装着出来る
様にする剥離可能に取付けるための部材を有する
ことを特徴とする医薬品保存および配送用装置。 ３５ 前記相補的かみ合い用部材が前記開口部に
隣接するねじ山である特許請求の範囲第３４項に
記載の装置。 ３６ 前記ラチエツト部材が前記口構造上及び前
記バイアル上のラチエツト歯である特許請求の範
囲第３５項記載の装置。 ３７ 口構造、前記口構造に連結したバイアルと
の回転的かみ合い用部材、前記口構造に付属する
ラチエツト部材及び前記口構造に連結したバイア
ルの開口部から栓を除去するための部材を有する
流体容器中に流動可能な物質を供給するための保
存および配送用装置であつて、 流動可能な物質を含有するように構成、配置さ
れた開口部、壁部分および底部を有するバイア
ル； 前記バイアルの前記開口部と密封かみ合せされ
ている除去可能な栓、而して前記栓は除去用部材
によつて前記バイアルから前記栓を除去するため
の除去用部材とかみ合う部材を有しており； 前記バイアルの流体容器との回転的相互かみ合
い用の前記開口部に隣接する前記壁部分上の相補
的かみ合い用部材； 前記開口部及び栓を無菌条件に維持するため
の、前記開口部及び除去可能な栓を取囲む第一部
分、及び前記壁部分上に保持するために前記壁部
分とかみ合う第二部分、及び被覆部材の前記第一
部分を選択的に除去のために剥離して前記開口部
及び除去可能な栓を流体容器とかみ合せるために
露出させるための部材を含む被覆部材；及び 前記かみ合い用部材と、前記バイアルの前記相
補的かみ合い用部材の回転的かみ合い時に、流体
容器の前記口構造ラチエツト部材と相互かみ合い
を行ない、前記バイアルの前記流体容器からの離
脱を阻止する前記被覆部材の前記第二部分上の相
補的ラチエツト部材、 を有することを特徴とする保存及び配送用装置。 ３８ 前記被覆部材でカバーされていない前記バ
イアルの壁部分の該区分をカバーしているシユラ
ウド部材を有する特許請求の範囲第３７項記載の
装置。 ３９ 前記バイアルの前記底部に隣接し且つ前記
シユラウドに取付けられているハンガーを有する
特許請求の範囲第３７項又は第３８項記載の装
置。 ４０ 前記装置の吊下げを容易にするために前記
ハンガーを前記バイアルに対して外向きの位置に
保持するための部材を有する特許請求の範囲第３
９項記載の装置。 ４１ 前記被覆部材の前記第二部分が前記バイア
ルの前記壁部分と摩擦的にかみ合せされている特
許請求の範囲第３７項又は第３８項記載の装置。 ４２ 前記シユラウド及び前記被覆部材の前記第
二部分が前記バイアルの前記壁部分上で相互に機
械的にかみ合つている特許請求の範囲第３８項記
載の装置。 ４３ 両部材を一緒に固定するために前記シユラ
ウド部材と前記被覆部材の前記第一部分とに粘着
剤で取付けられたラベルを有する特許請求の範囲
第３８項記載の装置。 ４４ 前記被覆部材の前記第一部分が貫通可能な
ダイヤフラムを含み、且つ前記除去可能な栓が貫
通可能な栓である特許請求の範囲第３７項又は第
３８項記載の装置。 ４５ 前記ダイヤフラムを無菌条件に維持するた
めの前記ダイヤフラム上の前記被覆部材の前記第
一部分に接着剤で取付けられた剥離し得るシール
を有する特許請求の範囲第３９項記載の装置。 ４６ 前記選択的に剥離する部材に脆弱区分、及
び前記第一部分の剥離のために利用者がつかむた
めの前記被覆部材と一体の引張りタブを含む特許
請求の範囲第３７項又は第３８項記載の装置。 ４７ 前記引張りタブがリング状である特許請求
の範囲第４６項記載の装置。 ４８ 前記選択的に剥離する部材が前記被覆部材
に外接している２個の離れた脆弱区分を有し、且
つ前記引張りタブが前記脆弱区分の間で前記被覆
部材と一体化されている特許請求の範囲第４６項
記載の装置。 ４９ 口構造及び前記口構造と連結したバイアル
とのかみ合い用部材を有する流体容器中に流動し
得る物質を供給するための保存及び配送用装置で
あつて、流動可能な物質を含有するように構成、
配置された開口部、壁部分および底部を有するバ
イアル； 前記バイアルの前記開口部と密封かみ合せされ
ている除去可能な栓、而して前記栓は除去用部材
によつて前記バイアルから前記栓を除去するため
の栓除去用の部材とかみ合う部材を有しており； 流体容器との前記バイアルの回転的かみ合わせ
のために前記開口部に隣接する前記壁部分上の相
補的かみ合い用部材； 前記開口部及び栓を無菌条件に維持するため
の、前記開口部及び除去可能な栓を取囲む第一部
分、及び前記壁部分上に保持するために前記壁部
分とかみ合う第二部分、及び被覆部材の前記第一
部分を選択的に除去のために剥離して前記開口部
及び除去可能な栓を流体容器とかみ合せるために
露出させるための部材を含む被覆部材； スカート部材でカバーされていない前記バイア
ルの壁部分の該区分をカバーしているシユラウド
部材；および 前記シユラウド部材の一部として形成されてい
る該保存および配送用装置をつり下げるための部
材、 を有することを特徴とする保存および配送用装
置。 ５０ 前記バイアルの前記底部に隣接し且つ前記
シユラウドに取付けられているハンガーを有する
特許請求の範囲第４９項記載の装置。 ５１ 前記装置の吊下げを容易にするために前記
ハンガーを前記バイアルに対して外向きの位置に
保持するための部材を有する特許請求の範囲第５
０項記載の装置。 ５２ 前記被覆部材の前記第二部分が前記バイア
ルの前記壁部分と摩擦的にかみ合せされている特
許請求の範囲第４９項記載の装置。 ５３ 前記シユラウド及び前記被覆部材の前記第
二部分が前記バイアルの前記壁部分上で相互に機
械的にかみ合つている特許請求の範囲第４９項記
載の装置。 ５４ 両部材を一緒に固定するために前記シユラ
ウド部材と前記被覆部材の前記第一部分とに粘着
剤で取付けられたラベルを有する特許請求の範囲
第４９項記載の装置。 ５５ 前記被覆部材の前記第一部分が貫通可能な
ダイヤフラムを含み、且つ前記除去可能な栓が貫
通可能な栓である特許請求の範囲第４９項記載の
装置。 ５６ 前記ダイヤフラムを無菌条件に維持するた
めの前記ダイヤフラム上の前記被覆部材の前記第
一部分に接着剤で取付けられた剥離し得るシール
を有する特許請求の範囲第５０項記載の装置。 ５７ 前記選択的に剥離する部材に脆弱区分、及
び前記第一部分の剥離のために利用者がつかむた
めの前記被覆部材と一体の引張りタブを含む特許
請求の範囲第４９項記載の装置。 ５８ 前記引張りタブがリング状である特許請求
の範囲第５７項記載の装置。 ５９ 前記選択的に剥離する部材が前記被覆部材
に外接している２個の離れた脆弱区分を有し、且
つ前記引張りタブが前記脆弱区分の間で前記被覆
部材と一体化されている特許請求の範囲第５７項
記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59060184A | 1984-03-19 | 1984-03-19 | |
| US590601 | 1984-03-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60210261A JPS60210261A (ja) | 1985-10-22 |
| JPH0226506B2 true JPH0226506B2 (ja) | 1990-06-11 |
Family
ID=24362890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60053495A Granted JPS60210261A (ja) | 1984-03-19 | 1985-03-19 | 薬物配送用装置 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4614515A (ja) |
| EP (1) | EP0155560B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60210261A (ja) |
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