JPS60210261A - 薬物配送用装置 - Google Patents

薬物配送用装置

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JPS60210261A
JPS60210261A JP60053495A JP5349585A JPS60210261A JP S60210261 A JPS60210261 A JP S60210261A JP 60053495 A JP60053495 A JP 60053495A JP 5349585 A JP5349585 A JP 5349585A JP S60210261 A JPS60210261 A JP S60210261A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、医薬品含有バイアルの内容物を保存しかつ次
に無菌的に接近し得る医薬品配送システムに関する。更
に詳しくは、本発明は、シリンジの利用もしくは１．Ｖ
、投与方式での液体供給源に医薬品含有バイアルの直接
挿入により、包装医薬品Ｋｍ菌的に接近し得る医薬品配
送システムに関するっ 通常健康管理状況下で投与され、流動性物質である薬物
すなわち医薬品は典型的にはその内側が無菌状態に保持
されているバイアル中に包装されている。バイアル自体
は無菌栓で密閉され、この栓は薬物すなわち医薬品を取
り出すことが所望される場合にカニユーレで最終的に貫
通される。
バイアルから医薬品をとり、患者の体内に入れるために
数種の操作が必要である。各々の操作は健康管理に携る
六りにとって時間がかかり、そして更に重要なのは各々
の操作によりバイアル、栓または医薬品の無菌性を危く
するおそれが生じる。
特別なバイアル中の医薬品が粉末であるときは、無菌性
を危くし得る操作には、バイアルに希釈剤を添加して粉
末を溶解し、次いで濃厚希釈剤−医薬品溶液を所望の強
度に更に希釈することを包含する。医薬品または薬物を
直接患者に投与し得る場合、カニユーレとシリンジの組
立物を使用して患者の皮膚を通してまたは１．Ｖ、ｉ与
セット中のＹ一部位中に注射する仁とができる。医薬品
または薬物が長期間にわたって投与しなければならない
強度または効力を有している場合、医薬品を大量の希釈
剤と混和し、超過型負担の１．Ｖ、投与方式での第二流
体源となる容器に入れる。１．’Ｖ、投与投与方式第−
流体諒が存在しないときは、医薬品および希釈溶液をそ
れ自体患者に静脈投与してもよい。
従って、健康管理および薬局従事者が先行技術の医薬品
配送システムで経験する問題は２倍となる。第一に、医
薬品をその保存状況から患者に適切かつ安全に投与し得
る状態とするのに多数の時間のかかる操作が必要である
。第二に、保存と投与との間の各操作は医薬品栓もしく
はバイアル無菌性を危くする新しい機会を提供する。従
って、保存と投与との間に医薬品、バイアルおよび栓の
汚染の可能性が最小限となるシステムが要望されている
。
保存と投与との間の操作を最小限とし、かつ同時に薬物
、栓およびバイアルの無菌性を確実にする薬物配送シス
テムは先行技術では全くみられない。
米国特許第２．９９７，０１４号には、十〜纂から保護
するために別１１Ｍの容器内にバイアルを封入すること
が開示され、また米国特許第３，３９４，８３１号には
医薬品容器を取りまいている保護包装の開放を容易にす
るために引裂ストリップを加えることが開示されている
。バイアルの開口部を安全に開閉するためにＵ字形の栓
を利用することが米国特許第２，７４６，６３２号に開
示されている。栓の無菌性を保持するために密封ディス
クでバイアル中の栓をカバーすることが米国特許第４，
２４４，４７８号に開示され、また容器の基底部にハン
ドルもしくはハンガーを形成させる仁とが米国％許第３
，３２５，０３１号に開示されている。
健康管理もしくは薬局従帛者のための医薬品もしくけ薬
物を保存および配送するだめのシステムが提供される。
医薬品もしくは薬物をバイアル開口部の取り外し可能な
、貫通し得る栓によってバイアル内に密封する。バイア
ル開口部の栓の一ヒに取り外し可能な頁通し得るダイヤ
フラムが位置している。バイアルの外側に外接してスカ
ート部材があり、この部材はバイアルの壁部分と励振接
触している。ダイヤフラムはスカート部拐ど連結し、そ
の結果バイアルの内部への接近が、ダイヤフラムおよび
カニユーレのポイントを伴う栓を貫通するかまたはスカ
ート部材からダイヤフラムを完全に分離して栓がバイア
ル開口部から取り外し得るようにすることによって得ら
れる。好ましい態様において、スカート部材からダイヤ
フラムの分離は、バイアルの壁部分およびダイヤフラム
と励振接触しているスカート部制の部分に連結している
カート部材の該部分に外接している脆弱な区分を使用す
ることによって達成される。ダイヤフラムを枠上のその
位置から−たん取り外すと、栓がバイアルから取り外し
することができ、そしてバイアルの内容物を薬物、バイ
アルまたは栓の無菌性を損ねることなく静脈投与システ
ムに加えることができる。１．Ｖ、療法での第一もしく
は第二流体源として最終的に使用するために医薬品を直
接柔軟な容器に添加するだめの装置を開示するシステム
は本出願人の米国特許出願第５７４，２２４号（昭和５
９年１月２６日出願）に記載されていて、これを参考と
して本文中に挿入する。
次に、添付図面を引照して本発明の薬物配送システムを
更に詳しく説明する。
柁１図は、健康管理従事者または病院薬局に交番される
ような医薬品配送システム（１０）の好ましい態様を示
している。医薬品はラベル（４８）で使用者に対して同
定されている。おおい部材Ｃ５４）およびスカート部材
（４６）は医薬品含有バイアル（２６）を取灰囲んでい
るスリーブを形成している（第３図および第４図）。ス
カート部材（４６）との構成璧素は引裂ストリップ（４
０）であり、このストリップはタブ（４２）を握ること
によりシステム（１０）から取り外しできる。引裂スト
リップ（４０）を−たん取り外してし捷うと、貫通し得
るダイヤフラム（３２）をバイアル（２６）の頂部を露
出するように取シ外すこともできる。しかしながら、あ
るべき場所にあるときは、ダイヤフラム（３２）、引裂
ストリップ（４０）およびスカート部材（４６）はパイ
アル（２６）の上方部分および栓（２８）を無菌状態に
保持している（第３図および第４図）。
以下に更に詳述するように、システム（１０）はまた一
度はく離し得るシール（６６）を取り外してしまうと標
準シリンジ（１２）で使用することもできる（第５図）
。第２図において、システム（１０）は流体１ｆ１６）
、典型的には柔軟な容器の一部分を形成するように示さ
れ、この源は更に医薬品および希釈剤を患者に静脈投与
するためにチューブ（１８）およびカテーテルもしくは
カニユーレ（２０）に連結されている。この操作様式で
は、バイアル（２６）の頂部および栓（２８）を無菌状
態に保持する必要性が、バイアル（２６）の首部分（２
７）が柔軟容器（１６）中の希釈剤に密接に近いところ
にあるので、最もよくわかる。
無菌性の保持および操作の容易さを容易にするシステム
（１０）の構成は第３図および第４図に更に詳しく示さ
れている。バイアル（２６）を流動性物質例えば粉末ま
たは液状医薬品（５６）を入れるのに用いる。先細の首
部分（２７）を有する円形バイアルが図示されているが
、本発明のシステムの操作に対してバイアルの形状は限
定的なものではないことが明白である。
取り外し可能な、貫通し得る栓（２８）はバイアル（２
６）の開口部（５８）を密閉し、医薬品（５６）の無菌
性を保持する。栓（２８）は好ましい態様では実質的に
Ｕ字形として図示されている。すなわち、栓は、Ｕ字形
の底部が医薬品（５６）の方向にあり、そしてＵ字形の
アームが開口部（５８）に対して密閉するように配置さ
れたくぼみ（３０）を有するとして図示されている。図
示したＵ字形構造の代りに、任意の栓のデザイン例えば
栓の取り外しを容易にするような栓から外方向に放出し
ている突起を包含するデザインを使用し得ることは明ら
かである。
バイアル（２６）の仕上もしくは頂部は開口部（５８）
の外側部分に外接しているねじ山（６４）を有する好ま
しい態様に図示されている。あるいはまた、ねじ山のな
いバイアル（２６）またはその仕上が輪状の環を包含す
るノ＼イアルを使用することもできる。
栓（２８）の上には取り外し可能な、貫通し得るダイヤ
フラム（３２）が位置している。貝通し得るダイヤフラ
ム（３２）の側から下刃に連結区分（讃）が下っている
。連結区分（３４）は連結区分（３４）に外接している
脆弱な区分（３６）で終っている。脆弱な区分（３６）
が好ましい態様に関連して図示されているが、その存在
は本発明の操作性に対して限定的ではない。あるいはま
た、任意の弱められた区分のタイプを使用し得る。所望
により、第二の脆弱区分（３８）を使用して連結区分（
３４）およびバイアル（２６）の首部分（２７）に外接
する引裂ストリップ（４０）を形成させてもよい。
バイアル（２６）の壁部分（６０）に浴って引裂ストリ
ップ（４０）から更に同様な連結区分（３４）がバイア
ル（２６）に外接しているスカート部材（４６）が１゛
静すいしている。スカート部材（４６）の内側にリブ部
材（５０）および（５２）設けられ、これらはバイアル
（２６）の壁部分（６０）と励振的に組合さっている。
リブ部材（５０）および（５２）はシステム（１０）の
好ましい態様と関連して図示しているが、これらの存在
は本発明の操作性に対して限定的ではない。あるいはま
た、スカート部材（４６）はバイアル（２６）の首部（
２７）または壁部分（５０）と直接接触していてもよい
。好ましい態様では、リブ部材（５０）および妬２）は
、首部（２７）、ねじ山（６４）および栓（２８）を滅
菌状態に維描するだめのバリヤーを形成する。従って、
貞通し得るダイヤフラム（３２）は、連結区分（３４）
と一体となり、この区分は順次スカート部材（４６）と
一体表なり、この部材はパイアル（２６）の壁部分（６
０）と励振的に組合さることによって、栓（２８）上の
場に保持される。
貞通し得るダイヤフラム（３２）の外部表面は、はく離
し得る接着性シール（６６）により滅菌状態に保、１組
保持される。外接スカート部材（４６）はラチェツト歯
（４４）の環であり、これはシステム（１０）が液体源
（１６）から外れるのを防止する（第２図および第７図
）。ラテエツ１（４４）は好ましい態様に関連して図示
されているが、この存在は本発明の操作性に対して限定
的ではない。
バイアル（２６）の壁部分（６０）の底部（６２）およ
び低部分はスカート部材（４６）と機械的にかみ合うよ
うに構成されているシュラウド部材（５４）で保護され
ている。シュラウド部材（５４）はシステム（１０）の
好ましい態様に関連して図示されているが、その存在は
本発明の操作性に対して限定的ではない。更に、シュラ
ウド部材（５４）とスカート部材（４６）との間に段つ
きかみ合せ妬３）が示されているが、スカート部材（４
６）とシュラウド部材（５４）とを−緒に組合せるのに
任意の過当な方式例えばつ壕みおよびみぞを使用しても
よい。シュラウド部Ｕ’（５４）は一体となった自在つ
り手部分（２２）を有し、この部分は第２図に示してい
るようにシステム（１０）をつり下げるのに使用し得る
９つり手（２２）は環として図示されているが、任意の
適当なデザインを使用し得る。ラッチフック（９８）を
つり手（２２）に付加して第２図に示す如くシステム（
１０）のつり下げを容易にすることができる。ラッチフ
ック（９８）は、第４図に透視で図示したように、つり
手（２２）をバイアル（２６）の底部からとり去るとき
に、シュラウド部材（５４）の底部とかみ合っている。
ラベル（４８）を用いて、スカート部材（４６）および
シュラウド部材妬４）と接触して接着剤を有するラベル
（４８）の該当側面をのせることにより、シュラウド部
材（５４）をスカート部材（４６）と機械的にかみ合う
ように維持することができる。あるいはまた、ねじ込し
得るがみ合せ部分またはかみ合せ（５３）での接着剤の
ような摩擦部品を用いてシュラウド部材（５４）をスカ
ート部材（４６）と接触させることができる。
第９図に図示するように、本発明の医薬品配送システム
の代替的態様（１１０）において、好ましい態様の各部
分と同様な構成、機能および配置を有する当該部分を称
するのにｒｌＯＯＪ系列の参照番号を使用した。
代替的態様（１１０）において、引張り環（１４１）を
使用して引裂き細部（１３８）に沿って連結区分（１３
４）から貫通し得るダイヤフラム（１３２）を分離する
ために機械的応力を適用する。フック手段（１５５）は
、スカート部材（１４６）上の押縁（１５７）とかみ合
ってシュラウド部材（１５４）をスカート部材（１４６
）との機械的かみ合いを保持し、またバイアル＋１２６
）の壁部分（１６０）上の位置に保持している。
操作 シリンジ（１２）によるシステム（１ｏ）の利用を第５
図に示す。これは、はく離し得る接着性シール（６６）
　（第４図）を除去し、そしてカニユーレ（１３）を貫
通シ得るダイヤフラム（３２）中に挿入することによっ
て行われる。−変質通し得るダイヤフラム（３２）を通
過すると、カニユーレ（１３）は、栓（２８）の底部部
分を通過し、そして医薬品（５６）の入ったバイアル（
２６）の内部に入る前に、栓（２８）のくぼみ（３０）
を通過する。医薬品（５６）が粉末であるときは、シリ
ンジ（１２）の胴（Ｕ）に入っている希釈剤をカニユー
レ（１３）を経てバイアル（２６）の内部に加え、これ
により、−変成薬品（５６）が希釈剤ＫＭ解すると、シ
リンジ（１２）の胴（１１）中への医薬品（５６）の抽
出が可能となる。医薬品（５６）が液状の形態であると
きは、バイアル（２６）の内部から直接シリンジ（１２
）の胴（１１）中に流入させることができる。
第６図、第７図および第８図に示すように、システム（
１０）の好ましい操作様式において、引裂ス）　ＩＪツ
ブ（４０）の部分として形成されているタブ部材（４２
）を指（１４）で持ち、そしてスカート部材（４６）か
ら引き取る。この引張動作によって、引裂ストリップ（
４０）を脆弱区分（３６）および（３８）においで連結
部分（３４）およびスカート部材（４６）から分断させ
るととにより、バイアル（２６）の首部（２７）からは
く離させる。引裂ストリップ（４０）がスカート部材（
４６）および連結区分（３４）から完全に除去されてし
まうと、貫通し得るダイヤフラム（３２）を栓（２８）
上のその位１泡に保持するものは例も残らず、それ故シ
ステム（１０）から除去し得る。
第７図に示すように、バイアル（２６）の首部（２７）
を液体源（１６）中のポートもしくはスリーブ（８４）
中に挿入することができ、この源は典型的には部分的に
希釈剤を満たした柔軟なバッグである。゛このバイアル
（２６）とスリーブ（８４）との内部かみ合せはねじ山
（６４）とスリーブ（８４）内の補充ねじ山（６５）と
のねじ込み可能なかみ合せにより達成される。液体源（
１６）に関して回転するバイアル（２６）により首部（
２７）がスリーブ（８４）に引き入れられる。この引き
入れ動作により、スリーブ（８４）のカバー（６８）か
らのプロチュバランスを生じてくほみ（３０）を栓（２
８）に入れる。プロチュバランス（７８）がくばみ（３
０）に完全に入ったときに、プロチュバランス（７８）
のリップ（８０）は栓（２８）の押縁（８２）上の位置
になる。ラチェツト歯（４４）はスリーブ（８４）中の
相容し得るラチェツト歯（４５）とかみ合う。相容し得
るラチェツト歯（４４）および（４５）ノスロープは、
内部かみ合せが−たん始筐るとシステム（１０）はスリ
ーブ（８４）からもどることができないようなものであ
る。カバー（６８）は、Ｏ−壌ｆ７６）の圧迫によりま
たスリーブ（８４）のｒ＝郡部上押縁（７４）上のリッ
プ（７２）の機械的かみ合せにより、スリーブ（８４）
の紙部と密閉かみ合せにある。
一度システム（１０）が液体源（１６）中の適切な位置
にあると、医薬品（５６）は第８図に示す如く希釈剤（
８６）と混合される。液体源（１６）の柔軟性を用いる
ことにより、使用者はカバー（６８）のフランジ（７０
）を握ることができる。
こうしている場合、使用者は次にカバー（６８）を手で
扱って、その結果リップ（７２）は押縁（７４）の上に
のり、かくしてカバー（６８）はスリーブ（８４）の底
部とのその機械的かみ合せから除去される。カバー（６
８）がスリーブ（８４）礒、ｔ　陸土Ｊ七Ｌ　１１７”
−ｚＪｑイ　ｔｂ（ｒｉ＊）μｙｍ泌（只９）１７２”
％するプロチュバランス（７Ｂ）でのリップ（８０）の
機械的かみ合せにより栓（２８）がカバー（６８）に沿
って除去される。
このカバー（６８）−栓（２８）組合せの取り扱いによ
って、バイアル開口部（５８）を通る開口路ができて医
薬品（５６）に対して希釈剤（８６）との相互混和を可
能とする。希釈剤（８６）および医薬品（５６）は液体
源（１６）の両側を絞ることにより更に相互混和するこ
とができる。次に、つり手（２２）をゆり動かし、バイ
アル（２６）のｊ氏都（６２）からとり外し、そして第
２図に示すように１．Ｖ、ポール（２３）のフック（２
４）から液体源をつり下げるのに使用する。つり手（２
２）は、ツユラウド部材（５４）の底部部分とかみ合っ
ているつり手（２２）の基部でラッチフック（９８）の
作用により適当な位置に保留される。チューブ（１８）
およびカテーテルもしくはカニユーレ（２０）　（第２
図）は、一度キツブ（９６）を口挿入部（９４）から外
してしまうと、液体源（１６）の内部と流動交流するよ
うになる。
２種の薬物を同時に投与することが所望されるときは、
第二の薬物は引裂ス）　ＩＪツブ（４０）を除いて液体
源（１６）と共にシステム（１（１）を用いる前にシリ
ンジ（１２）の使用によりバイアル（２６）に加えるこ
とができる。通常の投薬配合物が所望される状況では、
空のバイアルを供給し、次に後刻の液体源との使用もし
くは柔軟な液体保存容器との使用前に一時の保存のため
に通常の投薬配合物で後程満たしてもよい。
代替の態様（１１０）は好ましい態様（１０）と本質的
に同一の方法で操作される。しかし、貫通し得るダイヤ
フラム（１３２）は引裂ストリップ（４０）よりも引張
環（１４１）によってスカート部材（１４６）から分離
される（第６図）。更に、バイアル（１２６）はねじ込
みし得ないかみ合せ例えばスナップまたは摩擦取り付は
部品なしでの使用が所望される場合ねじ山のない仕上げ
で示される。
システム（１０）およびＴ１．１０）は実質的に同じ方
法で製造される。医薬品（５６）を捷ずバイアル（２６
）に挿入する。
栓（２８）を次にバイアル（２６）の開口１（２８）に
入れる。
次に、スカート部材（４６）をバイアル（２６）上にの
せ、このために貫通可能なダイヤフラム（３２）を栓（
２８）上にとりつけ、そして密閉１（ｓｏ）および（５
２）はバイアル（２６）の壁部分（６０）と励振的にか
み合っている。一度適切な位置になると、引裂ストリッ
プ（４０）はバイアル（２６）の薄部（２７）を外接す
る。シュラウド部材（５４）を次に壁部分（６０）の底
部上にのせ、更に動力して（５３）をスカート部材（４
６）と機械的にかみ合せる。次に、ラベル（４８）をス
カート部材（４６）およびシュラウド部材（５４）の１
わりに包み、その結果スカート部材（４６）およびシュ
ラウド部材（５４）が密な接近関係に維持される。
特に第７図および第８図を参照するに、スリーブ（８４
）は典型的には投与口（８８）マンドレルが（９２）を
液体源もしくは柔軟な容器（１６）の別の部分に密封す
るにつれて（９０）を液体源（１６）の端に密封するマ
ンドレルでおる。
システム（１０）のスカート部材（４６）、引裂ストリ
ップ（、ＳＯ）、連結部分（３４）および貫通可能なダ
イヤフラム（３２）はシュラウド部材（５４）のように
ポリプロピレンプラスチックで代表的には作られている
。あるいはまた、他の適当な医療用品質のプラスチック
例えばポリ塩化ビニルまだはポリエチレンを使用し得る
。バイアル（２６）はガラスで構成されるが、このもの
はまたポリエチレン、ポリプロピレンまたは任意の適当
な医療用バリヤープラスチックもしくはプラスチック組
合物から構成されていてもよい。
栓（２８）は典型的にはゴムで作られているが、他の適
当な柔軟性医療用等級のプラスチック例えばスチレンブ
タジェン共重合体をゴムの代りに使用してもよい。はく
離し得る接着性シール（６６）およびラベル（４８）は
、薬物配送システム（１０）を組立てている材料と相容
性を有する接着剤で被覆しておいた紙もしくは箔から組
立てられる１３本文で使用される［−流動可能」なる用
語は、液体、固体またはカスであれ、一つの容器から他
の容器に流れる任意の材料を包含することを意味するこ
とを更に理解すべきである。
このようにして、本発明により薬物の保存と投与との間
の操作を最小限とする薬物配送システムが提供されるこ
とがわかる。健康管理または薬局従事者による薬物配送
システムの活発化が、過大な数の操作または長時間の曝
露（無菌性を損ねる）を特徴とする特別なデザインをし
た成分もしくは複雑な方法を使用することなく、容易に
行われる。
前述した発明は当業者によって実施され得る。かかる当
業者は本発明の薬物配送システムは本文に提示した特別
な態様に必らずしも制限されるものでないことを承知し
ている。本発明の範囲は先の特許請求の範囲によって定
められるべきものである。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の薬物配送システムの透視図である。 第２図は１．Ｖ、投与システムと組合さった本発明の薬
物配送システムの側車面図である。 第３図は第１図に図示した薬物配送システムの部分断面
の正面図である。 第４図は第１図に図示した薬物配送システムの開裂した
組立図である。 第５図はシリンジと共に使用する本発明の薬物配送シス
テムの断面図である。 第６図は引裂キャップの除去を図示している本発明の薬
物配送システムの透視図である。 第７図は、柔軟な希釈剤容器の口に挿入した本発明の薬
物配送システムの部分断面での側車面図である。 第８図は柔軟な希釈剤容器中の希釈剤と流動交流してい
る本発明の薬物配送システムの部分断面での側車面図で
ある。 第９図は本発明の薬物配送システムの代替の態様の開裂
した組立図である。 これらの図面における符号の意藻は次のとおりである。 １０・・・医薬品配送システム　４８・・・ラベル５４
・−・おおい部材　４６・・・スカート部材２６・・・
バイアル　４ｏ・・・引裂ストリップ４２・・・タブ　
３２・・・ダイヤラム２８・・・栓　６６・・・シール １２・・・シリンジ　１６・・・流体源１８・・・５−
ｚ−ブ　２０・・・カテーテル、カニユーレ２７・・・
首部分　５６・・・液状医薬品５８・・・開１」部　３
ｏ・・・くほみ６４・・・ねじ山　３４・・・連結区分
５０・・・リブ部材　５２・・・リブ部月６６・・・接
着性シール　４４・・・ラチェツト歯５４・・・シュラ
ウド部材　２２・・・りり手部分９Ｆ−゛ラッテフック １０１・・・代替システム　１４１・・・引張り壌１３
８・・・引裂き細部　１３４・・・連結区分１３２・・
・ダイヤフラム　１５５・・・フック手段１４６・・・
スカート部材　１５７・・・押縁１５４・・・シュラウ
ド部材　１２６・・・バイアル１６０・・・壁部分 １１・・・胴　１４・・・指 ３６・・・脆弱区分　３８・・・脆弱区分８４・・・ポ
ート、スリーブ　６５・・・補元ねじ山７８°°°フロ
チュバランス　８２・・・押縁６８・・・カバー　７２
・・・リップ ８６・・・希釈剤　７ｏ・・・フランジ８０・・・リッ
プ　６２・・り底部 ２４・・・フック２３・・・１．Ｖ、、ｌ”−ル２８・
・・開口部　８８・・・投与口 ＦＩＧ、１ ＦＩＧ、３ ３／８ ＦＩＧ、　４ ７ｇ ＦＩＧ　６ ＦＩＧ、　９ 手続補正書（方式） 昭和６０年４月１９日 特許庁長官　志　賀　学　殿 １、事件の表示 昭和６０年特許願第５３４９５号 ２発明の名称 薬物配送システム ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名称　アボット　ラボラトリーズ ４、代理人 ０７ 住所　東京都港区赤坂１丁目１番１８号赤坂大成ピル（
電話５８２−７１６１）願書に添付の手書き明細書の浄
書

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、流動可能外物質を含有するように構成、配置された
    開口部、壁部分および底部を有するバイアル；前記バイ
    アルの開口部と密封かみ合せされている除去可能な、貫
    通可能な栓； 前記枠上に位置する除去可能な、貫通可能なダイヤフラ
    ム； 前記バイアルの壁部分と磨擦的にかみ合せされているス
    カート部材；および 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前記スカー
    ト部材に取付けるための手段 からなる流動可能な物質のための保存および配送システ
    ム。 ２、前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前記ス
    カート部材に取付けるための該手段が少くとも一つの脆
    弱な区分によって外接されている特許請求の範囲第１項
    記載のシステム。 ３、前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前記ス
    カート部材に取り付けるだめの該手段が少くとも一つの
    脆弱な区分で外接されている特許請求の範囲第１項記載
    のシステム。 ４、前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムが、はく
    離し得る接着性シールでカバーされていることによって
    無菌状態に維持されている特許請求の範囲第１項記載の
    システム。 ５、前記スカート部材と前記バイアルの壁部分との摩擦
    的かみ合せが少くとも一つのリブ部拐により提供される
    特許請求の範囲第１項記載のシステム。 ６、開口部、壁部分および底部を有するバイアル；前記
    バイアルの開口部と密封かみ合せされている除去可能な
    、貫通可能な栓； 前記枠上に位置する除去可能な、貫通可能なダイヤフラ
    ム； 前記バイアルの壁部分と胎擦的にかみ合せされているス
    カート部材； 前記除去可能な、貫通可能なダイヤフラムを前記スカー
    ト部材に取り付けるように構成、配置されている脆弱部
    分によって外接されている連結区分、該連結区分は脆弱
    区分によシ外接されている； 前記スカート部材でカバーされていない前記バイアルの
    壁部分の該区分をカバーしているシュラウド部材；およ
    び前記シュラウド部材の一部として形成されている該医
    薬品保存および配送システムをクシ下げるための手段か
    らなる医薬品保存および配送システム。 ７、前記スカート部材および前記柔軟容器中の口が補充
    ラチェツト歯を有する特許請求の範囲第６項記載の医薬
    品保存および配送システム。 ８、前記栓が、該栓を該バイアルから除去する手段とか
    み合うように構成、配置されたくぼみを有する特許請求
    の範囲第６項記載のシステム。 ９、前記バイアルの内部と液体保存容器の内部との間の
    流動交流が前記バイアルと前記液体容器の口との相互か
    み合せにより達成される特許請求の範囲第６項記載のシ
    ステム。 １０、前記バイアルの開口部と前記液体容器の口との相
    互かみ合せが補充ねじ込み可能な手段により達成される
    特許請求の範囲第６項記載のシステム。
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