JPH0226558A - 消臭剤 - Google Patents
消臭剤Info
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- JPH0226558A JPH0226558A JP63174950A JP17495088A JPH0226558A JP H0226558 A JPH0226558 A JP H0226558A JP 63174950 A JP63174950 A JP 63174950A JP 17495088 A JP17495088 A JP 17495088A JP H0226558 A JPH0226558 A JP H0226558A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、消臭剤に関する。更に詳しくは、フタロシア
ニン金属錯体系の消臭剤に関する。
ニン金属錯体系の消臭剤に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕
フタロシアニン金属錯体は、メルカプト化合物を酸化分
解し、ｐ＃、臭化させる作用を有している。
フタロシアニン金属錯体は、メルカプト化合物を酸化分
解し、ｐ＃、臭化させる作用を有している。
この錯体は、これを均一な溶液に調製した上で活用を図
ることができるが、この場合には劣化速度が著しく大き
くなるという欠点を有している。そこで、この錯体を適
当な支持体に固定化することにより、機能の安定化およ
び長寿命化を図っているが、この場合には初期特性が低
下するのを認めない訳にはいかない。
ることができるが、この場合には劣化速度が著しく大き
くなるという欠点を有している。そこで、この錯体を適
当な支持体に固定化することにより、機能の安定化およ
び長寿命化を図っているが、この場合には初期特性が低
下するのを認めない訳にはいかない。
本発明の目的は、フタロシアニン金属錯体の長寿命化お
よび初期特性低下の防止を同時に達成せしめる消臭剤を
提供することにある。
よび初期特性低下の防止を同時に達成せしめる消臭剤を
提供することにある。
かかる目的を達成せしめる本発明の消臭剤は、フタロシ
アニン金属錯体をエステル結合させたビニルアルコール
基含有重合体の弱アルカリ水溶液よりなる。
アニン金属錯体をエステル結合させたビニルアルコール
基含有重合体の弱アルカリ水溶液よりなる。
フタロシアニン金属錯体をエステル結合させるビニルア
ルコール基含有重合体としては、ポリ酢酸ビニルの部分
けん化物または完全けん化物たるポリビニルアルコール
、更にはそれから導かれ、ビニルアルコール基を一部残
存せしめて市販されているブチラール化度約３０以下の
ポリビニルブチラールなど水溶性のものが用いられる。
ルコール基含有重合体としては、ポリ酢酸ビニルの部分
けん化物または完全けん化物たるポリビニルアルコール
、更にはそれから導かれ、ビニルアルコール基を一部残
存せしめて市販されているブチラール化度約３０以下の
ポリビニルブチラールなど水溶性のものが用いられる。
また、フタロシアニン金属錯体としては、テトラ−また
はオクタ−カルボキシフタロシアニンの３価鉄、コバル
ト、ニッケル、銅などの錯体が一般に用いられる。
はオクタ−カルボキシフタロシアニンの３価鉄、コバル
ト、ニッケル、銅などの錯体が一般に用いられる。
これらの遊離カルボン酸型のテトラカルボキシフタロシ
アニン金属錯体と重合体中のビニルアルコール基との縮
合反応によるエステル化は、ジシクロへキシルカルボジ
イミドなどによって代表される一般的な脱水触媒の存在
下で行われる。
アニン金属錯体と重合体中のビニルアルコール基との縮
合反応によるエステル化は、ジシクロへキシルカルボジ
イミドなどによって代表される一般的な脱水触媒の存在
下で行われる。
エステル化反応はまた。遊離カルボン酸型のテトラカル
ボキシフタロシアニン金属錯体をベンゼン溶媒中などで
塩化チオニルと反応させ、カルボキシル基を酸クロライ
ド基に変換させた後、脱塩化水素化反応させても行うこ
とができる。
ボキシフタロシアニン金属錯体をベンゼン溶媒中などで
塩化チオニルと反応させ、カルボキシル基を酸クロライ
ド基に変換させた後、脱塩化水素化反応させても行うこ
とができる。
このようにして得られるフタロシアニン金属錯体結合ビ
ニルアルコール基含有重合体は、必要に応じてアスコル
ビン酸などを添加することにより予め８前後のｐＨに調
整した炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどの水
溶液中に約５〜２０重量％の濃度で溶解させ、溶解後そ
ごに炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、アスコル
ビン酸などを添加することにより、ＰＨを約８．２〜８
．５程度に調整する。なお、溶解させる際には、溶解速
度を太きくするため、約７０℃迄加熱してもよい。
ニルアルコール基含有重合体は、必要に応じてアスコル
ビン酸などを添加することにより予め８前後のｐＨに調
整した炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどの水
溶液中に約５〜２０重量％の濃度で溶解させ、溶解後そ
ごに炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、アスコル
ビン酸などを添加することにより、ＰＨを約８．２〜８
．５程度に調整する。なお、溶解させる際には、溶解速
度を太きくするため、約７０℃迄加熱してもよい。
フタロシアニン金ｙｔ錯体をエステル結合させたビニル
アルコール基含有重合体を弱アルカリ水溶液に溶解させ
た本発明の消臭剤は、初期特性の低下が防止されかつ長
寿命化されるという特徴を有している。
アルコール基含有重合体を弱アルカリ水溶液に溶解させ
た本発明の消臭剤は、初期特性の低下が防止されかつ長
寿命化されるという特徴を有している。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例１
市販ポリビニルアルコール（平均重合度５００）４７．
５ｇを脱水ジメチルホルムアミド２５０ｍ Ｑに溶解さ
せた溶液に、フタロシアニンコバルト（ｎ）錯体の５重
量％ジメチルホルムアミド溶液５０ｍＱを加え、更にジ
シクロへキシルカルボジイミド６．１ｇを脱水縮合剤と
して添加し、水浴中で８時間攪拌した。
５ｇを脱水ジメチルホルムアミド２５０ｍ Ｑに溶解さ
せた溶液に、フタロシアニンコバルト（ｎ）錯体の５重
量％ジメチルホルムアミド溶液５０ｍＱを加え、更にジ
シクロへキシルカルボジイミド６．１ｇを脱水縮合剤と
して添加し、水浴中で８時間攪拌した。
この反応混合物をエタノール中に滴下し、更にアルコー
ル洗浄をくり返すことにより、・未反応物や反応溶媒を
除去し、生成物を室温下で真空乾燥した。
ル洗浄をくり返すことにより、・未反応物や反応溶媒を
除去し、生成物を室温下で真空乾燥した。
得られたフタロシアニンコバルト錯体結合ポリビニルア
ルコール５．０ｇを、アスコルビン酸を添加することに
より予め８前後のｐｏに調整した炭酸水素ナトリウム水
溶液４５１ＩＱ中に溶解させ、溶解後そごにアスコルビ
ン酸を添加することにより、ｐＨを８．２に調整した。
ルコール５．０ｇを、アスコルビン酸を添加することに
より予め８前後のｐｏに調整した炭酸水素ナトリウム水
溶液４５１ＩＱ中に溶解させ、溶解後そごにアスコルビ
ン酸を添加することにより、ｐＨを８．２に調整した。
１１４に狼
上記錯体結合ポリビニルアルコールの炭酸水素ナトリウ
ム水溶液を容量５０■Ｑのナスフラスコに入れ、ダイヤ
フラムポンプを使用して、容量５Ｑのテトラ−バッグ中
のメチルメルカプタン含有空気（濃度２０ｐｐｍ）を水
溶液中にパップリングしながら循環させた。その結果、
循環空気は約６０分間で無臭化した。
ム水溶液を容量５０■Ｑのナスフラスコに入れ、ダイヤ
フラムポンプを使用して、容量５Ｑのテトラ−バッグ中
のメチルメルカプタン含有空気（濃度２０ｐｐｍ）を水
溶液中にパップリングしながら循環させた。その結果、
循環空気は約６０分間で無臭化した。
一方、錯体結合ポリビニルアルコール粉末を２５℃、６
５〜７０％ＲＨ雰囲気中に７日間放置したものをナスフ
ラスコ中に入れ、粉末をスターシーで攪拌しながら用い
たものについては、循環空気の無臭化に約５日間を要し
た。
５〜７０％ＲＨ雰囲気中に７日間放置したものをナスフ
ラスコ中に入れ、粉末をスターシーで攪拌しながら用い
たものについては、循環空気の無臭化に約５日間を要し
た。
機ＪＩＡＵ■ｔ、Ｌｉｔ
上記錯体結合ポリビニルアルコールの炭酸水素カリウム
水溶液（アスコルビン酸を添加することによりＰＨを８
．３に調整）について、水溶液調製後−定日数経過した
ものについて、初期特性評価試験を適用した。 ２００
日間経過水溶液でも、調製直後の水溶液との間に、消臭
能力に殆んど差は認められなかった。
水溶液（アスコルビン酸を添加することによりＰＨを８
．３に調整）について、水溶液調製後−定日数経過した
ものについて、初期特性評価試験を適用した。 ２００
日間経過水溶液でも、調製直後の水溶液との間に、消臭
能力に殆んど差は認められなかった。
一方、錯体結合ポリビニルアルコール５．０ｇを水酸化
カリウム水溶液４５ｍＩ２中に溶解させ、そこに０、Ｉ
Ｎ塩酸を添加することによりｐ）Ｉを８．２に調整した
水溶液を用いた場合には、調製直後乃至約３週間では、
若干炭酸水素カリウム水溶液を用いたものよりも消臭能
力が上廻っていたが、それ以降は機能劣化が進み、１５
０日間経過時にはその機能が殆んど失われていた。
カリウム水溶液４５ｍＩ２中に溶解させ、そこに０、Ｉ
Ｎ塩酸を添加することによりｐ）Ｉを８．２に調整した
水溶液を用いた場合には、調製直後乃至約３週間では、
若干炭酸水素カリウム水溶液を用いたものよりも消臭能
力が上廻っていたが、それ以降は機能劣化が進み、１５
０日間経過時にはその機能が殆んど失われていた。
実施例２
実施例１において、メチルメルカプタン含有空気の代り
に、エチルメルカプタン含有空気（濃度１５ｐｐｍ）が
用いられた。
に、エチルメルカプタン含有空気（濃度１５ｐｐｍ）が
用いられた。
初期特性評価試験では、水溶液中にパップリングさせた
循環空気は、約５０〜６０分間で無臭化され、一方錯体
結合ポリビニルアルコール粉末を用いたものでは、無臭
化に約３．５〜４日間を要した。
循環空気は、約５０〜６０分間で無臭化され、一方錯体
結合ポリビニルアルコール粉末を用いたものでは、無臭
化に約３．５〜４日間を要した。
また、機能劣化試験では、メチルメルカプタン含有空気
の場合とほぼ同様の結果が得られた。
の場合とほぼ同様の結果が得られた。
実施例３
結果、実施例１および２とほぼ同等の結果が得られた。
Claims (1)
- １、フタロシアニン金属錯体をエステル結合させたビニ
ルアルコール基含有重合体の弱アルカリ水溶液よりなる
消臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63174950A JP2671404B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63174950A JP2671404B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 消臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0226558A true JPH0226558A (ja) | 1990-01-29 |
| JP2671404B2 JP2671404B2 (ja) | 1997-10-29 |
Family
ID=15987568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63174950A Expired - Fee Related JP2671404B2 (ja) | 1988-07-15 | 1988-07-15 | 消臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2671404B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5663355A (en) * | 1979-10-31 | 1981-05-29 | Nippon Carbide Kogyo Kk | Deodorant |
| JPS62104807A (ja) * | 1986-09-17 | 1987-05-15 | Hiroyoshi Shirai | 高分子金属錯体 |
| JPS63174659A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-19 | 日本カーバイド工業株式会社 | 消臭剤 |
| JPS63209658A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | エヌオーケー株式会社 | フタロシアニン錯体系消臭材 |
-
1988
- 1988-07-15 JP JP63174950A patent/JP2671404B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5663355A (en) * | 1979-10-31 | 1981-05-29 | Nippon Carbide Kogyo Kk | Deodorant |
| JPS62104807A (ja) * | 1986-09-17 | 1987-05-15 | Hiroyoshi Shirai | 高分子金属錯体 |
| JPS63174659A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-19 | 日本カーバイド工業株式会社 | 消臭剤 |
| JPS63209658A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | エヌオーケー株式会社 | フタロシアニン錯体系消臭材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2671404B2 (ja) | 1997-10-29 |
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