JPH02265947A - 摩擦・摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents
摩擦・摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物Info
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- JPH02265947A JPH02265947A JP8839389A JP8839389A JPH02265947A JP H02265947 A JPH02265947 A JP H02265947A JP 8839389 A JP8839389 A JP 8839389A JP 8839389 A JP8839389 A JP 8839389A JP H02265947 A JPH02265947 A JP H02265947A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はポリアセタール樹脂組成物に係り、詳しくは加
工時のスクリュー食い込み性、熱安定性に優れ、しかも
摩擦、摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物に関
する。
工時のスクリュー食い込み性、熱安定性に優れ、しかも
摩擦、摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物に関
する。
(従来技術)
一般にポリアセタールは金属に比較して自己潤滑性に優
れ、低摩擦係数で摩擦、摩耗特性が良く、軽量で駆動時
の騒音が小さいため、軸受、歯車、ローラー1.カム、
ガイドレール等の無注油部品として極めて有用である。
れ、低摩擦係数で摩擦、摩耗特性が良く、軽量で駆動時
の騒音が小さいため、軸受、歯車、ローラー1.カム、
ガイドレール等の無注油部品として極めて有用である。
ナイロン6.66等と比較して平衡吸水率が極めて小さ
いため、寸法安定性が良く、吸水による機械的物性の低
下が非常に小さいので、その用途は多方面にわたってい
る。
いため、寸法安定性が良く、吸水による機械的物性の低
下が非常に小さいので、その用途は多方面にわたってい
る。
しかしながら摺動部品としてみた場合、限界PV値が比
較的低いため、低負荷の用途に限定されている。
較的低いため、低負荷の用途に限定されている。
尚、ここでいう限界Pv値とは一般に軸受材料が、ある
一定の面圧P (kg/cm2)と周速V(m/m1n
)以上になると材料が融けたり、焼は付いたりする負荷
の限界を示す、従って、限界Pv値が大きい程、摩擦、
摩耗特性は良好であり高負荷に耐えることを意味する。
一定の面圧P (kg/cm2)と周速V(m/m1n
)以上になると材料が融けたり、焼は付いたりする負荷
の限界を示す、従って、限界Pv値が大きい程、摩擦、
摩耗特性は良好であり高負荷に耐えることを意味する。
このため、従来からポリアセタールの摩擦、摩耗特性を
改善するために二硫化モリブデン、タラファイト、四フ
ッ化エチレン微粉末、オイル、ワックス等の潤滑剤を添
加することが行なわれている。
改善するために二硫化モリブデン、タラファイト、四フ
ッ化エチレン微粉末、オイル、ワックス等の潤滑剤を添
加することが行なわれている。
また、オイル、ワックスの様な成形中に液状である潤滑
剤を添加する場合にはオイル、ワックス、を予め活性炭
やポリノルボルネン等の吸油体に含油させた後、溶融混
合していた。
剤を添加する場合にはオイル、ワックス、を予め活性炭
やポリノルボルネン等の吸油体に含油させた後、溶融混
合していた。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、潤滑剤として二硫化モリブデン、グラファイト
を使用すると樹脂の色が黒色に限定されるばかりでなく
、四フッ化エチレン微粉末やオイル、ワックスを使用し
た場合に比べて、摩擦、摩耗特性の向上の効果が得られ
なかった。
を使用すると樹脂の色が黒色に限定されるばかりでなく
、四フッ化エチレン微粉末やオイル、ワックスを使用し
た場合に比べて、摩擦、摩耗特性の向上の効果が得られ
なかった。
また、四フッ化エチレン微粉末を使用しても二硫化モリ
ブデン、グラファイトよりも滑剤としての効果はあるも
のの、オイル、ワックス類よりは劣っており、且つ高価
であるという問題点を有していた。一方、オイル、ワッ
クス類を使用すると摩擦摩耗特性の点で優れているが、
スクリュー押出をしようとすると、スクリューの食い込
み性が悪く得られた成形品の表面がべとつくという問題
があった。
ブデン、グラファイトよりも滑剤としての効果はあるも
のの、オイル、ワックス類よりは劣っており、且つ高価
であるという問題点を有していた。一方、オイル、ワッ
クス類を使用すると摩擦摩耗特性の点で優れているが、
スクリュー押出をしようとすると、スクリューの食い込
み性が悪く得られた成形品の表面がべとつくという問題
があった。
また、オイル、ワックス類を活性炭やポリノルボルネン
等の吸油体に含油させる方法のうち活性炭を吸油体とし
て使用すれば、樹脂が黒色に限定されてしまい、また活
性炭が摩擦、摩耗特性の点でマイナス因子になっていた
。他方、ポリノルボルネンを吸油体として使用すれば、
ポリノルボルネンが主鎖中に二重結合を有しているため
耐熱性に劣り、且つポリノルボルネン系エラストマー自
身が摩擦、摩耗特性の点で活性炭と同様もしくはそれ以
上にマイナス因子となるという問題点があった。
等の吸油体に含油させる方法のうち活性炭を吸油体とし
て使用すれば、樹脂が黒色に限定されてしまい、また活
性炭が摩擦、摩耗特性の点でマイナス因子になっていた
。他方、ポリノルボルネンを吸油体として使用すれば、
ポリノルボルネンが主鎖中に二重結合を有しているため
耐熱性に劣り、且つポリノルボルネン系エラストマー自
身が摩擦、摩耗特性の点で活性炭と同様もしくはそれ以
上にマイナス因子となるという問題点があった。
本発明は上記の課題を解消し、加工時のスクリュー食い
込み性、熱安定性を改善し、しかも摩擦、摩耗特性の優
れた成形体になるポリアセタール樹脂組成物を提供する
ことを目的とするものである。
込み性、熱安定性を改善し、しかも摩擦、摩耗特性の優
れた成形体になるポリアセタール樹脂組成物を提供する
ことを目的とするものである。
(課題を解決するための手段)
前記の目的を達成するために、本発明はポリアセタール
樹脂100重量部に下記一般式、(式中、R1はターシ
ャリブチル基、R2はターシャリブチル基か又はメチル
基、nは10〜30の整数である。) で表される潤滑剤を1〜5重量部含有せしめた摩擦・摩
耗特性を有するポリアセタール樹脂組成物である。
樹脂100重量部に下記一般式、(式中、R1はターシ
ャリブチル基、R2はターシャリブチル基か又はメチル
基、nは10〜30の整数である。) で表される潤滑剤を1〜5重量部含有せしめた摩擦・摩
耗特性を有するポリアセタール樹脂組成物である。
尚、本発明のポリアセタール樹脂組成物は種々の形態を
有するものであり、例えば所定の成分を配合した混合物
を押出機にて溶融混練りして得られたベレットであり、
また前記ペレットを用いて射出成形機、押出成形機等に
て丸棒、筒状、板状等の所定形状に作成した成形体、あ
るいは所定成分を配合した混合物であって、未だ溶融固
化していないものを含む。
有するものであり、例えば所定の成分を配合した混合物
を押出機にて溶融混練りして得られたベレットであり、
また前記ペレットを用いて射出成形機、押出成形機等に
て丸棒、筒状、板状等の所定形状に作成した成形体、あ
るいは所定成分を配合した混合物であって、未だ溶融固
化していないものを含む。
本発明で用いるポリアセター/l/!!’、ホモポリマ
ー(CH2−o+n、コポリマー+GHz−03r+
(:CH2−CH2−0+mのいずれでも良く、数平
均分子量20,000〜100.000を有している。
ー(CH2−o+n、コポリマー+GHz−03r+
(:CH2−CH2−0+mのいずれでも良く、数平
均分子量20,000〜100.000を有している。
また、潤滑剤として使用されるアルキル基次の一般式、
(式中、R,はターシャリブチル基、R2はターシャリ
ブチル基か又はメチル基、nは10〜30の整数である
。) で表される化合物はポリアセタールと相溶し押発性が低
い物質で、例えばトリデシル3−(3−メチル−5−タ
ーシャリブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート、ペンタデシル3−(3゜5−ジターシャリブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、オクタデ
シル3−(3,5−ジターシャリブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネートヘンエイコシル3−(3−
メチル−5−ターシャリブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル)プロピオネート、テトラコシル3−(3゜5−ジタ
ージャリブデル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート、ベンタコシル3−(3,5−ジターシャリブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート等が挙げら
れる。
ブチル基か又はメチル基、nは10〜30の整数である
。) で表される化合物はポリアセタールと相溶し押発性が低
い物質で、例えばトリデシル3−(3−メチル−5−タ
ーシャリブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート、ペンタデシル3−(3゜5−ジターシャリブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、オクタデ
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ル)プロピオネート、テトラコシル3−(3゜5−ジタ
ージャリブデル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート、ベンタコシル3−(3,5−ジターシャリブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート等が挙げら
れる。
尚、本発明では潤滑剤として用いた上記化合物をポリア
セタール樹脂100重量部に対し1〜5重量部、好まし
くは2〜3重量部含有させる必要があるが、もし含有量
が5重量部を越えるとスクリュー食い込み性が悪くなり
、1重量部未満では十分な摩擦・摩耗特性が得られない
。ここで、直鎖又は分岐した長鎖アルキル基(−C1!
(2n+1 )は摩擦・摩耗特性に寄与するが、nが1
0未満では十分な効果が得られず、30を越えるとポリ
アセタールとの相溶性が悪くなり、分離してスクリュー
食い込み性を阻害する。
セタール樹脂100重量部に対し1〜5重量部、好まし
くは2〜3重量部含有させる必要があるが、もし含有量
が5重量部を越えるとスクリュー食い込み性が悪くなり
、1重量部未満では十分な摩擦・摩耗特性が得られない
。ここで、直鎖又は分岐した長鎖アルキル基(−C1!
(2n+1 )は摩擦・摩耗特性に寄与するが、nが1
0未満では十分な効果が得られず、30を越えるとポリ
アセタールとの相溶性が悪くなり、分離してスクリュー
食い込み性を阻害する。
また、エステル結合は(−c−o−)は、ポリアセター
ルとの親和性があり、相溶性を向上させている。
ルとの親和性があり、相溶性を向上させている。
はポリアセタールの酸化防止剤、熱安定剤として効果を
発揮する。また、本発明ではこの前記一般式で表される
潤滑剤を1〜5重量部用いる事によって先述した摩擦・
摩耗特性のみならず、酸化防止性、熱安定性を格段に上
げることもできる。
発揮する。また、本発明ではこの前記一般式で表される
潤滑剤を1〜5重量部用いる事によって先述した摩擦・
摩耗特性のみならず、酸化防止性、熱安定性を格段に上
げることもできる。
また、本発明組成物は上記ポリアセタール樹脂と潤滑剤
を通常の押出機で混練することによって得ることができ
る。この押出成形、射出成形での押出温度は190〜2
10℃の範囲が好ましい。
を通常の押出機で混練することによって得ることができ
る。この押出成形、射出成形での押出温度は190〜2
10℃の範囲が好ましい。
190℃より低い温度で押し出すと、樹脂が硬くスクリ
ューに食い込みにくい。また、210℃より高い温度で
押し出すと、樹脂が焼けたり、分解し易くなるので適当
とは言えない。
ューに食い込みにくい。また、210℃より高い温度で
押し出すと、樹脂が焼けたり、分解し易くなるので適当
とは言えない。
ところで本発明は上記潤滑剤以外に目的に応じて、例え
ばフッ素樹脂微粉末、超高分子量ポリエチレン微粉末、
二硫化モリブデン、グラファイト、シリコーンオイル、
エステル系オイル等の体温滑剤や液体潤滑剤、また充填
剤、補強剤、各種添加剤や着色剤を用いて実施すること
も可能である。
ばフッ素樹脂微粉末、超高分子量ポリエチレン微粉末、
二硫化モリブデン、グラファイト、シリコーンオイル、
エステル系オイル等の体温滑剤や液体潤滑剤、また充填
剤、補強剤、各種添加剤や着色剤を用いて実施すること
も可能である。
以下、本発明を実施例により更に詳述するが、これらの
実施例のみに限定するものではない。
実施例のみに限定するものではない。
(実施例)
ポリアセタールとしてウルトラフォルムH2320(B
ASF■製)かまたはデルリンII (デュポン■製)
の粉末100重量部、潤滑剤としてIRGANOX
1076(チバガイギー■製)の粉末を1゜5〜3.0
重量部の闇で変量して、ヘンシェルミキサーで攪拌混合
し、2軸押出機にて2溶融混練りし、ベレットを得た。
ASF■製)かまたはデルリンII (デュポン■製)
の粉末100重量部、潤滑剤としてIRGANOX
1076(チバガイギー■製)の粉末を1゜5〜3.0
重量部の闇で変量して、ヘンシェルミキサーで攪拌混合
し、2軸押出機にて2溶融混練りし、ベレットを得た。
このベレットを用いて射出成形機で試験片を作成し、射
出成形機のスクリュー食い込み性と得られた成形体の限
界PV値、最小動摩擦係数、限界摩耗係数を測定した。
出成形機のスクリュー食い込み性と得られた成形体の限
界PV値、最小動摩擦係数、限界摩耗係数を測定した。
表1に配合及び測定結果、また第1図、第2図に表1に
おける実施例1と実施例7の面圧と動摩擦係数の関係を
示す。
おける実施例1と実施例7の面圧と動摩擦係数の関係を
示す。
尚、摩擦・摩耗特性は松原式スラスト試験より測定した
が、この場合の測定条件は次の通りである。
が、この場合の測定条件は次の通りである。
速度 : V = 30 m/min、 l 5 m/
min相手材: 545C (比較例) 比較例として、実施例で使用したものと同じポリアセタ
ール、ウルトラフォルムH2320(BASF■製)か
またはデルリン11 (デュポン■製)に潤滑剤を混入
しなかったものを実施例と同様に2軸押出機にてベレッ
ト化し射出成形機で試験片を作成して物性を測定した。
min相手材: 545C (比較例) 比較例として、実施例で使用したものと同じポリアセタ
ール、ウルトラフォルムH2320(BASF■製)か
またはデルリン11 (デュポン■製)に潤滑剤を混入
しなかったものを実施例と同様に2軸押出機にてベレッ
ト化し射出成形機で試験片を作成して物性を測定した。
また、ポリアセタールとしてウルトラフォルム)123
20(BA、SF■製)かまたはデルリン11(デュポ
ン■製)100重量部に、潤滑剤としてIRGANOX
1.076(チバガイパー■製)の粉末0.8重量
部また7重量部をヘンシェルミキサーで攪拌混合し、2
軸押出機にて溶融混練りし、ベレットを得、このベレッ
トを用いて射出成形機で試験片を作成しようとしたが7
重量部の方はスクリューに食い込まず試験片を得ること
ができなかった。
20(BA、SF■製)かまたはデルリン11(デュポ
ン■製)100重量部に、潤滑剤としてIRGANOX
1.076(チバガイパー■製)の粉末0.8重量
部また7重量部をヘンシェルミキサーで攪拌混合し、2
軸押出機にて溶融混練りし、ベレットを得、このベレッ
トを用いて射出成形機で試験片を作成しようとしたが7
重量部の方はスクリューに食い込まず試験片を得ること
ができなかった。
それぞれの配合及び測定結果を表1、また第1図、第2
図に表1における比較例4と比較例5の血圧と動摩擦係
数の関係を示す。
図に表1における比較例4と比較例5の血圧と動摩擦係
数の関係を示す。
以 下 余 白
表1、図1、図2かられかるように、実施例1〜6は比
較例2.3と比べ限界Pv値、最小動摩擦係数、限界摩
耗係数が飛躍的に向上している。また、比較例1.2で
はIRGANOX 1076の配合機を0.8重量部
としたために試験片の摩擦・摩耗特性の著しい向上は見
られず、更に比較例3では7重量部としたために射出成
形機のスクリューに貴い込まなかった。このことは、本
発明の1〜5重量部という規制範囲の妥当性を示してい
る。
較例2.3と比べ限界Pv値、最小動摩擦係数、限界摩
耗係数が飛躍的に向上している。また、比較例1.2で
はIRGANOX 1076の配合機を0.8重量部
としたために試験片の摩擦・摩耗特性の著しい向上は見
られず、更に比較例3では7重量部としたために射出成
形機のスクリューに貴い込まなかった。このことは、本
発明の1〜5重量部という規制範囲の妥当性を示してい
る。
また、ポリアセタール樹脂に前記のような化合物を含有
させることによって摩擦・摩耗特性のみならず、成形時
の熱安定性をも向上させることができる。ここで前述の
実施例4と実施例6、また比較例5のポリアセタール樹
脂組成物の加熱時間と重量保持率の関係を第3図に示す
。尚、試験方法は次のとおりである。
させることによって摩擦・摩耗特性のみならず、成形時
の熱安定性をも向上させることができる。ここで前述の
実施例4と実施例6、また比較例5のポリアセタール樹
脂組成物の加熱時間と重量保持率の関係を第3図に示す
。尚、試験方法は次のとおりである。
約1gのベレットを時計皿に測りとり、オーブン中にて
190℃で加熱し、3時間ごとにオーブンから時計皿を
取り出し1時間放冷した後に重量を測定した。それぞれ
の経過保持率は次式によって計算した。
190℃で加熱し、3時間ごとにオーブンから時計皿を
取り出し1時間放冷した後に重量を測定した。それぞれ
の経過保持率は次式によって計算した。
重量保持率=加熱後丑だ′。重!!−x1o。
初期のベレットの重量
第3図かられかるように重量保持率は比較例5に対し実
施例4と実施例6において高い数値を示しており、熱安
定性が向上している。
施例4と実施例6において高い数値を示しており、熱安
定性が向上している。
(効果)
以上のように本発明によれば、アルキル基(−CnH2
n+1、n=10〜30)とエステル結合を含んだ潤滑
剤1〜5重量部をポリアセタール樹脂中に均一に分散さ
せ含有せしめることによって加工時のスクリュー食い込
み性、熱安定性に優れ、限界Pv値が大きく摩擦・摩耗
特性の優れたポリアセタール成形品を得ることができる
。
n+1、n=10〜30)とエステル結合を含んだ潤滑
剤1〜5重量部をポリアセタール樹脂中に均一に分散さ
せ含有せしめることによって加工時のスクリュー食い込
み性、熱安定性に優れ、限界Pv値が大きく摩擦・摩耗
特性の優れたポリアセタール成形品を得ることができる
。
第1図は実施例1と比較例3の血圧と動摩擦係数の関係
を示す図、第2図は実施例7と比較例7と比較例3の面
圧と動摩擦係数の関係を示す図であり、第3図は実施例
4と実施例6と比較例5の加熱時間と重量保持率の関係
を示す図である。
を示す図、第2図は実施例7と比較例7と比較例3の面
圧と動摩擦係数の関係を示す図であり、第3図は実施例
4と実施例6と比較例5の加熱時間と重量保持率の関係
を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリアセタール樹脂100重量部に下記一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1はターシャリブチル基、R_2はターシ
ャリブチル基か又はメチル基、nは10〜30の整数で
ある。) で表される潤滑剤1〜5重量部含有せしめた摩擦・摩耗
特性の優れたポリアセタール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8839389A JPH02265947A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 摩擦・摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8839389A JPH02265947A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 摩擦・摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02265947A true JPH02265947A (ja) | 1990-10-30 |
Family
ID=13941552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8839389A Pending JPH02265947A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 摩擦・摩耗特性の優れたポリアセタール樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02265947A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH068326U (ja) * | 1992-07-08 | 1994-02-01 | 株式会社椿本チエイン | フラットトップコンベヤチェーン |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4888136A (ja) * | 1972-02-26 | 1973-11-19 |
-
1989
- 1989-04-07 JP JP8839389A patent/JPH02265947A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4888136A (ja) * | 1972-02-26 | 1973-11-19 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH068326U (ja) * | 1992-07-08 | 1994-02-01 | 株式会社椿本チエイン | フラットトップコンベヤチェーン |
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