JPH0477546A - ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタール樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0477546A JPH0477546A JP18566190A JP18566190A JPH0477546A JP H0477546 A JPH0477546 A JP H0477546A JP 18566190 A JP18566190 A JP 18566190A JP 18566190 A JP18566190 A JP 18566190A JP H0477546 A JPH0477546 A JP H0477546A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyacetal
- weight
- polyacetal resin
- resin composition
- silicone oil
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はポリアセタール樹脂組成物に係り、詳しくはス
クリュー食い込み性に優れ、しかも摩擦、摩耗特性の優
れた成形体になるポリアセタール樹脂組成物に関する。
クリュー食い込み性に優れ、しかも摩擦、摩耗特性の優
れた成形体になるポリアセタール樹脂組成物に関する。
[従来技術]
一般にポリアセタールは金属に比較して自己潤滑性に優
れ、低摩擦係数で摩擦、摩耗特性が良く、軽量で駆動時
の騒音が小さいため、軸受、歯車、ローラー、カムガイ
ドレール等の無注油部品として極めて有用である。ナイ
ロン6.66等と比較して平衡吸水率が極めて小さいた
め、寸法安定性が良く、吸水による機械的物性の低下が
非常に小さいので、その用途は多方面にわたっている。
れ、低摩擦係数で摩擦、摩耗特性が良く、軽量で駆動時
の騒音が小さいため、軸受、歯車、ローラー、カムガイ
ドレール等の無注油部品として極めて有用である。ナイ
ロン6.66等と比較して平衡吸水率が極めて小さいた
め、寸法安定性が良く、吸水による機械的物性の低下が
非常に小さいので、その用途は多方面にわたっている。
しかしながら摺動部品としてみた場合、限界PV値が比
較的低いため、低負萄の用途に限定されている。
較的低いため、低負萄の用途に限定されている。
尚、ここでいう限界PV値とは一般に軸受材料が、ある
一定の面圧P (kg/ cm2)と周速(m/m1n
)以上になると材料が融けたり、焼は付いたりする負荷
の限界値を示す、従って、限界Pv値が大きい程、摩擦
摩耗特性は良好であり高負荷に耐えることを意味する。
一定の面圧P (kg/ cm2)と周速(m/m1n
)以上になると材料が融けたり、焼は付いたりする負荷
の限界値を示す、従って、限界Pv値が大きい程、摩擦
摩耗特性は良好であり高負荷に耐えることを意味する。
このため、従来からポリアセタールの摩擦、摩耗特性を
改善するために二硫化モリブテン、クラファイト、四フ
ッ化エチレン微粉末、オイル、ワックス等の潤滑剤を添
加すること炉材なわれている。
改善するために二硫化モリブテン、クラファイト、四フ
ッ化エチレン微粉末、オイル、ワックス等の潤滑剤を添
加すること炉材なわれている。
また、オイル、ワックスの様な成層中に液状である潤滑
剤を添加する場合にはオイル、ワックスを予め活性炭や
ポリノルボルネン等の吸油体に含油させた後、溶融混合
していた。
剤を添加する場合にはオイル、ワックスを予め活性炭や
ポリノルボルネン等の吸油体に含油させた後、溶融混合
していた。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、潤滑剤として二硫化モリブテン、グラファイト
を使用すると樹脂の色が黒色に限定されるばかりでなく
、四フッ化エチレン微粉末やオイル、ワックスを使用し
た場合に比べて、摩擦、摩耗特性の向上の効果が得られ
なかった。
を使用すると樹脂の色が黒色に限定されるばかりでなく
、四フッ化エチレン微粉末やオイル、ワックスを使用し
た場合に比べて、摩擦、摩耗特性の向上の効果が得られ
なかった。
また、四フッ化エチレン微粉末を使用しても二硫化モリ
ブデン、グラファイトよりも滑剤としての効果はあるも
のの、オイル、ワックス類よりは劣っており、且つ高価
であるという問題点を有していた。一方、オイル、ワッ
クス類を使用すると摩擦摩耗特性の点で優れているが、
スクリュー押出をしようとすると、スクリューの食い込
み性が悪いという問題があった。
ブデン、グラファイトよりも滑剤としての効果はあるも
のの、オイル、ワックス類よりは劣っており、且つ高価
であるという問題点を有していた。一方、オイル、ワッ
クス類を使用すると摩擦摩耗特性の点で優れているが、
スクリュー押出をしようとすると、スクリューの食い込
み性が悪いという問題があった。
また、オイル、ワックス類を活性炭やポリノルボルネン
等の吸油体に含油させる方法のうち活性炭を吸油体とし
て使用すれば、樹脂が黒色に限定されてしまい、また活
性炭が摩擦、摩耗特性の点でマイナス因子になっていた
。他方、ポリノルボルネンを吸油体として使用すれば、
ポリノルボルネンが主鎖中に二重結合を有していたるめ
耐熱性に劣り、且つポリノルボルネン系エラストマ自身
が摩擦、摩耗特性の点が活性炭と同様もしくはそれ以上
にマイナス因子となるという問題点があった。
等の吸油体に含油させる方法のうち活性炭を吸油体とし
て使用すれば、樹脂が黒色に限定されてしまい、また活
性炭が摩擦、摩耗特性の点でマイナス因子になっていた
。他方、ポリノルボルネンを吸油体として使用すれば、
ポリノルボルネンが主鎖中に二重結合を有していたるめ
耐熱性に劣り、且つポリノルボルネン系エラストマ自身
が摩擦、摩耗特性の点が活性炭と同様もしくはそれ以上
にマイナス因子となるという問題点があった。
本発明は上記の課題を解消し、スクリュー食い込み性を
改善し、しかも摩擦、摩耗特性の優れた、また機械的強
度にも優れた成形体になるポリアセタール樹脂組成物を
提供すること目的とするものである。
改善し、しかも摩擦、摩耗特性の優れた、また機械的強
度にも優れた成形体になるポリアセタール樹脂組成物を
提供すること目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
即ち、本発明はポリアセタール100重量部にシリコー
ンオイルを0.1〜4重量部と一般式が、H17C80
0C(CH2)ncOOcBH17(ただし、nは4〜
8までの整数)で表される化合物の0.5〜8重量部を
配合したポリアセタール樹脂組成物である。
ンオイルを0.1〜4重量部と一般式が、H17C80
0C(CH2)ncOOcBH17(ただし、nは4〜
8までの整数)で表される化合物の0.5〜8重量部を
配合したポリアセタール樹脂組成物である。
尚、本発明のポリアセタール樹脂組成物は、種々の形態
を有するものであり、例えば所定の成分を配合した混合
物を押出機にて溶融混練りして得られたベレットであり
、また前記ベレットを用いて射出成形機、押出成形機等
にて丸棒、筒状、板状等の所定形状に作成した成形体、
あるいは所定成分゛を配合した混合物であって、未だ溶
融固化していないものを含む。
を有するものであり、例えば所定の成分を配合した混合
物を押出機にて溶融混練りして得られたベレットであり
、また前記ベレットを用いて射出成形機、押出成形機等
にて丸棒、筒状、板状等の所定形状に作成した成形体、
あるいは所定成分゛を配合した混合物であって、未だ溶
融固化していないものを含む。
本発明で用いるポリアセタールは、ホモポリマー−%
CH2二〇+。、コポリマー +CH2−〇+T+CH2−CH2−0+mのいずれで
も良く、数平均分子量20,000〜100゜OOOを
有している。
CH2二〇+。、コポリマー +CH2−〇+T+CH2−CH2−0+mのいずれで
も良く、数平均分子量20,000〜100゜OOOを
有している。
また、゛ここで用いられるシリコーンオイルは、ジメチ
ルポリシロキサンの構造を持ち、粘度が10006St
(センチストークス)以上のもので、中でも3000c
St以上のものが好適である。これらのオイルは、ポリ
アセタール100重量部に対してO=1〜4重量部添加
されるが、0.1重量部未満では十分な限界Pv値が得
られない。また4重量部を゛越えると射出成形する場合
にはデラミネイションをおこしたり、スクリューに食い
込まなかったりする。ポリアセタールにシリコーンオイ
ルを添加すると摩擦摩耗時゛性のうち限界Pv値の向上
に著しい効果があるものの、耐摩耗性には十分な効果が
得られない。
ルポリシロキサンの構造を持ち、粘度が10006St
(センチストークス)以上のもので、中でも3000c
St以上のものが好適である。これらのオイルは、ポリ
アセタール100重量部に対してO=1〜4重量部添加
されるが、0.1重量部未満では十分な限界Pv値が得
られない。また4重量部を゛越えると射出成形する場合
にはデラミネイションをおこしたり、スクリューに食い
込まなかったりする。ポリアセタールにシリコーンオイ
ルを添加すると摩擦摩耗時゛性のうち限界Pv値の向上
に著しい効果があるものの、耐摩耗性には十分な効果が
得られない。
一方、本発明で使用するもう一種のオイル、即ち一般式
を、 H17C800C(CH2)ncOOcsH17(但し
、nは4〜8の整数)で表される化合物でジオクチルア
ジペート、ジオクチルアジペート、ジオクチルアジペー
ト、ジオクチルアゼレート、ジオクチルセバケートの5
つが挙げられ、限界PV値の向上より、むしろ耐摩耗性
に著しい効果があることが認められた。
を、 H17C800C(CH2)ncOOcsH17(但し
、nは4〜8の整数)で表される化合物でジオクチルア
ジペート、ジオクチルアジペート、ジオクチルアジペー
ト、ジオクチルアゼレート、ジオクチルセバケートの5
つが挙げられ、限界PV値の向上より、むしろ耐摩耗性
に著しい効果があることが認められた。
更に、上記化合物は、
817C800C(CH2)ncOOcsHl、7とい
う構造の中で中間のメチレン基が4〜8個存在する。こ
のメチレン基を4〜8個もつ化合物とポリアセタール樹
脂との相溶性が適度であるため、機械的強度の低下が比
較的小さく、且つ摺動面に適度ににじみでてくるので耐
摩耗性に寄与する。
う構造の中で中間のメチレン基が4〜8個存在する。こ
のメチレン基を4〜8個もつ化合物とポリアセタール樹
脂との相溶性が適度であるため、機械的強度の低下が比
較的小さく、且つ摺動面に適度ににじみでてくるので耐
摩耗性に寄与する。
一方、上記化合物においてnが3以下となるとメチレン
基が少なく、ポリアセタールとの相溶性が良いため、ポ
リアセタール樹脂の可塑剤となり、機械的強度が大巾に
低下する。
基が少なく、ポリアセタールとの相溶性が良いため、ポ
リアセタール樹脂の可塑剤となり、機械的強度が大巾に
低下する。
また、相溶性が良いことでポリアセタール内へ取り込ま
れてしまい摺動面へのにじみ出し量が少ないので耐摩耗
性への寄与が相対的に小さい。つまり本発明ではシリコ
ーンオイルでは十分な効果を得にくい耐摩耗性について
一般式を H17CBOOC(CH2)ncOOcaH17(但し
、nは4〜8の整数)で表される化合物で補完するもの
であり、0.5〜8重量部をポリアセタールに添加する
のが好ましい。0.5重量部未満では十分な耐摩耗性が
得られず、8重量部を越えるとスクリュー食い込み性が
悪くなる場合がある。また、ポリアセタールに添加する
上記オイルの総重量が10重量部を越えると機械的特性
が低下し、実用上問題となる。
れてしまい摺動面へのにじみ出し量が少ないので耐摩耗
性への寄与が相対的に小さい。つまり本発明ではシリコ
ーンオイルでは十分な効果を得にくい耐摩耗性について
一般式を H17CBOOC(CH2)ncOOcaH17(但し
、nは4〜8の整数)で表される化合物で補完するもの
であり、0.5〜8重量部をポリアセタールに添加する
のが好ましい。0.5重量部未満では十分な耐摩耗性が
得られず、8重量部を越えるとスクリュー食い込み性が
悪くなる場合がある。また、ポリアセタールに添加する
上記オイルの総重量が10重量部を越えると機械的特性
が低下し、実用上問題となる。
本発明組成物は、上記ポリアセタール樹脂、シリコーン
オイルとを通常の押出機で混練することによって得るこ
とができる。この押出成形、射出成形での押出温度は1
90〜210℃の範囲が好ましい。190℃より低い温
度で押出すと、樹脂が硬くスクリューに食い込みにくい
。また、210℃より高い温度で押出すと、樹脂が焼け
たり分解し易くなるので適当とは言えない。
オイルとを通常の押出機で混練することによって得るこ
とができる。この押出成形、射出成形での押出温度は1
90〜210℃の範囲が好ましい。190℃より低い温
度で押出すと、樹脂が硬くスクリューに食い込みにくい
。また、210℃より高い温度で押出すと、樹脂が焼け
たり分解し易くなるので適当とは言えない。
尚、本発明は上記添加剤以外に目的に応じた充填剤、補
強材、各種添加剤や着色剤を用いて実施することも可能
である。
強材、各種添加剤や着色剤を用いて実施することも可能
である。
以下、本発明を実施例により更に詳述するが、これらの
実施例のみに限定するものではない。
実施例のみに限定するものではない。
[実施例]
実施例および比較例に使用した原材料を一括して示すと
次の通りである。即ち、 ■ ウルトラフォルムN2320(BASF社製)■
シリコーンオイル 10万C3t (東し・ダウコーニング・シリコーン社fR)■ ジオ
クチルセバケート(DO8) (三建化工■製) ■ ジオクチルアジペート(DOA) (大入化学■製) [実施例1〜5] 上記各原材料■〜■を表1の実施例に示す通り配合し、
2軸押圧機(池貝鉄工社製:PCM−45)に供給し溶
融混練してベレットを得た。このベレットを用いて射出
成形機で試験片を作成し、得られた成形体の限界PV値
とスラスト摩耗値と曲げ強さを測定した。結果を表1に
示す。
次の通りである。即ち、 ■ ウルトラフォルムN2320(BASF社製)■
シリコーンオイル 10万C3t (東し・ダウコーニング・シリコーン社fR)■ ジオ
クチルセバケート(DO8) (三建化工■製) ■ ジオクチルアジペート(DOA) (大入化学■製) [実施例1〜5] 上記各原材料■〜■を表1の実施例に示す通り配合し、
2軸押圧機(池貝鉄工社製:PCM−45)に供給し溶
融混練してベレットを得た。このベレットを用いて射出
成形機で試験片を作成し、得られた成形体の限界PV値
とスラスト摩耗値と曲げ強さを測定した。結果を表1に
示す。
尚、限界PV値の求め方は松原式スラスト試験より測定
し、試験片はφ50X3 t、相手材545C円筒状(
φ25.6Xφ20)で10分毎に面圧を10kg/c
m2上げてゆき、その面圧を保持できない時の圧力Pと
速度■の積を限界PV値とした。
し、試験片はφ50X3 t、相手材545C円筒状(
φ25.6Xφ20)で10分毎に面圧を10kg/c
m2上げてゆき、その面圧を保持できない時の圧力Pと
速度■の積を限界PV値とした。
また、スラスト摩耗量は上と同じ試験機、試験片を使用
し、面圧20kg/ c m2、速度15m/min、
24時間試験し、試験前後の重量差をもってスラスト摩
耗量とした。
し、面圧20kg/ c m2、速度15m/min、
24時間試験し、試験前後の重量差をもってスラスト摩
耗量とした。
[比較例1〜6]
前記諸派材料■〜■を表1の比較例1〜6の配合とした
以外は実施例1〜4と全く同様の操作を行なって試験片
を作製し、実施例と同様の試験を行なった。結果を表1
に示す。
以外は実施例1〜4と全く同様の操作を行なって試験片
を作製し、実施例と同様の試験を行なった。結果を表1
に示す。
以 下 余 白
表1に示す配合と測定結果かられかるように実施例にお
いては限界Pv値がある程度以上の数値を示しており、
かつスラスト摩耗値についても小さな数値が得られてい
る。そして、比較例1より明らかにポリアセタールだけ
より両方の数値とも優れており、比較例2よりシリコー
ンオイルのみを配合したものが限界Pv値では実施例と
同じ程度の数値を示しているがスラスト摩耗値では劣っ
ている。比較例3.6はDO5を過剰に配合すると成形
はできてもデラミネーションをおこしたり、ベレットが
スクリューに食い込まず成形できないことを示しており
、比較例4.5ではシリコーンオイルを配合していない
と限界Pv値が高くならないことがわかる。
いては限界Pv値がある程度以上の数値を示しており、
かつスラスト摩耗値についても小さな数値が得られてい
る。そして、比較例1より明らかにポリアセタールだけ
より両方の数値とも優れており、比較例2よりシリコー
ンオイルのみを配合したものが限界Pv値では実施例と
同じ程度の数値を示しているがスラスト摩耗値では劣っ
ている。比較例3.6はDO5を過剰に配合すると成形
はできてもデラミネーションをおこしたり、ベレットが
スクリューに食い込まず成形できないことを示しており
、比較例4.5ではシリコーンオイルを配合していない
と限界Pv値が高くならないことがわかる。
[効果コ
以上の様に本発明によれば、シリコーンオイルと一般式
を、 H17CBOOC(CH2)ncOOc6H17(但し
nは4〜8までの整数)で表される化合物の両者を配合
することにより、限界Pv値と耐摩粍性両方の物性が優
れ、更に機械的強度にも優れたポリアセタール樹脂組成
物を得ることができる。
を、 H17CBOOC(CH2)ncOOc6H17(但し
nは4〜8までの整数)で表される化合物の両者を配合
することにより、限界Pv値と耐摩粍性両方の物性が優
れ、更に機械的強度にも優れたポリアセタール樹脂組成
物を得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリアセタール100重量部にシリコーンオイルを
0.1〜4重量部と一般式が、 H_1_7C_8OOC(CH_2)_nCOOC_8
H_1_7(但しnは4〜8までの整数)で表される化
合物を0.5〜8重量部を配合したことを特徴とするポ
リアセタール樹脂化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18566190A JPH0786166B2 (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18566190A JPH0786166B2 (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0477546A true JPH0477546A (ja) | 1992-03-11 |
| JPH0786166B2 JPH0786166B2 (ja) | 1995-09-20 |
Family
ID=16174659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18566190A Expired - Lifetime JPH0786166B2 (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0786166B2 (ja) |
-
1990
- 1990-07-13 JP JP18566190A patent/JPH0786166B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0786166B2 (ja) | 1995-09-20 |
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