JPH02269106A

JPH02269106A - コンタクトレンズ材料

Info

Publication number: JPH02269106A
Application number: JP1088032A
Authority: JP
Inventors: Katsuichi Machida; 克一町田; Teruo Sakagami; 輝夫阪上
Original assignee: Kureha Corp
Current assignee: Kureha Corp
Priority date: 1989-04-10
Filing date: 1989-04-10
Publication date: 1990-11-02
Anticipated expiration: 2010-11-13
Also published as: JPH07104501B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明はコンタクトレンズ材料、特に高い透明性と良好
な酸素透過性を有するコンタクトレンズ材料に関する。

〔従来の技術〕

一般に視力矯正の手段として、眼鏡レンズと共にコンタ
クトレンズが使用されるに至っている。

しかしながら、実際には眼鏡レンズに比してコンタクト
レンズの着用者は比較的少ないのが現状である。その理
由は、従来のコンタクトレンズ材料そのものに問題があ
るからであると考えられる。

従来から広く使用されてきたコンタクトレンズ材料とし
てはポリメチルメタクリレートを挙げることができる。

このポリメチルメタクリレートは、機械加工が容易でし
かも光学的に高い透明性を有し、且つ優れた耐久性を有
する重合体であるが、この材料によって得られるコンタ
クトレンズは、硬度が高いために装用感が悪く、また酸
素透過率が低いために長時間装用することができないな
どの欠点を有する。

一方、このようなハードタイプのコンタクトレンズ材料
に対し、含水タイプのいわゆるソフトコンタクトレンズ
材料が開発されている。このコンタクトレンズ材料は、
良好な酸素透過性を有していて良好な装用感が得られる
が、機械的強度が小さく、また菌類の培地となり易いな
どの欠点を有し、更に光学的に不正確になりやすいとい
う欠点が指摘される。

そこで最近においては、両者の長所を兼ね備えたものと
して、良好な酸素透過性を有するハードコンタクトレン
ズ材料を得るための研究が行われている。この種のコン
タクトレンズ材料としては、良好な酸素透過性を有する
ことが知られているケイ素原子やふっ素原子を含む２重
合体よりなるものが多く提案されており、例えば特開昭
５７−９３３１５号、特開昭５８−１９４０１４号、特
開昭５８−１２７９１４号、特開昭６０−１４６２１９
号、特開昭６０−１６５６１７号などの公報に開示され
ている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

以上のように、ケイ素原子やふっ素原子を含有するラジ
カル重合性単量体を重合させて得られる重合体は、良好
な酸素透過性を有するものであることが知られている。

しかしながら、上記のようなケイ素原子やふっ素原子を
含有するラジカル重合性単量体を合成するためには、エ
ステル化反応やアミド化反応などの、好適な反応条件の
設定および反応の制御が困難な化学合成反応を行うこと
が必要であり、しかも得られる反応生成物を精製するこ
とが必要であるため、結局、そのようなコンタクトレン
ズ材料は相当にコストの高いものとなる。

本発明の目的は、簡単な方法によってケイ素原子または
ふっ素原子を含有するラジカル重合性単量体を容易に得
ることができるために有利に製造することができ、また
十分に高い透明性と良好な酸素透過性を有するコンタク
トレンズ材料を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明のコンタクトレンズ材料は、下記（Ａ）成分と下
記（Ｂ）成分との付加反応と、前記（Ａ＋酸成分よる重
合反応または前記（Ａ）成分と下記（Ｃ）成分とによる
共重合反応とを行って得られる、前記（Ｃ）成分の割合
が０〜９５重量％である重合体よりなることを特徴とす
る。

（Ａ）成分ニアクリルイソシアナートまたはメタクリル
インシアナート（Ｂ）成分：少なくとも一つ以上の水酸基またはアミノ
基を有し且つシロキサニル基を有するシリコン化合物、または少なくとも一つ以上の水酸基またはアミノ基を有し且つふっ素原子を含有するふっ素含宥化合物（Ｃ）成分：前記（Ａ）成分と共重合可能な単量体以下、本発明について具体的に説明する。

本発明においては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反
応によってケイ素原子またはふっ素原子を含有するウレ
タン単量体を合成すると共に、当該（Ａ）成分のラジカ
ル重合性を利用して単独であるいは（Ｃ）成分の共重合
性単量体と重合反応を行い、これによって得られる重合
体によりコンタクトレンズ材料を提供する。

本発明において、（Ａ）成分としてはアクリルイソシア
ナートまたはメタクリルイソシアナート（以下「（メタ
）アクリルイソシアナート」と記す）が用いられる。

この（Ａ）成分と反応される（Ｂ）成分としては、少な
くとも一つの水酸基またはアミノ基を有する化合物すな
わち活性水素含有基を有する化合物であって、しかもシ
ロキサニル基を有するシリコン化合物またはふっ素原子
を含有するふっ素含有化合物が用いられる。

本発明において（Ｂ）成分として用いられるシリコン化
合物またはふっ素含有化合物は、水酸基またはアミノ基
を二つ以上有する化合物であってもよい。このような複
数の活性水素含有基を有する化合物を（Ｂ）成分として
用いた場合には、当該複数の活性水素含有基の分子内に
おける離隔状態によって重合体の架橋密度が異なったも
のとなるが、酸素透過性が大きく犠牲とされることなし
に、高い耐薬品性および高い耐熱性並びに良好な加工性
を有するコンタクトレンズ材料を得ることができるので
有利である。

本発明において（Ｂ）成分として用いられるシリコン化
合物としては、下記の構造式（Ｉ）または構造式（ｎ）
で示されるシロキサニルアルコールまたはシロキサニル
アミンを好ましいものとして挙げることができる。

構造式（１）％式％構造式（ＩＩ）（各式中、Ｚは水酸基またはアミノ基、Ｒはメチル基ま
たはトリメチルシロキシ基を示し、ｍは１〜６の整数、
ｎは２〜２０の整数を示す。）また、本発明において（
Ｂ）成分として用いられるふっ素含有化合物の具体例と
しては、例えば２、２．３．３−テトラフルオロ−１−
プロパツール、２゜２、３．４．４．４−ヘキサフルオ
ロブタノール、２−（パーフルオロ−ｎ−ヘキシル）エ
タノール、１．１．１．３゜３．３−ヘキサフルオロ−
２−プロパツール、１．１．２゜３．３−ペンタヒドロ
パーフルオロノナン−１，２−ジオール、２．２．３．
３−テトラフルオロ−１，４−ブタンジオール、２．２
．３．３．４．４−ヘキサフルオロ−１，５−ペンタン
ジオーノペ　２．２．３．３．４．４．５．５−オクタ
フルオロ−１，６−ヘキサンジオール、ペンタフルオロ
フェノール、３．５−ビス（トリフルオロメチル）フェ
ノール、２．４−ジフルオロアニリン、４−）リフルオ
ロメチルアニリン、水酸基末端パーフルオロポリエーテ
ルなど、並びにこれらの化合物と類似の構造を有するア
ミン類を挙げることができる。

以上に掲げた化合物は例示であり、本発明において用い
られる（Ｂ）成分がこれらの化合物のみに限定されるも
のではない。また、この水酸基またはアミノ基を有する
シリコン化合物またはふっ素含有化合物は、１種のみで
なく、最終的に得られるコンタクトレンズ材料に求めら
れる特性に応じて、２種以上を用いることもできる。

上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反応は、（Ａ）成
分のインシアナート基と（Ｂ）成分の水酸基ｔたはアミ
ノ基の活性水素とによるウレタン化反応である。この付
加反応において、（Ａ）成分と（Ｂ）　Ｉｆｔ、分との
割合は、（Ａ）成分におけるイソシアナート基のモル量
（ＮＣＯ）に対する、（Ｂ）成分における水酸基または
アミン基の活性水素のモル量（Ｈ）の割合　（Ｈ）／　
［ＮＣ０）（以下この割合を「活性水素当量」という）
の値が１に近い割合とされることが望ましい。特に本発
明においては、この活性水素当量の値が０．９以上であ
ってしかも１．５以下であることが好ましい。

この活性水素当量の値が１以上であると、（Ｂ）成分が
過剰となり、得られるコンタクトレンズ材料が高い親水
性を有するものとなる点では好ましいが、１．５を超え
ると、重合体の高分子鎮に結合されない低分子量のアル
コールやアミンが多量に残存することとなるので好まし
くない。一方、この活性水素当量の値が０．９未満であ
る場合には、重合体中に未反応のインシアナート基が残
留することとなり、その結果、得られるコンタクトレン
ズ材料が経時的に変質するようになるので望ましくない
。

上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反応は、両者の混
合物を加温することのみによっても生ずるが、反応時間
を短縮するために、例えばジブチルチンジラウレート、
１．２．２．６．６−ベンタメチルー４−ヒドロキシピ
ペリジン、スタナスオクトエート、ジメチルチンジクロ
ライドなどの通常のポリウレタンの製造に使用される反
応開始剤を用いることが好ましい。この反応開始剤の使
用量は、用いられる（Ａ）成分に対して０．００１〜３
．０重量％の範囲内であることが望ましい。

この付加反応においては、最終的に得られる重合体の機
械的強度、硬度、耐熱性、耐薬品性、加工性などを調節
するために、他のジオールまたはポリオールなどの複数
の水酸基を有する化合物を加えて共に反応させることも
可能である。

本発明においては、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付
加反応によって得られるウレタン単量体を精製して分離
し、このウレタン単量体を、当該（Ａ）成分の重合性を
利用してそのまま単独で重合させる方法により、コンタ
クトレンズ材料を得ることができる。

また、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反応生成物を、
共重合性単量体よりなる（Ｃ）成分と共に共重合反応さ
せ、これによって重合体を得る方法によっても、コンタ
クトレンズ材料を得ることができる。この方法による場
合には、特に下記のような効果を得ることが可能である
。

（イ）機械的強度および硬度の一層高い重合体を得るこ
とができ、従って機械的強度の大きいコンタクトレンズ
材料を得ることができる。

（ロ）屈折率が一層高いコンタクトレンズ材料を得るこ
とができる。

（ハ）親水性が一層高い重合体を得ることができるため
、角膜上の涙液となじみのよいコンタクトレンズを得る
ことができる。

（ニ）酸素透過性が一層優れたコンタクトレンズ材料を
得ることができる。

本発明において、このような共重合性単量体よりなる（
Ｃ）成分は、重合反応に供される全単量体の９５重量％
以下の範囲となる割合で用いることができる。

本発明に使用される共重合性単量体の具体例としては、
メチル（メタ）　アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メ
タ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリ
レート、フェニル（メタ）アクリレート、メタクリロキ
シポリエトキシベンゼン、１．６−ヘキサンシオールジ
（メタ）アタリレート、トリメチロールプロパントリ　
（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート類、
ビニルピロリドン、スチレン、酢酸ビニルなどのビニル
化合物類、フタル酸ジアリル、アリルアルコール、ジエ
チレングリコールビスアリルカーボネートなどのアリル
化合物類、フマル酸ジ１ｓｏ−プロピル、フマル酸シｔ
ｅｒｔ−ブチル、フマル酸ジ２−エチルヘキシルなどの
フマル酸エステル類などを挙げることができる。

また、共１合性単量体としである種の水溶性単量体を用
いる場合には、得られるコンタクトレンズ材料に一層高
い親水性を付与することができるので好ましい。このよ
うな水溶性単量体の具体例としては、例えば（メタ）ア
クリル酸、（メタ）アクリルアミド、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アク’）レート、３−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、２．３−ジヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、２−カルボキシエチル（メタ）
アクリレート、２−スルホエチル（メタ）アクリレート
、ビニル安息香酸などを挙げることができる。

以上の他、ケイ素原子を含有する単量体あるいはふっ素
原子を含有する単量体も、本発明において好ましい共重
合性単量体として使用することができる。

このようなケイ素原子を含有する単量体としては、例え
ばトリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ
）アクリレート、ペンタメチルジシロキサニルブロビル
（メタ）アクリレート、スチレン（トリメチルシロキシ
）シリルプロピルグリセロール（メタ）アクリレート、
トリス（ペンタスチレンシロキシ）シリルプロピル（メ
タ）アクリレートなどを挙げることができる。

また、ふっ素原子を含有する単量体としては、例えば２
．２．２−）リフルオロエチル（メタ）アクリレート、
１．１．１．３．３．３−ヘキサフルオロイソプロピル
（メタ）アクリレート、２．２．３．４．４．４−へキ
サフルオロブチル（メタ）アクリレート、パーフルオロ
ヘキシルエチル（メタ）アクリレートなどのふっ素含有
アルコールの（メタ）アクリレート類およびフマル酸エ
ステルＬ　　１．１，２．２−ｆドラフルオロエチルビ
ニルエーテル、１．１．２．３．３．３−へキサフルオ
ロプロピルアリルエーテルなどのふっ素含有アルコール
のビニルエーテル類およびアリルエーテル類、パーフル
オロヘキシルエチレン、１−パーフルオロヘキシル−２
−メチル−１−プロペンなどのふっ素含有不飽和脂肪族
化合物類などを挙げることができる。

本発明に使用される共重合性単量体は、上記に掲げた化
合物に限定されるものではなく、また１種のみではなく
２種以上の共重合性単量体を使用することができる。

本発明に係るコンタクトレンズ材料を製造するための代
表的な方法においては、先ず（Ａ）成分と（Ｂ）成分と
の付加反応が行われる。この付加反応のために適当な溶
媒を用いることができる。

そしてこの付加反応による生成物を精製することにより
、ケイ素原子またはふっ素原子を含有し、しかもラジカ
ル重合性を有するウレタン単量体を分離して得ることが
できる。

このウレタン単量体は、既述のように単独で重合され、
あるいは（Ｃ）成分である共重合性単量体と共重合され
る。

当該ウレタン単量体が（Ｃ）成分と共重合される場合に
おいては、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反応を
、共重合されるべき（Ｃ）成分の存在下において行い、
更に生成したウレタン単量体を精製分離することなしに
そのまま共重合反応に供することができる。そしてこの
方法によれば、コンタクトレンズ材料の製造の工程を大
幅に簡略化することができるので、非常に有利である。

またこの方法は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との反応生成
物であるウレタン単量体が、通常、相当に高い粘稠性を
有するものとなるにもかかわらず、そのことが実際上障
害とならない点で有利な方法である。すなわち、上記の
付加反応によって生成するウレタン単量体が粘稠で混合
や溶解させることが困難なものであっても、この方法に
よれば、反応生成物はウレタン単量体が（Ｃ）成分に溶
解した状態で得られるため、ウレタン単量体と（Ｃ）成
分とを混合溶解する工程が事実上不要であり、従って当
該反応生成物をそのまま所期の共重合反応に供すること
ができる。

また、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との付加反応が完了した
後に重合反応を行う態様ではなく、当該付加反応と重合
反応とを同時に並行して実行する態様によっても、本発
明のコンタクトレンズ材料を得ることができる。

本発明のコンタクトレンズ材料によるコンタクトレンズ
は、上記の重合反応に供されるべき単量体またはその組
成物を、コンタクトレンズとしての形状を有するモール
ド内に注入し、その状態で重合反応を行うことによって
直接的に製造することが可能である。このようにして得
られたコンタクトレンズに対して、更に既知の技術を用
いて機械加工あるいは研磨加工を施すことができる。勿
論、本発明に係る重合体をブロック状あるいはシート状
のものとして得、これを切断加工および研磨加工などを
施すことによって、所望のコンタクトレンズを製造する
ことも可能である。

〔発明の効果〕

以上のように、本発明に係るコンタクトレンズ材料は、
特定のラジカル重合性インシアナート化合物よりなる（
Ａ）成分を用、い、この（Ａ）成分に対し、少なくとも
一つ以上の水酸基またはアミノ基を有する特定のシリコ
ン化合物またはふっ素含有化合物よりなる（Ｂ）成分を
付加反応させると共に、当該（Ａ）成分のラジカル重合
性を利用して単独で重合させあるいは共重合性単量体で
ある（Ｃ）成分と共に共重合させて得られる重合体より
なるものである。ここに上記付加反応は通常のウレタン
化反応であるため、好適な反応条件の設定および反応の
制御が容易であると共に、この付加反応によって得られ
る反応生成物を精製することなしにこれをそのまま重合
反応に供することも可能であり、従ってきわめて簡単な
方法によって、また低いコストで、ケイ素原子あるいは
ふっ素原子が含有された重合体よりなるコンタクトレン
ズ材料を得ることができる。

また、本発明のコンタクトレンズ材料は、（Ａ）成分が
分子構造の簡単な化合物であるため、重合体にケイ素原
子やふっ素原子が比較的高い比率で含有されることとな
って高い酸素透過率を有し、従って得られるコンタクト
レンズは、装着された状態において当該コンタクトレン
ズを通じて角膜に十分な酸素が供給されるため、長期間
に亘って支障なく装用することが可能である。また当該
重合体はウレタン結合を含有するものであるため、特殊
な添加剤などを用いなくとも適度な柔軟性を有するもの
であり、従って機械的強度が太き（、優れた柔軟性およ
び可撓性を有していて装用感がきわめて良好なコンタク
トレンズを得ることができる。

［実施例〕以下、本発明の実施例について説明するが、本発明がこ
れらによって限定されるものではない。

実施例１メタクリルイソシアナート２４ｇと、ジ（ヒドロキシプ
ロピル）ポリジメチルシロキサン１００ｇとをイソプロ
ピルエーテルよりなる溶媒中でウレタン化反応させ、そ
の後溶媒を除去することにより、下記の構造式で示され
る化合物の混合物であってｐの平均値が１Ｏ０１である
オリゴシロキサン誘導体を得た。なお、このウレタン化
反応における活性水素当量の値は１．０である。

上記のオリゴシロキサン誘導体６．０ｇと、２．２゜３
、４．４．４−ヘキサフルオロブチルメタクリレート３
．０ｇと、α−メチルスチレン０．５ｇと、ジエチレン
グリコール０．５ｇとを混合し、この混合物に重合開始
剤としてｔｅｒｔ−プチルパーオキシピパレ−）０．１
ｇを添加したものを試験管内に注入し、４５℃で８時間
、６０℃で４時間、８０℃で２時間、９０℃で１時間の
昇温プログラムに従って重合反応を行った。

その後、成形された重合体を試験管より取り出して厚み
５．　Ｏｗｍの円板状にスライスし、表面を研磨して、
しなやかでかつ無色透明の重合体よりなる本発明のコン
タクトレンズ材料を得た。

このコンタクトレンズ材料について、「ヘーズ）−１−
（ＨＡＺＢＭＥＴＢＲ）ＴＣ−ＨｍＪ　（東京電色社製
）によって平行光線透過率を測定したところ、９５％以
上であった。

またこの（ンタクトレンズ材料について、製科研式酸素
透過率計を用いて厚さ２００ｍのサンプルの酸素透過率
を測定したところ、温度３５℃において８１　Ｘ　１０
−”　ｃｃ−ｃ１１＋／ｃｍＬｓｅｃ−ｍｍｌ（ｇと高
い値を示した。

実施例２実施例１において用いたものと同じオリゴシロキサン誘
導体５．０ｇと、トリス（トリメチルシロキシ）シリル
プロピルメタクリレ−）３．５ｇと、２、２．３．４．
４．４−ヘキサフルオロブチルメタクリレート１．０ｇ
と、ｌ、３−ブチレングリコールジメタクリレート０．
５　ｇとを混合し、この混合物にｔｅｒｔ−プチルパー
オキシピバレー）０．１ｇを添加したものを試験管内に
注入して実施例１と同様にして重合反応を行い、無色透
明の重合体よりなる本発明のコンタクトレンズ材料を得
た。

このコンタクトレンズ材料について、実施例１と同様に
して平行光線透過率および酸素透過率を測定した。結果
は次のとおりである。

平行光線透過率：９５％以上酸素透過率：８５ｘｌＯ−１ｌＣＣｊＣＩＩｌ／Ｃｍ３
・ＳｅＣｊｍＬＩＩＨｇ実施例３メタクリルイソシアナート２．２５　ｇと、２．２．３
゜３、４．４．５．５−才クタフルオロヘキサン−１，
６−ジオール１．６２ｇと、既述の構造式（ＩＩ）にお
いてＺがアミノ基、ｍが３、ｎが５であるシロキサニル
ジアミン２．１３ｇと、トリス（トリメチルシロキシ）
シリルプロピルメタクリレ−）３．０ｇと、ｔｅｒｔ−
ブチルメタクリレート０．５ｇと、ネオペンチルグリコ
ールジメタクリレート０．５ｇと、ジブチルチンジラウ
レー）　０．０２　ｇとを試験管内に入れ、６０℃で１
時間ウレタン化反応を行った。このウレタン化反応にお
ける活性水素当量の値は１．０である。

反応終了後、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシビバレート０
．１ｇを添加して試験管内において実施例１と同様にし
て重合反応を行い、無色透明の重合体よりなる本発明の
コンタクトレンズ材料を得た。

平行光線透過率：９５％以上酸素透過率：　　１Ｑ２ｘｌＱ−”ｃｃ−ｃｍ／ｃｍ’
−ｓｅｃ−ｍｍ）Ｉｇ実施例４メタクリルイソシアナー）　２．３６　ｇと、既述の構
造式（ＩＩ）において２がアミノ基、ｍが３、ｎが９で
あるシロキサニルジアミン３．９６　ｇと、グリセリン
０．６８ｇと、２．２．３．４．４．４−ヘキサフルオ
ロブチルメタクリレート２．Ｏｇと、１．６−ヘキサン
シオールジメタクリレート０．５ｇと、ｔｅｒｔ　−ブ
チルメタクリレート０．５ｇと、ジブチルチンジラウレ
ー）０．０２ｇとを試験管内に入れ、６０℃で１時間ウ
レタン化反応を行った。このウレタン化反応における活
性水素当量の値は１．４９である。

反応終了後、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチル
ヘキサノエート０．Ｉｇを添加し、試験管内において５
０℃で８時間、６０℃で２時間、８０℃で１時間、１０
０℃で１時間、１２０℃で０．５時間の昇温プログラム
に従って重合反応を行い、無色透明の重合体よりなる本
発明のコンタクトレンズ材料を得た。

平行光線透過率：９５％以上酸素透過率：　７３　Ｘ　１０−口ｃｃ−ｃｍ／ｃｍ”
ｓｅｃ−ｍｍＨｇ実施例５メタクリルイソシアナート３．０１ｇと、２．２．３．
３゜４、４．５．５−才クタフルオロヘキサン−１，６
−ジオール２．７１ｇと、１．１．２．３．３−ペンタ
フルオロパーフルオロノナン−１，２−ジオール１．２
８ｇと、パーフルオロヘキシルエチルメタクリレ−）１
．５ｇと、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート１．５ｇと
、ジブチルチンジラウレート０．０２　ｇとを試験管内
に入れ、６０℃で１時間ウレタン化反応を行った。この
ウレタン化反応における活性水素当量の値は１．０であ
る。

反応終了後、ｔｅｒｔ−プチルパーオキンー２−エチル
ヘキサノエート０．１ｇを添加して試験管内において実
施例４と同様にして重合反応を行い、無色透明の重合体
よりなる本発明のコンタクトレンズ材料を得た。

平行光線透過＄：９５％以上酸素透過率：　５７　ｘ　ＩＱ−”　ｃｃ−ｃｍ　／　
ｃｍ’　・ｓｅｃ−ｍｍＨｇ実施例６メタクリルイソシアナート１．０４ｇと、既述の構造式
（ｎ）においてＺがアミノ基、ｍが３、ｎが９であるシ
ロキサニルジアミン３．９６　ｇと、ペンタメチルジシ
ロキサニルプロピルメタクリレート３．０ｇと、ネオペ
ンチルグリコールジメタクリレート０．５ｇと、ｔｅｒ
ｔ−ブチルメタクリレート１．０ｇと、ジブチルチンジ
ラウレー）　０．０２　ｇとを試験管内に入れ、６０℃
で１時間ウレタン化反応を行った。このウレタン化反応
における活性水素当量の値は１．０である。

反応終了後、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチル
ヘキサノエート０．１ｇを添加して試験管内において実
施例４と同様にして重合反応を行い、無色透明の重合体
よりなる本発明のコンタクトレンズ材料を得た。

平行光線透過率＝９５％以上酸素透過率＋　９２　Ｘ　１０

Claims

【特許請求の範囲】１）下記（Ａ）成分と下記（Ｂ）成分との付加反応と、
前記（Ａ）成分による重合反応または前記（Ａ）成分と
下記（Ｃ）成分とによる共重合反応とを行って得られる
、前記（Ｃ）成分の割合が０〜９５重量％である重合体
よりなることを特徴とするコンタクトレンズ材料。（Ａ）成分：アクリルイソシアナートまたはメタクリル
イソシアナート（Ｂ）成分：少なくとも一つ以上の水酸基またはアミノ
基を有し且つシロキサニル基を有するシリコン化合物（Ｃ）成分：前記（Ａ）成分と共重合可能な単量体２）下記（Ａ）成分と下記（Ｂ）成分との付加反応と、
前記（Ａ）成分による重合反応または前記（Ａ）成分と
下記（Ｃ）成分とによる共重合反応とを行って得られる
、前記（Ｃ）成分の割合が０〜９５重量％である重合体
よりなることを特徴とするコンタクトレンズ材料。（Ａ）成分：アクリルイソシアナートまたはメタクリル
イソシアナート（Ｂ）成分：少なくとも一つ以上の水酸基またはアミノ
基を有し且つふっ素原子を含有するふっ素含有化合物（Ｃ）成分：前記（Ａ）成分と共重合可能な単量体